Oral Iron(구강 철)란 무엇입니까?
Oral Iron 구강 철 - He was under therapy with hydralazine, furosemide, amlodipine, valsartan, nitroglycerin patches, bisoprolol, omeprazole, doxazosin, human insulin and oral iron. [1] 5 g/dL in women/men and TSAT < 20% and/or ferritin < 100 ng/mL) who were intolerant or non-responders to oral iron. [2] With this study, we evaluated an alternative type of oral iron for the treatment of anemia in hemodialysis patients. [3] 7% (n = 1) received a prescription for oral iron. [4] Anaemic pregnant women supplemented with oral iron and amloki were considered as study group (A) and control group (B) were with only iron supplementation for 45 days. [5] Treatment choices incorporate oral and intravenous iron treatment; notwithstanding, the adequacy of oral iron is restricted in certain gastrointestinal conditions, like incendiary entrail sickness, celiac infection, and immune system gastritis. [6] OBJECTIVES The objective of this study was to determine differences in placental transfer of oral iron (57Fe) and expression of placental transferrin receptor 1 (TFR1) and ferroportin (FPN) mRNA and protein and their association with maternal and neonatal iron-related parameters, including maternal hepcidin, among women with and without prepregnancy (PP) obesity. [7] Management of anemia was done by oral iron (dose 6 mg/kg/day) and subcutaneous erythropoietin every 3 days (100 IU/kg/dose). [8] Iron deficiency can be treated with oral iron, intravenous iron, and/or blood transfusion, depending on the patient`s hemoglobin levels, tolerance and co-morbidity. [9] This paper provides an algorithm based on the severity of symptoms; its impact on the health-related quality of life (HRQL); the tolerance and efficiency of oral iron; and other factors that predict a poor response to oral iron, such as the severity of histological damage, poor adherence to GFD, and blood loss due to mucosal lesions. [10] In these iron-deficient patients, the primary treatment was intravenous (IV) iron (80% of patients), while oral iron was given in the remaining 20%. [11] Use of intravenous iron preparations is increasing due to its advantages over oral iron. [12] In conclusion, Fe3O4@CeO2 can effectively inhibit cancer cells through the activity of cerium oxide in the body when synthesized in nano-sized superparamagnetic coral iron that has magnetic properties. [13] Treatment options include oral and intravenous iron therapy; however, the efficacy of oral iron is limited in certain gastrointestinal conditions, such as inflammatory bowel disease, celiac disease, and autoimmune gastritis. [14] Considering the burgeoning use of intravenous iron in a litany of maladies in which oral iron is either ineffective or harmful, I believe the conclusions in Trumbo et al. [15] Such infants should be supplemented with oral iron in addition to exclusive breast feeding for 6 months, to prevent adverse effects of IDA on infants’ growth and development. [16] Parenteral iron is seems to be an option in the treatment of moderate iron deficiency anaemia which allow high doses of iron to be administered rapidly, in those who are intolerant to oral iron, have poor compliance to oral iron or gastrointestinal disorder. [17] IV iron can raise haemoglobin faster compared with oral iron. [18] The following iron therapies were shown to be differential to bacterial diversity, microbial populations, and predictive metagenomics, inferring that oral iron-treated patients may have a potentially more procarcinogenic microbiota compared to intravenous iron-treated patients. [19] Recent developments in our understanding of systemic and placental iron homeostasis may improve therapeutic effectiveness by altering the dose and frequency of oral iron. [20]그는 히드랄라진, 푸로세미드, 암로디핀, 발사르탄, 니트로글리세린 패치, 비소프롤롤, 오메프라졸, 독사조신, 인간 인슐린 및 경구 철로 치료를 받고 있었습니다. [1] 경구 철에 불내성이거나 무반응인 여성/남성 및 TSAT < 20% 및/또는 페리틴 < 100ng/mL)에서 5g/dL. [2] 이 연구를 통해 우리는 혈액투석 환자의 빈혈 치료를 위한 대체 유형의 경구 철을 평가했습니다. [3] 7%(n = 1)는 경구용 철분 처방을 받았습니다. [4] 경구 철과 암로키를 보충한 빈혈 임산부는 연구 그룹(A)으로 간주되었고 대조군(B)은 45일 동안 철분만 보충된 것으로 간주되었습니다. [5] 치료 선택에는 경구 및 정맥 철 치료가 포함됩니다. 