Norwegian Patient(노르웨이 환자)란 무엇입니까?
Norwegian Patient 노르웨이 환자 - MATERIAL AND METHOD: We calculated the percentage of children with autism spectrum disorder by using patient data obtained from the Norwegian Patient Registry and population data obtained from the National Registry. [1] Nation-wide registries with data from 2008 to 2015 were used, covering diagnostic data from primary health care [the Norwegian database for the control and reimbursement of health expenses (KUHR)] and secondary health care [the Norwegian Patient registry (NPR)], and data on prescribed drugs [the Norwegian prescription database, (NorPD)]. [2] Setting Medical Birth Register of Norway, the Norwegian Patient Register, and the induced abortion register. [3] MATERIAL AND METHOD We calculated the percentage of children with autism spectrum disorder by using patient data obtained from the Norwegian Patient Registry and population data obtained from the National Registry. [4] compared the cases registered in the CP Register of Norway and in the Norwegian Patient Register. [5] [3] start with a case report of a patient dying after transrectal prostate biopsy and discuss several important issues such as risk factors and increasing antimicrobial resistance, reflected in the Norwegian patient registry for prostate biopsies from 2011 to 2017. [6] Vertebral fracture assessment (VFA) and trabecular bone score (TBS) provide information about fracture risk, but their importance have not been studied in Norwegian patients with fragility fractures. [7] Information regarding CD diagnosis was obtained from the Norwegian Patient Register 2008-2016 and from parental questionnaires at child age 7 and 8 years. [8] MATERIAL AND METHOD We retrieved aggregated data from the Norwegian Prescription Database, the Norwegian Patient Registry and Statistics Norway on prescribing of clozapine, number of patients in contact with the specialist health service with the diagnosis schizophrenia, and population figures for 2016. [9] MATERIAL AND METHOD We used data retrieved from the Norwegian Patient Registry and the National Registry to calculate the percentage of children born during the period 2002-10 diagnosed with Tourette syndrome. [10] Design, Setting, and Participants This is a registry-based prospective cohort study of all Norwegian patients with FH with regard to first-time AS between 2001 and 2009. [11] Design Observational study using patient administrative data from all Norwegian hospitals, obtained from the Norwegian Patient Registry, for the period 2011–2015, and linked using the unique person identification number. [12] Methods We analyzed data obtained from the Norwegian Patient Registry (NPR), which provided a deidentified list of all patients from 2008 to 2016 who had received the ICD-10 diagnosis of F68. [13] In Norway, the Directorate of Health is responsible for two nationwide registries – the Norwegian Patient Registry (NPR) and the Norwegian Registry for Primary Health Care (NRPHC) – which together cover all governmental-funded