Molecular Subtyping
분자 서브타이핑
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Molecular Subtyping sentence examples within gene expression profiling
Historically, PTC has been classified on the basis of histology, however, accumulating data indicate that molecular subtyping based on somatic oncogenic alterations along with gene expression profiling can better predict clinical behavior and may provide opportunities to incorporate oncogene-specific inhibitory therapy to improve the response to radioactive iodine (RAI).
역사적으로 PTC는 조직학을 기반으로 분류되었지만, 축적된 데이터에 따르면 유전자 발현 프로파일링과 함께 체세포 발암성 변경을 기반으로 한 분자 아형이 임상 행동을 더 잘 예측할 수 있고 반응을 개선하기 위해 종양 유전자 특이적 억제 요법을 통합할 기회를 제공할 수 있습니다. 방사성 요오드(RAI)에.
역사적으로 PTC는 조직학을 기반으로 분류되었지만, 축적된 데이터에 따르면 유전자 발현 프로파일링과 함께 체세포 발암성 변경을 기반으로 한 분자 아형이 임상 행동을 더 잘 예측할 수 있고 반응을 개선하기 위해 종양 유전자 특이적 억제 요법을 통합할 기회를 제공할 수 있습니다. 방사성 요오드(RAI)에.
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Clinical value of molecular subtyping multiple myeloma using gene expression profiling.
유전자 발현 프로파일링을 사용한 분자 아형 다발성 골수종의 임상적 가치.
유전자 발현 프로파일링을 사용한 분자 아형 다발성 골수종의 임상적 가치.
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Molecular Subtyping sentence examples within Consensu Molecular Subtyping
Objective Transcriptomic-based subtyping, Consensus Molecular Subtyping (CMS) and CRC Intrinsic Subtyping (CRIS), identify a patient subpopulation with mesenchymal traits (CMS4/CRIS-B) and poorer outcome.
객관적 Transcriptomic 기반 하위 유형, 합의 분자 하위 유형(CMS) 및 CRC 고유 하위 유형(CRIS)은 중간엽 특성(CMS4/CRIS-B)과 더 나쁜 결과를 가진 환자 하위 집단을 식별합니다.
객관적 Transcriptomic 기반 하위 유형, 합의 분자 하위 유형(CMS) 및 CRC 고유 하위 유형(CRIS)은 중간엽 특성(CMS4/CRIS-B)과 더 나쁜 결과를 가진 환자 하위 집단을 식별합니다.
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Systems biology pipelines were used for gene set enrichment analysis (GSEA) for pathway discovery, consensus molecular subtyping (CMS), and somatic mutation profiling.
시스템 생물학 파이프라인은 경로 발견, 공통 분자 하위 유형 지정(CMS) 및 체세포 돌연변이 프로파일링을 위한 유전자 세트 농축 분석(GSEA)에 사용되었습니다.
시스템 생물학 파이프라인은 경로 발견, 공통 분자 하위 유형 지정(CMS) 및 체세포 돌연변이 프로파일링을 위한 유전자 세트 농축 분석(GSEA)에 사용되었습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Performed Molecular Subtyping
We performed molecular subtyping and association analysis of psoriasis from Gene Expression Omnibus (GEO).
우리는 유전자 발현 옴니버스(GEO)에서 건선의 분자 하위 분류 및 연관 분석을 수행했습니다.
우리는 유전자 발현 옴니버스(GEO)에서 건선의 분자 하위 분류 및 연관 분석을 수행했습니다.
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We performed molecular subtyping with the extracted expression signatures to unveil brain tumor subtypes.
우리는 뇌종양 서브타입을 밝히기 위해 추출된 발현 시그니처로 분자 서브타이핑을 수행했습니다.
우리는 뇌종양 서브타입을 밝히기 위해 추출된 발현 시그니처로 분자 서브타이핑을 수행했습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Cancer Molecular Subtyping
In the last decade, cancer molecular subtyping studies were mostly based on transcriptomic profiles, ignoring heterogeneity at other (epi-)genetic levels of gene regulation.
지난 10년 동안 암 분자 아형 연구는 유전자 조절의 다른 (후성)유전적 수준에서의 이질성을 무시하고 대부분 전사체 프로파일을 기반으로 했습니다.
지난 10년 동안 암 분자 아형 연구는 유전자 조절의 다른 (후성)유전적 수준에서의 이질성을 무시하고 대부분 전사체 프로파일을 기반으로 했습니다.
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CONCLUSION
D* and f values measured with IVIM imaging were useful for assessing breast cancer molecular subtyping.
결론
IVIM 영상으로 측정된 D* 및 f 값은 유방암 분자 아형을 평가하는 데 유용했습니다.
결론 IVIM 영상으로 측정된 D* 및 f 값은 유방암 분자 아형을 평가하는 데 유용했습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Novel Molecular Subtyping
Methods: We developed a novel molecular subtyping clustering algorithm CRC-MSC for determining molecular subtypes in stage II CRC using only whole exome sequencing (WES).
방법: 우리는 전체 엑솜 시퀀싱(WES)만을 사용하여 II기 CRC에서 분자 하위 유형을 결정하기 위한 새로운 분자 하위 유형 클러스터링 알고리즘 CRC-MSC를 개발했습니다.
방법: 우리는 전체 엑솜 시퀀싱(WES)만을 사용하여 II기 CRC에서 분자 하위 유형을 결정하기 위한 새로운 분자 하위 유형 클러스터링 알고리즘 CRC-MSC를 개발했습니다.
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Therefore, the aim of the present study was to evaluate novel molecular subtyping with regard to the growth pattern of lymph-node metastases.
nan
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Molecular Subtyping sentence examples within Precise Molecular Subtyping
We further revealed that dMMR CRCs harboring oncogenic fusion was a genetically and clinicopathologically distinctive subgroup, and justified more precise molecular subtyping for personalized therapy.
