Mismatch Repair Deficient
불일치 복구 결함
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within microsatellite instability high
2566 Background: Microsatellite instability-high/mismatch repair-deficient (MSI-H/dMMR) in cells render them susceptible to immune checkpoint blockages.
2566 배경: 세포의 미세위성 불안정성-높음/불일치 복구-결핍(MSI-H/dMMR)은 세포를 면역 체크포인트 차단에 취약하게 만듭니다.
2566 배경: 세포의 미세위성 불안정성-높음/불일치 복구-결핍(MSI-H/dMMR)은 세포를 면역 체크포인트 차단에 취약하게 만듭니다.
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BACKGROUND
PD-1 blockade is highly effective in patients with mismatch repair-deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer.
배경
PD-1 차단은 불일치 복구-결핍 또는 미세부수체 불안정성-높은 전이성 결장직장암 환자에서 매우 효과적이다.
배경 PD-1 차단은 불일치 복구-결핍 또는 미세부수체 불안정성-높은 전이성 결장직장암 환자에서 매우 효과적이다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within mismatch repair proficient
Immune checkpoint blockade (ICB) treatments have been successful in a portion of mismatch repair-deficient (dMMR) CRC patients but failed in the mismatch repair-proficient (pMMR) CRC patients.
ICB(Immune checkpoint blockade) 치료는 dMMR(mismatch repair-deficient) CRC 환자의 일부에서 성공적이었지만 pMMR(mismatch repair-proficient) CRC 환자에서는 실패했습니다.
ICB(Immune checkpoint blockade) 치료는 dMMR(mismatch repair-deficient) CRC 환자의 일부에서 성공적이었지만 pMMR(mismatch repair-proficient) CRC 환자에서는 실패했습니다.
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Immune responses to cancer are highly variable, with mismatch repair-deficient (MMRd) tumors exhibiting more anti-tumor immunity than mismatch repair-proficient (MMRp) tumors.
암에 대한 면역 반응은 매우 다양하며 MMRd(Mismatch Repair-Deficient) 종양은 MMRp(Mismatch Repair-Proficient) 종양보다 더 많은 항종양 면역을 나타냅니다.
암에 대한 면역 반응은 매우 다양하며 MMRd(Mismatch Repair-Deficient) 종양은 MMRp(Mismatch Repair-Proficient) 종양보다 더 많은 항종양 면역을 나타냅니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within immune checkpoint inhibitor
BACKGROUND
Immune checkpoint inhibitor (ICI) therapy is highly effective in metastatic mismatch repair-deficient (MMR-D) colorectal cancer (CRC).
배경
면역 체크포인트 억제제(ICI) 요법은 전이성 불일치 복구 결핍(MMR-D) 결장직장암(CRC)에 매우 효과적입니다.
배경 면역 체크포인트 억제제(ICI) 요법은 전이성 불일치 복구 결핍(MMR-D) 결장직장암(CRC)에 매우 효과적입니다.
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Simple Summary Due to the approval of immune checkpoint inhibitor therapy for microsatellite instability-high or mismatch repair-deficient advanced solid tumors, testing of both biomarkers has gained interest in recent years.
간단한 요약 미세위성 불안정성이 높거나 불일치 복구가 부족한 진행성 고형 종양에 대한 면역 관문 억제제 요법의 승인으로 인해 두 바이오마커에 대한 테스트가 최근 몇 년 동안 관심을 받았습니다.
간단한 요약 미세위성 불안정성이 높거나 불일치 복구가 부족한 진행성 고형 종양에 대한 면역 관문 억제제 요법의 승인으로 인해 두 바이오마커에 대한 테스트가 최근 몇 년 동안 관심을 받았습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within immune checkpoint blockade
This finding is also of potential therapeutic significance, as mismatch repair deficient tumours can often be responsive to immune checkpoint blockade because of the high mutational load.
불일치 복구 결핍 종양이 높은 돌연변이 부하로 인해 면역 체크포인트 차단에 종종 반응할 수 있기 때문에 이 발견은 잠재적인 치료적 중요성도 있습니다.
불일치 복구 결핍 종양이 높은 돌연변이 부하로 인해 면역 체크포인트 차단에 종종 반응할 수 있기 때문에 이 발견은 잠재적인 치료적 중요성도 있습니다.
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PURPOSE
Despite the tissue-agnostic approval of pembrolizumab in mismatch repair deficient (MMRD) solid tumors, important unanswered questions remain about the role of immune checkpoint blockade in mismatch repair-proficient (MMRP) and -deficient endometrial cancer (EC).
목적
미스매치 수복 결핍(MMRD) 고형 종양에서 펨브롤리주맙의 조직 불가지론적 승인에도 불구하고 미스매치 수복-능숙(MMRP) 및 -결핍 자궁내막암(EC)에서 면역 관문 차단의 역할에 대한 중요한 미해결 질문이 남아 있습니다.
목적 미스매치 수복 결핍(MMRD) 고형 종양에서 펨브롤리주맙의 조직 불가지론적 승인에도 불구하고 미스매치 수복-능숙(MMRP) 및 -결핍 자궁내막암(EC)에서 면역 관문 차단의 역할에 대한 중요한 미해결 질문이 남아 있습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within first line treatment
On 21 January 2021, the European Commission amended the marketing authorisation granted for pembrolizumab to include the first-line treatment of microsatellite instability-high (MSI-H) or mismatch repair-deficient (dMMR) metastatic colorectal cancer (mCRC) in adults.
2021년 1월 21일, 유럽연합 집행위원회는 성인에서 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 전이성 결장직장암(mCRC)의 1차 치료제를 포함하도록 펨브롤리주맙에 대해 부여된 판매 허가를 수정했습니다.
