Marine Microbial(해양 미생물)란 무엇입니까?
Marine Microbial 해양 미생물 - Marine microbialite reservoirs are also important in the Neoproterozoic to lowest Cambrian starta of the South Oman Salt Basin as well as large Paleozoic deposits including those in the Caspian Basin of Kazakhstan (e. [1] In contrast, some microbialites poorly affected by detrital contamination showed (REE+Y) patterns with features commonly reported for marine microbialites, such as a superchondritic Y/Ho ratio, enrichment in heavy REE and a negative Ce anomaly. [2]해양 미생물 저장소는 또한 남오만 염 분지의 신원생대에서 가장 낮은 캄브리아기 시작점과 카자흐스탄의 카스피해 분지를 포함한 고생대 대규모 퇴적층에서도 중요합니다. [1] 대조적으로, 퇴적물 오염의 영향을 잘 받지 않는 일부 미생물은 슈퍼콘드라이트 Y/Ho 비율, 무거운 REE의 농축 및 음성 Ce 이상과 같이 해양 미생물에 대해 일반적으로 보고되는 특징을 가진 (REE+Y) 패턴을 보여주었습니다. [2]
Atlantic Marine Microbial 대서양 해양 미생물
This study investigated the microbial community dynamics, ecological drivers, functional diversity, and oil biodegradation potential of a northeast Atlantic marine microbial community to crude oil when exposed to rhamnolipid or synthetic dispersant Finasol OSR52. [1] Using a combination of analytical chemistry, 16S rRNA amplicon sequencing and simulation-based approaches, this study investigated the microbial community dynamics, ecological drivers, functional diversity and robustness, and oil biodegradation potential of a northeast Atlantic marine microbial community to crude oil when exposed to rhamnolipid or synthetic dispersant Finasol OSR52. [2]이 연구는 람노지질 또는 합성 분산제 Finasol OSR52에 노출되었을 때 북동부 대서양 해양 미생물 군집의 미생물 군집 역학, 생태학적 동인, 기능적 다양성 및 원유 생분해 가능성을 조사했습니다. [1] 분석 화학, 16S rRNA 앰플리콘 시퀀싱 및 시뮬레이션 기반 접근법의 조합을 사용하여 이 연구는 미생물 군집 역학, 생태학적 동인, 기능적 다양성 및 견고성, 원유에 노출되었을 때 북동 대서양 해양 미생물 군집의 원유 생분해 가능성을 조사했습니다. rhamnolipid 또는 합성 분산제 Finasol OSR52. [2]
Assessing Marine Microbial 해양 미생물 평가
Assessing marine microbial diversity is a crucial step towards understanding the global ocean. [1] Beyond providing a census of organisms in the ocean, assessing marine microbial biodiversity can reveal how microbes respond to environmental change (Salazar et al. [2]해양 미생물 다양성을 평가하는 것은 전 세계 해양을 이해하는 데 중요한 단계입니다. [1] 해양 생물의 인구 조사를 제공하는 것 외에도 해양 미생물의 생물 다양성을 평가하면 미생물이 환경 변화에 어떻게 반응하는지 밝힐 수 있습니다(Salazar et al. [2]
Natural Marine Microbial 천연 해양 미생물
In an additional experiment, the diversity and structure of natural marine microbial communities showed negligible variations when exposed to environmentally relevant nTiO2 concentrations (i. [1] Here we apply a metatranscriptomic approach to identify molecular responses of a natural marine microbial eukaryotic community to oil and chemically dispersed oil. [2]추가 실험에서 자연 해양 미생물 군집의 다양성과 구조는 환경적으로 적절한 nTiO2 농도(i. [1] 여기에서 우리는 석유 및 화학적으로 분산된 오일에 대한 천연 해양 미생물 진핵 생물 커뮤니티의 분자 반응을 식별하기 위해 metatranscriptomic 접근 방식을 적용합니다. [2]
marine microbial community 해양 미생물 군집
Marine microbial communities are highly interconnected assemblages of organisms shaped by ecological drift, natural selection, and dispersal. [1] This study investigated the microbial community dynamics, ecological drivers, functional diversity, and oil biodegradation potential of a northeast Atlantic marine microbial community to crude oil when exposed to rhamnolipid or synthetic dispersant Finasol OSR52. [2] Although numerous metagenome, amplicon sequencing-based studies have been conducted to date to characterize marine microbial communities, relatively few have employed full metagenome shotgun sequencing to obtain a broader picture of the functional features of these marine microbial communities. [3] Variability in HPG sensitivity between algal groups and the impact of HPG on Synechococcus physiology indicates that particular considerations should be taken when applying this technique to other marine