Mice Bone(생쥐 뼈)란 무엇입니까?
Mice Bone 생쥐 뼈 - Experimental results from our prior study are used, which showed significant changes in spatial maps of nano-scale orientation, mineralization, and microporosity in C r h − 120 ∕ + mice bone. [1] Using BiSEK, we were able to improve previously conducted analysis, aimed to detect genes affected by FUBP1 depletion in chronic myeloid leukemia cells of mice bone-marrow. [2] Mice bone-marrow-derived macrophages (BMDMs) were co-incubated with palmitic acid-induced lipid deposition HepG2 cell model (BMDM+PA-HepG2) and treated with LGZG. [3] We expect to find specific miRNA counteracting the demineralisation of the mice bones caused by methylprednisolone or diclofenac. [4] RESULTS Histomorphometric analysis of Hmox1-/- mice bones exhibited significantly decreased bone density with reduced remodeling parameters. [5]C r h − 120 ∕ + 생쥐 뼈에서 나노 스케일 방향, 광물화 및 미세 다공성의 공간 맵에서 상당한 변화를 보여준 이전 연구의 실험 결과가 사용되었습니다. [1] BiSEK를 사용하여 우리는 마우스 골수의 만성 골수성 백혈병 세포에서 FUBP1 고갈에 의해 영향을 받는 유전자를 검출하기 위해 이전에 수행된 분석을 개선할 수 있었습니다. [2] 마우스 골수 유래 대식세포(BMDM)를 팔미트산 유도 지질 침착 HepG2 세포 모델(BMDM+PA-HepG2)과 함께 배양하고 LGZG로 처리했습니다. [3] 우리는 methylprednisolone 또는 diclofenac에 의한 쥐 뼈의 탈회를 방해하는 특정 miRNA를 찾을 것으로 기대합니다. [4] 결과 Hmox1-/- 생쥐 뼈의 조직형태학적 분석은 리모델링 매개변수가 감소하면서 골밀도가 크게 감소한 것으로 나타났습니다. [5]
T2dm Mice Bone T2dm 마우스 뼈
The objective of this study is to understand the effect of LDN on Raman assisted bone quality, skeletal AGEs (determined by Raman spectroscopy), and nano-mechanical properties in HFD induced T2DM mice bone. [1] In this study, the effects of LDN on the bone properties at different hierarchical levels in T2DM mice bone were investigated. [2]이 연구의 목적은 HFD 유도 T2DM 마우스 뼈에서 라만 보조 뼈 품질, 골격 AGE(라만 분광법으로 측정) 및 나노 기계적 특성에 대한 LDN의 효과를 이해하는 것입니다. [1] 이 연구에서, T2DM 마우스 뼈의 다양한 계층적 수준에서 뼈 특성에 대한 LDN의 효과를 조사했습니다. [2]
Donor Mice Bone 기증자 쥐 뼈
CB6F1 mice were transplanted with a mononuclear cell suspension from Balb/c donor mice bone marrow and spleen via vein injection after treatment with 60co X rays. [1] MSC were extracted from donor mice bone marrow and subsequently engineered via viral transduction with E-selectin-ires-GFP/AAV and GFP/AAV (control) to create E-selectin-GFP+/MSC vs GFP+/MSC. [2]CB6F1 마우스에 60co X선 처리 후 정맥 주사를 통해 Balb/c 기증자 마우스 골수 및 비장의 단핵 세포 현탁액을 이식했습니다. [1] MSC를 기증자 마우스 골수에서 추출한 다음 E-selectin-ires-GFP/AAV 및 GFP/AAV(대조군)를 사용한 바이러스 형질도입을 통해 조작하여 E-selectin-GFP+/MSC 대 GFP+/MSC를 생성했습니다. [2]
mice bone marrow 마우스 골수
but also in mice bone marrow cells. [1] We used the pcNS3-NS5B plasmid encoding five nonstructural HCV proteins and MSCs derived from mice bone marrow. [2] Finally, 100 mg/kg Hcy ameliorated cisplatin-induced genotoxicity in mice bone marrow cells. [3] METHODS Dendritic cells(DCs) cultures were generated from UBC-GFP mice bone marrow cells expressing green fluorescent protein using the rmFlt3-L. [4] The antimutagenic activity was evaluated at the decrease in the