Novel Tricyclic(소설 삼환)란 무엇입니까?
Novel Tricyclic 소설 삼환 - The protocol proceeds under operationally simple conditions and provides novel tricyclic and tetracyclic scaffolds such as 3,4-dihydroindolo[1,2-c]quinazoline-1,6(2H,5H)-dione and 1H-[1,3]oxazino[3,4-a]indol-1-one derivatives with a broad range of functional group tolerance and moderate to excellent yields. [1] The synthetic route toward novel tricyclic, nitrogen-containing system is disclosed. [2] A new domino mode of assembly was discovered from the one-pot three-component reactions of pyrrole derivatives, active methylene compounds (malononitrile, methyl cyanoacetate, or ethyl cyanoacetate), and sodium cyanide in the presence of piperidinium acetate in EtOH at room temperature, leading to a novel tricyclic skeleton in excellent yield under mild and eco-friendly conditions. [3] To develop a selective TRPM2 inhibitor, three-dimensional similarity-based screening strategy was employed using the energy-minimized conformation of non-selective TRPM2 inhibitor 2-APB as the query structure, which resulted in the discovery of a novel tricyclic TRPM2 inhibitor Z-4 with benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole skeleton. [4] An efficient two-steps strategy for the regioselective synthesis of the benzo[f]pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocine as a novel tricyclic system has been developed via inter- and intramolecular heterocyclization of 2,4-dichloro-5-(chloromethyl)-6-methylpyrimidine and 2-aminobenzylalcohol in room temperature and short reaction times under mild conditions, followed amination with some secondary amines. [5] Purpose To evaluate efficacy and safety of novel tricyclic corneal stroma injection (TCSI) voriconazole for the treatment of fungal keratitis. [6] ABSTRACT Several derivatives of the novel tricyclic system ‘dipyrimido[2,1-b:4′,5′-d][1,3]thiazine’ were synthesized via inter- and intramolecular heterocyclization of 2,4-dichloro-5-(chloromethyl)-6-methylpyrimidine and 6-amino-4-aryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile in short reaction times under mild conditions. [7] Here we show that WEHI-9625, a novel tricyclic sulfone small molecule, binds to VDAC2 and promotes its ability to inhibit apoptosis driven by mouse BAK. [8] Cyclobutene alcohols undergo Prins cyclisations to generate single diastereomers of novel tricyclic heterocycles with five contiguous stereocentres. [9] A series of novel tricyclic quinazolinone-iminosugars 1 (a-c) were synthesized from the benzyl protected sugars through three steps. [10] All the novel tricyclic derivatives were evaluated for inhibitory activity against herpes simplex virus 1 and 2 (HSV-1, HSV-2) and thymidine kinase deficient (ACV resistant) HSV-1. [11] – The synthesis of novel tricyclic fused furo[2,3-b]pyridine derivatives is described. [12] Antithrombotic activity of a novel tricyclic derivative of