우리는 발암성 융합을 보유하는 dMMR CRC가 유전적으로 및 임상병리학적으로 독특한 하위 그룹임을 밝혀냈고 개인화된 치료를 위한 보다 정확한 분자 하위 분류를 정당화했습니다.
우리는 발암성 융합을 보유하는 dMMR CRC가 유전적으로 및 임상병리학적으로 독특한 하위 그룹임을 밝혀냈고 개인화된 치료를 위한 보다 정확한 분자 하위 분류를 정당화했습니다.
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We further revealed that dMMR CRCs harboring oncogenic fusion was a genetically and clinicopathologically distinctive subgroup, and justified more precise molecular subtyping for personalized therapy.
우리는 발암성 융합을 보유하는 dMMR CRC가 유전적으로 및 임상병리학적으로 독특한 하위 그룹임을 밝혀냈고 개인화된 치료를 위한 보다 정확한 분자 하위 분류를 정당화했습니다.
우리는 발암성 융합을 보유하는 dMMR CRC가 유전적으로 및 임상병리학적으로 독특한 하위 그룹임을 밝혀냈고 개인화된 치료를 위한 보다 정확한 분자 하위 분류를 정당화했습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Blueprint Molecular Subtyping
The BluePrint molecular subtyping profile (MSP) contains 80 genes, and it was developed by evaluating early stage breast tumor samples with concordant ER, PR, and HER2 status by immunohistochemistry (IHC)/fluorescence in situ hybridization (FISH) and mRNA expression levels.
BluePrint 분자 하위 유형 프로파일(MSP)에는 80개의 유전자가 포함되어 있으며 면역조직화학(IHC)/형광 제자리 교잡(FISH) 및 mRNA 발현 수준에 의해 일치하는 ER, PR 및 HER2 상태를 가진 초기 유방 종양 샘플을 평가하여 개발되었습니다.
BluePrint 분자 하위 유형 프로파일(MSP)에는 80개의 유전자가 포함되어 있으며 면역조직화학(IHC)/형광 제자리 교잡(FISH) 및 mRNA 발현 수준에 의해 일치하는 ER, PR 및 HER2 상태를 가진 초기 유방 종양 샘플을 평가하여 개발되었습니다.
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Each patient enrolled in the trial receives a MammaPrint recurrence risk classification test with or without BluePrint molecular subtyping.
시험에 등록된 각 환자는 BluePrint 분자 하위 유형이 있거나 없는 MammaPrint 재발 위험 분류 테스트를 받습니다.
시험에 등록된 각 환자는 BluePrint 분자 하위 유형이 있거나 없는 MammaPrint 재발 위험 분류 테스트를 받습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Intrinsic Molecular Subtyping
MicroRNA expression profiling in tumor tissue and in the circulation is an efficient alternative to intrinsic molecular subtyping that enables precise molecular classification of breast tumor variants, the prediction of tumor progression, risk stratification and also identifies critical regulators of the tumor microenvironment.
종양 조직 및 순환에서 MicroRNA 발현 프로파일링은 유방 종양 변이체의 정확한 분자 분류, 종양 진행 예측, 위험 계층화를 가능하게 하고 종양 미세 환경의 중요한 조절자를 식별하는 고유 분자 하위 유형에 대한 효율적인 대안입니다.
종양 조직 및 순환에서 MicroRNA 발현 프로파일링은 유방 종양 변이체의 정확한 분자 분류, 종양 진행 예측, 위험 계층화를 가능하게 하고 종양 미세 환경의 중요한 조절자를 식별하는 고유 분자 하위 유형에 대한 효율적인 대안입니다.
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Subtypes analyzed were based on intrinsic molecular subtyping and traditional biomarker classifications.
분석된 하위 유형은 고유 분자 하위 유형 및 전통적인 바이오마커 분류를 기반으로 했습니다.
분석된 하위 유형은 고유 분자 하위 유형 및 전통적인 바이오마커 분류를 기반으로 했습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within Tumor Molecular Subtyping
However, due to the diversity and complexity of multi-omics data, it is still challenging to develop integrated clustering algorithms for tumor molecular subtyping.
그러나 다중 오믹스 데이터의 다양성과 복잡성으로 인해 종양 분자 서브타이핑을 위한 통합 클러스터링 알고리즘을 개발하는 것은 여전히 어려운 일입니다.
그러나 다중 오믹스 데이터의 다양성과 복잡성으로 인해 종양 분자 서브타이핑을 위한 통합 클러스터링 알고리즘을 개발하는 것은 여전히 어려운 일입니다.
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The silencing of genes by aberrant promoter hypermethylation is thought to be an important epigenetic event in cancer development and progression which has great potential as a biomarker for early diagnosis, tumor molecular subtyping, prognosis, monitoring, and therapy.
비정상적인 프로모터 과메틸화에 의한 유전자의 침묵은 조기 진단, 종양 분자 아형화, 예후, 모니터링 및 치료를 위한 바이오마커로서 큰 잠재력을 갖는 암 발달 및 진행에서 중요한 후성유전학적 사건으로 생각된다.
비정상적인 프로모터 과메틸화에 의한 유전자의 침묵은 조기 진단, 종양 분자 아형화, 예후, 모니터링 및 치료를 위한 바이오마커로서 큰 잠재력을 갖는 암 발달 및 진행에서 중요한 후성유전학적 사건으로 생각된다.
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Molecular Subtyping sentence examples within molecular subtyping method
According to the analysis of PCR-based molecular subtyping methods, such as the MLVA 14 scheme and seven SNP allele sequencing, Patients A/B and D were classified as 2.
MLVA 14 scheme 및 7개의 SNP allele sequencing과 같은 PCR 기반 분자 아형 분석법에 따라 환자 A/B와 D를 2로 분류하였다.
