Overhauser Enhancement(오버하우저 향상)란 무엇입니까?
Overhauser Enhancement 오버하우저 향상 - NMR spectroscopy experiences difficulties related to the periodic nature of the GAGs and the sparse proton network between protein and GAG with distances that typically exceed the detection limit of nuclear Overhauser enhancement spectroscopy. [1] PURPOSE A relayed nuclear Overhauser enhancement (rNOE) saturation transfer effect at around -1. [2] While the intradomain calculation is primarily driven by exact nuclear Overhauser enhancements (eNOEs), J couplings, and residual dipolar couplings (RDCs), the relative domain distribution is driven by paramagnetic relaxation enhancement (PREs), RDCs, interdomain NOEs, and DEER. [3] To evaluate the repeatability of multinuclear interleaved 1H/31P NMR dynamic acquisitions in skeletal muscle and the impact of nuclear Overhauser enhancement (nOe) on the 31P results at 3T in exercise‐recovery and ischemia‐hyperemia paradigms. [4] Because these resonances are asymmetric, the midpoint between the signals prepared with each of the two circular polarizations is either a positive or negative value, termed an "offset" that is representative of an optical Overhauser enhancement. [5] Data were fitted to quantify the CEST effects from glycosaminoglycan, amide proton transfer (APT), nuclear Overhauser enhancement (NOE), semi-solid magnetization transfer contrast effects, and the direct saturation of water. [6] Here, 19F-{1H} heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy (HOESY) was used to study the micellular environment of the F-containing chemotherapeutic drug 5-FU in Pluronic F127, Pluronic L121, and F127/L121 binary blending composites. [7] , emphasized favorable interactions between the quaternary nitrogen of CTAB and the hydroxyl group of the PG monomer, further validated by the two-dimensional nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY), which showed the penetration of PG inside the CTAB micelles. [8] We provide a concisely conducted investigation on polymer brush formation using atomic force microscopy (AFM) and ellipsometry as well as ink immobilization utilizing two-dimensional proton nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (1H–1H-NOESY-NMR). [9] , cetylpyridinium bromide (CPB), cetyltrimethylammonium tosylate (CTAT), and cetyltriphenylphosphonium bromide (CTPPB) in the presence of 1-butanol (BuOH) and 1,4-butanediol (BTD) was investigated using tensiometry, 2D-nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY) and small angle neutron scattering (SANS) techniques. [10] In order to get more information about structural mechanisms of the multivariate dependences mentioned above, rotating frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY) and computation techniques were used. [11] PURPOSE The pH sensitivity of chemical exchange-relayed nuclear Overhauser enhancement (rNOE) signal in a saturation transfer experiment is not fully understood and needs further investigation. [12] Molecular level insights into the full‐length adhesion domain at Al2O3 surfaces are provided by a divergent‐convergent analysis, combining nuclear Overhauser enhancement based 2D NOESY and saturation transfer difference NMR analysis of submotifs along with molecular dynamics simulations of the full‐length peptide. [13] For characterization several techniques were employed: Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, correlation spectroscopy (COZY), nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY), electrospray ionization (ESI)–mass spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and elemental analysis. [14] The first experimental evidence for the palladium-catalyzed