taxa or mixed marine microbial communities. [4] Furthermore, dissolved oxygen and salinity were revealed as the main drivers influencing the surface marine microbial communities in these fjords. [5] Importance Marine microbial communities are teeming with understudied taxa due to the sheer numbers of species in any given sample of seawater. [6] These results indicate that DCF can support coastal marine microbial communities and should be carefully considered when estimating the impact of nitrate on carbon cycling in these critical habitats. [7] In an additional experiment, the diversity and structure of natural marine microbial communities showed negligible variations when exposed to environmentally relevant nTiO2 concentrations (i. [8] The structure of each chemical is critical to its biological and ecosystem function, yet the diversity of biomolecules produced by marine microbial communities remained mainly unexplored, especially small polar molecules which are often considered the currency of the microbial loop. [9] Marine Group II Euryarchaeota (Candidatus Poseidoniales), abundant but yet-uncultivated members of marine microbial communities, are thought to be (photo)heterotrophs that metabolize dissolved organic matter (DOM), such as lipids and peptides. [10] Marine microbial communities try to adapt to the changing ocean environmental conditions by responding with biogeographic range shifts, community structure modifications, and adaptive evolution. [11] These results show that marine microbial communities at three distinct domains in NESAP are influenced by background concentrations of ADOC, expanding previous assessments for polar and temperate waters. [12] In this study, the effect of decreased surface salinity on the marine microbial community as a consequence of freshening from nearby glaciers was investigated in Chile Bay, Greenwich Island, WAP. [13] Our findings on seasonal changes of predicted function provide fundamental information for future research on the mechanisms that shape marine microbial communities. [14] Future determinations of the unbiased mutation rate of more representative lineages with highly reduced genomes such as Prochlorococcus and Pelagibacterales that dominate marine microbial communities are essential to test these hypotheses. [15] Assembly processes in marine microbial communities amended with crude oil and chemical dispersant are poorly understood and even more so when biosurfactants are used. [16] Seawater samples were collected at a depth of ∼8 m from an area near a drilling platform in the Bohai Bay and metagenomic sequencing was used to evaluate the functional potential of these marine microbial communities. [17] Altogether, linking mechanistic multitrophic models with high-resolution measurements provides a route for understanding of diel origins of large-scale marine microbial community and ecosystem dynamics. [18] Considered a key taxon in soil and marine microbial communities, myxobacteria exist as coordinated swarms that utilize a combination of lytic enzymes and specialized metabolites to facilitate predation of microbes. [19] Viruses are important regulatory factors of marine microbial community including microeukaryotes. [20] Although the cyanase gene cynS has been identified in many species, the diversity, prevalence, and expression of cynS in marine microbial communities remains poorly understood. [21] To study the impact of erosion on marine microbial community composition and growth in the Arctic coastal zone, dissolved organic matter (DOM) from three representative glacial landscapes (fluvial, lacustrine and moraine) along the Yukon coastal plain, are provided as substrate to marine bacteria