Medium Supplementation(중간 보충)란 무엇입니까?
Medium Supplementation 중간 보충 - oleifera using 3 methods such as seed priming, foliar spray and medium supplementation. [1] To evaluate the influence of medium supplementation on skin viability, two different supplement mixtures were compared with basic medium. [2] In conclusion, we can say that MSCs cultivated in 2D and 3D are sensitive to medium supplementation with HPL with changes in actin filament formation, mitochondrial dynamics and membrane elasticity that can have an impact on the immunomodulatory function of MSCs. [3] Medium supplementations with fracture haematoma resulted in a statistically significant upregulation of osteogenic genes including the EGF, FGF2 and VEGFA. [4]종자 프라이밍, 엽면 살포 및 배지 보충의 3가지 방법을 사용하여 올레이페라. [1] 배지 보충이 피부 생존력에 미치는 영향을 평가하기 위해 두 가지 다른 보충 혼합물을 기본 배지와 비교했습니다. [2] 결론적으로, 2D 및 3D에서 배양된 MSC는 MSC의 면역 조절 기능에 영향을 미칠 수 있는 액틴 필라멘트 형성, 미토콘드리아 역학 및 막 탄성의 변화와 함께 HPL을 통한 배지 보충에 민감하다고 말할 수 있습니다. [3] 골절 혈종이 있는 중간 보충은 EGF, FGF2 및 VEGFA를 포함한 골형성 유전자의 통계적으로 유의한 상향조절을 초래했습니다. [4]
Culture Medium Supplementation 배양 배지 보충
Propagation ex vivo of mesenchymal stem cells (MSCs) requires culture medium supplementation. [1] In this study, we tested the efficiency of two preservation strategies, one using culture medium supplementation with Rokepie and the other using the preservation solution Hypothermosol, in preserving human adipose stromal/stem cells (hASC) CS-like confluent cultures at 4°C, during 3 and 7 days. [2] Using geNorm software, in this in vitro study we explore the effects that adipogenic differentiation for a 21 day induction period, cryopreservation (freshly isolated ASCs or previously cryopreserved/frozen ASCs), and culture medium supplementation (fetal bovine serum vs. [3] MethodsA bovine AF organ culture (AF-OC) model of standardised AF rings was used to study the individual and combined effects of cyclic tensile strain (CTS) and IL-1β (1 ng/mL) culture medium supplementation. [4]중간엽 줄기 세포(MSC)의 생체 외 증식에는 배양 배지 보충이 필요합니다. [1] 이 연구에서 우리는 인간 지방 간질/줄기 세포(hASC) CS-유사 융합 배양물을 4°C에서 보존할 때 Rokepie와 함께 배양 배지 보충을 사용하는 것과 보존 용액인 Hyperthermosol을 사용하는 것의 두 가지 보존 전략의 효율성을 테스트했습니다. 3일과 7일 동안. [2] geNorm 소프트웨어를 사용하여 이 시험관 내 연구에서 우리는 21일 유도 기간 동안 지방 생성 분화, 동결 보존(갓 분리된 ASC 또는 이전에 동결 보존/동결된 ASC) 및 배양 배지 보충(소 태아 혈청 대 [3] 방법표준 AF 링의 소 AF 기관 배양(AF-OC) 모델을 사용하여 순환 인장 변형(CTS) 및 IL-1β(1ng/mL) 배양 배지 보충의 개별 및 조합 효과를 연구했습니다. [4]