Oral Insulin(경구 인슐린)란 무엇입니까?
Oral Insulin 경구 인슐린 - Most notably, the use of permeation enhancers, protease inhibitors, enteric coatings, and polymer microsphere formulation will be covered, including commentary on which methods hold more promise towards the successful development of oral insulin. [1] An important principle in the development of oral insulin is to protect insulin from the harsh conditions of the stomach and release it in a controlled manner in the intestine. [2] Proof-of-concept has also been established for hepato-preferential and oral insulins; however, adverse effects and low bioavailability still need to be overcome. [3] Oral insulin has been regarded as the best alternative to insulin injection in therapy of diabetes because of its convenience and painlessness. [4] Correspondingly, beta cell rescue strategies are being pursued, which include antigen vaccination using, for example, oral insulin or peptides, as well as agents with suggested benefits on beta cell stress, such as verapamil and glucagon-like peptide-1 receptor agonists. [5] Conclusion: These findings indicate that this system can provide a platform for oral insulin and other protein drugs delivery. [6] The nanoparticle delivery system has been proven to be able to increase the bioavailability of per-oral insulin. [7] In order to improve insulin delivery, many efforts have been made, such as developing the nanoparticles (NPs)-based release systems and oral insulin. [8] Here, oral insulin was given as antigen-specific immunotherapy before the onset of autoimmunity in children from age 6 months to assess its safety and immune response actions on immunity and the gut microbiome. [9] While clinical studies of oral insulin are in progress, the barriers to success look daunting. [10] Novel concepts, such as once-weekly insulins or glucose-dependent and oral insulins, are on the horizon but their real-world effectiveness still needs to be proven. [11] To assess the safety and efficacy of oral insulin (ORMD‐0801) in patients with type 2 diabetes (T2D). [12] Background: The TrialNet Immune Effects of Oral Insulin (OI) in Relatives at Risk for Type 1 Diabetes Mellitus (TN20) study (2-arm, randomized, open-label clinical trial for Stages 1-2 T1D ) observed, in a subset of participants (pts), a decline in insulin autoantibody (Ab) titers associated with an increase in islet-specific CD4+ T cell frequencies in Arm A (OI 67. [13] Introduction The POInT study, an investigator initiated, randomised, placebo-controlled, double-blind, multicentre primary prevention trial is conducted to determine whether daily administration of oral insulin, from age 4. [14] The objective of this study was to determine whether oral insulin in the form of nanoparticles