Non Specific Interstitial(비특정 전면 광고)란 무엇입니까?
Non Specific Interstitial 비특정 전면 광고 - Combining MA-LIA with age, gender, clinical CTD-manifestations and an overlap non-specific interstitial pneumonia/organising pneumonia pattern on HRCT improved discrimination for IIM-ILD (AUC 0. [1] Methods A transcriptomic dataset of lung tissues from patients with SSc-ILD (n=52), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) (n=549), non-specific interstitial pneumonia (n=49) and pulmonary arterial hypertension (n=81) and from normal healthy controls (n=331) was subjected to filtration of differentially expressed genes, functional enrichment analysis, network-based key driver analysis and kernel-based diffusion scoring. [2] The woman, who had systemic lupus erythematosus (SLE) complicated by multi-organ involvement including cerebritis, lupus nephritis, autoimmune haemolytic anaemia, non-specific interstitial pneumonia and cardiomyopathy. [3] Non-specific interstitial pneumonia was the most common pattern observed in 77% patients. [4] The study included 47 patients with fibrous ILD: 8 patients had idiopathic pulmonary fibrosis; 25 patients had chronic hypersensitive pneumonitis, and 14 patients had fibrous non-specific interstitial pneumonia. [5] In a 1st step, this version of the questionnaire was completed by 52 patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) or non-specific interstitial pneumonia (NSIP). [6] Chest CT revealed non-specific interstitial pneumonia. [7] The most common diagnoses were usual interstitial pneumonia (UIP; n = 19, 38%), sarcoidosis (n = 11, 22%), unclassifiable fibrosis (n = 9, 18%), (non-specific interstitial pneumonia; n = 5, 10%), (hypersensitivity pneumonitis; n = 2, 4%) and others (n = 4, 8%), respectively. [8] She subsequently developed non-specific interstitial pneumonia, and multiple complications of rheumatoid arthritis and joint inflammation soon became uncontrollable. [9] Background Idiopathic non-specific interstitial pneumonia (iNSIP), idiopathic pleuroparenchymal fibroelastosis (iPPFE), and unclassifiable idiopathic interstitial pneumonia (IIP) are IIPs with chronic fibrotic phenotypes, and unlike idiopathic pulmonary fibrosis, they have often been treated with anti-inflammatory drugs, including corticosteroids and immunosuppressants. [10] 5% non-specific interstitial pneumonia, 14. [11] In this retrospective observational study, cases with non-specific interstitial pneumonia (NSIP) or idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) with simvastatin-associated pulmonary toxicity (n = 34) were evaluated. [12] Currently, the most common types of interstitial pneumonia are usual interstitial pneumonia (UIP) and non-specific interstitial pneumonia (NSIP). [13] 9%), including 13 non-specific interstitial pneumonias and seven secondary organizing pneumonias or respiratory bronchiolitis–interstitial lung diseases; 10 pleural effusions (8. [14] 2%): 8 usual interstitial pneumonia (UIP), 6 non-specific interstitial pneumonia (NSIP), 1 organising