using a chemostat setup. [22] Since their discovery more than 30 years ago, the abundant marine unicellular Cyanobacteria of two genera Synechococcus and Prochlorococcus have been established as key members of marine microbial communities and as significant contributors to oceanic primary production. [23] In recent years, large-scale oceanic sequencing efforts have provided a deeper understanding of marine microbial communities and their dynamics. [24] In this study, both the diesel degradation rate of diesel by immobilized bacteria system and changes in marine microbial community structure were determined to explore the role of immobilized bacteria system. [25] For instance, both cell size and viral-induced mortality are essential factors that determine the structure and dynamics of the marine microbial community, and therefore our study can improve predictions of how marine ecosystems respond to environmental change. [26] Investigating a model marine microbial community that degrades chitin, we show that chitinases secreted by different degraders produce oligomers of specific chain lengths that not only select for specialized consumers but also influence the metabolites secreted by these consumers into a shared resource pool. [27] Here, we conducted ‘metaepigenomic’ analyses by single-molecule real-time sequencing of marine microbial communities. [28] Marine microbial communities are teeming with understudied taxa due to the sheer numbers of species in any given sample of seawater. [29] This allows us to explore the resilience of a marine microbial community, cultivated in an outdoor photobioreactor, when exposed to a naturally occurring seasonal stress. [30] Using a combination of analytical chemistry, 16S rRNA amplicon sequencing and simulation-based approaches, this study investigated the microbial community dynamics, ecological drivers, functional diversity and robustness, and oil biodegradation potential of a northeast Atlantic marine microbial community to crude oil when exposed to rhamnolipid or synthetic dispersant Finasol OSR52. [31] Overall, metabolic pathway expression and functional gene changes indicated that high-nutrient, oil-free, and aerobic culture conditions best promoted the growth and reproduction of marine microbial communities. [32] Vitamin B 12 auxotrophy is widespread in the marine microbial community not being linked to any species lineage. [33] SGD can influence marine microbial communities through supplying chemical compounds and microorganisms, and in turn, microbes at the land–ocean transition zone determine the chemistry of the groundwater reaching the ocean. [34] Marine microbial communities are an untapped reservoir of genetic and metabolic diversity and a valuable source for the discovery of new natural products of biotechnological interest. [35] In this study we investigate the impact of coastal erosion on the marine microbial community composition and growth rates in the coastal Beaufort Sea. [36] Bacteriophages have a significant impact on the structure and function of marine microbial communities. [37] The composition of marine microbial communities is highly dynamic spatially and temporally, with consequent effects on their functional roles. [38] Free‐living (FL) marine microbial communities differ from those attached to particles (PA). [39] Their formation typically reflects an imbalance in the marine microbial communities, and has frequently be linked to global changes. [40] Now inevitable future temperature increases that exceed these environmental thresholds, even temporarily, may fundamentally reshape marine microbial communities and therefore the biogeochemical cycles that they mediate. [41] Interactive