diazepino[1,2-α]benzimidazole (DAB-15) was examined on the model of arterial thrombosis developed in rats without concomitant pathology and in rats with experimental myocardial infarction. [13] Interestingly, the latter was seen to undergo facile reductive elimination, affording a novel tricyclic monodentate NHC ligand. [14] Medicinal chemistry design efforts yielded two novel tricyclic cores that enhanced M4 PAM potency, regained CNS penetration, displayed favorable DMPK properties and afforded robust in vivo efficacy in reversing amphetamine-induced hyperlocomotion in rats. [15] A novel tricyclic nested electromagnetic bandgap (TN-EBG) structure has been proposed to restrain the simultaneous switching noise (SSN) in high-speed digital systems. [16] This Letter describes the chemical optimization of a new series of muscarinic acetylcholine receptor subtype 1 (M1) positive allosteric modulators (PAMs) based on novel tricyclic triazolo- and imidazopyridine lactam cores, devoid of M1 agonism, e. [17] A novel tricyclic heterocyclic compound, 5,5’-(furan-2,5-diyl)bis (1,3,4- thiadiazol-2-amine) (3), was easily synthesized, which has an excellent fluorescence performance and could be a chemical sensor of Pd2+ at a very broad pH range. [18] A series of novel tricyclic matrinic derivatives with 11-adamantyl substitution were designed, synthesized, and evaluated for their activities against Influenza A H3N2 virus, based on the privileged structure strategy. [19] F-GE180 is a novel tricyclic indole compound that binds to TSPO with high affinity [3], and has been used with satisfactory results in a variety of preclinical models [4–6]. [20] Upon the prenylation, side reactions were observed, resulting in the formation of nucleolipids with a novel tricyclic nucleobase (→4a, 4b). [21]프로토콜은 운영상 간단한 조건에서 진행되며 3,4-디하이드로인돌로[1,2-c]퀴나졸린-1,6(2H,5H)-디온 및 1H-[1,3]옥사지노와 같은 새로운 삼환 및 사환 스캐폴드를 제공합니다. 3,4-a]인돌-1-온 유도체는 광범위한 관능기 내성과 중간 내지 우수한 수율을 나타냅니다. [1] 새로운 삼환식 질소 함유 시스템을 향한 합성 경로는 다음과 같습니다. 공개. [2] 새로운 도미노 조립 모드는 실온의 EtOH에서 피페리디늄 아세테이트가 존재할 때 피롤 유도체, 활성 메틸렌 화합물(말로노니트릴, 메틸 시아노아세테이트 또는 에틸 시아노아세테이트) 및 시안화나트륨의 1포트 3성분 반응에서 발견되었습니다. 온화하고 친환경적인 조건에서 우수한 수율로 새로운 삼환 골격을 만듭니다. [3] 선택적 TRPM2 억제제 개발을 위해 비선택적 TRPM2 억제제 2-APB의 에너지 최소화 구조를 쿼리 구조로 사용하여 3차원 유사성 기반 스크리닝 전략을 사용하여 새로운 삼환식 TRPM2 억제제 Z- 4 벤조[d]이미다조[1,2-a]이미다졸 골격. [4] 벤조[f]피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신의 위치선택적 합성을 위한 효율적인 2단계 전략이 2,4-디클로로의 분자간 및 분자내 헤테로고리화를 통해 개발되었습니다. -5-(클로로메틸)-6-메틸피리미딘 및 2-아미노벤질알코올을 실온에서 온화한 조건에서 짧은 반응 시간으로 처리한 후 일부 2차 아민으로 아민화합니다. [5] 목적 진균 각막염 치료에 대한 새로운 삼환 각막 기질 주사(TCSI) voriconazole의 효능과 안전성을 평가하고자 하였다. [6] 초록 2,4-디클로로-5-(2,4-디클로로-5-( 온화한 조건에서 짧은 반응 시간으로 클로로메틸)-6-메틸피리미딘 및 6-아미노-4-아릴-2-티옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카르보니트릴. [7] 여기에서 우리는 새로운 삼환식 설폰 소분자인 WEHI-9625가 VDAC2에 결합하고 마우스 BAK에 의해 구동되는 세포자멸사를 억제하는 능력을 촉진한다는 것을 보여줍니다. [8] Cyclobutene 알코올은 Prins 고리화를 거쳐 5개의 인접한 입체중심을 갖는 새로운 삼환식 헤테로고리의 