pneumonia (OP) and 1 lymphocytic interstitial pneumonia (LIP). [15] Therefore, he was taken to transbronchial lung biopsy that revealed non-specific interstitial pneumonia in the fibrosing phase. [16] Among ILDs included in the non-IPF group, the most frequent diagnoses were non-specific interstitial pneumonia (NSIP) (42%) and connective tissue disease (CTD)-ILD (20%). [17] In the bronchoscopically obtained samples, changes in the sense of a non-specific interstitial lung disease of the fibrotic type, e. [18] But in certain conditions like non-specific interstitial pneumonia (NSIP) the HRCT performed poorly in terms of PPV as compared to gold standard histopathology. [19] Usual interstitial pneumonia (UIP) is considered to be more frequent and severe in RA than non-specific interstitial pneumonia (NSIP). [20] ABSTRACT In patients with non-specific interstitial pneumonia, combined with arterial hypertension, the intensity of respiratory symptoms is higher, ventilation disorders, dilatation of the heart cavities are more significant than in patients with NsIP without this combination. [21] 3%), non-specific interstitial pneumonitis (15. [22] Pneumonitis: 18 case reports In a retrospective study of 90 patients, 18 patients [ages and sexes not stated] were described, who developed pneumonitis with cryptogenic organising pneumonia pattern, non-specific interstitial pneumonia pattern or hypersensitivity pattern during treatment with everolimus for neuroendocrine neoplasm (NEN) [dosages, routes and durations of treatments to reactions onsets not stated]. [23] 05); Third, for SLE-ILD patients, the most common type was non-specific interstitial pneumonia (NSIP), followed by usual interstitial pneumonia and lymphocytic interstitial pneumonia; Fourth, there was no significant difference in clinical-radiology-physiology scores between the different ILD types (P>0. [24] Eligible participants were patients aged 18-80 years with progressive fibrotic ILD due to four diagnoses: collagen or vascular diseases (ie, connective tissue disease-associated ILDs), fibrotic non-specific interstitial pneumonia, chronic hypersensitivity pneumonitis, or asbestos-induced lung fibrosis. [25] 4% with a pattern of non-specific interstitial pneumonia) and 25 PAH, whose mean pulmonary artery systolic pressure was 47. [26] In this randomized, double-blind, placebo-controlled, phase III trial, patients with chronic hypersensitivity pneumonitis, idiopathic non-specific interstitial pneumonia, unclassifiable ILD, autoimmune ILD, sarcoidosis, and others were included, and nintedanib slowed the annual decline of pulmonary function by 57 % in these patients. [27] Backgground At present, the most common types of interstitial pneumonia are usual interstitial pneumonia (UIP) and non-specific interstitial pneumonia (NSIP), and different types have different prognosis. [28] The study included 65 patients with non-specific interstitial pneumonia, 78 patients with hypersensitive pneumonitis, and 68 patients with lung sarcoidosis. [29] On