Migraine Susceptibility(편두통 감수성)란 무엇입니까?
Migraine Susceptibility 편두통 감수성 - We hypothesized that vertigo and motion sickness may involve genes that are independent to those directly contributing to migraine susceptibility. [1] The DBH 19-bp I/D polymorphism did not correlate with migraine susceptibility or most clinical variables, with the exception of a statistically significant correlation within the subgroup of patients affected by chronic migraine were the individuals carrying the deleted (D) allele were significantly more prone to abuse in analgesics. [2] Two single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been found to be associated with migraine susceptibility in the She population. [3] Background Genome-wide association studies have implicated dozens of genes with migraine susceptibility, but it remains unclear in which nervous system cell types these genes are expressed. [4] This research study showed that rs2651899 is a potential genetic marker for migraine susceptibility in MO and female subgroup at both genotypic and allelic level in the North Indian population and found that rs10166942 variant may be a potential marker for MA and male subgroup. [5] Discussion Structural and functional findings suggest that changes in cortical morphology and function contribute to migraine susceptibility by modulating dynamic interactions across cortical and subcortical networks. [6] To further check if these variants differ by ethnicity, three single nucleotide polymorphisms (SNPs) (rs4379368, rs10504861and rs11172113) were genotyped here to find association with migraine susceptibility from North Indian population. [7] BackgroundMany single nucleotide polymorphisms (SNPs) have been reported to be associated with migraine susceptibility. [8] Purpose: Methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) variant C677T has been associated with an increased genetic risk in migraine susceptibility. [9]우리는 현기증과 멀미가 편두통 감수성에 직접적으로 기여하는 유전자와 독립적인 유전자를 포함할 수 있다고 가정했습니다. [1] DBH 19-bp I/D 다형성은 편두통 감수성 또는 대부분의 임상 변수와 상관관계가 없었지만, 만성 편두통에 의해 영향을 받은 환자의 하위 그룹 내에서 통계적으로 유의한 상관 관계를 제외하고는 삭제된(D) 대립유전자를 보유하는 개체가 유의하게 더 많았습니다. 진통제 남용 경향이 있습니다. [2] 두 개의 단일 염기 다형성(SNP)이 She 집단에서 편두통 감수성과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. [3] 배경 게놈 전반에 걸친 연관성 연구는 편두통 감수성을 가진 수십 개의 유전자와 관련이 있지만 이러한 유전자가 발현되는 신경계 세포 유형은 불분명합니다. [4] 이 연구 연구는 rs2651899가 북인도 인구의 유전형 및 대립형질 수준 모두에서 MO 및 여성 하위 그룹의 편두통 감수성에 대한 잠재적인 유전적 마커이며 rs10166942 변이체가 MA 및 남성 하위 그룹에 대한 잠재적인 마커일 수 있음을 발견했습니다. [5] 토론 구조적 및 기능적 발견은 피질 형태 및 기능의 변화가 피질 및 피질 하부 네트워크 전반에 걸쳐 동적 상호 작용을 조절함으로써 편두통 감수성에 기여함을 시사합니다. [6] 이러한 변이체가 인종별로 다른지 추가로 확인하기 위해 3개의 단일 염기 다형성(SNP)(rs4379368, rs10504861 및 rs11172113)을 여기에서 유전형 분석하여 북인도 인구의 편두통 감수성과 관련성을 찾습니다. [7] 배경많은 단일 염기 다형성(SNP)이 편두통 감수성과 관련이 있는 것으로 보고되었습니다. [8] 목적: MTHFR(Methylenetetrahydrofolate reductase) 변이체 C677T는 편두통 감수성의 유전적 위험 증가와 관련이 있습니다. [9]