Novel Antitumor(소설 항종양)란 무엇입니까?
Novel Antitumor 소설 항종양 - A microwave-assisted, chemoselective synthesis of novel antitumor and antimicrobial (3E)-5-hydroxy-1-isopropyl-3-[(5-methyl-2-thienyl)methylene]-5-phenylpyrrolidin-2-one has been achieved via the solvent-free one-pot reaction of (3E)-3-[(5-methyl-2-thienyl)methylene]-5-phenylfuran-2(3H)-one with isopropylamine. [1] These findings indicate that TRPC6 downregulation might be involved in melatonin's inhibitory effects on Ca2+ influx and the maintenance of cancer hallmarks, and point toward a novel antitumoral mechanism of melatonin in TNBC cells. [2] So far, the molecular basis of the drugs mechanism has focused primarily on DNA damage, but recently the novel antitumoral strategies highlighted the cell membranes as a relevant site of the drug’s multitarget reactivity towards the unsaturated lipids. [3] The focus of this Special Issue of Pharmaceuticals is on the design, synthesis, and molecular mechanism of action of novel antitumor, drugs with a special emphasis on the relationship between the chemical structure and the biological activity of the molecules. [4] Whereas it appears that the use of old and new PET radiopharmaceuticals can advance the non-invasive assessment of treatment response in GBM, the optimal match of biomarker–probe pairs although highly needed is still being sought in particular with the active development of new highly specific treatments characterized by novel antitumoral targeting strategies. [5]새로운 항종양 및 항균제 (3E)-5-히드록시-1-이소프로필-3-[(5-메틸-2-티에닐)메틸렌]-5-페닐피롤리딘-2-온의 마이크로파 보조 화학선택적 합성은 다음을 통해 달성되었습니다. (3E)-3-[(5-메틸-2-티에닐)메틸렌]-5-페닐푸란-2(3H)-온과 이소프로필아민의 무용매 원-포트 반응. [1] 이러한 발견은 TRPC6 하향 조절이 Ca2+ 유입 및 암 특징의 유지에 대한 멜라토닌의 억제 효과에 관여할 수 있으며 TNBC 세포에서 멜라토닌의 새로운 항종양 기전을 가리킬 수 있음을 나타냅니다. [2] 지금까지 약물 메커니즘의 분자적 기반은 주로 DNA 손상에 초점을 맞추었지만 최근 새로운 항종양 전략은 불포화 지질에 대한 약물의 다중 표적 반응성의 관련 부위로 세포막을 강조했습니다. [3] 이 Special Issues of Pharmaceuticals의 초점은 새로운 항종양 약물의 디자인, 합성 및 분자 작용 메커니즘에 있으며, 특히 분자의 화학 구조와 생물학적 활성 사이의 관계에 중점을 둡니다. [4] 기존 및 신규 PET 방사성 의약품의 사용이 GBM의 치료 반응에 대한 비침습적 평가를 향상시킬 수 있는 것으로 보이지만, 비록 매우 필요하지만 바이오마커-프로브 쌍의 최적의 일치는 특히 새로운 고도로 특이적인 새로운 약물의 적극적인 개발로 여전히 모색되고 있습니다. 새로운 항종양 표적화 전략을 특징으로 하는 치료법. [5]
Develop Novel Antitumor
In an attempt to develop novel antitumor candidates, a series of coumarin sulfonamides and amides derivatives were designed and synthetized. [1] Due to its interesting biological profile, (S)-1 represents a lead compound to develop novel antitumor agents for breast cancer treatment. [2] This paper focuses on the thermochemical behavior of two derivatives of 1,2,4-triazole which is often considered as a potential synthetic platform to develop novel antitumor or antimicrobial drugs, i. [3]새로운 항종양 후보를 개발하기 위해 일련의 쿠마린 설폰아미드 및 아미드 유도체를 설계하고 합성했습니다. [1] 흥미로운 생물학적 프로필로 인해 (S)-1은 유방암 치료를 위한 새로운 항종양제를 개발하는 주요 화합물을 나타냅니다. [2] 이 논문은 종종 새로운 항종양 또는 항균 약물을 개발하기 위한 잠재적인 합성 플랫폼으로 간주되는 1,2,4-트리아졸의 두 유도체의 열화학적 거동에 초점을 맞추고 있습니다. [3]
Potential Novel Antitumor
