Oral Cyclophosphamide(경구용 시클로포스파미드)란 무엇입니까?
Oral Cyclophosphamide 경구용 시클로포스파미드 - Chemotherapy protocoles were changed over the years: For pons gliomas, MOPP (Mechlorethamine, vincristine, prednisone, procarbazine) in 3 patients, NOPP (nitrosourea, vincristine, prednisone, procarbazine) in 2 patients, only ICE (Ifosfamide, carboplatin, cisplatin) in five patients, oral cyclophosphamide in one patient, temozolamide in one patient and temo + bevacizumab in one patient. [1] He was initiated on oral cyclophosphamide and pulse intravenous methylprednisolone followed by oral prednisone for 6 months, which stabilized his renal function until reinitiation of immunotherapy. [2] After three cycles, his treatmentwas changed to oral cyclophosphamide, lenalidomide and dexamethasone due to COVID-19 pandemic in order to minimise hospital visits for infusions. [3] He was started on steroids and oral cyclophosphamide for 6 weeks. [4] After treatment with oral cyclophosphamide for 3 mo, her hemoglobin level increased to approximately 100 g/L. [5] Besides steroids, oral cyclophosphamide was the most used drug (50%) for induction therapy and azathioprine (68%) for maintenance therapy. [6] The antibiotic treatment failed to control the temperature and he was diagnosed as BS and treated with prednisone, aspirin and oral cyclophosphamide. [7] This retrospective study compares the efficacy of an oral COX-2 inhibitor combined with toceranib phosphate and oral cyclophosphamide (multi-drug therapy, MT) with COX-2 inhibitor therapy alone (single-drug therapy, ST) in dogs diagnosed with secondary IMC. [8] Her investigation showed positive PR3-antineutrophil cytoplasmic antibody, haematuria, proteinuria with albuminuria and renal dysfunction that improved following treatment with oral cyclophosphamide and corticosteroids. [9] Immunosuppression consisted of prednisone 10mg twice a day (weaning) and ciclosporin 400mg twice a day, with oral cyclophosphamide was ceased owing to leucopenia. [10] Transplant ineligible was defined as those patients that did not receive a transplant but did receive treatment with: oral cyclophosphamide/melphalan (used in combination with steroids) or novel agents (thalidomide, lenalidomide or bortezomib often used as thalidomide/melphalan/prednisone, lenalidomide/dexamethasone, bortezomib/melphalan/prednisone or cyclophosphamide/bortezomib/dexamethasone) within one year of diagnosis; the above encompasses all funded antimyeloma drugs available to transplant ineligible patients during the study period. [11] However, 6 months later, she