Moderna Covid 19(현대 코비드 19)란 무엇입니까?
Moderna Covid 19 현대 코비드 19 - Food and Drug Administration (FDA)-approval and rollout of the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines, it is important for radiologists to consider recent COVID-19 vaccination history as a possible differential diagnosis for patients with unilateral axillary adenopathy. [1] Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine followed by Moderna COVID-19 mRNA-1273 vaccine were the first to receive FDA approval. [2] Although there has been some international concern for allergic reactions to the recently approved Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine, neither the United States Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccine emergency use authorizations exclude patients without a specific allergy to a vaccine component from receiving vaccination. [3] The current recommended administration schedule for the Moderna COVID-19 vaccine is a total of 2 doses, each given at an interval of 28 days apart. [4] Only one study reported exposure to messenger RNA (mRNA) from Pfizer & Moderna COVID-19 vaccines that also used lipid nanoparticles. [5] On August 12, 2021, the Food and Drug Administration (FDA) amended Emergency Use Authorizations (EUAs) for the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines to authorize administration of an additional dose after completion of a primary vaccination series to eligible persons with moderate to severe immunocompromising conditions (1,2). [6] Conclusion IBD patients receiving biologics can seroconvert with robust serological responses after complete Pfizer-BioNTech and NIH-Moderna COVID-19 vaccination. [7] Here, we report an exceedingly rare case of longitudinally extensive transverse myelitis (LETM), a rare subtype of ATM involving three or more vertebral segments, that occurred shortly after vaccination with the Moderna COVID-19 (mRNA-1273) vaccine, with a comorbidity of vitamin B12 deficiency. [8] In February 2021, we had the opportunity to treat a 34-year-old woman who developed a right facial palsy following Moderna COVID-19 vaccine. [9] In December 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued Emergency Use Authorizations (EUAs) for the Pfizer-BioNTech COVID-19 (BNT162b2) vaccine and the Moderna COVID-19 (mRNA-1273) vaccine,† and the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) issued interim recommendations for their use in persons aged ≥16 years and ≥18 years, respectively. [10] We present a case of massive cervical lymphadenopathy in a 58-year-old male patient post-Moderna COVID-19 vaccination. [11] The present article uses clinical epidemiologic tools to critically appraise reports of efficacy in Pfzier/BioNTech and Moderna COVID-19 mRNA vaccine clinical trials. [12] The author reports a patient who developed right sided Bell’s palsy 2 weeks after administration of the second dose of Moderna COVID-19 vaccine. [13] 6 million women aged ≤ 50 exposed to at least one dose of Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccines in the US, only 61 cases were reported with a total of 68 thromboembolic events (1 case per 222,951 vaccinated). [14] Although we have seen an eruptive, morbilliform rash