secondary bond activation of allylic alcohols in a Tsuji-Trost reaction was provided by NMR methods, such as variable-temperature 1H NMR, diffusion-ordered spectroscopy (DOSY), Job's method, 1H NMR titration, and nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY). [15] As evidenced by the results of molecular modeling studies supported by the nuclear Overhauser enhancement data, the appropriate geometry of the molecule in the active site pocket of COX-2 contributing to its H-bond/hydrophobic interactions with Ser530, Trp387 and Tyr385 seems responsible for the enzyme inhibitory activity of the compound. [16] NOESY (nuclear Overhauser enhancement spectroscopy) experiments that suppress the water signal were used. [17] The isomers were characterized by 1H NMR, 13C NMR, nuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR, melting temperature, and melting enthalpy. [18] The complex formation was analyzed via one-dimensional 1H NMR and two-dimensional Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy. [19] In addition, using 2D 1H magic-angle spinning (MAS) nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY) NMR, we have determined the distribution of the probe moieties in the POPC membrane parallel to the membrane normal. [20] We announce here a new web server version of PINE, called Integrative PINE (I-PINE), which supports more types of NMR experiments than PINE (including three-dimensional nuclear Overhauser enhancement and four-dimensional J-coupling experiments) along with more comprehensive visualization of chemical shift based analysis of protein structure and dynamics. [21] However, LD often overestimates CEST and nuclear overhauser enhancement (NOE) effects. [22] Here, we provide an atomic-level description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [23] However, quantification of in vivo APT effect is challenging because of concomitant semisolid magnetization transfer (MT) and nuclear overhauser enhancement effects. [24] 5 ppm)), quantitative amide proton transfer (APT#), and nuclear Overhauser enhancement (NOE#) signals or contrasts on experimental imaging parameters. [25] Here, we provide an atomic-detailed description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [26] Z-spectra of the brain have traditionally been analyzed for two most common saturation phenomena: downfield amide proton transfer (APT) and upfield nuclear Overhauser enhancement (NOE). [27] Rigid glycosidic φ-conformations (g+) combined with mostly st-conformations for glycosidic ψ-angles from computations matched experimental nuclear Overhauser enhancements in all cases. [28] We demonstrate that correcting for cross‐relaxation of 1H, using the diagonal peaks from the 2D 1H–1H Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy (NOESY), is critical in obtaining accurate values for 1H–19F internuclear distances. [29] Two-dimensional heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR experiments have not only enabled the cation solvation and ion-pairing to be directly monitored but additionally evidence anion–solvent interaction at higher concentrations (>1. [30] The solubility of the CLZ was measured to generate a phase solubility diagram, and the interaction between CLZ and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) in aqueous solution was observed by 1H- and 2D rotating-frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY)-NMR methods. [31] However, routine asymmetry analysis (MTRasym) may be confounded by concomitant effects such as semisolid macromolecular magnetization transfer (MT) and nuclear Overhauser enhancement. [32] Recently, a new relayed nuclear Overhauser enhancement (NOE) saturation