may have similar effects to injectable insulin in increasing the gene expression of IGF1 and IGF2. [15] Purpose This study evaluated the stereoisomeric effect of L- and D-penetratin—cell-penetrating peptides (CPPs)—incorporated insulin-loaded solid lipid nanoparticles (INS-SLNs) on the bioavailability (BA) of oral insulin (INS). [16] Oral insulin is a dream of patients and a challenge for scientists. [17] Background Thiazolidinediones (rosiglitazone, pioglitazone) are oral insulin-sensitizing medications used in type 2 diabetes mellitus that reduce glucose with minimal risk of hypoglycemia and potential benefits on atherosclerosis. [18] The logistics of oral insulin are summarised in terms of the risks to the insulin structure, the facilitation of paracellular uptake at the apical surface and the paradoxically advantageous hepatic first pass. [19] Other nanotechnology approaches involves the usage of oral insulin, inhalable insulin, artificial pancreas, and nanopump. [20] ” Greenbaum and her fellow TrialNet investigators previously showed that oral insulin did not delay disease onset among autoantibody-positive relatives of people with type 1 diabetes. [21] Infants with high genetic risk for T1D are followed up and offered to participate in a randomized controlled trial aiming to prevent beta‐cell autoimmunity and T1D by tolerance induction with oral insulin. [22] Background Replacement of subcutaneous (SC) insulin by oral insulin for Type I diabetes (T1D) could promote patient compliance and minimize hyperinsulinemia. [23] A total of 30 albino rats were divided into six groups of five rats each, Group A: (normal control), with free access to water and animal feed, Group B: (Negative control) with no treatment, Group C: (Positive control I) with oral insulin, Group D: (Positive control II) with oral atorvastatin, Group E: (Test control I) with oral herbal low dose, Group F: (Test control II) with oral herbal high dose. [24] Moreover, temporal insulin and glucagon secretion exhibited distinct oscillatory profiles both in vivo and in vitro. [25]가장 주목할만한 것은 침투 증강제, 프로테아제 억제제, 장용 코팅제, 고분자 미소구체 제형의 사용이 포함되며, 경구 인슐린의 성공적인 개발에 더 많은 가능성이 있는 방법에 대한 설명이 포함됩니다. [1] 경구 인슐린 개발의 중요한 원칙은 위장의 혹독한 조건으로부터 인슐린을 보호하고 장에서 조절된 방식으로 방출하는 것입니다. [2] 간 우선 인슐린 및 경구 인슐린에 대한 개념 증명도 확립되었습니다. 그러나 부작용과 낮은 생체 이용률은 여전히 극복해야 합니다. [3] 경구용 인슐린은 편리하고 통증이 없기 때문에 당뇨병 치료에서 인슐린 주사에 대한 최고의 대안으로 여겨져 왔다. [4] 이에 상응하여, 예를 들어 경구 인슐린 또는 펩티드를 사용한 항원 백신 접종뿐만 아니라 베라파밀 및 글루카곤 유사 펩티드-1 수용체 작용제와 같은 베타 세포 스트레스에 대한 이점이 있는 제제를 포함하는 베타 세포 구조 전략이 추구되고 있습니다. [5] 결론: 이러한 발견은 이 시스템이 경구 인슐린 및 기타 단백질 약물 전달을 위한 플랫폼을 제공할 수 있음을 나타냅니다. [6] 나노입자 전달 시스템은 경구 인슐린의 생체이용률을 증가시킬 수 있는 것으로 입증되었습니다. [7] 인슐린 전달을 개선하기 위해 나노입자(NPs) 기반 방출 시스템 및 경구 인슐린 개발과 같은 많은 노력이 있어왔다. [8] 여기서 경구 인슐린은 면역 및 장내 미생물군유전체에 대한 안전성 및 면역 반응 작용을 평가하기 위해 6개월부터 자가면역이 발병하기 전에 항원 특이적 면역요법으로 투여되었다. [9] 경구 인슐린에 대한 임상 연구가 진행되고 있지만 성공을 가로막는 장벽은 위태로워 보입니다. [10] 주 1회 인슐린 또는 포도당 의존성 및 경구 인슐린과 같은 새로운 개념이 등장하고 있지만 실제 효과는 여전히 입증되어야 합니다. [11] 제2형 당뇨병(T2D) 환자에서 경구 인슐린(ORMD-0801)의 안전성과 효능을 평가합니다. [12] 배경: 1형 당뇨병(TN20) 연구(1~2기 T1D에 대한 2군, 무작위, 공개 임상 시험) 위험이 있는 친척에 대한 경구 인슐린(OI)의 TrialNet 면역 효과가 다음 하위 집합에서 관찰되었습니다. 