MLVA 14 scheme 및 7개의 SNP allele sequencing과 같은 PCR 기반 분자 아형 분석법에 따라 환자 A/B와 D를 2로 분류하였다.
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While mutation and expression signature of protein-coding genes were used in previous molecular subtyping methods, the noncoding genome in GC remains largely unexplored.
단백질 코딩 유전자의 돌연변이 및 발현 시그니처는 이전의 분자 서브타이핑 방법에서 사용되었지만, GC의 비코딩 게놈은 대부분 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다.
단백질 코딩 유전자의 돌연변이 및 발현 시그니처는 이전의 분자 서브타이핑 방법에서 사용되었지만, GC의 비코딩 게놈은 대부분 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다.
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Molecular Subtyping sentence examples within molecular subtyping study
In the last decade, cancer molecular subtyping studies were mostly based on transcriptomic profiles, ignoring heterogeneity at other (epi-)genetic levels of gene regulation.
지난 10년 동안 암 분자 아형 연구는 유전자 조절의 다른 (후성)유전적 수준에서의 이질성을 무시하고 대부분 전사체 프로파일을 기반으로 했습니다.
지난 10년 동안 암 분자 아형 연구는 유전자 조절의 다른 (후성)유전적 수준에서의 이질성을 무시하고 대부분 전사체 프로파일을 기반으로 했습니다.
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Molecular subtyping studies have found that 5% to 15% of muscle-invasive bladder cancer (MIBC) have transcriptomic patterns consistent with NE bladder cancer in the absence of NE histology.
nan
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Molecular Subtyping sentence examples within molecular subtyping scheme
These datasets have also been pivotal in identifying clinically relevant molecular targets and biomarkers, and in the construction of molecular subtyping schemes.
이러한 데이터 세트는 또한 임상적으로 관련된 분자 표적 및 바이오마커를 식별하고 분자 하위 유형 체계를 구성하는 데 중추적이었습니다.
이러한 데이터 세트는 또한 임상적으로 관련된 분자 표적 및 바이오마커를 식별하고 분자 하위 유형 체계를 구성하는 데 중추적이었습니다.
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However, there is still no molecular subtyping scheme with clinical relevance for this disease.
nan
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Molecular Subtyping sentence examples within molecular subtyping signature
The Androgen receptor is expressed in a portion of triple-negative breast cancer cases and the activation of the androgen receptor pathway is thought to be a molecular subtyping signature as well as a therapeutic target for triple-negative breast cancer.
안드로겐 수용체는 삼중음성 유방암 사례의 일부에서 발현되며 안드로겐 수용체 경로의 활성화는 삼중음성 유방암의 치료 표적일 뿐만 아니라 분자적 아형 시그니처로 생각된다.
안드로겐 수용체는 삼중음성 유방암 사례의 일부에서 발현되며 안드로겐 수용체 경로의 활성화는 삼중음성 유방암의 치료 표적일 뿐만 아니라 분자적 아형 시그니처로 생각된다.
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Background : Pre-operative/neoadjuvant treatment utilization in early-stage breast cancer has been increasing,particularly during the COVID-19 pandemic With goals of minimizing potential exposure to SARS-COV-2, as well asresource rationing, physicians are urged to triage breast cancer patients by identifying those that require urgentsurgical care vs those who may delay surgical treatment Accurate risk assessment is an integral component ofthis triaging process, which has recommended that genomic testing on diagnostic core needle biopsy (CNB)samples be used to assist with the identification of patients with low risk tumor biology who may be candidates forsurgical delay MammaPrint (MP), a 70-gene risk of recurrence signature, and BluePrint (BP), an 80-genemolecular subtyping signature, have been routinely used in formalin-fixed paraffin embedded (FFPE) CNB andsurgical resection (SR) samples since MammaPrint obtained FDA clearance for FFPE tissue in 2015 In addition,over 1,500 CNB tumor samples from patients enrolled in prospective neoadjuvant treatment trials (NBRST andISPY-2) have received successful MP & BP testing This study compares the gene expression results between CNBand SR specimens to better elucidate how these tests perform across specimen type Methods: Routine diagnosticsamples submitted to Agendia, Inc (Irvine, CA) between Feb 2017 and May 2020 for MP and BP testing wereprocessed according to standard FFPE microarray procedures MP was used to stratify samples into Ultra Low Risk(UL), Low Risk (LR), and High Risk (HR) BP was used to classify samples into Luminal, HER2, or Basal-type Thisstudy included 13,603 CNB and 25,684 SR specimens MP Index (MPI) distribution on BP defined Luminal-type tumors were compared between CNB and SR samples Comparative “logistics metrics” (average turnaround time[TAT] and success rate) were also assessed between these specimen types Results: Of the 39,287 samplesincluded in this analysis, 35% were CNB and 65% were SR ( Table ) BluePrint Luminal, HER2 and Basal-typedistributions were 86%, 4%, and 10% respectively for CNB samples and 94%, 1%, and 5% respectively for SRsamples Within BP defined Luminal-type tumors, the frequency of UL, LR, and HR results were 18%, 58%, and42% for CNB, and 16%, 60%, and 40% for SR, respectively Overall, MP Index distributions were similar betweensamples tested from CNB vs SR Average TAT between CNB and SR were 4 52 and 4 55 days, respectively Forspecimens that met the minimum tumor % threshold, successful testing rates for CNB and SR were 97 5% and98 4%, respectively Conclusions : MP and BP testing were successfully performed on both CNB and SR samplesin approximately 98% of all eligible specimens with rapid TAT allowing for timely pre-operative decision-making Thefrequency of each MP risk group as well as the distribution pattern of MP Index were nearly identical between CNBand SR specimens, indicating comparable performance regardless of specimen type With no meaningful differencein MPI distribution, TAT or success rate between CNB specimens and SR specimens, pre-operative use of MP+BPgenomic testing is feasible, in alignment with recent COVID-19 pandemic guidelines (Figure Presented).
