Oral Metronomic(구두 메트로놈)란 무엇입니까?
Oral Metronomic 구두 메트로놈 - One hundred and eighty-five (85%) had a complete/very good partial remission/partial remission (CR/VGPR/PR) to treatment, of them, 167 patients with stage 4, that did or did not receive oral metronomic MT, 3 years of event-free survival (EFS) were 42. [1] We evaluated the role of oral metronomic therapy in this setting. [2] Patient was put on to oral metronomic therapy with etoposide, cyclophosphamide, and celecoxib (COX-2 inhibitor) for 8 months, which showed CR. [3] We conducted a single-arm prospective phase II trial to evaluate the efficacy and safety of oral metronomic vinorelbine combined with trastuzumab (mNH) in human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2-positive) metastatic breast cancer (MBC) patients. [4] Patients (aged 18-65 years) with histologically confirmed, high-risk locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma (stage III-IVA, excluding T3-4N0 and T3N1 disease), no locoregional disease or distant metastasis after definitive chemoradiotherapy, an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0 or 1, sufficient haematological, renal, and hepatic function, and who had received their final radiotherapy dose 12-16 weeks before randomisation, were randomly assigned (1:1) to receive either oral metronomic capecitabine (650 mg/m2 body surface area twice daily for 1 year; metronomic capecitabine group) or observation (standard therapy group). [5] 3 to 3 mg/kg biweekly with 58% in 3 mg/kg; 15 receiving second-line low dose biweekly 20 mg nivolumab with oral metronomic cyclophosphamide 50 mg per day produced response rate 53% (8/15) & clinical benefit 73% (11/15). [6] Methods We retrospectively reviewed all patients treated at our institution with oral metronomic cyclophosphamide for relapsed ovarian cancer between January 2012 and December 2016. [7] Methods Eleven patients with primary thoracic malignancies and 10 patients with extrathoracic neoplasms metastatic to the chest rendered NED by conventional therapies were randomized to receive H1299 lung cancer cell lysates (10 mg protein/vaccine) with Iscomatrix™ adjuvant via deep intradermal injection q 4 weeks ×6 with or without daily oral metronomic cyclophosphamide/celecoxib. [8] On the other hand, continuous loss dose oral metronomic chemotherapy, such as S-1, maintains good anticancer activity and involves fewer side effects. [9] 6 %) received oral metronomic chemotherapy. [10] Here we present a case of relapsed refractory unresectable malignant melanoma involving the right nasal cavity managed with Oral Metronomic Chemotherapy (OMCT). [11] Their significant cost and promising data of oral metronomic therapy has made the treatment landscape of