Lysine Specific Demethylase
라이신 특이적 Demethylase

기계적으로, TNF-α는 중간엽 줄기 세포 계통 사양을 결정하는 핵심 후성 유전 인자인 라이신 특이적 탈메틸화효소 JMJD3/KDM6B를 유도하여 MSC 운명을 조절합니다.

또한 산화된 밴드에서 테뉴린-4 단백질, 징크 핑거 도메인 단백질 2B에 인접한 브로모도메인, 라이신-특이 디메틸라제 5B 및 혈청 알부민이 확인되었다.

라이신 특이적 디메틸라제 6A(KDM6A)는 여러 암 유형에서 자주 돌연변이됩니다. 그러나 BC에서 종양 진행 및 임상 결과에 미치는 영향은 아직 명확하지 않습니다.

더욱이, FOXD2-AS1은 라이신-특이성 데메틸라제 1(LSD1)을 p21의 프로모터 영역으로 모집하여 그것의 전사 풍부함을 침묵시켰다.

간질 유발 과정과 관련된 후성 유전적 효소 중에는 신경 흥분성을 조절하는 유전자의 발현을 조절하는 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1, KDM1A)이 있습니다.

동물 데이터에 따르면 라이신 특이적 디메틸라제 1A(LSD1)를 억제하여 히스톤 메틸화를 증가시키면 가부키 증후군 모델에서 인지 결과가 향상될 수 있습니다.

여기에서 우리는 인간 라이신 특이적 demethylase1-like1, LDL1 및 LDL2의 두 Arabidopsis thaliana 동족체의 기능, 히스톤 H3의 라이신 4에서 메틸 그룹의 유지 및 Pseudomonas syringae 감염에 대한 식물 면역의 기능을 밝힙니다.

우리의 최근 (epi) 게놈 프로파일링 연구는 라이신 특이적 디메틸라제(LSD1)와 FOXA1이 PCa 세포의 활성 인핸서에서 공동 점유하고 LSD1 디메틸라제 활성이 FOXA1 염색질 결합에 필요하다는 것을 보여주었습니다.

Fe(II)/2-oxoglutarate 의존성 라이신 특이적 demethylases의 KDM5/JARID1 서브패밀리는 부분적으로 히스톤 H3(i.

STAT3 인산화의 SP2509 매개 억제는 암세포에서 원래 표적인 라이신 특이적 디메틸라제 1에 의존합니다.

이들 유전자는 VHL, 단백질 폴리브로모-1(PBRM1), 히스톤-리신 N-메틸트랜스퍼라제 SETD2, BRCA1-연관 단백질-1(BAP1), 라이신 특이적 디메틸라제 5C(KDM5C), TP53, MTOR 및 PTEN이었습니다.

우리는 여기에서 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)이 OSCC(OSCCC)의 암 줄기 세포를 유지함으로써 구강 편평 세포 암종(OSCC)의 발병에 영향을 미치는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다.

이 연구에서 우리는 라이신 특이적 탈메틸화효소 2b(KDM2B)가 정상적인 송곳니 내피 세포와 비교하여 HSA 세포주에서 높게 발현된다는 것을 발견했습니다.

목표: 중요한 후성유전 조절제로서 히스톤 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)은 신세포암(RCC)의 진행과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다.

여기에서 우리는 라이신 특이적 디메틸라제 4A(KDM4A) 및 기타 재프로그래밍 인자 OCT4, SOX2, KLF4, cMYC, LIN28 및 NANOG(KdOSKMLN)의 과발현에 의해 소 중간엽 줄기 세포(bMSC)에서 biPSC의 생성을 보고합니다.

혈관 평활근 세포(VSMC)를 배양하고 각각 변형된 NORAD, miR-136-5p 또는 라이신 특이적 데메틸라제 1(KDM1A)로 형질감염시켜 생물학적 기능과 수축 및 합성에 미치는 영향을 관찰했습니다. VSMC의 특정 지수.

시험관 내 C666-1 세포 진행 및/또는 생체 내 종양 성장은 엑소좀, miR-181a 또는 라이신 특이적 디메틸라제 5C(KDM5C)와 함께 배양한 후 조사되었습니다.