effects between multiple limiting resources are now thought commonplace in marine microbial communities. [42] Since marine planktonic microorganisms play a key role in the biogeochemical cycles in the ocean it is crucial to simultaneously evaluate the effect of warming and increasing CO2 on marine microbial communities. [43] As in these examples, shotgun metagenomic studies provide insights to help understanding marine microbial community. [44] These data highlight the global emergence of a new selective pressure on the survival of marine microbial communities across the GOE, the widespread appearance of toxic, oxidized chemical species such as arsenate in seawater. [45] The effects on marine microbial communities were assessed for perfluoroalkyl substances, organophosphate esters flame retardants and plasticizers, polycyclic aromatic hydrocarbons, and n-alkanes. [46] Here we aimed to determine whether (i) a marine microbial community may be capable of degrading the common packaging plastic poly(ethylene terephthalate) (PET), (ii) whether we see the same pattern of community succession as we do with chitin and (iii) if this community may be better able to degrade PET than an individual organism. [47] Picoeukaryotes are an important, diverse and spatially variable component of marine microbial communities. [48] The dearth of Mesoproterozoic eukaryotic sterane biomarkers, even within the more oxic facies, is somewhat surprising but suggests that controls such as the long-term nutrient balance and other environmental factors may have throttled the abundances and diversity of early eukaryotic life relative to bacteria within marine microbial communities. [49]해양 미생물 군집은 생태학적 표류, 자연 선택 및 분산에 의해 형성된 유기체의 고도로 상호 연결된 집합체입니다. [1] 이 연구는 람노지질 또는 합성 분산제 Finasol OSR52에 노출되었을 때 북동부 대서양 해양 미생물 군집의 미생물 군집 역학, 생태학적 동인, 기능적 다양성 및 원유 생분해 가능성을 조사했습니다. [2] 해양 미생물 군집을 특성화하기 위해 현재까지 수많은 메타게놈, 앰플리콘 시퀀싱 기반 연구가 수행되었지만, 이러한 해양 미생물 군집의 기능적 특징에 대한 더 넓은 그림을 얻기 위해 전체 메타게놈 산탄총 시퀀싱을 사용한 연구는 상대적으로 거의 없습니다. [3] 조류 그룹 간의 HPG 민감도의 가변성과 Synechococcus 생리학에 대한 HPG의 영향은 이 기술을 다른 해양 분류군 또는 혼합 해양 미생물 군집에 적용할 때 특별한 고려 사항을 취해야 함을 나타냅니다. [4] 또한, 용존 산소와 염도가 이 피요르드의 표면 해양 미생물 군집에 영향을 미치는 주요 동인으로 밝혀졌습니다. [5] 중요성 해양 미생물 군집은 주어진 해수 샘플에 있는 종의 수 때문에 제대로 연구되지 않은 분류군으로 가득 차 있습니다. [6] 이러한 결과는 DCF가 연안 해양 미생물 군집을 지원할 수 있으며 이러한 중요한 서식지에서 탄소 순환에 대한 질산염의 영향을 평가할 때 신중하게 고려해야 함을 나타냅니다. [7] 추가 실험에서 자연 해양 미생물 군집의 다양성과 구조는 환경적으로 적절한 nTiO2 농도(i. [8] 각 화학 물질의 구조는 생물학적 및 생태계 기능에 중요하지만 해양 미생물 군집에서 생성되는 다양한 생체 분자, 특히 미생물 루프의 통화로 간주되는 작은 극성 분자는 주로 미개척 상태로 남아 있습니다. [9] 해양 미생물 군집의 풍부하지만 아직 경작되지 않은 구성원인 해양 그룹 II Euryarchaeota(Candidatus Poseidoniales)는 지질 및 펩티드와 같은 용해된 유기 물질(DOM)을 대사하는 (사진) 종속 영양 생물로 생각됩니다. [10] 해양 미생물 군집은 생물지리학적 범위 이동, 군집 구조 수정 및 적응 진화에 대응하여 변화하는 해양 환경 조건에 적응하려고 합니다. [11] 이러한 결과는 NESAP의 세 가지 별개 영역에 있는 해양 미생물 군집이 ADOC의 배경 농도에 의해 영향을 받아 극지방 및 온대 수역에 대한 이전 평가를 확장함을 보여줍니다. [12] 이 연구에서는 WAP 그리니치 섬의 칠레 만에서 인근 빙하의 담금질 결과로 인한 해양 미생물 군집에 대한 표면 염도 감소의 영향을 조사했습니다. [13] 예측된 기능의 계절적 변화에 대한 우리의 발견은 해양 미생물 군집을 형성하는 메커니즘에 대한 향후 연구를 위한 기본 정보를 제공합니다. [14] 해양 미생물 군집을 지배하는 Prochlorococcus 및 Pelagibacterales와 같은 고도로 감소된 게놈을 가진 보다 대표적인 계통의 편견 없는 돌연변이 비율에 대한 향후 결정은 이러한 가설을 테스트하는 데 필수적입니다. [15] 원유와 화학 분산제로 수정된 해양 미생물 군집의 조립 과정은 잘 이해되지 않고 있으며, 생물계면활성제를 사용하는 경우에는 더욱 그렇습니다. [16] 발해만의 시추 플랫폼 근처 지역에서 ~8m 깊이의 해수 샘플을 수집하고 메타게노믹 시퀀싱을 사용하여 이러한 해양 미생물 군집의 기능적 잠재력을 평가했습니다. [17] 전체적으로 기계론적 다영양 모델을 고해상도 측정과 연결하면 대규모 해양 미생물 군집 및 생태계 역학의 딜 기원을 이해하는 경로를 제공합니다. [18] 토양 및 해양 미생물 군집에서 주요 분류군으로 간주되는 점액박테리아는 용해 효소와 특수 대사 산물의 조합을 활용하여 미생물 포식을 촉진하는 조정된 떼로 존재합니다. [19] nan [20] nan [21] nan [22] nan [23] nan [24] nan [25] nan [26] nan [27] nan [28] nan [29] nan [30] 분석 화학, 16S rRNA 앰플리콘 시퀀싱 및 시뮬레이션 기반 접근법의 조합을 사용하여 이 연구는 미생물 군집 역학, 생태학적 동인, 기능적 다양성 및 견고성, 원유에 노출되었을 때 북동 대서양 해양 미생물 군집의 원유 생분해 가능성을 조사했습니다. rhamnolipid 또는 합성 분산제 Finasol OSR52. [31] nan [32] nan [33] nan [34] nan [35] nan [36] nan [37] nan [38] nan [39] nan [40] nan [41] nan [42] nan [43] nan [44] nan [45] nan [46] nan [47] nan [48] nan [49]
