Modified Gelatin(변성 젤라틴)란 무엇입니까?
Modified Gelatin 변성 젤라틴 - Herein, thiol-norbornene crosslinkable gelatin-based materials were developed and benchmarked to the current commonly applied methacryloyl-modified gelatin (GelMA) with different degrees of substitutions focussing on bottom-up tissue engineering. [1] To serve as a viscous medium for the bioink-based deposition by extrusion printing, spheroids were combined with a photo-crosslinkable methacrylamide-modified gelatin (gelMA) and Irgacure 2959. [2] Then, a new 3D-printed tyramine-modified gelatin/silk fibroin/copper-doped bioactive glass (Gel/SF/Cu-BG) scaffold for rat bone defects was constructed, and the mechanism of the profound angiogenesis effect regulated by copper was explored in vivo. [3] Incorporating 2 wt% of Ag-Sep increased the modulus of blend film by 98% compared to unmodified gelatin/DSWE blend film. [4] The collagen derivatives were benchmarked to methacrylamide-modified gelatin (GEL-MA), due to its proven track record in the field of tissue engineering. [5] In this study, we report a microparticle-based wound dressing with hydrophobically-modified gelatin that can close the perforation after ESD. [6] In this study, an injectable hydrogel tissue adhesive containing adipic acid dihydrazide–modified gelatin (Gel-ADH) and oxidized sodium alginate (OSA) was developed. [7] Here, gelatin methacryloyl (GelMA) was synthesized by grafting methacrylic anhydride on gelatin backbone, and phenyl isothiocyanate-modified gelatin (Gel-Phe) was synthesized by conjugating different gelatin/phenyl isothiocyanate molar ratios (G/P ratios) (i. [8] In this study, we developed hydrophobically-modified gelatin (HMG) hydrogel, which was cross-linked only by hydrophobic interaction. [9] The parallel investigation of the printing performance, morphological, swelling, and biological properties of the newly developed hydrogels was performed, with inks prepared using methacrylamide-modified gelatins of fish or bovine origin. [10] Articular chondrocyte spheroids with a cartilage specific extracellular matrix (ECM) are generated and different maturation stages, early-, mid-, and late-stage (3, 7, and 14 days, respectively), are harvested and encapsulated in 10, 15, or 20 w/v% methacrylamide-modified gelatin (gelMA) for 14 days. [11] Next, dopamine was grafted on the gelatin molecular chain by EDC/NHS to activate the carboxyl group to obtain dopamine-modified gelatin (GelDA). [12] In this project, synthesis polymer, food medicinal oils, modified gelatin, PEGylation, food loading and release process in nanocarrier with different concentrations were examined and cell proliferation was optimized. [13] The supramolecular hydrogels