Molecular Requirements(분자 요구 사항)란 무엇입니까?
Molecular Requirements 분자 요구 사항 - Beyond its efficiency, heat-induced condensate dispersal differs from heat-induced aggregate dispersal in its molecular requirements and mechanistic behavior. [1] Pab1 condensate dispersal also differs from aggregate dispersal in its molecular requirements, showing no dependence on small heat-shock proteins and a strict requirement for type II Hsp40. [2] Key insights into the molecular requirements for human Tfh cells have been elucidated from the systematic analysis of humans with monogenic germline variants that cause inborn errors of immunity characterised by impaired humoral immunity following infection or vaccination or immune dysregulation and autoimmunity. [3] T cell development is a major branch of lymphoid development and a key output of hematopoiesis, especially in early life, but the molecular requirements for T-cell potential have remained obscure. [4] While this basic behavior has been previously observed, many questions remain about the timing, mechanics, and molecular requirements of this phenomenon. [5] Our study provides new information regarding the molecular requirements for retrograde transport of MLV preintegration complex and demonstrates the essential role of Dynlrb2 in MLV infection. [6] We have performed limited structure-activity-relationship studies and computational analyses to investigate the molecular requirements for MEMO1 inhibition. [7] Immune cell-depleting antibodies and ST2 knockout mice were used to investigate the cellular and molecular requirements. [8] Viewing hiPSCs as a model of the epiblast, we exploited insights from mapping the dynamic up- and down-regulation of the developmental molecules that determine HF lineage in order to ascertain the precise differentiation stage and molecular requirements for grafting HF-generating progenitors. [9] ConclusionsOverall, we elaborated the molecular requirements for Gab1-dependent, spatiotemporal orchestration of interleukin-6-dependent MAPK signalling. [10] Ultimately, knowledge of the chemical and molecular requirements for matrix formation and function will drive the identification and development of new strategies to interfere with biofilm formation and virulence. [11] It is becoming increasingly clear that many of the molecular requirements to fulfil autophagy intersect with those of conventional and unconventional membrane trafficking pathways. [12] Here, we investigated the molecular requirements of HAdV-D37 fiber knob:GAG interactions using a GAG microarray and demonstrated that fiber knob interacts with a broad range of sulfated GAGs. [13] A better understanding of the molecular requirements for effective IL15 signalling are likely to be important for the development of IL15-based biopharmaceuticals. [14] These procedures allow for both the detailed study of the molecular requirements for the localization of individual RNA molecules and computational studies of RNA transport on a genomic scale. [15] Therefore, in order to understand the molecular requirements that operate in LXR-dependent transcription, it is important to decipher LXR genomic