marine microbial ecosystem 해양 미생물 생태계
To unravel the contribution of the microbial metabolites to the development of marine microbial ecosystems, better insight into the function of these compounds in the producing organisms is needed. [1] Because haze particles significantly absorb the solar UV flux, the formation of hydrocarbon haze could affect the marine microbial ecosystem via the change in the production rate of electron donors (H2 and CO). [2] We also found that the atmospheric oxygen level is strongly affected by the activity of the anaerobic marine microbial ecosystem. [3] We illustrate the versatility of our framework in the context of large-scale regression problems in human gut, soil, and marine microbial ecosystems. [4] Together, paired measurements of particulate metabolites and transcripts resolve strategies that microbes use to manage daily energy and redox oscillations and highlight dynamic metabolites with cryptic roles in marine microbial ecosystems. [5] Species of the Alteromonas and Marinobacter genera are heterotrophic Gammaproteobacteria that are part of the marine microbial ecosystem. [6] Summary Dimethylsulfoniopropionate (DMSP) is a globally abundant marine metabolite and a significant source of organic carbon and sulfur for marine microbial ecosystems with the potential to influence climate regulation. [7]해양 미생물 생태계의 발달에 대한 미생물 대사 산물의 기여를 밝히기 위해서는 생산 유기체에서 이러한 화합물의 기능에 대한 더 나은 통찰력이 필요합니다. [1] 연무 입자는 태양 UV 플럭스를 크게 흡수하기 때문에 탄화수소 연무의 형성은 전자 공여체(H<sub>2</sub> 및 CO)의 생산 속도 변화를 통해 해양 미생물 생태계에 영향을 미칠 수 있습니다. [2] 우리는 또한 대기 중 산소 수준이 혐기성 해양 미생물 생태계의 활동에 의해 크게 영향을 받는다는 것을 발견했습니다. [3] 우리는 인간의 장, 토양 및 해양 미생물 생태계의 대규모 회귀 문제의 맥락에서 우리 프레임워크의 다양성을 설명합니다. [4] nan [5] nan [6] nan [7]
marine microbial eukaryote 해양 미생물 진핵생물
In any case, the combined use of the two methods, if properly standardized, can provide much more reliable and accurate results for the study of marine microbial eukaryotes. [1] Whereas available proteomes provide a limited diversity of complex algae, MMETSP (Marine Microbial Eukaryote Transcriptome Sequencing Project) transcriptomes represent a valuable resource for phylogenomic analyses, owing to their broad and rich taxonomic sampling, especially of photosynthetic species. [2] Planktonic Foraminifera are a group of globally distributed marine microbial eukaryotes that are important contributors to the global carbon cycle and, due to their fossil record, are widely used as model organisms to investigate the responses of plankton to past environmental changes. [3] Benthic foraminifera are marine microbial eukaryotes, sediment-dwelling, commonly short-lived and with reproductive cycles which play a central role in global biogeochemical cycles of inorganic and organic compounds. [4] minimum transcriptomes , represented in the Marine Microbial Eukaryote Transcriptome Sequencing Project (MMETSP) database. [5] We screened a total of 570 transcriptomes from the Marine Microbial Eukaryote Transcriptome Sequencing Project (MMETSP) project that encompasses a wide diversity of microbial eukaryotes, including most major photosynthetic lineages (i. [6]어쨌든 두 가지 방법을 적절히 표준화하면 해양 미생물 진핵생물 연구에 훨씬 더 신뢰할 수 있고 정확한 결과를 제공할 수 있습니다. [1] 사용 가능한 프로테옴은 제한된 다양성의 복잡한 조류를 제공하지만 MMETSP(해양 미생물 진핵생물 전사체 시퀀싱 프로젝트) 전사체는 특히 광합성 종의 광범위하고 풍부한 분류학적 샘플링으로 인해 계통 분석을 위한 귀중한 자원을 나타냅니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
marine microbial ecology 해양 미생물 생태학