Conclusion These results indicate that at least for primary gastric cancer, statins and avasimibe are promising candidates as potential novel antitumor drugs that target the metabolism of isoprenoids and cholesterol of gastric tumors. [1] Recently, drugs belonging to the biguanide class (including metformin) were reported to selectively inhibit CLIC1 activity in CSCs, impairing their viability and invasiveness, but sparing normal stem cells, thus representing potential novel antitumor drugs with a safe toxicological profile. [2]결론 이러한 결과는 적어도 원발성 위암의 경우 스타틴과 아바시미브가 위종양의 이소프레노이드 및 콜레스테롤 대사를 표적으로 하는 잠재적인 신규 항종양 약물로서 유망한 후보임을 나타냅니다. [1] 최근에 비구아나이드 계열(메트포르민 포함)에 속하는 약물이 CSC에서 CLIC1 활성을 선택적으로 억제하여 생존력과 침습성을 손상시키지만 정상 줄기 세포를 보존하는 것으로 보고되어 안전한 독성 프로필을 가진 잠재적인 새로운 항종양 약물을 나타냅니다. [2]
Developing Novel Antitumor 새로운 항암제 개발
Thus, modification of the diene moiety of Oligomycin A is a promising strategy for developing novel antitumor agents based on its scaffold. [1] These results indicated that compound 8f may be used as a valuable skeleton structure for developing novel antitumor agents. [2]따라서, 올리고마이신 A의 디엔 부분의 변형은 스캐폴드를 기반으로 하는 새로운 항종양제 개발을 위한 유망한 전략입니다. [1] 이러한 결과는 화합물 8f가 새로운 항종양제 개발에 유용한 골격 구조로 사용될 수 있음을 나타냅니다. [2]
Discover Novel Antitumor 새로운 항암제 발견
It is necessary to discover novel antitumor agents for the treatment of esophageal cancers because of its poor prognosis. [1] It is necessary to discover novel antitumor agents for the treatment of esophageal cancers because of its poor prognosis. [2]식도암은 예후가 좋지 않아 치료를 위한 새로운 항종양제의 발굴이 필요하다. [1] 식도암은 예후가 좋지 않아 치료를 위한 새로운 항종양제의 발굴이 필요하다. [2]
novel antitumor agent 신규 항종양제
The data obtained suggest that OVN‑002 might be considered as a novel antitumor agent. [1] Regorafenib and TAS-102 are novel antitumor agents for patients with refractory mCRC. [2] The present study highlighted the importance of A-azepano-ring in the triterpenic core for the development of novel antitumor agents, and a future aim to increase the selectivity profile will thus lie in the area of modifications of azepano-triterpenic acids at their carboxyl group. [3] Thus, modification of the diene moiety of Oligomycin A is a promising strategy for developing novel antitumor agents based on its scaffold. [4] These results indicated that compound 8f may be used as a valuable skeleton structure for developing novel antitumor agents. [5] It represents as a promising lead for further optimization and a template for development of novel antitumor agents. [6] Thus, compound MSN54 is a promising candidate for the development of novel antitumor agents. [7] With the aim to discover potent and novel antitumor agents, a series of thiourea compounds bearing 3-(4-methoxyphenyl)azetidine moiety were designed according to the essential pharmacophoric features of the reported VEGFR-2 inhibitors and synthesized. [8] It is necessary to discover novel antitumor agents for the treatment of esophageal cancers because of its poor prognosis. [9] In this review, we demonstrate the efficacy and safety of H2 as a novel antitumor agent and show that its mechanisms may not only involve the direct scavenging of ·OH, but also other indirect biological defense mechanisms via the regulation of gene expression. [10] Therefore, it is supposed that HO-1 inhibitors could become a novel antitumor agent. [11] Drug development of novel antitumor agents is conventionally divided by phase and cancer indication. [12] It is necessary to discover novel antitumor agents for the treatment of esophageal cancers because of its poor prognosis. [13] Thus, the novel unsaturated pyrrolidone p53-MDM2 inhibitors could be developed as novel