number of micronucleus in 200 polychromatic erythrocytes (PCE) cells of mice bone marrow. [5] DCs generated from the mice bone marrow monocytes were cocultured with DRibbles, then surface markers of DCs were analyzed by flow cytometry. [6] The combination also promoted the gene expression level of IFN-γ in mice bone marrow-derived dendritic cells. [7] Wild type (WT) or Elafin-transgenic (eTg) alveolar macrophages (AMs) or bone marrow derived macrophages (BMDMs) were recovered from broncho-alveolar lavage or generated from WT or eTg mice bone marrow. [8] Although the Lf −/− B cell “seeds” generated greater pro-B cells comparing to wild type (WT) littermates, the Lf −/− mice bone marrow had less stromal cells, and lower CXCL12 expression, produced a less favorable “microenvironment” for early B cell development. [9] Discussion Our results demonstrated the antigenotoxic action of 4-HCH in CP-treated mice bone marrow cells for the first time in both concentrations of 10 and 40 mg/kg especially in the form of co-treatment. [10] It was found that mixtures of 2,4-D-acid + glyphosate and thiram + carbendazim did not cause the formation of breaks and alkali-labile sites in the DNA of mice bone marrow cells. [11] CB6F1 mice were transplanted with a mononuclear cell suspension from Balb/c donor mice bone marrow and spleen via vein injection after treatment with 60co X rays. [12] We further investigated the interactions of the siRNA/MTX loaded nanotubes with human blood and mice bone marrow cells. [13] Methodology Neutrophils were isolated from human peripheral blood and from mice bone marrow by density gradient. [14] As a result, microscopic genotoxicity and cytotoxicity marker tests showed that RH and its active ingredient GTX-III have potential genotoxic and cytotoxic effect on mice bone marrow cells. [15] MSC were extracted from donor mice bone marrow and subsequently engineered via viral transduction with E-selectin-ires-GFP/AAV and GFP/AAV (control) to create E-selectin-GFP+/MSC vs GFP+/MSC. [16] During the development of EAE (and inflammation processes), the differentiation profiles of Th mice bone marrow HSCs (BFU-E, CFU-E, CFU-GM, CFU-GEMM, T, and B lymphocytes) were noticeably or significantly different in male and female mice before and after their immunization with myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG35-55). [17] The HCC cell line was co-cultured with immature DC from mice bone marrow, and the levels of CD86 and CD40 was detected by FCM. [18] Based on prior morphological achievements from 1970s, the characteristics of cellular compartments and bone marrow stromal cells (BMSCs) were studied ultrastructurally in human and mice bone marrow in the present study. [19] The genotoxicity was studied by micronucleus test mice bone marrow. [20] Dendritic cells were isolated from mice bone marrow, pulsed with enriched CSC lysate, analyzed and identified (CD11c, CD83 