developed intestinal pseudo-obstruction for which oral cyclophosphamide was started. [12] Concomitant intravenous or oral cyclophosphamide (CY) was administered to 22. [13] Treatment options were rediscussed and immunosuppressive therapy was commenced with oral Cyclophosphamide at a dose of 2 mg/kg, together with Prednisolone 0. [14] In general, we do not adjust maintenance immunosuppressive medications (corticosteroids, methotrexate, mycophenolate, azathioprine, and oral cyclophosphamide) around the time of vaccination to avoid the risk of a flare of the AIBD. [15] Oral cyclophosphamide (CYP) is an important therapeutic agent in treatment of steroid-sensitive nephrotic syndrome having a steroid-dependent (SD) or frequent relapsing (FR) course. [16] We aimed to determine optimal dosing and scheduling of oral cyclophosphamide, alongside pemetrexed-based chemotherapy, to deplete Treg in mesothelioma or non-small-cell lung cancer patients. [17] A recently completed phase 2 clinical trial (NCT02853318) on recurrent ovarian cancer patients at Roswell Park combined pembrolizumab with bevacizumab and oral cyclophosphamide and showed an overall response rate of 47. [18] Hence, she started receiving treatment high-dose unspecified corticosteroids and oral cyclophosphamide (cumulative dose 4. [19] In some cases, this followed treatment with oral cyclophosphamide and in others it preceded administration of cyclophosphamide (second step treatment). [20] 0), and oral cyclophosphamide (0. [21] She was eventually started on oral cyclophosphamide. [22] IVCTX + GC was associated with a significantly higher risk of infection than that with TAC + GC, cyclosporin (CSA) + GC, and oral cyclophosphamide (POCTX) + GC. [23] To prolong the benefit of this effective regimen, the Myeloma Program at Princess Margaret Cancer Centre has routinely added a third agent, oral cyclophosphamide (Cy) given weekly, to Len‐Dex at disease progression. [24] Intravenous methylprednisolone and oral cyclophosphamide were started. [25] Another 9 (18%) and 6 (12%) of patients received lip-dox and oral cyclophosphamide (o-cyclo), as first-line systemic tx. [26] Oral cyclophosphamide (2mg/kg) was started. [27] Among them, 26% (n = 40) took additional maintenance chemotherapy with oral cyclophosphamide and methotrexate for 3 to 6 months after conventional chemotherapy. [28] She developed hemorrhagic cystitis early in the treatment from oral cyclophosphamide and mycophenolate mofetil was substituted as a first-line drug. [29] A 52-year-old woman presented with idiopathic active