Molecule Analogues(분자 유사체)란 무엇입니까?
Molecule Analogues 분자 유사체 - In each assay, the synthetic compounds displayed comparable activity to the corresponding native β-(1→3)-glucans, laminaritriose, and tetraose, suggesting that the exploitation of hydrophobic patches in the lectin-binding domains of CR3 and Dectin-1 is a promising strategy for the development of small-molecule analogues of β-(1→3)-glucans. [1]각 분석에서 합성 화합물은 상응하는 천연 β-(1→3)-글루칸, laminaritriose 및 tetraose와 유사한 활성을 나타내어 CR3 및 Dectin-1의 렉틴 결합 도메인에서 소수성 패치의 활용이 β-(1→3)-글루칸의 소분자 유사체 개발을 위한 유망한 전략. [1]
Small Molecule Analogues 소분자 유사체
Small molecule analogues have been suspected as a potent inhibitor in therapeutic strategy. [1] Amphiphilic polymers are more attractive compared to their small molecule analogues because they exhibit significantly lower critical aggregation concentration, relatively larger particle size (suitable for the enhanced permeation and retention effect), and a much slower dynamics of exchange between the unimer and the aggregate. [2] We have therefore investigated the potential of two synthetic small molecule analogues (SMAs) of the anti-inflammatory Acanthocheilonema viteae product ES-62, to protect against metabolic dysfunction in a C57BL/6 J mouse model of high calorie-induced obesity. [3] Recently, studies on the preparation of molecular nanocarbons (small molecule analogues of larger carbon nanostructures) by precision organic synthesis have attracted much attention. [4]소분자 유사체는 치료 전략에서 강력한 억제제로 의심되어 왔습니다. [1] 양친매성 폴리머는 훨씬 낮은 임계 응집 농도, 상대적으로 큰 입자 크기(향상된 투과 및 보유 효과에 적합), 단일체와 응집체 사이의 훨씬 느린 교환 역학을 나타내기 때문에 소분자 유사체에 비해 더 매력적입니다. [2] 따라서 우리는 고칼로리 유발 비만의 C57BL/6 J 마우스 모델에서 대사 기능 장애로부터 보호하기 위해 항염증성 Acantocheilonema viteae 제품 ES-62의 2가지 합성 소분자 유사체(SMA)의 가능성을 조사했습니다. [3] 최근 정밀 유기 합성에 의한 분자 나노카본(더 큰 탄소 나노구조의 작은 분자 유사체) 제조에 대한 연구가 많은 주목을 받고 있다. [4]