Novel Antitubercular(소설항결핵)란 무엇입니까?
Novel Antitubercular 소설항결핵 - Moreover, the molecular docking study of template compound 23j provides new insight into the discovery of novel antitubercular agents targeting DprE1. [1] BACKGROUND AND PURPOSE Translational efforts in the evaluation of novel antitubercular drugs demand better integration of pharmacokinetic-pharmacodynamic data arising from preclinical protocols. [2] These interesting results warrant further investigation, which may allow identification of novel antitubercular candidates based on this scaffold. [3] The search for novel antitubercular chemotherapeutics from underexplored natural sources is therefore of paramount importance. [4] Furthermore, in the pathogen Mycobacterium tuberculosis, the distribution of G4 motifs and their potential role in the regulation of gene transcription advocate for the use of G4 ligands to develop novel antitubercular therapies. [5] Hence, in our pursuit of developing novel antitubercular compounds, we are reporting the e-Pharmacophore-based design of DprE1 (decaprenylphosphoryl-ribose 2′-oxidase) inhibitors. [6] tb) are evolving at an alarming rate, and this indicates the urgent need for the development of novel antitubercular drugs. [7] Novel antitubercular drugs can be developed by identifying diversiform targets in M. [8] We believe that this study provides an important initial guidance to medicinal chemists and biochemists to synthesize and test an enriched set of compounds that have the potential to inhibit Mtb USP (Rv1636), thereby aiding the development of novel antitubercular lead candidates. [9] Extensive biological and physicochemical profiling of this series revealed first structure-activity relationships and set the basis for further optimization and development of this novel antitubercular scaffold. [10] The present study assessed a novel antitubercular mechanism of of galangal through M. [11] This review provides an update on the progress of these novel antitubercular agents. [12] Employing circular dichroism (CD) and UV/VIS absorption spectroscopic methods, we demonstrated and evaluated the AAG binding properties of novel antitubercular drug candidates developed against sensitive and multidrug-resistant strains of M. [13] Thiosemicarbazide derivative 8n is a candidate for the development of novel antitubercular agents. [14] 1,3,5-Oxadiazole derivatives 1c-e are candidates for the development of novel antitubercular agents. [15] Conventional treatments to combat the tuberculosis (TB) epidemic are falling short, thus encouraging the search for novel antitubercular drugs acting on unexplored molecular targets. [16] This newly developed drug screening assay offers an easy, safe, image based high content screening tool to search for novel antitubercular inhibitors against both active and dormant state intracellular mycobacteria. [17] , ability to grow and multiply inside macrophages and to induce delayed hypersensitivity reactions) and to the emergence and spread of multidrug and extended-drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains, correlated with the paucity of novel antitubercular drugs, the objectives of decreasing of incidence, prevalence and mortality rates, and to successfully detect and treat TB are threatened. [18]더욱이, 주형 화합물 23j의 분자 도킹 연구는 DprE1을 표적으로 하는 새로운 항결핵제의 발견에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. [1] 배경 및 목적 새로운 항결핵 약물의 평가에서 번역 노력은 전임상 프로토콜에서 발생하는 약동학-약력학 데이터의 더 나은 통합을 요구합니다. [2] 이러한 흥미로운 결과는 추가 조사가 필요하며, 이를 통해 이 스캐폴드를 기반으로 하는 새로운 항결핵 후보를 식별할 수 있습니다. [3] 