2021년 1월 21일, 유럽연합 집행위원회는 성인에서 높은 미세부수체 불안정성(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 전이성 결장직장암(mCRC)의 1차 치료제를 포함하도록 펨브롤리주맙에 대해 부여된 판매 허가를 수정했습니다.
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BACKGROUND
In the KEYNOTE-177 study, pembrolizumab monotherapy provided statistically significant and clinically meaningful improvements in progression-free survival versus chemotherapy as first-line treatment in patients with microsatellite instability-high or mismatch repair-deficient metastatic colorectal cancer.
배경
KEYNOTE-177 연구에서 펨브롤리주맙 단독요법은 미세부수체 불안정성이 높거나 불일치 복구가 부족한 전이성 대장암 환자의 1차 치료로서 화학요법에 비해 무진행 생존에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 제공했습니다.
배경 KEYNOTE-177 연구에서 펨브롤리주맙 단독요법은 미세부수체 불안정성이 높거나 불일치 복구가 부족한 전이성 대장암 환자의 1차 치료로서 화학요법에 비해 무진행 생존에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 제공했습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within p53 wild type
Using immunohistochemistry and single gene sequencing of POLE, patients were classified into four groups as per the Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial cancer (ProMisE): POLE-mutated, mismatch repair-deficient (MMRd), p53 wild type (p53wt), and p53-abnormal (p53abn).
POLE의 면역조직화학 및 단일 유전자 시퀀싱을 사용하여 환자를 자궁내막암에 대한 사전 활성 분자 위험 분류기(ProMisE)에 따라 4개의 그룹으로 분류했습니다: POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 야생형(p53wt) 및 p53 -비정상적(p53abn).
POLE의 면역조직화학 및 단일 유전자 시퀀싱을 사용하여 환자를 자궁내막암에 대한 사전 활성 분자 위험 분류기(ProMisE)에 따라 4개의 그룹으로 분류했습니다: POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 야생형(p53wt) 및 p53 -비정상적(p53abn).
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The Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial Cancer (ProMisE) groups has identified four molecular prognostic groups of endometrial cancer (EC): POLE-mutated (POLE-mt), mismatch repair-deficient (MMR-d), p53-abnormal (p53-abn), p53-wild-type (p53-wt).
ProMisE(Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial Cancer) 그룹은 자궁내막암(EC)의 4가지 분자 예후 그룹을 확인했습니다. abn), p53-야생형(p53-wt).
ProMisE(Proactive Molecular Risk Classifier for Endometrial Cancer) 그룹은 자궁내막암(EC)의 4가지 분자 예후 그룹을 확인했습니다. abn), p53-야생형(p53-wt).
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within specific molecular profile
POLE-mutated (POLEmut), mismatch repair-deficient (MMRd), no specific molecular profile (NSMP) and p53-abnormal (p53abn), in OEC; however, it is unclear whether the TCGA groups have the same distribution and clinicopathological features between OEC and EEC.
OEC에서 POLE 돌연변이(POLEmut), 불일치 복구-결핍(MMRd), 특정 분자 프로필 없음(NSMP) 및 p53-비정상(p53abn); 그러나 TCGA 그룹이 OEC와 EEC 간에 동일한 분포 및 임상병리학적 특징을 가지고 있는지 여부는 불분명합니다.
OEC에서 POLE 돌연변이(POLEmut), 불일치 복구-결핍(MMRd), 특정 분자 프로필 없음(NSMP) 및 p53-비정상(p53abn); 그러나 TCGA 그룹이 OEC와 EEC 간에 동일한 분포 및 임상병리학적 특징을 가지고 있는지 여부는 불분명합니다.
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BACKGROUND
The TCGA molecular groups of endometrial carcinoma are "POLE-mutated" (POLEmut), "microsatellite-instable/mismatch repair-deficient" (MSI/MMRd), "TP53-mutated/p53-abnormal" (TP53mut/p53abn) and "no specific molecular profile" (NSMP).
배경
자궁내막암의 TCGA 분자 그룹은 "POLE-mutated"(POLEmut), "microsatellite-instable/mismatch repair-deficient"(MSI/MMRd), "TP53-mutated/p53-abnormal"(TP53mut/p53abn) 및 "no 특정 분자 프로필"(NSMP).
배경 자궁내막암의 TCGA 분자 그룹은 "POLE-mutated"(POLEmut), "microsatellite-instable/mismatch repair-deficient"(MSI/MMRd), "TP53-mutated/p53-abnormal"(TP53mut/p53abn) 및 "no 특정 분자 프로필"(NSMP).
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within p53 abnormal p53abn
In fact, while p53-abnormal (p53abn) CCC are known to be aggressive, the prognosis of mismatch repair-deficient (MMRd) and p53-wild-type (p53wt) CCCs is less clear.
사실, p53-비정상(p53abn) CCC는 공격적인 것으로 알려져 있지만, 불일치 복구-결핍(MMRd) 및 p53-야생형(p53wt) CCC의 예후는 덜 명확합니다.
사실, p53-비정상(p53abn) CCC는 공격적인 것으로 알려져 있지만, 불일치 복구-결핍(MMRd) 및 p53-야생형(p53wt) CCC의 예후는 덜 명확합니다.
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POLE-mutant, mismatch repair-deficient (MMRd), p53-abnormal (p53abn) and no specific molecular profile (NSMP), and/or the SWI/SNF proteins (SMARCA4/BRG1, SMARCB1/INI1, ARID1B) expression in UEC/DDEC.
UEC/에서 POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 비정상(p53abn) 및 특정 분자 프로필 없음(NSMP) 및/또는 SWI/SNF 단백질(SMARCA4/BRG1, SMARCB1/INI1, ARID1B) 발현 DDEC.
