Mild Reducing(마일드 리듀싱)란 무엇입니까?
Mild Reducing 마일드 리듀싱 - Briefly, HAuCl4 solution was used as Au3+ ions precursor; while sodium citrate was used as mild reducing and stabilizing agent. [1] l -tyrosine and sodium citrate which act as mild reducing and shape-directing agent. [2] Synthesis of gold nanoparticles (Au NPs) using cetyltrimethylammonium 4-vinyl benzoate (CTAVB) as a mild reducing and capping agent using a seedless method has been studied. [3] Both reagents play a crucial role in the formation of monodisperse bismuth nanodots acting as mild reducing and capping agents, respectively. [4]간단히 말해서, HAuCl4 용액은 Au3+ 이온 전구체로 사용되었습니다. 구연산 나트륨은 약한 환원제 및 안정화제로 사용되었습니다. [1] l -티로신 및 시트르산나트륨은 온화한 환원제 및 형태 지시제로 작용합니다. [2] cetyltrimethylammonium 4-vinyl benzoate(CTAVB)를 약한 환원제 및 캡핑제로 사용하는 금 나노입자(Au NPs)의 합성이 연구되었습니다. [3] 두 시약은 각각 온화한 환원제 및 캡핑제로 작용하는 단분산 비스무트 나노도트의 형성에 중요한 역할을 합니다. [4]
mild reducing agent 온화한 환원제
As a promising H2 supplier, besides the advantage of high H2 content and excellent stability, FA can also be used as a mild reducing agent. [1] Pt/C electrocatalyst was synthesized using the polyol method in ethylene glycol with 1 M ascorbic acid as a mild reducing agent. [2] To realize the site-selective formation of Pt layers on the Ni3N core, hydrogen molecules (H2) were used as a mild reducing agent. [3] This deoxygenative reaction was promoted by low-cost CrCl2 precatalyst combined with poly(methyl hydrogen siloxane) as the mild reducing agent, providing a strategy in forming reduced motifs by cleavage of unactivated C–O bonds. [4] Our process is based on the slow reduction of gold salt in presence of two mild reducing agents viz. [5] Graphene oxide–silver nanoparticle nanohybrids were synthesized by simple reduction of the silver nitrate and graphene oxide (GO) mixture in water using the mild reducing agent ascorbic acid. [6] Now, so many novel routes have been developed with mild reducing agents, etchants, and intercalants. [7] riboflavin (vitamin B2) as a photosensitizer and ascorbic acid (vitamin C) as a mild reducing agent. [8] -CF2CF2H was obtained by using the mild reducing agent sodium borohydride. [9] Furthermore, the important catalytic applications, such as catalytic reduction of 4-nitrophenol in the presence of mild reducing agent NaBH4 and the catalytic degradation of organic dyes was monitored by FTIR. [10] Methyl and ethyl hexanoyl succinates were fluorinated by Selectfluor®, then reduced by a mild reducing agent in acidic medium, thus partially suppressing the HF elimination reaction. [11] The Ag NCs were prepared using a mild reducing agent via a one-pot method. [12] The gold-carbon nanoparticles (AuNPs) were constructed using the mild reducing agent organoborane 9-borabicyclo[3. [13] Herein, we show that encapsulation of small aromatic aldehydes inside a supramolecular coordination cage allows the reduction of these aldehydes with the mild reducing agent sodium cyanoborohydride to proceed with high selectivity (ketones and esters are not reduced) and in good yields. [14] To test