transfer effect at around −1. [33]NMR 분광법은 GAG의 주기적인 특성과 일반적으로 핵 오버하우저 향상 분광법의 검출 한계를 초과하는 거리에서 단백질과 GAG 사이의 희박한 양성자 네트워크와 관련된 어려움을 경험합니다. [1] 목적 -1 부근에서 릴레이된 핵 오버하우저 향상(rNOE) 포화 전달 효과. [2] 도메인 내 계산은 주로 정확한 핵 오버하우저 향상(eNOE), J 커플링 및 잔류 쌍극자 커플링(RDC)에 의해 구동되는 반면, 상대 도메인 분포는 상자성 이완 향상(PRE), RDC, 도메인 간 NOE 및 DEER에 의해 구동됩니다. [3] 골격근에서 다핵 삽입 1H/31P NMR 동적 획득의 반복성과 31P에 대한 핵 오버하우저 향상(nOe)의 영향을 평가하기 위해 운동 회복 및 허혈 충혈 패러다임에서 3T 결과. [4] 이러한 공진이 비대칭이기 때문에 두 개의 원형 편광 각각으로 준비된 신호 사이의 중간점은 양수 또는 음수 값이며, 이를 "오프셋"이라고 하며 이는 광학 Overhauser 향상을 나타냅니다. [5] 데이터는 글리코사미노글리칸, 아미드 양성자 전달(APT), 핵 오버하우저 향상(NOE), 반고체 자화 전달 대조 효과 및 물의 직접 포화로 인한 CEST 효과를 정량화하기 위해 적합했습니다. [6] 여기에서 19F-{1H} 이핵 오버하우저 향상 분광법(HOESY)을 사용하여 Pluronic F127, Pluronic L121 및 F127/L121 이원 혼합 복합재에서 F 함유 화학요법 약물 5-FU의 미세포 환경을 연구했습니다. [7] , CTAB의 4차 질소와 PG 단량체의 수산기 사이의 유리한 상호 작용을 강조했으며, CTAB 미셀 내부에 PG의 침투를 보여주는 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법(2D-NOESY)에 의해 추가로 검증되었습니다. [8] 우리는 2차원 양성자 핵 오버하우저 향상 분광법(1H-1H-NOESY-NMR)을 활용한 잉크 고정뿐만 아니라 원자간력 현미경(AFM)과 타원측정법을 사용하여 폴리머 브러시 형성에 대해 간결하게 수행된 조사를 제공합니다. [9] , cetylpyridinium bromide(CPB), cetyltrimethylammonium tosylate(CTAT) 및 cetyltriphenylphosphonium bromide(CTPPB)는 1-부탄올(BuOH) 및 1,4-부탄디올(BTD)이 있는 상태에서 장력 측정법, 2D-nuclear Overhauser를 사용하여 조사되었습니다. 2D-NOESY) 및 소각 중성자 산란(SANS) 기술. [10] 위에서 언급한 다변수 의존성의 구조적 메커니즘에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해 회전 프레임 오버하우저 향상 분광법(ROESY)과 계산 기술이 사용되었습니다. [11] 목적 포화 전이 실험에서 화학 교환-릴레이 핵 오버하우저 향상(rNOE) 신호의 pH 감도는 완전히 이해되지 않았으며 추가 조사가 필요합니다. [12] Al2O3 표면의 전체 길이 접착 영역에 대한 분자 수준 통찰력은 전체 길이 펩타이드의 분자 역학 시뮬레이션과 함께 핵 Overhauser 향상 기반 2D NOESY 및 포화 전달 차이 NMR 분석을 결합한 발산-수렴 분석에 의해 제공됩니다. [13] 특성화를 위해 푸리에 변환 적외선(FT-IR), 1H 핵 자기 공명(NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, 상관 분광법(COZY), 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY), 전자분무 이온화( ESI)–질량 분광법, 주사 전자 현미경(SEM), 에너지 분산 X선 분광법(EDS) 및 원소 분석. [14] Tsuji-Trost 반응에서 알릴 알코올의 팔라듐 촉매 2차 결합 활성화에 대한 첫 번째 실험적 증거는 가변 온도 1H NMR, 확산 순서 분광법(DOSY), Job의 방법, 1H NMR 적정, 및 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY). [15] 핵 Overhauser 향상 데이터에 의해 뒷받침되는 분자 모델링 연구의 결과에 의해 입증된 바와 같이, COX-2의 활성 부위 포켓에 있는 분자의 적절한 기하학은 Ser530, Trp387 및 Tyr385와의 H-결합/소수성 상호작용에 기여하는 것으로 보입니다. 화합물의 효소 억제 활성. [16] 물 신호를 억제하는 NOESY(핵 오버하우저 향상 분광법) 실험이 사용되었습니다. [17] 이성질체는 1H NMR, 13C NMR, 핵 Overhauser 향상 분광법 NMR, 용융 온도 및 용융 엔탈피로 특성화되었습니다. [18] 복합체 형성은 1차원 1H NMR 및 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법을 통해 분석되었습니다. [19] 또한, 2D 1H MAS(Magic-Angle Spinning) 핵 Overhauser 향상 분광법(NOESY) NMR을 사용하여 막 법선에 평행한 POPC 막의 프로브 부분 분포를 결정했습니다. [20] PINE보다 더 많은 유형의 NMR 실험(3차원 핵 오버하우저 향상 및 4차원 J-커플링 실험 포함)을 지원하는 통합 PINE(I-PINE)이라는 PINE의 새로운 웹 서버 버전을 발표합니다. 단백질 구조 및 역학에 대한 화학적 이동 기반 분석의 시각화. [21] 그러나 LD는 종종 CEST와 NOE(Nuclear Overhauser Enhanced) 효과를 과대평가합니다. [22] 여기에서 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 오버하우저 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 수준의 설명을 제공합니다. [23] 그러나 생체 내 APT 효과의 정량화는 수반되는 반고체 자화 전달(MT) 및 핵 오버하우저 향상 효과로 인해 어렵습니다. [24] 5 ppm)), 정량적 아미드 양성자 전달(APT#) 및 핵 오버하우저 향상(NOE#) 신호 또는 실험적 이미징 매개변수에 대한 대조. [25] 여기에서 우리는 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 Overhauser 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 세부 설명을 제공합니다. [26] 뇌의 Z-스펙트럼은 전통적으로 두 가지 가장 일반적인 포화 현상인 다운필드 아미드 양성자 전달(APT) 및 업필드 핵 오버하우저 향상(NOE)에 대해 분석되었습니다. [27] 모든 경우에 실험 핵 오버하우저 향상과 일치하는 계산에서 글리코시드 ψ-각도에 대한 대부분의 st-형태와 결합된 강성 글리코시드 φ-형태(g+)가 일치했습니다. [28] 우리는 2D 1H-1H 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY)의 대각선 피크를 사용하여 1H의 교차 이완을 수정하는 것이 1H-19F 핵간 거리에 대한 정확한 값을 얻는 데 중요하다는 것을 보여줍니다. [29] 2차원 이핵형 오버하우저 향상 분광법 NMR 실험은 양이온 용매화 및 이온 쌍을 직접 모니터링할 수 있게 했을 뿐만 아니라 더 높은 농도(>1. [30] CLZ의 용해도를 측정하여 상 용해도 도표를 생성하고 수용액에서 CLZ와 sulfobutyl ether-β-cyclodextrin(SBE-β-CD) 간의 상호 작용을 1H- 및 2D 회전 프레임 Overhauser 향상 분광법으로 관찰했습니다. ROESY)-NMR 방법. [31] 그러나 일상적인 비대칭 분석(MTRasym)은 반고체 거대분자 자화 전달(MT) 및 핵 오버하우저 향상과 같은 수반되는 효과로 인해 혼동될 수 있습니다. [32] 최근에는 -1 부근에서 새로운 중계된 핵 오버하우저 향상(NOE) 포화 전달 효과가 있습니다. [33]