metastatic SCCHN even more complex. [12] Oral metronomic therapy has emerged as an important therapeutic option for low to middle-income countries. [13] The patients who progressed during chemotherapy were receiving oral metronomic chemotherapy or best supportive chemotherapy. [14] Pazopanib and oral metronomic chemotherapy (OMT) have been evaluated as therapeutic options in this cohort. [15] We suggest that oral metronomic cyclophosphamide plus low dose of oral dexamethasone or prednisone may be a good and safe therapeutic option not only in those CRPC patients unfit for standard treatments but also in those heavily pre-treated patients. [16] Oral metronomic cyclophosphamide has gained increasing interest in recent years in the treatment of patients with recurrent ovarian cancer. [17] Oral metronomic therapy (OMT) is associated with symptomatic relief and stable response in a significant proportion of patients. [18] BackgroundThe biological effect of oral metronomic vinorelbine (mVNB) alone or in combination with endocrine therapy in patients with hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative breast cancer has been scarcely addressed. [19] To determine the maximum tolerated dose, toxicities, and response of sirolimus combined with oral metronomic therapy in pediatric patients with recurrent and refractory solid and brain tumors. [20] LA study was a phase II, multicenter, randomized, controlled trial that aimed to assess the effects of a 'switched maintenance' regimen with oral metronomic vinorelbine (OMV) in patients with NSCLC who had not progressed after first-line platinum-based chemotherapy. [21] BACKGROUND Oral metronomic chemotherapy, which has low toxicity, has demonstrated promising anti-tumor and anti-angiogenic properties that may lead to prolonged progression-free survival and improved response rates in patients with recurrent epithelial ovarian cancer (EOC). [22] CONCLUSION Triple oral metronomic chemotherapy with erlotinib, methotrexate, and celecoxib is efficacious in platinum-refractory oral cavity cancers and represents a new therapeutic option in patients with poor prognosis. [23] e20505Background: A phase I/II trial (NCT02555007) of oral metronomic Vinorelbine derived from a mathematical model was performed in heavily pretreated metastatic Non-Small Cell Lung Cancer or Pleu. [24]185명(85%)이 치료에 대해 완전/매우 우수한 부분 관해/부분 관해(CR/VGPR/PR)를 가졌고, 그 중 167명의 4기 환자가 경구 메트로놈 MT를 받았거나 받지 않았으며, 3년의 무사건 생존(EFS)은 42이었다. [1] 우리는 이 상황에서 경구 메트로놈 치료의 역할을 평가했습니다. [2] 환자는 8개월 동안 에토포사이드, 사이클로포스파미드 및 셀레콕시브(COX-2 억제제)를 사용한 경구 메트로놈 요법을 받았으며, 이는 CR을 나타냈다. [3] 우리는 인간 표피 성장 인자 수용체 2-양성(HER2-양성) 전이성 유방암(MBC) 환자에서 트라스투주맙(mNH)과 조합된 경구 메트로놈 비노렐빈의 효능과 안전성을 평가하기 위해 단일군 전향 2상 시험을 수행했습니다. [4] 조직학적으로 확인된 