Modify Gene
유전자 수정

Modify Gene(유전자 수정)란 무엇입니까?

Modify Gene 유전자 수정 - The debate on gravity theories to extend or modify general relativity is very active today because of the issues related to ultraviolet and infrared behavior of Einstein’s theory. ^[1] Tissue engineering and molecular biology offer the capability to modify genetically cells to decrease the expression of targeted proteins. ^[2] CRISPR/Cas9 can be used to inactivate or modify genes by inducing double-stranded DNA breaks1–3. ^[3] Viral positive-sense RNA genomes evolve rapidly due to the high mutation rates during replication and RNA recombination, which allowing the viruses to acquire and modify genes for their adaptation. ^[4] Thus, in order to target and modify genes efficiently, the genetic transformation technique developed for N. ^[5] Viral vectors made from adeno-associated virus (AAV) have emerged as preferred tools in basic and translational neuroscience research to introduce or modify genetic material in cells of interest. ^[6] Genome editing technologies consisting of targeted mutagenesis and gene targeting enable us to modify genes of interest rapidly and precisely. ^[7] In the past few years, it is known that there is a CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) method that can modify genes (DNA) in the body of an organism. ^[8] The ability to precisely inactivate or modify genes in model organisms helps us understand the mysteries of life. ^[9] While the original methodology allowed for targeted gene disruption, recent technological advancements yielded a rich assortment of tools to modify genes and gene expression in various ways. ^[10] Such an ability to modify genetic content of microbiota efficiently in the absence of selection will be critical for future development of CRISPR antimicrobials as well as genetic tools for in situ microbiome engineering. ^[11] The clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/CRISPR-associated (Cas) system provides a groundbreaking genetic technology that allows scientists to modify genes by targeting specific genomic sites. ^[12] Since determining the structure of the DNA double helix, the study of genes and genomes has revolutionized contemporary science; with the decoding of the human genome, new findings have been achieved, including the ability that humans have developed to modify genetic sequences in vitro. ^[13] Restoration of point-mutated RNAs using artificial RNA editing can be used to modify gene-encoded information and generate functionally distinct proteins from a single gene. ^[14] Results showed that the proposed functional ability index algorithm can estimate patients’ functional ability level consistently with clinical procedure and can modify generated robotic assistance in accordance with patients’ functional movement ability. ^[15] In contrast to genetic changes, epigenetic modification does not modify genes but is frequently reversible, thus providing opportunities for targeted treatment using specific inhibitors. ^[16] The accelerated expansion of the universe motivates a wide class of scalar field theories that modify general relativity (GR) on large scales. ^[17] The main objective is to study factors that modify genetic and environmental variation of height, body mass index (BMI, kg/m2) and size at birth, and additionally to address other research questions such as long-term consequences of birth size. ^[18] In RNA interference (RNAi) and CRISPR (clustered regularly interspaced short palindromic repeats) -Cas (CRISPR-associated protein) systems, RGNs regulate or modify genes through sequence-specific base-pairing between a short interference or single guide RNAs (siRNAs or sgRNAs) and DNA/RNA targets (Bisaria et al. ^[19] Here we describe a platform used to identify and modify genetically tractable mammalian microbiota by engineering community-wide horizontal gene transfer events in situ. ^[20] 5- and 28-fold, respectively, and modify genetic NOT and NOR logic gates to allow their transitions between states to be varied over