scleritis not responding to oral cyclophosphamide, azathioprine, and oral steroid. [30] Five different treatment groups were made, which included modified Ponticelli regime, oral cyclophosphamide, oral mycophenolate mofetil, oral tacrolimus, and intravenous rituximab therapy, and were followed up for 1 year. [31] Interventions: The patient was treated with rituximab, a short course of low-dose, oral cyclophosphamide, and a rapid glucocorticoid taper. [32] Methods SLS I randomised 158 patients with SSc-ILD to 1 year of oral cyclophosphamide (CYC) vs placebo. [33] BackgroundWe conducted a Phase 1 study to evaluate safety and activity of olaparib tablets and oral cyclophosphamide. [34] The chemotherapy was given using the combination of oral cyclophosphamide and intravenous injection of vincristine. [35] pegylated liposomal doxorubicin, as well as with oral cyclophosphamide, and topoisomerase inhibitors. [36] Therefore, considering the clinical worsening, oral cyclophosphamide was started with little benefit. [37] 2%) patients; and oral cyclophosphamide in 4 (5,2%) patients. [38] Results: For remission induction therapy for newly developed AAV, we weakly recommend glucocorticoid (GC) plus intravenous cyclophosphamide pulse (IVCY) or oral cyclophosphamide (POCY) rather than GC alone, and IVCY rather than POCY. [39]화학 요법 프로토콜은 수년에 걸쳐 변경되었습니다. 교교종의 경우 3명의 환자에서 MOPP(메클로레타민, 빈크리스틴, 프레드니손, 프로카바진), 2명의 환자에서 NOPP(니트로소우레아, 빈크리스틴, 프레드니손, 프로카바진), ICE(이포스파미드, 카보플라틴, 시스플라틴)만 5명의 환자, 1명의 환자에서 경구 cyclophosphamide, 1명의 환자에서 temozolamide, 1명의 환자에서 tmo + bevacizumab. [1] 그는 경구 사이클로포스파미드 및 펄스 정맥내 메틸프레드니솔론을 시작한 후 6개월 동안 경구 프레드니손을 투여했으며, 이는 면역 요법을 재개할 때까지 그의 신기능을 안정화시켰습니다. [2] 3주기 후 그의 치료는 주입을 위한 병원 방문을 최소화하기 위해 COVID-19 전염병으로 인해 경구용 사이클로포스파미드, 레날리도마이드 및 덱사메타손으로 변경되었습니다. [3] 그는 6주 동안 스테로이드와 경구 사이클로포스파미드를 복용하기 시작했습니다. [4] 3개월 동안 경구 사이클로포스파미드로 치료한 후 헤모글로빈 수치는 약 100g/L로 증가했습니다. [5] 스테로이드 외에 경구용 시클로포스파미드(50%)는 유도 요법으로, 아자티오프린(68%)은 유지 요법으로 가장 많이 사용되었습니다. [6] 항생제 치료로 체온 조절에 실패하여 BS로 진단되어 프레드니손, 아스피린 및 경구용 사이클로포스파미드로 치료했습니다. [7] 이 후향적 연구는 이차성 IMC로 진단된 개를 대상으로 토세라닙 포스페이트 및 경구 사이클로포스파미드와 병용한 경구 COX-2 억제제(다제 요법, MT)와 COX-2 억제제 단독 요법(단일 약물 요법, ST)의 효능을 비교합니다. [8] 그녀의 조사에서 양성 PR3-항호중구 세포질 항체, 혈뇨, 알부민뇨를 동반한 단백뇨 및 신기능 장애는 경구 사이클로포스파미드 및 코르티코스테로이드로 치료한 후 개선된 것으로 나타났습니다. [9] 면역억제는 프레드니손 10mg 1일 2회(이유) 및 시클로스포린 400mg 1일 2회로 구성되었으며 경구용 시클로포스파미드는 백혈구 감소증으로 인해 중단되었습니다. [10] 이식 부적격 환자는 이식을 받지 않았지만 경구 사이클로포스파미드/멜팔란(스테로이드와 함께 사용) 또는 신규 약제(탈리도마이드/멜팔란/프레드니손, 레날리도마이드/로 자주 사용되는 탈리도마이드, 레날리도마이드 또는 보르테조밉)로 치료를 받은 환자로 정의되었습니다. 