Here we adapted a rotating-disc rheometry assay, which is routinely used in marine microbial ecology, to study how arginine treatment of Streptococcus gordonii biofilms influences biofilm detachment from surfaces. [1] Understanding the diversity and associations among various actinobacterial activities – with each other and the source of isolation – can provide new insights into marine microbial ecology and provide opportunities to isolate novel therapeutic agents. [2] Understanding the factors that modulate prokaryotic assemblages and their niche partitioning in marine environments is a longstanding challenge in marine microbial ecology. [3] Unraveling geographic distribution patterns of planktonic protists is a central goal in marine microbial ecology. [4] The ultimate goal of marine microbial ecology is to understand how the environment determines the types of different microbes in nature, their function, morphology and cell-to-cell interactions and to do so we should gather three levels of information, the genomic (including identity), the functional (activity or growth), and the morphological, and for as many individual cells as possible. [5]여기에서 우리는 Streptococcus gordonii 생물막의 아르기닌 처리가 표면에서 생물막 분리에 영향을 미치는 방법을 연구하기 위해 해양 미생물 생태학에서 일상적으로 사용되는 회전 디스크 레오메트리 분석을 적용했습니다. [1] 다양한 방선박테리아 활동 간의 다양성과 연관성(서로 및 격리 원인)을 이해하면 해양 미생물 생태학에 대한 새로운 통찰력을 제공하고 새로운 치료제를 격리할 수 있는 기회를 제공할 수 있습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
marine microbial natural 해양 미생물 천연
Microbiologists, ecologists, agronomists, taxonomists, and evolutionary biologists have been increasingly interested in marine microbial natural products (MMNPs) in recent decades. [1] The increasing research studies in this field can play a major role in marine microbial natural products drug discovery in the future. [2] Marine microbial natural products isolated from microbial culture broths were screened for pulmonary protective effects against PM2. [3] The rapid increase in the number of publications in the field is perhaps most notable, which have increased more than sevenfold over the past decade, and suggests that China-based researchers will play a major role in marine microbial natural products drug discovery in years to come. [4]미생물학자, 생태학자, 농업경제학자, 분류학자 및 진화생물학자는 최근 수십 년 동안 해양 미생물 천연물(MMNP)에 점점 더 많은 관심을 가져왔습니다. [1] 이 분야에서 증가하는 연구 연구는 미래에 해양 미생물 천연물 약물 발견에 중요한 역할을 할 수 있습니다. [2] nan [3] nan [4]
marine microbial diversity 해양 미생물 다양성
Metabarcoding of environmental DNA has provided striking insights into marine microbial diversity. [1] Assessing marine microbial diversity is a crucial step towards understanding the global ocean. [2] We argue that the current focus of “microbiome” research, predominantly on only ‘bacteria’, presents a dangerous narrowing of scope which encourages dismissal and even ignorance of other organisms’ contributions to microbial diversity, sensu stricto, and as etiologic agents; we put this in context by discussing cases in both marine microbial diversity and the role of pathogens in global amphibian decline. [3] Morphology analysis plays an important role in particle characterization applied in air quality evaluation, cell classification and marine microbial diversity research. [4]환경 DNA의 메타바코딩은 해양 미생물 다양성에 대한 놀라운 통찰력을 제공했습니다. [1] 해양 미생물 다양성을 평가하는 것은 전 세계 해양을 이해하는 데 중요한 단계입니다. [2] nan [3] nan [4]
marine microbial food 해양 미생물 식품