따라서 탐구되지 않은 천연 공급원에서 새로운 항결핵 화학요법제를 찾는 것이 가장 중요합니다. [4] 또한, 병원체 Mycobacterium tuberculosis에서 G4 모티브의 분포와 유전자 전사 조절에서의 잠재적 역할은 새로운 항결핵 요법을 개발하기 위한 G4 리간드의 사용을 옹호합니다. [5] 따라서 새로운 항결핵 화합물 개발을 추구하면서 DprE1(decaprenylphosphoryl-ribose 2'-oxidase) 억제제의 e-Pharmacophore 기반 디자인을 보고합니다. [6] tb) 무서운 속도로 진화하고 있으며, 이는 새로운 항결핵제의 개발이 시급함을 시사한다. [7] 새로운 항결핵 약물은 M. [8] 우리는 이 연구가 Mtb USP(Rv1636)를 억제할 가능성이 있는 풍부한 화합물 세트를 합성 및 테스트하여 새로운 항결핵 리드 후보의 개발을 돕도록 의약 화학자 및 생화학자에게 중요한 초기 지침을 제공한다고 믿습니다. [9] 이 시리즈의 광범위한 생물학적 및 물리화학적 프로파일링은 첫 번째 구조-활성 관계를 밝혀냈고 이 새로운 항결핵 스캐폴드의 추가 최적화 및 개발을 위한 기초를 설정했습니다. [10] 본 연구에서는 M을 통한 galangal의 새로운 항결핵 기전을 평가했습니다. [11] 이 리뷰는 이러한 새로운 항결핵제의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공합니다. [12] 원형 이색성(CD) 및 UV/VIS 흡수 분광법을 사용하여 감수성 및 다제내성 M. [13] 티오세미카바지드 유도체 8n은 새로운 항결핵제 개발의 후보물질이다. [14] 1,3,5-Oxadiazole 유도체 1c-e는 새로운 항결핵제의 개발을 위한 후보입니다. [15] 결핵(TB) 전염병을 퇴치하기 위한 기존 치료법이 부족하여 미개척 분자 표적에 작용하는 새로운 항결핵 약물에 대한 검색이 장려되고 있습니다. [16] 이 새로 개발된 약물 스크리닝 분석은 활성 및 휴면 상태의 세포내 마이코박테리아 모두에 대한 새로운 항결핵 억제제를 검색할 수 있는 쉽고 안전한 이미지 기반 고함량 스크리닝 도구를 제공합니다. [17] , 대식세포 내부에서 성장 및 증식하는 능력 및 지연된 과민 반응을 유도하는 능력) 및 신규 항결핵 약물의 부족, 발병률, 유병률 및 사망률과 결핵을 성공적으로 발견하고 치료하는 것이 위협받고 있습니다. [18]
novel antitubercular drug 신규항결핵제
BACKGROUND AND PURPOSE Translational efforts in the evaluation of novel antitubercular drugs demand better integration of pharmacokinetic-pharmacodynamic data arising from preclinical protocols. [1] tb) are evolving at an alarming rate, and this indicates the urgent need for the development of novel antitubercular drugs. [2] Novel antitubercular drugs can be developed by identifying diversiform targets in M. [3] Employing circular dichroism (CD) and UV/VIS absorption spectroscopic methods, we demonstrated and evaluated the AAG binding properties of novel antitubercular drug candidates developed against sensitive and multidrug-resistant strains of M. [4] Conventional treatments to combat the tuberculosis (TB) epidemic are falling short, thus encouraging the search for novel antitubercular drugs acting on unexplored molecular targets. [5] , ability to grow and multiply inside macrophages and to induce delayed hypersensitivity reactions) and to the emergence and spread of multidrug and extended-drug resistant Mycobacterium tuberculosis strains, correlated with the paucity of novel antitubercular drugs, the objectives of decreasing of incidence, prevalence and mortality rates, and to successfully detect and treat TB are threatened. [6]배경 및 목적 새로운 항결핵 약물의 평가에서 번역 노력은 전임상 프로토콜에서 발생하는 약동학-약력학 데이터의 더 나은 통합을 요구합니다. [1] tb) 무서운 속도로 진화하고 있으며, 이는 새로운 항결핵제의 개발이 시급함을 시사한다. [2] 새로운 항결핵 약물은 M. [3] 원형 이색성(CD) 및 UV/VIS 흡수 분광법을 사용하여 감수성 및 다제내성 M. [4] 결핵(TB) 전염병을 퇴치하기 위한 기존 치료법이 부족하여 미개척 분자 표적에 작용하는 새로운 항결핵 약물에 대한 검색이 장려되고 있습니다. [5] , 대식세포 내부에서 성장 및 증식하는 능력 및 지연된 과민 반응을 유도하는 능력) 및 신규 항결핵 약물의 부족, 발병률, 유병률 및 사망률과 결핵을 성공적으로 발견하고 치료하는 것이 위협받고 있습니다. [6]
novel antitubercular agent
Moreover, the molecular docking study of template compound 23j provides new insight into the discovery of novel antitubercular agents targeting DprE1. [1] This review provides an update on the progress of these novel antitubercular agents. [2] Thiosemicarbazide derivative 8n is a candidate for the development of novel antitubercular agents. [3] 1,3,5-Oxadiazole derivatives 1c-e are candidates for the development of novel antitubercular agents. [4]더욱이, 주형 화합물 23j의 분자 도킹 연구는 DprE1을 표적으로 하는 새로운 항결핵제의 발견에 대한 새로운 통찰력을 제공합니다. [1] 이 리뷰는 이러한 새로운 항결핵제의 진행 상황에 대한 업데이트를 제공합니다. [2] 티오세미카바지드 유도체 8n은 새로운 항결핵제 개발의 후보물질이다. [3] 1,3,5-Oxadiazole 유도체 1c-e는 새로운 항결핵제의 개발을 위한 후보입니다. [4]