amide proton transfer 아미드 양성자 이동
Data were fitted to quantify the CEST effects from glycosaminoglycan, amide proton transfer (APT), nuclear Overhauser enhancement (NOE), semi-solid magnetization transfer contrast effects, and the direct saturation of water. [1]데이터는 글리코사미노글리칸, 아미드 양성자 전달(APT), 핵 오버하우저 향상(NOE), 반고체 자화 전달 대조 효과 및 물의 직접 포화로 인한 CEST 효과를 정량화하기 위해 적합했습니다. [1]
Nuclear Overhauser Enhancement 핵 오버하우저 개선
NMR spectroscopy experiences difficulties related to the periodic nature of the GAGs and the sparse proton network between protein and GAG with distances that typically exceed the detection limit of nuclear Overhauser enhancement spectroscopy. [1] PURPOSE A relayed nuclear Overhauser enhancement (rNOE) saturation transfer effect at around -1. [2] While the intradomain calculation is primarily driven by exact nuclear Overhauser enhancements (eNOEs), J couplings, and residual dipolar couplings (RDCs), the relative domain distribution is driven by paramagnetic relaxation enhancement (PREs), RDCs, interdomain NOEs, and DEER. [3] To evaluate the repeatability of multinuclear interleaved 1H/31P NMR dynamic acquisitions in skeletal muscle and the impact of nuclear Overhauser enhancement (nOe) on the 31P results at 3T in exercise‐recovery and ischemia‐hyperemia paradigms. [4] Data were fitted to quantify the CEST effects from glycosaminoglycan, amide proton transfer (APT), nuclear Overhauser enhancement (NOE), semi-solid magnetization transfer contrast effects, and the direct saturation of water. [5] , emphasized favorable interactions between the quaternary nitrogen of CTAB and the hydroxyl group of the PG monomer, further validated by the two-dimensional nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY), which showed the penetration of PG inside the CTAB micelles. [6] We provide a concisely conducted investigation on polymer brush formation using atomic force microscopy (AFM) and ellipsometry as well as ink immobilization utilizing two-dimensional proton nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (1H–1H-NOESY-NMR). [7] , cetylpyridinium bromide (CPB), cetyltrimethylammonium tosylate (CTAT), and cetyltriphenylphosphonium bromide (CTPPB) in the presence of 1-butanol (BuOH) and 1,4-butanediol (BTD) was investigated using tensiometry, 2D-nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY) and small angle neutron scattering (SANS) techniques. [8] PURPOSE The pH sensitivity of chemical exchange-relayed nuclear Overhauser enhancement (rNOE) signal in a saturation transfer experiment is not fully understood and needs further investigation. [9] Molecular level insights into the full‐length adhesion domain at Al2O3 surfaces are provided by a divergent‐convergent analysis, combining nuclear Overhauser enhancement based 2D NOESY and saturation transfer difference NMR analysis of submotifs along with molecular dynamics simulations of the full‐length peptide. [10] For characterization several techniques were employed: Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, correlation spectroscopy (COZY), nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY), electrospray ionization (ESI)–mass spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and elemental analysis. [11] The first experimental evidence for the palladium-catalyzed secondary bond activation of allylic alcohols in a Tsuji-Trost reaction was provided by NMR methods, such as