As planktonic ciliates have been recognized as important players in marine microbial food webs, relevant studies have been conducted in the western coastal waters of the Yellow Sea. [1] Characterizing metabolite distributions inside microbial cells and dissolved in seawater is essential to understanding the controls on their production and fate, as well as their roles in shaping marine microbial food webs. [2] The results of this study may suggest that continued increase in microplastic pollution in the ocean could lead to reduced secondary production of heterotrophic protists due to microplastic ingestion, altering the flow of energy and matter in marine microbial food webs. [3] The confirmation of mixotrophy in this Picochlorum strain advanced our understanding of the trophic roles of green algae, as well as the photosynthetic picoeukaryotes, in marine microbial food webs. [4]플랑크톤 섬모가 해양미생물 먹이그물에서 중요한 역할을 하는 것으로 인식됨에 따라 서해안 서해안에서 관련 연구가 진행되고 있다. [1] 미생물 세포 내부 및 해수에 용해된 대사 산물 분포를 특성화하는 것은 생산 및 운명에 대한 제어와 해양 미생물 먹이 그물 형성에서의 역할을 이해하는 데 필수적입니다. [2] nan [3] nan [4]
marine microbial consortium 해양 미생물 컨소시엄
Here, we use strain-specific patterns of DNA methylation to resolve complex bacterial genomes from the long-read metagenome of a marine microbial consortia, the “pink berries” of the Sippewissett Marsh. [1] Degradation efficiency of a heavy crude oil by a marine microbial consortium was evaluated in this study, with and without the addition of a chemical dispersant (Nokomis 3-F4). [2] We recently identified a homolog of the MHETase of the PET-degrading bacterium Ideonella sakaiensis, Mle046, from a marine microbial consortium. [3]여기에서 우리는 Sippewissett Marsh의 "핑크 열매"인 해양 미생물 컨소시엄의 긴 판독 메타게놈에서 복잡한 박테리아 게놈을 해결하기 위해 DNA 메틸화의 균주별 패턴을 사용합니다. [1] 본 연구에서는 화학 분산제(Nokomis 3-F4)를 첨가하거나 첨가하지 않은 해양 미생물 컨소시엄에 의한 중질 원유의 분해 효율을 평가했습니다. [2] nan [3]
marine microbial world 해양 미생물 세계
Finally, analysis of the relationship between water depth and metalloprotein/selenoprotein families revealed that the evolution of approximately half of the metalloprotein and selenoprotein families in marine microbial world could be influenced by ocean depth at either the global or the local level. [1] Our understanding of the marine microbial world has rapidly expanded with use of innovative molecular and chemical ‘omics tools to uncover previously hidden taxonomic diversity, spatiotemporal distributions, and novel metabolic functions. [2] Finally, investigation of the relationships between environmental conditions and metalloprotein/selenoprotein families revealed that many environmental factors might contribute to the evolution of different metalloprotein and/or selenoprotein genes in the marine microbial world. [3]마지막으로, 수심과 금속단백질/셀레노단백질 계열 간의 관계에 대한 분석은 해양 미생물 세계에서 금속단백질 및 셀레노단백질 계열의 약 절반의 진화가 전 지구적 또는 지역적 수준에서 해양 깊이의 영향을 받을 수 있음을 밝혔습니다. [1] 해양 미생물 세계에 대한 우리의 이해는 이전에 숨겨진 분류학적 다양성, 시공간 분포 및 새로운 대사 기능을 밝히는 혁신적인 분자 및 화학적 'omics 도구를 사용하여 빠르게 확장되었습니다. [2] nan [3]
marine microbial loop 해양 미생물 루프
The analysis clearly demonstrates that the marine microbial loop has the genetic potential to actively recycle osmolytes and that this abundant group of small metabolites may function as a significant source of nutrients through exchange among diverse microbial groups that significantly contribute to the cycling of labile carbon. [1] About 50% of the litterfall may be degraded and channelized into the marine microbial loop. [2] Carbon metabolism genes and those for some specific amino acid pathways were found to be positively correlated with elevated temperature, which may have profound implications on the oceanic carbon cycle and the marine microbial loop. [3]분석은 해양 미생물 루프가 삼투질을 적극적으로 재활용할 수 있는 유전적 잠재력을 가지고 있으며 이 풍부한 작은 대사산물 그룹이 불안정한 탄소의 순환에 크게 기여하는 다양한 미생물 그룹 간의 교환을 통해 중요한 영양소 공급원으로 기능할 수 있음을 분명히 보여줍니다. [1] 쓰레기의 약 50%가 분해되어 해양 미생물 루프로 유입될 수 있습니다. [2] nan [3]
marine microbial network 해양 미생물 네트워크
