Multiepitope Fusion(다중 에피토프 융합)란 무엇입니까?
Multiepitope Fusion 다중 에피토프 융합 - To overcome these challenges, we applied a toxoid fusion strategy and a novel epitope- and structure-based multiepitope fusion antigen (MEFA) vaccinology platform to construct two chimeric multivalent proteins, toxoid fusion 3xSTaN12S-mnLTR192G/L211A and adhesin CFA/I/II/IV MEFA, and demonstrated that the proteins induced protective antibodies against STa and heat-labile toxin (LT) produced by all ETEC strains or the seven most important ETEC adhesins (CFA/I and CS1 to CS6) expressed by the ETEC strains causing 60 to 70% of diarrheal cases and moderate to severe cases. [1] The selected highly immunogenic T-cell epitopes were then used to design two multiepitope fusion constructs. [2] Multiepitope fusion protein based nano-p-ELISA displayed significantly sensitivity and specificity compared to Brucella LPS antigen. [3] For the design of a therapeutic vaccine candidate, we utilized immunoinformatics tools to design a potential multiepitope fusion construct based on L1 and E7 genes from different high- and low-risk HPV types. [4] The verified epitopes were connected in series to construct a multiepitope fusion protein, goat, bovine brucellosis sera, and rabbit sera were collected to verify the antigenicity and specificity of this protein. [5] In this study, we subcutaneously (SC) immunized mice with the ETEC adhesin-based vaccine, CFA/I/II/IV MEFA (multiepitope fusion antigen), adjuvanted with dmLT and examined the impact of dmLT on antibody responses specific to the seven adhesins in the vaccine construction [CFA/I, CFA/II (CS1, CS2, CS3) and CFA/IV (CS4, CS5, CS6)]. [6] While conventional vaccinology approaches encounter difficulties at integrating or including heterogeneous ETEC fimbria and toxin antigens into a vaccine product, multiepitope fusion antigen (MEFA) structural vaccinology provides a new platform to combine neutralizing antigenic elements or epitopes from various heterogeneous virulence factors for broad immunity and protection. [7]이러한 문제를 극복하기 위해 우리는 톡소이드 융합 전략과 새로운 에피토프 및 구조 기반 다중 에피토프 융합 항원(MEFA) 백신 플랫폼을 적용하여 2개의 키메라 다가 단백질, 톡소이드 융합 3xSTaN12S-mnLTR192G/L211A 및 adhesin CFA/I/II/를 구축했습니다. IV MEFA, 그리고 단백질이 모든 ETEC 균주 또는 ETEC 균주에 의해 발현되는 7가지 가장 중요한 ETEC 부착소(CFA/I 및 CS1에서 CS6)에 의해 생성된 STa 및 열 불안정성 독소(LT)에 대한 보호 항체를 유도하여 60을 유발한다는 것을 입증했습니다. 설사 사례의 70% 및 중등도에서 중증 사례. [1] 선택된 고도로 면역원성인 T 세포 에피토프를 사용하여 2개의 다중 에피토프 융합 작제물을 설계했습니다. [2] 다중 에피토프 융합 단백질 기반 nano-p-ELISA는 Brucella LPS 항원에 비해 유의한 민감도 및 특이성을 나타냈습니다. [3] 치료 백신 후보의 설계를 위해 우리는 다양한 고위험 및 저위험 HPV 유형의 L1 및 E7 유전자를 기반으로 하는 잠재적인 다중 에피토프 융합 구조를 설계하기 위해 면역정보학 도구를 활용했습니다. [4] 검증된 에피토프를 직렬로 연결하여 다중 에피토프 융합 단백질을 구성하고, 염소, 소 브루셀라증 혈청 및 토끼 혈청을 수집하여 이 단백질의 항원성 및 특이성을 확인하였다. [5] 이 연구에서 우리는 ETEC adhesin 기반 백신인 CFA/I/II/IV MEFA(다중 에피토프 융합 항원)로 마우스를 피하(SC) 면역화하고 dmLT로 보강하고 7가지 adhesin에 특이적인 항체 반응에 대한 dmLT의 영향을 조사했습니다. 백신 구성 [CFA/I, CFA/II(CS1, CS2, CS3) 및 CFA/IV(CS4, CS5, CS6)]. [6] 기존의 백신학 접근 방식은 이종 ETEC 핌브리아 및 독소 항원을 백신 제품에 통합하거나 포함하는 데 어려움을 겪는 반면, 다중 에피토프 융합 항원(MEFA) 구조적 백신학은 광범위한 면역 및 보호를 위해 다양한 이종 독성 인자의 항원 요소 또는 에피토프를 중화하는 새로운 플랫폼을 제공합니다. . [7]
multiepitope fusion antigen
