Mediated Delivery(중재 배달)란 무엇입니까?
Mediated Delivery 중재 배달 - Loss-of-function assays using RNA interference are a powerful tool to understand the roles of specific genes and are facilitated by lentiviral-mediated delivery of vector-encoded shRNAs which allows long-term silencing of single or multiple genes. [1] Results The results indicate that adeno-associated virus (AAV)-mediated delivery of CRISPR/SpCas9 system ameliorates neomycin-induced apoptosis, promotes hair cell survival, and significantly improves hearing function in neomycin-treated mice. [2] It is well known that neutrophil-mediated delivery of therapeutic agents is a promising method for treating tumors. [3] Given VSMC phenotypic switching is regulated by microRNA-145 (miR-145), we hypothesized that nanoparticle-mediated delivery of miR-145 to VSMCs has the potential to mitigate atherosclerosis development by inhibiting plaque-propagating cell types derived from VSMCs. [4] The findings provide information on the substrate tolerance of GLUT5 and highlight the importance of maintaining appropriate hydrophilicity for GLUT-mediated delivery. [5] Bax and Bak-mediated delivery of activated Cdk1 to the mitochondrion is essential for the phosphorylation of the anti-apoptotic proteins Bcl-2 and Bcl-xL and the induction of cell death. [6] However, rAAV-mediated delivery is not strictly specific due to wide tropism of some viral serotypes. [7] Therefore, this study aimed to investigate whether heparanase‐mediated delivery of exosomes was related to TMZ resistance of glioma. [8] Furthermore, the tumor-promoting effect of exosome-mediated delivery of miR-183 was subsequently confirmed in a tumor xenograft model. [9] Together, the findings show that macrophage-mediated delivery of transgenic LIF exerts differential effects on macrophage dispersion and muscle damage depending on the stage of dystrophic pathology. [10] In addition, the role of extracellular vesicles and exosomes, as well as the suitability of ultrasound and microbubble-mediated delivery, has been discussed. [11] festinus and a pseudo-systemic host of GRBV following Agrobacterium tumefaciens-mediated delivery of an infectious clone. [12] Our findings indicated that AAV-mediated delivery of CRISPR/Cas9 can effectively target the HPV-E6 gene in HeLa cells, and its antiproliferative effects may provide therapeutic benefits of local administration of this gene-editing system for HPV-related cervical cancers. [13] Here we introduce a novel therapeutic regimen by treatment with Se-methylselenocysteine (MSC) and concomitant tumor-specific induction of Kynurenine aminotransferase 1 (KYAT1) in hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines, using either vector-based and/or lipid nanoparticle-mediated delivery of mRNA. [14] These findings provide a mechanism‑based strategy that may provide options for the cell‑mediated delivery of bi‑functional therapeutics to target a wide spectrum of TRAIL‑resistant