배경 : 특히 COVID-19 대유행 기간 동안 초기 유방암에서 수술 전/신보조제 치료 활용이 증가하고 있음 SARS-COV-2에 대한 잠재적 노출을 최소화하고 자원 배분을 목표로 의사는 유방을 분류하도록 촉구 긴급한 외과적 치료가 필요한 환자와 외과적 치료가 지연될 수 있는 환자를 식별하여 암 환자 정확한 위험 평가는 진단 핵심 바늘 생검(CNB) 샘플에 대한 게놈 검사를 사용하여 70-유전자 재발 위험 특징인 MammaPrint(MP) 및 80-유전자 서브타이핑 특징인 BluePrint(BP)의 후보가 될 수 있는 저위험 종양 생물학 환자는 포르말린 고정 파라핀 포매에 일상적으로 사용되었습니다( FFPE) MammaPrint가 2015년에 FFPE 조직에 대한 FDA 승인을 얻은 이후 CNB 및 외과적 절제(SR) 샘플 또한, 1,500개 이상의 CNB 종양 전향적 신보조제 치료 시험(NBRST 및 ISPY-2)에 등록된 환자의 샘플이 성공적인 MP 및 BP 테스트를 받았습니다. 이 연구는 CNB 및 SR 표본 간의 유전자 발현 결과를 비교하여 이러한 테스트가 표본 유형에서 어떻게 수행되는지 더 잘 설명합니다. 방법: Agendia에 제출된 일상적인 진단 샘플 , Inc(캘리포니아 어바인)는 2017년 2월과 2020년 5월 사이에 MP 및 BP 테스트를 위해 표준 FFPE 마이크로어레이 절차에 따라 처리했습니다. MP는 샘플을 초저위험(UL), 저위험(LR) 및 고위험(HR)으로 계층화하는 데 사용되었습니다. ) BP는 샘플을 Luminal, HER2 또는 Basal-type으로 분류하는 데 사용되었습니다. 이 연구에는 13,603개의 CNB 및 25,684개의 SR 표본이 포함되었습니다. 평균 처리 시간[TAT] 및 성공률)도 이러한 표본 유형 간에 평가되었습니다. 결과: 이 분석에 포함된 39,287개의 샘플 중 35%가 CNB이고 65%가 SR이었습니다(표) BluePrint Luminal, HER2 및 Basal 유형 분포는 CNB 샘플의 경우 각각 86%, 4% 및 10%였고 SR 샘플의 경우 각각 94%, 1% 및 5%였습니다. BP 정의 Luminal 유형 종양 내에서 UL, LR, 및 HR 결과는 CNB의 경우 각각 18%, 58% 및 42%였으며 SR의 경우 각각 16%, 60% 및 40%였습니다. 전반적으로 MP 지수 분포는 CNB 대 SR에서 테스트한 샘플 간에 유사했습니다. CNB와 SR 간의 평균 TAT는 4였습니다. 각각 52일 및 4일 55일 최소 종양 % 임계값을 충족한 표본의 경우 CNB 및 SR에 대한 성공적인 테스트 비율은 각각 97 5% 및 98 4%였습니다. 결론: MP 및 BP 테스트는 CNB 및 SR 샘플 모두에서 약 98%에서 성공적으로 수행되었습니다. 신속한 TAT를 통해 적시에 수술 전 의사결정을 내릴 수 있는 모든 적격 표본의 각 MP 위험 그룹의 빈도와 MP 지수의 분포 패턴은 CNB 및 SR 표본 간에 거의 동일하여 표본 유형에 관계없이 유사한 성능을 나타냄 의미 있는 차이 없음 rencein MPI 분포, TAT 또는 CNB 표본과 SR 표본 간의 성공률, MP+BPgenomic 테스트의 수술 전 사용은 최근 COVID-19 전염병 지침에 따라 가능합니다(그림 제시).
배경 : 특히 COVID-19 대유행 기간 동안 초기 유방암에서 수술 전/신보조제 치료 활용이 증가하고 있음 SARS-COV-2에 대한 잠재적 노출을 최소화하고 자원 배분을 목표로 의사는 유방을 분류하도록 촉구 긴급한 외과적 치료가 필요한 환자와 외과적 치료가 지연될 수 있는 환자를 식별하여 암 환자 정확한 위험 평가는 진단 핵심 바늘 생검(CNB) 샘플에 대한 게놈 검사를 사용하여 70-유전자 재발 위험 특징인 MammaPrint(MP) 및 80-유전자 서브타이핑 특징인 BluePrint(BP)의 후보가 될 수 있는 저위험 종양 생물학 환자는 포르말린 고정 파라핀 포매에 일상적으로 사용되었습니다( FFPE) MammaPrint가 2015년에 FFPE 조직에 대한 FDA 승인을 얻은 이후 CNB 및 외과적 절제(SR) 샘플 또한, 1,500개 이상의 CNB 종양 전향적 신보조제 치료 시험(NBRST 및 ISPY-2)에 등록된 환자의 샘플이 성공적인 MP 및 BP 테스트를 받았습니다. 이 연구는 CNB 및 SR 표본 간의 유전자 발현 결과를 비교하여 이러한 테스트가 표본 유형에서 어떻게 수행되는지 더 잘 설명합니다. 방법: Agendia에 제출된 일상적인 진단 샘플 , Inc(캘리포니아 어바인)는 2017년 2월과 2020년 5월 사이에 MP 및 BP 테스트를 위해 표준 FFPE 마이크로어레이 절차에 따라 처리했습니다. MP는 샘플을 초저위험(UL), 저위험(LR) 및 고위험(HR)으로 계층화하는 데 사용되었습니다. ) BP는 샘플을 Luminal, HER2 또는 Basal-type으로 분류하는 데 사용되었습니다. 이 연구에는 13,603개의 CNB 및 25,684개의 SR 표본이 포함되었습니다. 평균 처리 시간[TAT] 및 성공률)도 이러한 표본 유형 간에 평가되었습니다. 결과: 이 분석에 포함된 39,287개의 샘플 중 35%가 CNB이고 65%가 SR이었습니다(표) BluePrint Luminal, HER2 및 Basal 유형 분포는 CNB 샘플의 경우 각각 86%, 4% 및 10%였고 SR 샘플의 경우 각각 94%, 1% 및 5%였습니다. BP 정의 Luminal 유형 종양 내에서 UL, LR, 및 HR 결과는 CNB의 경우 각각 18%, 58% 및 42%였으며 SR의 경우 각각 16%, 60% 및 40%였습니다. 전반적으로 MP 지수 분포는 CNB 대 SR에서 테스트한 샘플 간에 유사했습니다. CNB와 SR 간의 평균 TAT는 4였습니다. 각각 52일 및 4일 55일 최소 종양 % 임계값을 충족한 표본의 경우 CNB 및 SR에 대한 성공적인 테스트 비율은 각각 97 5% 및 98 4%였습니다. 결론: MP 및 BP 테스트는 CNB 및 SR 샘플 모두에서 약 98%에서 성공적으로 수행되었습니다. 신속한 TAT를 통해 적시에 수술 전 의사결정을 내릴 수 있는 모든 적격 표본의 각 MP 위험 그룹의 빈도와 MP 지수의 분포 패턴은 CNB 및 SR 표본 간에 거의 동일하여 표본 유형에 관계없이 유사한 성능을 나타냄 의미 있는 차이 없음 rencein MPI 분포, TAT 또는 CNB 표본과 SR 표본 간의 성공률, MP+BPgenomic 테스트의 수술 전 사용은 최근 COVID-19 전염병 지침에 따라 가능합니다(그림 제시).