고위험 국소 진행성 비인두암(III-IVA기, T3-4N0 및 T3N1 질환 제외)이 있는 환자(18-65세), 확정 화학방사선 요법 후 원격 전이 또는 국소 질환이 없는 환자, Eastern Cooperative Oncology Group 성과 상태가 0 또는 1이고 혈액학, 신장 및 간 기능이 충분하고 무작위 배정 전 12-16주에 최종 방사선 요법을 받은 사람들은 경구 메트로놈 카페시타빈(650 mg/m2 신체 1년 동안 매일 두 번 표면적, 규칙적인 카페시타빈 그룹) 또는 관찰(표준 치료 그룹). [5] 격주로 3~3mg/kg, 3mg/kg에서 58%; 15 2차 저용량 격주 20mg 니볼루맙과 경구 메트로놈 사이클로포스파미드 50mg/일을 받은 경우 반응률이 53%(8/15), 임상적 이점이 73%(11/15)였습니다. [6] 방법 저자들은 2012년 1월부터 2016년 12월까지 재발성 난소암에 대해 우리 기관에서 경구 메트로놈 시클로포스파미드로 치료받은 모든 환자를 후향적으로 검토했습니다. [7] 행동 양식 원발성 흉부 악성 종양이 있는 환자 11명과 흉부 외 신생물이 흉부로 전이된 환자 10명을 기존 요법으로 NED로 전환하여 H1299 폐암 세포 용해물(10mg 단백질/백신)과 Iscomatrix™ 보조제를 피내 심부 주사를 통해 4주 × 6 투여하도록 무작위 배정했습니다. 매일 경구 메트로놈 사이클로포스파미드/셀레콕시브의 유무에 관계없이. [8] 반면, S-1과 같은 연속적 손실용량 경구 메트로놈 화학요법은 우수한 항암 활성을 유지하고 부작용이 적습니다. [9] 6%)는 경구 메트로놈 화학 요법을 받았습니다. [10] 여기에서 우리는 구강 메트로놈 화학 요법(OMCT)으로 관리되는 오른쪽 비강을 침범한 재발된 난치성 절제 불가능한 악성 흑색종의 증례를 제시합니다. [11] 경구 메트로놈 요법의 상당한 비용과 유망한 데이터는 전이성 SCCHN의 치료 환경을 훨씬 더 복잡하게 만들었습니다. [12] 구강 메트로놈 요법은 중저소득 국가에서 중요한 치료 옵션으로 부상했습니다. [13] 화학요법 동안 진행한 환자는 경구 메트로놈 화학요법 또는 최선의 지지 화학요법을 받고 있었습니다. [14] 파조파닙과 경구 메트로놈 화학요법(OMT)은 이 코호트에서 치료 옵션으로 평가되었습니다. [15] 우리는 경구 메트로놈 사이클로포스파미드와 저용량의 경구 덱사메타손 또는 프레드니손이 표준 치료에 부적합한 CRPC 환자뿐만 아니라 사전 치료를 많이 받은 환자에게도 우수하고 안전한 치료 옵션이 될 수 있다고 제안합니다. [16] 구강 메트로놈 사이클로포스파미드는 최근 몇 년 동안 재발성 난소암 환자의 치료에 대한 관심이 증가하고 있습니다. [17] 경구 메트로놈 요법(OMT)은 상당한 비율의 환자에서 증상 완화 및 안정적인 반응과 관련이 있습니다. [18] 배경 호르몬 수용체 양성(HR+)/HER2 음성 유방암 환자에서 경구 메트로놈 비노렐빈(mVNB) 단독 또는 내분비 요법과의 조합의 생물학적 효과는 거의 언급되지 않았습니다. [19] 재발성 및 불응성 고형 및 뇌종양이 있는 소아 환자에서 경구 메트로놈 요법과 결합된 시롤리무스의 최대 허용 용량, 독성 및 반응을 결정하기 위해. [20] LA 연구는 1차 백금 기반 화학요법 후에 진행되지 않은 NSCLC 환자에서 경구 메트로놈 비노렐빈(OMV)을 사용한 '전환 유지' 요법의 효과를 평가하는 것을 목표로 하는 2상, 다기관, 무작위, 대조 시험이었습니다. [21] 배경 독성이 낮은 경구 메트로놈 화학요법은 재발성 상피성 난소암(EOC) 환자에서 무진행 생존 기간을 연장하고 반응률을 개선할 수 있는 유망한 항종양 및 항혈관신생 특성을 입증했습니다. [22] 결론 엘로티닙, 메토트렉세이트 및 셀레콕시브를 사용한 삼중 경구 메트로놈 화학요법은 백금 불응성 구강암에 효과적이며 예후가 불량한 환자에서 새로운 치료 옵션을 나타냅니다. [23] e20505배경: 수학적 모델에서 파생된 경구 메트로놈 비노렐빈의 I/II상 시험(NCT02555007)이 사전 치료를 많이 받은 전이성 비소세포폐암 또는 Pleu에서 수행되었습니다. [24]
oral metronomic chemotherapy 구강 메트로놈 화학 요법
On the other hand, continuous loss dose oral metronomic chemotherapy, such as S-1, maintains good anticancer activity and involves fewer side effects. [1] 6 %) received oral metronomic chemotherapy. [2] Here we present a case of relapsed refractory unresectable malignant melanoma involving the right nasal cavity managed with Oral Metronomic Chemotherapy (OMCT). [3] The patients who progressed during chemotherapy were receiving oral metronomic chemotherapy or best supportive chemotherapy. [4] Pazopanib and oral metronomic chemotherapy (OMT) have been evaluated as therapeutic options in this cohort. [5] BACKGROUND Oral metronomic chemotherapy, which has low toxicity, has