UEC/에서 POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함(MMRd), p53 비정상(p53abn) 및 특정 분자 프로필 없음(NSMP) 및/또는 SWI/SNF 단백질(SMARCA4/BRG1, SMARCB1/INI1, ARID1B) 발현 DDEC.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within tumor mutational burden
Based on the clinical benefit values, tumor mutational burden/mismatch repair-deficient/microsatellite instability-high for immunotherapy, anaplastic lymphoma kinase, and neurotrophic receptor tyrosine kinase therapeutic targets were considered high, whereas RAS/RAF/MAPK and PI3K/AKT/PTEN were considered low.
임상적 이점 값을 기반으로, 면역 요법, 역형성 림프종 키나제 및 신경영양 수용체 티로신 키나제 치료 표적에 대한 종양 돌연변이 부담/불일치 복구-결함/미세 위성 불안정성-높은 것으로 간주된 반면, RAS/RAF/MAPK 및 PI3K/AKT/PTEN 낮은 것으로 간주되었습니다.
임상적 이점 값을 기반으로, 면역 요법, 역형성 림프종 키나제 및 신경영양 수용체 티로신 키나제 치료 표적에 대한 종양 돌연변이 부담/불일치 복구-결함/미세 위성 불안정성-높은 것으로 간주된 반면, RAS/RAF/MAPK 및 PI3K/AKT/PTEN 낮은 것으로 간주되었습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within Dna Mismatch Repair Deficient
Treatment of ovarian clear cell carcinoma, endometrioid carcinoma, papillary serous adenocarcinoma, BRCA1 null, and DNA mismatch repair deficient endometrial cancer cell lines with progesterone alone or in combination with calcitriol inhibited cell growth and expression of TGF-β1, TGF-β2, TGF-Rβ1, TGF-βR2, pSMAD2/3 and CYP24A1.
난소 투명 세포 암종, 자궁 내막 암종, 유두 장액 선암종, BRCA1 null 및 DNA 불일치 복구 결핍 자궁 내막 암 세포주의 치료는 프로게스테론 단독 또는 칼시트리올과 함께 TGF-β1, TGF-β2, TGF-의 발현을 억제하고 세포 성장을 억제합니다. Rβ1, TGF-βR2, pSMAD2/3 및 CYP24A1.
난소 투명 세포 암종, 자궁 내막 암종, 유두 장액 선암종, BRCA1 null 및 DNA 불일치 복구 결핍 자궁 내막 암 세포주의 치료는 프로게스테론 단독 또는 칼시트리올과 함께 TGF-β1, TGF-β2, TGF-의 발현을 억제하고 세포 성장을 억제합니다. Rβ1, TGF-βR2, pSMAD2/3 및 CYP24A1.
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The remarkable success of immunotherapy, including immune checkpoint blockade therapy (ICBT) in clinical settings, such as in melanoma patients and patients with DNA mismatch repair deficient tumors, has shifted the paradigm of cancer treatment.
흑색종 환자 및 DNA 불일치 복구 결핍 종양 환자와 같은 임상 환경에서 면역 관문 차단 요법(ICBT)을 포함한 면역 요법의 놀라운 성공은 암 치료의 패러다임을 변화시켰습니다.
흑색종 환자 및 DNA 불일치 복구 결핍 종양 환자와 같은 임상 환경에서 면역 관문 차단 요법(ICBT)을 포함한 면역 요법의 놀라운 성공은 암 치료의 패러다임을 변화시켰습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within Develop Mismatch Repair Deficient
As these mice develop mismatch repair deficient (MMR-D) neoplasias in a sequential twin-peaked manner (first lymphomas, then gastrointestinal tumors) we aimed at identification of the underlying molecular mechanisms.
이 마우스가 순차적인 쌍정형 방식(첫 번째 림프종, 그 다음 위장 종양)으로 불일치 복구 결핍(MMR-D) 신생물을 개발함에 따라 우리는 기본 분자 메커니즘의 식별을 목표로 했습니다.
이 마우스가 순차적인 쌍정형 방식(첫 번째 림프종, 그 다음 위장 종양)으로 불일치 복구 결핍(MMR-D) 신생물을 개발함에 따라 우리는 기본 분자 메커니즘의 식별을 목표로 했습니다.
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Background MLH1 knock out mice develop mismatch repair deficient (MMR-D) neoplasias spontaneously and reflect the diverse clinical presentation of MMR-D-driven carcinogenesis in men.
배경 MLH1 녹아웃 마우스는 MMR-D(mismatch repair deficient) 신생물을 자발적으로 발생시키고 남성에서 MMR-D에 의한 발암의 다양한 임상적 표현을 반영합니다.
배경 MLH1 녹아웃 마우스는 MMR-D(mismatch repair deficient) 신생물을 자발적으로 발생시키고 남성에서 MMR-D에 의한 발암의 다양한 임상적 표현을 반영합니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within Risk Mismatch Repair Deficient
Cases were aligned into four groups: low risk POLE mutant (POLE); moderate risk mismatch repair deficient (MMRd); high-risk p53 abnormal (p53abn); and a final moderate risk category lacking these biomarkers (p53wt).
사례는 4개의 그룹으로 정렬되었습니다: 저위험 POLE 돌연변이(POLE); 중등도 위험 불일치 복구 결핍(MMRd); 고위험 p53 비정상(p53abn); 및 이러한 바이오마커가 없는 최종 중간 위험 범주(p53wt).
사례는 4개의 그룹으로 정렬되었습니다: 저위험 POLE 돌연변이(POLE); 중등도 위험 불일치 복구 결핍(MMRd); 고위험 p53 비정상(p53abn); 및 이러한 바이오마커가 없는 최종 중간 위험 범주(p53wt).
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Cases were aligned into low risk POLE mutant (POLE); moderate risk mismatch repair deficient (MMRd); high-risk p53 abnormal (p53abn); and a final moderate risk category lacking these biomarkers (p53wt).
사례를 저위험 POLE 돌연변이(POLE)로 정렬했습니다. 중등도 위험 불일치 복구 결핍(MMRd); 고위험 p53 비정상(p53abn); 및 이러한 바이오마커가 없는 최종 중간 위험 범주(p53wt).