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Molecular subtyping of paraffin-embedded tissue samples from 279 HGSOC patients was performed by NanoString analysis (ground truth labeling).
279명의 HGSOC 환자로부터 얻은 파라핀 포매 조직 샘플의 분자 아형 분류는 NanoString 분석(실제 라벨링)에 의해 수행되었습니다.
279명의 HGSOC 환자로부터 얻은 파라핀 포매 조직 샘플의 분자 아형 분류는 NanoString 분석(실제 라벨링)에 의해 수행되었습니다.
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Molecular subtyping and variant histology and their correlation with response to chemotherapy were also explored.
분자 아형 및 변이 조직학 및 화학 요법에 대한 반응과의 상관 관계도 조사되었습니다.
분자 아형 및 변이 조직학 및 화학 요법에 대한 반응과의 상관 관계도 조사되었습니다.
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Molecular subtyping has allowed for more sophisticated risk stratification of patients, but new treatments for the highest risk patients have not yet improved outcomes.
분자 하위 분류는 환자의 보다 정교한 위험 계층화를 허용했지만 가장 높은 위험 환자에 대한 새로운 치료법은 아직 결과를 개선하지 못했습니다.
분자 하위 분류는 환자의 보다 정교한 위험 계층화를 허용했지만 가장 높은 위험 환자에 대한 새로운 치료법은 아직 결과를 개선하지 못했습니다.
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The prognostic model significantly stratifies glioma patients by OS within clinical subsets, adding further granularity to prognostic clinical grading and molecular subtyping.
예후 모델은 임상 하위 집합 내에서 OS별로 신경아교종 환자를 크게 계층화하여 예후 임상 등급화 및 분자 하위 분류에 더 세분성을 추가합니다.
예후 모델은 임상 하위 집합 내에서 OS별로 신경아교종 환자를 크게 계층화하여 예후 임상 등급화 및 분자 하위 분류에 더 세분성을 추가합니다.
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OBJECTIVE
This article summarizes the current state of molecular subtyping in all three tumor entities and the individualized treatment strategies derived from these categories are discussed.
목적
이 문서는 세 가지 종양 개체 모두에서 분자 하위 유형의 현재 상태를 요약하고 이러한 범주에서 파생된 개별화된 치료 전략에 대해 설명합니다.
목적 이 문서는 세 가지 종양 개체 모두에서 분자 하위 유형의 현재 상태를 요약하고 이러한 범주에서 파생된 개별화된 치료 전략에 대해 설명합니다.
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We divided the patients into two groups based on these AS events and analyzed their clinical features, molecular subtyping and immune characteristics.
우리는 이러한 AS 이벤트를 기반으로 환자를 두 그룹으로 나누고 임상 특징, 분자 하위 유형 및 면역 특성을 분석했습니다.
우리는 이러한 AS 이벤트를 기반으로 환자를 두 그룹으로 나누고 임상 특징, 분자 하위 유형 및 면역 특성을 분석했습니다.
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Results Multivariate logistic regression analysis identified several significant differences as to clinical responses of NACT, including neutrophil–lymphocyte ratio (NLR), body mass index (BMI), pulsatility index (PI), resistance index (RI), blood flow, Ki67, histological type, molecular subtyping, and tumor size.
결과 다변량 로지스틱 회귀 분석은 호중구-림프구 비율(NLR), 체질량 지수(BMI), 박동 지수(PI), 저항 지수(RI), 혈류, Ki67, 조직학적 특성을 포함한 NACT의 임상 반응에 대한 몇 가지 중요한 차이점을 확인했습니다. 유형, 분자 하위 유형 및 종양 크기.
결과 다변량 로지스틱 회귀 분석은 호중구-림프구 비율(NLR), 체질량 지수(BMI), 박동 지수(PI), 저항 지수(RI), 혈류, Ki67, 조직학적 특성을 포함한 NACT의 임상 반응에 대한 몇 가지 중요한 차이점을 확인했습니다. 유형, 분자 하위 유형 및 종양 크기.