variable-temperature 1H NMR, diffusion-ordered spectroscopy (DOSY), Job's method, 1H NMR titration, and nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY). [12] As evidenced by the results of molecular modeling studies supported by the nuclear Overhauser enhancement data, the appropriate geometry of the molecule in the active site pocket of COX-2 contributing to its H-bond/hydrophobic interactions with Ser530, Trp387 and Tyr385 seems responsible for the enzyme inhibitory activity of the compound. [13] NOESY (nuclear Overhauser enhancement spectroscopy) experiments that suppress the water signal were used. [14] The isomers were characterized by 1H NMR, 13C NMR, nuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR, melting temperature, and melting enthalpy. [15] The complex formation was analyzed via one-dimensional 1H NMR and two-dimensional Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy. [16] In addition, using 2D 1H magic-angle spinning (MAS) nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY) NMR, we have determined the distribution of the probe moieties in the POPC membrane parallel to the membrane normal. [17] We announce here a new web server version of PINE, called Integrative PINE (I-PINE), which supports more types of NMR experiments than PINE (including three-dimensional nuclear Overhauser enhancement and four-dimensional J-coupling experiments) along with more comprehensive visualization of chemical shift based analysis of protein structure and dynamics. [18] However, LD often overestimates CEST and nuclear overhauser enhancement (NOE) effects. [19] Here, we provide an atomic-level description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [20] However, quantification of in vivo APT effect is challenging because of concomitant semisolid magnetization transfer (MT) and nuclear overhauser enhancement effects. [21] 5 ppm)), quantitative amide proton transfer (APT#), and nuclear Overhauser enhancement (NOE#) signals or contrasts on experimental imaging parameters. [22] Here, we provide an atomic-detailed description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [23] Z-spectra of the brain have traditionally been analyzed for two most common saturation phenomena: downfield amide proton transfer (APT) and upfield nuclear Overhauser enhancement (NOE). [24] Rigid glycosidic φ-conformations (g+) combined with mostly st-conformations for glycosidic ψ-angles from computations matched experimental nuclear Overhauser enhancements in all cases. [25] We demonstrate that correcting for cross‐relaxation of 1H, using the diagonal peaks from the 2D 1H–1H Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy (NOESY), is critical in obtaining accurate values for 1H–19F internuclear distances. [26] However, routine asymmetry analysis (MTRasym) may be confounded by concomitant effects such as semisolid macromolecular magnetization transfer (MT) and nuclear Overhauser enhancement. [27] Recently, a new relayed nuclear Overhauser enhancement (NOE) saturation transfer effect at around −1. [28]NMR 분광법은 GAG의 주기적인 특성과 일반적으로 핵 오버하우저 향상 분광법의 검출 한계를 초과하는 거리에서 단백질과 GAG 사이의 희박한 양성자 네트워크와 관련된 어려움을 경험합니다. [1] 목적 -1 부근에서 릴레이된 핵 오버하우저 향상(rNOE) 포화 전달 효과. [2] 도메인 내 계산은 주로 정확한 핵 오버하우저 향상(eNOE), J 커플링 및 잔류 쌍극자 커플링(RDC)에 의해 구동되는 반면, 상대 도메인 분포는 상자성 이완 향상(PRE), RDC, 도메인 간 NOE 및 DEER에 의해 구동됩니다. [3] 골격근에서 다핵 삽입 1H/31P NMR 동적 획득의 반복성과 31P에 대한 핵 오버하우저 향상(nOe)의 영향을 평가하기 위해 운동 회복 및 허혈 충혈 패러다임에서 3T 결과. [4] 데이터는 글리코사미노글리칸, 아미드 양성자 전달(APT), 핵 오버하우저 향상(NOE), 반고체 자화 전달 대조 효과 및 물의 직접 포화로 인한 CEST 효과를 정량화하기 위해 적합했습니다. [5] , CTAB의 4차 질소와 PG 단량체의 수산기 사이의 유리한 상호 작용을 강조했으며, CTAB 미셀 내부에 PG의 침투를 보여주는 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법(2D-NOESY)에 의해 추가로 검증되었습니다. [6] 우리는 2차원 양성자 핵 오버하우저 향상 분광법(1H-1H-NOESY-NMR)을 활용한 잉크 고정뿐만 아니라 원자간력 현미경(AFM)과 타원측정법을 사용하여 폴리머 브러시 형성에 대해 간결하게 수행된 조사를 제공합니다. [7] , cetylpyridinium bromide(CPB), cetyltrimethylammonium tosylate(CTAT) 및 cetyltriphenylphosphonium bromide(CTPPB)는 1-부탄올(BuOH) 및 1,4-부탄디올(BTD)이 있는 상태에서 장력 측정법, 2D-nuclear Overhauser를 사용하여 조사되었습니다. 