사례를 저위험 POLE 돌연변이(POLE)로 정렬했습니다. 중등도 위험 불일치 복구 결핍(MMRd); 고위험 p53 비정상(p53abn); 및 이러한 바이오마커가 없는 최종 중간 위험 범주(p53wt).
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within mismatch repair deficient tumor
A unique subtype of mismatch repair deficient tumors, called tumors with microsatellite instability (MSI), has been recently approved for treatment with PD-1\PD-L1 blockade immunotherapy.
MSI(microsatellite instability)가 있는 종양이라고 하는 불일치 복구 결핍 종양의 고유한 하위 유형은 최근 PD-1\PD-L1 차단 면역 요법으로 치료하도록 승인되었습니다.
MSI(microsatellite instability)가 있는 종양이라고 하는 불일치 복구 결핍 종양의 고유한 하위 유형은 최근 PD-1\PD-L1 차단 면역 요법으로 치료하도록 승인되었습니다.
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Regardless of tumor type, pembrolizumab was approved for the treatment of patients with unresectable or metastatic mismatch repair deficient tumors, which may be an optional therapeutic method for patients with LS with multiple primary carcinomas.
종양 유형에 관계없이 펨브롤리주맙은 절제 불가능하거나 전이성 불일치 복구 결핍 종양이 있는 환자의 치료에 승인되었으며, 이는 다발성 원발성 암종이 있는 LS 환자의 선택적 치료 방법일 수 있습니다.
종양 유형에 관계없이 펨브롤리주맙은 절제 불가능하거나 전이성 불일치 복구 결핍 종양이 있는 환자의 치료에 승인되었으며, 이는 다발성 원발성 암종이 있는 LS 환자의 선택적 치료 방법일 수 있습니다.
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Mismatch Repair Deficient sentence examples within mismatch repair deficient tumour
This finding is also of potential therapeutic significance, as mismatch repair deficient tumours can often be responsive to immune checkpoint blockade because of the high mutational load.
불일치 복구 결핍 종양이 높은 돌연변이 부하로 인해 면역 체크포인트 차단에 종종 반응할 수 있기 때문에 이 발견은 잠재적인 치료적 중요성도 있습니다.
불일치 복구 결핍 종양이 높은 돌연변이 부하로 인해 면역 체크포인트 차단에 종종 반응할 수 있기 때문에 이 발견은 잠재적인 치료적 중요성도 있습니다.
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Examples of this include pan-approval for anti-PD1 therapy in mismatch repair deficient tumours and TSC1 as a biomarker for mTOR inhibitor response.
이에 대한 예로는 불일치 복구 결핍 종양에서 항PD1 요법에 대한 범 승인과 mTOR 억제제 반응에 대한 바이오마커로서의 TSC1이 있습니다.
이에 대한 예로는 불일치 복구 결핍 종양에서 항PD1 요법에 대한 범 승인과 mTOR 억제제 반응에 대한 바이오마커로서의 TSC1이 있습니다.
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Pembrolizumab is an accepted treatment modality for mismatch repair-deficient tumors, yet might also be active in microsatellite stable tumors.
펨브롤리주맙은 불일치 복구-결핍 종양에 대해 허용되는 치료 방식이지만 미세위성 안정 종양에서도 활성일 수 있습니다.
펨브롤리주맙은 불일치 복구-결핍 종양에 대해 허용되는 치료 방식이지만 미세위성 안정 종양에서도 활성일 수 있습니다.
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Abundant neoantigens are considered responsible for the immunotherapy sensitivity of mismatch repair-deficient (MMRd) cancers.
풍부한 신생항원은 MMRd(mismatch repair-deficient) 암의 면역요법 감수성에 대한 책임이 있는 것으로 간주됩니다.
풍부한 신생항원은 MMRd(mismatch repair-deficient) 암의 면역요법 감수성에 대한 책임이 있는 것으로 간주됩니다.
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Using human cytotoxic T-cell line TALL-104 injected intraperitoneally into immunodeficient NCRU-nude athymic mice bearing mismatch repair-deficient (MMR-d) human colon carcinoma HCT116 p53-null (but not wild-type p53) tumor xenograft, we observed accelerated tumor growth after PD-1 blockade with pembrolizumab administration.
MMR-d(mismatch repair-deficient) 인간 결장암 HCT116 p53-null(그러나 야생형 p53은 아님) 종양 이종이식편이 있는 면역결핍 NCRU 누드 흉선 마우스에 복강 내 주사한 인간 세포독성 T 세포주 TALL-104를 사용하여 가속화되는 것을 관찰했습니다. 펨브롤리주맙 투여로 PD-1 차단 후 종양 성장.
MMR-d(mismatch repair-deficient) 인간 결장암 HCT116 p53-null(그러나 야생형 p53은 아님) 종양 이종이식편이 있는 면역결핍 NCRU 누드 흉선 마우스에 복강 내 주사한 인간 세포독성 T 세포주 TALL-104를 사용하여 가속화되는 것을 관찰했습니다. 펨브롤리주맙 투여로 PD-1 차단 후 종양 성장.
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This study explored the roles of ataxia-telangiectasia mutated interactor (ATMIN), one of the impaired pathways involving the DNA damage response (DDR) in mismatch repair-deficient [microsatellite instability (MSI)-high] colorectal carcinoma (CRC).
이 연구는 불일치 복구-결핍 [마이크로위성 불안정성(MSI)-높음] 결장직장암(CRC)에서 DNA 손상 반응(DDR)과 관련된 손상된 경로 중 하나인 운동실조-모세혈관확장증 돌연변이 상호작용자(ATMIN)의 역할을 탐구했습니다.