그럼에도 불구하고 구강 내 철분의 적절성은 소화기 질환, 체강 감염 및 면역 체계 위염과 같은 특정 위장 상태에서 제한됩니다. [6] 목표 이 연구의 목적은 경구 철(57Fe)의 태반 전달과 태반 트랜스페린 수용체 1(TFR1) 및 페로포틴(FPN) mRNA 및 단백질의 발현의 차이, 그리고 산모를 포함한 산모 및 신생아의 철 관련 매개변수와의 연관성을 확인하는 것이었습니다. 임신 전(PP) 비만이 있거나 없는 여성 중 hepcidin. [7] 빈혈 관리는 경구 철(6 mg/kg/일 용량)과 3일마다 에리트로포이에틴(100 IU/kg/용량)을 피하주사하여 수행되었습니다. [8] 철분 결핍은 환자의 헤모글로빈 수치, 내성 및 동반 질환에 따라 경구 철분, 정맥 내 철분 및/또는 수혈로 치료할 수 있습니다. [9] 이 문서는 증상의 심각도에 따라 알고리즘을 제공합니다. 건강 관련 삶의 질(HRQL)에 미치는 영향; 경구 철의 내성 및 효율성; 및 조직학적 손상의 심각성, GFD에 대한 불량한 순응도, 점막 병변으로 인한 출혈과 같은 경구 철에 대한 불량한 반응을 예측하는 기타 요인. [10] 이러한 철 결핍 환자에서 1차 치료는 정맥 내(IV) 철(환자의 80%)이었고 나머지 20%는 경구 철을 투여했습니다. [11] 정맥 내 철분 제제의 사용은 경구 철분에 비해 이점으로 인해 증가하고 있습니다. [12] 결론적으로 Fe3O4@CeO2는 자성을 지닌 나노크기의 초상자성 산호철에서 합성될 때 체내에서 산화세륨의 활성을 통해 암세포를 효과적으로 억제할 수 있다. [13] 치료 옵션에는 경구 및 정맥 철 요법이 포함됩니다. 그러나 경구 철의 효능은 염증성 장 질환, 체강 질환 및 자가면역 위염과 같은 특정 위장 상태에서 제한됩니다. [14] 경구용 철분이 효과가 없거나 해로운 여러 질병에서 정맥 내 철분 사용이 급증하고 있음을 고려할 때 Trumbo et al.의 결론을 믿습니다. [15] 이러한 영아는 IDA가 영아의 성장 및 발달에 미치는 부작용을 방지하기 위해 6개월 동안 완전모유수유와 함께 경구용 철분을 보충해야 합니다. [16] 비경구 철은 경구 철에 내성이 없고 경구 철 또는 위장 장애에 대한 순응도가 불량한 사람들에서 고용량의 철을 신속하게 투여할 수 있는 중등도 철 결핍성 빈혈의 치료에 선택사항인 것 같습니다. [17] IV 철은 경구 철에 비해 헤모글로빈을 더 빨리 올릴 수 있습니다. [18] 다음 철 요법은 세균 다양성, 미생물 개체군, 예측 메타유전체학에 차이가 있는 것으로 나타났으며, 이는 경구 철 치료 환자가 정맥 철 치료 환자에 비해 잠재적으로 더 많은 발암성 미생물군을 가질 수 있음을 추론합니다. [19] 전신 및 태반 철 항상성에 대한 이해의 최근 발전은 경구 철의 용량과 빈도를 변경함으로써 치료 효과를 향상시킬 수 있습니다. [20]
first line treatment 1차 치료
Oral iron preparations are used as first-line treatment for iron deficiency anemia (IDA), but their gastrointestinal side effects prevent patients from appropriate adherence. [1] With oral iron being the first-line treatment for iron deficiency anaemia (IDA) in pregnancy, these results are likely to be impacted by the side effects, poor adherence to tablet ingestion and low therapeutic impact of oral iron. [2] It is treated through iron replacement therapy, with oral iron administration as the recommended first-line treatment. [3] Oral iron compounds are the first line treatment options for ID clinical conditions, according to International Guidelines, as they have proven to be efficacious, safe, and relatively inexpensive. [4] With oral iron being the first-line treatment for iron deficiency anaemia (IDA) in pregnancy, these results are likely to be impacted by the side effects, poor adherence to tablet ingestion and low therapeutic impact of oral iron. [5] Oral iron is the first-line treatment for managing IDWA; however, intravenous supplementation should be used in chronic inflammatory conditions and when oral therapy is poorly tolerated or ineffective. [6] The first-line treatment of iron deficiency is oral iron. [7] Oral iron supplementation constitutes the first line treatment for iron deficiency anemia (IDA), with daily doses between 80 mg and 200 mg of elemental iron. [8]경구 철 제제는 철 결핍성 빈혈(IDA)의 1차 치료제로 사용되지만 위장 부작용으로 인해 환자가 적절한 순응도를 갖지 못합니다. [1] 경구 철이 임신 중 철 결핍성 빈혈(IDA)의 1차 치료제이기 때문에 이러한 결과는 부작용, 정제 섭취에 대한 낮은 순응도 및 경구 철의 낮은 치료 효과에 의해 영향을 받을 가능성이 있습니다. [2] 철분 대체 요법을 통해 치료하며, 경구 철분 투여가 권장되는 1차 치료제입니다. [3] nan [4] 경구 철이 임신 중 철 결핍성 빈혈(IDA)의 1차 치료제이기 때문에 이러한 결과는 부작용, 정제 섭취에 대한 낮은 순응도 및 경구 철의 낮은 치료 효과에 의해 영향을 받을 가능성이 있습니다. [5] nan [6] nan [7] nan [8]
treat iron deficiency 철분 결핍을 치료하다