retrospective review of the patient’s records, multiple chest computed tomography (CT) images showed non-specific interstitial pneumonia + organizing pneumonia pattern, with no further autoimmune work-up during the visit to a respiratory department. [30] Non-specific interstitial pneumonia pattern was present in 26. [31] Lung damage occurs in 60% -80%, the most frequent findings being ground glass, predominantly crosslinking in lower segments, probably with a pattern of non-specific interstitial pneumonia, organized pneumonia, or mixed patterns. [32] Non-specific interstitial pneumonia (NSIP) was the most frequent ILD (39. [33] Anti-Jo1 was the most common anti-tRNA antibody in our cohort, and the most frequent tomographic pattern was non-specific interstitial pneumonia (NSIP). [34]MA-LIA를 연령, 성별, 임상적 CTD 징후 및 HRCT에서 중복되는 비특이적 간질성 폐렴/조직화 폐렴 패턴과 결합하면 IIM-ILD에 대한 차별이 개선되었습니다(AUC 0. [1] 방법 SSc-ILD(n=52), 특발성 폐 섬유증(IPF)(n=549), 비특이적 간질성 폐렴(n=49) 및 폐동맥 고혈압(n=81) 환자의 폐 조직의 전사 데이터 세트 정상적인 건강한 대조군(n=331)에서 차등적으로 발현된 유전자의 여과, 기능 강화 분석, 네트워크 기반 핵심 동인 분석 및 커널 기반 확산 스코어링을 받았습니다. [2] 뇌염, 루푸스 신염, 자가면역 용혈성 빈혈, 비특이적 간질성 폐렴 및 심근병증을 포함한 다기관 침범에 의해 복잡한 전신성 홍반성 루푸스(SLE)를 앓았던 여성. [3] 비특이적 간질성 폐렴은 77%의 환자에서 관찰된 가장 흔한 패턴이었습니다. [4] 이 연구에는 섬유성 ILD가 있는 47명의 환자가 포함되었습니다. 8명의 환자는 특발성 폐 섬유증이 있었습니다. 25명의 환자는 만성 과민성 폐렴이었고 14명은 섬유성 비특이적 간질성 폐렴이었다. [5] 첫 번째 단계에서 이 버전의 설문지는 특발성 폐섬유증(IPF) 또는 비특이성 간질성 폐렴(NSIP) 환자 52명에 의해 작성되었습니다. [6] 흉부 CT에서 비특이적 간질성 폐렴 소견을 보였다. [7] 가장 흔한 진단은 일반적인 간질성 폐렴(UIP; n = 19, 38%), 유육종증(n = 11, 22%), 분류 불가능한 섬유증(n = 9, 18%), (비특이적 간질성 폐렴, n = 5)였습니다. , 10%), (과민성 폐렴; n = 2, 4%) 및 기타 (n = 4, 8%), 각각. [8] 그녀는 이후에 비특이적 간질성 폐렴을 일으켰고 류마티스 관절염과 관절 염증의 복합 합병증은 곧 통제할 수 없게 되었습니다. [9] 배경 특발성 비특이성 간질성 폐렴(iNSIP), 특발성 흉막실질 섬유탄성증(iPPFE), 미분류 특발성 간질성 폐렴(IIP)은 만성 섬유성 표현형을 보이는 IIP로 특발성 폐섬유증과 달리 항염증제로 치료되는 경우가 많다. 코르티코스테로이드 및 면역억제제를 포함합니다. [10] 5% 비특이적 간질성 폐렴, 14. [11] 이 후향적 관찰 연구에서는 심바스타틴 관련 폐독성을 동반한 비특이적 간질성 폐렴(NSIP) 또는 특발성 폐섬유증(IPF) 사례를 평가했습니다(n = 34). [12] 현재 가장 흔한 유형의 간질성 폐렴은 UIP(통상 간질성 폐렴)와 NSIP(비특이성 간질성 폐렴)입니다. [13] 9%), 13개의 비특이적 간질성 폐렴 및 7개의 이차 조직성 폐렴 또는 호흡기 세기관지염-간질성 폐 질환; 흉막삼출 10회(8. [14] 2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP). [15] 따라서 그는 섬유화 단계에서 비특이적 간질성 폐렴을 나타내는 경기관지 폐 생검을 시행했습니다. [16] 비 IPF 그룹에 포함된 ILD 중 가장 흔한 진단은 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)(42%) 및 결합 조직 질환(CTD)-ILD(20%)였습니다. [17] 기관지경 검사로 얻은 샘플에서 섬유성 유형의 비특이적 간질성 폐 질환, 예를 들어. [18] 그러나 비특이성 간질성 폐렴(NSIP)과 같은 특정 조건에서 HRCT는 표준 조직병리학과 비교하여 PPV 측면에서 제대로 수행되지 않았습니다. [19] 일반적인 간질성 폐렴(UIP)은 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)보다 RA에서 더 빈번하고 심각한 것으로 간주됩니다. [20] 초록 동맥 고혈압과 함께 비특이적 간질성 폐렴이 있는 환자에서 호흡기 증상의 강도가 더 높고 환기 장애, 심장강 확장이 이 조합이 없는 NsIP 환자보다 더 중요합니다. [21] 3%), 비특이적 간질성 폐렴(15. [22] 폐렴: 18건의 보고 90명의 환자를 대상으로 한 후향적 연구에서 신경내분비 신생물에 대한 에베롤리무스로 치료하는 동안 잠복성 조직성 폐렴 패턴, 비특이적 간질성 폐렴 패턴 또는 과민성 패턴을 갖는 폐렴이 발생한 18명의 환자[연령 및 성별 명시되지 않음]가 기술되었습니다. (NEN) [반응 개시에 대한 투여량, 경로 및 치료 기간이 명시되지 않음]. [23] 05); 셋째, SLE-ILD 환자의 경우 가장 흔한 유형은 비특이성 간질성 폐렴(NSIP)이었고, 그 다음이 일반 간질성 폐렴 및 림프구성 간질성 폐렴이었다. 