antitumor agents. [14] Romidepsin (FK228) and vorinostat (SAHA) are histone deacetylase inhibitors (HDACi) approved by the Food and Drug Administration as novel antitumor agents. [15] A series of O-substituted analogs of the C-ring-truncated scaffold of deguelin designed as heat shock protein 90 (HSP90) C-terminal inhibitors were investigated as novel antitumor agents against human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-positive breast cancer. [16] The purpose of this study was to explore the possibilities of using MRS5698 as a novel antitumor agent through experiments on Ishikawa and HEC-1A cells. [17] Although the introduction of novel antitumor agents, such as dinutuximab, isotretinoin, irinotecan, or I-131- metaiodobenzylguanidine, has increased survival rates, the situation in high-risk NB remains dismal. [18] Conclusion Derivative 10 is an novel antitumor agent with potential for further clinical applications to treat gastric cancer. [19] Due to its interesting biological profile, (S)-1 represents a lead compound to develop novel antitumor agents for breast cancer treatment. [20] Our results also suggest that Rhein has a promising potential to be used as a novel antitumor agent for the treatment of NSCLC. [21] These results indicated that EGLP showed stronger antitumor activity with lower toxic effects and had the potential to be a novel antitumor agent. [22] We also suggest that CGRP antibodies may also be used as novel antitumor agents by suppressing tumor-associated angiogenesis. [23] Thus, MnSbW-bpp, as a new compound, possesses the potent inhibition of cancer cells, which indicates that the MnSbW-bpp has potential merit for the further evaluation of a novel antitumor agent. [24] Overall, the current study provides a potential new approach for the discovery of a novel antitumor agent against HCC. [25] Research efforts are focusing on deciphering the distinct molecular mechanisms underlying drug resistance, which should prompt the development of novel antitumor agents that surmount such chemoresistance modalities. [26] Here we show the efficacy and biological mechanism of a novel antitumor agent, NCT compound. [27] Organometallic rhenium complexes have recently been considered in the development of novel antitumor agents due to their suitable properties. [28] Oncolytic viruses are novel antitumor agents with the ability to selectively replicate and lyse tumor cells while sparing healthy tissue. [29] To find novel antitumor agents, a series of 1H-benzofuro[3,2-c]pyrazole derivatives 4a-e were designed and synthesized. [30] Results indicated that as a novel antitumor agent, 1G exhibited acceptable pharmacokinetic properties for further in vivo pharmacologic evaluation. [31] Chemotherapy resistance is one of the most common causes of death among patients with ovarian cancer, and identifying novel antitumor agents is a priority. [32]얻은 데이터는 OVN‑002가 새로운 항종양제로 간주될 수 있음을 시사합니다. [1] 레고라페닙과 TAS-102는 난치성 mCRC 환자를 위한 새로운 항종양제입니다. [2] 본 연구는 새로운 항종양제의 개발을 위한 트리테르펜계 코어에서 A-아제파노-고리의 중요성을 강조했으며, 따라서 선택성 프로파일을 증가시키기 위한 미래의 목표는 카르복실기에서 아제파노-트리테르펜산의 변형 영역에 있을 것입니다. . [3] 따라서, 올리고마이신 A의 디엔 부분의 변형은 스캐폴드를 기반으로 하는 새로운 항종양제 개발을 위한 유망한 전략입니다. [4] 이러한 결과는 화합물 8f가 새로운 항종양제 개발에 유용한 골격 구조로 사용될 수 있음을 나타냅니다. [5] 이는 새로운 항종양제 개발을 위한 추가 최적화 및 템플릿을 위한 유망한 리드로 