Intravenous iron therapy is used to treat iron deficiency anaemia when oral iron preparations are not tolerated, ineffective or contraindicated. [1] Intravenous iron therapy is used to treat iron deficiency anaemia when oral iron preparations are not tolerated, ineffective or contraindicated. [2] BackgroundIntravenous (IV) iron is frequently used to treat iron deficiency/anemia in patients who are unable to tolerate oral iron or the oral iron is not sufficient toreplete iron requirements. [3]정맥 철 요법은 경구 철 제제가 허용되지 않거나 효과가 없거나 금기인 경우 철 결핍성 빈혈을 치료하는 데 사용됩니다. [1] 정맥 철 요법은 경구 철 제제가 허용되지 않거나 효과가 없거나 금기인 경우 철 결핍성 빈혈을 치료하는 데 사용됩니다. [2] nan [3]
packed red blood 포장된 붉은 피
She received transfusions of packed red blood cells (overall 15 ml/kg) and subsequently intravenous iron preparations (total amount 200 mg) followed by oral iron supplements. [1] She received transfusions of packed red blood cells (overall 15 ml/kg) and subsequently intravenous iron preparations (total amount 200 mg) followed by oral iron supplements. [2] The patient experienced improvement in clinical symptoms following transfusion of packed red blood cells and oral iron therapy. [3]그녀는 포장된 적혈구(전체 15ml/kg)를 수혈한 후 정맥 내 철분 제제(총량 200mg)를 받은 후 경구 철분 보충제를 받았습니다. [1] 그녀는 포장된 적혈구(전체 15 ml/kg)를 수혈한 후 정맥 내 철분 제제(총량 200 mg)와 경구 철분 보충제를 받았습니다. [2] nan [3]
chronic kidney disease 만성 신장 질환
Introduction: Ferric citrate (FC) is indicated as an oral iron replacement for iron deficiency anemia in adult patients with chronic kidney disease (CKD) not on dialysis. [1] Background Anemia is one of the main complications of chronic kidney disease especially kidney failure, which includes treatment with erythropoiesis-stimulating agents and iron supplementation, including intravenous and oral iron. [2] Ferric derisomaltose (FDI) is an intravenous (IV) high-dose iron formulation approved in the US for the treatment of iron deficiency anemia in adults who are intolerant of/have had an unsatisfactory response to oral iron, or who have non-dialysis-dependent chronic kidney disease (NDD-CKD). [3]서론: 구연산 제2철(FC)은 투석을 받지 않는 만성 신장 질환(CKD) 성인 환자의 철 결핍성 빈혈에 대한 경구 철 대체제로 표시됩니다. [1] 배경 빈혈은 적혈구 생성 촉진제로 치료하고 정맥 및 경구 철을 포함한 철 보충을 포함하는 만성 신장 질환, 특히 신부전의 주요 합병증 중 하나입니다. [2] nan [3]
intravenous iron supplementation 정맥 내 철분 보충
Conclusions With moderate certainty, due to the high risk of bias in some studies in one or two domains, we found intravenous iron supplementation is associated with a significant decrease in the blood transfusions rate, and modest hemoglobin concentrations rise when injected pre-surgery compared with placebo or oral iron supplementation. [1] This Perspective discusses the major clinical trials of intravenous iron supplementation in patients with HFrEF, addresses potential safety concerns of intravenous iron, provides new insights on oral iron repletion, and proposes future directions. [2] Three studies assessed oral iron supplementation, three assessed intravenous iron supplementation, and one compared oral and intravenous iron supplementation. [3]결론 1개 또는 2개 영역에 대한 일부 연구에서 비뚤림 위험이 높기 때문에 중간 정도의 확실성을 가지고 우리는 정맥 내 철분 보충이 수혈 속도의 유의한 감소와 관련이 있으며 수술 전 주입 시 헤모글로빈 농도가 약간 증가한다는 것을 발견했습니다. 위약 또는 경구 철 보충. [1] 이 관점은 HFrEF 환자의 정맥 내 철분 보충의 주요 임상 시험에 대해 논의하고, 정맥 내 철분의 잠재적인 안전성 문제를 해결하고, 경구 철분 보충에 대한 새로운 통찰력을 제공하고, 미래 방향을 제안합니다. [2] nan [3]
intravenous iron sucrose 정맥 철 자당