that manifests 48 hours postvaccination that is similar to a drug rash (Fig 1), we report 4 cases of ‘‘COVID arm’’: a localized erythematous rash surrounding the injection site that manifests days after the first dose of the Moderna COVID-19 vaccine. [15] CDC considers a history of the following to be a contradiction to vaccination with both the Pfizer BioNTech and Moderna COVID-19 vaccine: Severe allergic reaction (eg anaphylaxis) after a previous does of an mRNA COVID-19 vaccine or any of its components. [16] Vaccination with the first dose of the Moderna COVID-19 vaccine commenced on December 21, 2020, and in the period from December 21, 2020 to January 10, 2021, out of 4,041,396 recipients, 10 cases were determined to represent anaphylaxis. [17] Patient received the first dose of SARS-CoV-2 mRNA-1273 Moderna Covid-19 vaccine 2 weeks prior to presentation. [18] The Advisory Committee on Immunization Practices' Interim Recommendation for Use of Moderna COVID-19 Vaccine - United States, December 2020. [19] We describe a rare cutaneous development of acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) in a patient following vaccination with the Moderna COVID-19 mRNA vaccine. [20] Polyethylene glycol, also known as macrogol, in the currently available Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 mRNA vaccines, and polysorbate 80, also known as Tween 80, in AstraZeneca and Johnson & Johnson COVID-19 vaccines, are excipients mostly incriminated for allergic reactions. [21] The Moderna COVID-19 vaccine [mRNA-1273; Spikevax] has an acceptable safety profile in adolescents, according to findings of the Moderna-funded Teen COVE study published in the New England Journal of Medicine. [22] CONCLUSIONS The FDA has granted emergency use authorization for the Pfizer/BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines. [23] Several reports of allergic reactions concerning for anaphylaxis have been reported early into the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccine campaign in the United States, Canada, and United Kingdom. [24] The patient presented with complaints of cephalgia, cervicalgia, ostealgia, and pain in multiple large joints and muscles that started 2–3 weeks after the first shot of the Moderna COVID-19 vaccine (mRNA-1273) — which usually may cause mild side effects [4] — and worsened after the second shot. [25] Methods This case-series study analyzed VAERS reports of thrombocytopenia after vaccination with Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine or Moderna COVID-19 Vaccine. [26] Furthermore, there remains uncertainty about the trajectory of COVID-19 cases and hospitalizations in the future, particularly with the recent emergency use authorization of the Pfizer and Moderna COVID-19 vaccines. [27] On December 18, 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued an Emergency Use Authorization (EUA) for Moderna COVID-19 vaccine administered as 2 doses, 1 month apart to prevent COVID-19. [28] " Objective To describe the course of localized cutaneous injection-site reactions to the Moderna COVID-19 vaccine, subsequent reactions to the second vaccine dose, and to characterize the findings of histopathologic examination of