넷째, ILD 유형에 따라 임상-방사선-생리학 점수에 유의한 차이가 없었다(P>0. [24] 적격 참가자는 콜라겐 또는 혈관 질환(즉, 결합 조직 질환 관련 ILD), 섬유성 비특이적 간질성 폐렴, 만성 과민성 폐렴 또는 석면 유도 폐 섬유증의 4가지 진단으로 인해 진행성 섬유성 ILD가 있는 18-80세의 환자였습니다. . [25] 비특이적 간질성 폐렴의 패턴이 있는 4%) 및 평균 폐동맥 수축기 압력이 47인 PAH 25명. [26] 이 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 3상 시험에서는 만성 과민성 폐렴, 특발성 비특이적 간질성 폐렴, 분류 불가능한 ILD, 자가면역 ILD, 사르코이드증 등이 있는 환자가 포함되었으며 nintedanib은 폐의 연간 감소를 늦추었습니다. 이 환자에서 기능이 57 % 증가합니다. [27] 배경 현재 간질성 폐렴의 가장 흔한 유형은 UIP(통상 간질성 폐렴)와 NSIP(비특이성 간질성 폐렴)이며, 유형에 따라 예후가 다릅니다. [28] 연구에는 비특이적 간질성 폐렴 환자 65명, 과민성 폐렴 환자 78명, 폐 유육종증 환자 68명이 포함되었습니다. [29] 환자의 기록을 후향적으로 검토한 결과, 다중 흉부 컴퓨터 단층 촬영(CT) 이미지에서 호흡기 내과 방문 중 더 이상의 자가면역 검사 없이 비특이적 간질성 폐렴 + 조직화 폐렴 패턴이 나타났습니다. [30] 비특이적 간질성 폐렴 양상은 26예에서 나타났다. [31] 폐 손상은 60~80%에서 발생하며, 가장 흔한 소견은 유리 분쇄물이며, 주로 하부 세그먼트에서 가교결합되며, 아마도 비특이적 간질성 폐렴, 조직화된 폐렴 또는 혼합 패턴의 패턴이 있을 수 있습니다. [32] 비특이적 간질성 폐렴(NSIP)이 가장 흔한 ILD(39. [33] Anti-Jo1은 우리 코호트에서 가장 흔한 anti-tRNA 항체였으며 가장 흔한 단층 촬영 패턴은 비특이성 간질성 폐렴(NSIP)이었습니다. [34]
interstitial lung disease 간질성 폐질환
Acute interstitial pneumonia (AIP) (N = 7; 14 %) and non-specific interstitial pneumonia, NSIP (N = 7; 14 %) were the next common interstitial lung diseases. [1] 7)RA-ILD= Rheumatoid arthritis-related interstitial lung disease, RTX= rituximab, RA= rheumatoid arthritis, RF= rheumatoid factor, ACPA= anti-citrullinated protein antibody, TNF= tumor necrosis factor, CRP= C-reactive protein, ESR= erythrocyte sedimentation rate, UIP= usual interstitial pneumonia, NSIP= non-specific interstitial pneumonia, OP= organizing pneumoniaNone declared. [2] ILD - interstitial lung disease; IQR- interquartile range; NSIP - Non-specific interstitial pneumonia; UIP - Usual interstitial pneumonia; yrs - yearsVariablesOverall, n=70Jo-1, n=42(60%)PL-12, n=11 (15. [3] CT scan of the thorax showed non-specific interstitial pneumonitis pattern of interstitial lung disease (ILD). [4] After MMD1, the working diagnosis was idiopathic non-specific interstitial pneumonia in 20 (27%), idiopathic pulmonary fibrosis in 18 (25%), fibrotic hypersensitivity pneumonitis in 15 (21%), unclassifiable interstitial lung disease in 5 (7%) and other diagnosis in 15 patients (21%). [5] IIPs include idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), non-specific interstitial pneumonia (NSIP), cryptogenic organizing pneumonia (COP) known also as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia (BOOP), acute interstitial pneumonia (AIP), desquamative interstitial pneumonia (DIP), respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease (RB-ILD), and lymphocytic interstitial pneumonia (LIP). [6] For comparison, we included biopsies of patients with cellular non-specific interstitial pneumonia (cNSIP; n = 10), an inflammatory interstitial lung disease with high lymphocyte influx and usually responsive to immunosuppressive therapy. [7] ABSTRACT Background Idiopathic Non-Specific Interstitial Pneumonia (iNSIP) is a rare interstitial lung disease, diagnosed, by definition, on the basis of a multidisciplinary team discussion (MDD). [8] High-resolution