a >6-fold range. ^[21] It should be highlighted that the installation of implants does not modify the patient profile, since it does not modify genetics, microbiology or behavioral habits of any individual. ^[22] For these reasons EPA decided that treatments using dsRNA do not modify genes or other genetic material. ^[23] Their therapeutic efficacy comes from their ability to target a tissue, activate a drug, locally produce reactive oxygen species or a temperature increase following (or not) the application of an external source of energy, modify genes or activate various biological materials, or replace diseased cells by stem cells. ^[24] The present study aimed at identifying optimum dosage of BLACKJAK, a humic acid-based substance, which is able to modify genes involved in sugar beet growth. ^[25] Determining the best way to apply and modify genetic tools for different species and situations is essential for making these genetics-based approaches broadly applicable to fisheries and aquatic habitat management. ^[26] Methods based on homologous recombination to modify genes have significantly furthered biological research. ^[27] elegans transgenic toolbox has expanded considerably, with the addition of a variety of methods to control expression and modify genes with unprecedented resolution. ^[28]
일반 상대성 이론을 확장하거나 수정하기 위한 중력 이론에 대한 논쟁은 오늘날 아인슈타인 이론의 자외선 및 적외선 거동과 관련된 문제로 인해 매우 활발합니다. ^[1] 조직 공학 및 분자 생물학은 표적 단백질의 발현을 감소시키기 위해 유전적으로 세포를 수정하는 능력을 제공합니다. ^[2] CRISPR/Cas9는 이중 가닥 DNA 절단1-3을 유도하여 유전자를 비활성화하거나 수정하는 데 사용할 수 있습니다. ^[3] 바이러스 포지티브 센스 RNA 게놈은 복제 및 RNA 재조합 중 높은 돌연변이율로 인해 빠르게 진화하여 바이러스가 적응을 위해 유전자를 획득하고 수정할 수 있습니다. ^[4] 따라서 유전자를 효율적으로 표적화하고 변형시키기 위해 N. ^[5] 아데노 관련 바이러스(AAV)로 만든 바이러스 벡터는 관심 있는 세포에 유전 물질을 도입하거나 수정하기 위한 기본 및 중개 신경과학 연구에서 선호되는 도구로 등장했습니다. ^[6] 표적 돌연변이 유발 및 유전자 표적화로 구성된 게놈 편집 기술을 통해 관심 유전자를 빠르고 정확하게 수정할 수 있습니다. ^[7] 지난 몇 년 동안 유기체의 몸에 있는 유전자(DNA)를 수정할 수 있는 CRISPR(Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeat) 방법이 있는 것으로 알려져 있습니다. ^[8] 모델 유기체에서 유전자를 정확하게 비활성화하거나 수정하는 능력은 생명의 신비를 이해하는 데 도움이 됩니다. ^[9] 원래의 방법론은 표적화된 유전자 파괴를 허용했지만 최근의 기술 발전은 다양한 방식으로 유전자와 유전자 발현을 수정하는 풍부한 도구 모음을 산출했습니다. ^[10] 선택이 없는 상태에서 미생물군의 유전적 내용을 효율적으로 수정하는 이러한 능력은 CRISPR 항균제의 미래 개발과 현장 미생물군유전체 공학을 위한 유전 도구에 매우 중요합니다. ^[11] 클러스터된 규칙적으로 배치된 짧은 회문 반복(CRISPR)/CRISPR 관련(Cas) 시스템은 과학자들이 특정 게놈 부위를 표적으로 하여 유전자를 수정할 수 있도록 하는 획기적인 유전 기술을 제공합니다. ^[12] DNA 이중 나선의 구조를 결정한 이후로 유전자와 게놈 연구는 현대 과학에 혁명을 일으켰습니다. 인간 게놈의 해독과 함께 인간이 시험관 내에서 유전 서열을 수정하는 능력을 개발한 것을 포함하여 새로운 발견이 달성되었습니다. ^[13] 인공 RNA 편집을 사용한 점 돌연변이 RNA의 복원은 유전자 인코딩 정보를 수정하고 단일 유전자에서 기능적으로 구별되는 단백질을 생성하는 데 사용할 수 있습니다. ^[14] 결과는 제안된 기능적 능력 지수 알고리즘이 임상 절차와 일관되게 환자의 기능적 능력 수준을 추정할 수 있고 환자의 기능적 움직임 능력에 따라 생성된 로봇 지원을 수정할 수 있음을 보여주었다. ^[15] 유전적 변화와 달리 후성유전학적 변형은 유전자를 수정하지 않지만 종종 가역적이어서 특정 억제제를 사용한 표적 치료의 기회를 제공합니다. ^[16] 우주의 가속된 팽창은 일반 상대성 이론(GR)을 대규모로 수정하는 광범위한 종류의 스칼라 장 이론을 자극합니다. ^[17] 주요 목적은 키, 체질량 지수(BMI, kg/m2) 및 출생 시 크기의 유전적 및 환경적 변이를 수정하는 요인을 연구하고 추가로 출생 크기의 장기적인 결과와 같은 다른 연구 질문을 해결하는 것입니다. ^[18] RNA 간섭(RNAi) 및 CRISPR(clustered regular interspaced short palindromic repeats) -Cas(CRISPR-associated protein) 시스템에서 RGN은 짧은 간섭 또는 단일 가이드 RNA(siRNA 또는 sgRNA) 간의 서열 특이적 염기쌍을 통해 유전자를 조절하거나 수정합니다. ) 및 DNA/RNA 표적(Bisaria et al. ^[19] 여기에서 우리는 현장에서 커뮤니티 전체의 수평 유전자 전달 이벤트를 엔지니어링하여 유전적으로 다루기 쉬운 포유동물 미생물군을 식별하고 수정하는 데 사용되는 플랫폼을 설명합니다. ^[20] 각각 5배 및 28배, 유전적 NOT 및 NOR 논리 게이트를 수정하여 상태 간 전환이 >6배 범위에서 변할 수 있도록 합니다. ^[21] 임플란트 설치는 개인의 유전, 미생물학 또는 행동 습관을 수정하지 않기 때문에 환자 프로필을 수정하지 않는다는 점을 강조해야 합니다. ^[22] 이러한 이유로 EPA는 dsRNA를 사용한 치료가 유전자 또는 기타 유전 물질을 변형하지 않는다고 결정했습니다. ^[23] 그들의 치료 효능은 조직을 표적으로 하고, 약물을 활성화하고, 활성 산소종을 국소적으로 생성하거나 외부 에너지 공급원의 적용(또는 그렇지 않은) 후 온도 상승, 유전자를 변형하거나 다양한 생물학적 물질을 활성화하거나 질병을 대체하는 능력에서 비롯됩니다. 줄기세포에 의한 세포. ^[24] 본 연구는 사탕무 성장에 관여하는 유전자를 변형할 수 있는 휴믹산 기반 물질인 BLACKJAK의 최적 투여량을 확인하는 것을 목표로 하고 있습니다. ^[25] 다양한 종과 상황에 대한 유전 도구를 적용하고 수정하는 가장 좋은 방법을 결정하는 것은 이러한 유전 기반 접근 방식을 어업 및 수중 서식지 관리에 광범위하게 적용할 수 있도록 하는 데 필수적입니다. ^[26] 유전자를 변형하기 위한 상동 재조합에 기반한 방법은 생물학적 연구를 상당히 발전시켰습니다. ^[27] elegans 유전자 변형 도구 상자는 전례 없는 해상도로 발현을 제어하고 유전자를 수정하는 다양한 방법이 추가되어 상당히 확장되었습니다. ^[28]