2D-NOESY) 및 소각 중성자 산란(SANS) 기술. [8] 목적 포화 전이 실험에서 화학 교환-릴레이 핵 오버하우저 향상(rNOE) 신호의 pH 감도는 완전히 이해되지 않았으며 추가 조사가 필요합니다. [9] Al2O3 표면의 전체 길이 접착 영역에 대한 분자 수준 통찰력은 전체 길이 펩타이드의 분자 역학 시뮬레이션과 함께 핵 Overhauser 향상 기반 2D NOESY 및 포화 전달 차이 NMR 분석을 결합한 발산-수렴 분석에 의해 제공됩니다. [10] 특성화를 위해 푸리에 변환 적외선(FT-IR), 1H 핵 자기 공명(NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, 상관 분광법(COZY), 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY), 전자분무 이온화( ESI)–질량 분광법, 주사 전자 현미경(SEM), 에너지 분산 X선 분광법(EDS) 및 원소 분석. [11] Tsuji-Trost 반응에서 알릴 알코올의 팔라듐 촉매 2차 결합 활성화에 대한 첫 번째 실험적 증거는 가변 온도 1H NMR, 확산 순서 분광법(DOSY), Job의 방법, 1H NMR 적정, 및 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY). [12] 핵 Overhauser 향상 데이터에 의해 뒷받침되는 분자 모델링 연구의 결과에 의해 입증된 바와 같이, COX-2의 활성 부위 포켓에 있는 분자의 적절한 기하학은 Ser530, Trp387 및 Tyr385와의 H-결합/소수성 상호작용에 기여하는 것으로 보입니다. 화합물의 효소 억제 활성. [13] 물 신호를 억제하는 NOESY(핵 오버하우저 향상 분광법) 실험이 사용되었습니다. [14] 이성질체는 1H NMR, 13C NMR, 핵 Overhauser 향상 분광법 NMR, 용융 온도 및 용융 엔탈피로 특성화되었습니다. [15] 복합체 형성은 1차원 1H NMR 및 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법을 통해 분석되었습니다. [16] 또한, 2D 1H MAS(Magic-Angle Spinning) 핵 Overhauser 향상 분광법(NOESY) NMR을 사용하여 막 법선에 평행한 POPC 막의 프로브 부분 분포를 결정했습니다. [17] PINE보다 더 많은 유형의 NMR 실험(3차원 핵 오버하우저 향상 및 4차원 J-커플링 실험 포함)을 지원하는 통합 PINE(I-PINE)이라는 PINE의 새로운 웹 서버 버전을 발표합니다. 단백질 구조 및 역학에 대한 화학적 이동 기반 분석의 시각화. [18] 그러나 LD는 종종 CEST와 NOE(Nuclear Overhauser Enhanced) 효과를 과대평가합니다. [19] 여기에서 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 오버하우저 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 수준의 설명을 제공합니다. [20] 그러나 생체 내 APT 효과의 정량화는 수반되는 반고체 자화 전달(MT) 및 핵 오버하우저 향상 효과로 인해 어렵습니다. [21] 5 ppm)), 정량적 아미드 양성자 전달(APT#) 및 핵 오버하우저 향상(NOE#) 신호 또는 실험적 이미징 매개변수에 대한 대조. [22] 여기에서 우리는 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 Overhauser 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 세부 설명을 제공합니다. [23] 뇌의 Z-스펙트럼은 전통적으로 두 가지 가장 일반적인 포화 현상인 다운필드 아미드 양성자 전달(APT) 및 업필드 핵 오버하우저 향상(NOE)에 대해 분석되었습니다. [24] 모든 경우에 실험 핵 오버하우저 향상과 일치하는 계산에서 글리코시드 ψ-각도에 대한 대부분의 st-형태와 결합된 강성 글리코시드 φ-형태(g+)가 일치했습니다. [25] 우리는 2D 1H-1H 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY)의 대각선 피크를 사용하여 1H의 교차 이완을 수정하는 것이 1H-19F 핵간 거리에 대한 정확한 값을 얻는 데 중요하다는 것을 보여줍니다. [26] 그러나 일상적인 비대칭 분석(MTRasym)은 반고체 거대분자 자화 전달(MT) 및 핵 오버하우저 향상과 같은 수반되는 효과로 인해 혼동될 수 있습니다. [27] 최근에는 -1 부근에서 새로운 중계된 핵 오버하우저 향상(NOE) 포화 전달 효과가 있습니다. [28]
Heteronuclear Overhauser Enhancement
Here, 19F-{1H} heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy (HOESY) was used to study the micellular environment of the F-containing chemotherapeutic drug 5-FU in Pluronic F127, Pluronic L121, and F127/L121 binary blending composites. [1] Two-dimensional heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR experiments have not only enabled the cation solvation and ion-pairing to be directly monitored but additionally evidence anion–solvent interaction at higher concentrations (>1. [2]여기에서 19F-{1H} 이핵 오버하우저 향상 분광법(HOESY)을 사용하여 Pluronic F127, Pluronic L121 및 F127/L121 이원 혼합 복합재에서 F 함유 화학요법 약물 5-FU의 미세포 환경을 연구했습니다. [1] 2차원 이핵형 오버하우저 향상 분광법 NMR 실험은 양이온 용매화 및 이온 쌍을 직접 모니터링할 수 있게 했을 뿐만 아니라 더 높은 농도(>1. [2]
Frame Overhauser Enhancement