OBJECTIVE To compare the efficacy of intravenous iron sucrose alone versus intravenous iron sucrose in combination with oral iron bisglycinate supplementation in treating moderate to severe postpartum anemia. [1] The studies compared intravenous iron sucrose vs oral iron sulphate (2 studies); oral iron sulphate vs oral iron hydroxide polymaltose complex (1 study); oral iron fumarate vs intravenous iron sucrose (1 study); intravenous ferric carboxymaltose vs intravenous iron sucrose (1 study); erythropoietin injection + intravenous iron sucrose vs intravenous iron sucrose + injection placebo (1 study); oral ferric maltol vs oral placebo (1 study); oral ferric maltol vs intravenous ferric carboxymaltose (1 study); intravenous ferric carboxymaltose vs oral iron sulphate (1 study); intravenous iron isomaltoside vs oral iron sulphate (1 study); erythropoietin injection vs oral placebo (1 study). [2]목적 중등도에서 중증의 산후 빈혈 치료에 있어서 자당 정맥 내 단독 요법과 경구 비스글리시네이트 철 보충제와 조합한 자당 정맥 내 투여의 효능을 비교합니다. [1] 연구는 정맥내 자당철과 경구 황산철을 비교했습니다(2건의 연구). 경구 황산철 대 경구 수산화철 폴리말토스 복합체(1건의 연구); 경구 푸마르산철 대 정맥내 철 자당(1건의 연구); 정맥 내 ferric carboxymaltose 대 정맥 내 철 자당 (1 연구); 에리트로포이에틴 주사 + 정맥 철 수크로스 대 정맥 철 자당 + 주사 위약(1건의 연구); 경구 제2철 말톨 대 경구 위약(1건의 연구); 경구 제2철 말톨 대 정맥내 제2철 카르복시말토스(1건의 연구); 정맥 내 ferric carboxymaltose 대 경구 황산 철 (1 연구); 정맥 내 철 이소말토시드 대 경구 황산철(1건의 연구); 에리트로포이에틴 주사 대 경구 위약(1건의 연구). [2]
low certainty evidence 낮은 확실성 증거
We found that: (1) IV and/or oral iron monotherapy may not result in a reduced number of units transfused and IV iron may not reduce the number of patients transfused (low-certainty evidence); (2) uncertainty exists whether the administration route of iron therapy (IV vs oral) differentially affects RBC utilization (very low-certainty evidence); (3) IV ferric carboxymaltose monotherapy may not result in a different number of patients transfused compared to IV iron sucrose monotherapy (low-certainty evidence); (4) oral iron + ESAs probably results in a reduced number of patients transfused and number of units transfused (moderate-certainty evidence); (5) IV iron + ESAs may result in a reduced number of patients transfused (low-certainty evidence); (6) oral and/or IV iron + ESAs probably results in a reduced number of RBC units transfused in transfused patients (moderate-certainty evidence); (7) uncertainty exists about the effect of oral and/or IV iron + ESAs on the number of patients requiring transfusion of multiple units (very low-certainty evidence). [1]우리는 다음을 발견했습니다: (1) IV 및/또는 경구 철 단독 요법은 수혈 단위의 감소를 초래하지 않을 수 있고 IV 철은 수혈 환자의 수를 감소시키지 않을 수 있습니다(낮은 확실성 증거). (2) 철 요법(IV 대 경구)의 투여 경로가 RBC 이용에 차등적으로 영향을 미치는지 여부에 대한 불확실성이 존재합니다(매우 낮은 확실성 증거). (3) IV ferric carboxymaltose 단독 요법은 IV 철 자당 단독 요법과 비교하여 다른 수의 수혈 환자를 초래하지 않을 수 있습니다(낮은 확실성 증거). (4) 경구 철 + ESA는 수혈 환자 수와 수혈 단위 수를 감소시킬 수 있습니다(중간-확실성 증거). (5) IV 철 + ESA는 수혈 환자의 수를 감소시킬 수 있습니다(낮은 확실성 증거). (6) 경구 및/또는 IV 철 + ESA는 아마도 수혈 환자에게 수혈된 RBC 단위의 수를 감소시킬 수 있습니다(중간-확실성 증거). (7) 경구 및/또는 IV 철+ESA가 여러 단위의 수혈이 필요한 환자 수에 미치는 영향에 대한 불확실성이 존재합니다(매우 낮은 확실성 증거). [1]
intravenous ferric carboxymaltose 정맥내 카복시말토스 제2철
Intravenous ferric carboxymaltose (FCM) provided convincing results in this field, while oral iron supplementation failed. [1]정맥 내 ferric carboxymaltose(FCM)는 이 분야에서 설득력 있는 결과를 제공했지만 경구 철 보충은 실패했습니다. [1]
Received Oral Iron 구강 철을 받았습니다
INTERVENTIONS Of the 532 patients, 207 received oral iron, 84 received intravenous (IV) iron, 71 received epoetin alfa, 92 received combination therapy, and 78 received no treatment. [1] METHODS This prospective study evaluated 19 participants aged 6-15 years with serum ferritin levels <30 ng/mL who visited a mental health clinic and received oral iron administration for 12 weeks. [2] , iron deficiency is present in more than 60% of children, whereas only 14% of them received oral iron therapy. [3] 3%) received iron therapy concomitantly with ESA treatment; in the UK, most of these received IV iron, while in Germany and Spain, a majority received oral iron (Table). [4] 4%) patients received oral iron before hospital discharge. [5]개입 532명의 환자 중 207명은 경구 철, 84명은 정맥 내(IV) 철, 71명은 에포에틴 알파, 92명은 병용 요법, 78명은 치료를 받지 않았다. [1] 행동 양식 이 전향적 연구는 정신 건강 클리닉을 방문하고 12주 동안 경구 철 투여를 받은 혈청 페리틴 수치가 30ng/mL 미만인 6-15세의 참가자 19명을 평가했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