May Modify Gene 유전자를 수정할 수 있음

Therefore, whatever niche factor may modify gene expression is termed as a transcription factor. ^[1] Emotional stress may modify genes, via epigenetics, allowing transmission of fear across generations. ^[2] Compared to peer alcohol use, less is known on how parenting practices may modify genetic and environmental contributions to alcohol use longitudinally across adolescence. ^[3] Additionally, epigenetic mechanisms, such as methylation or miRNA alterations, may modify gene expression and drive carcinogenesis. ^[4] , sugar-sweetened beverages) may modify genetic susceptibility to obesity, and other changes such as epigenetic alterations may also be involved in modulation of the relation between the human genome and abdominal obesity. ^[5]
따라서, 유전자 발현을 수정할 수 있는 모든 틈새 요인을 전사 인자라고 합니다. ^[1] 정서적 스트레스는 후성 유전학을 통해 유전자를 수정하여 세대를 넘어 두려움을 전달할 수 있습니다. ^[2] 또래의 알코올 사용과 비교할 때, 양육 관행이 청소년기에 종단적으로 알코올 사용에 대한 유전적 및 환경적 기여를 어떻게 수정할 수 있는지에 대해서는 덜 알려져 있습니다. ^[3] 또한 메틸화 또는 miRNA 변경과 같은 후성 유전적 메커니즘은 유전자 발현을 수정하고 발암을 유발할 수 있습니다. ^[4] , 가당 음료)는 비만에 대한 유전적 감수성을 수정할 수 있으며 후성 유전적 변화와 같은 다른 변화도 인간 게놈과 복부 비만 간의 관계 조절에 관여할 수 있습니다. ^[5]

