Oral Pharmacokinetic(경구 약동학)란 무엇입니까?
Oral Pharmacokinetic 경구 약동학 - However, further in vivo studies are needed to establish the relationship between the properties of dendrimers and oral pharmacokinetics of dendrimer-drug complexes and conjugates. [1] The oral pharmacokinetics of various CYP2C8 substrates; montelukast, rosiglitazone, pioglitazone, repaglinide and intravenous pharmacokinetics of paclitaxel was assessed in the presence/absence of oral saroglitazar (4mg/kg) in Wistar rats. [2] However, it is far more challenging to predict the oral pharmacokinetics of experimental drug candidates. [3] The aim of this study was to investigate the oral pharmacokinetics, tissue distribution and excretion of medicarpin following single oral dose administration in female rats. [4] The objective of this study was to formulate an anticancer preclinical lead, IIIM-290, loaded in solid dispersions to enhance its solubility, dissolution, and oral pharmacokinetics. [5] The oral pharmacokinetics was evaluated by conducting oral bioavailability study in diabetic rats. [6] These findings suggest that SEDDS can increase resveratrol solubility and reduce its metabolization, resulting in an overall improvement of its oral pharmacokinetics profile. [7] Here, we explored this concept using a pumpless heart only and heart:liver system to evaluate the temporal pharmacokinetic/pharmacodynamic (PKPD) relationship for terfenadine. [8] And the prediction of oral pharmacokinetics of the three formulations in human was also highly similar. [9] Finally, the study of the oral pharmacokinetics of nanoencapsulated IFNα in BalbC mice revealed two maxima and area-under-the-curve of 56. [10] Methods In this randomized cross-over study we assessed both plasma and intratumoral pharmacokinetics (PK) of docetaxel after intravenous administration of 75mg/m2 conventional docetaxel (Cd) and CPC634. [11] The efficacy of delayed CHK1i administration vis-à-vis gemcitabine or concurrent gemcitabine CHK1i remains to be validated in humans; it will likely depend on parameters such as intratumoral pharmacokinetics and patient tolerance. [12] Thus acitretin may enhance the oral pharmacokinetics of cyclosporine. [13]그러나 덴드리머의 특성과 덴드리머-약물 복합체 및 접합체의 경구 약동학 사이의 관계를 확립하기 위해서는 추가적인 생체 내 연구가 필요합니다. [1] 다양한 CYP2C8 기질의 경구 약동학; 몬테루카스트, 로시글리타존, 피오글리타존, 레파글리니드 및 파클리탁셀의 정맥내 약동학은 Wistar 쥐에서 경구 사로글리타자르(4mg/kg)의 존재/부재에서 평가되었습니다. [2] 그러나 실험 약물 후보의 경구 약동학을 예측하는 것은 훨씬 더 어렵습니다. [3] 이 연구의 목적은 암컷 랫드에 단일 경구 용량 투여 후 경구 약동학, 조직 분포 및 메디카르핀 배설을 조사하는 것이었다. [4] 이 연구의 목적은 용해도, 용해도 및 경구 약동학을 향상시키기 위해 고체 분산물에 로딩된 항암 전임상 리드인 IIIM-290을 공식화하는 것이었습니다. [5] 경구 약동학은 당뇨병 랫트에서 경구 생체이용률 연구를 수행하여 평가되었습니다. [6] 이러한 발견은 SEDDS가 레스베라트롤 용해도를 증가시키고 대사를 감소시켜 경구 약동학 프로파일의 전반적인 개선을 가져올 수 있음을 시사합니다. [7] 여기에서 우리는 테르페나딘에 대한 시간적 약동학/약력학(PKPD) 관계를 평가하기 위해 펌프가 없는 심장 전용 및 심장:간 시스템을 사용하여 이 개념을 탐구했습니다. [8] 그리고 인간에 대한 세 가지 제형의 경구 약동학 예측도 매우 유사했습니다. [9] 마지막으로, BalbC 마우스에서 나노캡슐화된 IFNα의 경구 약동학 연구는 2개의 최대값과 56의 곡선 아래 면적을 밝혀냈습니다. [10] 방법 이 무작위 교차 연구에서 우리는 75mg/m2 기존 도세탁셀(Cd) 및 CPC634를 정맥내 투여한 후 도세탁셀의 혈장 및 종양내 약동학(PK)을 모두 평가했습니다. [11] 젬시타빈 또는 동시 젬시타빈 CHK1i와 비교하여 지연된 CHK1i 투여의 효능은 여전히 인간에서 검증되어야 합니다. 종양내 약동학 및 환자 내성과 같은 매개변수에 따라 달라질 수 있습니다. [12] 따라서 아시트레틴은 사이클로스포린의 경구 약동학을 향상시킬 수 있습니다. [13]
Dose Oral Pharmacokinetic 용량 경구 약동학