health care. [14] CONCLUSION In this population of Norwegian patients with coxarthrosis, radiographic assessment showed limited differences in component placement between MIDA and DLA. [15] MethodsA cross-sectional analysis was performed by linking data from the Norwegian Patient Registry (NPR) and the physicians’ claims database. [16] The aim of this study was to examine the extent of both unintentional and intentional nonadherence among Norwegian patients with refractory epilepsy and try to identify possible risk factors. [17] Data from the Norwegian Cause of Death Registry and the Norwegian Patient Registry were combined with data from medical records. [18] Secondary outcomes were the employees’ perceived patient safety culture (measured with the Safety Attitudes Questionnaire) and patient-perceived safety (measured with Norwegian Patient Experience Questionnaire). [19] In order to evaluate microbiome-based biomarkers for non-invasive detection of CRC, the levels of Fusobacterium nucleatum and selected Escherichia coli toxin genes in stool and mucosa from a small cohort of Norwegian patients were investigated. [20] METHOD This study is based on data from a linkage of the national population-based registries from 2013 to 2015: Statistics Norway (SSB), the Norwegian Information System for the Nursing and Care Sector (IPLOS) and the Norwegian Patient Registry (NPR). [21] METHODS A retrospective population-based cohort study based on data from the Norwegian Patient Registry. [22] Methods: In a multicenter randomized controlled trial (RCT), Norwegian patients ≥70 years of age with a nondisplaced (valgus impacted or truly nondisplaced) femoral neck fracture were allocated to screw fixation or hemiarthroplasty. [23] Data were obtained by linking the Norwegian Patient Registry (2008–2012), the National Insurance Registry (2003–2013), and the Norwegian Arctic Adolescent Health Study, a school-based survey inviting all 10th grade students in North Norway (2003–2005). [24] The method used by The Norwegian Patient Safety Campaign to measure the adverse events is the Global Trigger Tool, which does not look at the causation for falls. [25] Stroke rates during follow-up were obtained through linkage with the Norwegian Patient Registry. [26] OCB negative in sampled Norwegian patients. [27] We use aggregated municipal data for years 2009, 2010, 2012-2014 (N = 1646) for Norwegian patients (age 18+) hospitalized in the same years for COPD/asthma, heart failure, hip fracture, and stroke. [28] We collected mental disorder diagnoses (ICD-10 F00-F99), in particular affective (F30-F39) and stress-related (F40-F48), in the Norwegian Patient Registry, 2008–2011. [29] In addition, inputs from the Norwegian Patient Registry, guidelines, literature, and expert opinions were used to estimate resource use. [30] AIMS The aim of this study was to investigate mortality and risk of intraoperative medical complications depending on delay to hip fracture surgery by using data from the Norwegian Hip Fracture Register (NHFR) and the Norwegian Patient Registry (NPR). [31] coli resistance from Oslo University Hospital and national data on hospitalizations and mortality after biopsy were retrieved from local microbiology files and the Norwegian Patient Registry (NPR) 2011–2017. [32] Information about children’s ADHD diagnoses was obtained from the Norwegian Patient Register. [33] METHODS Data on all patients undergoing distal pancreatectomy from the Norwegian Patient Register over a 5-year period. [34] The article analyses whether trans-specific healthcare falls within the ambit of the right to health under Article 12 of the International Covenant on Economic, Social and Cultural Rights (ICESCR), and the right to necessary healthcare under the Norwegian Patients' Rights Act. [35] Data on adult disease were obtained from the Norwegian Patient Registry (ICD-10 codes from the specialist health services). [36] Methods: We collected individual-level data on injury diagnoses from the Norwegian Patient Registry and the national registry dataset for reimbursement of primary care providers for the period 2009–2014, and estimated the annual incidence of patients registered with an injury diagnosis in either or both of these registries. [37] ConclusionsThis is the first Norwegian patient reported with CAPOS syndrome. [38] Outpatient consultation and hospitalization data were received from the Norwegian Patient Registry (NPR). [39] The mean consultation rate was higher among the patients with cancer compared with Norwegian patients in general. [40] We aimed to investigate whether these tools could be used in a Norwegian patient population and to increase the understanding of why patients die after cardiac surgery. [41] Objective: To create clinical normative data tables for Norwegian patients with schizophrenia spectrum disorders, to examine whether clinical normative data from Norway differs from similar normative data from Canada and the U. [42] Stroke was ascertained by linking HUNT data with Nord-Trondelag hospital records and Norwegian Patient Registry. [43] Participants were recruited by social media and by the Norwegian patient’s organization for HG. [44] METHODS Data from the Norwegian Patient Register of all patients undergoing DP from 2012 to 2016. [45] Outpatient consultation and hospitalisation data were received from the Norwegian Patient Registry (NPR). [46]재료 및 방법: Norwegian Patient Registry에서 얻은 환자 데이터와 National Registry에서 얻은 인구 데이터를 사용하여 자폐 스펙트럼 장애 아동의 비율을 계산했습니다. [1] 2008년부터 2015년까지의 데이터가 포함된 전국 레지스트리가 사용되었으며, 1차 의료[의료비 통제 및 상환을 위한 노르웨이 데이터베이스(KUHR)] 및 2차 의료[노르웨이 환자 등록(NPR)]의 진단 데이터를 포함합니다. 