GBMs. [15] Further in vivo experiments revealed that Adipo-sEV-mediated delivery of NAMPT attenuated IVDD in rats by rejuvenating senescent NPCs and EPCs. [16] Chemical modification strategies, targeted- and/or nanocarrier-mediated delivery, directed evolution and site-specific mutagenesis, fusion proteins generated by genetic manipulation are the most explored tools to reduce toxicity and improve bioavailability and cellular targeting. [17] Thus, liposome-mediated delivery of membrane proteins may be a promising therapeutic approach for the treatment of channelopathies. [18] Using this approach, we capture an exclusive decrease in BCSFB-mediated delivery of arterial blood water to ventricular CSF, following anti-diuretic hormone, vasopressin, administration. [19] In conclusion, we showed that platelets induce the generation of primarily esterified 12-HETE in colon cancer cells following mEV-mediated delivery of 12-LOX. [20] LtrB variants carrying cargo DNA sequences of different lengths to benchmark the capacity of intron-mediated delivery in these bacteria. [21] Advancements in maize transformation and new vector design enabled increase of targeted insertion frequencies by two orders of magnitude in comparison to conventional Agrobacterium‐mediated delivery. [22] Nanocellulose-mediated delivery of active molecules is profoundly affected by its topographical structure and the interaction between the loaded molecules and nanocellulose. [23] This work also establishes a paradigm for amphipol-mediated delivery of membrane proteins to cells. [24] Therefore, AAV9-mediated delivery of FIG4 is a well-tolerated and efficacious strategy in a mouse model of CMT4J. [25] Here, we describe an optimized protocol for iTOPmediated delivery of CRISPR/Cas9 in various human cells, including primary T cells, induced pluripotent stem cells (hiPSCs), Jurkat, ARPE-19 and HEK293 cells. [26] By using high-pressure spraying-mediated delivery of synthetic siRNAs, we provided experimental evidence that target position of 22-nt-long primary siRNAs influences the efficiency of RDR6-driven double stranded RNA (dsRNA) synthesis, but it does not change the profile of accumulating secondary siRNAs originating from processing of RDR6-produced dsRNA. [27] 8-ol targets directly to HMGB1 and changes the secondary conformation, consequently disrupting the interaction between LPS and HMGB1 and inhibiting the HMGB1-mediated delivery of LPS into the cytosol. [28] As genetic vectors have short lifetimes in vivo, rapid host cell infiltration into scaffolds is a prerequisite for efficient biomaterial-mediated delivery of transgenes. [29] The fluorescence analysis, Prussian blue iron staining, magnetic resonance (MR) imaging and whole-body fluorescence imaging results demonstrated that FA-MNP/CDDP/TFPI-2 showed high gene transfection efficiency and could target tumor cells via folate receptor (FR)-mediated delivery. [30] Nanotechnology, particle-mediated