were prepared to encapsulate fibroblasts by the host-guest interaction of cyclodextrin-modified gelatin (GE-CD) and adamantane-modified hyaluronate (Ad-HA) in conjugation with human growth hormone (hGH) for accelerated skin tissue regeneration. [14] We synthesize an o-nitrosobenzaldehyde group (NB)-modified gelatin (GelNB), which could adhere directly to the corneal surface with covalent bonding to form a thin molecular coating. [15] This study aimed to investigate if modified gelatin is an instructive material for valvular microtissues. [16] In the present work, scaffolds composed of both methacrylamide-modified gelatin (Gel-MA) and methacrylated κ-carrageenan (Car-MA), i. [17] By immobilization of gelatin on the surface, cell adhesion was significantly enhanced and the enhancement was dependent on the type of modified gelatin. [18] Firstly, catechol-modified gelatin and phenol-modified gelatin were synthesized via an EDC/NHS chemistry. [19] To this end, researchers have modified gelatin to contain methacrylamide groups (GelMA). [20] Throughout the paper, these photo-click scaffolds were benchmarked to the conventional methacrylamide-modified gelatin (Gel-MA). [21] Here, we report a composite hydrogel composed of methacrylate-modified gelatin (Gel-MA) and N,N-bis(acryloyl)cystamine (BACA)-chelated Cu nanoparticles (Cu NPs) via radical polymerization with a photoinitiator. [22] The obtained results were compared with the data obtained for methacrylamide-modified gelatin (Gel-MA). [23] To fabricate a soft-tissue adhesion surface by nanostructural control and functional modification, we prepared bio-inspired adhesive surfaces composed of hexanoyl group-modified gelatin (HxGltn) and silicon nanowire (SiNW). [24] Optimal hydrophobic modification drastically improved underwater stability of microparticles compared to that of non-modified gelatin and formed a thick, integrated hydrogel layer on tissues. [25] In the case of silk-like aneroin and modified gelatin, crosslinking is possible by forming a dityrosine bond using 452 nm visible light. [26] Addition of Gel Ph to alginate (Alg-Gel Ph) dramatically altered the physical properties of alginate-based hydrogels as compared to unmodified gelatin (Alg-Gel) addition. [27] Here, a self-healing hydrogel based on adipic acid dihydrazide-modified gelatin (Gel-ADH) and monoaldehyde-modified sodium alginate(SA-mCHO) is prepared. [28] Additionally, L-PEG-2959 could be compatible well with glycidyl methacrylate-modified gelatin (Gel-GMA) and initiate the photopolymerization of Gel-GMA quickly under UV irradiation to form a chemical cross-linking hybrid hydrogel. [29] Films prepared from fish gelatin molecularly modified via covalent