The developed bioanalytical method was applied to quantitate eliglustat in the plasma samples of a single dose oral pharmacokinetic study in Sprague Dawley rat. [1] Single dose oral pharmacokinetics, gamma scintigraphy-based bio-distribution and tumor regression studies were conducted to evaluate the in vivo performance. [2] The purpose of this study was to determine the single-dose oral pharmacokinetics of CBD, and to provide a preliminary assessment of safety and adverse effects during 12-week administration using a hemp-based product in healthy dogs and cats. [3]개발된 생체 분석 방법은 Sprague Dawley 쥐에 대한 단일 용량 경구 약동학 연구의 혈장 샘플에서 엘리글루스타트를 정량화하기 위해 적용되었습니다. [1] 단일 용량 경구 약동학, 감마 신티그래피 기반 생체 분포 및 종양 퇴행 연구를 수행하여 생체 내 성능을 평가했습니다. [2] 이 연구의 목적은 CBD의 단일 용량 경구 약동학을 결정하고 건강한 개와 고양이에서 대마 기반 제품을 사용하여 12주 투여 동안 안전성 및 부작용에 대한 예비 평가를 제공하는 것입니다. [3]
Favorable Oral Pharmacokinetic 유리한 경구 약동학
11a demonstrated a favorable oral pharmacokinetic profile and in vivo efficacy in mice. [1] 24 μM) and selective BET inhibitor with excellent cancer cell lines inhibitory activities and favorable oral pharmacokinetic properties. [2]도 11a는 마우스에서 유리한 경구 약동학적 프로파일 및 생체내 효능을 입증하였다. [1] 24μM) 및 우수한 암 세포주 억제 활성 및 유리한 경구 약동학 특성을 갖는 선택적 BET 억제제. [2]
Study Oral Pharmacokinetic 경구 약동학 연구
In this context, we have considered the oral supplementation of a highly standardized lipophilic extract combining both above-mentioned phytocomplexes, formulated in attractive softgel capsules, with two objectives: on the one hand to study oral pharmacokinetic of main active extracts' components and on the other hand to examine the immunomodulation and anti-inflammatory properties by gene expression profiling. [1] To study oral pharmacokinetics of Aconitum extract in randomized Sprague-Dawley (SD) rats and observe the profile change in vivo between plasma concentration and time with an aim to disclose relevant delivery rule for total components from Aconitum extract and finally to evaluate the research of Aconitum sustained-release preparation. [2]이러한 맥락에서, 우리는 두 가지 목표를 가지고 위에서 언급한 두 식물복합체를 결합한 고도로 표준화된 친유성 추출물의 경구 보충을 고려했습니다. 다른 한편으로는 유전자 발현 프로파일링에 의한 면역조절 및 항염증 특성을 조사하기 위한 것입니다. [1] 무작위 Sprague-Dawley(SD) 쥐에서 Aconitum 추출물의 경구 약동학을 연구하고 Aconitum 추출물의 전체 성분에 대한 관련 전달 규칙을 공개하고 최종적으로 Aconitum의 연구를 평가하기 위해 혈장 농도와 시간 사이의 생체 내 프로파일 변화를 관찰합니다. 서방성 준비. [2]
Excellent Oral Pharmacokinetic 우수한 경구 약동학
1 nM) and rodent 17β-HSD2 with low in vitro cellular toxicity, devoid of detectable estrogen receptor α affinity, displays high aqueous solubility and in vitro metabolic stability, and has an excellent oral pharmacokinetic profile for testing in a rat osteoporosis model. [1] This resulted in the discovery of a pan αv antagonist (compound 39 - 4 to 40 nM for the integrin receptors named above) possessing excellent oral pharmacokinetic properties in rats (with of clearance 7. [2]1 nM) 및 설치류 17β-HSD2는 시험관 내 세포 독성이 낮고 에스트로겐 수용체 α 친화도가 검출되지 않고 높은 수용해도와 시험관 내 대사 안정성을 나타내며 쥐 골다공증 모델에서 테스트하기 위한 우수한 경구 약동학 프로필을 가지고 있습니다. [1] 그 결과 래트에서 우수한 경구 약동학 특성을 갖는 범 αv 길항제(상기 인테그린 수용체에 대한 화합물 39 - 4 내지 40nM)가 발견되었습니다(클리어런스 7. [2]
oral pharmacokinetic profile 경구 약동학 프로필