Mechanism Modify Gene

Such mechanisms modify gene expression and prompt, in part at least, the initiation and progression of several malignancies including acute myeloid leukemia. ^[1] Epigenetic mechanisms modify gene activity in a relatively stable manner, without changing the DNA sequence. ^[2]
이러한 메커니즘은 유전자 발현을 수정하고 적어도 부분적으로는 급성 골수성 백혈병을 비롯한 여러 악성 종양의 시작 및 진행을 촉진합니다. ^[1] 후성유전학적 메커니즘은 DNA 서열을 변경하지 않고 비교적 안정적인 방식으로 유전자 활성을 수정합니다. ^[2]

Also Modify Gene

PQQ can also modify gene expression through signal transduction systems and combat stress induced by ultraviolet and gamma radiation, as well as serving as a powerful agent against oxidative stress and perhaps influencing bacterial motility. ^[1] Not just our genome influences the responsiveness to food and nutrients, but vice versa, nutrition can also modify gene expression through epigenetic mechanisms. ^[2]
PQQ는 또한 신호 전달 시스템을 통해 유전자 발현을 수정하고 자외선 및 감마선에 의해 유발된 스트레스와 싸울 수 있을 뿐만 아니라 산화 스트레스 및 아마도 박테리아 운동성에 영향을 미치는 강력한 작용제 역할을 할 수 있습니다. ^[1] 우리의 게놈은 음식과 영양소에 대한 반응성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 영양은 후성 유전적 메커니즘을 통해 유전자 발현을 수정할 수도 있습니다. ^[2]

Systematically Modify Gene

Here, we test the ability of an editor based on a cytidine deaminase, the Target-AID base editor, to systematically modify genes genome-wide using the set of yeast essential genes. ^[1] Here, we test the ability of an editor based on a cytidine deaminase, the Target-AID base editor, to systematically modify genes genome-wide using the set of yeast essential genes. ^[2]
여기에서 우리는 효모 필수 유전자 세트를 사용하여 전체 게놈을 체계적으로 수정하는 Target-AID 기본 편집기인 시티딘 디아미나제를 기반으로 하는 편집기의 능력을 테스트합니다. ^[1] 여기에서 우리는 효모 필수 유전자 세트를 사용하여 전체 게놈을 체계적으로 수정하는 Target-AID 기본 편집기인 시티딘 디아미나제를 기반으로 하는 편집기의 능력을 테스트합니다. ^[2]

Specifically Modify Gene

Gene editing using engineered nucleases has enabled researchers to specifically modify genes for various applications such as biotechnology and gene therapy. ^[1] Hence, it was confirmed that these conjugates can be used as tools to efficiently and specifically modify gene expression by inhibition of selected transcription factors. ^[2]
조작된 뉴클레아제를 사용한 유전자 편집은 연구자들이 생명 공학 및 유전자 치료와 같은 다양한 응용 분야를 위해 유전자를 특별히 변형할 수 있게 해주었습니다. ^[1] 따라서, 이들 접합체는 선택된 전사 인자의 억제에 의해 유전자 발현을 효율적이고 특이적으로 변형시키는 도구로서 사용될 수 있음을 확인하였다. ^[2]

