Oral Estrogen(경구 에스트로겐)란 무엇입니까?
Oral Estrogen 경구 에스트로겐 - Patients receiving transdermal estrogens did not grow better than those on oral estrogens. [1] Its concentration is modified by acute factors such as stress, exercise and sleep, but also by intake of oral estrogens and anthropometric factors (e. [2] We also assessed these data according to ERT subgroups [combined oral contraceptive pill (OCP), oral estrogen (OE), and transdermal estradiol (TE)] using data from each of 6679 clinic visits, controlling for age, body mass index, and height. [3] This is because of the evidence that transdermal E2 in postmenopausal women is safer than all oral estrogens in terms of VTE risk [4,5]. [4] 28 (49) pmol/L), 2-OH-E 2 (300 vs 76 (52)), 4-OH-E 1 (450 vs 105 (113)), 2-OH-E 1 (304 vs 740 (684)) and 16α-OH-E 1 (3007 vs 157 (534)) ( Conclusions: Common feminizing doses of oral estradiol for 12 months result in greater accumulation of unphysiologic, genotoxic estrogens than transdermal estradiol, expanding concerns about oral estrogens9 first hepatic passage contributing to the accumulation of these metabolites. [5] Oral estrogen was prescribed in combination of both regimes. [6] However, oral estrogens are associated with thromboembolic events, which limits their use, and transdermal estrogens may offer a safer alternative. [7] The North American Menopause Society endorses the use of oral estrogen for the treatment of VMS based on a Cochrane meta-analysis. [8] Venous thromboembolism (VTE) risk is reduced when low doses of oral estrogen are used. [9] In contrast, a variety of studies using oral estrogens combined with synthetic progestogens showed negative changes, such as a decrease of high-density lipoprotein cholesterol (especially when using androgenic progestogens), an increase of triglycerides, and, in some studies using higher dosages of synthetic progestogens, also disturbances in glucose metabolism. [10] A total of 1097 embryo transfers were performed: 163 transfers in natural cycle (N), 531 in artificial cycle: transdermal estrogens and 403 with oral estrogens. [11]경피 에스트로겐을 투여받은 환자는 경구 에스트로겐을 투여받은 환자보다 더 잘 자라지 않았습니다. [1] 그 농도는 스트레스, 운동, 수면과 같은 급성 요인뿐만 아니라 경구 에스트로겐 및 인체 측정 요인(예: [2] 또한 연령, 체질량 지수 및 키를 제어하여 6679회의 클리닉 방문 각각의 데이터를 사용하여 ERT 하위 그룹[경구 피임약(OCP), 경구 에스트로겐(OE) 및 경피 에스트라디올(TE) 조합]에 따라 이러한 데이터를 평가했습니다. . [3] 이는 폐경 후 여성의 경피 E2가 VTE 위험 측면에서 모든 경구 에스트로겐보다 안전하다는 증거 때문입니다[4,5]. [4] 28(49) pmol/L), 2-OH-E 2(300 대 76(52)), 4-OH-E 1(450 대 105(113)), 2-OH-E 1(304 대 740( 684)) 및 16α-OH-E 1 (3007 vs 157 (534)) ( 결론: 12개월 동안 경구 에스트라디올을 여성화하는 일반적인 용량은 경피 에스트라디올보다 비생리적, 유전독성 에스트로겐의 축적을 더 많이 초래하여 경구 에스트로겐9 제1간 간 이러한 대사 산물의 축적에 기여하는 통로. [5] 경구 에스트로겐은 두 요법의 조합으로 처방되었습니다. [6] 그러나 경구 에스트로겐은 혈전색전증과 관련이 있어 사용이 제한되며 경피 에스트로겐이 더 안전한 대안이 될 수 있습니다. [7] North American Menopause Society는 Cochrane 메타 분석을 기반으로 VMS 치료를 위한 경구 에스트로겐 사용을 승인합니다. [8] 저용량의 경구 에스트로겐을 사용하면 정맥 혈전색전증(VTE) 위험이 감소합니다. [9] 대조적으로, 합성 프로게스테론과 결합된 경구 에스트로겐을 사용한 다양한 연구에서는 고밀도 지단백 콜레스테롤의 감소(특히 안드로겐 프로게스토겐을 사용할 때), 트리글리세리드의 증가와 같은 부정적인 변화를 보여주었습니다. 합성 프로게스테론, 또한 포도당 대사 장애. [10] 총 1097건의 배아 이식이 수행되었습니다. 자연 주기(N)에서 163건, 인공 주기에서 531건: 경피 에스트로겐, 403건은 경구 에스트로겐이었습니다. [11]
oral estrogen replacement 경구 에스트로겐 대체
One group that stands out is women receiving oral estrogen replacement, who needs the highest dose. [1] Prevention includes weight loss, vaccination against and treatment of bacterial infections, early detection and elimination of polyps and cysts, and avoidance of oral estrogen replacement therapy. [2]눈에 띄는 한 그룹은 경구 에스트로겐 대체 요법을 받는 여성으로 가장 높은 용량이 필요합니다. [1] 예방에는 체중 감소, 세균 감염에 대한 예방 접종 및 치료, 용종 및 낭종의 조기 발견 및 제거, 경구 에스트로겐 대체 요법의 회피가 포함됩니다. [2]