Novel Hormone(새로운 호르몬)란 무엇입니까?
Novel Hormone 새로운 호르몬 - Irisin, a novel hormone like polypeptide, is cleaved and secreted by an unknown protease from a membrane-spanning protein, FNDC5 (fibronectin type III domain-containing protein 5). [1] Irisin is a novel hormone that provides a possible solution for the treatment of metabolic disorders. [2] Irisin is a novel hormone‐like myokine that plays an important role in central nervous system (CNS) diseases, such as cerebral ischaemia and Alzheimer’s disease. [3] A novel hormone-sensitive lipase (HSL) family esterase, Est19, from the Antarctic bacterium Pseudomonas sp. [4] This report examines translational research on novel hormones, the natriuretic peptide family and leptin, which have achieved clinical applications or for which studies are still ongoing, and also emphasizes the lessons that translational science has learned from more than 30 years’ experience in translational research. [5]새로운 호르몬 유사 폴리펩티드인 이리신은 막에 걸쳐 있는 단백질인 FNDC5(피브로넥틴 유형 III 도메인 함유 단백질 5)의 미지의 프로테아제에 의해 절단되고 분비됩니다. [1] Irisin은 대사 장애 치료를 위한 가능한 솔루션을 제공하는 새로운 호르몬입니다. [2] Irisin은 뇌허혈 및 알츠하이머병과 같은 중추신경계(CNS) 질환에서 중요한 역할을 하는 새로운 호르몬 유사 미오카인입니다. [3] 남극 박테리아 Pseudomonas sp. [4] 이 보고서는 임상 적용을 달성했거나 아직 연구가 진행 중인 새로운 호르몬, 나트륨 이뇨 펩티드 계열 및 렙틴에 대한 번역 연구를 조사하고 번역 연구에서 30년 이상의 경험을 통해 번역 과학이 배운 교훈을 강조합니다. [5]
white adipose tissue 백색 지방 조직
Background: Adiponectin (APN) is a novel hormone produced mainly by white adipose tissue that contribute to various physiological functions. [1]배경: APN(Adiponectin)은 주로 백색 지방 조직에서 생성되는 새로운 호르몬으로 다양한 생리 기능에 기여합니다. [1]
novel hormone therapy 새로운 호르몬 요법
Among evaluable PCa pts in the CGDB, (67 MYCamp and 658 MYCwt) MYCamp did not significantly impact treatment decisions, with the majority receiving novel hormone therapies (35. [1] Median prior lines of CRPC therapies was 2 (1-5), including 3 (25%) who had received prior chemotherapy and 100% a prior novel hormone therapy. [2] Safety/antitumor activity of PF-06753512 (PrCa VBIR) was evaluated in a phase I, dose-escalation and expansion study in patients (pts) with BCR prior to ADT and in pts with mCRPC either prior to or after failure of novel hormone therapy. [3] The treatment of de novo, synchronous castration-sensitive metastatic prostate cancer has undergone a revolution with the advent of novel hormone therapies and life-prolonging chemotherapy for use in combination with androgen-deprivation therapy. [4]CGDB의 평가 가능한 PCa 환자(67 MYCamp 및 658 MYCwt) 중 MYCamp는 치료 결정에 큰 영향을 미치지 않았으며 대다수는 새로운 호르몬 요법을 받았습니다(35. [1] CRPC 요법의 중앙값 이전 라인은 이전에 화학요법을 받은 3명(25%)과 이전에 새로운 호르몬 요법을 받은 100%를 포함하여 2(1-5)였습니다. [2] PF-06753512(PrCa VBIR)의 안전성/항종양 활성은 ADT 이전에 BCR이 있는 환자(pt)와 새로운 호르몬 요법의 실패 전후에 mCRPC가 있는 환자를 대상으로 한 1상, 용량 증량 및 확장 연구에서 평가되었습니다. . [3] 새로운 호르몬 요법과 안드로겐 결핍 요법과 함께 사용하기 위한 수명 연장 화학 요법의 출현으로 새로운 동시 거세에 민감한 전이성 전립선암의 치료는 혁명을 겪었습니다. [4]