attachment with oxidized linoleic acid (OLA) so called “modified gelatin (MG)” and those added with OLA (G + OLA) at various levels (10–50%, w/w, of protein) were characterized, in comparison to control film (without modification or addition with OLA). [30] PurposeInterpenetrating network system (IPN), consisting of polyethylene glycol (PEG) –diacrylate (PEGdA) and modified gelatin, is a biocompatible and biodegradable hydrogel and has been studied for the local delivery of bioactive molecules and drugs. [31]여기에서, thiol-norbornene crosslinkable 젤라틴 기반 재료는 상향식 조직 공학에 초점을 맞춘 다양한 치환도를 가진 현재 일반적으로 적용되는 methacryloyl-modified 젤라틴(GelMA)에 대해 개발 및 벤치마킹되었습니다. [1] 압출 인쇄에 의한 바이오잉크 기반 증착을 위한 점성 매체 역할을 하기 위해 스페로이드를 광가교성 메타크릴아미드 변형 젤라틴(gelMA) 및 Irgacure 2959와 결합했습니다. [2] 그런 다음 쥐 뼈 결함에 대한 새로운 3D 인쇄 티라민 변형 젤라틴/실크 피브로인/구리 도핑 생리 활성 유리(Gel/SF/Cu-BG) 지지체를 구축하고 구리에 의해 조절되는 심오한 혈관 신생 효과의 메커니즘을 탐구했습니다. 생체 내. [3] 2wt%의 Ag-Sep을 포함하면 비변성 젤라틴/DSWE 블렌드 필름에 비해 블렌드 필름의 모듈러스가 98% 증가했습니다. [4] 콜라겐 유도체는 조직 공학 분야에서 입증된 실적으로 인해 메타크릴아미드 변형 젤라틴(GEL-MA)으로 벤치마킹되었습니다. [5] 이 연구에서 우리는 ESD 후 천공을 닫을 수 있는 소수성으로 수정된 젤라틴을 사용한 미세 입자 기반 상처 드레싱을 보고합니다. [6] 본 연구에서는 아디프산 디히드라지드 변성 젤라틴(Gel-ADH)과 산화 알긴산나트륨(OSA)을 포함하는 주사 가능한 하이드로겔 조직 접착제를 개발했습니다. [7] 여기서, 젤라틴 메타크릴로일(GelMA)은 메타크릴산 무수물을 젤라틴 골격에 그래프트하여 합성하였고, 페닐 이소티오시아네이트 변성 젤라틴(Gel-Phe)은 서로 다른 젤라틴/페닐 이소티오시아네이트 몰비(G/P 비율)를 접합하여 합성하였다(i. [8] 이 연구에서 우리는 소수성 상호 작용에 의해서만 가교 된 소수성 변형 젤라틴 (HMG) 하이드로 겔을 개발했습니다. [9] 새로 개발된 하이드로겔의 인쇄 성능, 형태, 팽창 및 생물학적 특성에 대한 병렬 조사가 물고기 또는 소 기원의 메타크릴아미드 변형 젤라틴을 사용하여 제조된 잉크로 수행되었습니다. [10] 연골 특이적 세포외 기질(ECM)이 있는 관절 연골 세포 스페로이드가 생성되고 서로 다른 성숙 단계인 초기, 중기 및 후기(각각 3, 7 및 14일)가 10, 15, 또는 14일 동안 20 w/v% 메타크릴아미드 변형 젤라틴(gelMA). [11] 다음으로, EDC/NHS에 의해 젤라틴 분자 사슬에 도파민을 접목하여 카르복실기를 활성화시켜 도파민 변형 젤라틴(GelDA)을 얻었다. [12] 이 프로젝트에서는 합성 고분자, 식용 약용 오일, 변형 젤라틴, PEG화, 다양한 농도의 나노운반체에서 식품 로딩 및 방출 과정을 조사하고 세포 증식을 최적화했습니다. [13] 초분자 히드로겔은 가속화된 피부 조직 재생을 위해 인간 성장 호르몬(hGH)과 접합된 시클로덱스트린 변형 젤라틴(GE-CD)과 아다만탄 변형 히알루로네이트(Ad-HA)의 호스트-게스트 상호작용에 의해 섬유아세포를 캡슐화하기 위해 준비되었습니다. [14] 우리는 얇은 분자 코팅을 형성하기 위해 공유 결합으로 각막 표면에 직접 부착할 수 있는 o-nitrosobenzaldehyde 그룹(NB) 수정 젤라틴(GelNB)을 합성합니다. [15] 이 연구는 변형 젤라틴이 판막 미세조직에 유용한 재료인지 조사하는 것을 목표로 하고 있습니다. [16] 현재 작업에서, 메타크릴아미드 변형 젤라틴(Gel-MA)과 메타크릴레이트화된 κ-카라기난(Car-MA)으로 구성된 스캐폴드, i. [17] 표면에 젤라틴을 고정함으로써 세포 접착력이 크게 향상되었으며 향상은 변형 젤라틴의 유형에 따라 다릅니다. [18] 첫째, 카테콜 변형 젤라틴과 페놀 변형 젤라틴은 EDC/NHS 화학을 통해 합성되었습니다. [19] 이를 위해 연구자들은 메타크릴아미드 그룹(GelMA)을 포함하도록 젤라틴을 변형했습니다. [20] 논문 전반에 걸쳐 이러한 사진 클릭 스캐폴드는 기존의 메타크릴아미드 변형 젤라틴(Gel-MA)을 벤치마킹했습니다. [21] 여기에서 우리는 광개시제로 라디칼 중합을 통해 메타크릴레이트 수정 젤라틴(Gel-MA)과 N,N-비스(아크릴로일)시스타민(BACA) 킬레이트화된 Cu 나노입자(Cu NPs)로 구성된 복합 하이드로겔을 보고합니다. [22] 얻어진 결과를 메타크릴아미드 변성 젤라틴(Gel-MA)에 대해 얻은 데이터와 비교하였다. [23] 나노 구조 제어 및 기능 변형에 의한 연조직 접착 표면을 제작하기 위해 헥사노일 그룹 변형 젤라틴(HxGltn)과 