덱사메타손, 보르테조밉/멜팔란/프레드니손 또는 사이클로포스파미드/보르테조밉/덱사메타손) 진단 후 1년 이내; 위의 내용은 연구 기간 동안 부적격 환자를 이식할 수 있는 모든 자금 지원을 받는 항골수종 약물을 포함합니다. [11] 그러나 6 개월 후, 그녀는 경구 사이클로포스파미드를 시작하는 가성 장폐색이 발생했습니다. [12] 22명에게 정맥내 또는 경구 사이클로포스파미드(CY)를 동시에 투여했습니다. [13] 치료 옵션에 대해 다시 논의하고 Prednisolone 0과 함께 2 mg/kg 용량의 경구 Cyclophosphamide로 면역억제 요법을 시작했습니다. [14] 일반적으로 우리는 AIBD의 발적 위험을 피하기 위해 예방 접종 시점에 유지 면역 억제제(코르티코스테로이드, 메토트렉세이트, 마이코페놀레이트, 아자티오프린 및 경구 사이클로포스파미드)를 조정하지 않습니다. [15] 경구용 사이클로포스파미드(CYP)는 스테로이드 의존성(SD) 또는 빈번한 재발(FR) 과정을 갖는 스테로이드 민감성 신증후군의 치료에 중요한 치료제입니다. [16] 우리는 중피종 또는 비소세포폐암 환자에서 Treg를 고갈시키기 위해 페메트렉시드 기반 화학요법과 함께 경구 시클로포스파미드의 최적 투여량 및 일정을 결정하는 것을 목표로 했습니다. [17] Roswell Park에서 최근에 완료된 재발성 난소암 환자에 대한 2상 임상 시험(NCT02853318)은 펨브롤리주맙과 베바시주맙 및 경구용 사이클로포스파미드를 병용하여 전체 반응률 47을 보여주었습니다. [18] 따라서 그녀는 고용량의 상세불명의 코르티코스테로이드와 경구용 사이클로포스파미드(누적 용량 4.4)의 치료를 받기 시작했습니다. [19] 어떤 경우에는 경구 시클로포스파미드로 치료한 후, 다른 경우에는 시클로포스파미드 투여보다 먼저 투여했습니다(2단계 치료). [20] 0) 및 경구용 시클로포스파미드(0. [21] 그녀는 결국 경구용 사이클로포스파미드를 복용하기 시작했습니다. [22] IVCTX + GC는 TAC + GC, 사이클로스포린(CSA) + GC, 경구 사이클로포스파미드(POCTX) + GC보다 감염 위험이 유의하게 더 높았습니다. [23] 이 효과적인 요법의 이점을 연장하기 위해 Princess Margaret Cancer Center의 골수종 프로그램은 질병 진행 시 Len-Dex에 매주 제공되는 세 번째 약제인 경구 사이클로포스파미드(Cy)를 일상적으로 추가했습니다. [24] 정맥 주사 methylprednisolone 및 경구 cyclophosphamide가 시작되었습니다. [25] 또 다른 9명(18%) 및 6명(12%)의 환자는 1차 전신 tx로 립독스와 경구 사이클로포스파미드(o-사이클로)를 받았습니다. [26] 경구 사이클로포스파미드(2mg/kg)를 시작했습니다. [27] 그 중 26%(n = 40)는 기존 화학 요법 후 3~6개월 동안 경구 시클로포스파미드와 메토트렉세이트로 추가 유지 화학 요법을 받았습니다. [28] 그녀는 경구 cyclophosphamide로 치료 초기에 출혈성 방광염을 앓았고 mycophenolate mofetil이 1차 약제로 대체되었습니다. [29] 52세 여자가 경구용 cyclophosphamide, azathioprine 및 경구용 스테로이드에 반응하지 않는 특발성 활동성 공막염으로 내원하였다. [30] 수정된 폰티첼리 요법, 경구 사이클로포스파미드, 경구 마이코페놀레이트 모페틸, 경구 타크롤리무스 및 정맥 리툭시맙 요법을 포함하는 5개의 다른 치료 그룹을 만들고 1년 동안 추적했습니다. [31] 중재: 환자는 rituximab, 짧은 과정의 저용량, 경구 사이클로포스파미드 및 급속 글루코코르티코이드 테이퍼로 치료되었습니다. [32] 방법 SLS I은 SSc-ILD 환자 158명을 위약과 비교하여 1 년 경구 사이클로포스파미드(CYC)로 무작위 배정했습니다. [33] 배경 우리는 올라파립 정제와 경구용 시클로포스파미드의 안전성과 활성을 평가하기 위해 1상 연구를 수행했습니다. [34] 화학 요법은 경구 cyclophosphamide와 vincristine의 정맥 주사의 조합을 사용하여 주어졌습니다. [35] 페길화된 리포솜 독소루비신 뿐만 아니라 경구 시클로포스파미드 및 토포이소머라제 억제제와 함께. [36] 따라서 임상적 악화를 고려할 때 경구용 cyclophosphamide는 효과가 거의 없이 시작되었다. [37] 2%) 환자; 및 4명(5,2%) 환자에서 경구 사이클로포스파미드. [38] 결과: 새로 개발된 AAV에 대한 관해 유도 요법의 경우, GC 단독보다는 글루코코르티코이드(GC)와 정맥내 사이클로포스파미드 펄스(IVCY) 또는 경구 사이클로포스파미드(POCY)를, POCY보다는 IVCY를 약하게 권장합니다. [39]
25 mg m2 25mg m2
EXPERIMENTAL DESIGN Following a Phase II Simon two-stage design, nivolumab was administered intravenously at 3 mg/kg every 2 weeks of a 28-day cycle, oral cyclophosphamide at 25 mg/m2 twice a day, 1 week on/1 week off. [1]실험적 설계 2상 Simon 2단계 설계에 따라, 니볼루맙은 28일 주기의 2주마다 3mg/kg으로 정맥내 투여되었고, 경구 사이클로포스파미드는 25mg/m2로 하루 2회, 1주 사용/1주 휴지기였습니다. [1]