the reaction. [29] We described a case of an 80-year-old male who developed rhabdomyolysis two days after receiving his second dose of the Moderna COVID-19 vaccine. [30] Following Emergency Use Authorization of Moderna COVID-19 vaccine by the U. [31] A registry-based study involving 414 health workers who suffered skin reactions to COVID-19 vaccines included three cases of EM related to the first doses of mRNA-127 (Moderna COVID-19 vaccine), but additional clinical data of these patients are not provided. [32] Although the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 mRNA vaccines had been approved for application, unexpected adverse events were reported to be most likely associated with the mRNA delivery systems. [33] Currently, in Poland, we have three vaccines against COVID-19: two mRNA (Comirnaty by Pfizer/BioNTech and Moderna COVID-19 vaccine) and vector vaccines (COVID-19 Vaccine AstraZeneca). [34] In this report, we present an unusual case of acute perimyocarditis and pericardial effusion 10 days following the second dose of Moderna COVID-19 vaccination in Qatar. [35] Objective To quantify and describe urologic adverse events and symptoms after vaccination with the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines. [36] Among more than 60 vaccine candidates in clinical trials, currently, only the Pfizer-BioNTech, Moderna COVID-19, and Johnson & Johnson COVID-19 vaccines have received Emergency Use Authorization (EUA) for active immunization to prevent COVID-19 from the US Food and Drug Administration (FDA). [37] On Dec 18, 2020, the US Food and Drug Administration issued an Emergency Use Authorization (EUA) for the Moderna COVID-19 vaccine, adding to the earlier EUA for the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine Although trial evidence for both vaccines indicates partial protection against COVID-19 illness after 1 dose, the vaccines are authorized only as 2-dose series and have not yet been evaluated for single-dose use In the US, distribution plans for initial supply of vaccine doses withhold half of the available supply for second doses to be administered weeks later With COVID-19 surging, there are important tradeoffs to consider between the health costs of deferring benefits of earlier protection for half of people who could be vaccinated from initial supply, weighed against risks of possible vaccine supply disruptions that could delay receipt of second doses in the absence of sufficient reserves. [38] The problems plaguing the aforementioned system are diverse, ranging from lack of infrastructure, inadequate capacity and limited integration of recent technology to poor training of workers in the cold chain system and these problems are accentuated by the storage peculiarities of the Pfizer and Moderna COVID-19 vaccines. [39] The alarming onset of some cases of myocarditis and pericarditis following the administration of Pfizer–BioNTech and Moderna COVID-19 mRNA-based vaccines in adolescent males has recently been highlighted. [40] , receipt of the first dose of the Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccines or 1 dose of the Janssen COVID-19 vaccine [Johnson & Johnson]) and full vaccination (receipt of 2 doses of the Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccines or 1 dose of Janssen COVID-19 vaccine). [41] In December 2020, the Food and Drug Administration (FDA) issued Emergency Use Authorizations (EUAs) for Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccines, and in February 2021, FDA issued an EUA for the Janssen (Johnson & Johnson) COVID-19 vaccine. [42] After Emergency Use Authorization of Moderna COVID-19 vaccine by the Food and Drug Administration, ACIP issued an interim recommendation for use of Moderna COVID-19 vaccine in persons aged ≥18 years at its December 19, 2020, emergency meeting (2). [43] Recent reports of allergic reactions to the Pfizer-BioNTech and the Moderna COVID-19 vaccines have resulted in questions about how and to whom they can be safely administered. [44] In December 2020, prior to the arrival and receipt of the Pfizer-BioNTech and Moderna COVID-19 vaccine, we conducted a cross-sectional survey to assess the readiness for vaccine uptake among HCWs at three community-based, university-affiliated health centers. [45] Conclusion: Increased axillary lymph node or ipsilateral deltoid uptake is occasionally observed on FDG or 11C-choline PET performed after Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccination. [46] Pfizer and Moderna COVID-19 vaccines recently received approval for Emergency Use Authorization. [47] To better understand COVID-19 vaccination disparities across the urban-rural continuum, CDC analyzed county-level vaccine administration data among adults aged ≥18 years who received their first dose of either the Pfizer-BioNTech or Moderna COVID-19 vaccine, or a single dose of the Janssen COVID-19 vaccine (Johnson & Johnson) during December 14, 2020-April 10, 2021 in 50 U. [48]미국 식품의약국(FDA)이 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech) 및 모더나(Moderna) COVID-19 백신의 승인 및 출시로 인해 방사선 전문의는 최근의 COVID-19 백신 접종 이력을 편측 겨드랑이 샘병증 환자의 가능한 감별 진단으로 고려하는 것이 중요합니다. [1] 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신에 이어 모더나 코로나19 mRNA-1273 백신이 최초로 FDA 승인을 받았다. [2] 최근 승인된 Pfizer-BioNTech COVID-19 백신에 대한 알레르기 반응에 대한 일부 국제적 우려가 있었지만 미국 Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 백신 긴급 사용 승인은 백신 성분에 대한 특정 알레르기가 없는 환자를 백신 접종에서 제외하지 않습니다. 백신 접종. [3] 현재 모더나 코로나19 백신의 권장 투여 일정은 28일 간격으로 총 2회 접종하는 것이다. [4] 지질 나노입자를 사용하는 Pfizer & Moderna COVID-19 백신의 메신저 RNA(mRNA)에 대한 노출이 보고된 연구는 단 한 건뿐입니다. [5] 2021년 8월 12일, 식품의약국(FDA)은 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech) 및 모더나(Moderna) COVID-19 백신에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 수정하여 중등도에서 중증의 면역 저하 상태(1,2). [6] 결론 생물학적 제제를 투여받는 IBD 환자는 완전한 Pfizer-BioNTech 및 NIH-Moderna COVID-19 백신 접종 후 강력한 혈청학적 반응으로 혈청전환될 수 있습니다. [7] 여기에서 우리는 3개 이상의 척추 분절을 포함하는 ATM의 드문 아형인 매우 드문 종적 확장 횡단 척수염(LETM)의 사례를 보고합니다. 비타민 B12 결핍증. [8] 2021년 2월, 모더나 코로나19 백신 접종 후 안면마비가 발생한 34세 여성을 치료할 기회가 있었습니다. [9] 2020년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 Pfizer-BioNTech COVID-19(BNT162b2) 백신과 Moderna COVID-19(mRNA-1273) 백신†에 대한 긴급 사용 승인(EUA) 및 자문 위원회를 발표했습니다. ACIP(Immunization Practices)는 각각 16세 이상 및 18세 이상에서 사용에 대한 임시 권장 사항을 발표했습니다. [10] 우리는 Moderna COVID-19 예방 접종 후 58 세 남성 환자의 대규모 자궁 경부 림프절 병증의 사례를 제시합니다. [11] 현재 기사는 임상 역학 도구를 사용하여 Pfzier/BioNTech 및 Moderna COVID-19 mRNA 백신 임상 시험의 효능 보고서를 비판적으로 평가합니다. [12] 저자는 Moderna COVID-19 백신 2차 접종 후 2주 후에 우측 벨 마비가 발생한 환자를 보고합니다. [13] 미국에서 50세 이하 여성 600만 명이 Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 백신에 1회 이상 노출되었으며 총 68건의 혈전색전증 사례가 보고된 사례는 61건에 불과했습니다(백신 접종 222,951명당 1건). [14] 백신 접종 후 48시간 동안 약물 발진과 유사한 형태의 발진이 나타나는 병적 형태의 발진을 보았지만(그림 1), 'COVID arm''의 4건의 사례를 보고합니다. 