단일 부분입체이성질체를 생성합니다. [9] 일련의 새로운 삼환식 퀴나졸리논-이미노당 1(a-c)은 3단계를 통해 벤질 보호 당으로부터 합성되었습니다. [10] 모든 신규 삼환계 유도체는 단순 포진 바이러스 1 및 2(HSV-1, HSV-2) 및 티미딘 키나제 결핍(ACV 내성) HSV-1에 대한 억제 활성에 대해 평가되었습니다. [11] – 새로운 삼환 융합 푸로[2,3-b]피리딘 유도체의 합성에 대해 설명합니다. [12] diazepino[1,2-α]benzimidazole(DAB-15)의 새로운 삼환계 유도체의 항혈전 활성은 병리를 동반하지 않은 쥐와 실험적 심근경색증이 있는 쥐에서 발생한 동맥 혈전증 모델에서 조사되었습니다. [13] 흥미롭게도, 후자는 손쉬운 환원 제거를 거쳐 새로운 삼환식 한자리 NHC 리간드를 제공하는 것으로 나타났습니다. [14] 의약 화학 설계 노력은 M4 PAM 효능을 향상시키고, CNS 침투를 회복하고, 유리한 DMPK 특성을 표시하고, 쥐에서 암페타민으로 유도된 과운동을 역전시키는 강력한 생체내 효능을 제공하는 2개의 새로운 삼환식 코어를 산출했습니다. [15] 고속 디지털 시스템에서 동시 스위칭 잡음(SSN)을 억제하기 위해 새로운 삼환 중첩 전자기 밴드갭(TN-EBG) 구조가 제안되었습니다. [16] 이 편지는 M1 작용제가 없는 새로운 삼환식 트리아졸로- 및 이미다조피리딘 락탐 코어를 기반으로 하는 새로운 일련의 무스카린성 아세틸콜린 수용체 아형 1(M1) 양성 알로스테릭 조절제(PAM)의 화학적 최적화에 대해 설명합니다. [17] 새로운 삼환식 복소환 화합물인 5,5'-(furan-2,5-diyl)bis(1,3,4-thiadiazol-2-amine)(3)은 형광 성능이 우수하고 쉽게 합성할 수 있습니다. 매우 넓은 pH 범위에서 Pd2+의 화학 센서입니다. [18] 11-아다만틸 치환을 갖는 일련의 새로운 삼환 매트릭스 유도체가 특권 구조 전략을 기반으로 인플루엔자 A H3N2 바이러스에 대한 활성에 대해 설계, 합성 및 평가되었습니다. [19] F-GE180은 TSPO에 높은 친화도로 결합하는 새로운 tricyclic indole 화합물[3]로 다양한 전임상 모델에서 만족스러운 결과를 보여주고 있다[4-6]. [20] 프레닐화 시 부반응이 관찰되어 새로운 삼환식 핵염기를 가진 핵지질이 형성되었습니다(→4a, 4b). [21]
novel tricyclic system
An efficient two-steps strategy for the regioselective synthesis of the benzo[f]pyrimido[4,5-b][1,5]oxazocine as a novel tricyclic system has been developed via inter- and intramolecular heterocyclization of 2,4-dichloro-5-(chloromethyl)-6-methylpyrimidine and 2-aminobenzylalcohol in room temperature and short reaction times under mild conditions, followed amination with some secondary amines. [1] ABSTRACT Several derivatives of the novel tricyclic system ‘dipyrimido[2,1-b:4′,5′-d][1,3]thiazine’ were synthesized via inter- and intramolecular heterocyclization of 2,4-dichloro-5-(chloromethyl)-6-methylpyrimidine and 6-amino-4-aryl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile in short reaction times under mild conditions. [2]벤조[f]피리미도[4,5-b][1,5]옥사조신의 위치선택적 합성을 위한 효율적인 2단계 전략이 2,4-디클로로의 분자간 및 분자내 헤테로고리화를 통해 개발되었습니다. -5-(클로로메틸)-6-메틸피리미딘 및 2-아미노벤질알코올을 실온에서 온화한 조건에서 짧은 반응 시간으로 처리한 후 일부 2차 아민으로 아민화합니다. [1] 초록 2,4-디클로로-5-(2,4-디클로로-5-( 온화한 조건에서 짧은 반응 시간으로 클로로메틸)-6-메틸피리미딘 및 6-아미노-4-아릴-2-티옥소-1,2,3,4-테트라히드로피리미딘-5-카르보니트릴. [2]
novel tricyclic derivative
All the novel tricyclic derivatives were evaluated for inhibitory activity against herpes simplex virus 1 and 2 (HSV-1, HSV-2) and thymidine kinase deficient (ACV resistant) HSV-1. [1] Antithrombotic activity of a novel tricyclic derivative of diazepino[1,2-α]benzimidazole (DAB-15) was examined on the model of arterial thrombosis developed in rats without concomitant pathology and in rats with experimental myocardial infarction. [2]모든 신규 삼환계 유도체는 단순 포진 바이러스 1 및 2(HSV-1, HSV-2) 및 티미딘 키나제 결핍(ACV 내성) HSV-1에 대한 억제 활성에 대해 평가되었습니다. [1] diazepino[1,2-α]benzimidazole(DAB-15)의 새로운 삼환계 유도체의 항혈전 활성은 병리를 동반하지 않은 쥐와 실험적 심근경색증이 있는 쥐에서 발생한 동맥 혈전증 모델에서 조사되었습니다. [2]