Metronomic Oral Cyclophosphamide 메트로놈 경구 사이클로포스파미드
The most commonly used treatment regimens were: liposomal doxorubicin (PLD)/bevacizumab (ORR: 13%; Range TOT: 2-7 months), metronomic oral cyclophosphamide (MOC)/bevacizumab (ORR: 17%; Range TOT: 1-18 months), weekly paclitaxel/bevacizumab (ORR 60%; Range TOT: 3-18. [1] e16190 Background: Metronomic oral cyclophosphamide would suppress Treg and low dose nivolumab(0. [2] We identified 2 heavily pretreated patients with mCRPC with HRD mutations (ie, BRCA2 and CDK12) who demonstrated a dramatic prostate-specific antigen response after treating with metronomic oral cyclophosphamide. [3]가장 일반적으로 사용되는 치료 요법은 다음과 같습니다. 리포솜 독소루비신(PLD)/베바시주맙(ORR: 13%; 범위 TOT: 2-7개월), 규칙적인 경구 사이클로포스파미드(MOC)/베바시주맙(ORR: 17%; 범위 TOT: 1-18) 개월), 매주 파클리탁셀/베바시주맙(ORR 60%; 범위 TOT: 3-18. [1] e16190 배경: 메트로놈 경구 사이클로포스파미드는 Treg 및 저용량 니볼루맙을 억제합니다(0. [2] 우리는 규칙적인 경구 사이클로포스파미드로 치료한 후 극적인 전립선 특이적 항원 반응을 보인 HRD 돌연변이(즉, BRCA2 및 CDK12)가 있는 mCRPC를 가진 심하게 사전 치료된 2명의 환자를 확인했습니다. [3]
Daily Oral Cyclophosphamide
Pulse versus daily oral cyclophosphamide for induction of remission in antineutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis: a randomized trial. [1] This is unlikely; at study entry it was an inclusion criteria that all patients had newly diagnosed disease, not relapsing disease and had not received either rituximab therapy or more than one intravenous pulse of cyclophosphamide or more than 2 weeks daily oral cyclophosphamide. [2] Patients in remission after standard treatment (nine cycles of ifosfamide, vincristine, dactinomycin with or without doxorubicin, and surgery or radiotherapy, or both) were randomly assigned (1:1) to stop treatment or continue maintenance chemotherapy (six cycles of intravenous vinorelbine 25 mg/m2 on days 1, 8, and 15, and daily oral cyclophosphamide 25 mg/m2, on days 1-28). [3]항호중구 세포질 항체 관련 혈관염에서 관해 유도를 위한 펄스 대 일일 경구 사이클로포스파미드: 무작위 시험. [1] 이것은 가능성이 낮습니다. 연구 시작 시 모든 환자가 새로 진단된 질병이 있고 재발성 질병이 아니며 리툭시맙 요법 또는 1회 이상의 사이클로포스파미드 정맥내 펄스 또는 2주 이상 매일 경구 사이클로포스파미드를 투여받지 않은 것이 포함 기준이었습니다. [2] 표준 치료(이포스파미드, 빈크리스틴, 독소루비신을 포함하거나 포함하지 않는 9주기의 닥티노마이신, 수술 또는 방사선 요법, 또는 둘 다) 후 관해 상태에 있는 환자는 치료를 중단하거나 유지 화학요법을 계속하도록 무작위로(1:1) 할당되었습니다(6주기의 정맥 내 비노렐빈 25 1, 8, 15일에 mg/m2, 1-28일에 매일 경구 시클로포스파미드 25 mg/m2). [3]
Received Oral Cyclophosphamide
She received oral cyclophosphamide 50 mg per day for the treatment of skin and pulmonary involvement, as she refused intravenous cyclophosphamide therapy. [1] OCyd patients received oral cyclophosphamide 300mg/m on days 1, 8, and 15. [2]그녀는 정맥내 시클로포스파미드 요법을 거부했기 때문에 피부 및 폐 침범 치료를 위해 1일 50mg의 경구 시클로포스파미드를 투여받았다. [1] OCyd 환자는 1일, 8일 및 15일에 경구 사이클로포스파미드 300mg/m을 받았습니다. [2]