3073 배경: Lysine-specific demethylase 1(LSD1)은 많은 고형 종양에서 비정상적으로 발현되는 후성유전적 효소입니다.

소개 라이신 특이적 탈메틸화효소 6B(KDM6B)와 같은 라이신 메틸화 유전자의 변형은 여러 신경 발달 장애와 관련이 있습니다.

특히, LMNA H222P 마우스 모델에서 라이신 특이적 디메틸라제 1을 억제하면 이 선천적 형태의 심근병증이 치료되고 자궁 내 생존율이 향상되었습니다.

라이신 특이적 데메틸라제 5A(KDM5A, RBP2 또는 JARID1A라고도 함)는 히스톤 H3K4me1/2/3에서 메틸기를 제거할 수 있는 데메틸라제입니다.

Lysine-specific demethylase 1(LSD1)은 핵 단백질이며 최초로 확인된 히스톤 데메틸라제입니다.

라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1)은 모노- 또는 디-메틸화 히스톤 H3K4 및 H3K9뿐만 아니라 비-히스톤 기질 및 전사 억제인자 또는 활성제로서의 유전자 발현 조절 기능을 표적으로 합니다.

라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1/KDM1A)은 히스톤 단백질에서 메틸기를 산화적으로 제거하며, 이의 비정상적인 활성은 급성 골수성 백혈병(AML)을 포함한 암과 상관관계가 있습니다.

히스톤 라이신 특이적 탈메틸화효소 KDM1A의 억제제인 ​​바피뎀스타트는 설치류 모델에서 인지 결손과 행동 변화를 교정합니다.

우리는 이전에 라이신 특이적 디메틸라제 5C(KDM5C)와 그 전사 조절자인 Aristaless related-homeobox(ARX), PHD Finger Protein 8(PHF8) 및 Zinc Finger Protein 711(ZNF711)을 인코딩하는 NDD 유전자가 기능적으로 연결되어 있음을 입증했습니다.

라이신 특이적 디메틸라제 5A(KDM5A, JARID1A 또는 RBP2로도 알려짐)는 히스톤 H3의 라이신 4에서 디- 및 트리-메틸 기를 지우는 KDM5 Jumonji 히스톤 데메틸라제 서브패밀리 구성원입니다.

위성 세포에서 라이신 특이적 디메틸라제 1의 결핍은 부상 후 근육 재생 동안 갈색 지방세포로의 분화를 촉진합니다.

또한 KRE와 카발락톤이 모노아민 옥시다제 A(MAO-A) 및 라이신 특이적 데메틸라제 1(LSD1) 효소 활성에 미치는 억제 효과를 시중에서 판매되는 억제제 스크리닝 키트를 사용하여 조사했습니다.

Lysine-specific demethylase-1(LSD1)은 현재 떠오르는 치료 표적 중 하나인 인간 백혈병 발생에 중요한 것으로 보고되었습니다.

P53, Bax, lysine-specific demethylase 5C(KDM5C), 절단된 Caspase-9 및 절단된 Caspase-3의 단백질 발현을 웨스턴 블롯팅으로 분석하였다.

Lysine-specific demethylase1(KDM1A)은 일반적으로 다양한 암 조직에서 고도로 발현되며 다양한 세포 신호 전달 경로를 통해 암의 개시 및 발달을 촉진합니다.

1000 ng/µl 라이신 특이적 디메틸라제 4A(KDM4A) mRNA의 미세주입은 H3K9me3 수준을 효과적으로 감소시켰고 ch3PN 배아의 발달 능력을 상당히 증가시켰습니다.

여기에서 우리는 Arabidopsis thaliana에서 전사 방향이 수렴하는 유전자가 안티센스 전사의 주요 원천이며 두 가닥에서 전사된 이러한 유전자가 추정되는 라이신 특이적 Demethylase 1 계열 히스톤 demethylase, FLOWERING LOCUS D (FLD)7, 8.

여기에서 우리는 라이신 특이적 demethylase 1(LSD1) 효소 활성의 억제가 신경 발달 장애에서 유전자 발현의 비정상적인 후성 유전적 제어를 정상화한다는 것을 보여줍니다.

여기에서 우리는 세포 활성 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1/KDM1A) 억제제 펩타이드를 개발하기 위해 임시 고리화 전략을 사용합니다.