the catalytic ability of the ruthenium complex, the synthesis of anilines from nitro compounds in the presence of a mild reducing agent sodium borohydride and visible light has been developed. [15] Aqueous suspensions of colloidal Fe3O4 are conditioned with 5-kDa polyethylene glycol and L-histidine to mediate the nucleation and growth of gold by a mild reducing agent. [16] The enzymatic products, H2O2 and L-Ascorbic acid, of the two enzymes were exploited as mild reducing agents for controlled Au deposition on QD surfaces. [17] In this work, AC was served as a support for gold nanoparticles (Au NPs) anchoring to prepare Au/AC catalysts via a facile synthesis using ascorbic acid as a mild reducing agent. [18] In an anticipation to generate a fluorescent d10-copper(I) formylbenzoate complex by a mild reducing agent such as hydroxylamine hydrochloride for similar sensing of nitroaromatics as that of the d10-zinc and cadmium 4-formylbenzoate complexes, reactivity of d9-copper(II) with hydroxylamine hydrochloride in the presence of 4-formylbenzoic acid and 1,10-phenanthroline is studied. [19] Herein, we report a robust seed mediated growth strategy where cetyltrimethylammonium chloride (CTAC) and tannic acid (TA) have been used as shape-directing/stabilizing and mild reducing agents respectively. [20] Tip-selective dissolution was achieved by oxidation of AuNRs with a Au(III)/CTAB complex, whereas the growth of AuNRs was carried out by the reduction of Au(I) ions on the AuNR surface with a mild reducing agent, ascorbic acid (AA). [21] By addition of a mild reducing agent, thus removing the p-doping, the energy tr. [22] [C2F5BH3]- is a mild reducing agent, which is also reflected by its electrochemical properties. [23] HPSQ hollow spheres function not only as a host that can adsorb Ag ions but also as a mild reducing agent for these ions. [24] We exploited these reactive sites of N-SWCNHs by preferentially growing germanium nanocrystals (Ge NCs) onto their conical tips using oleylamine as a mild reducing agent. [25] In this process, urea as the alkali source and mild reducing agent, to make graphene oxide (GO) convert into rGO. [26] Cu2+ ions were directly reduced to Cu (0) by a mild reducing agent, N2H4·H2O, at room temperature without any other complicated procedure such as adjusting pH and controlling the temperature of the reaction mixture. [27] Under a mild reducing agent, concurrent carbonization of the 3-aminophenol polymer and the reduction of SiO2 nanoparticles were performed. [28] These and other drug-metabolizing P450s are redox sensitive, showing a loss of activity resulting from preincubation with H2O2 and recovery with mild reducing agents [Albertolle, M. [29] Herein, we report the synthesis of Pt1−x−yIrxNiy nanocrystals via one-step procedure by ultrasonic-assisted co-reduction of the metal precursors using ascorbic acid as a mild reducing agent and pluronic F127 as a structure directing agent. [30] In this work, a facile and green protocol is reported for the successful synthesis of water soluble