Dose Oral Cyclophosphamide 복용량 경구 사이클로포스파미드
The vinorelbine and low-dose oral cyclophosphamide maintenance therapy is added at the end of conventional chemotherapy to achieve an antiangiogenic effect. [1] In this case series, we report longer-term remission and relapse rates, anti-phospholipase A2 receptor (PLA2R) antibody levels, B cell levels, and serious adverse events in patients with PMN who received rituximab combined with an initial short course of low-dose oral cyclophosphamide and a course of rapidly tapered prednisone (RCP). [2]비노렐빈과 저용량 경구 사이클로포스파미드 유지 요법은 항혈관신생 효과를 달성하기 위해 기존 화학요법의 마지막에 추가됩니다. [1] 이 사례 시리즈에서 우리는 리툭시맙과 저용량의 초기 단기 과정을 병용한 PMN 환자에서 장기간 관해 및 재발률, 항-포스포리파제 A2 수용체(PLA2R) 항체 수준, B 세포 수준 및 심각한 부작용을 보고합니다. 경구용 사이클로포스파미드와 급속 테이퍼드 프레드니손(RCP)을 투여합니다. [2]
oral cyclophosphamide 300
75 mg/m2 on days 1–4, once-weekly dose of oral cyclophosphamide 300 mg/m2 and dexamethasone 20 mg/m2 on days 1–4 and days 15–18. [1] The TCP regimen (thalidomide 100 mg daily for 2 years; oral cyclophosphamide 300 mg/m2 weekly for 1 year; prednisone 1 mg/kg twice a week for 1 year) was administered for 2 years or until treatment failure. [2]1-4일에 75 mg/m2, 1-4일 및 15-18일에 경구 시클로포스파미드 300 mg/m2 및 덱사메타손 20 mg/m2의 주 1회 용량. [1] TCP 요법(2년 동안 매일 탈리도마이드 100mg, 1년 동안 경구 시클로포스파미드 300mg/m2, 1년 동안 주 2회 프레드니손 1mg/kg)을 2년 동안 또는 치료 실패까지 투여했습니다. [2]
oral cyclophosphamide 50 경구용 사이클로포스파미드 50
She received oral cyclophosphamide 50 mg per day for the treatment of skin and pulmonary involvement, as she refused intravenous cyclophosphamide therapy. [1] Thus, oral cyclophosphamide 50 mg/day was commenced that increased to 100 mg/day two weeks later. [2]그녀는 정맥내 시클로포스파미드 요법을 거부했기 때문에 피부 및 폐 침범 치료를 위해 1일 50mg의 경구 시클로포스파미드를 투여받았다. [1] 따라서 경구용 사이클로포스파미드 50mg/일을 시작하여 2주 후에 100mg/일로 증량했습니다. [2]
oral cyclophosphamide maintenance 경구 Cyclophosphamide 유지 관리
The vinorelbine and low-dose oral cyclophosphamide maintenance therapy is added at the end of conventional chemotherapy to achieve an antiangiogenic effect. [1] Treatment of neuroblastoma was individually modified and especially the specific anti- GD2 post-consolidation therapy was substituted by oral cyclophosphamide maintenance therapy in order not to aggravate autoimmune encephalitis. [2]비노렐빈과 저용량 경구 사이클로포스파미드 유지 요법은 항혈관신생 효과를 달성하기 위해 기존 화학요법의 마지막에 추가됩니다. [1] 신경모세포종의 치료는 개별적으로 수정되었으며 특히 자가면역 뇌염을 악화시키지 않기 위해 특정 항-GD2 후유착 요법을 경구 시클로포스파미드 유지 요법으로 대체했습니다. [2]