및 처방약에 대한 데이터[노르웨이 처방 데이터베이스(NorPD)]. [2] 노르웨이 의료 출생 등록부, 노르웨이 환자 등록부 및 유도 낙태 등록부 설정. [3] 재료 및 방법 우리는 Norwegian Patient Registry에서 얻은 환자 데이터와 National Registry에서 얻은 인구 데이터를 사용하여 자폐 스펙트럼 장애 아동의 비율을 계산했습니다. [4] 노르웨이 CP 등록부와 노르웨이 환자 등록부에 등록된 사례를 비교했습니다. [5] [3] 경직장 전립선 생검 후 사망한 환자의 사례 보고로 시작하여 2011년부터 2017년까지 노르웨이 전립선 생검 환자 등록부에 반영된 위험 요인 및 항균제 내성 증가와 같은 몇 가지 중요한 문제에 대해 논의합니다. [6] 척추 골절 평가(VFA) 및 섬유주 골 점수(TBS)는 골절 위험에 대한 정보를 제공하지만 그 중요성은 취약 골절이 있는 노르웨이 환자에서 연구되지 않았습니다. [7] CD 진단에 관한 정보는 Norwegian Patient Register 2008-2016과 7세 및 8세 아동의 부모 설문지에서 얻었습니다. [8] 재료 및 방법 노르웨이 처방 데이터베이스, 노르웨이 환자 등록부 및 노르웨이 통계청에서 클로자핀 처방에 대한 집계 데이터, 정신분열증 진단을 받은 전문 의료 서비스와 접촉한 환자 수, 2016년 인구 수치를 검색했습니다. [9] 재료 및 방법 우리는 노르웨이 환자 등록부와 국가 등록부에서 검색한 데이터를 사용하여 투렛 증후군으로 진단받은 2002-10년 기간 동안 태어난 어린이의 비율을 계산했습니다. [10] 디자인, 설정 및 참가자 이것은 2001년과 2009년 사이에 최초 AS와 관련하여 모든 노르웨이 FH 환자에 대한 레지스트리 기반 전향적 코호트 연구입니다. [11] 2011년부터 2015년까지 노르웨이 환자 등록부에서 얻은 모든 노르웨이 병원의 환자 관리 데이터를 사용하고 고유한 개인 식별 번호를 사용하여 연결한 관찰 연구. [12] 방법 우리는 2008년부터 2016년까지 F68의 ICD-10 진단을 받은 모든 환자의 익명화된 목록을 제공한 노르웨이 환자 등록부(NPR)에서 얻은 데이터를 분석했습니다. [13] 노르웨이에서 보건국은 두 개의 전국적 레지스트리, 즉 노르웨이 환자 등록부(NPR)와 노르웨이 1차 의료 등록부(NRPHC)를 책임지고 있습니다. [14] 결론 동요관절염이 있는 이 노르웨이 환자 모집단에서 방사선학적 평가는 MIDA와 DLA 사이의 구성 요소 배치에서 제한된 차이를 보여주었습니다. [15] 방법 횡단면 분석은 Norwegian Patient Registry(NPR)와 의사 청구 데이터베이스의 데이터를 연결하여 수행했습니다. [16] 이 연구의 목적은 노르웨이의 난치성 뇌전증 환자에서 비의도적 및 의도적 불순응의 정도를 조사하고 가능한 위험 요인을 식별하는 것이었습니다. [17] Norwegian Cause of Death Registry 및 Norwegian Patient Registry의 데이터는 의료 기록의 데이터와 결합되었습니다. [18] 2차 결과는 직원이 인식한 환자 안전 문화(안전 태도 설문지로 측정)와 환자가 인식한 안전(노르웨이 환자 경험 설문지로 측정)이었습니다. [19] CRC의 비침습적 검출을 위한 마이크로바이옴 기반 바이오마커를 평가하기 위해, 노르웨이 환자의 소규모 코호트에서 Fusobacterium nucleatum과 대변 및 점막에서 선택된 대장균 독소 유전자의 수준을 조사했습니다. [20] 방법 이 연구는 2013년부터 2015년까지의 국가 인구 기반 레지스트리 연결 데이터를 기반으로 합니다. [21] 행동 양식 Norwegian Patient Registry의 데이터를 기반으로 한 후향적 인구 기반 코호트 연구. [22] 방법: 다기관 무작위 대조 시험(RCT)에서 70세 이상의 노르웨이 환자에서 비전위(외반 영향 또는 진정한 비변위) 대퇴 경부 골절이 나사 고정 또는 반관절 치환술에 할당되었습니다. [23] 데이터는 Norwegian Patient Registry(2008-2012), National Insurance Registry(2003-2013), Norwegian Arctic Adolescent Health Study(노르웨이 북부의 모든 10학년 학생을 대상으로 한 학교 기반 설문 조사)(2003-2005 ). [24] 노르웨이 환자 안전 캠페인에서 부작용을 측정하기 위해 사용하는 방법은 낙상의 원인을 조사하지 않는 Global Trigger Tool입니다. [25] 추적 관찰 중 뇌졸중 발생률은 Norwegian Patient Registry와의 연계를 통해 얻었다. [26] 샘플 노르웨이 환자에서 OCB 음성. [27] 우리는 COPD/천식, 심부전, 고관절 골절, 뇌졸중으로 같은 해에 입원한 노르웨이 환자(18세 이상)에 대해 2009년, 2010년, 2012년~2014년(N = 1646) 동안 집계된 시립 데이터를 사용합니다. [28] 우리는 Norwegian Patient Registry, 2008-2011에서 정신 장애 진단(ICD-10 F00-F99), 특히 정동(F30-F39) 및 스트레스 관련(F40-F48)을 수집했습니다. [29] 또한 Norwegian Patient Registry의 입력, 지침, 문헌 및 전문가 의견을 사용하여 자원 사용을 추정했습니다. [30] 목표 이 연구의 목적은 Norwegian Hip Fracture Register(NHFR)와 Norwegian Patient Registry(NPR)의 데이터를 사용하여 고관절 골절 수술의 지연에 따른 사망률과 수술 중 의학적 합병증의 위험을 조사하는 것이었습니다. [31] Oslo University Hospital의 대장균 내성과 생검 후 입원 및 사망률에 대한 국가 데이터는 지역 미생물 파일과 Norwegian Patient Registry(NPR) 2011-2017에서 검색되었습니다. [32] 아동의 ADHD 진단에 대한 정보는 Norwegian Patient Register에서 얻었습니다. [33] 행동 양식 5년 동안 노르웨이 환자 등록부에서 원위부 췌장 절제술을 받은 모든 환자에 대한 데이터. [34] 이 기사는 트랜스젠더 의료가 경제적, 사회적 및 문화적 권리에 관한 국제 규약(ICESCR) 제12조에 따른 건강권과 노르웨이 환자의 권리법에 따른 필요한 의료에 대한 권리 범위에 속하는지 여부를 분석합니다. [35] 성인 질병에 대한 데이터는 Norwegian Patient Registry(전문 의료 서비스의 ICD-10 코드)에서 얻었습니다. [36] 방법: 우리는 2009-2014년 기간 동안 1차 진료 제공자의 상환을 위해 Norwegian Patient Registry 및 국가 레지스트리 데이터 세트에서 부상 진단에 대한 개인 수준 데이터를 수집하고, 둘 중 하나 또는 둘 모두에서 부상 진단을 받은 환자의 연간 발생률을 추정했습니다. 