demonstrated promising anti-tumor and anti-angiogenic properties that may lead to prolonged progression-free survival and improved response rates in patients with recurrent epithelial ovarian cancer (EOC). [6] CONCLUSION Triple oral metronomic chemotherapy with erlotinib, methotrexate, and celecoxib is efficacious in platinum-refractory oral cavity cancers and represents a new therapeutic option in patients with poor prognosis. [7]반면, S-1과 같은 연속적 손실용량 경구 메트로놈 화학요법은 우수한 항암 활성을 유지하고 부작용이 적습니다. [1] 6%)는 경구 메트로놈 화학 요법을 받았습니다. [2] 여기에서 우리는 구강 메트로놈 화학 요법(OMCT)으로 관리되는 오른쪽 비강을 침범한 재발된 난치성 절제 불가능한 악성 흑색종의 증례를 제시합니다. [3] 화학요법 동안 진행한 환자는 경구 메트로놈 화학요법 또는 최선의 지지 화학요법을 받고 있었습니다. [4] 파조파닙과 경구 메트로놈 화학요법(OMT)은 이 코호트에서 치료 옵션으로 평가되었습니다. [5] 배경 독성이 낮은 경구 메트로놈 화학요법은 재발성 상피성 난소암(EOC) 환자에서 무진행 생존 기간을 연장하고 반응률을 개선할 수 있는 유망한 항종양 및 항혈관신생 특성을 입증했습니다. [6] 결론 엘로티닙, 메토트렉세이트 및 셀레콕시브를 사용한 삼중 경구 메트로놈 화학요법은 백금 불응성 구강암에 효과적이며 예후가 불량한 환자에서 새로운 치료 옵션을 나타냅니다. [7]
oral metronomic therapy 구강 메트로놈 치료
We evaluated the role of oral metronomic therapy in this setting. [1] Patient was put on to oral metronomic therapy with etoposide, cyclophosphamide, and celecoxib (COX-2 inhibitor) for 8 months, which showed CR. [2] Their significant cost and promising data of oral metronomic therapy has made the treatment landscape of metastatic SCCHN even more complex. [3] Oral metronomic therapy has emerged as an important therapeutic option for low to middle-income countries. [4] Oral metronomic therapy (OMT) is associated with symptomatic relief and stable response in a significant proportion of patients. [5] To determine the maximum tolerated dose, toxicities, and response of sirolimus combined with oral metronomic therapy in pediatric patients with recurrent and refractory solid and brain tumors. [6]우리는 이 상황에서 경구 메트로놈 치료의 역할을 평가했습니다. [1] 환자는 8개월 동안 에토포사이드, 사이클로포스파미드 및 셀레콕시브(COX-2 억제제)를 사용한 경구 메트로놈 요법을 받았으며, 이는 CR을 나타냈다. [2] 경구 메트로놈 요법의 상당한 비용과 유망한 데이터는 전이성 SCCHN의 치료 환경을 훨씬 더 복잡하게 만들었습니다. [3] 구강 메트로놈 요법은 중저소득 국가에서 중요한 치료 옵션으로 부상했습니다. [4] 경구 메트로놈 요법(OMT)은 상당한 비율의 환자에서 증상 완화 및 안정적인 반응과 관련이 있습니다. [5] 재발성 및 불응성 고형 및 뇌종양이 있는 소아 환자에서 경구 메트로놈 요법과 결합된 시롤리무스의 최대 허용 용량, 독성 및 반응을 결정하기 위해. [6]
oral metronomic cyclophosphamide 경구 메트로놈 사이클로포스파미드
3 to 3 mg/kg biweekly with 58% in 3 mg/kg; 15 receiving second-line low dose biweekly 20 mg nivolumab with oral metronomic cyclophosphamide 50 mg per day produced response rate 53% (8/15) & clinical benefit 73% (11/15). [1] Methods We retrospectively reviewed all patients treated at our institution with oral metronomic cyclophosphamide for relapsed ovarian cancer between January 2012 and December 2016. [2] Methods Eleven patients with primary thoracic malignancies and 10 patients with extrathoracic neoplasms metastatic to