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RESULTS
Molecular subtyping of both urothelial and variant components found micropapillary and nested cases were classified as a luminal subtype.
결과
요로상피 및 변이체 구성요소 모두의 분자 아형 분석에서 발견된 미세유두 및 중첩 사례는 내강 아형으로 분류되었습니다.
결과 요로상피 및 변이체 구성요소 모두의 분자 아형 분석에서 발견된 미세유두 및 중첩 사례는 내강 아형으로 분류되었습니다.
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Here, we review the molecular subtyping of pancreatic cancer, the challenges in identifying effective treatment regimens according to defined low-prevalence molecular subgroups and we illustrate a new model of translational therapeutic development that was established in the U.
여기에서 우리는 췌장암의 분자 아형 분류, 정의된 낮은 유병률 분자 하위 그룹에 따라 효과적인 치료 요법을 식별하는 데 어려움을 검토하고 미국에서 확립된 번역 치료 개발의 새로운 모델을 설명합니다.
여기에서 우리는 췌장암의 분자 아형 분류, 정의된 낮은 유병률 분자 하위 그룹에 따라 효과적인 치료 요법을 식별하는 데 어려움을 검토하고 미국에서 확립된 번역 치료 개발의 새로운 모델을 설명합니다.
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Feasibility data establish that molecular subtyping can be performed non-invasively by sequencing tumor DNA in urine.
타당성 데이터에 따르면 소변에서 종양 DNA를 시퀀싱하여 분자 하위 유형을 비침습적으로 수행할 수 있습니다.
타당성 데이터에 따르면 소변에서 종양 DNA를 시퀀싱하여 분자 하위 유형을 비침습적으로 수행할 수 있습니다.
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RNA expression, including molecular subtyping and T cell receptor clonality, was also compared between FGFR3-altered and non-altered patients.
분자 아형(molecular subtyping) 및 T 세포 수용체 클론성을 포함한 RNA 발현도 FGFR3로 변경된 환자와 변경되지 않은 환자 사이에서 비교되었다.
분자 아형(molecular subtyping) 및 T 세포 수용체 클론성을 포함한 RNA 발현도 FGFR3로 변경된 환자와 변경되지 않은 환자 사이에서 비교되었다.
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New developments such as molecular subtyping have provided insightful prognostic values for endometrial carcinomas.
분자 하위 유형 지정과 같은 새로운 개발은 자궁 내막 암종에 대한 통찰력 있는 예후 값을 제공했습니다.
분자 하위 유형 지정과 같은 새로운 개발은 자궁 내막 암종에 대한 통찰력 있는 예후 값을 제공했습니다.
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In conclusion, further clarification of heterogeneity of surrogate subtypes in HR NMIBC and their prognostic value is of importance with regard to potential implementation of molecular subtyping into clinical routine.
결론적으로, HR NMIBC에서 대리 아형의 이질성과 그들의 예후적 가치에 대한 추가 설명은 임상 루틴에 분자 아형의 잠재적인 구현과 관련하여 중요합니다.
결론적으로, HR NMIBC에서 대리 아형의 이질성과 그들의 예후적 가치에 대한 추가 설명은 임상 루틴에 분자 아형의 잠재적인 구현과 관련하여 중요합니다.
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The current histopathological classifications for PAAD are of limited use to guide clinical decision-making, and there is an unmet need to identify new biomarkers for molecular subtyping.
PAAD에 대한 현재의 조직병리학적 분류는 임상 의사 결정을 안내하는 데 제한적으로 사용되며 분자 하위 유형 지정을 위한 새로운 바이오마커를 식별해야 하는 충족되지 않은 요구가 있습니다.
PAAD에 대한 현재의 조직병리학적 분류는 임상 의사 결정을 안내하는 데 제한적으로 사용되며 분자 하위 유형 지정을 위한 새로운 바이오마커를 식별해야 하는 충족되지 않은 요구가 있습니다.
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Pulsed-field gel electrophoresis (PFGE) was used for molecular subtyping to investigate the genetic diversity among tested strains.
펄스 필드 겔 전기 영동(PFGE)은 테스트된 균주 간의 유전적 다양성을 조사하기 위해 분자 하위 유형 지정에 사용되었습니다.
펄스 필드 겔 전기 영동(PFGE)은 테스트된 균주 간의 유전적 다양성을 조사하기 위해 분자 하위 유형 지정에 사용되었습니다.
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However, molecular subtyping of HCC has significantly improved the knowledge of the underlying mechanisms that contribute towards the heterogeneity and progression of the disease.
그러나 HCC의 분자 아형 분류는 질병의 이질성과 진행에 기여하는 기본 메커니즘에 대한 지식을 크게 향상시켰습니다.
그러나 HCC의 분자 아형 분류는 질병의 이질성과 진행에 기여하는 기본 메커니즘에 대한 지식을 크게 향상시켰습니다.
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No statistically significant results were determined between the benign breast disease and breast cancer groups, in respect of pre-treatment evaluation of the De Ritis ratio and as a predictive factor for preoperative staging in molecular subtyping, tumor diameter, lymph node metastasis, and Ki 67 index.
De Ritis 비율의 치료 전 평가 및 분자 아형, 종양 직경, 림프절 전이 및 Ki 67의 수술 전 병기 결정에 대한 예측 인자와 관련하여 양성 유방 질환과 유방암 그룹 사이에 통계적으로 유의한 결과가 결정되지 않았습니다. 인덱스.
De Ritis 비율의 치료 전 평가 및 분자 아형, 종양 직경, 림프절 전이 및 Ki 67의 수술 전 병기 결정에 대한 예측 인자와 관련하여 양성 유방 질환과 유방암 그룹 사이에 통계적으로 유의한 결과가 결정되지 않았습니다. 인덱스.