참가자(pts), Arm A에서 섬 특이적 CD4+ T 세포 빈도의 증가와 관련된 인슐린 자가항체(Ab) 역가의 감소(OI 67. [13] 서론 연구자가 시작한 POInT 연구는 4세부터 경구 인슐린을 매일 투여하는지 여부를 결정하기 위해 무작위, 위약 대조, 이중 맹검, 다기관 1차 예방 시험을 시작했습니다. [14] 이 연구의 목적은 나노입자 형태의 경구 인슐린이 IGF1 및 IGF2의 유전자 발현을 증가시키는 데 주사용 인슐린과 유사한 효과를 갖는지 여부를 확인하는 것이었다. [15] 목적 이 연구는 경구 인슐린(INS)의 생체이용률(BA)에 대한 L- 및 D-penetratin-세포 투과 펩티드(CPP)-포함 인슐린 로딩 고체 지질 나노입자(INS-SLN)의 입체 이성질체 효과를 평가했습니다. [16] 경구 인슐린은 환자의 꿈이자 과학자의 도전입니다. [17] 배경 Thiazolidinediones(rosiglitazone, pioglitazone)은 2형 당뇨병에 사용되는 경구 인슐린 감수성 약물로 저혈당 위험을 최소화하고 동맥경화증에 대한 잠재적 이점을 제공합니다. [18] 경구 인슐린의 물류는 인슐린 구조에 대한 위험, 정점 표면에서 세포주위 흡수 촉진 및 역설적으로 유리한 간의 첫 번째 통과라는 측면에서 요약됩니다. [19] 다른 나노기술 접근법에는 경구 인슐린, 흡입형 인슐린, 인공 췌장 및 나노 펌프의 사용이 포함됩니다. [20] Greenbaum과 그녀의 동료 TrialNet 조사자들은 이전에 경구 인슐린이 제1형 당뇨병 환자의 자가항체 양성 친척 사이에서 질병 발병을 지연시키지 않는다는 것을 보여주었습니다. [21] T1D에 대한 유전적 위험이 높은 유아는 추적 관찰을 거쳐 경구 인슐린으로 내성 유도를 통해 베타 세포 자가면역 및 T1D를 예방하는 것을 목표로 하는 무작위 대조 시험에 참여할 것을 제안합니다. [22] 배경 I형 당뇨병(T1D)에 대해 피하(SC) 인슐린을 경구 인슐린으로 대체하면 환자의 순응도를 높이고 고인슐린혈증을 최소화할 수 있습니다. [23] 총 30마리의 흰둥이 쥐를 각각 5마리씩 6개 그룹으로 나누었습니다. 그룹 A: (정상 대조군), 물과 동물 사료에 자유롭게 접근, 그룹 B: (음성 대조군) 무처리, 그룹 C: (양성 대조군) I) 경구 인슐린 투여, 그룹 D: (양성 대조군 II) 경구 아토르바스타틴 투여, 그룹 E: (시험 대조군 I) 경구 약초 저용량, 그룹 F: (시험 대조군 II) 경구 약초 고용량. [24] 더욱이, 일시적인 인슐린과 글루카곤 분비는 생체 내 및 시험관 내에서 뚜렷한 진동 프로파일을 나타냈다. [25]
polycystic ovary syndrome 다낭성 난소 증후군
BackgroundMultiple oral insulin-sensitizing agents, such as metformin, thiazolidinediones, inositols, and berberine, have been proven safe and efficacious in improving the endocrine, metabolic, and reproductive abnormalities seen in polycystic ovary syndrome (PCOS), providing more options for healthcare providers and patients. [1] Indeed, metformin is the most widely used oral insulin-sensitizing agent, being prescribed to more than 100 million people worldwide, including patients with prediabetes, insulin resistance, and polycystic ovary syndrome. [2] Background Multiple oral insulin-sensitizing agents, such as metformin, thiazolidinediones, inositols, and berberine, have been proven safe and efficacious in improving the endocrine, metabolic, and reproductive abnormalities seen in polycystic ovary syndrome (PCOS), providing more options for healthcare providers and patients. [3]배경메트포르민, 티아졸리딘디온, 이노시톨 및 베르베린과 같은 여러 경구 인슐린 과민제는 다낭성 난소 증후군(PCOS)에서 볼 수 있는 내분비, 대사 및 생식 이상을 개선하는 데 안전하고 효과적인 것으로 입증되어 의료 제공자와 의료 제공자에게 더 많은 선택권을 제공합니다. 환자. [1] 실제로 메트포르민은 당뇨병 전증, 인슐린 저항성, 다낭성 난소 증후군 환자를 포함하여 전 세계적으로 1억 명이 넘는 사람들에게 처방되고 있는 가장 널리 사용되는 경구 인슐린 증감제입니다. [2] nan [3]