나타납니다. [6] 따라서, 화합물 MSN54는 새로운 항종양제의 개발을 위한 유망한 후보입니다. [7] 강력하고 새로운 항종양제를 발견하기 위해 보고된 VEGFR-2 억제제의 필수 약리학적 특징에 따라 3-(4-methoxyphenyl)azetidine 부분을 포함하는 일련의 thiourea 화합물을 설계하고 합성했습니다. [8] 식도암은 예후가 좋지 않아 치료를 위한 새로운 항종양제의 발굴이 필요하다. [9] 이 리뷰에서 우리는 새로운 항종양제로서 H2의 효능과 안전성을 입증하고 그 메커니즘이 ·OH의 직접적인 소거뿐만 아니라 유전자 발현 조절을 통한 다른 간접적인 생물학적 방어 메커니즘을 포함할 수 있음을 보여줍니다. [10] 따라서 HO-1 억제제는 새로운 항종양제가 될 수 있을 것으로 생각된다. [11] 새로운 항종양제의 약물 개발은 일반적으로 단계와 암 적응증으로 나뉩니다. [12] 식도암은 예후가 좋지 않아 치료를 위한 새로운 항종양제의 발굴이 필요하다. [13] 따라서 새로운 불포화 피롤리돈 p53-MDM2 억제제가 새로운 항종양제로 개발될 수 있다. [14] 로미뎁신(FK228)과 보리노스타트(SAHA)는 히스톤 데아세틸라제 억제제(HDACi)로 식품의약국(FDA)에서 신규 항종양제로 승인했다. [15] HSP90(heat shock protein 90) C-말단 억제제로 설계된 deguelin의 C-ring-truncated scaffold의 일련의 O-치환 유사체가 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 양성 유방암에 대한 새로운 항종양제로 조사되었습니다. . [16] 이 연구의 목적은 Ishikawa 및 HEC-1A 세포에 대한 실험을 통해 MRS5698을 새로운 항종양제로 사용할 수 있는 가능성을 탐색하는 것입니다. [17] dinutuximab, isotretinoin, irinotecan 또는 I-131-metaiodobenzylguanidine과 같은 새로운 항종양제의 도입이 생존율을 증가시켰지만 고위험 NB의 상황은 여전히 암울합니다. [18] 결론 Derivative 10은 위암 치료를 위한 추가 임상 적용 가능성이 있는 새로운 항종양제입니다. [19] 흥미로운 생물학적 프로필로 인해 (S)-1은 유방암 치료를 위한 새로운 항종양제를 개발하는 주요 화합물을 나타냅니다. [20] 우리의 결과는 또한 Rhein이 NSCLC 치료를 위한 새로운 항종양제로 사용될 가능성이 있음을 시사합니다. [21] 이러한 결과는 EGLP가 더 낮은 독성 효과와 함께 더 강한 항종양 활성을 나타내며 새로운 항종양제의 잠재력을 가짐을 나타냅니다. [22] 우리는 또한 CGRP 항체가 종양 관련 혈관 신생을 억제함으로써 새로운 항종양제로 사용될 수 있다고 제안합니다. [23] 따라서 MnSbW-bpp는 새로운 화합물로서 암세포를 강력하게 억제하며 이는 MnSbW-bpp가 새로운 항종양제의 추가 평가에 잠재적인 장점이 있음을 나타냅니다. [24] 전반적으로, 현재 연구는 HCC에 대한 새로운 항종양제의 발견을 위한 잠재적인 새로운 접근 방식을 제공합니다. [25] 연구 노력은 약물 내성의 기저에 있는 독특한 분자 메커니즘을 해독하는 데 초점을 맞추고 있으며, 이는 이러한 화학 내성 양상을 극복하는 새로운 항종양제의 개발을 촉진해야 합니다. [26] 여기에서 우리는 새로운 항종양제인 NCT 화합물의 효능과 생물학적 메커니즘을 보여줍니다. [27] 유기금속 레늄 착물은 적합한 특성으로 인해 최근 새로운 항종양제의 개발에 고려되고 있습니다. [28] 종양용해성 바이러스는 건강한 조직을 보존하면서 종양 세포를 선택적으로 복제하고 용해하는 능력을 가진 새로운 항종양제입니다. [29] 새로운 항종양제를 찾기 위해 일련의 1H-벤조푸로[3,2-c]피라졸 유도체 4a-e를 설계하고 합성했습니다. [30] 결과는 새로운 항종양제로서 1G가 추가 생체내 약리학적 평가를 위해 허용되는 약동학적 특성을 나타냄을 나타냅니다. [31] 화학 요법 내성은 난소암 환자의 가장 흔한 사망 원인 중 하나이며 새로운 항종양제를 식별하는 것이 우선입니다. [32]
novel antitumor drug 신규항종양제
Therefore, narciclasine might be a potential seed for a novel antitumor drug against malignant mesothelioma and other cancers in which hyperactivation and/or overexpression of YAP are observed. [1] The urea analogs of pretubulysin might represent a promising scaffold for the further development of novel antitumor drugs. [2] In this study, a novel antitumor drug cabozantinib (CZN) was estimated by a validated green reversed-phase high-performance thin-layer chromatography (RP-HPTLC) and normal-phase high-performance thin-layer chromatography (NP-HPTLC) techniques in the marketed tablets and capsules. [3] Conclusion These results indicate that at least for primary gastric cancer, statins and avasimibe are promising candidates as potential novel antitumor drugs that target the metabolism of isoprenoids and cholesterol of gastric tumors. [4] This research work reports new equilibrium solubility data for a novel weakly soluble tyrosine kinase inhibitor cabozantinib malate (CBZM) (a novel antitumor drug) in twelve different monosolvents (MS) of pharmaceutical importance including “water, methanol (MeOH), ethanol (EtOH), isopropanol (IPA), 1-butanol (1-BuOH), 2-butanol (2-BuOH), ethylene glycol (EG), propylene glycol (PG), polyethylene