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The field of urothelial cancer has evolved tremendously in the last 25 years with the incorporation of molecular subtyping, novel imaging, immunotherapy, and robotic surgery.
요로상피암 분야는 분자 서브타이핑, 새로운 이미징, 면역 요법 및 로봇 수술의 통합으로 지난 25년 동안 엄청나게 발전했습니다.
요로상피암 분야는 분자 서브타이핑, 새로운 이미징, 면역 요법 및 로봇 수술의 통합으로 지난 25년 동안 엄청나게 발전했습니다.
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Collectively, our findings indicated the potentials of lncRNA markers in the prognosis, molecular subtyping, and EMT of ESCC.
종합적으로, 우리의 발견은 ESCC의 예후, 분자 하위 유형 및 EMT에서 lncRNA 마커의 잠재력을 나타냅니다.
종합적으로, 우리의 발견은 ESCC의 예후, 분자 하위 유형 및 EMT에서 lncRNA 마커의 잠재력을 나타냅니다.
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Clinical and nonclinical isolates were compared using molecular subtyping.
분자 하위 분류를 사용하여 임상 및 비임상 분리주를 비교했습니다.
분자 하위 분류를 사용하여 임상 및 비임상 분리주를 비교했습니다.
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The molecular subtyping of breast cancer into four tumor subtypes—namely luminal A, luminal B, human epidermal growth factor receptor 2-enriched, and basal-like subtypes—has been implemented for therapeutic guidance in patients with early breast cancer.
유방암을 4가지 종양 아형(즉, 내강 A, 내강 B, 인간 표피 성장 인자 수용체 2 농축 및 기저 유사 하위 유형)으로 분자 아형화하는 것은 조기 유방암 환자의 치료 지침을 위해 구현되었습니다.
유방암을 4가지 종양 아형(즉, 내강 A, 내강 B, 인간 표피 성장 인자 수용체 2 농축 및 기저 유사 하위 유형)으로 분자 아형화하는 것은 조기 유방암 환자의 치료 지침을 위해 구현되었습니다.
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In advanced GI and NSCLC, molecular subtyping has increased use of next-generation sequencing (NGS).
고급 GI 및 NSCLC에서 분자 서브타이핑은 차세대 시퀀싱(NGS)의 사용을 증가시켰습니다.
고급 GI 및 NSCLC에서 분자 서브타이핑은 차세대 시퀀싱(NGS)의 사용을 증가시켰습니다.
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While genome-based molecular subtyping has revealed that GBMs may be parsed into several molecularly distinct categories, this insight has not translated to a significant extension of patient survival.
게놈 기반 분자 하위 유형 지정을 통해 GBM이 몇 가지 분자적으로 구별되는 범주로 분석될 수 있음이 밝혀졌지만 이러한 통찰력은 환자 생존의 상당한 연장으로 해석되지 않았습니다.
게놈 기반 분자 하위 유형 지정을 통해 GBM이 몇 가지 분자적으로 구별되는 범주로 분석될 수 있음이 밝혀졌지만 이러한 통찰력은 환자 생존의 상당한 연장으로 해석되지 않았습니다.
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Molecular subtyping was performed by immunohistochemistry of mismatch repair (MMR) proteins, E-cadherin, p53, and Epstein–Barr virus– (EBV–) in situ hybridization (ISH).
분자 서브타이핑은 MMR(mismatch repair) 단백질, E-cadherin, p53 및 Epstein-Barr 바이러스-(EBV-) in situ hybridization(ISH)의 면역조직화학에 의해 수행되었습니다.
분자 서브타이핑은 MMR(mismatch repair) 단백질, E-cadherin, p53 및 Epstein-Barr 바이러스-(EBV-) in situ hybridization(ISH)의 면역조직화학에 의해 수행되었습니다.
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Targeting glioblastoma (GBM) based on molecular subtyping have not yet translated into successful therapies.
분자 아형에 기초한 표적 교모세포종(GBM)은 아직 성공적인 치료법으로 번역되지 않았습니다.
분자 아형에 기초한 표적 교모세포종(GBM)은 아직 성공적인 치료법으로 번역되지 않았습니다.
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Molecular subtyping and exploratory genomic analyses were completed using the NanoString Breast Cancer 360 (BC360) gene expression panel containing the PAM50 classifier.
PAM50 분류기가 포함된 NanoString Breast Cancer 360(BC360) 유전자 발현 패널을 사용하여 분자 하위 유형 지정 및 탐색적 게놈 분석을 완료했습니다.
PAM50 분류기가 포함된 NanoString Breast Cancer 360(BC360) 유전자 발현 패널을 사용하여 분자 하위 유형 지정 및 탐색적 게놈 분석을 완료했습니다.
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Molecular subtyping has shown to be able to improve the prediction of pathological stage at RC and to predict the response to systemic chemotherapy and immunotherapy.
분자 아형 분류는 RC에서 병리학적 단계의 예측을 개선하고 전신 화학 요법 및 면역 요법에 대한 반응을 예측할 수 있는 것으로 나타났습니다.
분자 아형 분류는 RC에서 병리학적 단계의 예측을 개선하고 전신 화학 요법 및 면역 요법에 대한 반응을 예측할 수 있는 것으로 나타났습니다.
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p53 IHC is a reliable diagnostic adjunct for histotyping and molecular subtyping of ovarian and endometrial carcinomas, and it paves the way for large-scale studies to validate the prognostic value of p53 IHC in several gynecological tumor types.
p53 IHC는 난소 및 자궁내막 암종의 조직형 및 분자적 하위 분류를 위한 신뢰할 수 있는 진단 보조제이며 여러 부인과 종양 유형에서 p53 IHC의 예후 가치를 검증하기 위한 대규모 연구의 길을 열어줍니다.
p53 IHC는 난소 및 자궁내막 암종의 조직형 및 분자적 하위 분류를 위한 신뢰할 수 있는 진단 보조제이며 여러 부인과 종양 유형에서 p53 IHC의 예후 가치를 검증하기 위한 대규모 연구의 길을 열어줍니다.