delivery, pulmonary delivery, buccal spray, etc. [31] Here, we present a confocal microscopy-based method to detect cytosolic delivery of fluorescently labelled siRNA during lipid-mediated delivery. [32] Hence, following SRP-mediated delivery to the ER, type III TMPs can uniquely access the membrane insertase activity of the ER membrane complex (EMC) via a mechanism that is facilitated by the Sec61 translocon. [33] The bacterium Brucella abortus generates a host endoplasmic reticulum‐derived vacuole (rBCV) that supports its intracellular growth, via VirB Type IV secretion system‐mediated delivery of effector proteins, whose functions and mode of action are mostly unknown. [34] Noninvasive viral aerosol-mediated delivery of FCHo1 shRNA suppressed cancer progression in mice with non-small-cell lung cancer (NSCLC), suggesting that the delivery of FCHo1 shRNA could be a meaningful therapeutic strategy in lung cancer. [35] These results demonstrate the potential of T6SS-mediated delivery in areas including genome editing, killing drug-resistant pathogens, and studying toxin functions. [36] Cell culture studies show antibody-mediated delivery of a series of RIG-I ligands, including hairpin RNAs and poly(I:C), resulting in robust RIG-I stimulation and induction of type-1 interferon signaling. [37] Methods Myocardial ischemia models were established in aging mice and senescent cardiomyocytes, and AAV9-mediated delivery of CaMEK was applied. [38] Moreover, nanoformulations improved pharmacokinetics, drug deposition, using EPR (enhanced permeability and retention) and receptor-mediated delivery, and enhanced anti-inflammatory and anticancer properties. [39] These results suggest that micelle-mediated delivery of SN-38 can potentially offer a new and effective strategy for treating different phases of high-risk disease, including those showing poor response to conventional therapies. [40] Taken together, this study provides a novel strategy for effective and synergistic improvement of osteogenesis via LDH-mediated delivery of miRNA let-7d, thus shedding light on the future application of LDH in regenerative medicine. [41]RNA 간섭을 사용한 기능 상실 분석은 특정 유전자의 역할을 이해하는 강력한 도구이며 단일 또는 다중 유전자의 장기간 침묵을 허용하는 벡터 인코딩 shRNA의 렌티바이러스 매개 전달에 의해 촉진됩니다. [1] 결과 결과는 CRISPR/SpCas9 시스템의 아데노 관련 바이러스(AAV) 매개 전달이 네오마이신 유도 세포자멸사를 개선하고 유모 세포 생존을 촉진하며 네오마이신 처리 마우스에서 청력 기능을 유의하게 개선한다는 것을 나타냅니다. [2] 치료제의 호중구 매개 전달이 종양 치료에 유망한 방법이라는 것은 잘 알려져 있습니다. [3] VSMC 표현형 전환이 microRNA-145(miR-145)에 의해 조절된다는 점을 감안할 때, 우리는 VSMC로의 miR-145의 나노입자 매개 전달이 VSMC에서 파생된 플라크 전파 세포 유형을 억제함으로써 죽상동맥경화증 발병을 완화할 가능성이 있다고 가정했습니다. [4] 이 발견은 GLUT5의 기질 내성에 대한 정보를 제공하고 GLUT 매개 전달을 위한 적절한 친수성을 유지하는 것의 중요성을 강조합니다. [5] 미토콘드리아로의 활성화된 Cdk1의 Bax 및 Bak 매개 전달은 항-세포자멸 단백질 Bcl-2 및 Bcl-xL의 인산화 및 세포 사멸 유도에 필수적입니다. [6] 그러나, rAAV 매개 전달은 일부 바이러스 혈청형의 광범위한 지향성으로 인해 엄격하게 특이적이지 않습니다. [7] 따라서 본 연구는 heparanase에 의한 엑소좀 전달이 신경아교종의 TMZ 저항성과 관련이 있는지 알아보는 것을 목적으로 하였다. [8] 또한, miR-183의 엑소좀 매개 전달의 종양 촉진 효과는 종양 