Daily Oral Iron 매일 구강 철분
To prevent these undesirable outcomes, the World Health Organization recommends daily oral iron and folic acid (IFA) supplementation as part of antenatal care. [1] Thus, daily oral iron supplementation for 12 weeks was associated with altered mitochondrial homeostasis in our study sample. [2] Introduction Even though the World Health Organization recommends daily oral iron with folic acid (IFA) supplementation as part of the antenatal care to prevent anemia, still the utilization remains low in Sub-Saharan Africa, particularly in Ethiopia. [3]이러한 바람직하지 않은 결과를 방지하기 위해 세계 보건 기구는 산전 관리의 일환으로 매일 경구 철 및 엽산(IFA) 보충을 권장합니다. [1] 따라서, 12주 동안 매일 경구 철 보충은 우리 연구 샘플에서 변경된 미토콘드리아 항상성과 관련이 있었습니다. [2] nan [3]
Standard Oral Iron 표준 구강 철
Treatment with standard oral irons is limited by poor absorption and gastrointestinal toxicity. [1] Patient blood management was substituted by standard oral iron supplementation. [2] Methods We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE and Epistemonikos for all randomized control trials (RCTs) comparing oral IPC with standard oral iron supplementation for the treatment or prevention of IDA in children. [3]표준 경구 철분제 치료는 흡수 불량과 위장 독성으로 인해 제한됩니다. [1] 환자의 혈액 관리는 표준 경구 철 보충제로 대체되었습니다. [2] nan [3]
Tolerate Oral Iron
Thus, this form of therapy should be reserved for certain patients who cannot tolerate oral iron and need rapid iron replenishment. [1] BackgroundIntravenous (IV) iron is frequently used to treat iron deficiency/anemia in patients who are unable to tolerate oral iron or the oral iron is not sufficient toreplete iron requirements. [2]따라서 이러한 형태의 치료는 경구 철분을 견딜 수 없고 빠른 철분 보충이 필요한 특정 환자를 위해 예약되어야 합니다. [1] nan [2]
Traditional Oral Iron
Traditional oral iron replacement therapies are generally only recommended in patients with mild anemia who do not have active inflammatory disease. [1] To develop a new drug which avoids the side effects of traditional oral iron supplementation for IDA treatment, we have designed Fe3O4@ Astragalus polysaccharide core-shell nanoparticles (Fe3O4@APS NPs) and demonstrated them to be an efficient therapeutic drug for IDA treatment in vivo. [2]전통적인 경구 철 대체 요법은 일반적으로 활동성 염증 질환이 없는 경증 빈혈 환자에게만 권장됩니다. [1] nan [2]
Prescribed Oral Iron 처방된 경구 철
OBJECTIVE To evaluate the efficacy, tolerability, and cost of four commonly prescribed oral iron preparations: ferrous sulfate (FS), ferrous fumarate (FF), ferrous ascorbate (FA), and carbonyl iron (CI) in the treatment of iron-deficiency anemia (IDA) in pregnant women. [1] All anaemic patients were prescribed oral iron. [2]목적 철 결핍성 빈혈의 치료에서 일반적으로 처방되는 4가지 경구 철 제제, 즉 황산 제1철(FS), 푸마르산 제1철(FF), 아스코르브산 제1철(FA) 및 카르보닐 철(CI)의 효능, 내약성 및 비용을 평가하기 위해( IDA) 임산부의 경우. [1] 모든 빈혈 환자는 경구 철을 처방받았다. [2]
Include Oral Iron 구강 철분 포함
CONCLUSIONS For young children with NAID, treatment options include oral iron and/or diet advice. [1] Treatment options for IDA-associated IBD include oral iron and intravenous iron formulations (such as ferric carboxymaltose [FCM], ferric derisomaltose [FD, previously known as iron isomaltoside 1000], and iron sucrose [IS]). [2]결론 NAID가 있는 어린 소아의 경우 치료 옵션에는 경구 철분 및/또는 식이 요법이 포함됩니다. [1] IDA 관련 IBD에 대한 치료 옵션에는 경구 철 및 정맥 내 철 제제(예: 제2철 카르복시말토스[FCM], 제2철 데이소말토스[FD, 이전에 철 이소말토사이드 1000로 알려짐] 및 철 자당[IS])가 포함됩니다. [2]
While Oral Iron 동안 구두 철
While oral iron replacement has been shown to be ineffective in adults with heart failure, its efficacy in children with heart failure is unknown. [1] While oral iron supplementation was shown to be insufficient in such patients, the potential impact of parenteral iron on clinical measures warrants further investigation. [2]경구 철 대체요법은 심부전이 있는 성인에게 효과가 없는 것으로 나타났지만 심부전이 있는 어린이에 대한 효과는 알려져 있지 않습니다. [1] 이러한 환자에서 경구 철 보충이 불충분한 것으로 나타났지만, 비경구 철이 임상 측정에 미치는 잠재적 영향은 추가 조사가 필요합니다. [2]