Altogether, our results indicate that marine microbial networks follow recurrent temporal dynamics, which need to be accounted to better understand the dynamics of the ocean microbiome. [1] After validation with the simulated datasets, we applied EnDED on a marine microbial network inferred from 10 years of monthly observations of microbial-plankton abundance. [2] Altogether, our results indicate that marine microbial networks follow recurrent temporal dynamics, which need to be accounted to better understand the dynamics of the ocean microbiome. [3]종합하면, 우리의 결과는 해양 미생물 네트워크가 반복적인 시간 역학을 따른다는 것을 나타내며, 이는 해양 미생물의 역학을 더 잘 이해하기 위해 설명되어야 합니다. [1] 시뮬레이션된 데이터 세트로 검증한 후, 우리는 미생물 플랑크톤 풍부도에 대한 10년의 월별 관찰에서 추론된 해양 미생물 네트워크에 EnDED를 적용했습니다. [2] nan [3]
marine microbial pathogen 해양 미생물 병원체
The ability to utilize chitin as a source of nutrients is important for the survival and spread of marine microbial pathogens in the environment. [1] IMPORTANCE The ability to utilize chitin as a source of nutrients is important for the survival and spread of marine microbial pathogens in the environment. [2] Summary Evolution of virulence traits from adaptation to environmental niches other than the host is probably a common feature of marine microbial pathogens, whose knowledge might be crucial to understand their emergence and pathogenetic potential. [3]키틴을 영양소의 공급원으로 활용하는 능력은 환경에서 해양 미생물 병원체의 생존 및 확산에 중요합니다. [1] 중요 영양소의 공급원으로 키틴을 활용하는 능력은 환경에서 해양 미생물 병원체의 생존과 확산에 중요합니다. [2] nan [3]
marine microbial enzyme 해양 미생물 효소
A small subset of marine microbial enzymes and surface transporters have a disproportionately important influence on the cycling of carbon and nutrients in the global ocean. [1] This contributes to the significant differences between the enzymes generated by marine microorganisms and homologous enzymes from terrestrial microorganisms leading to the boosted marine microbial enzyme technology. [2]소수의 해양 미생물 효소 및 표면 수송체는 전 세계 해양의 탄소 및 영양소 순환에 불균형적으로 중요한 영향을 미칩니다. [1] 이것은 해양 미생물에 의해 생성된 효소와 육상 미생물의 상동 효소 간의 상당한 차이에 기여하여 강화된 해양 미생물 효소 기술로 이어집니다. [2]
marine microbial metabolite 해양 미생물 대사 산물
A total of 106 marine microbial metabolites were evaluated for their antiproliferative activity against human lung cancer cells. [1] Numerous effective and efficient applications of marine microbial metabolites contribute to the fields of pharmaceuticals, biotechnological, agricultural, cosmetics industries, and so on. [2]총 106개의 해양 미생물 대사산물이 인간 폐암 세포에 대한 항증식 활성에 대해 평가되었습니다. [1] 해양 미생물 대사 산물의 수많은 효과적이고 효율적인 응용은 제약, 생명 공학, 농업, 화장품 산업 등의 분야에 기여합니다. [2]
marine microbial environment 해양 미생물 환경
The results suggest an ancestral function of ABCB1 in host-microbial interactions, with implications for the survival of invertebrate larvae in the marine microbial environment. [1] The results suggest an ancestral function of ABCB1 in host-microbial interactions, with implications for the survival of invertebrate larvae in the marine microbial environment. [2]결과는 해양 미생물 환경에서 무척추동물 유충의 생존에 대한 의미와 함께 숙주-미생물 상호작용에서 ABCB1의 조상 기능을 시사합니다. [1] 결과는 해양 미생물 환경에서 무척추동물 유충의 생존에 대한 의미와 함께 숙주-미생물 상호작용에서 ABCB1의 조상 기능을 시사합니다. [2]
marine microbial activity 해양 미생물 활동
Trace gases become more abundant, particularly in the marginal ice zone where marine microbial activity emits dimethylsulfide, which leads to the formation of the trace gases sulfuric acid and methanesulfonic acid, which in turn form secondary aerosol mass. [1] Using the SMBR process of CAS-MBR and A/O-MBR, the removal efficiency of pollutants in the process of salt transportation management was further studied, and the mechanism of pollutant removal and the ability to inhibit marine microbial activity were discussed. [2]미량 가스는 특히 해양 미생물 활동이 디메틸설파이드를 방출하는 변연빙 지대에서 더욱 풍부해지며 미량 가스인 황산과 메탄설폰산이 형성되어 2차 에어러솔 덩어리를 형성합니다. [1] CAS-MBR 및 A/O-MBR의 SMBR 공정을 이용하여 염수운송 관리 과정에서 오염물질 제거 효율을 더 연구하고 오염물질 제거 메커니즘과 해양미생물 활성 억제 능력에 대해 논의하였다. [2]