Osimertinib Therapy(오시머티닙 요법)란 무엇입니까?
Osimertinib Therapy 오시머티닙 요법 - She was diagnosed with congestive heart failure, QTc prolongation and torsade de pointes secondary to osimertinib therapy. [1] However, the patients developed leucopenia (1 patient) and thrombocytopenia (1 patient) secondary to the osimertinib therapy. [2] He had developed erythrocytosis of unknown etiology during osimertinib therapy. [3] Subsequently, the woman denied chemotherapy and osimertinib therapy was continued. [4] 9-month median progression-free survival emphasizes the fact that resistance to osimertinib therapy is inevitable. [5] In the present study we detected EGFR mutations in ctDNA and paired CTCs under osimertinib therapy at two time points using crystal dPCR and the naica® system (Stilla Technologies). [6] The median duration of osimertinib therapy was 6 months. [7] Consequently, osimertinib therapy (80 mg once daily) was administered. [8] We investigated the value of different factors in predicting the clinical outcomes of the osimertinib therapy, including progression-free survival (PFS), overall survival (OS) and objective response rate (ORR). [9] This study examined a patient harboring germline EGFR T790M who acquired resistance to Osimertinib therapy. [10] CONCLUSION Brigatinib-based therapy and chemotherapy plus anti-angiogenics could be considered beyond progression from osimertinib therapy. [11] Treatment based on cefoselis , oseltamivir, meropenem, teicoplanin and moxifloxacin, followed by lopinavir and ritonavir was admitted immediately with acceptable effect, which led to a continuation of osimertinib therapy. [12] The presence of rrSCNAs in plasma before the initiation of osimertinib therapy was associated with a lower response rate to osimertinib (50% versus 81%, p = 0. [13] We describe a case report of a rapidly progressive PML likely associated with osimertinib therapy. [14] This may support a clinician's decision to defer radiation for selected patients with untreated brain metastases who are candidates for osimertinib therapy. [15] The patient was initiated on osimertinib therapy and 3 weeks later, presented to our dental clinic for evaluation and dental clearance before initiating intravenous bisphosphonate therapy for managing bone metastases. [16] ObjectiveThis study was undertaken to explore the clinical resistance modality upon failure of osimertinib therapy and to assess post-progression treatments in a real-world setting. [17] Many recent studies have proved the significance of the effectiveness and response of Osimertinib therapy in lung cancer with EGFR T790M mutation. [18] The global, observational GioTag study demonstrated prolonged time on treatment with sequential afatinib and osimertinib therapy in patients who acquired the T790M mutation. [19] The patient was proven to have a T790M mutation prior to osimertinib therapy, and achieved a clinical benefit from osimertinib for 3 years until the primary tumor progressed. [20] Materials and methods: Peripheral blood (PB) (15mL) was obtained at different time points from 27 patients with advanced NSCLC under osimertinib therapy. [21] TP53 mutation might be used as a predictor for Osimertinib therapy and a prognostic factor for EGFR-mutated