Neurons Regulates(뉴런이 조절)란 무엇입니까?
Neurons Regulates 뉴런이 조절 - Taken together, NL1 in excitatory neurons regulates neuropathic pain by promoting the SNI-dependent increase in p-cofilin and GluR1 in the spinal dorsal horn. [1] This study tested the hypothesis that VAX1 within kisspeptin neurons regulates Kiss1 gene expression. [2] These findings indicate that CB1 in cortical glutamatergic neurons regulates hedonic feeding, whereby a critical role of the olfactory cortex was uncovered as an underlying mechanism. [3] Based on the previous work showing that the P/Q type VGCC in neurons regulates lysosomal fusion through its calcium channel activity on lysosomes, we utilized CACNA1A mutant mice to further investigate the mechanism by which P/Q-type VGCCs regulate lysosomal function and neuronal homeostasis. [4] Apart from microglia essential for spinal and supraspinal pain processing, the interaction of bone marrow-derived infiltrating macrophages and/or tissue-resident macrophages with the primary afferent neurons regulates pain signals in the peripheral tissue. [5] In conclusion, GHR signaling in hypothalamic neurons regulates the adaptation capacity to aerobic exercise in a cell-specific manner. [6] We therefore conclude that the accumulation or suppression of signals from specialized dopamine neurons regulates mating behaviours across minutes and days. [7] Therefore, GABAergic transmission from AVP neurons regulates the timing of SCN neuronal firing to temporally restrict circadian behavior to appropriate time windows in SCN molecular clocks. [8] CONCLUSION Altogether, our data demonstrate that FFAR3 expressed in vagal neurons regulates feeding behavior and mediates propionate-induced decrease in food intake. [9] Thus, GH action in POMC neurons regulates glucoprivic hyperphagia as well as blood glucose levels during prolonged food restriction. [10] It is unclear how interaction between orexin and MCH neurons regulates sleep/wakefulness. [11] Our previous work demonstrated that transient expression (E15-P10) of serotonin uptake transporter (SERT) in thalamocortical projection neurons regulates barrel elaboration during cortical map establishment. [12] Objectives This study aims to determine if mGlu5 in GABAergic neurons regulates spontaneous or psychostimulant-induced locomotion. [13] Summary: Mon1 activity in a small subset of 137 neurons regulates ovary maturation, over a distance, by regulating activity of insulin-like peptides. [14] For example, stimulation of presynaptic LPA receptors in hippocampal neurons regulates glutamate release from the presynaptic terminal, and excess of LPA induce seizures. [15] PP2A has a prominent role in cell development, homeostasis, and in neurons regulates excitability. [16] Consistently, Dpp receptor signaling in dopaminergic neurons regulates TH expression and feeding initiation via the downstream transcriptional repressor Schnurri. [17] We observed that STAT5 signalling in AgRP neurons regulates body fat in female mice. [18] We demonstrate that Ncad-dependent relative adhesiveness of the core columnar neurons regulates their relative location within a column along a 2D layer in the larval medulla according to the differential adhesion hypothesis. [19]종합하면, 흥분성 뉴런의 NL1은 척추 후각에서 p-cofilin 및 GluR1의 SNI 의존적 증가를 촉진하여 신경병성 통증을 조절합니다. [1] 이 연구는 Kisspeptin 뉴런 내의 VAX1이 Kiss1 유전자 발현을 조절한다는 가설을 테스트했습니다. [2] 이러한 발견은 피질 글루타메이트성 뉴런의 CB1이 쾌락 섭식을 조절하여 후각 피질의 중요한 역할이 기본 메커니즘으로 밝혀졌음을 나타냅니다. [3] 뉴런의 P/Q 유형 VGCC가 리소좀에 대한 칼슘 채널 활성을 통해 리소좀 융합을 조절한다는 이전 연구를 기반으로, 우리는 CACNA1A 돌연변이 마우스를 활용하여 P/Q 유형 VGCC가 리소좀 기능과 뉴런 항상성을 조절하는 메커니즘을 추가로 조사했습니다. . [4] 척추 및 척추 상부 통증 처리에 필수적인 미세아교세포 외에도 골수 유래 침윤성 대식세포 및/또는 조직 상주 대식세포와 1차 구심성 뉴런의 상호작용은 말초 조직의 통증 신호를 조절합니다. [5] 결론적으로, 시상하부 뉴런의 GHR 신호는 세포 특이적 방식으로 유산소 운동에 대한 적응 능력을 조절합니다. [6] 따라서 우리는 전문화된 도파민 뉴런의 신호 축적 또는 억제가 몇 분 또는 며칠에 걸쳐 짝짓기 행동을 조절한다고 결론지었습니다. [7] 따라서 AVP 뉴런으로부터의 GABAergic 전송은 SCN 분자 시계의 적절한 시간 창에 대한 일주기 행동을 일시적으로 제한하기 위해 SCN 뉴런 발화의 타이밍을 조절합니다. [8] 결론 종합하면, 우리의 데이터는 미주신경 뉴런에서 발현되는 FFAR3가 섭식 행동을 조절하고 음식 섭취의 프로피오네이트 유도 감소를 매개한다는 것을 보여줍니다. [9] 따라서, POMC 뉴런의 GH 작용은 장기간의 음식 제한 동안 혈당 수치뿐만 아니라 글루코프리빅 과식도 조절합니다. [10] 오렉신과 MCH 뉴런 간의 상호작용이 수면/각성을 조절하는 방법은 불분명합니다. [11] 우리의 이전 작업은 시상피질 투영 뉴런에서 세로토닌 흡수 수송체(SERT)의 일시적인 발현(E15-P10)이 피질 지도 확립 동안 배럴 정교화를 조절한다는 것을 입증했습니다. [12] 목적 이 연구는 GABA성 뉴런의 mGlu5가 자발적 또는 정신 자극제 유도 운동을 조절하는지 확인하는 것을 목표로 합니다. [13] 요약: 137개 뉴런의 작은 부분집합에서 Mon1 활성은 인슐린 유사 펩티드의 활성을 조절하여 원거리에 걸쳐 난소 성숙을 조절합니다. [14] 예를 들어, 해마 뉴런에서 시냅스전 LPA 수용체의 자극은 시냅스전 말단에서 글루타메이트 방출을 조절하고 LPA의 과잉은 발작을 유발합니다. [15] PP2A는 세포 발달, 항상성 및 뉴런에서 흥분성을 조절하는 중요한 역할을 합니다. [16] 일관되게, 도파민성 뉴런의 Dpp 수용체 신호전달은 TH 발현을 조절하고 다운스트림 전사 억제인 Schnurri를 통한 섭식 개시를 조절합니다. [17] 우리는 AgRP 뉴런에서 STAT5 신호가 암컷 마우스의 체지방을 조절한다는 것을 관찰했습니다. [18] 우리는 코어 기둥 뉴런의 Ncad 종속 상대 접착력이 차등 접착 가설에 따라 애벌레 수질의 2D 층을 따라 열 내의 상대 위치를 조절한다는 것을 보여줍니다. [19]