glycol-400 (PEG-400), ethyl acetate (EA), Transcutol-HP (THP) and dimethyl sulfoxide (DMSO)” within the temperature range “T = 298. [5] Our findings provide insights into the dynamics of integrin αvβ3 interactions with linear and cyclic RGD ligands and offer some new therapeutic approaches for the design and development of novel antitumor drugs. [6] Taken together, these results indicated that polyphyllin VII could be a novel antitumor drug for the treatment of CRC. [7] Background Colorectal cancer (CRC) is recognized as one of the most common malignancies with a high mortality rate worldwide, supporting the necessity for an effective novel antitumor drug to improve current therapy's effectiveness. [8] The simple design of zwitterionic prodrug micelles provides a new strategy for designing novel antitumor drug delivery systems with enhanced cellular uptake rates. [9] Due to their potent immune stimulation, tumor necrosis factor alpha (TNFα) variants with tumor-homing activity are attractive as novel antitumor drugs. [10] This initiated the increased demand for novel antitumor drugs that are active against untreatable tumors with fewer side effects, and with the greater therapeutic efficiency. [11] CONCLUSION Compound 5h might represent a promising scaffold for the further development of novel antitumor drugs. [12] This phenomenon may provide grounds for the development of novel antitumor drugs that are capable of selectively inducing oxidative stress in tumor cells. [13] Polydatin could be a potential compound to synthesize novel antitumor drugs. [14] This finding provides novel clues to exploring a novel antitumor drug for bile duct cancer. [15] The focus is mainly on the potential exploitation of the (DH)PIq scaffold in design and development of novel antitumor drugs. [16] Recently, drugs belonging to the biguanide class (including metformin) were reported to selectively inhibit CLIC1 activity in CSCs, impairing their viability and invasiveness, but sparing normal stem cells, thus representing potential novel antitumor drugs with a safe toxicological profile. [17] Spectroscopy experiments and cytotoxic assays against S-180 and Ehrlich cancer cell lines were performed and showed promising results as novel antitumor drugs. [18] BACKGROUND Ibrutinib is a novel antitumor drug that targets Bruton tyrosine kinase for treatment of chronic lymphocytic leukemia. [19]따라서 나르시클라신은 악성 중피종 및 YAP의 과활성화 및/또는 과발현이 관찰되는 기타 암에 대한 새로운 항종양 약물의 잠재적인 씨앗이 될 수 있습니다. [1] pretubulysin의 요소 유사체는 새로운 항종양 약물의 추가 개발을 위한 유망한 스캐폴드를 나타낼 수 있습니다. [2] 이 연구에서는 검증된 녹색 역상 고성능 박층 크로마토그래피(RP-HPTLC) 및 순상 고성능 박층 크로마토그래피(NP-HPTLC) 기술에 의해 새로운 항종양 약물 카보잔티닙(CZN)을 평가했습니다. 시판되는 정제 및 캡슐. [3] 결론 이러한 결과는 적어도 원발성 위암의 경우 스타틴과 아바시미브가 위종양의 이소프레노이드 및 콜레스테롤 대사를 표적으로 하는 잠재적인 신규 항종양 약물로서 유망한 후보임을 나타냅니다. [4] 이 연구 작업은 "물, 메탄올(MeOH), 에탄올(EtOH)을 포함하여 약학적으로 중요한 12가지 다른 단일 용매(MS)에서 새로운 약용성 티로신 키나제 억제제 카보잔티닙 말레이트(CBZM)(새로운 항종양 약물)에 대한 새로운 평형 용해도 데이터를 보고합니다. , 이소프로판올(IPA), 1-부탄올(1-BuOH), 2-부탄올(2-BuOH), 에틸렌글리콜(EG), 프로필렌글리콜(PG), 폴리에틸렌글리콜-400(PEG-400), 에틸아세테이트(EA) ), Transcutol-HP(THP) 및 디메틸 설폭사이드(DMSO)" 온도 범위 "T = 298. [5] 우리의 연구 결과는 선형 및 순환 RGD 리간드와 인테그린 αvβ3 상호 작용의 역학에 대한 통찰력을 제공하고 새로운 항종양 약물의 설계 및 개발을 위한 몇 가지 새로운 치료 접근법을 제공합니다. [6] 종합하면, 이러한 결과는 폴리필린 VII가 CRC 치료를 위한 새로운 항종양 약물이 될 수 있음을 나타냅니다. [7] 배경 결장직장암(CRC)은 전 