the chest rendered NED by conventional therapies were randomized to receive H1299 lung cancer cell lysates (10 mg protein/vaccine) with Iscomatrix™ adjuvant via deep intradermal injection q 4 weeks ×6 with or without daily oral metronomic cyclophosphamide/celecoxib. [3] We suggest that oral metronomic cyclophosphamide plus low dose of oral dexamethasone or prednisone may be a good and safe therapeutic option not only in those CRPC patients unfit for standard treatments but also in those heavily pre-treated patients. [4] Oral metronomic cyclophosphamide has gained increasing interest in recent years in the treatment of patients with recurrent ovarian cancer. [5]격주로 3~3mg/kg, 3mg/kg에서 58%; 15 2차 저용량 격주 20mg 니볼루맙과 경구 메트로놈 사이클로포스파미드 50mg/일을 받은 경우 반응률이 53%(8/15), 임상적 이점이 73%(11/15)였습니다. [1] 방법 저자들은 2012년 1월부터 2016년 12월까지 재발성 난소암에 대해 우리 기관에서 경구 메트로놈 시클로포스파미드로 치료받은 모든 환자를 후향적으로 검토했습니다. [2] 행동 양식 원발성 흉부 악성 종양이 있는 환자 11명과 흉부 외 신생물이 흉부로 전이된 환자 10명을 기존 요법으로 NED로 전환하여 H1299 폐암 세포 용해물(10mg 단백질/백신)과 Iscomatrix™ 보조제를 피내 심부 주사를 통해 4주 × 6 투여하도록 무작위 배정했습니다. 매일 경구 메트로놈 사이클로포스파미드/셀레콕시브의 유무에 관계없이. [3] 우리는 경구 메트로놈 사이클로포스파미드와 저용량의 경구 덱사메타손 또는 프레드니손이 표준 치료에 부적합한 CRPC 환자뿐만 아니라 사전 치료를 많이 받은 환자에게도 우수하고 안전한 치료 옵션이 될 수 있다고 제안합니다. [4] 구강 메트로놈 사이클로포스파미드는 최근 몇 년 동안 재발성 난소암 환자의 치료에 대한 관심이 증가하고 있습니다. [5]
oral metronomic vinorelbine
We conducted a single-arm prospective phase II trial to evaluate the efficacy and safety of oral metronomic vinorelbine combined with trastuzumab (mNH) in human epidermal growth factor receptor 2-positive (HER2-positive) metastatic breast cancer (MBC) patients. [1] BackgroundThe biological effect of oral metronomic vinorelbine (mVNB) alone or in combination with endocrine therapy in patients with hormone receptor-positive (HR+)/HER2-negative breast cancer has been scarcely addressed. [2] LA study was a phase II, multicenter, randomized, controlled trial that aimed to assess the effects of a 'switched maintenance' regimen with oral metronomic vinorelbine (OMV) in patients with NSCLC who had not progressed after first-line platinum-based chemotherapy. [3] e20505Background: A phase I/II trial (NCT02555007) of oral metronomic Vinorelbine derived from a mathematical model was performed in heavily pretreated metastatic Non-Small Cell Lung Cancer or Pleu. [4]우리는 인간 표피 성장 인자 수용체 2-양성(HER2-양성) 전이성 유방암(MBC) 환자에서 트라스투주맙(mNH)과 조합된 경구 메트로놈 비노렐빈의 효능과 안전성을 평가하기 위해 단일군 전향 2상 시험을 수행했습니다. [1] 배경 호르몬 수용체 양성(HR+)/HER2 음성 유방암 환자에서 경구 메트로놈 비노렐빈(mVNB) 단독 또는 내분비 요법과의 조합의 생물학적 효과는 거의 언급되지 않았습니다. [2] LA 연구는 1차 백금 기반 화학요법 후에 진행되지 않은 NSCLC 환자에서 경구 메트로놈 비노렐빈(OMV)을 사용한 '전환 유지' 요법의 효과를 평가하는 것을 목표로 하는 2상, 다기관, 무작위, 대조 시험이었습니다. [3] e20505배경: 수학적 모델에서 파생된 경구 메트로놈 비노렐빈의 I/II상 시험(NCT02555007)이 사전 치료를 많이 받은 전이성 비소세포폐암 또는 Pleu에서 수행되었습니다. [4]