실리콘 나노와이어(SiNW)로 구성된 생체에서 영감을 받은 접착 표면을 준비했습니다. [24] 최적의 소수성 개질은 비변성 젤라틴에 비해 미세입자의 수중 안정성을 크게 향상시켰고 조직에 두껍고 통합된 하이드로겔 층을 형성했습니다. [25] 실크와 같은 아네로인과 변성 젤라틴의 경우 452 nm 가시광선을 이용하여 디티로신 결합을 형성하여 가교가 가능합니다. [26] Alginate에 Gel Ph의 첨가(Alg-Gel Ph)는 수정되지 않은 젤라틴(Alg-Gel) 첨가와 비교하여 알지네이트 기반 하이드로겔의 물리적 특성을 극적으로 변경했습니다. [27] 여기에서, 아디프산 디히드라지드 변형 젤라틴(Gel-ADH) 및 모노알데히드 변형 알긴산나트륨(SA-mCHO)을 기반으로 하는 자가 치유 하이드로겔이 준비됩니다. [28] 또한, L-PEG-2959는 글리시딜 메타크릴레이트 변형 젤라틴(Gel-GMA)과 잘 호환될 수 있으며 UV 조사 하에서 젤-GMA의 광중합을 빠르게 시작하여 화학적 가교 하이브리드 하이드로겔을 형성할 수 있습니다. [29] 산화 리놀레산(OLA)으로 소위 "변성 젤라틴(MG)"과 공유 결합을 통해 분자 변형된 생선 젤라틴과 다양한 수준(10–50%, w/w, 단백질)은 대조군 필름과 비교하여 특성화되었다(OLA로 변형 또는 첨가하지 않음). [30] 목적폴리에틸렌글리콜(PEG)-디아크릴레이트(PEGdA)와 변형 젤라틴으로 구성된 IPN(Interpenetrating network system)은 생체 적합성 및 생분해성 하이드로겔이며 생체 활성 분자 및 약물의 국소 전달에 대해 연구되었습니다. [31]
Acid Modified Gelatin
Herein, an adhesive (GTT-3 hydrogel) is fabricated by catalysis of tannic acid modified gelatin (Gel-TA) with transglutaminase (TG). [1] Finally a pH-responsive charge-convertible copolymer, folic acid modified gelatin (Gel-FA) was shielded on the surface of micelles and the Gel-FA/F127-CS-CAD/CAD nanogel was formed, the charge-convertible capability was evaluated through changes of the morphology and Zeta potential under different pH value environment by transmission electron microscopy (TEM) and Zeta potential analyzer. [2]여기서, 접착제(GTT-3 하이드로겔)는 탄닌산 변성 젤라틴(Gel-TA)과 트랜스글루타미나제(TG)의 촉매 작용에 의해 제조된다. [1] 최종적으로 pH 반응성 전하전환성 공중합체인 엽산 변형 젤라틴(Gel-FA)이 미셀 표면에 차폐되어 Gel-FA/F127-CS-CAD/CAD 나노겔이 형성되어 전하전환능을 평가하였다. 투과전자현미경(TEM)과 제타전위분석기를 통해 다양한 pH 환경에서 형태와 제타전위의 변화를 통해 [2]
modified gelatin hydrogel 변형 젤라틴 하이드로겔
The same experiments and analyses performed on methacrylamide-modified gelatin hydrogels demonstrate that complex biopolymer structures disrupt the linear synthesis-swelling correlations. [1] 8 wt%, superior to those of unmodified gelatin hydrogel. [2] The present study aims to develop an injectable modified gelatin hydrogel. [3]메타크릴아미드로 변형된 젤라틴 하이드로겔에 대해 수행된 동일한 실험 및 분석은 복잡한 생체고분자 구조가 선형 합성-팽창 상관관계를 방해한다는 것을 보여줍니다. [1] 8wt%로 미변성 젤라틴 하이드로겔보다 우수합니다. [2] 현재 연구는 주사 가능한 변형 젤라틴 하이드로겔을 개발하는 것을 목표로 합니다. [3]
modified gelatin hydrolysate
One potential porous scaffold material based on polyester waterborne polyurethane (PEUR) grafted with modified gelatin hydrolysate (GH) has been investigated in this research. [1] One potential porous scaffold material based on polyester waterborne polyurethane (PEUR) grafted with modified gelatin hydrolysate (GH) has been investigated in this research. [2]이 연구에서 수정된 젤라틴 가수분해물(GH)이 접목된 폴리에스터 수성 폴리우레탄(PEUR)을 기반으로 하는 잠재적인 다공성 지지체 재료가 조사되었습니다. [1] 이 연구에서 수정된 젤라틴 가수분해물(GH)이 접목된 폴리에스터 수성 폴리우레탄(PEUR)을 기반으로 하는 잠재적인 다공성 지지체 재료가 조사되었습니다. [2]