이러한 레지스트리의. [37] 결론 이것은 CAPOS 증후군으로 보고된 최초의 노르웨이인 환자입니다. [38] 외래 환자 상담 및 입원 데이터는 Norwegian Patient Registry(NPR)에서 받았습니다. [39] 평균 상담률은 일반적으로 노르웨이 환자에 비해 암 환자에서 더 높았다. [40] 우리는 이러한 도구가 노르웨이 환자 집단에서 사용될 수 있는지 조사하고 심장 수술 후 환자가 사망하는 이유에 대한 이해를 높이는 것을 목표로 했습니다. [41] 목적: 노르웨이의 정신분열증 스펙트럼 장애 환자에 대한 임상 규범 데이터 테이블을 생성하여 노르웨이의 임상 규범 데이터가 캐나다 및 미국의 유사한 규범 데이터와 다른지 여부를 조사합니다. [42] 뇌졸중은 HUNT 데이터를 Nord-Trondelag 병원 기록 및 Norwegian Patient Registry와 연결하여 확인했습니다. [43] 참가자들은 소셜 미디어와 HG에 대한 노르웨이 환자 조직에 의해 모집되었습니다. [44] 행동 양식 2012년부터 2016년까지 DP를 받는 모든 환자의 노르웨이 환자 등록부 데이터. [45] 외래 환자 상담 및 입원 데이터는 Norwegian Patient Registry(NPR)에서 받았습니다. [46]
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MATERIAL AND METHOD: We calculated the percentage of children with autism spectrum disorder by using patient data obtained from the Norwegian Patient Registry and population data obtained from the National Registry. [1] Nation-wide registries with data from 2008 to 2015 were used, covering diagnostic data from primary health care [the Norwegian database for the control and reimbursement of health expenses (KUHR)] and secondary health care [the Norwegian Patient registry (NPR)], and data on prescribed drugs [the Norwegian prescription database, (NorPD)]. [2] MATERIAL AND METHOD We calculated the percentage of children with autism spectrum disorder by using patient data obtained from the Norwegian Patient Registry and population data obtained from the National Registry. [3] [3] start with a case report of a patient dying after transrectal prostate biopsy and discuss several important issues such as risk factors and increasing antimicrobial resistance, reflected in the Norwegian patient registry for prostate biopsies from 2011 to 2017. [4] MATERIAL AND METHOD We retrieved aggregated data from the Norwegian Prescription Database, the Norwegian Patient Registry and Statistics Norway on prescribing of clozapine, number of patients in contact with the specialist health service with the diagnosis schizophrenia, and population figures for 2016. [5] MATERIAL AND METHOD We used data retrieved from the Norwegian Patient Registry and the National Registry to calculate the percentage of children born during the period 2002-10 diagnosed with Tourette syndrome. [6] Design Observational study using patient administrative data from all Norwegian hospitals, obtained from the Norwegian Patient Registry, for the period 2011–2015, and linked using the unique person identification number. [7] Methods We analyzed data obtained from the Norwegian Patient Registry (NPR), which provided a deidentified list of all patients from 2008 to 2016 who had received the ICD-10 diagnosis of F68. [8] In Norway, the Directorate of Health is responsible for two nationwide registries – the Norwegian Patient Registry (NPR) and the Norwegian Registry for Primary Health Care (NRPHC) – which together cover all governmental-funded health care. [9] MethodsA cross-sectional analysis was performed by linking data from the Norwegian Patient Registry (NPR) and the physicians’ claims database. [10] Data from the