binding properties. [16] The molecular requirements for this conversion and the underlying biophysical mechanisms are elusive. [17] We have deciphered the molecular requirements for cross-neutralization by this unique class of human antibodies from crystal structures of HCV E2 in complex with bNAbs. [18] We have used a recently described inhibitory anti-BamA antibody, MAB1, to identify the molecular requirements for BAM function. [19] Using reconstituted Las1 HEPN-HEPN’chimeras, we define the molecular requirements for RNA cleavage. [20] Purpose The objective of this study is the design and synthesis of analogues of the TKIs imatinib and nilotinib in order to develop tyrosine kinase inhibitors, by investigating their molecular requirements, which would express antiplatelet properties. [21] However, their origin and the molecular requirements for their differentiation are unclear. [22] Taken together, our findings provide insight into the molecular requirements for functional interaction of RocA with CsrS to modulate CsrRS-mediated gene regulation. [23] 1) To further understand the molecular requirements for NLRP3dTGN interaction, the authors generated truncated and point mutants of NLRP3 and found that deletion of four consecutive lysine residues between the PYD domain and the NACHT domain of NLRP3 abrogated its recruitment to the dTGN. [24] Our work has identified cellular and molecular requirements for the induction of BALT in pulmonary allografts during tolerance induction and may provide a platform for the development of new therapies for lung transplant patients. [25]효율성 외에도 열에 의한 응축수 분산은 분자 요구 사항 및 기계적 거동에서 열에 의한 응집체 분산과 다릅니다. [1] Pab1 응축물 분산은 또한 분자 요구 사항에서 응집체 분산과 다르며 작은 열 충격 단백질에 의존하지 않고 유형 II Hsp40에 대한 엄격한 요구 사항을 보여줍니다. [2] 인간 Tfh 세포에 대한 분자 요구 사항에 대한 주요 통찰력은 감염 또는 백신 접종 또는 면역 조절 장애 및 자가면역에 따른 체액성 면역 장애를 특징으로 하는 면역의 선천적 오류를 유발하는 단일 유전자 생식계열 변이체를 가진 인간의 체계적인 분석에서 해명되었습니다. [3] T 세포 발달은 림프계 발달의 주요 분과이며 조혈의 주요 산출물이며 특히 초기 생애에 있지만 T 세포 잠재력에 대한 분자적 요구 사항은 여전히 불분명합니다. [4] 이 기본 동작은 이전에 관찰되었지만 이 현상의 타이밍, 역학 및 분자 요구 사항에 대해 많은 질문이 남아 있습니다. [5] 우리의 연구는 MLV 사전 통합 복합체의 역행 수송을 위한 분자 요구 사항에 관한 새로운 정보를 제공하고 MLV 감염에서 Dynlrb2의 필수적인 역할을 보여줍니다. [6] 우리는 MEMO1 억제에 대한 분자 요구 사항을 조사하기 위해 제한된 구조-활성-관계 연구 및 계산 분석을 수행했습니다. [7] 면역 세포 고갈 항체와 ST2 녹아웃 마우스를 사용하여 세포 및 분자 요구 사항을 조사했습니다. [8] hiPSC를 epiblast의 모델로 보고, HF 생성 전구체를 접목하기 위한 정확한 분화 단계와 분자 요구 사항을 확인하기 위해 HF 혈통을 결정하는 발달 분자의 동적 상향 및 하향 조절 매핑에서 통찰력을 활용했습니다. [9] 결론 전반적으로, 우리는 Gab1 의존성, 인터루킨-6 의존성 MAPK 신호 전달의 시공간 오케스트레이션에 대한 분자 요구 사항을 자세히 설명했습니다. [10] 궁극적으로, 기질 형성 및 기능에 대한 화학적 및 분자적 요구 사항에 대한 지식은 생물막 형성 및 독성을 방해하는 새로운 전략의 식별 및 개발을 주도할 것입니다. [11] 자가포식을 수행하기 위한 많은 분자 요구 사항이 기존 및 비전통적인 막 수송 경로의 요구 사항과 교차한다는 것이 점점 더 분명해지고 있습니다. [12] 여기에서 우리는 HAdV-D37 섬유 손잡이의 분자 요구 사항을 조사했습니다: GAG 마이크로어레이를 사용하여 GAG 상호 작용 및 섬유 손잡이가 광범위한 황산화 GAG와 상호 작용한다는 것을 입증했습니다. [13] 효과적인 IL15 신호 전달을 위한 분자 요구 사항에 대한 더 나은 이해는 IL15 기반 바이오 의약품의 개발에 중요할 수 있습니다. [14] 이러한 절차를 통해 개별 RNA 분자의 위치 파악을 위한 분자 요구 사항에 대한 자세한 연구와 게놈 규모의 RNA 수송에 대한 컴퓨터 연구를 모두 수행할 수 있습니다. [15] 따라서 LXR 의존 전사에서 작동하는 분자 요구 사항을 이해하려면 LXR 게놈 결합 특성을 해독하는 것이 중요합니다. [16] 이 변환과 기본 생물물리학적 메커니즘에 대한 분자 요구 사항은 파악하기 어렵습니다. [17] 우리는 bNAb와 복합체를 이루는 HCV E2의 결정 구조로부터 이 독특한 