Novo Multiple(노보 멀티플)란 무엇입니까?
Novo Multiple 노보 멀티플 - 2-q14 deletion of paternal origin associated with increased nuchal translucency (NT), mosaicism for de novo multiple unbalanced translocations involving 15q11-q14, 5qter, 15qter, 17pter and 3qter, and Prader-Willi syndrome (PWS). [1] Prospective comparison of autologous stem cell transplantation followed by dose-reduced allograft (IFM99-03 trial) with tandem autologous stem cell transplantation (IFM99-04 trial) in high-risk de novo multiple myeloma. [2] This report highlights the importance of early recognition of sTLS in any patient presenting with severe and de novo multiple metabolic derangements involving uric acid, phosphorus, calcium and creatinine, even in patients with tumors not usually presenting with this complication. [3] We report on a prenatal case presenting de novo multiple sSMCs; these sSMCs were characterized by array CGH and FISH and resulted deriving from three different chromosomes: a der(13), a der(15) and a der(20). [4] Here, we increased HDR-based genome editing efficiency approximately 3-fold compared to a Cas9-based single-replicon system via the use of de novo multiple replicon systems equipped with CRISPR/LbCpf1 in tomato and obtained replicon-free but stable HDR alleles. [5] We therefore aimed to assess whether HCO-HD could increase the frequency of renal recovery in patients with de novo multiple myeloma, severe acute kidney injury, and myeloma cast nephropathy relative to treatment with standard high-flux haemodialysis (HF-HD). [6]증가된 목덜미 반투명도(NT), 15q11-q14, 5qter, 15qter, 17pter 및 3qter 및 Prader-Willi 증후군을 포함하는 새로운 다중 불균형 전위에 대한 모자이크 현상과 관련된 부계 기원의 2-q14 삭제. [1] 고위험 드노보 다발성 골수종에서 자가 줄기 세포 이식 후 용량 감소 동종이식편(IFM99-03 시험)과 탠덤 자가 줄기 세포 이식(IFM99-04 시험)의 전향적 비교. [2] 이 보고서는 요산, 인, 칼슘 및 크레아티닌과 관련된 중증의 새로운 다중 대사 장애를 나타내는 모든 환자에서 sTLS의 조기 인식의 중요성을 강조하며, 이는 일반적으로 이 합병증을 나타내지 않는 종양이 있는 환자에서도 마찬가지입니다. [3] 우리는 새로운 다중 sSMC를 나타내는 태아기 사례에 대해보고합니다. 이러한 sSMC는 어레이 CGH 및 FISH를 특징으로 하며 der(13), der(15) 및 der(20)의 세 가지 다른 염색체에서 파생되었습니다. [4] 여기에서 우리는 토마토에 CRISPR/LbCpf1이 장착된 de novo 다중 복제 시스템을 사용하여 Cas9 기반 단일 복제 시스템에 비해 HDR 기반 게놈 편집 효율성을 약 3배 증가시켰고 복제가 없지만 안정적인 HDR 대립유전자를 얻었습니다. [5] 따라서 우리는 HCO-HD가 표준 고유속 혈액투석(HF-HD) 치료와 비교하여 새로운 다발성 골수종, 중증 급성 신장 손상 및 골수종 주형 신병증 환자에서 신장 회복의 빈도를 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. [6]
De Novo Multiple 다시 다중
2-q14 deletion of paternal origin associated with increased nuchal translucency (NT), mosaicism for de novo multiple unbalanced translocations involving 15q11-q14, 5qter, 15qter, 17pter and 3qter, and Prader-Willi syndrome (PWS). [1] Prospective comparison of autologous stem cell transplantation followed by dose-reduced allograft (IFM99-03 trial) with tandem autologous stem cell transplantation (IFM99-04 trial) in high-risk de novo multiple myeloma. [2] This report highlights the importance of early recognition of sTLS in any patient presenting with severe and de novo multiple metabolic derangements involving uric acid, phosphorus, calcium and creatinine, even in patients with tumors not usually presenting with this complication. [3] We report on a prenatal case presenting de novo multiple sSMCs; these sSMCs were characterized by array CGH and FISH and resulted deriving from three different chromosomes: a der(13), a der(15) and a der(20). [4] Here, we increased HDR-based genome editing efficiency approximately 3-fold compared to a Cas9-based single-replicon system via the use of de novo multiple replicon systems equipped with CRISPR/LbCpf1 in tomato and obtained replicon-free but stable HDR alleles. [5] We therefore aimed to assess whether HCO-HD could increase the frequency of renal recovery in patients with de novo multiple myeloma, severe acute kidney injury, and myeloma cast nephropathy relative to treatment with standard high-flux haemodialysis (HF-HD). [6]증가된 목덜미 반투명도(NT), 15q11-q14, 5qter, 15qter, 17pter 및 3qter 및 Prader-Willi 증후군을 포함하는 새로운 다중 불균형 전위에 대한 모자이크 현상과 관련된 부계 기원의 2-q14 삭제. [1] 고위험 드노보 다발성 골수종에서 자가 줄기 세포 이식 후 용량 감소 동종이식편(IFM99-03 시험)과 탠덤 자가 줄기 세포 이식(IFM99-04 시험)의 전향적 비교. [2] 이 보고서는 요산, 인, 칼슘 및 크레아티닌과 관련된 중증의 새로운 다중 대사 장애를 나타내는 모든 환자에서 sTLS의 조기 인식의 중요성을 강조하며, 이는 일반적으로 이 합병증을 나타내지 않는 종양이 있는 환자에서도 마찬가지입니다. [3] 우리는 새로운 다중 sSMC를 나타내는 태아기 사례에 대해보고합니다. 이러한 sSMC는 어레이 CGH 및 FISH를 특징으로 하며 der(13), der(15) 및 der(20)의 세 가지 다른 염색체에서 파생되었습니다. [4] 여기에서 우리는 토마토에 CRISPR/LbCpf1이 장착된 de novo 다중 복제 시스템을 사용하여 Cas9 기반 단일 복제 시스템에 비해 HDR 기반 게놈 편집 효율성을 약 3배 증가시켰고 복제가 없지만 안정적인 HDR 대립유전자를 얻었습니다. [5] 따라서 우리는 HCO-HD가 표준 고유속 혈액투석(HF-HD) 치료와 비교하여 새로운 다발성 골수종, 중증 급성 신장 손상 및 골수종 주형 신병증 환자에서 신장 회복의 빈도를 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. [6]
novo multiple myeloma
Prospective comparison of autologous stem cell transplantation followed by dose-reduced allograft (IFM99-03 trial) with tandem autologous stem cell transplantation (IFM99-04 trial) in high-risk de novo multiple myeloma. [1] We therefore aimed to assess whether HCO-HD could increase the frequency of renal recovery in patients with de novo multiple myeloma, severe acute kidney injury, and myeloma cast nephropathy relative to treatment with standard high-flux haemodialysis (HF-HD). [2]고위험 드노보 다발성 골수종에서 자가 줄기 세포 이식 후 용량 감소 동종이식편(IFM99-03 시험)과 탠덤 자가 줄기 세포 이식(IFM99-04 시험)의 전향적 비교. [1] 따라서 우리는 HCO-HD가 표준 고유속 혈액투석(HF-HD) 치료와 비교하여 새로운 다발성 골수종, 중증 급성 신장 손상 및 골수종 주형 신병증 환자에서 신장 회복의 빈도를 증가시킬 수 있는지 여부를 평가하는 것을 목표로 했습니다. [2]