이종이식 모델에서 후속적으로 확인되었습니다. [9] 함께, 이 발견은 형질전환 LIF의 대식세포 매개 전달이 영양실조 병리의 단계에 따라 대식세포 분산 및 근육 손상에 차등 효과를 발휘한다는 것을 보여줍니다. [10] 또한 세포 외 소포와 엑소좀의 역할, 초음파 및 미세 기포 매개 전달의 적합성에 대해 논의했습니다. [11] Agrobacterium tumefaciens에 의해 매개된 감염성 클론 전달 후 festinus 및 GRBV의 유사-전신 숙주. [12] 우리의 연구 결과는 CRISPR/Cas9의 AAV 매개 전달이 HeLa 세포에서 HPV-E6 유전자를 효과적으로 표적화할 수 있고 그것의 항증식 효과가 HPV 관련 자궁경부암에 대해 이 유전자 편집 시스템의 국소 투여의 치료 이점을 제공할 수 있음을 나타냈습니다. [13] 여기에서 우리는 벡터 기반 및/또는 지질 나노입자 매개를 사용하여 간세포 암종(HCC) 세포주에서 Se-메틸셀레노시스테인(MSC) 및 수반되는 종양 특이적 유도 키누레닌 아미노트랜스퍼라제 1(KYAT1)을 사용한 새로운 치료 요법을 소개합니다. mRNA의 전달. [14] 이러한 발견은 광범위한 TRAIL 내성 GBM을 표적으로 하는 이중 기능 치료제의 세포 매개 전달 옵션을 제공할 수 있는 메커니즘 기반 전략을 제공합니다. [15] 추가 생체 내 실험은 NAMPT의 Adipo-sEV 매개 전달이 노화 NPC 및 EPC를 젊어지게함으로써 쥐에서 IVDD를 약화시키는 것으로 나타났습니다. [16] 화학적 변형 전략, 표적 및/또는 나노운반체 매개 전달, 유도 진화 및 부위 특이적 돌연변이 유발, 유전자 조작에 의해 생성된 융합 단백질은 독성을 줄이고 생체 이용률 및 세포 표적화를 개선하기 위해 가장 많이 연구된 도구입니다. [17] 따라서, 막 단백질의 리포솜 매개 전달은 채널병증의 치료를 위한 유망한 치료 접근법이 될 수 있습니다. [18] 이 접근 방식을 사용하여 우리는 항이뇨 호르몬인 바소프레신 투여 후 BCSFB 매개 동맥혈수를 심실 CSF로 전달하는 배타적 감소를 포착합니다. [19] 결론적으로, 우리는 12-LOX의 mEV 매개 전달 후 혈소판이 결장암 세포에서 주로 에스테르화된 12-HETE의 생성을 유도한다는 것을 보여주었습니다. [20] 이러한 박테리아에서 인트론 매개 전달 능력을 벤치마킹하기 위해 다양한 길이의 화물 DNA 서열을 운반하는 LtrB 변이체. [21] 옥수수 형질전환과 새로운 벡터 디자인의 발전은 기존의 아그로박테리움 매개 전달과 비교하여 표적 삽입 빈도를 2배 정도 증가시킬 수 있었습니다. [22] 활성 분자의 나노셀룰로오스 매개 전달은 지형 구조와 로딩된 분자와 나노셀룰로오스 사이의 상호 작용에 의해 크게 영향을 받습니다. [23] 이 연구는 또한 세포로의 세포막 단백질의 amphipol 매개 전달에 대한 패러다임을 확립합니다. [24] 따라서, FIG4의 AAV9 매개 전달은 CMT4J의 마우스 모델에서 내약성이 높고 효과적인 전략입니다. [25] 여기에서 우리는 1차 T 세포, 유도 만능 줄기 세포(hiPSC), Jurkat, ARPE-19 및 HEK293 세포를 포함한 다양한 인간 세포에서 CRISPR/Cas9의 iTOP 매개 전달을 위한 최적화된 프로토콜을 설명합니다. [26] 합성 siRNA의 고압 분무 매개 전달을 사용하여 22nt 길이의 기본 siRNA의 표적 위치가 RDR6 구동 이중 가닥 RNA(dsRNA) 합성의 효율에 영향을 미치지만 프로파일을 변경하지 않는다는 실험적 증거를 제공했습니다. RDR6 생성 dsRNA의 처리에서 유래하는 2차 siRNA의 축적. [27] 8-ol은 HMGB1을 직접 표적으로 하고 2차 구조를 변경하여 결과적으로 LPS와 HMGB1 사이의 상호작용을 방해하고 HMGB1 매개 LPS가 세포질로 전달되는 것을 억제합니다. [28] 유전 벡터는 생체 내에서 수명이 짧기 때문에 스캐폴드로의 빠른 숙주 세포 침투는 이식유전자의 효율적인 생체 물질 매개 전달을 위한 전제 조건입니다. [29] 형광 분석, 프러시안 블루 철 염색, 자기 공명(MR) 영상 및 전신 형광 영상 결과는 FA-MNP/CDDP/TFPI-2가 높은 유전자 형질감염 효율을 나타내고 엽산 수용체(FR)를 통해 종양 세포를 표적화할 수 있음을 입증했습니다. 중재 배달. [30] 나노 기술, 입자 매개 전달, 폐 전달, 협측 스프레이 등 [31] 여기, 우리는 지질 매개 전달 동안 형광 표지된 siRNA의 세포질 전달을 감지하는 공초점 현미경 기반 방법을 제시합니다. [32] 따라서, ER에 대한 SRP 매개 전달 후 유형 III TMP는 Sec61 트랜스로콘에 의해 촉진되는 메커니즘을 통해 ER 막 복합체(EMC)의 막 삽입 효소 활성에 고유하게 액세스할 수 있습니다. [33] 박테리아 Brucella abortus는 기능과 작용 방식이 대부분 알려지지 않은 VirB Type IV 분비 시스템 매개 효과기 단백질 전달을 통해 세포 내 성장을 지원하는 숙주 소포체 유래 액포(rBCV)를 생성합니다. [34] FHo1 shRNA의 비침습성 바이러스 에어로졸 매개 전달은 비소세포폐암(NSCLC)이 있는 마우스에서 암 진행을 억제했으며, 이는 FHo1 shRNA의 전달이 폐암에서 의미 있는 치료 전략이 될 수 있음을 시사합니다. [35] 이러한 결과는 게놈 편집, 약물 내성 병원체 사멸 및 독소 기능 연구를 포함한 영역에서 T6SS 매개 전달의 가능성을 보여줍니다. [36] 세포 배양 연구는 헤어핀 RNA 및 폴리(I:C)를 포함하는 일련의 RIG-I 리간드의 항체 매개 전달을 보여주어 강력한 RIG-I 자극 및 1형 인터페론 신호전달의 유도를 초래합니다. [37] 행동 양식 심근 허혈 모델은 노화 생쥐와 노화 심근세포에서 확립되었고, CaMEK의 AAV9 매개 전달이 적용되었습니다. [38] 더욱이, 나노제형은 EPR(향상된 투과성 및 체류) 및 수용체 매개 전달을 사용하여 약동학, 약물 침착을 개선하고 항염 및 항암 특성을 개선했습니다. [39] 이러한 결과는 SN-38의 미셀 매개 전달이 기존 요법에 대한 반응이 좋지 않은 단계를 포함하여 고위험 질병의 여러 단계를 치료하기 위한 새롭고 효과적인 전략을 잠재적으로 제공할 수 있음을 시사합니다. [40] 종합하면, 이 연구는 miRNA let-7d의 LDH 매개 전달을 통한 골형성의 효과적이고 상승적인 개선을 위한 새로운 전략을 제공하여 재생 의학에서 LDH의 미래 적용에 대한 빛을 밝힙니다. [41]