CuNCs, with poly(vinylpyrrolidone) as a template and ascorbic acid as a mild reducing agent. [31]유망한 H2 공급업체로서 FA는 H2 함량이 높고 안정성이 우수하다는 장점 외에도 약한 환원제로도 사용할 수 있습니다. [1] Pt/C 전기촉매는 순한 환원제로 1M 아스코르브산을 사용하여 에틸렌 글리콜에서 폴리올 방법을 사용하여 합성되었습니다. [2] Ni3N 코어에 Pt 층의 위치 선택적인 형성을 실현하기 위해 수소 분자(H2)가 약한 환원제로 사용되었습니다. [3] 이 탈산소 반응은 순한 환원제로서 폴리(메틸 하이드로겐 실록산)과 결합된 저렴한 CrCl2 전촉매에 의해 촉진되어 활성화되지 않은 C-O 결합의 절단에 의해 환원된 모티프를 형성하는 전략을 제공합니다. [4] 우리의 공정은 두 가지 순한 환원제 즉, 금염의 느린 환원을 기반으로 합니다. [5] 산화그래핀-은 나노입자 나노하이브리드는 순한 환원제인 아스코르브산을 사용하여 질산은과 산화그래핀(GO) 혼합물을 물에서 단순 환원함으로써 합성되었다. [6] 이제 순한 환원제, 에칭제 및 인터칼런트를 사용하여 많은 새로운 경로가 개발되었습니다. [7] 감광제로 리보플라빈(비타민 B2) 및 약한 환원제로 아스코르브산(비타민 C). [8] -CF2CF2H는 약한 환원제인 수소화붕소나트륨을 사용하여 얻었다. [9] 또한, 약한 환원제 NaBH4의 존재하에서 4-니트로페놀의 촉매 환원 및 유기 염료의 촉매 분해와 같은 중요한 촉매 적용은 FTIR에 의해 모니터링되었습니다. [10] 메틸 및 에틸 헥사노일 숙시네이트를 Selectfluor®로 불소화한 다음 산성 매질에서 약한 환원제로 환원하여 HF 제거 반응을 부분적으로 억제했습니다. [11] Ag NC는 원 포트 방법을 통해 온화한 환원제를 사용하여 제조되었습니다. [12] 금-탄소 나노입자(AuNPs)는 약한 환원제인 오르가노보란 9-보라비사이클로[3. [13] 여기에서 우리는 초분자 배위 케이지 내부에 작은 방향족 알데히드를 캡슐화하면 순한 환원제인 시아노수소화붕소나트륨으로 이러한 알데히드를 환원시켜 높은 선택성(케톤과 에스테르는 환원되지 않음)과 좋은 수율로 진행할 수 있음을 보여줍니다. [14] 루테늄 착물의 촉매 능력을 테스트하기 위해 약한 환원제인 수소화붕소나트륨과 가시광선이 있는 상태에서 니트로 화합물로부터 아닐린을 합성하는 방법이 개발되었습니다. [15] 물의 콜로이드성 Fe3O4 현탁액은 5-kDa로 조절됩니다. 폴리에틸렌 글리콜 및 L-히스티딘 순한 환원제에 의해 금의 핵 생성 및 성장을 매개합니다. [16] 두 효소의 효소 생성물인 H2O2와 L-Ascorbic acid는 QD 표면에 Au 침착을 제어하기 위한 약한 환원제로 활용되었습니다. [17] 이 작업에서 AC는 순한 환원제로 아스코르브산을 사용하여 손쉬운 합성을 통해 Au/AC 촉매를 제조하기 위해 금 나노입자(Au NP) 고정을 위한 지지체 역할을 했습니다. [18] d10-아연 및 카드뮴 4-포르밀벤조에이트 착물의 반응성과 유사한 니트로방향족 감지를 위해 히드록실아민 염산염과 같은 약한 환원제에 의해 형광성 d10-구리(I) 포르밀벤조에이트 착물을 생성할 것으로 예상하여, d9-구리(II)의 반응성 ) 4-포르밀벤조산 및 1,10-페난트롤린의 존재하에 히드록실아민 염산염을 사용하여 연구합니다. [19] 여기에서 우리는 세틸트리메틸암모늄 클로라이드(CTAC)와 탄닌산(TA)이 각각 형태 지시/안정화 및 온화한 환원제로 사용된 강력한 종자 매개 성장 전략을 보고합니다. [20] 팁 선택적 용해는 Au(III)/CTAB 복합체를 사용한 AuNR의 산화에 의해 달성된 반면 AuNR의 성장은 AuNR 표면의 Au(I) 이온이 약한 환원제인 아스코르브산으로 환원되어 수행되었습니다. AA). [21] 순한 환원제를 첨가하여 p-도핑을 제거함으로써 에너지 tr. [22] [C2F5BH3]- 전기화학적 특성에 의해 반영되는 약한 환원제입니다. [23] HPSQ 중공 구체는 Ag 이온을 흡착할 수 있는 호스트로 기능할 뿐만 아니라 이러한 이온에 대한 약한 환원제로도 기능합니다. [24] 우리는 순한 환원제로 올레일아민을 사용하여 원뿔형 팁에 게르마늄 나노결정(Ge NC)을 우선적으로 성장시킴으로써 N-SWCNH의 이러한 반응성 부위를 이용했습니다. [25] 이 과정에서 요소는 알칼리 소스와 약한 환원제로 산화 그래핀(GO)을 rGO로 전환시킵니다. [26] Cu2+ 이온은 pH 조정 및 반응 혼합물의 온도 제어와 같은 다른 복잡한 절차 없이 실온에서 온화한 환원제인 N2H4·H2O에 의해 직접 Cu(0)로 환원되었습니다. [27] 약한 환원제 하에서 3-아미노페놀 고분자의 탄화와 SiO2 나노입자의 환원이 동시에 이루어졌다. [28] 이들 및 기타 약물 대사 P450은 산화환원에 민감하며, H2O2와의 사전 배양으로 인한 활성 손실 및 약한 환원제로 회복 [Albertolle, M. [29] 여기에서 우리는 약한 환원제로 아스코르브산을 사용하고 구조 지시제로 플루로닉 F127을 사용하여 금속 전구체의 초음파 보조 공동 환원에 의한 1단계 절차를 통해 Pt1−x−yIrxNiy 나노 결정의 합성을 보고합니다. [30] 이 작업에서 폴리(비닐피롤리돈)을 템플릿으로, 아스코르브산을 온화한 환원제로 사용하여 수용성 CuNCs의 성공적인 합성을 위한 손쉬운 친환경 프로토콜이 보고되었습니다. [31]
mild reducing condition 약한 환원 조건