모더나 코로나19 백신 1차 접종. [15] CDC는 다음 이력을 Pfizer BioNTech 및 Moderna COVID-19 백신 모두를 사용한 예방 접종에 대한 모순으로 간주합니다. 이전에 mRNA COVID-19 백신 또는 그 구성 요소를 접종한 후 심각한 알레르기 반응(예: 아나필락시스). [16] 모더나 코로나19 백신 1차 접종은 2020년 12월 21일부터 시작됐으며, 2020년 12월 21일부터 2021년 1월 10일까지 404만1396명 중 10명이 아나필락시스로 판정됐다. [17] 환자는 발표 2주 전에 SARS-CoV-2 mRNA-1273 Moderna Covid-19 백신의 첫 번째 접종을 받았습니다. [18] 예방 접종 관행 자문 위원회의 Moderna COVID-19 백신 사용에 대한 임시 권고 - 미국, 2020년 12월. [19] 우리는 Moderna COVID-19 mRNA 백신 접종 후 환자에서 급성 전신 발진성 농포(AGEP)의 드문 피부 발달을 설명합니다. [20] 현재 사용 가능한 Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 mRNA 백신에서 마크로골이라고도 하는 폴리에틸렌 글리콜 및 AstraZeneca 및 Johnson & Johnson COVID-19 백신에서 Tween 80으로도 알려진 폴리소르베이트 80은 대부분 알레르기성 부형제입니다. 반응. [21] Moderna COVID-19 백신 [mRNA-1273; Spikevax]는 New England Journal of Medicine에 발표된 Moderna의 지원을 받는 Teen COVE 연구의 결과에 따르면 청소년에서 허용 가능한 안전성 프로파일을 가지고 있습니다. [22] 결론 FDA는 Pfizer/BioNTech 및 Moderna COVID-19 백신에 대한 긴급 사용 승인을 승인했습니다. [23] 미국, 캐나다, 영국에서 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech) 및 모더나(Moderna) 코로나19 백신 캠페인 초기에 아나필락시스와 관련된 알레르기 반응에 대한 여러 보고가 보고되었습니다. [24] 환자는 보통 경미한 부작용을 일으킬 수 있는 Moderna COVID-19 백신(mRNA-1273)의 첫 번째 접종 후 2-3주에 시작된 두부, 경부통, 골통 및 여러 개의 큰 관절과 근육의 통증에 대한 불만을 제기했습니다. [4] — 그리고 두 번째 샷 이후에 악화되었습니다. [25] 행동 양식 이 사례 시리즈 연구는 Pfizer-BioNTech COVID-19 백신 또는 Moderna COVID-19 백신으로 예방 접종 후 혈소판 감소증에 대한 VAERS 보고서를 분석했습니다. [26] 또한, 특히 최근 화이자 및 모더나 코로나19 백신의 긴급 사용 승인으로 인해 향후 COVID-19 사례 및 입원 궤적에 대한 불확실성이 남아 있습니다. [27] 2020년 12월 18일, 식품의약국(FDA)은 COVID-19를 예방하기 위해 1개월 간격으로 2회 투여하는 Moderna COVID-19 백신에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 발표했습니다. [28] " 목적 Moderna COVID-19 백신에 대한 국소적 피부 주사 부위 반응 과정, 두 번째 백신 접종에 대한 후속 반응을 설명하고 반응의 조직병리학적 검사 결과를 특성화합니다. [29] 우리는 Moderna COVID-19 백신의 두 번째 접종을 받은 지 이틀 만에 횡문근 융해증이 발생한 80세 남성의 사례를 설명했습니다. [30] 미국의 Moderna COVID-19 백신 긴급 사용 승인에 따라 [31] COVID-19 백신에 피부 반응을 겪은 414명의 의료 종사자를 대상으로 한 레지스트리 기반 연구에는 mRNA-127(Moderna COVID-19 백신)의 첫 번째 접종과 관련된 EM의 3건이 포함되었지만 이 환자의 추가 임상 데이터는 제공되지 않았습니다. . [32] Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 mRNA 백신의 적용이 승인되었지만 예기치 않은 부작용이 mRNA 전달 시스템과 관련되었을 가능성이 가장 높은 것으로 보고되었습니다. [33] 현재 폴란드에는 COVID-19에 대한 3가지 백신이 있습니다. 2가지 mRNA(화이자/바이오엔텍의 커미르나티와 모더나 COVID-19 백신)와 벡터 백신(COVID-19 백신 아스트라제네카)이 있습니다. [34] 이 보고서에서 우리는 카타르에서 Moderna COVID-19 백신 2차 접종 후 10일째에 급성 심근염 및 심낭 삼출액의 특이한 사례를 제시합니다. [35] 목적 Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 백신 접종 후 비뇨기과적 이상 반응 및 증상을 정량화하고 설명합니다. [36] 임상시험 중인 60개 이상의 백신 후보 중 현재 미국에서 코로나19 예방을 위한 능동 예방접종을 위해 화이자-바이오엔텍, 모더나 코로나19, 존슨앤존슨 코로나19 백신만이 긴급사용승인(EUA)을 받았다. 식품의약국(FDA). [37] 2020년 12월 18일 미국 식품의약국(FDA)은 화이자-바이오엔텍 코로나19 백신에 대한 이전 EUA에 추가하여 Moderna COVID-19 백신에 대한 긴급 사용 승인(EUA)을 발행했습니다. 1회 접종 후 코로나19 예방 백신은 2회 연속 접종으로만 승인되며 아직 1회 접종에 대한 평가가 이루어지지 않았다 몇 주 후에 두 번째 접종이 실시될 예정 COVID-19 급증으로 초기 공급에서 예방 접종을 받을 수 있는 사람들의 절반에 대한 조기 보호 혜택을 연기하는 의료 비용과 잠재적인 백신 공급 중단 위험에 대해 고려해야 할 중요한 절충점이 있습니다. 