chest computed tomography revealed interstitial lung disease with a non-specific interstitial pneumonia pattern. [9] Subsequently she was found to have an interstitial lung disease with a non-specific interstitial pneumonitis pattern radiologically. [10]급성 간질성 폐렴(AIP)(N = 7, 14%)과 비특이성 간질성 폐렴인 NSIP(N = 7, 14%)가 다음으로 흔한 간질성 폐 질환이었습니다. [1] 7)RA-ILD= 류마티스 관절염 관련 간질성 폐질환, RTX= 리툭시맙, RA= 류마티스 관절염, RF= 류마티스 인자, ACPA= 항시트룰린화 단백질 항체, TNF= 종양 괴사 인자, CRP= C 반응성 단백질, ESR = 적혈구 침강 속도, UIP= 일반 간질성 폐렴, NSIP= 비특이성 간질성 폐렴, OP= 조직화폐렴None 선언. [2] ILD - 간질성 폐 질환; IQR- 사분위수 범위; NSIP - 비특이적 간질성 폐렴; UIP - 일반적인 간질성 폐렴; 년 - 년변수 전체, n=70Jo-1, n=42(60%)PL-12, n=11(15. [3] 흉부의 CT 스캔은 간질성 폐질환(ILD)의 비특이적 간질성 폐렴 패턴을 보여주었다. [4] MMD1 후, 작업 진단은 특발성 비특이적 간질성 폐렴 20명(27%), 특발성 폐 섬유증 18명(25%), 섬유성 과민성 폐렴 15명(21%), 분류 불가능한 간질성 폐 질환 5명(7%)이었습니다. 15명의 환자(21%)에서 기타 진단을 받았습니다. [5] IIP에는 특발성 폐섬유증(IPF), 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 폐쇄성 기관지염(BOOP)으로도 알려진 잠복성 조직화 폐렴(COP), 급성 간질성 폐렴(AIP), 박리성 간질성 폐렴(DIP), 호흡기가 포함됩니다. 세기관지염 관련 간질성 폐 질환(RB-ILD) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 있습니다. [6] 비교를 위해, 림프구 유입이 높고 일반적으로 면역억제 요법에 반응하는 염증성 간질성 폐 질환인 세포성 비특이적 간질성 폐렴(cNSIP, n = 10) 환자의 생검을 포함했습니다. [7] 초록 배경 특발성 비특이적 간질성 폐렴(iNSIP)은 다학문 팀 토론(MDD)을 기반으로 정의에 따라 진단되는 드문 간질성 폐 질환입니다. [8] 고해상도 흉부 컴퓨터 단층 촬영에서 비특이적 간질성 폐렴 패턴이 있는 간질성 폐 질환이 밝혀졌습니다. [9] 이후 그녀는 방사선학적으로 비특이적 간질성 폐렴 양상을 보이는 간질성 폐질환을 앓고 있는 것으로 밝혀졌다. [10]
high resolution computed 고해상도 계산
Chest high-resolution computed tomography (HRCT) showed ground-glass opacities (GGOs) predominantly distributed around the bronchovascular bundles, and a pathological evaluation by a transbronchial lung cryobiopsy (TBLC) revealed fibrotic non-specific interstitial pneumonia (f-NSIP). [1] His High-Resolution Computed Tomography (HRCT) chest revealed non-specific interstitial pneumonia and was tested positive for COVID-19 infection on RT-PCR. [2] Most common radiological pattern on high resolution computed tomography (HRCT) thorax was non-specific interstitial pneumonia (42%) followed by usual interstitial pneumonia (21%). [3]흉부 고해상도 컴퓨터 단층 촬영(HRCT)은 주로 기관지혈관 다발 주위에 분포된 지상 유리 혼탁(GGO)을 보여주었고, 경기관지 폐 냉동생검(TBLC)에 의한 병리학적 평가는 섬유성 비특이적 간질성 폐렴(f-NSIP)을 나타냈다. [1] 그의 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT) 흉부에서는 비특이적 간질성 폐렴이 발견되었으며 RT-PCR에서 코로나19 감염 양성 판정을 받았습니다. [2] 고해상도 컴퓨터 단층촬영(HRCT) 흉부에서 가장 흔한 방사선학적 패턴은 비특이성 간질성 폐렴(42%)이었으며 그 다음은 일반적인 간질성 폐렴(21%)이었습니다. [3]
non specific interstitial pneumonium
Four years before, she had been diagnosed with non specific interstitial pneumonia but had declined treatment. [1] Patients had mainly a Non Specific Interstitial Pneumonia (NSIP) pattern (19 [76%]; fibrosing in 7 [28%], and with concomitant organizing pneumonia (OP) in 3 [12%]). [2] Non Specific Interstitial Pneumonia (NSIP) was the most reported pattern (5 cases). [3]4년 전에 그녀는 비특이적 간질성 폐렴 진단을 받았지만 치료를 거부했습니다. [1] 환자는 주로 비특이성 간질성 폐렴(NSIP) 패턴을 보였습니다(19명[76%], 섬유화 7명[28%], 수반되는 조직성 폐렴(OP) 3명[12%]). [2] NSIP(Non-Specific Interstitial Pneumonia)가 가장 많이 보고된 패턴(5건)이었습니다. [3]