In order to get more information about structural mechanisms of the multivariate dependences mentioned above, rotating frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY) and computation techniques were used. [1] The solubility of the CLZ was measured to generate a phase solubility diagram, and the interaction between CLZ and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) in aqueous solution was observed by 1H- and 2D rotating-frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY)-NMR methods. [2]위에서 언급한 다변수 의존성의 구조적 메커니즘에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해 회전 프레임 오버하우저 향상 분광법(ROESY)과 계산 기술이 사용되었습니다. [1] CLZ의 용해도를 측정하여 상 용해도 도표를 생성하고 수용액에서 CLZ와 sulfobutyl ether-β-cyclodextrin(SBE-β-CD) 간의 상호 작용을 1H- 및 2D 회전 프레임 Overhauser 향상 분광법으로 관찰했습니다. ROESY)-NMR 방법. [2]
overhauser enhancement spectroscopy 오버하우저 향상 분광법
NMR spectroscopy experiences difficulties related to the periodic nature of the GAGs and the sparse proton network between protein and GAG with distances that typically exceed the detection limit of nuclear Overhauser enhancement spectroscopy. [1] Here, 19F-{1H} heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy (HOESY) was used to study the micellular environment of the F-containing chemotherapeutic drug 5-FU in Pluronic F127, Pluronic L121, and F127/L121 binary blending composites. [2] , emphasized favorable interactions between the quaternary nitrogen of CTAB and the hydroxyl group of the PG monomer, further validated by the two-dimensional nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY), which showed the penetration of PG inside the CTAB micelles. [3] We provide a concisely conducted investigation on polymer brush formation using atomic force microscopy (AFM) and ellipsometry as well as ink immobilization utilizing two-dimensional proton nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (1H–1H-NOESY-NMR). [4] , cetylpyridinium bromide (CPB), cetyltrimethylammonium tosylate (CTAT), and cetyltriphenylphosphonium bromide (CTPPB) in the presence of 1-butanol (BuOH) and 1,4-butanediol (BTD) was investigated using tensiometry, 2D-nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (2D-NOESY) and small angle neutron scattering (SANS) techniques. [5] In order to get more information about structural mechanisms of the multivariate dependences mentioned above, rotating frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY) and computation techniques were used. [6] For characterization several techniques were employed: Fourier-transform infrared (FT-IR), 1H nuclear magnetic resonance (NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, correlation spectroscopy (COZY), nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY), electrospray ionization (ESI)–mass spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS), and elemental analysis. [7] The first experimental evidence for the palladium-catalyzed secondary bond activation of allylic alcohols in a Tsuji-Trost reaction was provided by NMR methods, such as variable-temperature 1H NMR, diffusion-ordered spectroscopy (DOSY), Job's method, 1H NMR titration, and nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY). [8] NOESY (nuclear Overhauser enhancement spectroscopy) experiments that suppress the water signal were used. [9] The isomers were characterized by 1H NMR, 13C NMR, nuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR, melting temperature, and melting enthalpy. [10] The complex formation was analyzed via one-dimensional 1H NMR and two-dimensional Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy. [11] In addition, using 2D 1H magic-angle spinning (MAS) nuclear Overhauser enhancement spectroscopy (NOESY) NMR, we have determined the distribution of the probe moieties in the POPC membrane parallel to the membrane normal. [12] We demonstrate that correcting for cross‐relaxation of 1H, using the diagonal peaks from