Potential Oral Insulin 잠재적인 경구 인슐린
In conclusion, CDA NPs is a potential oral insulin delivery system. [1] Excellent biocompatibility and no cytotoxicity of designed CCMs cast them as a potential oral insulin carrier. [2]결론적으로, CDA NP는 잠재적인 경구 인슐린 전달 시스템입니다. [1] 설계된 CCM의 우수한 생체 적합성과 세포 독성이 없어 잠재적인 경구 인슐린 운반체로 작용합니다. [2]
oral insulin delivery 경구 인슐린 전달
In the present study an advanced technology "gut iontophoresis" for insulin delivery across the gut wall was compared with traditional oral insulin delivery in the form of nanoparticles. [1] Herein, we designed a glucose-responsive oral insulin delivery system based on polyelectrolyte complexes (PECs) for controlling the increasing postprandial glucose concentrations. [2] In conclusion, CDA NPs is a potential oral insulin delivery system. [3] The development of imine-linked-covalent organic framework (nCOF) nanoparticles for oral insulin delivery to overcome these delivery barriers is herein reported. [4] Oral insulin delivery could change the life of millions of diabetic patients as an effective, safe, easy-to-use, and affordable alternative to insulin injections, known by an inherently thwarted patient compliance. [5] Purpose: To develop PEGylated mucin as a carrier system for oral insulin delivery. [6] The obtained complexes demonstrated considerable and promising characteristics for use as oral insulin delivery systems. [7] In conclusion, biotin decorated muco-inert nanocomplexes with HA coating are a promising platform for oral insulin delivery. [8] Oral Insulin delivery systems are the patient-centered and innovative novel drug delivery system, eliminating the pain caused by the subcutaneous route of administration. [9] Based on all of the obtained results, it can be concluded that these nanoparticles can potentially be utilized as a carrier for the oral insulin delivery. [10] In the present study, a series of amphiphilic pH-sensitive block copolymer poly(methyl methacrylate-co-methacrylicacid)-b-poly(2-amino ethyl methacrylate) [P(MMA-co-MAA)-b-PAEMA] was synthesized via activators regenerated by electron transfer atom transfer radical polymerization (ARGET ATRP) and further self-assembled into pH-responsive cationic polymeric micelles (PCPMs) for oral insulin delivery. [11] , ∼37 °C) exhibit enhanced cellular uptake in mucus-secreting epithelium and show significant improvement in oral insulin delivery efficacy in diabetic rats compared with those with higher or lower Tm. [12] Inspired by the structure and response mechanism of pancreatic β-cells, we synthesized a series of insulin granule-like vesicles that can respond to high blood or