modify gene expression 유전자 발현 수정

Betamethasone dipropionate binds to specific intracellular glucocorticoid receptors and subsequently binds to DNA to modify gene expression. ^[1] Epigenetic modifications are chemical changes that can modify gene expression without changing the sequence of the gene. ^[2] Antisense oligonucleotides (ASOs) are short oligonucleotides that can modify gene expression and mRNA splicing in the nervous system. ^[3] pinicola is able to modify gene expression (transcription levels) across different substrate species and culture conditions. ^[4] Eggs are protein-rich, nutrient-dense, and contain bioactive ingredients that have been shown to modify gene expression and impact health. ^[5] Methods to promote transcription to modify gene expression are a part of the evolution. ^[6] These gene expression changes are largely preceded by epigenetic alterations to chromatin, including the post-translational modification of histones such as methylation, which alters chromatin to be more or less accessible for transcription factors or regulatory proteins to bind and modify gene expression. ^[7] In cotton, the CRISPR/Cas system can help to enhance biotic and abiotic stress resistance, modify gene expression, and gene stacking of important traits with minimum chances of segregation. ^[8] The presence of polymorphic sites in miRNA genes and their corresponding 3′UTR binding sites can disrupt canonical conserved miRNA–mRNA pairings, and thus modify gene expression patterns. ^[9] Therefore, whatever niche factor may modify gene expression is termed as a transcription factor. ^[10] Methods The lentiviral system was used to modify gene expression in C4–2, CWR22Rv1 and PC-3 cells. ^[11] RNA targeting CRISPR-Cas13 complexes show unique characteristics with the capability to engineer transcriptomes and modify gene expression, providing a potential clinical cancer therapy tool across various tissue types. ^[12] Our results show that chronic pro-glycating treatments with methylglyoxal (MGO) and MGO modified-BSA (BSA-MGO) do not display cytotoxicity but modify gene expression without affect adipogenic differentiation. ^[13] In this way, priming can both mediate stress tolerance and initiate overarching stress tolerance to a wide range of stresses that further modify gene expression and enhance crop production. ^[14] Experience can modify gene expression in the brain, leading to changes in internal state and behavioral displays, while gene expression variation between species is thought to specify many innate behavior differences. ^[15] Epigenetic changes that modify gene expression have been highlighted in these disorders. ^[16] In type 2 diabetic mouse liver, hyperglycemia, and insulin modify gene expression. ^[17] aureus can sense and respond to environmental cues and modify gene expression to adapt to specific environmental conditions. ^[18] Over the past a few years, many studies have effectively used the CRISPR–Cas9 approach to modify gene expression in cells. ^[19] Various vectors and delivery methods have been proposed to improve the cardiac-specific uptake of materials to modify gene expression. ^[20] The role of microRNAs (miRNAs/miRs) as small (19-25 nucleotides in length) non-coding RNA molecules that modify gene expression has been shown in several types of cancer. ^[21] miRNAs that post‐transcriptionally modify gene expression and circRNAs have also been discovered to be associated with AD. ^[22] Inhibition of their activities have been investigated to modify gene expression and/or protein functions not only for treatment of certain diseases but also for understanding functions of deacetylase isoforms. ^[23] Carbon dioxide (CO2) is sensed by cells and