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Conclusion
ANXA2 missense mutations mainly occurred on domain and repeats 1 in breast cancer, which may be associated with pathogenesis, clinical stage, molecular subtyping, lymph node metastasis and 5-year OS of breast cancer.
결론
ANXA2 미스센스 돌연변이는 주로 유방암에서 도메인 및 반복 1에서 발생했으며, 이는 유방암의 발병기전, 임상 단계, 분자 아형, 림프절 전이 및 5년 OS와 관련될 수 있습니다.
결론 ANXA2 미스센스 돌연변이는 주로 유방암에서 도메인 및 반복 1에서 발생했으며, 이는 유방암의 발병기전, 임상 단계, 분자 아형, 림프절 전이 및 5년 OS와 관련될 수 있습니다.
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Targeted therapies guided by molecular subtyping of cancer can benefit patients significantly.
암의 분자적 하위 분류에 의해 유도된 표적 요법은 환자에게 상당한 혜택을 줄 수 있습니다.
암의 분자적 하위 분류에 의해 유도된 표적 요법은 환자에게 상당한 혜택을 줄 수 있습니다.
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The Think Tank session yielded long-term and short-term goals to further BC reduction in India and included more regional etiological studies on environmental exposures using existing India-based cohorts and case–control studies, standardization for molecular subtyping of BC cases, and improving the public’s awareness of breast health.
Think Tank 세션은 인도에서 BC 감소를 추가로 줄이기 위한 장기 및 단기 목표를 제시했으며 기존 인도 기반 코호트 및 사례 통제 연구를 사용하여 환경 노출에 대한 더 많은 지역적 병인학 연구, BC 사례의 분자 하위 분류에 대한 표준화 및 개선 사항을 포함했습니다. 유방 건강에 대한 대중의 인식.
Think Tank 세션은 인도에서 BC 감소를 추가로 줄이기 위한 장기 및 단기 목표를 제시했으며 기존 인도 기반 코호트 및 사례 통제 연구를 사용하여 환경 노출에 대한 더 많은 지역적 병인학 연구, BC 사례의 분자 하위 분류에 대한 표준화 및 개선 사항을 포함했습니다. 유방 건강에 대한 대중의 인식.
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Our findings suggest that radiomics data can serve as a noninvasive predictor for molecular subtyping and clinical outcome in patients with TNBC.
우리의 연구 결과는 radiomics 데이터가 TNBC 환자의 분자 하위 유형 및 임상 결과에 대한 비침습적 예측인자 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
우리의 연구 결과는 radiomics 데이터가 TNBC 환자의 분자 하위 유형 및 임상 결과에 대한 비침습적 예측인자 역할을 할 수 있음을 시사합니다.
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Molecular subtyping was performed and related to the PD-L1 status.
분자 하위 분류가 수행되었으며 PD-L1 상태와 관련되었습니다.
분자 하위 분류가 수행되었으며 PD-L1 상태와 관련되었습니다.
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Immune-signatures scores and molecular subtyping were evaluated.
면역 시그니처 점수 및 분자 하위 유형을 평가했습니다.
면역 시그니처 점수 및 분자 하위 유형을 평가했습니다.
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Methods: Molecular subtyping of paraffin-embedded tissue samples from 279 HGSOC patients was performed by NanoString analysis (ground truth labeling).
방법: 279명의 HGSOC 환자로부터 얻은 파라핀 포매 조직 샘플의 분자 아형 분석을 NanoString analysis(ground truth labeling)로 수행했습니다.
방법: 279명의 HGSOC 환자로부터 얻은 파라핀 포매 조직 샘플의 분자 아형 분석을 NanoString analysis(ground truth labeling)로 수행했습니다.
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5 More interestingly, molecular subtyping is highly associated with the risk of malignant transformation into HCC.
5 더 흥미롭게도, 분자 아형은 간세포암종으로의 악성 변형 위험과 높은 관련이 있습니다.
5 더 흥미롭게도, 분자 아형은 간세포암종으로의 악성 변형 위험과 높은 관련이 있습니다.
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However, molecular subtyping is not without its limitations.
그러나 분자 서브타이핑에 제한이 없는 것은 아닙니다.
그러나 분자 서브타이핑에 제한이 없는 것은 아닙니다.
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BACKGROUND Gastric cancer (GC) is a highly heterogeneous disease, and the identification of molecular subtyping of gastric adenocarcinoma emerged as a promising option to define therapeutic strategies and prognostic subgroups.
배경 위암(GC)은 매우 이질적인 질병이며, 위 선암종의 분자 아형 식별은 치료 전략 및 예후 하위 그룹을 정의하는 유망한 옵션으로 부상했습니다.
배경 위암(GC)은 매우 이질적인 질병이며, 위 선암종의 분자 아형 식별은 치료 전략 및 예후 하위 그룹을 정의하는 유망한 옵션으로 부상했습니다.
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Here, we present the molecular subtypes of PDAC from the surgeon’s perspective and a clinically applicable algorithm that integrates the molecular subtyping of PDAC preoperatively into the decision of primary surgery versus neoadjuvant therapy.
여기에서 우리는 외과의의 관점에서 PDAC의 분자 하위 유형과 선행 수술 대 신보조 요법의 결정에 수술 전 PDAC의 분자 하위 유형을 통합하는 임상적으로 적용 가능한 알고리즘을 제시합니다.
여기에서 우리는 외과의의 관점에서 PDAC의 분자 하위 유형과 선행 수술 대 신보조 요법의 결정에 수술 전 PDAC의 분자 하위 유형을 통합하는 임상적으로 적용 가능한 알고리즘을 제시합니다.