The consistency in the reactive Fe concentrations during SWM and NEM could be due to the absence of Fe dissolution in sediments under mild reducing condition (intermittent hypoxia). [1] The characterization results revealed that the mild reducing condition employed for N-400 led to the formation of partially reduced V2O5 crystals and a strong V-Ti interaction owing to the anatase TiO2 phase, resulting in the high oxygen vacancies on the catalyst surface. [2] Under mild reducing conditions, ferric iron in the wastewater was reduced to ferrous iron, which could form a complex with oxalate and precipitate as the ferrous oxalate phase with low solubility. [3] The crystalline order of the surface improves under mild reducing conditions, and the surface Fe stoichiometry changes with cathodic bias. [4] For this purpose, the symmetric and dissymmetric 2,5-dialkylpyrazines were prepared from methyl esters of corresponding aliphatic amino acids (Val, Leu, and Ile) by a three step - one pot reaction under mild reducing conditions. [5]SWM 및 NEM 동안 반응성 Fe 농도의 일관성은 온화한 환원 조건(간헐적 저산소증)에서 퇴적물에서 Fe 용해가 없기 때문일 수 있습니다. [1] 특성화 결과는 N-400에 사용된 온화한 환원 조건이 부분적으로 환원된 V2O5 결정의 형성과 아나타제 TiO2 상으로 인한 강력한 V-Ti 상호작용으로 이어져 촉매 표면에 높은 산소 결손을 초래한다는 것을 보여주었습니다. [2] 온화한 환원 조건에서 폐수 내 제2철은 제1철로 환원되어 옥살산 염과 착물을 형성하고 낮은 용해도를 갖는 옥살산 제1철 상으로 침전될 수 있다. [3] 표면의 결정질 질서는 온화한 환원 조건에서 향상되고 표면 Fe 화학량론은 음극 바이어스에 따라 변합니다. [4] 이 목적을 위해, 대칭 및 비대칭 2,5-디알킬피라진은 상응하는 지방족 아미노산(Val, Leu 및 Ile)의 메틸 에스테르로부터 온화한 환원 조건 하에서 3단계-원 포트 반응에 의해 제조되었습니다. [5]
mild reducing atmosphere
To obtain a high brightness blue-emitting BAM:Eu2+ nanophosphor, a pH-controlled polymeric gel deflagration method was performed at ~ 600 °C followed by post calcination at 1300 °C for 3 h under mild reducing atmosphere. [1] In this study, viscosities of two coal ash slags of which chemical compositions located in the anorthite and gehlenite regions in the phase diagram SiO2-Al2O3-CaO, were investigated under argon, mild reducing atmosphere and strong reducing atmosphere by the high temperature rotating viscometer. [2] The Pt-RE nanoalloys are subsequently obtained by heating the compound under a mild reducing atmosphere (e. [3]고휘도 청색 방출 BAM:Eu2+ 나노형광체를 얻기 위해 pH 제어 중합체 겔 폭연 방법을 ~ 600°C에서 수행한 다음 온화한 환원 분위기에서 1300°C에서 3시간 동안 사후 하소했습니다. [1] 본 연구에서는 상도 SiO2-Al2O3-CaO 상도에서 anorthite 및 gehlenite 영역에 위치한 두 개의 석탄재 슬래그의 점도를 고온 회전 점도계를 사용하여 아르곤, 약한 환원 분위기 및 강한 환원 분위기에서 조사했습니다. [2] Pt-RE 나노합금은 이후 온화한 환원 분위기(예: [3]
mild reducing environment 온화한 환원 환경
The formation of CaSO4 from the combustor could consume the syngas in the gasifier and reduce the SNG yield, and sulfur is suggested to be transformed to SO2 under mild reducing environment in the combustor in this study. [1] The sediments from Province I, covered by silt grains in the northern bay, are characterized by autogenic pyrite, indicating a weakly reducing environment; whereas in Province II, covered by sand grains in the southern bay, the siderite-tourmaline-authigenic pyrite-zircon-hornblende assemblage occurs, indicating a mild reducing environment and locally oxidizing environment. [2]연소기에서 생성된 CaSO4는 가스화기에서 합성가스를 소모하여 SNG 수율을 감소시킬 수 있으며, 본 연구에서는 연소기의 온화한 환원 환경에서 황이 SO2로 변환되는 것을 제안합니다. [1] 북부 만의 실트 알갱이로 덮인 프로빈스 I의 퇴적물은 자생 황철광이 특징이며 이는 약한 환원 환경을 나타냅니다. 반면 남부 베이의 모래 알갱이로 덮인 지방 II에서는 siderite-tourmaline-autigenic pyrite-zircon-hornblende 집합이 발생하여 온화한 환원 환경과 국부적 산화 환경을 나타냅니다. [2]