이 연구는 불일치 복구-결핍 [마이크로위성 불안정성(MSI)-높음] 결장직장암(CRC)에서 DNA 손상 반응(DDR)과 관련된 손상된 경로 중 하나인 운동실조-모세혈관확장증 돌연변이 상호작용자(ATMIN)의 역할을 탐구했습니다.
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Compared with SBAs-NOS, SB-PCCs showed a significantly younger patient age at diagnosis, and a stronger association with Crohn disease, and both SB-PCCs and mixed-poorly-cohesive-glandular-SBAs featured a higher rate of lymphovascular and perineural invasion and a lower percentage of mismatch repair-deficient cases.
SBAs-NOS와 비교하여 SB-PCC는 진단 시 환자 연령이 훨씬 더 낮고 크론병과 더 강한 연관성을 보였고, SB-PCC와 혼합형-응집성-선-SBA는 모두 림프혈관 및 신경주위 침윤의 비율이 더 높았습니다. 및 불일치 수리-결함 사례의 낮은 비율.
SBAs-NOS와 비교하여 SB-PCC는 진단 시 환자 연령이 훨씬 더 낮고 크론병과 더 강한 연관성을 보였고, SB-PCC와 혼합형-응집성-선-SBA는 모두 림프혈관 및 신경주위 침윤의 비율이 더 높았습니다. 및 불일치 수리-결함 사례의 낮은 비율.
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Multicellular immune hubs were identified in mismatch repair-deficient and -proficient colon cancer.
다세포 면역 허브는 불일치 복구 결핍 및 -능숙 결장암에서 확인되었습니다.
다세포 면역 허브는 불일치 복구 결핍 및 -능숙 결장암에서 확인되었습니다.
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For the mismatch repair-deficient cells, inhibition of BER by PARP inhibitor potentiated temozolomide-induced cytotoxicity.
불일치 복구 결핍 세포의 경우, PARP 억제제에 의한 BER 억제는 테모졸로마이드 유도 세포독성을 강화시켰다.
불일치 복구 결핍 세포의 경우, PARP 억제제에 의한 BER 억제는 테모졸로마이드 유도 세포독성을 강화시켰다.
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Simple Summary Microsatellite instability (MSI) is a hallmark of Lynch syndrome (LS)-related tumors but is not specific, as most of MSI/mismatch repair-deficient (dMMR) tumors are sporadic.
간단한 요약 Microsatellite instability (MSI)는 Lynch 증후군 (LS) 관련 종양의 특징이지만 대부분의 MSI/mismatch repair-deficient (dMMR) 종양이 산발적이기 때문에 특이적이지 않습니다.
간단한 요약 Microsatellite instability (MSI)는 Lynch 증후군 (LS) 관련 종양의 특징이지만 대부분의 MSI/mismatch repair-deficient (dMMR) 종양이 산발적이기 때문에 특이적이지 않습니다.
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There are several targeted therapies approved by the Food and Drug administration (FDA) in PDAC: EGFR inhibitor erlotinib (combined with gemcitabine) in unselected patients, TRK inhibitors larotrectinib and entrectinib for patients with NTRK fusion mutation, the PD-1 inhibitor pembrolizumab for mismatch repair-deficient patients, and the poly-ADP-ribose polymerase (PARP) inhibitor olaparib in patients with germline BRCA mutation as a maintenance therapy.
PDAC에 대한 FDA(Food and Drug Administration) 승인을 받은 몇 가지 표적 치료제가 있습니다. 선택되지 않은 환자의 EGFR 억제제 엘로티닙(젬시타빈과 병용), NTRK 융합 돌연변이 환자를 위한 TRK 억제제 라로트렉티닙 및 엔트렉티닙, 불일치에 대한 PD-1 억제제 펨브롤리주맙 수리 결핍 환자 및 유지 요법으로 생식계열 BRCA 돌연변이 환자의 폴리-ADP-리보스 폴리머라제(PARP) 억제제 올라파립.
PDAC에 대한 FDA(Food and Drug Administration) 승인을 받은 몇 가지 표적 치료제가 있습니다. 선택되지 않은 환자의 EGFR 억제제 엘로티닙(젬시타빈과 병용), NTRK 융합 돌연변이 환자를 위한 TRK 억제제 라로트렉티닙 및 엔트렉티닙, 불일치에 대한 PD-1 억제제 펨브롤리주맙 수리 결핍 환자 및 유지 요법으로 생식계열 BRCA 돌연변이 환자의 폴리-ADP-리보스 폴리머라제(PARP) 억제제 올라파립.
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Zhou and colleagues demonstrate that thiopurine chemotherapy in mismatch repair-deficient ALL cells leads to R248Q TP53 mutations and clonal selection that favors on-treatment ALL relapse and chemoresistance.
Zhou와 동료들은 불일치 복구-결핍 ALL 세포에서 티오퓨린 화학요법이 R248Q TP53 돌연변이 및 치료 중 ALL 재발 및 화학내성을 선호하는 클론 선택을 유도한다는 것을 입증했습니다.
Zhou와 동료들은 불일치 복구-결핍 ALL 세포에서 티오퓨린 화학요법이 R248Q TP53 돌연변이 및 치료 중 ALL 재발 및 화학내성을 선호하는 클론 선택을 유도한다는 것을 입증했습니다.
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The complete genome sequence of Streptococcus pneumoniae strain Rx1, a Hex mismatch repair-deficient standard transformation recipient, was obtained by combining Nanopore and Illumina sequencing technologies.
Hex mismatch repair-deficient standard transformation recipient인 Streptococcus pneumoniae strain Rx1의 완전한 게놈 서열은 Nanopore와 Illumina 시퀀싱 기술을 결합하여 얻었습니다.
Hex mismatch repair-deficient standard transformation recipient인 Streptococcus pneumoniae strain Rx1의 완전한 게놈 서열은 Nanopore와 Illumina 시퀀싱 기술을 결합하여 얻었습니다.