intestinal glucose levels for aiding in transdermal or oral insulin delivery, respectively. [13] “Synthesis, Characterization, and In vitro Studies of PLGA–PEG Nanoparticles for Oral Insulin Delivery” DOI: https://doi. [14] Challenges confronted by oral insulin delivery now-a-days, demand sensitive efficient systems for successful oral delivery with improved oral insulin bioavailability not compromising with the safety and hypoglycemic episodes. [15] Although it is not possible to conclude if a single PE is dominating the intestinal absorption of insulin, MCT(MAPC) seems to have the potential for oral insulin delivery. [16] The aim of the study was to develop a nanostructured system integrating biomaterials for oral insulin delivery. [17] Polyelectrolyte complexes (PEC) provide new opportunities for controlled release system of drugs, and have potentials to address challenges on the way to effective oral insulin delivery. [18] Thus, the above results support the effectiveness of chitosan-complexed carboxymethylated iota-carrageenan particles as an oral insulin delivery system for extended glycemic control in basal insulin therapy. [19] To improve the oral efficiency of insulin, a novel oral insulin delivery system was developed, to protect the insulin from destruction, and to deliver monomeric insulin with higher bioactivity. [20] For the development of an oral insulin delivery system, we have to focus on overcoming the various gastro-intestinal barriers for insulin uptake from the gastrointestinal tract. [21] The viscous and elastic mucus layer is still an undesirable barrier for oral insulin delivery. [22] A significant barrier to oral insulin delivery is its enzymatic degradation in the gut. [23] It is desirable to design nanoparticles for oral insulin delivery that can cross mucus layer and epithelial membrane in the intestine in the meantime. [24] Purpose: The aim of this research was to develop a phospholipid complex based nanoemulsion system for oral insulin delivery. [25]현재 연구에서 장 벽을 통한 인슐린 전달을 위한 첨단 기술 "장 이온삼투법"을 나노입자 형태의 전통적인 경구 인슐린 전달과 비교했습니다. [1] 여기에서 우리는 식후 포도당 농도 증가를 제어하기 위해 고분자 전해질 복합체(PEC)를 기반으로 하는 포도당 반응성 경구 인슐린 전달 시스템을 설계했습니다. [2] 결론적으로, CDA NP는 잠재적인 경구 인슐린 전달 시스템입니다. [3] 이러한 전달 장벽을 극복하기 위한 경구 인슐린 전달을 위한 이민 연결 공유 유기 프레임워크(nCOF) 나노입자의 개발이 여기에 보고됩니다. [4] 경구 인슐린 전달은 본질적으로 방해받는 환자 순응도로 알려진 인슐린 주사에 대한 효과적이고 안전하며 사용하기 쉽고 저렴한 대안으로서 수백만 명의 당뇨병 환자의 삶을 변화시킬 수 있습니다. [5] 목적: 경구 인슐린 전달을 위한 운반체 시스템으로서 PEG화 뮤신을 개발하고자 하였다. [6] 얻어진 복합체는 경구 인슐린 전달 시스템으로 사용하기 위한 상당하고 유망한 특성을 입증했습니다. [7] 결론적으로, HA 코팅된 비오틴 장식된 점액 불활성 나노복합체는 경구 인슐린 전달을 위한 유망한 플랫폼입니다. [8] 경구 인슐린 전달 시스템은 환자 중심의 혁신적인 신약 전달 시스템으로, 피하 투여 경로로 인한 통증을 제거합니다. [9] 얻어진 모든 결과에 기초하여, 이들 나노입자는 경구 인슐린 전달을 위한 담체로서 잠재적으로 이용될 수 있다는 결론을 내릴 수 있다. [10] 본 연구에서, 일련의 양친매성 pH 민감성 블록 공중합체 폴리(메틸 메타크릴레이트-co-메타크릴산)-b-폴리(2-아미노 에틸 메타크릴레이트)[P(MMA-co-MAA)-b-PAEMA]가 합성되었습니다. 