NSCLC patients with brain metastasis. [22] The cobas® epidermal growth factor receptor (EGFR) Mutation Test v2 designed for cell‐free DNA (cfDNA) is approved as a companion diagnostic for osimertinib therapy. [23] The aim of this study was to assess the differential clinical outcomes of osimertinib therapy in NSCLC patients with T790M according to the type of activating EGFR mutation, ie, exon 19 deletion or L858R point mutation. [24] However, resistance to osimertinib therapy is inevitably acquired after a period of effective treatment. [25] Median duration of osimertinib therapy was 20. [26] We assessed the clinical relevance of EGFR mutation tracking in plasma circulating tumor DNA (ctDNA) after initiation of osimertinib therapy in patients who were pre-treated with EGFR-tyrosine kinase inhibitors (TKIs). [27]그녀는 울혈성 심부전, QTc 연장 및 오시머티닙 요법에 이차적인 torsade de pointes 진단을 받았습니다. [1] 그러나 환자들은 오시머티닙 치료에 이차적으로 백혈구 감소증(1명)과 혈소판 감소증(1명)이 발생했습니다. [2] 그는 오시머티닙 치료 중 원인을 알 수 없는 적혈구증가증이 발생했습니다. [3] 그 후, 여성은 화학 요법을 거부하고 오시머티닙 요법을 계속했습니다. [4] 9개월 중앙값 무진행 생존은 오시머티닙 요법에 대한 내성이 불가피하다는 사실을 강조합니다. [5] 현재 연구에서 우리는 crystal dPCR과 naica® 시스템(Stilla Technologies)을 사용하여 두 시점에서 오시머티닙 요법 하에서 ctDNA 및 짝을 이루는 CTC에서 EGFR 돌연변이를 검출했습니다. [6] 오시머티닙 치료 기간의 중앙값은 6개월이었습니다. [7] 결과적으로 osimertinib 요법(80 mg 1일 1회)이 투여되었습니다. [8] 우리는 무진행 생존(PFS), 전체 생존(OS) 및 객관적 반응률(ORR)을 포함하여 오시머티닙 요법의 임상 결과를 예측하는 다양한 요인의 가치를 조사했습니다. [9] 이 연구는 오시머티닙 요법에 내성을 획득한 생식계열 EGFR T790M을 보유한 환자를 조사했습니다. [10] 결론 브리가티닙 기반 요법과 화학요법과 항혈관신생제가 오시머티닙 요법에서 진행되는 것 이상으로 고려될 수 있습니다. [11] cefoselis, oseltamivir, meropenem, teicoplanin 및 moxifloxacin을 기반으로 한 치료에 이어 lopinavir 및 ritonavir에 기반한 치료가 수용 가능한 효과로 즉시 승인되어 오시머티닙 치료를 계속하게 되었습니다. [12] 오시머티닙 요법 시작 전 혈장 내 rrSCNA의 존재는 오시머티닙에 대한 낮은 반응률과 관련이 있었습니다(50% 대 81%, p = 0. [13] 우리는 osimertinib 치료와 관련이 있을 가능성이 있는 빠르게 진행되는 PML의 사례 보고를 설명합니다. [14] 이는 오시머티닙 요법의 후보인 치료되지 않은 뇌 전이가 있는 선별된 환자에 대해 방사선 조사를 연기하기로 한 임상의의 결정을 뒷받침할 수 있습니다. [15] 환자는 osimertinib 치료를 시작했고 3주 후 뼈 전이 관리를 위한 정맥내 비스포스포네이트 치료를 시작하기 전에 평가 및 치아 제거를 위해 치과에 내원했습니다. [16] 목적이 연구는 오시머티닙 치료 실패 시 임상 저항 양상을 탐색하고 실제 환경에서 진행 후 치료를 평가하기 위해 수행되었습니다. [17] 최근 많은 연구에서 EGFR T790M 돌연변이가 있는 폐암에서 오시머티닙 요법의 효과와 반응의 중요성이 입증되었습니다. [18] 글로벌 관찰 GioTag 연구는 T790M 돌연변이를 획득한 환자에서 순차적인 아파티닙 및 오시머티닙 치료에 대한 연장된 시간을 입증했습니다. [19] 환자는 오시머티닙 치료 이전에 T790M 돌연변이가 있는 것으로 입증되었으며 원발성 종양이 진행될 때까지 3년 동안 오시머티닙으로부터 임상적 이점을 달성했습니다. [20] 재료 및 방법: 오시머티닙 요법을 받고 있는 진행성 비소세포폐암 환자 27명으로부터 다양한 시점에서 말초혈액(PB)(15mL)을 채취했습니다. [21] TP53 돌연변이는 오시머티닙 요법의 예측 인자이자 뇌 전이가 있는 EGFR 돌연변이 NSCLC 환자의 예후 인자로 사용될 수 있습니다. [22] 무세포 DNA(cfDNA)용으로 설계된 cobas® 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 돌연변이 테스트 v2는 오시머티닙 치료의 동반 진단으로 승인되었습니다. [23] 이 연구의 목적은 활성화된 EGFR 돌연변이, 즉 엑손 19 결실 또는 L858R 점 돌연변이의 유형에 따라 T790M이 있는 NSCLC 환자에서 오시머티닙 치료의 차별적인 임상 결과를 평가하는 것이었습니다. [24] 그러나 오시머티닙 요법에 대한 내성은 효과적인 치료 기간 후에 불가피하게 획득됩니다. [25] 오시머티닙 치료 기간의 중앙값은 20이었습니다. [26] 우리는 EGFR-티로신 키나제 억제제(TKI)로 사전 치료를 받은 환자에서 오시머티닙 치료 시작 후 혈장 순환 종양 DNA(ctDNA)에서 EGFR 돌연변이 추적의 임상적 관련성을 평가했습니다. [27]
non small cell 비소세포