can trigger signals to modify gene expression in different tissues leading to changes in organismal functions. ^[24] Here we discuss the use of an adeno-associated virus (AAV) vector to modify gene expression, such as to introduce a green fluorescence protein (GFP) in wild-type mice, cre recombinase in loxP mice, or to inactivate a gene with shRNA. ^[25] We used RNA-Seq to explore how neonicotinoids modify gene expression in soybean thereby lowering plant resistance. ^[26] We hypothesized that multiple courses of antenatal sGC modify gene expression in the PFC, that these effects are sex-specific and maintained across multiple generations, and that the gene sets affected relate to modified locomotor activity. ^[27] Such mechanisms modify gene expression and prompt, in part at least, the initiation and progression of several malignancies including acute myeloid leukemia. ^[28] This is to check the cell number and to modify gene expression accordingly to perform certain cooperative actions. ^[29] PQQ can also modify gene expression through signal transduction systems and combat stress induced by ultraviolet and gamma radiation, as well as serving as a powerful agent against oxidative stress and perhaps influencing bacterial motility. ^[30] Not just our genome influences the responsiveness to food and nutrients, but vice versa, nutrition can also modify gene expression through epigenetic mechanisms. ^[31] However, CCA progression is affected by mRNA precursors that modify gene expression levels and protein structures through alternative splicing (AS) events, which create molecular indicators that may potentially be used to predict CCA outcomes. ^[32] Additionally, epigenetic mechanisms, such as methylation or miRNA alterations, may modify gene expression and drive carcinogenesis. ^[33] This OPG/RANKL/RANK/TRAIL system acts on specific cell surface receptors, which are then able to transmit their signals to other intracellular components and modify gene expression. ^[34] Chromatin modifers can precisely modify gene expression through a variety of mechanisms including histone modifications such as methylation. ^[35] The results obtained in this thesis illustrate that the use of VIGS can significantly speed up the production of valuable lines for breeding, compared to other techniques available used to modify gene expression or gene structure. ^[36] Hence, it was confirmed that these conjugates can be used as tools to efficiently and specifically modify gene expression by inhibition of selected transcription factors. ^[37] Epigenetic alterations are reversible, and nutrition, lifestyle and environmental factors may be the epigenetic regulators that modify gene expression. ^[38] Biomimetic patterns of weak magnetic pulses modify gene expression and need cryptochrome to induce cerebellar reinnervation. ^[39] Nucleic acid therapeutics such as antisense and small interfering RNA (siRNA) have attracted increasing attention as innovative medicines that interfere with and/or modify gene expression systems. ^[40] Drugs of abuse can modify gene expression in brain reward and motivation centers, which contribute to the structural and functional remodeling of these circuits that impacts the emergence of a state of addiction. ^[41] Moreover, EVs derived from renal cancer stem cells modify gene expression in mesenchymal stromal cells, enhancing the expression of genes involved in matrix remodeling, cell migration, and tumor growth. ^[42] Diet can modify gene expression due to epigenetic processes related to MicroRNAs (miRNAs). ^[43]