세계적으로 사망률이 가장 높은 가장 흔한 악성 종양 중 하나로 인식되어 현재 치료법의 효과를 향상시키기 위한 효과적인 신규 항종양 약물의 필요성을 뒷받침합니다. [8] 쯔비터이온성 전구약물 미셀의 단순한 디자인은 세포 흡수율이 향상된 새로운 항종양 약물 전달 시스템을 디자인하기 위한 새로운 전략을 제공합니다. [9] 강력한 면역 자극으로 인해, 종양 귀소 활성을 갖는 종양 괴사 인자 알파(TNFα) 변이체는 새로운 항종양 약물로서 매력적입니다. [10] 이것은 부작용이 적고 치료 효율이 높은 치료 불가능한 종양에 대해 활성인 새로운 항종양 약물에 대한 수요 증가를 촉발했습니다. [11] 결론 화합물 5h는 새로운 항종양 약물의 추가 개발을 위한 유망한 스캐폴드를 나타낼 수 있습니다. [12] 이 현상은 종양 세포에서 선택적으로 산화 스트레스를 유도할 수 있는 새로운 항종양 약물 개발의 근거를 제공할 수 있습니다. [13] 폴리다틴은 새로운 항종양 약물을 합성하는 잠재적인 화합물이 될 수 있습니다. [14] 이 발견은 담관암에 대한 새로운 항종양 약물을 탐색하는 새로운 단서를 제공합니다. [15] 초점은 주로 새로운 항종양 약물의 설계 및 개발에서 (DH)PIq 스캐폴드의 잠재적인 활용에 있습니다. [16] 최근에 비구아나이드 계열(메트포르민 포함)에 속하는 약물이 CSC에서 CLIC1 활성을 선택적으로 억제하여 생존력과 침습성을 손상시키지만 정상 줄기 세포를 보존하는 것으로 보고되어 안전한 독성 프로필을 가진 잠재적인 새로운 항종양 약물을 나타냅니다. [17] S-180과 에를리히(Ehrlich) 암 세포주에 대한 분광학 실험과 세포 독성 분석을 수행했으며 새로운 항종양 약물로서 유망한 결과를 보여주었습니다. [18] 배경 이브루티닙은 만성 림프구성 백혈병 치료를 위해 브루톤 티로신 키나아제를 표적으로 하는 새로운 항종양 약물입니다. [19]
novel antitumor therapy 새로운 항종양 요법
Thus, an improved understanding of the regulatory mechanisms of COX-2 can facilitate the development of novel antitumor therapies. [1] Conclusion Our findings demonstrated that circLDB2 impeded non‐squamous NSCLC development and enhanced cisplatin sensitivity partially by acting as a ceRNA, highlighting circLDB2 as a promising candidate for the development of novel antitumor therapies. [2] These results indicate that CD73 has a dual effect on CD8+ T cells depending on whether they are subject to an antigenic or homeostatic stimulus, and thus, special attention should be given to these aspects when considering CD73 blockade in the design of novel antitumor therapies. [3] Despite considerable progress in early detection and treatment, there is still an unmet need for novel antitumor therapies, particularly in advanced colorectal cancer. [4] Along with the substantial progress in understanding of the role of tumor-derived vesicles in intercellular communication, novel antitumor therapy strategies based on vesicle inhibition in a tumor microenvironment are likely to appear very soon. [5] In this Perspectives Article, we focus on the following aspects: (1) the added value of IFN-I for enhancing the antitumor impact of standard anticancer treatments (chemotherapy and radiotherapy) and new therapeutic approaches, such as check point inhibitors and epigenetic drugs; (2) the role of IFN-I in the control of cancer stem cells growth and its possible implications for the development of novel antitumor therapies; and (3) the role of IFN-I in the development of cancer vaccines and the intriguing therapeutic possibilities offered by in situ delivery of ex vivo IFN-stimulated dendritic cells. [6] Taken together, overexpression of HOXA10 may be associated with poor prognosis in BC, and may serve as a novel antitumor therapy target for the treatment of this disease. [7] Although immune checkpoint blockade has recently emerged as a novel antitumor therapy, PDAC is less sensitive to immunotherapy due to small number of tumor-infiltrating T cells. [8]따라서 COX-2의 조절 메커니즘에 대한 향상된 이해는 새로운 항종양 요법의 개발을 촉진할 수 있습니다. [1] 결론 우리의 연구 결과는 circLDB2가 비편평 NSCLC 발달을 방해하고 부분적으로 ceRNA로 작용하여 시스플라틴 감수성을 향상시켰으며, 이는 circLDB2가 새로운 항종양 요법 개발을 위한 유망한 후보임을 강조했습니다. [2] 이러한 결과는 CD73이 항원 자극 또는 항상성 자극의 대상인지 여부에 따라 CD8+ T 세포에 이중 효과가 있음을 나타내므로 새로운 항종양 요법의 