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In contrast to mismatch repair-deficient primary prostate tumors, cancers from germline BRCA2 or ATM mutation carriers do not appear to be associated with elevated TIL density.
불일치 복구가 결핍된 원발성 전립선 종양과 달리 생식계열 BRCA2 또는 ATM 돌연변이 보인자의 암은 TIL 밀도 상승과 관련이 없는 것으로 보입니다.
불일치 복구가 결핍된 원발성 전립선 종양과 달리 생식계열 BRCA2 또는 ATM 돌연변이 보인자의 암은 TIL 밀도 상승과 관련이 없는 것으로 보입니다.
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KEY POINTS
Even though checkpoint inhibitors are effective in mismatch repair-deficient endometrial cancer, it is unknown whether the response to them differs between women with endometrial cancer due to germline mutations in a mismatch repair gene (Lynch syndrome) and women with sporadic endometrial cancer.
키 포인트
체크포인트 억제제가 불일치 복구 결핍 자궁내막암에 효과적이기는 하나, 불일치 복구 유전자(린치 증후군)의 생식계열 돌연변이로 인한 자궁내막암 여성과 산발성 자궁내막암 여성 사이에 이에 대한 반응이 다른지 여부는 알려져 있지 않다.
키 포인트 체크포인트 억제제가 불일치 복구 결핍 자궁내막암에 효과적이기는 하나, 불일치 복구 유전자(린치 증후군)의 생식계열 돌연변이로 인한 자궁내막암 여성과 산발성 자궁내막암 여성 사이에 이에 대한 반응이 다른지 여부는 알려져 있지 않다.
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Results Mismatch repair-deficient (d-MMR) GC patients were found to have a higher probability of expressing PD-L1 ( p = 0.
결과 불일치 복구 결핍(d-MMR) GC 환자는 PD-L1을 발현할 확률이 더 높은 것으로 밝혀졌습니다(p = 0.
결과 불일치 복구 결핍(d-MMR) GC 환자는 PD-L1을 발현할 확률이 더 높은 것으로 밝혀졌습니다(p = 0.
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BACKGROUND
The attention on mismatch repair-deficient (dMMR) gastric cancer has increased in this era of anti-PD-1 blockade therapy; however, the prevalence and molecular genetics of patients with dMMR gastric cancer have not been completely investigated.
배경
항PD-1 차단 요법의 시대에 dMMR(mismatch repair-deficient) 위암에 대한 관심이 높아졌습니다. 그러나 dMMR 위암 환자의 유병률과 분자 유전학은 완전히 조사되지 않았습니다.
배경 항PD-1 차단 요법의 시대에 dMMR(mismatch repair-deficient) 위암에 대한 관심이 높아졌습니다. 그러나 dMMR 위암 환자의 유병률과 분자 유전학은 완전히 조사되지 않았습니다.
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CI, confidence interval; dMMR, mismatch repair deficient; NR, not reached; SD, standard deviation.
CI, 신뢰 구간; dMMR, 불일치 복구 결함; NR, 도달하지 않음; SD, 표준 편차.
CI, 신뢰 구간; dMMR, 불일치 복구 결함; NR, 도달하지 않음; SD, 표준 편차.
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Direct sequencing of polymerase epsilon (POLE) exonuclease domain hot spots and conventional immunohistochemistry (MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, p53) were conducted to identify TCGA classification–based molecular subgroups of EC: POLE-mutated, mismatch repair deficient, no specific molecular profile, and p53 aberrant.
폴리머라제 엡실론(POLE) 엑소뉴클레아제 도메인 핫스팟의 직접 시퀀싱 및 기존 면역조직화학(MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, p53)을 수행하여 EC의 TCGA 분류 기반 분자 하위 그룹을 식별했습니다. POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함, 특정 분자 없음 프로필 및 p53 이상.
폴리머라제 엡실론(POLE) 엑소뉴클레아제 도메인 핫스팟의 직접 시퀀싱 및 기존 면역조직화학(MLH1, PMS2, MSH2, MSH6, p53)을 수행하여 EC의 TCGA 분류 기반 분자 하위 그룹을 식별했습니다. POLE 돌연변이, 불일치 복구 결함, 특정 분자 없음 프로필 및 p53 이상.
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Mismatch repair protein expression was uniformly intact in all cases of bladder adenocarcinoma, in comparison with 19% of advanced colorectal adenocarcinoma being mismatch repair deficient.
미스매치 수선 단백질 발현은 방광 선암의 모든 경우에서 균일하게 손상되지 않았으나, 진행성 결장직장 선암종의 19%가 미스매치 수선 결핍증이었다.
미스매치 수선 단백질 발현은 방광 선암의 모든 경우에서 균일하게 손상되지 않았으나, 진행성 결장직장 선암종의 19%가 미스매치 수선 결핍증이었다.
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In the context of colorectal cancer (CRC), the administration of checkpoint inhibitors (CPIs) was shown to induce durable clinical responses in patients with mismatch repair deficient and microsatellite instable tumors, a though very small fraction of all CRC subtypes.
결장직장암(CRC)과 관련하여, 체크포인트 억제제(CPI)의 투여는 모든 CRC 하위유형의 매우 작은 부분이지만 불일치 복구 결핍 및 미세위성 불안정 종양이 있는 환자에서 지속적인 임상 반응을 유도하는 것으로 나타났습니다.
결장직장암(CRC)과 관련하여, 체크포인트 억제제(CPI)의 투여는 모든 CRC 하위유형의 매우 작은 부분이지만 불일치 복구 결핍 및 미세위성 불안정 종양이 있는 환자에서 지속적인 임상 반응을 유도하는 것으로 나타났습니다.
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, mismatch repair deficient) as antitumor reactivity is largely explained by the recognition of somatically mutated antigens (neoantigens).
