Neoadjuvant Programmed(네오아주반트 프로그래밍)란 무엇입니까?
Neoadjuvant Programmed 네오아주반트 프로그래밍 - Regorafenib, rindopepimut and neoadjuvant programmed death 1 (PD-1) inhibitors are promising agents for rGBM, while regorafenib is effective in both O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylated and unmethylated patients. [1] OBJECTIVES A phase II trial investigating the therapeutic effect of neoadjuvant programmed cell death 1 (PD-1) inhibitor pembrolizumab (MK-3475, KEYTRUDA®) administered prior to surgery for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) has been conducted (NCT03197467). [2] BACKGROUND There are limited data on toxicity and surgical safety associated with neoadjuvant programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitors prior to radical cystectomy (RC) in patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC). [3] Background A small proportion of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) experience objective clinical benefit after neoadjuvant programmed cell death 1 (PD-1) blockade. [4] These results suggested that neoadjuvant programmed death 1 (PD-1)/programmed death ligand 1 inhibitors alone may not be an optimal therapeutic strategy for MPLC due to disparities in genomic alterations and immune microenvironment among different lesions. [5] Three studies now show that neoadjuvant programmed cell death 1 (PD1) inhibition modulates the immune tumour microenvironment — but does this effect translate into a real patient benefit?. [6]레고라페닙, 린도페피무트 및 네오아주반트 예정사 1(PD-1) 억제제는 rGBM에 대한 유망한 약제이며, 레고라페닙은 O6-메틸구아닌 DNA 메틸트랜스퍼라제(MGMT) 프로모터 메틸화 및 비메틸화 환자 모두에게 효과적입니다. [1] 목표 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 수술 전 투여한 PD-1 억제제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA®)의 치료 효과를 조사한 2상 임상시험이 진행됐다. NCT03197467). [2] 배경 근침윤성 방광암(MIBC) 환자에서 근치방광절제술(RC) 전 신보조제 예정사망 리간드 1(PD-L1) 억제제와 관련된 독성 및 외과적 안전성에 대한 데이터는 제한적입니다. [3] 배경 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 작은 비율은 신보조제 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 차단 후 객관적인 임상 이점을 경험합니다. [4] 이러한 결과는 신보조제 예정 사멸 1(PD-1)/계획 사멸 리간드 1 억제제 단독은 다양한 병변 간의 게놈 변경 및 면역 미세 환경의 불균형으로 인해 MPLC에 대한 최적의 치료 전략이 아닐 수 있음을 시사했습니다. [5] 현재 3건의 연구에 따르면 신보조제 프로그램된 세포 사멸 1(PD1) 억제가 면역 종양 미세 환경을 조절하지만 이 효과가 실제 환자에게 도움이 될까요? [6]
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OBJECTIVES A phase II trial investigating the therapeutic effect of neoadjuvant programmed cell death 1 (PD-1) inhibitor pembrolizumab (MK-3475, KEYTRUDA®) administered prior to surgery for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) has been conducted (NCT03197467). [1] Background A small proportion of patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) experience objective clinical benefit after neoadjuvant programmed cell death 1 (PD-1) blockade. [2] Three studies now show that neoadjuvant programmed cell death 1 (PD1) inhibition modulates the immune tumour microenvironment — but does this effect translate into a real patient benefit?. [3]목표 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위해 수술 전 투여한 PD-1 억제제 펨브롤리주맙(Pembrolizumab, MK-3475, KEYTRUDA®)의 치료 효과를 조사한 2상 임상시험이 진행됐다. NCT03197467). [1] 배경 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 작은 비율은 신보조제 프로그램된 세포 사멸 1(PD-1) 차단 후 객관적인 임상 이점을 경험합니다. [2] 현재 3건의 연구에 따르면 신보조제 프로그램된 세포 사멸 1(PD1) 억제가 면역 종양 미세 환경을 조절하지만 이 효과가 실제 환자에게 도움이 될까요? [3]
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Regorafenib, rindopepimut and neoadjuvant programmed death 1 (PD-1) inhibitors are promising agents for rGBM, while regorafenib is effective in both O6-methylguanine DNA methyltransferase (MGMT) promoter methylated and unmethylated patients. [1] BACKGROUND There are limited data on toxicity and surgical safety associated with neoadjuvant programmed death ligand 1 (PD-L1) inhibitors prior to radical cystectomy (RC) in patients with muscle-invasive bladder cancer (MIBC). [2] These results suggested that neoadjuvant programmed death 1 (PD-1)/programmed death ligand 1 inhibitors alone may not be an optimal therapeutic strategy for MPLC due to disparities in genomic alterations and immune microenvironment among different lesions. [3]레고라페닙, 린도페피무트 및 네오아주반트 예정사 1(PD-1) 억제제는 rGBM에 대한 유망한 약제이며, 레고라페닙은 O6-메틸구아닌 DNA 메틸트랜스퍼라제(MGMT) 프로모터 메틸화 및 비메틸화 환자 모두에게 효과적입니다. [1] 배경 근침윤성 방광암(MIBC) 환자에서 근치방광절제술(RC) 전 신보조제 예정사망 리간드 1(PD-L1) 억제제와 관련된 독성 및 외과적 안전성에 대한 데이터는 제한적입니다. [2] 이러한 결과는 신보조제 예정 사멸 1(PD-1)/계획 사멸 리간드 1 억제제 단독은 다양한 병변 간의 게놈 변경 및 면역 미세 환경의 불균형으로 인해 MPLC에 대한 최적의 치료 전략이 아닐 수 있음을 시사했습니다. [3]