Norwegian Cause of Death Registry and the Norwegian Patient Registry were combined with data from medical records. [11] METHOD This study is based on data from a linkage of the national population-based registries from 2013 to 2015: Statistics Norway (SSB), the Norwegian Information System for the Nursing and Care Sector (IPLOS) and the Norwegian Patient Registry (NPR). [12] METHODS A retrospective population-based cohort study based on data from the Norwegian Patient Registry. [13] Data were obtained by linking the Norwegian Patient Registry (2008–2012), the National Insurance Registry (2003–2013), and the Norwegian Arctic Adolescent Health Study, a school-based survey inviting all 10th grade students in North Norway (2003–2005). [14] Stroke rates during follow-up were obtained through linkage with the Norwegian Patient Registry. [15] We collected mental disorder diagnoses (ICD-10 F00-F99), in particular affective (F30-F39) and stress-related (F40-F48), in the Norwegian Patient Registry, 2008–2011. [16] In addition, inputs from the Norwegian Patient Registry, guidelines, literature, and expert opinions were used to estimate resource use. [17] AIMS The aim of this study was to investigate mortality and risk of intraoperative medical complications depending on delay to hip fracture surgery by using data from the Norwegian Hip Fracture Register (NHFR) and the Norwegian Patient Registry (NPR). [18] coli resistance from Oslo University Hospital and national data on hospitalizations and mortality after biopsy were retrieved from local microbiology files and the Norwegian Patient Registry (NPR) 2011–2017. [19] Data on adult disease were obtained from the Norwegian Patient Registry (ICD-10 codes from the specialist health services). [20] Methods: We collected individual-level data on injury diagnoses from the Norwegian Patient Registry and the national registry dataset for reimbursement of primary care providers for the period 2009–2014, and estimated the annual incidence of patients registered with an injury diagnosis in either or both of these registries. [21] Outpatient consultation and hospitalization data were received from the Norwegian Patient Registry (NPR). [22] Stroke was ascertained by linking HUNT data with Nord-Trondelag hospital records and Norwegian Patient Registry. [23] Outpatient consultation and hospitalisation data were received from the Norwegian Patient Registry (NPR). [24]재료 및 방법: Norwegian Patient Registry에서 얻은 환자 데이터와 National Registry에서 얻은 인구 데이터를 사용하여 자폐 스펙트럼 장애 아동의 비율을 계산했습니다. [1] 2008년부터 2015년까지의 데이터가 포함된 전국 레지스트리가 사용되었으며, 1차 의료[의료비 통제 및 상환을 위한 노르웨이 데이터베이스(KUHR)] 및 2차 의료[노르웨이 환자 등록(NPR)]의 진단 데이터를 포함합니다. 