Molecular Insertion(분자 삽입)란 무엇입니까?
Molecular Insertion 분자 삽입 - Dithiiranes formed thereby, existing in an equilibrium with the ring-opened form (diradicals/zwitterions) are key-intermediates, which undergo either a step-wise dimerization to afford 1,2,4,5-tetrathianes or an intramolecular insertion, leading in the case of thioxo derivatives of 2,2,4,4-tetramethylcyclobutane-1,3-dione to ring enlarged products. [1] We show that the molecular insertion in BNNT is favored depending on the tube radius. [2] Molecular insertions and removals are not necessary. [3] A novel synthesis of indanes and dihydronaphtalenes based on the intramolecular insertion into C(sp3 )-H bonds of gold(I) carbenes generated by retro-Buchner reaction (decarbenation) has been developed. [4] In contrast, analogous reaction with 1,7-octadiene provides exclusive intermolecular insertion to yield a dimeric open chain calcium oct-7-en-1-yl derivative. [5] In this work, we report a fluorescence turn-on system based on photo-initiated intramolecular insertion of azide into the neighboring aromatic ring. [6] In the presence of a palladium catalyst, this cycloisomerization reaction afforded substituted benzotriazlolodiazepin-7-ones via intramolecular insertion of a palladium into C-C triple bond in a 7-exo-dig way. [7] o-Bromophenyl-bearing 1,1-difluoroallenes underwent intramolecular insertion in the presence of a palladium catalyst. [8] These transformations include intramolecular and intermolecular insertion of carbenes into C-H, N-H, and S-H bonds, cyclopropanation of vinylarenes and of internal and nonconjugated alkenes, and intramolecular insertions of nitrenes into C-H bonds. [9] DFT calculations suggest the mechanism proceeds through isocyanide binding to Co, followed by intramolecular insertion into the Co–carbene bond to form the ketenimine. [10] Previously reported attempts of intramolecular insertions of fluorescent proteins into the L-protein resulted in temperature-sensitive and highly attenuated polymerase activity. [11]이에 의해 형성된 디티이란은 개환 형태(디라디칼/양성 이온)와 평형 상태로 존재하며 주요 중간체이며, 이는 단계적 이량체화를 거쳐 1,2,4,5-테트라티안을 제공하거나 분자내 삽입을 거쳐 다음을 유도합니다. 2,2,4,4-테트라메틸시클로부탄-1,3-디온의 티옥소 유도체의 경우 고리 확대 생성물. [1] 우리는 BNNT의 분자 삽입이 튜브 반경에 따라 선호됨을 보여줍니다. [2] 분자 삽입 및 제거가 필요하지 않습니다. [3] 역-부흐너 반응(탈탄소화)에 의해 생성된 gold(I) 카르벤의 C(sp3)-H 결합으로의 분자내 삽입을 기반으로 하는 인단 및 디히드로나프탈렌의 새로운 합성이 개발되었습니다. [4] 대조적으로, 1,7-옥타디엔과의 유사한 반응은 독점적인 분자간 삽입을 제공하여 이량체 개방 사슬 칼슘 옥트-7-엔-1-일 유도체를 생성합니다. [5] 이 작업에서 우리는 이웃 방향족 고리에 아지드의 광개시 분자내 삽입을 기반으로 하는 형광 켜기 시스템을 보고합니다. [6] 팔라듐 촉매의 존재 하에, 이 고리이성질체화 반응은 7-엑소-디그 방식으로 C-C 삼중 결합에 팔라듐의 분자내 삽입을 통해 치환된 벤조트리아졸로디아제핀-7-온을 제공하였다. [7] o-Bromophenyl-bearing 1,1-difluoroallenes는 팔라듐 촉매의 존재하에서 분자내 삽입을 거쳤습니다. [8] 이러한 변형에는 C-H, N-H 및 S-H 결합으로의 카르벤의 분자내 및 분자간 삽입, 비닐아렌 및 내부 및 비공액 알켄의 시클로프로판화, 및 C-H 결합으로의 니트렌의 분자내 삽입이 포함됩니다. [9] DFT 계산은 이 메카니즘이 Co에 대한 이소시아나이드 결합을 통해 진행되고, 이어서 Co-카르벤 결합으로 분자내 삽입되어 케텐이민을 형성함을 시사합니다. [10] 이전에 보고된 L-단백질로 형광 단백질의 분자내 삽입 시도는 온도에 민감하고 고도로 감쇠된 중합효소 활성을 초래했습니다. [11]