전자 전달 원자 전달 라디칼 중합(ARGET ATRP)에 의해 재생된 활성화제를 통해 경구 인슐린 전달을 위해 pH 반응성 양이온성 고분자 미셀(PCPM)로 자체 조립됩니다. [11] , ~37 °C)는 점액 분비 상피에서 향상된 세포 흡수를 나타내며 Tm이 높거나 낮은 쥐와 비교하여 당뇨병 쥐에서 경구 인슐린 전달 효능에서 상당한 개선을 보여줍니다. [12] 췌장 β-세포의 구조와 반응 메커니즘에서 영감을 받아, 우리는 각각 경피 또는 경구 인슐린 전달을 돕기 위해 높은 혈액 또는 장내 포도당 수준에 반응할 수 있는 일련의 인슐린 과립형 소포를 합성했습니다. [13] "경구 인슐린 전달을 위한 PLGA-PEG 나노입자의 합성, 특성화 및 시험관내 연구" DOI: https://doi. [14] 오늘날 경구 인슐린 전달이 직면한 문제는 안전성 및 저혈당 에피소드를 손상시키지 않는 개선된 경구 인슐린 생체이용률과 함께 성공적인 경구 전달을 위한 민감하고 효율적인 시스템을 요구합니다. [15] 단일 PE가 인슐린의 장 흡수를 지배하는지 결론을 내릴 수는 없지만 MCT(MAPC)는 경구 인슐린 전달의 가능성이 있는 것으로 보입니다. [16] 연구의 목적은 경구 인슐린 전달을 위한 생체 재료를 통합하는 나노구조 시스템을 개발하는 것이었습니다. [17] 고분자 전해질 복합체(PEC)는 약물의 제어 방출 시스템에 대한 새로운 기회를 제공하고 효과적인 경구 인슐린 전달에 대한 문제를 해결할 가능성이 있습니다. [18] 따라서, 위의 결과는 기초 인슐린 요법에서 확장된 혈당 조절을 위한 경구 인슐린 전달 시스템으로서 키토산-복합 카르복시메틸화 이오타-카라기난 입자의 효과를 뒷받침합니다. [19] 인슐린의 경구 효율을 향상시키기 위해 새로운 경구 인슐린 전달 시스템이 개발되어 인슐린이 파괴되지 않도록 보호하고 생체 활성이 더 높은 단량체 인슐린을 전달합니다. [20] 경구 인슐린 전달 시스템의 개발을 위해서는 위장관에서 인슐린이 흡수되는 다양한 위장관 장벽을 극복하는 데 집중해야 합니다. [21] 점성 및 탄성 점액층은 여전히 경구 인슐린 전달에 바람직하지 않은 장벽입니다. [22] 경구 인슐린 전달에 대한 중요한 장벽은 장에서의 효소 분해입니다. [23] 그 사이에 소장의 점액층과 상피막을 가로지를 수 있는 경구 인슐린 전달용 나노입자를 설계하는 것이 바람직하다. [24] 목적: 이 연구의 목적은 경구 인슐린 전달을 위한 인지질 복합체 기반 나노에멀젼 시스템을 개발하는 것입니다. [25]
oral insulin administration 경구 인슐린 투여
Novel insulin concepts, like once-weekly or oral insulin administration, will have to demonstrate safety on the side of hypoglycaemia before they will be able to move into the clinic. [1] Several attempts of oral insulin administration to humans have been done so far. [2] Method: Intraintestinal (ii) injection in the mid-jejunum of anaesthetized rats with insulin analogue 106 (I106), formulated with the absorption-enhancer sodium caprate, was used as an animal model of oral insulin administration. [3]주 1회 또는 경구 인슐린 투여와 같은 새로운 인슐린 개념은 클리닉으로 이동하기 전에 저혈당 측면에서 안전성을 입증해야 합니다. [1] 지금까지 인간에게 경구 인슐린을 투여하려는 여러 시도가 있었습니다. [2] 방법: 인슐린 유사체 106(I106)을 마취된 쥐의 공장 중앙에 장내(ii) 흡수 증진제인 소듐 카프레이트와 함께 제형화하여 경구 인슐린 투여의 동물 모델로 사용했습니다. [3]
oral insulin therapy
Oral insulin therapy, however, holds multiple potential benefits; for example, it would be convenient for patients and would reduce peripheral hyperinsulinaemia. [1] In relation to therapy, oral insulin therapy was not shown to be of statistical significance, except for tibialis amplitude measurements, where insulin-treated DM patients had a value amplitude of 12. [2] These patients are often male, characterized by obesity, sudden onset of ketosis and a transient decrease in insulin secretion capacity that can be recovered with temporal insulin therapy. [3]그러나 경구 인슐린 요법에는 여러 가지 잠재적인 이점이 있습니다. 예를 들어, 환자에게 편리하고 말초 고인슐린혈증을 감소시킬 것입니다. [1] 치료와 관련하여 경구 인슐린 치료는 경골 진폭 측정을 제외하고 통계적으로 유의하지 않은 것으로 나타났으며, 여기서 인슐린 치료 DM 환자의 값 진폭은 12였습니다. [2] 이 환자들은 비만, 갑작스러운 케토시스 발병 및 일시적인 인슐린 요법으로 회복될 수 있는 인슐린 분비 능력의 일시적인 감소를 특징으로 하는 남성인 경우가 많습니다. [3]