설계에서 CD73 차단을 고려할 때 이러한 측면에 특별한 주의를 기울여야 합니다. [3] 조기 발견 및 치료의 상당한 진전에도 불구하고, 특히 진행성 결장직장암에서 새로운 항종양 요법에 대한 충족되지 않은 요구가 여전히 존재합니다. [4] 세포간 통신에서 종양 유래 소포의 역할에 대한 이해의 실질적인 진전과 함께, 종양 미세 환경에서 소포 억제를 기반으로 하는 새로운 항종양 요법 전략이 곧 나타날 것 같습니다. [5] 이 Perspectives 기사에서 우리는 다음 측면에 중점을 둡니다. (1) 표준 항암 치료(화학 요법 및 방사선 요법) 및 체크 포인트 억제제 및 후성 유전 약물과 같은 새로운 치료 접근법의 항종양 효과를 향상시키기 위한 IFN-I의 부가가치; (2) 암 줄기 세포 성장의 조절에서 IFN-I의 역할 및 새로운 항종양 요법의 개발에 대한 가능한 의미; (3) 암 백신 개발에서 IFN-I의 역할과 생체 외 IFN 자극 수지상 세포의 제자리 전달에 의해 제공되는 흥미로운 치료 가능성. [6] 종합하면, HOXA10의 과발현은 BC에서 불량한 예후와 관련될 수 있으며 이 질병의 치료를 위한 새로운 항종양 치료 표적으로 작용할 수 있습니다. [7] 면역 관문 차단이 최근 새로운 항종양 요법으로 등장했지만 PDAC는 적은 수의 종양 침윤 T 세포로 인해 면역 요법에 덜 민감합니다. [8]
novel antitumor strategy 새로운 항암 전략
These findings indicate that Cyr61 derived from ADSCs plays a critical role in promoting CRC progression via integrin αV β5 and provide a novel antitumor strategy by targeting Cyr61/αV β5. [1] Conclusions: This study provides strong evidence of the involvement of CD73 in the Warburg effect and indicates that it could be a novel antitumor strategy to target tumor metabolism in gastric cancer. [2] Conclusions: This study provides strong evidence of the involvement of PP2A in the Warburg effect and indicates that it could be a novel antitumor strategy to target tumor metabolism in gastric cancer. [3] The selective induction of tumor vascular thrombosis using truncated tissue factor (tTF) delivered via a target ligand is a promising novel antitumor strategy. [4] Given the multifaceted effects of VEGF-NRP interactions on tumor initiation and progression, the exploration of new chemical entities that selectively block these interactions has recently attracted considerable interest as a novel antitumor strategy. [5] For this reason, pharmacological targeting of Hsp90 has emerged as a novel antitumor strategy. [6]이러한 발견은 ADSC에서 파생된 Cyr61이 인테그린 αV β5를 통해 CRC 진행을 촉진하고 Cyr61/αV β5를 표적으로 하여 새로운 항종양 전략을 제공하는 데 중요한 역할을 한다는 것을 나타냅니다. [1] 결론: 이 연구는 CD73이 Warburg 효과에 관여한다는 강력한 증거를 제공하며 위암에서 종양 대사를 표적으로 하는 새로운 항종양 전략이 될 수 있음을 나타냅니다. [2] 결론: 이 연구는 PP2A가 Warburg 효과에 관여한다는 강력한 증거를 제공하고 위암에서 종양 대사를 표적으로 하는 새로운 항종양 전략이 될 수 있음을 나타냅니다. [3] 표적 리간드를 통해 전달되는 절단 조직 인자(tTF)를 사용한 종양 혈관 혈전증의 선택적 유도는 유망한 새로운 항종양 전략입니다. [4] 종양 개시 및 진행에 대한 VEGF-NRP 상호작용의 다면적 효과를 감안할 때, 이러한 상호작용을 선택적으로 차단하는 새로운 화학 물질의 탐색은 최근 새로운 항종양 전략으로서 상당한 관심을 끌었습니다. [5] nan [6]
novel antitumor mechanism 새로운 항종양 메커니즘
Overall, this work provides valuable leads and novel antitumor mechanisms for the treatment of the SAHA-resistant triple-negative breast cancers. [1] Together, our data revealed a novel antitumor mechanism of melatonin in modulating the immunosuppressive tumor microenvironment by suppressing the YAP/PD-L1 axis and suggest the therapeutic potential of melatonin for treating NSCLC. [2] These findings reveal a novel antitumor mechanism and a new combination regimen of the M1 oncolytic virus in TNBC, and highlight a need to bridge molecular diagnosis with virotherapy. [3] The current study revealed that the novel antitumor mechanism of metformin is mediated by regulation of mitochondrial E3 ubiquitin protein ligase 1 (MUL1) expression that negatively regulates AKT. [4]전반적으로, 이 연구는 SAHA 내성 삼중 음성 유방암 치료를 위한 귀중한 단서와 새로운 항종양 기전을 제공합니다. [1] 함께, 우리의 데이터는 YAP/PD-L1 축을 억제함으로써 면역억제성 종양 미세환경을 조절하는 멜라토닌의 새로운 항종양 기전을 밝혀냈고 NSCLC 치료를 위한 멜라토닌의 치료 가능성을 제안했습니다. [2] 이러한 발견은 TNBC에서 새로운 항종양 기전과 M1 종양용해성 바이러스의 새로운 조합 요법을 보여주고 분자 진단을 바이러스 요법과 연결해야 할 필요성을 강조합니다. [3] 현재 연구에서는 메트포르민의 새로운 항종양 기전이 AKT를 부정적으로 조절하는 미토콘드리아 E3 유비퀴틴 단백질 리가제 1(MUL1) 발현 조절에 의해 매개되는 것으로 나타났습니다. [4]