With Oral Iron 구강 철분 함유
With oral iron being the first-line treatment for iron deficiency anaemia (IDA) in pregnancy, these results are likely to be impacted by the side effects, poor adherence to tablet ingestion and low therapeutic impact of oral iron. [1] With oral iron being the first-line treatment for iron deficiency anaemia (IDA) in pregnancy, these results are likely to be impacted by the side effects, poor adherence to tablet ingestion and low therapeutic impact of oral iron. [2]경구 철이 임신 중 철 결핍성 빈혈(IDA)의 1차 치료제이기 때문에 이러한 결과는 부작용, 정제 섭취에 대한 낮은 순응도 및 경구 철의 낮은 치료 효과에 의해 영향을 받을 가능성이 있습니다. [1] 경구 철이 임신 중 철 결핍성 빈혈(IDA)의 1차 치료제이기 때문에 이러한 결과는 부작용, 정제 섭취에 대한 낮은 순응도 및 경구 철의 낮은 치료 효과에 의해 영향을 받을 가능성이 있습니다. [2]
Given Oral Iron 경구 철분 제공
They are then given oral iron preparation in the form of Ferrous sulphate for a period of twelve weeks. [1] One group was given oral iron supplementation for four weeks till delivery and half of the pups fed by mothers who were given iron during lactation. [2]그런 다음 12주 동안 황산 제1철 형태의 경구 철 제제를 제공합니다. [1] 한 그룹은 출산까지 4주 동안 경구 철분 보충제를 제공받았고 새끼의 절반은 수유 중 철분을 공급받은 어미가 먹였습니다. [2]
Per Oral Iron 경구용 철분당
She had a history of intolerance to per oral iron. [1] The aim of this study was to explore the frequency of iron deficiency and iron deficiency anemia one decade or more after RYGB, the use of per oral iron supplements, and the frequency of intravenous iron treatment. [2]그녀는 경구 철분에 대한 불내증의 병력이 있었습니다. [1] 이 연구의 목적은 RYGB 후 10년 이상 철 결핍 및 철 결핍성 빈혈의 빈도, 경구 철 보충제의 사용 및 정맥 내 철 치료의 빈도를 조사하는 것이었습니다. [2]
Day Oral Iron 데이 구강 철
Changes included alternate day oral iron for all patients from booking, measurement of ferritin at booking and 28 weeks and a revised intravenous (IV) iron pathway. [1] We prospectively studied iron status by measurement of serum ferritin (SF) and haematological indices at 4 months corrected age in infants born between 32 and 36 weeks gestation (MLP), after they received 2 mg/kg/day oral iron from 6 weeks of postnatal age. [2]변경 사항에는 예약 후 모든 환자에 대한 격일 경구 철, 예약 및 28주 시 페리틴 측정 및 수정된 정맥내(IV) 철 경로가 포함되었습니다. [1] 우리는 출생 후 6주부터 2 mg/kg/day 경구 철을 투여받은 임신 32주에서 36주 사이에 태어난 영아를 대상으로 4개월 보정 연령의 혈청 페리틴(SF)과 혈액학적 지수를 측정하여 철 상태를 전향적으로 연구했습니다. 나이. [2]
Month Oral Iron 월 구강철
Prognostic outcome of treating the underlying Iron deficiency anemia in CHF patient with 3 month oral iron therapy will be measured by peak oxygen uptake, 6 minute walk test, 2D-Echo finding. [1] After 3-month oral iron therapy for the group with IDA, the same measurements were performed again. [2]CHF 환자의 기저 철 결핍성 빈혈을 3개월 동안 경구 철 요법으로 치료했을 때의 예후 결과는 최대 산소 섭취량, 6분 걷기 테스트, 2D-Echo 소견으로 측정됩니다. [1] IDA군에 대해 3개월간의 경구 철 치료 후 동일한 측정을 다시 수행하였다. [2]
oral iron supplementation 경구 철분 보충
No difference was found between roxadustat and control group in terms of oral iron supplementation, adverse events (AEs), serious adverse events (SAEs), infection, myocardial infraction, stroke, heart failure and death. [1] Aims: The present study was aimed to evaluate the diagnostic efficacy of Ret-Hb in paediatric IDA and its prognostic efficacy by detecting early response to oral iron supplementation. [2] The treatment of IDA in patient with CD is primarily a gluten-free-diet (GFD), but it is also very important oral iron supplementation until the iron stores have been restored. [3] A major problem of oral iron supplementation efficacy in children is its tolerability and compliance. [4] A gravida with no anamnesis of note, was found to possess a hemoprotein of 76 g/L at booking and was commenced on oral iron supplementation. [5] Objectives We aimed to determine the effect of antenatal oral iron supplementation on FGF23 concentration and maternal and infant markers