To overcome these challenges, we applied a toxoid fusion strategy and a novel epitope- and structure-based multiepitope fusion antigen (MEFA) vaccinology platform to construct two chimeric multivalent proteins, toxoid fusion 3xSTaN12S-mnLTR192G/L211A and adhesin CFA/I/II/IV MEFA, and demonstrated that the proteins induced protective antibodies against STa and heat-labile toxin (LT) produced by all ETEC strains or the seven most important ETEC adhesins (CFA/I and CS1 to CS6) expressed by the ETEC strains causing 60 to 70% of diarrheal cases and moderate to severe cases. [1] In this study, we subcutaneously (SC) immunized mice with the ETEC adhesin-based vaccine, CFA/I/II/IV MEFA (multiepitope fusion antigen), adjuvanted with dmLT and examined the impact of dmLT on antibody responses specific to the seven adhesins in the vaccine construction [CFA/I, CFA/II (CS1, CS2, CS3) and CFA/IV (CS4, CS5, CS6)]. [2] While conventional vaccinology approaches encounter difficulties at integrating or including heterogeneous ETEC fimbria and toxin antigens into a vaccine product, multiepitope fusion antigen (MEFA) structural vaccinology provides a new platform to combine neutralizing antigenic elements or epitopes from various heterogeneous virulence factors for broad immunity and protection. [3]이러한 문제를 극복하기 위해 우리는 톡소이드 융합 전략과 새로운 에피토프 및 구조 기반 다중 에피토프 융합 항원(MEFA) 백신 플랫폼을 적용하여 2개의 키메라 다가 단백질, 톡소이드 융합 3xSTaN12S-mnLTR192G/L211A 및 adhesin CFA/I/II/를 구축했습니다. IV MEFA, 그리고 단백질이 모든 ETEC 균주 또는 ETEC 균주에 의해 발현되는 7가지 가장 중요한 ETEC 부착소(CFA/I 및 CS1에서 CS6)에 의해 생성된 STa 및 열 불안정성 독소(LT)에 대한 보호 항체를 유도하여 60을 유발한다는 것을 입증했습니다. 설사 사례의 70% 및 중등도에서 중증 사례. [1] 이 연구에서 우리는 ETEC adhesin 기반 백신인 CFA/I/II/IV MEFA(다중 에피토프 융합 항원)로 마우스를 피하(SC) 면역화하고 dmLT로 보강하고 7가지 adhesin에 특이적인 항체 반응에 대한 dmLT의 영향을 조사했습니다. 백신 구성 [CFA/I, CFA/II(CS1, CS2, CS3) 및 CFA/IV(CS4, CS5, CS6)]. [2] 기존의 백신학 접근 방식은 이종 ETEC 핌브리아 및 독소 항원을 백신 제품에 통합하거나 포함하는 데 어려움을 겪는 반면, 다중 에피토프 융합 항원(MEFA) 구조적 백신학은 광범위한 면역 및 보호를 위해 다양한 이종 독성 인자의 항원 요소 또는 에피토프를 중화하는 새로운 플랫폼을 제공합니다. . [3]
multiepitope fusion construct 다중에피토프 융합 구조
The selected highly immunogenic T-cell epitopes were then used to design two multiepitope fusion constructs. [1] For the design of a therapeutic vaccine candidate, we utilized immunoinformatics tools to design a potential multiepitope fusion construct based on L1 and E7 genes from different high- and low-risk HPV types. [2]선택된 고도로 면역원성인 T 세포 에피토프를 사용하여 2개의 다중 에피토프 융합 작제물을 설계했습니다. [1] 치료 백신 후보의 설계를 위해 우리는 다양한 고위험 및 저위험 HPV 유형의 L1 및 E7 유전자를 기반으로 하는 잠재적인 다중 에피토프 융합 구조를 설계하기 위해 면역정보학 도구를 활용했습니다. [2]
multiepitope fusion protein 다중 에피토프 융합 단백질
Multiepitope fusion protein based nano-p-ELISA displayed significantly sensitivity and specificity compared to Brucella LPS antigen. [1] The verified epitopes were connected in series to construct a multiepitope fusion protein, goat, bovine brucellosis sera, and rabbit sera were collected to verify the antigenicity and specificity of this protein. [2]다중 에피토프 융합 단백질 기반 nano-p-ELISA는 Brucella LPS 항원에 비해 유의한 민감도 및 특이성을 나타냈습니다. [1] 검증된 에피토프를 직렬로 연결하여 다중 에피토프 융합 단백질을 구성하고, 염소, 소 브루셀라증 혈청 및 토끼 혈청을 수집하여 이 단백질의 항원성 및 특이성을 확인하였다. [2]