novel antitumor treatment 새로운 항종양 치료
Further studies are needed to figure out their roles in tumor activity and provide insight for novel antitumor treatment development. [1] BACKGROUND Pancreatic cancer is a highly malignant tumor of the gastrointestinal system whose emerging resistance to chemotherapy has necessitated the development of novel antitumor treatments. [2] The present study highlights the great potential of biocompatible natural polysaccharide-based materials for biomedical applications, and provides a new strategy for reducing the toxicity and side effects associated with traditional chemotherapy, demonstrating a novel antitumor treatment paradigm with high-efficiency but with only minor side effects. [3]종양 활동에서 그들의 역할을 파악하고 새로운 항종양 치료 개발에 대한 통찰력을 제공하기 위해서는 추가 연구가 필요합니다. [1] 배경 췌장암은 화학 요법에 대한 내성의 출현으로 새로운 항종양 치료법의 개발이 필요한 위장 시스템의 고도 악성 종양입니다. [2] 본 연구는 생물의학 응용을 위한 생체적합성 천연 다당류 기반 재료의 큰 잠재력을 강조하고 기존 화학 요법과 관련된 독성 및 부작용을 줄이기 위한 새로운 전략을 제공하여 고효율의 새로운 항종양 치료 패러다임을 보여줍니다. 효과. [3]
novel antitumor factor
These data indicated that miR-495 might be a novel antitumor factor of GC and provide a new method for the treatment of GC. [1] Here, we described the molecular feature of LATS2 as a novel antitumor factor in liver cancer cells in vitro. [2]이러한 데이터는 miR-495가 GC의 새로운 항종양 인자일 수 있으며 GC 치료를 위한 새로운 방법을 제공할 수 있음을 나타냅니다. [1] 여기에서 우리는 시험관 내 간암 세포에서 새로운 항종양 인자로서 LATS2의 분자적 특징을 설명했습니다. [2]
novel antitumor therapeutic
Herein we describe the design and biological evaluation of a novel antitumor therapeutic platform that combines the most favorable properties of small-molecule drug conjugates (SMDCs) and antibody drug conjugates (ADCs). [1] The HCP5 antisense retroviral transcript also interacts with regulatory microRNA and immune and cellular checkpoints in cancers suggesting its potential as a drug target for novel antitumor therapeutics. [2]여기에서 우리는 소분자 약물 접합체(SMDC)와 항체 약물 접합체(ADC)의 가장 유리한 특성을 결합한 새로운 항종양 치료 플랫폼의 설계 및 생물학적 평가를 설명합니다. [1] HCP5 안티센스 레트로바이러스 전사체는 또한 조절 마이크로RNA와 암의 면역 및 세포 체크포인트와 상호작용하여 새로운 항종양 치료제를 위한 약물 표적으로서의 잠재력을 시사합니다. [2]
novel antitumor effect
e16511Background: Inactivated Sendai virus particles (hemagglutinating virus of Japan envelope (HVJ-E)) have a novel antitumor effect: HVJ-E fused to prostate cancer cells via cell surface receptor. [1] Taken together, our findings reveal that frugoside exhibits a novel antitumor effect based on a ROS-mediated cell death in melanoma cells, which may have therapeutic implications. [2]e16511배경: 비활성화된 센다이 바이러스 입자(일본 봉투의 혈구응집 바이러스(HVJ-E))는 새로운 항종양 효과가 있습니다. HVJ-E는 세포 표면 수용체를 통해 전립선암 세포에 융합됩니다. [1] 종합하면, 우리의 연구 결과는 frugoside가 치료적 의미를 가질 수 있는 흑색종 세포에서 ROS 매개 세포 사멸을 기반으로 한 새로운 항종양 효과를 나타냄을 보여줍니다. [2]
novel antitumor candidate
In an attempt to develop novel antitumor candidates, a series of coumarin sulfonamides and amides derivatives were designed and synthetized. [1] Herein, our study provides a novel antitumor candidate and approach for treating AML. [2]새로운 항종양 후보를 개발하기 위해 일련의 쿠마린 설폰아미드 및 아미드 유도체를 설계하고 합성했습니다. [1] 여기에서, 우리의 연구는 AML 치료를 위한 새로운 항종양 후보와 접근법을 제공합니다. [2]