We aim at exploring the feasibility and effectiveness of using radiomic features from chest CT scan to predict the prognosis of metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR-T790M mutation receiving second-line osimertinib therapy. [1] Herein, we investigated the molecular factors and dynamic changes in ctDNA that can serve as predictors of survival outcomes of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who received osimertinib therapy after progression from prior EGFR inhibitor regimen. [2]우리는 2차 오시머티닙 요법을 받는 EGFR-T790M 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 예후를 예측하기 위해 흉부 CT 스캔의 방사성 특징을 사용하는 가능성과 효율성을 탐색하는 것을 목표로 합니다. [1] 여기에서 우리는 이전부터 진행한 후 오시머티닙 요법을 받은 상피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 생존 결과의 예측인자 역할을 할 수 있는 ctDNA의 분자 인자 및 동적 변화를 조사했습니다. EGFR 억제제 요법. [2]
Line Osimertinib Therapy 라인 오시머티닙 요법
Here, we report that a lung adenocarcinoma patient with EGFR L858R mutation who was treated with second-line osimertinib therapy acquired multiple resistance to osimertinib by the non-invasive circulating tumor DNA (ctDNA) genotyping. [1] Although first-line osimertinib therapy could have health benefits, it was not cost-effective compared with first-line first-generation EGFR-TKIs and second-line osimertinib therapy. [2] We aim at exploring the feasibility and effectiveness of using radiomic features from chest CT scan to predict the prognosis of metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with EGFR-T790M mutation receiving second-line osimertinib therapy. [3] gefitinib or erlotinib as first-line treatment for EGFR-mutated non-small cell lung cancer, and preliminary data are available on resistance mechanisms to first-line osimertinib therapy. [4] Purpose: To assess the utility of the cobas EGFR Mutation Test, with tissue and plasma, for first-line osimertinib therapy for patients with EGFR-mutated (EGFRm; Ex19del and/or L858R) advanced or metastatic non–small cell lung cancer (NSCLC) from the FLAURA study (NCT02296125). [5]여기에서 우리는 2차 오시머티닙 요법으로 치료받은 EGFR L858R 돌연변이가 있는 폐 선암 환자가 비침습성 순환 종양 DNA(ctDNA) 유전형 분석에 의해 오시머티닙에 대한 다중 내성을 획득했다고 보고합니다. [1] 1차 오시머티닙 요법이 건강상의 이점을 가질 수 있지만, 1차 1세대 EGFR-TKI 및 2차 오시머티닙 요법에 비해 비용 효율적이지 않았습니다. [2] 우리는 2차 오시머티닙 요법을 받는 EGFR-T790M 돌연변이가 있는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 예후를 예측하기 위해 흉부 CT 스캔의 방사성 특징을 사용하는 가능성과 효율성을 탐색하는 것을 목표로 합니다. [3] EGFR 변이 비소세포폐암의 1차 치료제로 제피티닙 또는 엘로티닙을 사용하고 있으며, 1차 오시머티닙 요법에 대한 내성 기전에 대한 예비 데이터가 있습니다. [4] 목적: EGFR 돌연변이(EGFRm; Ex19del 및/또는 L858R) 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 오시머티닙 요법에 대한 조직 및 혈장을 이용한 cobas EGFR 돌연변이 검사의 유용성을 평가하기 위해 ) FLAURA 연구(NCT02296125). [5]
Received Osimertinib Therapy 오시머티닙 요법을 받았습니다.
Results: Among all 98 patients, the median PFS of those who received osimertinib therapy was 10. [1] Herein, we investigated the molecular factors and dynamic changes in ctDNA that can serve as predictors of survival outcomes of patients with epidermal growth factor receptor (EGFR)-mutated advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who received osimertinib therapy after progression from prior EGFR inhibitor regimen. [2] Patients received osimertinib therapy 80 mg / day, daily, until progression of the disease appears. [3]결과: 전체 98명의 환자 중 오시머티닙 치료를 받은 환자의 무진행생존(PFS) 중앙값은 10이었습니다. [1] 여기에서 우리는 이전부터 진행한 후 오시머티닙 요법을 받은 상피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 생존 결과의 예측인자 역할을 할 수 있는 ctDNA의 분자 인자 및 동적 변화를 조사했습니다. EGFR 억제제 요법. [2] 환자는 질병의 진행이 나타날 때까지 매일 80 mg의 오시머티닙 요법을 받았습니다. [3]