of bone-mineral regulation. [6] A primigravida with no medical history of note, was found to have a haemoglobin of 67 g/L at booking and was commenced on oral iron supplementation. [7] Results: There are accepted interventions during pregnancy, such as folic acid supplementation to prevent congenital neural tube defects, potassium iodide supplementation to correct neurodevelopment, and oral iron supplementation during the second half of pregnancy to reduce the risk of maternal anemia and iron deficiency. [8] While oral iron supplementation was shown to be insufficient in such patients, the potential impact of parenteral iron on clinical measures warrants further investigation. [9] In this exploratory work, we determined the effect of excessive oral iron supplementation on the contents of these microminerals in pork. [10] Oral iron supplementation displays high rates of gastrointestinal adverse effects. [11] Conclusion: Very low birth weight infants at risk of iron overload (≥2 red cell transfusions) may benefit from the measurement of iron indices prior to oral iron supplementation. [12] Thus, daily oral iron supplementation for 12 weeks was associated with altered mitochondrial homeostasis in our study sample. [13] An altered MT2 cannot appropriately suppress hepatic BMP6/SMAD signaling in case of low iron, hence hepcidin excess blocks dietary iron absorption, leading to a form of anemia resistant to oral iron supplementation. [14] The most common IDA treatment is oral iron supplementation, which has been associated with gastrointestinal (GI) side effects such as constipation and bloating. [15] Conclusions With moderate certainty, due to the high risk of bias in some studies in one or two domains, we found intravenous iron supplementation is associated with a significant decrease in the blood transfusions rate, and modest hemoglobin concentrations rise when injected pre-surgery compared with placebo or oral iron supplementation. [16] One group was given oral iron supplementation for four weeks till delivery and half of the pups fed by mothers who were given iron during lactation. [17] He had been receiving oral iron supplementation, however, it was ineffective. [18] Objective: This study aims to investigate whether oral iron supplementation improves structural and functional alterations by evaluating the echocardiography and electrocardiography findings of the pediatric patients with iron deficiency anemia. [19] Background: Oral iron supplementation causes gastrointestinal side effects. [20] However, oral iron supplementation leads to an exacerbation of intestinal inflammation. [21] Intravenous ferric carboxymaltose (FCM) provided convincing results in this field, while oral iron supplementation failed. [22] She was diagnosed with hypoferritinaemia and was found to be refractory to oral iron supplementation. [23] OBJECTIVES We compared body iron balance before, during, and after oral iron supplementation in women in Benin and in Switzerland. [24] Patient blood management was substituted by standard oral iron supplementation. [25] Three studies assessed oral iron supplementation, three assessed intravenous iron supplementation, and one compared oral and intravenous iron supplementation. [26] Although larger, randomized-controlled trials are needed, IV FCM appears to be a promising alternative to oral iron supplementation for the treatment of pediatric RLS or PLMD. [27] Oral iron supplementation constitutes the first line treatment for iron deficiency anemia (IDA), with daily doses between 80 mg and 200 mg of elemental iron. [28] The patient is currently on oral iron supplementation with a good clinical response (hemoglobin 12. [29] AIMS The authors examined the effect of preoperative