, 미스매치 복구 결핍) 항종양 반응성으로 인한 체세포 돌연변이 항원(신생항원)의 인식으로 크게 설명됩니다.
, 미스매치 복구 결핍) 항종양 반응성으로 인한 체세포 돌연변이 항원(신생항원)의 인식으로 크게 설명됩니다.
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As for the 4 genomic subtypes of endometrial carcinoma (copy number low/p53 wild-type, copy number high/p53 abnormal, polymerase E mutant, and mismatch repair deficient), which only recently have been identified, there is accumulating evidence showing these categories can be reproducibly diagnosed and accurately assessed based on biopsy/curettage specimens as well as hysterectomy specimens.
최근에야 확인된 자궁내막암의 4가지 게놈 아형(copy number low/p53 wild-type, copy number high/p53 비정상, polymerase E 돌연변이, mismatch repair deficient)은 이러한 범주를 보여주는 축적된 증거가 있습니다. 생검/소파 표본 및 자궁적출 표본을 기반으로 재현 가능하게 진단하고 정확하게 평가할 수 있습니다.
최근에야 확인된 자궁내막암의 4가지 게놈 아형(copy number low/p53 wild-type, copy number high/p53 비정상, polymerase E 돌연변이, mismatch repair deficient)은 이러한 범주를 보여주는 축적된 증거가 있습니다. 생검/소파 표본 및 자궁적출 표본을 기반으로 재현 가능하게 진단하고 정확하게 평가할 수 있습니다.
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Mismatch repair deficient (dMMR) gastro-oesophageal adenocarcinomas (GOAs) show better outcomes than their MMR-proficient counterparts and high immunotherapy sensitivity.
불일치 수복 결핍(dMMR) 위식도 선암종(GOA)은 MMR 능숙 환자보다 더 나은 결과와 높은 면역 요법 민감도를 보여줍니다.
불일치 수복 결핍(dMMR) 위식도 선암종(GOA)은 MMR 능숙 환자보다 더 나은 결과와 높은 면역 요법 민감도를 보여줍니다.
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compared their sequencing results to tumors identified by immunohistochemistry (IHC) expression patterns for loss of MLH1, MSH2, MSH6, and PMS2 and classified 259 endometrial cancers as mismatch repair deficient, proficient, or intermediate, with an overall concordance between the two methods.
그들의 시퀀싱 결과를 MLH1, MSH2, MSH6 및 PMS2의 손실에 대한 면역조직화학(IHC) 발현 패턴에 의해 확인된 종양과 비교하고 259개의 자궁내막암을 불일치 복구 결함, 능숙 또는 중간으로 분류했으며 두 방법 사이의 전반적인 일치도가 높습니다.
그들의 시퀀싱 결과를 MLH1, MSH2, MSH6 및 PMS2의 손실에 대한 면역조직화학(IHC) 발현 패턴에 의해 확인된 종양과 비교하고 259개의 자궁내막암을 불일치 복구 결함, 능숙 또는 중간으로 분류했으며 두 방법 사이의 전반적인 일치도가 높습니다.
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This report presents evidence for FDA approval of pembrolizumab for the treatment of adult and pediatric patients with either unresectable or metastatic, microsatellite instability‐high (MSI‐H) or mismatch repair deficient (dMMR) solid tumors that have progressed following prior treatment, and who have no satisfactory alternative treatment options, or who have metastatic, MSI‐H or dMMR colorectal cancer that has progressed following treatment with a fluoropyrimidine, oxaliplatin, and irinotecan.
이 보고서는 이전 치료 후 진행된 절제불가능 또는 전이성, 미세위성 불안정성 높음(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 고형 종양이 있는 성인 및 소아 환자의 치료를 위한 펨브롤리주맙의 FDA 승인에 대한 증거를 제시합니다. 만족할 만한 대체 치료 옵션이 없거나 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 치료 후 진행된 전이성, MSI-H 또는 dMMR 결장직장암이 있는 사람.
이 보고서는 이전 치료 후 진행된 절제불가능 또는 전이성, 미세위성 불안정성 높음(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 고형 종양이 있는 성인 및 소아 환자의 치료를 위한 펨브롤리주맙의 FDA 승인에 대한 증거를 제시합니다. 만족할 만한 대체 치료 옵션이 없거나 플루오로피리미딘, 옥살리플라틴 및 이리노테칸 치료 후 진행된 전이성, MSI-H 또는 dMMR 결장직장암이 있는 사람.
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3592Background: Lynch-like syndrome (LLS) is characterized by a diagnosis of mismatch repair deficient (dMMR) malignancy where somatic bi-allelic mutations in canonical MMR pathway genes (MLH1, MSH.
3592배경: 린치 유사 증후군(Lynch-like syndrome, LLS)은 표준 MMR 경로 유전자(MLH1, MSH.
3592배경: 린치 유사 증후군(Lynch-like syndrome, LLS)은 표준 MMR 경로 유전자(MLH1, MSH.
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Patients with colorectal cancer with mismatch repair deficient (MMRD) whose mutational burden is 20X more than those without, are many times more likely to respond to CPIs, together with an increased overall survival [5].
돌연변이 부담이 없는 것보다 20배 더 많은 불일치 수복 결핍(MMRD)이 있는 결장직장암 환자는 CPI에 반응할 가능성이 여러 배 더 높고 전체 생존 기간이 증가합니다[5].
돌연변이 부담이 없는 것보다 20배 더 많은 불일치 수복 결핍(MMRD)이 있는 결장직장암 환자는 CPI에 반응할 가능성이 여러 배 더 높고 전체 생존 기간이 증가합니다[5].
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215Background: In light of recent FDA approval of anti-PD-1 therapy for microsatellite unstable (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR) solid tumors, identifying patients with dMMR tumors has b.