and CD86). [21] It was determined that under the influence of ionizing radiation the colony-forming activity of mice bone marrow has decreased comparing to con- trol. [22] Mice bone marrow derived progenitor cells were cultured in collagen I hydrogel in vitro. [23] We found that exosomes from Lewis lung cancer cells (LLC-Exo) can be taken up by the mice bone marrow cells and then promote MDSC expansion, which enhance tumour growth. [24] Objective To establish a stable cell line which expresses microRNA-23b (named micro23b-BMSCs) using mice bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) and lentivirus packaging system. [25] The in vivo study also showed that Oroxylin A could decrease the expression of P-gp and β-catenin in mice bone marrow with low toxicity, which could be consistent with the mechanisms verified in vitro studies. [26] In addition, we observed inhibition of NET formation both in lupus mice bone marrow neutrophils and in neutrophils from lupus patients. [27] Discussion and Conclusions: GSE could reduce clastogenic and cytotoxic effects of gamma irradiation in mice bone marrow cells; therefore, it can be concluded that the GSE is a herbal compound with radioprotective effects against gamma irradiation. [28] Methods: The oleoresin was tested for in vivo cytoprotective capacity using the Micronucleus Test and the Comet Assay in mice bone marrow cells and mice erythrocytes cells, respectively. [29] Both free and encapsulated tarin exhibited no in vitro toxicity against healthy mice bone marrow and L929 cells but stimulated the production of fibroblast-like and large round-shaped cells. [30] OBJECTIVE To investigate the regulatory effect of Hippo signaling pathway mediated by large tumor suppressor gene 2 (LATS2) on biological behavior of mice bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) in vitro. [31] The current investigation is focused on the anti-mutagenic effects of the Tamarix nilotica (Ehrenb) crude extract using chromosomal aberrations analysis in mice bone marrow. [32] Oral administration of GO nanoparticles for one or five consecutive days at the three dose levels 10, 20 or 40 mg/kg significantly increased the micronuclei and DNA damage levels in a dose-dependent manner in mice bone marrow cells, as well as caused, histological lesions including apoptosis, necrosis, inflammations and cells degeneration in the mice liver and brain tissue sections compared to the normal control mice. [33] No significant clastogenic and DNA damaging effects were observed at the highest dose of 2000 mg/kg body weight when the test extract was assayed in-vivo in mice bone marrow erythrocytes and peripherally in lymphocytes respectively. [34]그러나 쥐의 골수 세포에서도. [1] 우리는 5개의 비구조적 HCV 단백질과 마우스 골수에서 유래한 MSC를 인코딩하는 pcNS3-NS5B 플라스미드를 사용했습니다. [2] 마지막으로, 100mg/kg Hcy는 마우스 골수 세포에서 시스플라틴 유도 유전독성을 개선했습니다. [3] 행동 양식 rmFlt3-L을 사용하여 녹색 형광 단백질을 발현하는 UBC-GFP 마우스 골수 세포로부터 수지상 