mediated delivery system 중재 전달 시스템
Additionally, more recent techniques are nanoparticle- and Agrobacterium-mediated delivery systems. [1] The nanocarrier-mediated delivery system delivered double-stranded RNAs for aphid RNAi using topical and root applications. [2] Current FDA-approved treatments include surgical resection, radiation, and chemotherapy, while hyperthermia, immunotherapy, and most relevantly, nanoparticle (NP)-mediated delivery systems or combinations thereof have shown promise in preclinical studies. [3] The objective of this study is to construct a platelet-mediated delivery system for drug-incorporated nanospheres. [4] That major includes the excipients, method of preparation, dose, delivery route, chemical and biological properties, drug-drug interaction, drug-body interaction, patient compliance, modifications in lipid based nano-vectors, polymer-mediated delivery systems, conjugate delivery systems, and others. [5] The developed MA-mediated delivery system may hold great promise for enhanced tumor delivery of other contrast agents or nanomedicines for precision cancer nanomedicine applications. [6] In the field of drug delivery research, zebrafish larvae are a suitable model for the use of fluorescent-labeled chemicals, nanoparticle, liposome, or micelle-mediated delivery systems because of their transparent body wall. [7] Our peptide-mediated delivery system allows for high-throughput delivery of functional biomolecules within a few minutes to a few hours as well as open new possibilities for biology and biotechnology using difficult-to-transfect cell types. [8] In this review, we introduce the greatest challenges in achieving efficient RNAi delivery and discuss design criteria and various delivery strategies for cancer therapy, including chemical modifications, lipid-based nano-vectors, polymer-mediated delivery systems, conjugate delivery systems, and others. [9]또한, 보다 최근의 기술은 나노입자 및 아그로박테리움 매개 전달 시스템입니다. [1] 나노운반체 매개 전달 시스템은 국소 및 뿌리 적용을 사용하여 진딧물 RNAi용 이중 가닥 RNA를 전달했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9]
mediated delivery exhibit 중재 배달 전시회
Conventional siRNA delivery methods such as viruses and Agrobacterium-mediated delivery exhibit plant species range limitations and uncontrolled DNA integration into the plant genome. [1] Conventional siRNA delivery methods such as viruses and Agrobacterium-mediated delivery exhibit limitations in host plant species range and their use can result in uncontrolled DNA integration into the plant host genome. [2]바이러스 및 아그로박테리움 매개 전달과 같은 기존의 siRNA 전달 방법은 식물 종의 범위 제한과 식물 게놈으로의 제어되지 않는 DNA 통합을 나타냅니다. [1] 바이러스 및 아그로박테리움 매개 전달과 같은 기존의 siRNA 전달 방법은 숙주 식물 종의 범위에 한계가 있으며 이를 사용하면 식물 숙주 게놈에 통제되지 않은 DNA 통합이 발생할 수 있습니다. [2]