215배경: 최근 FDA에서 불안정한 미세부수체(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 고형 종양에 대한 항 PD-1 요법의 승인에 비추어 볼 때, dMMR 종양이 있는 환자를 식별하는 것은 b.
215배경: 최근 FDA에서 불안정한 미세부수체(MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR) 고형 종양에 대한 항 PD-1 요법의 승인에 비추어 볼 때, dMMR 종양이 있는 환자를 식별하는 것은 b.
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present the results of a systematic review and meta-analysis, demonstrating the utility of using mismatch repair deficient (dMMR) and/or microsatellite instability (MSI) testing of colorectal adenomatous polyps to identify individuals with Lynch syndrome (LS) [1].
린치 증후군(LS)을 가진 개인을 식별하기 위해 결장직장 선종 폴립의 불일치 수선 결핍(dMMR) 및/또는 미세위성 불안정성(MSI) 검사를 사용하는 유용성을 보여주는 체계적인 검토 및 메타 분석 결과를 제시합니다[1].
린치 증후군(LS)을 가진 개인을 식별하기 위해 결장직장 선종 폴립의 불일치 수선 결핍(dMMR) 및/또는 미세위성 불안정성(MSI) 검사를 사용하는 유용성을 보여주는 체계적인 검토 및 메타 분석 결과를 제시합니다[1].
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The mismatch repair deficient (MMRd) and p53 wildtype subtypes are the most common and given their molecular subgroups with intermediate prognosis additional biomarkers to further stratify these groups are needed.
불일치 복구 결핍(MMRd) 및 p53 야생형 하위 유형이 가장 일반적이며 중간 예후를 갖는 분자 하위 그룹이 주어지면 이러한 그룹을 추가로 계층화하기 위한 추가 바이오마커가 필요합니다.
불일치 복구 결핍(MMRd) 및 p53 야생형 하위 유형이 가장 일반적이며 중간 예후를 갖는 분자 하위 그룹이 주어지면 이러한 그룹을 추가로 계층화하기 위한 추가 바이오마커가 필요합니다.
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Food and Drug Administration (FDA) has approved the immunotherapy with pembrolizumab for all unresectable or metastatic, MSI-high (MSI-H) or mismatch repair deficient (dMMR), solid malignancies and, thus, pembrolizumab has become the first tissueagnostic cancer drug.
미국 식품의약국(FDA)은 모든 절제 불가능 또는 전이성, MSI-H(높은 MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR), 고형 악성 종양에 대한 펨브롤리주맙 면역 요법을 승인했으며, 따라서 펨브롤리주맙은 최초의 조직 진단용 암 치료제가 되었습니다.
미국 식품의약국(FDA)은 모든 절제 불가능 또는 전이성, MSI-H(높은 MSI-H) 또는 불일치 복구 결핍(dMMR), 고형 악성 종양에 대한 펨브롤리주맙 면역 요법을 승인했으며, 따라서 펨브롤리주맙은 최초의 조직 진단용 암 치료제가 되었습니다.
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Introduction/Background About 97–100% of Lynch syndrome (LS) associated EC are mismatch repair deficient (dMMR).
서론/배경 린치 증후군(LS) 관련 EC의 약 97-100%는 불일치 복구 결핍(dMMR)입니다.
서론/배경 린치 증후군(LS) 관련 EC의 약 97-100%는 불일치 복구 결핍(dMMR)입니다.
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Mismatch repair deficient (MMR-D) tumors exemplify the prototypic hypermutator phenotype.
불일치 복구 결핍(MMR-D) 종양은 프로토타입의 초돌연변이자 표현형을 예시합니다.
불일치 복구 결핍(MMR-D) 종양은 프로토타입의 초돌연변이자 표현형을 예시합니다.
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Besides, mismatch repair deficient (MMRd) CRCs with negative MMR gene testing have recently been described in up to 60% of cases and termed “Lynch‐like syndrome” (LLS).
게다가, MMR 유전자 검사가 음성인 MMRd(Mismatch Repair Deficiency) CRC는 최근 사례의 최대 60%에서 설명되었으며 "Lynch-like syndrome"(LLS)이라고 합니다.
게다가, MMR 유전자 검사가 음성인 MMRd(Mismatch Repair Deficiency) CRC는 최근 사례의 최대 60%에서 설명되었으며 "Lynch-like syndrome"(LLS)이라고 합니다.
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Efficacy was correlated with tumor programmed death-ligand 1 expression, microsatellite-high and/or mismatch repair deficient (MSI-H/MMR-D) status, and somatic and germline genomic correlates.
효능은 종양 프로그램된 죽음-리간드 1 발현, 높은 미세부수체 및/또는 불일치 복구 결핍(MSI-H/MMR-D) 상태, 및 체세포 및 생식계열 게놈 상관관계와 상관관계가 있었습니다.
효능은 종양 프로그램된 죽음-리간드 1 발현, 높은 미세부수체 및/또는 불일치 복구 결핍(MSI-H/MMR-D) 상태, 및 체세포 및 생식계열 게놈 상관관계와 상관관계가 있었습니다.
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Testing for association of biomarkers with clinicopathological parameters, ProMisE molecular subtype (mismatch repair deficient (MMRd), POLE mutated (POLE), p53wildtype (p53wt) and p53abnormal (p53abn)) and outcomes was performed.
바이오마커와 임상병리학적 매개변수, ProMisE 분자 하위유형(Mismatch Repair Deficient(MMRd), POLE 돌연변이(POLE), p53wildtype(p53wt) 및 p53abnormal(p53abn)) 및 결과와의 연관성에 대한 테스트를 수행했습니다.
바이오마커와 임상병리학적 매개변수, ProMisE 분자 하위유형(Mismatch Repair Deficient(MMRd), POLE 돌연변이(POLE), p53wildtype(p53wt) 및 p53abnormal(p53abn)) 및 결과와의 연관성에 대한 테스트를 수행했습니다.
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