세포(DC) 배양물을 생성하였다. [4] 항돌연변이 활성은 마우스 골수의 200개 다색성 적혈구(PCE) 세포에서 소핵 수의 감소로 평가되었습니다. [5] 마우스 골수 단핵구에서 생성된 DC를 DRibble과 공동 배양한 다음 DC의 표면 마커를 유세포 분석으로 분석했습니다. [6] 이 조합은 또한 마우스 골수 유래 수지상 세포에서 IFN-γ의 유전자 발현 수준을 촉진했습니다. [7] 야생형(WT) 또는 Elafin-transgenic(eTg) 폐포 대식세포(AM) 또는 골수 유래 대식세포(BMDM)를 기관지 폐포 세척액에서 회수하거나 WT 또는 eTg 마우스 골수에서 생성했습니다. [8] Lf -/- B 세포 "종자"가 야생형(WT) 한배 새끼에 비해 더 많은 pro-B 세포를 생성했지만, Lf -/- 마우스 골수는 기질 세포가 적었고 CXCL12 발현이 낮았기 때문에 덜 유리한 "미세 환경"이 생성되었습니다. " 초기 B 세포 발달을 위해. [9] 논의 우리의 결과는 특히 공동 치료의 형태로 10 및 40mg/kg의 두 농도에서 CP 처리된 마우스 골수 세포에서 4-HCH의 항원독성 작용을 처음으로 입증했습니다. [10] 2,4-D-산 + 글리포세이트 및 티람 + 카르벤다짐의 혼합물은 마우스 골수 세포의 DNA에서 파손 및 알칼리 불안정 부위의 형성을 일으키지 않는 것으로 밝혀졌습니다. [11] CB6F1 마우스에 60co X선 처리 후 정맥 주사를 통해 Balb/c 기증자 마우스 골수 및 비장의 단핵 세포 현탁액을 이식했습니다. [12] 우리는 siRNA/MTX가 장착된 나노튜브와 인간 혈액 및 마우스 골수 세포의 상호 작용을 추가로 조사했습니다. [13] 방법론 호중구는 밀도 구배에 의해 인간 말초 혈액 및 마우스 골수에서 분리되었습니다. [14] 그 결과, 현미경적 유전독성 및 세포독성 마커 테스트에서 RH와 그 활성 성분 GTX-III가 마우스 골수 세포에 잠재적인 유전독성 및 세포독성 효과가 있음을 보여주었다. [15] MSC를 기증자 마우스 골수에서 추출한 다음 E-selectin-ires-GFP/AAV 및 GFP/AAV(대조군)를 사용한 바이러스 형질도입을 통해 조작하여 E-selectin-GFP+/MSC 대 GFP+/MSC를 생성했습니다. [16] EAE(및 염증 과정)가 진행되는 동안 Th 마우스 골수 HSC(BFU-E, CFU-E, CFU-GM, CFU-GEMM, T 및 B 림프구)의 분화 프로필은 수컷에서 눈에 띄게 또는 유의하게 달랐습니다. 및 수초 희소돌기아교세포 당단백질(MOG35-55)로 면역화 전후의 암컷 마우스. [17] HCC 세포주는 생쥐 골수의 미성숙 DC와 공동 배양되었고 CD86 및 CD40의 수준은 FCM에 의해 검출되었습니다. [18] 1970년대 이전의 형태학적 성취에 기초하여, 본 연구에서는 세포 구획 및 골수 기질 세포(BMSC)의 특성을 인간 및 마우스 골수에서 미세구조적으로 연구하였다. [19] 유전독성은 소핵 시험 쥐 골수에 의해 연구되었습니다. [20] 수지상 세포를 마우스 골수에서 분리하고, 풍부한 CSC 용해물로 펄스하고, 분석 및 확인했습니다(CD11c, CD83 및 CD86). [21] 이온화 방사선의 영향 하에 마우스 골수의 콜로니 형성 활성이 대조군에 비해 감소한 것으로 결정되었습니다. [22] 마우스 골수 유래 전구 세포를 시험관 내에서 콜라겐 I 하이드로겔에서 배양하였다. [23] 우리는 루이스 폐암 세포(LLC-Exo)의 엑소좀이 마우스 골수 세포에 의해 흡수된 다음 MDSC 확장을 촉진하여 종양 성장을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다. [24] 목적 마우스 골수 중간엽 줄기 세포(BMSC) 및 렌티바이러스 패키징 시스템을 사용하여 microRNA-23b(micro23b-BMSC로 명명)를 발현하는 안정적인 세포주를 확립합니다. [25] 생체 내 연구는 또한 Oroxylin A가 낮은 독성으로 마우스 골수에서 P-gp 및 β-catenin의 발현을 감소시킬 수 있음을 보여 주었으며, 이는 시험관 내 연구에서 확인된 메커니즘과 일치할 수 있습니다. [26] 또한, 우리는 루푸스 마우스 골수 호중구와 루푸스 환자의 호중구 모두에서 NET 형성의 억제를 관찰했습니다. [27] 토론 및 결론: GSE는 쥐의 골수 세포에서 감마선 조사의 세포 분열 및 세포 독성 효과를 감소시킬 수 있습니다. 따라서 GSE는 감마선 조사에 대한 방사선 보호 효과가 있는 허브 화합물이라고 결론지을 수 있습니다. [28] 방법: 올레오레진은 각각 마우스 골수 세포 및 마우스 적혈구 세포에서 소핵 시험 및 혜성 분석을 사용하여 생체 내 세포 보호 능력에 대해 시험되었다. [29] 유리 타린과 캡슐화된 타린 모두 건강한 쥐의 골수와 L929 세포에 대해 시험관 내 독성을 나타내지 않았지만 섬유아세포와 유사한 큰 원형 세포의 생성을 자극했습니다. [30] 목적 시험관 내에서 생쥐 골수 중간엽 줄기 세포(BMSC)의 생물학적 행동에 대한 대형 종양 억제 유전자 2(LATS2)에 의해 매개되는 하마 신호 전달 경로의 조절 효과를 조사하기 위해. [31] 현재 조사는 쥐의 골수에서 염색체 이상 분석을 사용하여 Tamarix nilotica(Ehrenb) 조 추출물의 항돌연변이 효과에 초점을 맞추고 있습니다. [32] 10, 20 또는 40 mg/kg의 3가지 용량 수준에서 1일 또는 5일 연속 GO 나노입자의 경구 투여는 마우스 골수 세포에서 소핵 및 DNA 손상 수준을 용량 의존적으로 유의하게 증가시켰을 뿐만 아니라 조직학적 원인 정상 대조군 마우스와 비교하여 마우스 간 및 뇌 조직 절편에서 세포자멸사, 괴사, 염증 및 세포 변성을 포함한 병변. [33] 시험 추출물을 생체 내에서 각각 마우스 골수 적혈구 및 말초 림프구에서 분석했을 때 2000mg/kg 체중의 최고 용량에서 유의한 세포 분열 및 DNA 손상 효과가 관찰되지 않았습니다. [34]