Betamethasone dipropionate는 특정 세포내 글루코코르티코이드 수용체에 결합하고, 이어서 DNA에 결합하여 유전자 발현을 변형시킨다. ^[1] 후성적 변형은 유전자의 서열을 바꾸지 않고 유전자 발현을 변형할 수 있는 화학적 변화입니다. ^[2] 안티센스 올리고뉴클레오티드(ASO)는 신경계에서 유전자 발현 및 mRNA 스플라이싱을 수정할 수 있는 짧은 올리고뉴클레오티드입니다. ^[3] pinicola는 다양한 기질 종 및 배양 조건에서 유전자 발현(전사 수준)을 수정할 수 있습니다. ^[4] 계란은 단백질이 풍부하고 영양이 풍부하며 유전자 발현을 수정하고 건강에 영향을 미치는 것으로 밝혀진 생리 활성 성분을 함유하고 있습니다. ^[5] 유전자 발현을 수정하기 위해 전사를 촉진하는 방법은 진화의 일부입니다. ^[6] 이러한 유전자 발현 변화는 메틸화와 같은 히스톤의 번역 후 변형을 포함하여 염색질에 대한 후성 유전적 변경이 선행되어 전사 인자 또는 조절 단백질이 유전자 발현을 결합하고 수정하는 데 다소 접근할 수 있도록 변경합니다. ^[7] 면화에서 CRISPR/Cas 시스템은 생물학적 및 비생물적 스트레스 저항성을 강화하고 유전자 발현을 수정하며 분리 가능성을 최소화하면서 중요한 형질의 유전자 스태킹을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. ^[8] miRNA 유전자의 다형성 부위와 해당하는 3'UTR 결합 부위의 존재는 정식 보존된 miRNA-mRNA 쌍을 방해하여 유전자 발현 패턴을 수정할 수 있습니다. ^[9] 따라서, 유전자 발현을 수정할 수 있는 모든 틈새 요인을 전사 인자라고 합니다. ^[10] 방법 렌티바이러스 시스템은 C4-2, CWR22Rv1 및 PC-3 세포에서 유전자 발현을 수정하는 데 사용되었습니다. ^[11] CRISPR-Cas13 복합체를 표적으로 하는 RNA는 전사체를 조작하고 유전자 발현을 수정하는 능력으로 독특한 특성을 보여 다양한 조직 유형에 걸쳐 잠재적인 임상 암 치료 도구를 제공합니다. ^[12] 우리의 결과는 methylglyoxal(MGO) 및 MGO 변형 BSA(BSA-MGO)를 사용한 만성 pro-glycating 치료가 세포 독성을 나타내지 않지만 지방 형성 분화에 영향을 미치지 않고 유전자 발현을 수정한다는 것을 보여줍니다. ^[13] 이러한 방식으로 프라이밍은 스트레스 내성을 중재하고 유전자 발현을 추가로 수정하고 작물 생산을 향상시키는 광범위한 스트레스에 대한 전반적인 스트레스 내성을 시작할 수 있습니다. ^[14] 경험은 뇌의 유전자 발현을 수정하여 내부 상태 및 행동 표시의 변화를 일으킬 수 있는 반면, 종 간의 유전자 발현 변이는 많은 타고난 행동 차이를 지정하는 것으로 생각됩니다. ^[15] 이러한 장애에서 유전자 발현을 수정하는 후성 유전적 변화가 강조되었습니다. ^[16] 2형 당뇨병 마우스 간에서 고혈당 및 인슐린은 유전자 발현을 수정합니다. ^[17] aureus는 환경 신호를 감지하고 이에 반응하고 특정 환경 조건에 적응하도록 유전자 발현을 수정할 수 있습니다. ^[18] 지난 몇 년 동안 많은 연구에서 CRISPR-Cas9 접근법을 효과적으로 사용하여 세포의 유전자 발현을 수정했습니다. ^[19] 유전자 발현을 수정하는 물질의 심장 특이적 흡수를 개선하기 위해 다양한 벡터 및 전달 방법이 제안되었습니다. ^[20] 유전자 발현을 변형시키는 작은(19-25개 뉴클레오티드 길이) 비암호화 RNA 분자로서의 마이크로RNA(miRNA/miR)의 역할은 여러 유형의 암에서 밝혀졌습니다. ^[21] 유전자 발현과 circRNA를 전사 후 변형하는 miRNA도 알츠하이머병과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. ^[22] 특정 질병의 치료뿐만 아니라 deacetylase isoforms의 기능을 이해하기 위해 유전자 발현 및 / 또는 단백질 기능을 수정하기 위해 활성 억제가 조사되었습니다. ^[23] 이산화탄소(CO2)는 세포에 의해 감지되며 유기체 기능의 변화로 이어지는 다른 조직의 유전자 발현을 수정하는 신호를 유발할 수 있습니다. ^[24] 여기에서 우리는 야생형 마우스에 녹색 형광 단백질(GFP)을 도입하거나 loxP 마우스에 cre 재조합효소를 도입하거나 shRNA로 유전자를 비활성화하는 것과 같이 유전자 발현을 수정하기 위해 아데노 관련 바이러스(AAV) 벡터를 사용하는 것에 대해 논의합니다. . ^[25] 우리는 RNA-Seq를 사용하여 네오니코티노이드가 대두에서 유전자 발현을 수정하여 식물 저항성을 낮추는 방법을 조사했습니다. ^[26] 우리는 산전 sGC의 여러 과정이 PFC에서 유전자 발현을 수정하고, 이러한 효과가 성별에 따라 다르며 여러 세대에 걸쳐 유지되며, 영향을 받는 유전자 세트가 수정된 운동 활동과 관련이 있다고 가정했습니다. ^[27] 이러한 메커니즘은 유전자 발현을 수정하고 적어도 부분적으로는 급성 골수성 백혈병을 비롯한 여러 악성 종양의 시작 및 진행을 촉진합니다. ^[28] 이것은 세포 수를 확인하고 그에 따라 유전자 발현을 수정하여 특정 협력 작업을 수행하는 것입니다. ^[29] PQQ는 또한 신호 전달 시스템을 통해 유전자 발현을 수정하고 자외선 및 감마선에 의해 유발된 스트레스와 싸울 수 있을 뿐만 아니라 산화 스트레스 및 아마도 박테리아 운동성에 영향을 미치는 강력한 작용제 역할을 할 수 있습니다. ^[30] 우리의 게놈은 음식과 영양소에 대한 반응성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 영양은 후성 유전적 메커니즘을 통해 유전자 발현을 수정할 수도 있습니다. ^[31] 그러나 CCA 진행은 CCA 결과를 예측하는 데 잠재적으로 사용될 수 있는 분자 지표를 생성하는 대체 스플라이싱(AS) 이벤트를 통해 유전자 발현 수준 및 단백질 구조를 수정하는 mRNA 전구체의 영향을 받습니다. ^[32] 또한 메틸화 또는 miRNA 변경과 같은 후성 유전적 메커니즘은 유전자 발현을 수정하고 발암을 유발할 수 있습니다. ^[33] 이 OPG/RANKL/RANK/TRAIL 시스템은 특정 세포 표면 수용체에 작용하여 신호를 다른 세포 내 구성 요소로 전송하고 유전자 발현을 수정할 수 있습니다. ^[34] 염색질 수정자는 메틸화와 같은 히스톤 수정을 포함한 다양한 메커니즘을 통해 유전자 발현을 정확하게 수정할 수 있습니다. ^[35] 이 논문에서 얻은 결과는 VIGS의 사용이 유전자 발현 또는 유전자 구조를 수정하는 데 사용되는 다른 기술에 비해 육종을 위한 가치 있는 계통의 생산 속도를 크게 높일 수 있음을 보여줍니다. ^[36] 따라서, 이들 접합체는 선택된 전사 인자의 억제에 의해 유전자 발현을 효율적이고 특이적으로 변형시키는 도구로서 사용될 수 있음을 확인하였다. ^[37] 후성 유전적 변화는 가역적이며 영양, 생활 습관 및 환경 요인이 유전자 발현을 수정하는 후성 유전적 조절인자일 수 있습니다. ^[38] 약한 자기 펄스의 생체 모방 패턴은 유전자 발현을 수정하고 소뇌 재신경 분포를 유도하기 위해 크립토크롬이 필요합니다. ^[39] 안티센스 및 siRNA(작은 간섭 RNA)와 같은 핵산 치료제는 유전자 발현 시스템을 간섭 및/또는 변형하는 혁신적인 의약품으로 점점 더 주목받고 있습니다. ^[40] 남용 약물은 중독 상태의 출현에 영향을 미치는 이러한 회로의 구조적 및 기능적 리모델링에 기여하는 뇌 보상 및 동기 부여 센터의 유전자 발현을 수정할 수 있습니다. ^[41] 또한, 신장암 줄기 세포에서 파생된 EV는 중간엽 기질 세포의 유전자 발현을 수정하여 기질 리모델링, 세포 이동 및 종양 성장과 관련된 유전자의 발현을 향상시킵니다. ^[42] 식이는 MicroRNA(miRNA)와 관련된 후성적 과정으로 인해 유전자 발현을 수정할 수 있습니다. ^[43]