oral insulin absorption 경구 인슐린 흡수
To sum up, due to the varied absorption mechanism in intestine, the mucoadhesive nanoparticles designed herein had a comparable effect in enhancing oral insulin absorption compared with the mucopenetrating nanoparticles. [1] In summary, we demonstrated that coadministration of Zn-insulin with cyclic D-DNP derivative could enhance oral insulin absorption across the small intestine in mice. [2] In conclusion, folic acid decorated virus-mimicking nanoparticles presented improved insulin absorption, implying combining mucus penetration and active transcellular transport is an effective way to promote oral insulin absorption, while the modification ratio of active ligand needs optimization. [3]요약하면, 장의 다양한 흡수 메커니즘으로 인해, 본원에서 설계된 점막점착성 나노입자는 점막관통성 나노입자와 비교하여 경구 인슐린 흡수를 향상시키는 데 필적할만한 효과를 가졌다. [1] 요약하면, 우리는 환형 D-DNP 유도체와 Zn-인슐린의 공동 투여가 마우스의 소장에서 경구 인슐린 흡수를 향상시킬 수 있음을 입증했습니다. [2] nan [3]
oral insulin 338
BACKGROUND Oral insulin 338 (I338) is a long-acting, basal insulin analogue formulated in a tablet with the absorption-enhancer sodium caprate. [1] BackgroundOral insulin 338 is a novel tablet formulation of a long-acting basal insulin. [2]배경 경구 인슐린 338(I338)은 흡수 증진제인 카프르산나트륨과 함께 정제로 제형화된 지속성 기초 인슐린 유사체입니다. [1] 배경경구용 인슐린 338은 지속형 기저 인슐린의 새로운 정제 제형입니다. [2]
oral insulin tregopil
We evaluated the pharmacokinetics and pharmacodynamics of oral insulin tregopil in relation to premeal dosing time, between‐meal interval, and meal composition type in type 2 diabetes mellitus patients in a randomized, placebo‐controlled, crossover study consisting of 3 sequential cohorts. [1] Oral insulin tregopil (IN‐105; a new drug under development) may be coadministered with oral antidiabetic drugs, such as metformin in patients with type 2 diabetes mellitus for optimal glycemic control. [2]우리는 3개의 순차적 코호트로 구성된 무작위, 위약 대조, 교차 연구에서 제2형 당뇨병 환자의 식전 투여 시간, 식간 간격 및 식사 조성 유형과 관련하여 경구 인슐린 트레고필의 약동학 및 약력학을 평가했습니다. [1] 경구 인슐린 트레고필(IN-105; 개발 중인 신약)은 최적의 혈당 조절을 위해 제2형 당뇨병 환자에게 메트포르민과 같은 경구 항당뇨병 약물과 병용 투여할 수 있습니다. [2]
oral insulin carrier
Excellent biocompatibility and no cytotoxicity of designed CCMs cast them as a potential oral insulin carrier. [1] Significant hypoglycemic effects with improved insulin-relative bioavailability tested on an in vivo murine model revealed the efficacy of these enzymatically cross-linked arabinoxylans microspheres as a new oral insulin carrier. [2]설계된 CCM의 우수한 생체 적합성과 세포 독성이 없어 잠재적인 경구 인슐린 운반체로 작용합니다. [1] 생체 내 쥐 모델에서 테스트된 개선된 인슐린 관련 생체 이용률과 함께 상당한 저혈당 효과는 새로운 경구 인슐린 운반체로서 이러한 효소적으로 가교된 아라비노자일란 미소구체의 효능을 드러냈습니다. [2]