및 처방약에 대한 데이터[노르웨이 처방 데이터베이스(NorPD)]. [2] 재료 및 방법 우리는 Norwegian Patient Registry에서 얻은 환자 데이터와 National Registry에서 얻은 인구 데이터를 사용하여 자폐 스펙트럼 장애 아동의 비율을 계산했습니다. [3] [3] 경직장 전립선 생검 후 사망한 환자의 사례 보고로 시작하여 2011년부터 2017년까지 노르웨이 전립선 생검 환자 등록부에 반영된 위험 요인 및 항균제 내성 증가와 같은 몇 가지 중요한 문제에 대해 논의합니다. [4] 재료 및 방법 노르웨이 처방 데이터베이스, 노르웨이 환자 등록부 및 노르웨이 통계청에서 클로자핀 처방에 대한 집계 데이터, 정신분열증 진단을 받은 전문 의료 서비스와 접촉한 환자 수, 2016년 인구 수치를 검색했습니다. [5] 재료 및 방법 우리는 노르웨이 환자 등록부와 국가 등록부에서 검색한 데이터를 사용하여 투렛 증후군으로 진단받은 2002-10년 기간 동안 태어난 어린이의 비율을 계산했습니다. [6] 2011년부터 2015년까지 노르웨이 환자 등록부에서 얻은 모든 노르웨이 병원의 환자 관리 데이터를 사용하고 고유한 개인 식별 번호를 사용하여 연결한 관찰 연구. [7] 방법 우리는 2008년부터 2016년까지 F68의 ICD-10 진단을 받은 모든 환자의 익명화된 목록을 제공한 노르웨이 환자 등록부(NPR)에서 얻은 데이터를 분석했습니다. [8] 노르웨이에서 보건국은 두 개의 전국적 레지스트리, 즉 노르웨이 환자 등록부(NPR)와 노르웨이 1차 의료 등록부(NRPHC)를 책임지고 있습니다. [9] 방법 횡단면 분석은 Norwegian Patient Registry(NPR)와 의사 청구 데이터베이스의 데이터를 연결하여 수행했습니다. [10] Norwegian Cause of Death Registry 및 Norwegian Patient Registry의 데이터는 의료 기록의 데이터와 결합되었습니다. [11] 방법 이 연구는 2013년부터 2015년까지의 국가 인구 기반 레지스트리 연결 데이터를 기반으로 합니다. [12] 행동 양식 Norwegian Patient Registry의 데이터를 기반으로 한 후향적 인구 기반 코호트 연구. [13] 데이터는 Norwegian Patient Registry(2008-2012), National Insurance Registry(2003-2013), Norwegian Arctic Adolescent Health Study(노르웨이 북부의 모든 10학년 학생을 대상으로 한 학교 기반 설문 조사)(2003-2005 ). [14] 추적 관찰 중 뇌졸중 발생률은 Norwegian Patient Registry와의 연계를 통해 얻었다. [15] 우리는 Norwegian Patient Registry, 2008-2011에서 정신 장애 진단(ICD-10 F00-F99), 특히 정동(F30-F39) 및 스트레스 관련(F40-F48)을 수집했습니다. [16] 또한 Norwegian Patient Registry의 입력, 지침, 문헌 및 전문가 의견을 사용하여 자원 사용을 추정했습니다. [17] 목표 이 연구의 목적은 Norwegian Hip Fracture Register(NHFR)와 Norwegian Patient Registry(NPR)의 데이터를 사용하여 고관절 골절 수술의 지연에 따른 사망률과 수술 중 의학적 합병증의 위험을 조사하는 것이었습니다. [18] Oslo University Hospital의 대장균 내성과 생검 후 입원 및 사망률에 대한 국가 데이터는 지역 미생물 파일과 Norwegian Patient Registry(NPR) 2011-2017에서 검색되었습니다. [19] 성인 질병에 대한 데이터는 Norwegian Patient Registry(전문 의료 서비스의 ICD-10 코드)에서 얻었습니다. [20] 방법: 우리는 2009-2014년 기간 동안 1차 진료 제공자의 상환을 위해 Norwegian Patient Registry 및 국가 레지스트리 데이터 세트에서 부상 진단에 대한 개인 수준 데이터를 수집하고, 둘 중 하나 또는 둘 모두에서 부상 진단을 받은 환자의 연간 발생률을 추정했습니다. 이러한 레지스트리의. [21] 외래 환자 상담 및 입원 데이터는 Norwegian Patient Registry(NPR)에서 받았습니다. [22] 뇌졸중은 HUNT 데이터를 Nord-Trondelag 병원 기록 및 Norwegian Patient Registry와 연결하여 확인했습니다. [23] 외래 환자 상담 및 입원 데이터는 Norwegian Patient Registry(NPR)에서 받았습니다. [24]
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Setting Medical Birth Register of Norway, the Norwegian Patient Register, and the induced abortion register. [1] compared the cases registered in the CP Register of Norway and in the Norwegian Patient Register. [2] Information regarding CD diagnosis was obtained from the Norwegian Patient Register 2008-2016 and from parental questionnaires at child age 7 and 8 years. [3] Information about children’s ADHD diagnoses was obtained from the Norwegian Patient Register. [4] METHODS Data on all patients undergoing distal pancreatectomy from the Norwegian Patient Register over a 5-year period. [5] METHODS Data from the Norwegian Patient Register of all patients undergoing DP from 2012 to 2016. [6]노르웨이 의료 출생 등록부, 노르웨이 환자 등록부 및 유도 낙태 등록부 설정. [1] 노르웨이 CP 등록부와 노르웨이 환자 등록부에 등록된 사례를 비교했습니다. [2] CD 진단에 관한 정보는 Norwegian Patient Register 2008-2016과 7세 및 8세 아동의 부모 설문지에서 얻었습니다. [3] 아동의 ADHD 진단에 대한 정보는 Norwegian Patient Register에서 얻었습니다. [4] 행동 양식 5년 동안 노르웨이 환자 등록부에서 원위부 췌장 절제술을 받은 모든 환자에 대한 데이터. [5] 행동 양식 2012년부터 2016년까지 DP를 받는 모든 환자의 노르웨이 환자 등록부 데이터. [6]