부류의 인간 항체에 의한 교차 중화를 위한 분자 요건을 해독했습니다. [18] 우리는 BAM 기능에 대한 분자 요구 사항을 확인하기 위해 최근에 설명된 억제성 항-BamA 항체인 MAB1을 사용했습니다. [19] 재구성된 Las1 HEPN-HEPN'키메라를 사용하여 RNA 절단에 대한 분자 요구 사항을 정의합니다. [20] 목적 이 연구의 목적은 항혈소판 특성을 나타내는 분자 요구 사항을 조사하여 티로신 키나제 억제제를 개발하기 위한 TKI인 imatinib과 nilotinib의 유사체를 설계하고 합성하는 것입니다. [21] 그러나 그 기원과 분화를 위한 분자적 요구 사항은 불분명합니다. [22] 종합하면, 우리의 발견은 CsrRS 매개 유전자 조절을 조절하기 위해 RocA와 CsrS의 기능적 상호 작용에 대한 분자 요구 사항에 대한 통찰력을 제공합니다. [23] 1) NLRP3dTGN 상호 작용에 대한 분자 요구 사항을 더 이해하기 위해 저자는 NLRP3의 절단 및 점 돌연변이를 생성하고 NLRP3의 PYD 도메인과 NACHT 도메인 사이의 4개의 연속 라이신 잔기가 삭제되면 dTGN에 대한 모집이 중단된다는 것을 발견했습니다. [24] 우리의 연구는 관용 유도 동안 폐 동종이식편에서 BALT 유도를 위한 세포 및 분자 요구 사항을 확인했으며 폐 이식 환자를 위한 새로운 치료법 개발을 위한 플랫폼을 제공할 수 있습니다. [25]
Distinct Molecular Requirements 고유한 분자 요구 사항
These results define molecular cues and cell types critical for directing fenestrated CP vascularization and indicate that vECs’ distinct molecular requirements for angiogenesis underlie brain vessel heterogeneity. [1] Together, these findings establish that different modes of ciliogenesis have distinct molecular requirements and reveal Rab34 as a new GTPase mediator of ciliary membrane biogenesis. [2] Third, we demonstrate that macro‐ and micro‐ER‐phagy are parallel pathways with distinct molecular requirements. [3] Third, we demonstrate that macro- and micro-ER-phagy are parallel pathways with distinct molecular requirements. [4]이러한 결과는 fenestrated CP 혈관 형성을 지시하는 데 중요한 분자 신호 및 세포 유형을 정의하고 혈관 신생에 대한 vEC의 고유한 분자 요구 사항이 뇌 혈관 이질성의 기초가 됨을 나타냅니다. [1] 함께, 이러한 발견은 섬모 생성의 다른 모드가 뚜렷한 분자 요구 사항을 가지고 있고 모양체 막 생합성의 새로운 GTPase 매개체로서 Rab34를 드러낸다는 것을 확립합니다. [2] 셋째, 우리는 macro- 및 micro-ER-phagy가 별개의 분자 요구 사항을 가진 평행 경로임을 보여줍니다. [3] 셋째, 우리는 매크로 및 마이크로 ER-phagy가 별개의 분자 요구 사항을 가진 병렬 경로임을 보여줍니다. [4]
Novel Molecular Requirements 새로운 분자 요구 사항
Thus, our results have revealed novel molecular requirements for class-switching in the TI-2 response and highlighted its importance in homeostatic commensal-specific IgG production. [1] Thus, our results revealed novel molecular requirements for class-switching in the TI-2 response and highlighted its importance in homeostatic commensal-specific IgG production. [2] In conclusion, the research described in this PhD thesis has uncovered novel molecular requirements and mechanisms of several unique Class 2 CRISPR–Cas nucleases. [3]따라서 우리의 결과는 TI-2 반응에서 클래스 전환에 대한 새로운 분자 요구 사항을 밝혀냈고 항상성 공생 특이적 IgG 생산에서 그 중요성을 강조했습니다. [1] 따라서 우리의 결과는 TI-2 반응에서 클래스 전환에 대한 새로운 분자 요구 사항을 밝혀냈고 항상성 공생 특이적 IgG 생산에서 그 중요성을 강조했습니다. [2] 결론적으로, 이 박사 학위 논문에 설명된 연구는 몇 가지 고유한 클래스 2 CRISPR-Cas 뉴클레아제의 새로운 분자 요구 사항과 메커니즘을 밝혀냈습니다. [3]
Specific Molecular Requirements
Previously, we found that bacterial polysaccharides enhance poliovirus stability against heat or bleach inactivation, but the specific molecular requirements have been unknown. [1] Previously, we found that bacterial polysaccharides enhance poliovirus stability against heat or bleach inactivation, but the specific molecular requirements have been unknown. [2]이전에 우리는 세균성 다당류가 열 또는 표백제 비활성화에 대한 폴리오바이러스 안정성을 향상시킨다는 것을 발견했지만 특정 분자 요구 사항은 알려지지 않았습니다. [1] 이전에 우리는 세균성 다당류가 열 또는 표백제 비활성화에 대한 폴리오바이러스 안정성을 향상시킨다는 것을 발견했지만 특정 분자 요구 사항은 알려지지 않았습니다. [2]