modify gene transcription

These ncRNAs may function in trans or cis forms and modify gene transcription by various mechanisms, including epigenetics. ^[1] In the hippocampus, GCs act through mineralocorticoid receptors (MRs) and glucocorticoid receptors (GRs) to modify gene transcription. ^[2]
이러한 ncRNA는 트랜스 또는 시스 형태로 기능할 수 있으며 후성 유전학을 비롯한 다양한 메커니즘에 의해 유전자 전사를 수정할 수 있습니다. ^[1] 해마에서 GC는 미네랄 코르티코이드 수용체(MR)와 글루코코르티코이드 수용체(GR)를 통해 작용하여 유전자 전사를 수정합니다. ^[2]

modify gene regulatory 유전자 조절 수정

Yet most traditional approaches do not extend beyond a single metabolic pathway and do not attempt to modify gene regulatory networks in order to buffer metabolic perturbations. ^[1] Yet most traditional approaches do not extend beyond a single metabolic pathway and do not attempt to modify gene regulatory networks in order to buffer metabolic perturbations. ^[2]
그러나 대부분의 전통적인 접근 방식은 단일 대사 경로 이상으로 확장되지 않으며 대사 섭동을 완충하기 위해 유전자 조절 네트워크를 수정하려고 시도하지 않습니다. ^[1] 그러나 대부분의 전통적인 접근 방식은 단일 대사 경로 이상으로 확장되지 않으며 대사 섭동을 완충하기 위해 유전자 조절 네트워크를 수정하려고 시도하지 않습니다. ^[2]