the 2D 1H–1H Nuclear Overhauser Enhancement Spectroscopy (NOESY), is critical in obtaining accurate values for 1H–19F internuclear distances. [13] Two-dimensional heteronuclear Overhauser enhancement spectroscopy NMR experiments have not only enabled the cation solvation and ion-pairing to be directly monitored but additionally evidence anion–solvent interaction at higher concentrations (>1. [14] The solubility of the CLZ was measured to generate a phase solubility diagram, and the interaction between CLZ and sulfobutyl ether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD) in aqueous solution was observed by 1H- and 2D rotating-frame Overhauser enhancement spectroscopy (ROESY)-NMR methods. [15]NMR 분광법은 GAG의 주기적인 특성과 일반적으로 핵 오버하우저 향상 분광법의 검출 한계를 초과하는 거리에서 단백질과 GAG 사이의 희박한 양성자 네트워크와 관련된 어려움을 경험합니다. [1] 여기에서 19F-{1H} 이핵 오버하우저 향상 분광법(HOESY)을 사용하여 Pluronic F127, Pluronic L121 및 F127/L121 이원 혼합 복합재에서 F 함유 화학요법 약물 5-FU의 미세포 환경을 연구했습니다. [2] , CTAB의 4차 질소와 PG 단량체의 수산기 사이의 유리한 상호 작용을 강조했으며, CTAB 미셀 내부에 PG의 침투를 보여주는 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법(2D-NOESY)에 의해 추가로 검증되었습니다. [3] 우리는 2차원 양성자 핵 오버하우저 향상 분광법(1H-1H-NOESY-NMR)을 활용한 잉크 고정뿐만 아니라 원자간력 현미경(AFM)과 타원측정법을 사용하여 폴리머 브러시 형성에 대해 간결하게 수행된 조사를 제공합니다. [4] , cetylpyridinium bromide(CPB), cetyltrimethylammonium tosylate(CTAT) 및 cetyltriphenylphosphonium bromide(CTPPB)는 1-부탄올(BuOH) 및 1,4-부탄디올(BTD)이 있는 상태에서 장력 측정법, 2D-nuclear Overhauser를 사용하여 조사되었습니다. 2D-NOESY) 및 소각 중성자 산란(SANS) 기술. [5] 위에서 언급한 다변수 의존성의 구조적 메커니즘에 대한 더 많은 정보를 얻기 위해 회전 프레임 오버하우저 향상 분광법(ROESY)과 계산 기술이 사용되었습니다. [6] 특성화를 위해 푸리에 변환 적외선(FT-IR), 1H 핵 자기 공명(NMR), 13C-NMR, 15N-NMR, 상관 분광법(COZY), 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY), 전자분무 이온화( ESI)–질량 분광법, 주사 전자 현미경(SEM), 에너지 분산 X선 분광법(EDS) 및 원소 분석. [7] Tsuji-Trost 반응에서 알릴 알코올의 팔라듐 촉매 2차 결합 활성화에 대한 첫 번째 실험적 증거는 가변 온도 1H NMR, 확산 순서 분광법(DOSY), Job의 방법, 1H NMR 적정, 및 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY). [8] 물 신호를 억제하는 NOESY(핵 오버하우저 향상 분광법) 실험이 사용되었습니다. [9] 이성질체는 1H NMR, 13C NMR, 핵 Overhauser 향상 분광법 NMR, 용융 온도 및 용융 엔탈피로 특성화되었습니다. [10] 복합체 형성은 1차원 1H NMR 및 2차원 핵 오버하우저 향상 분광법을 통해 분석되었습니다. [11] 또한, 2D 1H MAS(Magic-Angle Spinning) 핵 Overhauser 향상 분광법(NOESY) NMR을 사용하여 막 법선에 평행한 POPC 막의 프로브 부분 분포를 결정했습니다. [12] 우리는 2D 1H-1H 핵 오버하우저 향상 분광법(NOESY)의 대각선 피크를 사용하여 1H의 교차 이완을 수정하는 것이 1H-19F 핵간 거리에 대한 정확한 값을 얻는 데 중요하다는 것을 보여줍니다. [13] 2차원 이핵형 오버하우저 향상 분광법 NMR 실험은 양이온 용매화 및 이온 쌍을 직접 모니터링할 수 있게 했을 뿐만 아니라 더 높은 농도(>1. [14] CLZ의 용해도를 측정하여 상 용해도 도표를 생성하고 수용액에서 CLZ와 sulfobutyl ether-β-cyclodextrin(SBE-β-CD) 간의 상호 작용을 1H- 및 2D 회전 프레임 Overhauser 향상 분광법으로 관찰했습니다. ROESY)-NMR 방법. [15]
overhauser enhancement datum
As evidenced by the results of molecular modeling studies supported by the nuclear Overhauser enhancement data, the appropriate geometry of the molecule in the active site pocket of COX-2 contributing to its H-bond/hydrophobic interactions with Ser530, Trp387 and Tyr385 seems responsible for the enzyme inhibitory activity of the compound. [1] Here, we provide an atomic-level description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [2] Here, we provide an atomic-detailed description of structure and dynamics of the 14-mer UUCG RNA stem-loop by combining molecular dynamics simulations with exact nuclear Overhauser enhancement data. [3]핵 Overhauser 향상 데이터에 의해 뒷받침되는 분자 모델링 연구의 결과에 의해 입증된 바와 같이, COX-2의 활성 부위 포켓에 있는 분자의 적절한 기하학은 Ser530, Trp387 및 Tyr385와의 H-결합/소수성 상호작용에 기여하는 것으로 보입니다. 화합물의 효소 억제 활성. [1] 여기에서 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 오버하우저 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 수준의 설명을 제공합니다. [2] 여기에서 우리는 분자 역학 시뮬레이션을 정확한 핵 Overhauser 향상 데이터와 결합하여 14-mer UUCG RNA 스템 루프의 구조 및 역학에 대한 원자 세부 설명을 제공합니다. [3]