Muscle Hamartoma(근육 과오종)란 무엇입니까?
Muscle Hamartoma 근육 과오종 - RESULTS Seventy patients were treated for different types of epidermal nevi, mostly with ablative lasers: 23 verrucous epidermal nevi, 16 nevi sebaceous, 26 Becker nevi, two inflammatory linear verrucous epidermal nevi, one smooth-muscle hamartoma, one rounded and velvety epidermal nevus, and one nevus lipomatosus superficialis. [1]결과 70명의 환자는 다양한 유형의 표피 모반에 대해 치료를 받았으며 대부분 절제 레이저로 치료되었습니다. 23개는 피부 verrucous 표피 모반, 16개는 피지 모반, 26개는 Becker nevi, 2개의 염증성 선형 verrucous 표피 모반, 1개는 평활근 과오종, 1개는 둥글고 벨벳 같은 표피 모반 및 1개의 모반 lipomatosus superficialis. [1]
Smooth Muscle Hamartoma 평활근 과오종
Congenital smooth muscle hamartoma is a benign proliferation of smooth muscle that most commonly presents in the lumbosacral area or proximal extremities. [1] Smooth muscle hamartoma (SMH) is difficult to diagnose due to the variability of size, shape and color. [2] No smooth muscle hamartoma was identified. [3] Smooth muscle hamartoma (SMH) is a localized congenital hyperplasia of the erector pili muscles that becomes less evident over time. [4] The final diagnosis was smooth muscle hamartoma. [5] Transient rippling of the skin (smooth muscle hamartoma?). [6] 2 The differential diagnosis of EAH includes eccrine nevus, tufted angioma, vascular malformations, macular telangiectatic mastocytosis, nevus flammeus, glomus tumour and smooth muscle hamartoma. [7] tous hamartoma, congenital smooth muscle hamartoma, dermatofibroma, piloleiomyoma, and plexiform neurofibroma. [8] Smooth muscle hamartoma are usually solitary and congenital, may affect the genital area and nipples. [9] Smooth muscle hamartomas are benign dermal proliferations of smooth muscle cells. [10] Dear Editor, Congenital smooth muscle hamartoma is defined as a rare asymptomatic benign skin defect detected in newborns and young children. [11] Entities covered include leiomyoma, angioleiomyoma, smooth muscle hamartoma, leiomyosarcoma, rhabdomyomatous mesenchymal hamartoma, rhabdomyosarcoma, soft tissue chondroma, extraskeletal myxoid chondrosarcoma, osteoma cutis, fibro-osseous pseudotumor, and extraskeletal osteosarcoma. [12] Congenital smooth muscle hamartoma usually originates from the arrector pili muscle of the hair and this origin could justify its hypertrichosis. [13] Cutaneous smooth muscle hamartoma is an uncommon, benign tumor developing in the dermis as a result of disorganized hyperproliferation of arrector pili muscle fibers. [14] We here present the first TODPD case from Turkey with full‐blown phenotype who exhibit unique additional findings, hypopigmented patch on the lower extremity following Blaschko's lines and smooth muscle hamartoma of the scalp in review of all the previously reported TODPD cases. [15]선천성 평활근 과오종은 평활근의 양성 증식으로 요천추 부위 또는 근위 말단에서 가장 흔하게 나타납니다. [1] 평활근 과오종(SMH)은 크기, 모양 및 색상의 다양성으로 인해 진단하기 어렵습니다. [2] 평활근 과오종은 확인되지 않았습니다. [3] 평활근 과오종(SMH)은 시간이 지남에 따라 덜 분명해지는 모근 기립근의 국부적인 선천적 과형성입니다. [4] 최종 진단은 평활근 과오종이었다. [5] 피부의 일시적인 잔물결(평활근 과오종?). [6] 2 EAH의 감별 진단에는 외분비 모반, 술식 혈관종, 혈관 기형, 황반 모세혈관확장성 비만세포증, 홍채모반, 사구 종양 및 평활근 과오종이 포함됩니다. [7] tous 과오종, 선천성 평활근 과종, 피부 섬유종, 모모근종 및 망상 신경 섬유종. [8] 평활근 과오종은 일반적으로 고독하고 선천적이며 생식기 부위와 유두에 영향을 미칠 수 있습니다. [9] 평활근 과종은 평활근 세포의 양성 진피 증식입니다. [10] 편집자님께, 선천성 평활근 과오종은 신생아와 어린이에게서 발견되는 드문 무증상 양성 피부 결손으로 정의됩니다. [11] 적용되는 개체에는 평활근종, 혈관평활근종, 평활근 과종, 평활근육종, 횡문근육종 중간엽 과종, 횡문근육종, 연조직 연골종, 골격외 점액성 연골육종, 표피성 골종, 섬유골성 가성거골종양 및 골격외가 포함됩니다. [12] 선천성 평활근 과종은 일반적으로 모발의 모모근에서 발생하며 이 기원이 다모증을 정당화할 수 있습니다. [13] 피부 평활근 과오종은 선모근 섬유의 조직화되지 않은 과증식의 결과로 진피에서 발생하는 흔하지 않은 양성 종양입니다. [14] 우리는 이전에 보고된 모든 TODPD 사례를 검토하여 독특한 추가 발견, Blaschko 라인을 따라 하지에 저색소 침착 패치 및 두피의 평활근 과오종을 나타내는 본격적인 표현형을 가진 터키 최초의 TODPD 사례를 제시합니다. [15]