Herein, we further develop dual agonists by screening 7 series of heterocycles, resulting in the discovery of compound 19 with considerable oral pharmacokinetic profile. [1] 11a demonstrated a favorable oral pharmacokinetic profile and in vivo efficacy in mice. [2] The thus-optimized DS18561882 showed the strongest cell-based activity (GI50 = 140 nM) in the class, a good oral pharmacokinetic profile, and thereby tumor growth inhibition in a mouse xenograft model upon oral administration. [3] 1 nM) and rodent 17β-HSD2 with low in vitro cellular toxicity, devoid of detectable estrogen receptor α affinity, displays high aqueous solubility and in vitro metabolic stability, and has an excellent oral pharmacokinetic profile for testing in a rat osteoporosis model. [4] Notably, the oral pharmacokinetic profile of buspirone (CYP3A substrate drug) and 6′‐hydroxybuspirone (major active metabolite of buspirone formed via CYP3A‐mediated metabolism) was significantly altered, while its intravenous pharmacokinetic profile was not affected by 1,25(OH)2D3 treatment. [5] To improve the oral pharmacokinetic profile, prodrug design approach was performed around 2f and 2i. [6]여기에서, 우리는 7 시리즈의 헤테로사이클을 스크리닝하여 이중 작용제를 추가로 개발하여 상당한 경구 약동학적 프로파일을 갖는 화합물 19를 발견했습니다. [1] 도 11a는 마우스에서 유리한 경구 약동학적 프로파일 및 생체내 효능을 입증하였다. [2] 이와 같이 최적화된 DS18561882는 클래스에서 가장 강력한 세포 기반 활성(GI50 = 140 nM), 우수한 경구 약동학 프로파일을 나타내어 경구 투여 시 마우스 이종이식 모델에서 종양 성장 억제를 나타냈다. [3] 1 nM) 및 설치류 17β-HSD2는 시험관 내 세포 독성이 낮고 에스트로겐 수용체 α 친화도가 검출되지 않고 높은 수용해도와 시험관 내 대사 안정성을 나타내며 쥐 골다공증 모델에서 테스트하기 위한 우수한 경구 약동학 프로필을 가지고 있습니다. [4] 특히, buspirone(CYP3A 기질 약물)과 6'-hydroxybuspirone(CYP3A 매개 대사를 통해 형성되는 buspirone의 주요 활성 대사체)의 경구 약동학 프로파일은 유의하게 변경되었지만 정맥 내 약동 프로파일은 1,25(OH)에 의해 영향을 받지 않았습니다. 2D3 처리. [5] 경구 약동학 프로파일을 개선하기 위해 전구약물 설계 접근이 2f 및 2i 주위에 수행되었습니다. [6]
oral pharmacokinetic study 경구 약동학 연구
This ternary solid dispersion VKB-SD142 was prepared in gram-scale and was evaluated using DSC, p-XRD, FTIR, SEM, in vitro dissolution and oral pharmacokinetic studies. [1] The developed bioanalytical method was applied to quantitate eliglustat in the plasma samples of a single dose oral pharmacokinetic study in Sprague Dawley rat. [2] The developed assay was successfully applied in an oral pharmacokinetic study of allopurinol, oxypurinol and lesinurad in rats. [3] The method was applied successfully to in vitro microsomal metabolic stability and preliminary oral pharmacokinetic studies in rats. [4] In vivo oral pharmacokinetic study (3 mg/kg) and in vitro stability assessment in liver microsomes were performed in CIA vs. [5]이 삼원 고체 분산체 VKB-SD142는 그램 규모로 제조되었으며 DSC, p-XRD, FTIR, SEM, 시험관 내 용해 및 경구 약동학 연구를 사용하여 평가되었습니다. [1] 개발된 생체 분석 방법은 Sprague Dawley 쥐에 대한 단일 용량 경구 약동학 연구의 혈장 샘플에서 엘리글루스타트를 정량화하기 위해 적용되었습니다. [2] 개발된 분석법은 쥐의 알로퓨리놀, 옥시퓨리놀 및 레시누라드의 경구 약동학 연구에 성공적으로 적용되었습니다. [3] 이 방법은 시험관내 마이크로솜 대사 안정성 및 쥐의 예비 경구 약동학 연구에 성공적으로 적용되었습니다. [4] 생체 내 경구 약동학 연구(3 mg/kg) 및 간 마이크로솜의 시험관 내 안정성 평가가 CIA 대 CIA에서 수행되었습니다. [5]
oral pharmacokinetic property 경구 약동학적 성질
24 μM) and selective BET inhibitor with excellent cancer cell lines inhibitory activities and favorable oral pharmacokinetic properties. [1] Chemical modification of TylA leads to improvements in anti-Wolbachia activity and oral pharmacokinetic properties; an optimized analog (ABBV-4083) has been selected for clinical evaluation. [2] This resulted in the discovery of a pan αv antagonist (compound 39 - 4 to 40 nM for the integrin receptors named above) possessing excellent oral pharmacokinetic properties in rats (with of clearance 7. [3]24μM) 및 우수한 암 세포주 억제 활성 및 유리한 경구 약동학 특성을 갖는 선택적 BET 억제제. [1] TylA의 화학적 변형은 항-볼바키아 활성 및 경구 약동학적 특성의 개선으로 이어집니다. 최적화된 유사체(ABBV-4083)가 임상 평가를 위해 선택되었습니다. [2] 그 결과 래트에서 우수한 경구 약동학 특성을 갖는 범 αv 길항제(상기 인테그린 수용체에 대한 화합물 39 - 4 내지 40nM)가 발견되었습니다(클리어런스 7. [3]