oral iron supplementation on blood loss and transfusion rates in a national pediatric craniofacial unit. [30] Gastrointestinal symptoms are common in patients in hemodialysis treatment and were frequently associated with low intake of dietary fibers and liquids, oral iron supplementation, phosphate binders, and low level of physical activity. [31] Methods We searched the Cochrane Central Register of Controlled Trials, MEDLINE and Epistemonikos for all randomized control trials (RCTs) comparing oral IPC with standard oral iron supplementation for the treatment or prevention of IDA in children. [32] Objectives Treatment for postpartum anemia frequently entails oral iron supplementation, but questions remain regarding its optimal dosing, frequency, and efficacy. [33] Background Oral iron supplementation is commonly prescribed for anemia and may play an important role in the gut microbiota recovery of anemic individuals who received antibiotic treatment. [34] Although rare, oral iron supplementation can perpetuate iron deficiency anemia by causing gastric ulceration and upper gastrointestinal bleeding in high-risk populations. [35] Background : Oral iron supplementation is commonly used to treat and prevent anaemia. [36] To develop a new drug which avoids the side effects of traditional oral iron supplementation for IDA treatment, we have designed Fe3O4@ Astragalus polysaccharide core-shell nanoparticles (Fe3O4@APS NPs) and demonstrated them to be an efficient therapeutic drug for IDA treatment in vivo. [37] It controls dietary iron absorption, dictates whether absorbed iron is made available in circulation for erythropoiesis and other iron-demanding processes, and predicts response to oral iron supplementation. [38] No differences regarding the need of oral iron supplementation, platelet transfusion, respiratory distress syndrome, patent ductus arteriosus, intraventricular hemorrhage, necrotizing enterocolitis, periventricular leukomalacia, meconium aspiration syndrome, use of surfactant, days of oxygen supplementation, need of vasopressors, length of stay in the neonatal intensive care unit, or postpartum hemorrhage were found. [39] Results: Oral iron supplementation with Ferric Sodium EDTA, in combination with vitamin C, folic acid, copper gluconate, zinc gluconate and selenomethionine (Ferachel forte®) confirmed to be effective and safe about the cardiovascular risk in old patients. [40]경구 철 보충제, 부작용(AE), 심각한 부작용(SAE), 감염, 심근 경색, 뇌졸중, 심부전 및 사망 측면에서 록사두스타트와 대조군 간에 차이가 발견되지 않았습니다. [1] 목적: 본 연구는 경구 철 보충에 대한 조기 반응을 감지하여 소아 IDA에서 Ret-Hb의 진단 효능과 예후 효능을 평가하는 것을 목적으로 하였다. [2] nan [3] 소아에서 경구 철 보충 효능의 주요 문제는 내약성과 순응성입니다. [4] 기억상실증이 없는 gravida는 예약 시 76g/L의 혈단백을 가지고 있는 것으로 밝혀졌으며 경구 철 보충을 시작했습니다. [5] nan [6] 특별한 병력이 없는 초산은 예약 시 헤모글로빈이 67 g/L인 것으로 밝혀졌고 경구 철 보충을 시작했습니다. [7] 결과: 선천성 신경관 결손을 예방하기 위한 엽산 보충, 신경 발달을 교정하기 위한 요오드화칼륨 보충, 산모의 빈혈 및 철 결핍의 위험을 줄이기 위한 임신 후반기의 경구 철 보충과 같은 임신 중 중재가 허용됩니다. [8] 이러한 환자에서 경구 철 보충이 불충분한 것으로 나타났지만, 비경구 철이 임상 측정에 미치는 잠재적 영향은 추가 조사가 필요합니다. [9] nan [10] 경구 철 보충제는 높은 비율의 위장 부작용을 나타냅니다. [11] 결론: 철 과부하(적혈구 수혈 2회 이상)의 위험이 있는 초저체중 출생아는 경구 철 보충 전에 철 지수를 측정하는 것이 도움이 될 수 있습니다. [12] 따라서, 12주 동안 매일 경구 철 보충은 우리 연구 샘플에서 변경된 미토콘드리아 항상성과 관련이 있었습니다. [13] nan [14] nan [15] 결론 1개 또는 2개 영역에 대한 일부 연구에서 비뚤림 위험이 높기 때문에 중간 정도의 확실성을 가지고 우리는 정맥 내 철분 보충이 수혈 속도의 유의한 감소와 관련이 있으며 수술 전 주입 시 헤모글로빈 농도가 약간 증가한다는 것을 발견했습니다. 위약 또는 경구 철 보충. [16] 한 그룹은 출산까지 4주 동안 경구 철분 보충제를 제공받았고 새끼의 절반은 수유 중 철분을 공급받은 어미가 먹였습니다. [17] nan [18] nan [19] nan [20] nan [21] 정맥 내 ferric carboxymaltose(FCM)는 이 분야에서 설득력 있는 결과를 제공했지만 경구 철 보충은 실패했습니다. [22] nan [23] nan [24] 환자의 혈액 관리는 표준 경구 철 보충제로 대체되었습니다. [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] nan [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] nan [40]