충분한 예비가 없을 경우 두 번째 접종의 접수가 지연될 수 있습니다. [38] 앞서 언급한 시스템을 괴롭히는 문제는 인프라 부족, 불충분한 용량, 최신 기술의 제한된 통합부터 콜드체인 시스템의 작업자 교육 부족에 이르기까지 다양하며 이러한 문제는 Pfizer 및 Moderna COVID-19의 보관 특성으로 인해 강조됩니다. 백신. [39] Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 mRNA 기반 백신을 청소년 남성에게 투여한 후 심근염 및 심낭염의 놀라운 발병 사례가 최근에 강조되었습니다. [40] , Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 백신의 첫 번째 접종 또는 Janssen COVID-19 백신[Johnson & Johnson] 1회 접종) 및 전체 백신 접종(Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 2회 접종 백신 19개 또는 Janssen COVID-19 백신 1회 접종). [41] 2020년 12월 미국 식품의약국(FDA)은 화이자-바이오엔텍(Pfizer-BioNTech) 및 모더나(Moderna) 코로나19 백신에 대한 긴급사용승인(EUA)을 발표했으며, 2021년 2월 FDA는 얀센(Johnson & Johnson) 코로나19에 대한 EUA를 발표했다. 백신. [42] 식약청의 Moderna COVID-19 백신 긴급 사용 승인 후 ACIP는 2020년 12월 19일 긴급 회의에서 18세 이상의 사람에게 Moderna COVID-19 백신 사용에 대한 잠정 권고를 발표했습니다(2). [43] 최근 Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 백신에 대한 알레르기 반응에 대한 보고로 인해 이 백신을 누구에게 안전하게 투여할 수 있는지에 대한 의문이 제기되었습니다. [44] 2020년 12월, Pfizer-BioNTech 및 Moderna COVID-19 백신이 도착 및 수령하기 전에 3개의 지역사회 기반 대학 부속 보건소에서 HCW의 백신 섭취 준비 상태를 평가하기 위해 횡단면 조사를 실시했습니다. [45] 결론: Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 백신 접종 후 수행된 FDG 또는 11C-콜린 PET에서 겨드랑이 림프절 또는 동측 삼각근 흡수 증가가 때때로 관찰되었습니다. [46] 화이자와 모더나의 코로나19 백신은 최근 긴급사용승인(Emergency Use Authorization) 승인을 받았다. [47] 도시-농촌 연속체 전반에 걸친 COVID-19 백신 접종 격차를 더 잘 이해하기 위해 CDC는 Pfizer-BioNTech 또는 Moderna COVID-19 백신 또는 단일 백신을 처음 접종한 18세 이상의 성인을 대상으로 카운티 수준의 백신 투여 데이터를 분석했습니다. 2020년 12월 14일-2021년 4월 10일 동안 Janssen COVID-19 백신(Johnson & Johnson)의 50 U. [48]
19 vaccine tozinameran 19 백신 토지나메란
A decision-tree model comparing the risks of COVID-19 infection and COVID-19 vaccine-related anaphylaxis was used to evaluate the cost effectiveness of universal vaccination (with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine [tozinameran] or Moderna COVID-19 vaccine [mRNA-1273]) versus risk-stratified vaccination (vaccine deferred in people with a self-reported history of any anaphylaxis). [1] EudraVigilance data (January–July 2021) were used to investigate the reporting rate of CVT (including intracranial sinus thrombosis and jugular vein thrombosis) after vaccination with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine [tozinameran], Moderna COVID-19 vaccine [CX-024414; mRNA-1273], AstraZeneca COVID-19 vaccine [AZD-1222; ChAdOx1-nCoV-19] and Janssen COVID-19 vaccine [Ad26-COV2-S]. [2] A decision-tree model comparing the risks of COVID-19 infection and COVID-19 vaccine-related anaphylaxis was used to evaluate the cost effectiveness of universal vaccination (with the Pfizer-BioNTech COVID-19 vaccine [tozinameran] or Moderna COVID-19 vaccine [mRNA-1273]) versus risk-stratified vaccination (vaccine deferred in people with a self-reported history of any anaphylaxis). [3]COVID-19 감염과 COVID-19 백신 관련 아나필락시스의 위험을 비교하는 의사 결정 트리 모델을 사용하여 보편적 백신 접종(화이자-바이오엔텍 COVID-19 백신[토지나메란] 또는 Moderna COVID-19 백신 사용)의 비용 효율성을 평가했습니다. [mRNA-1273]) 대 위험 계층화 예방 접종(자신이 보고한 아나필락시스 이력이 있는 사람들의 경우 백신 접종 연기). [1] EudraVigilance 데이터(2021년 1월–7월)는 Pfizer-BioNTech COVID-19 백신[tozinameran], Moderna COVID-19 백신[CX- 024414; mRNA-1273], AstraZeneca COVID-19 백신 [AZD-1222; ChAdOx1-nCoV-19] 및 Janssen COVID-19 백신 [Ad26-COV2-S]. [2] nan [3]