Lysine-specific demethylase 1(LSD1; KDM1A라고도 함) 억제제는 최근 유망한 전임상 항종양 활성을 기반으로 SCLC에서 임상 시험으로 진행되었습니다.

라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1, KDM1A로도 알려짐)은 암 치료를 위한 매력적인 약제입니다.

발암성 cKIT 돌연변이가 있는 AML 세포주와 1차 환자 샘플을 사용하여 우리는 후성유전 조절자인 라이신-특이적 데메틸라제 1(LSD1)의 억제가 KIT 억제제 아바프리티닙의 세포독성 효과를 현저하게 증가시킨다는 것을 입증했습니다.

라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1, KDM1A로도 알려짐)은 암 치료를 위한 매력적인 약제입니다.

HOTAIR의 3' 도메인에 결합하는 Lysine-specific demethylase 1(LSD1)은 H3 lysine 4(H3K4)에서 mono- 및 di-methyl 표시를 특히 제거하고 발암 과정에서 중요한 역할을 합니다.

예를 들어, 이 효소 부류에 대한 산업적 관심은 최근 상업적으로 관련된 제조 공정에서 IRED를 적용하여 라이신 특이적 데메틸라제-1 억제제 GSK2879552를 얻은 것으로 나타납니다.

또한, 우리는 라이신 특이적 디메틸라제 1A(LSD1)가 KRT6A 유전자 발현을 촉진하기 위해 업스트림 기능을 한다는 것을 발견했습니다.

히스톤 데아세틸라제(HDAC), 브로모도메인 및 외부 말단(BET) 패밀리 단백질의 억제제, 히스톤 메틸트랜스퍼라제 EZH2, 라이신 특이적 데메틸라제(LSD1) 및 DNM 메틸트랜스퍼라제(DNMT)의 억제제를 포함하여 이러한 재프로그래밍에 개입하는 후성 유전 약물은 약물 내성을 극복할 수 있습니다.

우리는 65개의 골육종 샘플을 인접한 정상 조직 및 상업적으로 입수한 골육종 세포주와 정상 조골 세포주와 비교하고 microRNA(miR)-140/ubiquitin-specific protease 22(USP22)/lysine-specific의 역할을 확인했습니다. 골육종의 발병에서 demethylase 1(LSD1)/p21 축.

여기에서 우리는 먼저 남성의 CRC에서 히스톤 라이신 특이적 탈메틸화효소 5D(KDM5D)의 역할을 밝혔습니다.

배경: Lysine-specific demethylase 1A(KDM1A)는 악성종양에서 후성유전학적 조절에 중요한 역할을 하며 면역반응을 차단하고 암 감시활동을 억제하여 암의 침윤과 전이를 촉진한다.

Tranylcypromine(TCP)은 라이신 특이적 디메틸라제 1(LSD1) 억제제에 유용한 약물입니다.

강력한 증거는 비인두 암종(NPC)에서 라이신 특이적 디메틸라제 4 A(KDM4A), 저산소증 유도 인자-1α(HIF1α) 및 라파마이신(mTOR) 신호 전달 경로의 기계적 표적의 중요한 역할을 나타냅니다.

라이신 특이적 디메틸라제 1A(LSD1/KDM1A)는 일반적으로 KMT2D에 의해 추가된 H3K4 메틸 마크를 제거하기 때문에, 우리는 KDM1A 디메틸라제 활성의 억제가 KMT2D 손실로 인한 분자 및 표현형 결함을 개선할 수 있다고 가정했습니다.

이 연구에서 우리는 열 발생의 장내 미생물 대사 산물 부티레이트 조절을 매개하는 히스톤 데메틸라아제이자 열 발생의 중요한 조절자인 라이신 특이적 데메틸라제(LSD1)의 역할을 조사하는 것을 목표로 합니다.

우리는 GFI1B 복합체에 포함되는 요소가 GFI1B의 절대 이펙터인 Lysine Specific Demethylase(LSD)1에 의존하는 요인을 식별하기 위해 프로테옴 전체 근접성 라벨링을 배포했습니다.

라이신 특이적 디메틸라제-1(LSD1)은 AML 치료를 위한 새로운 후성 유전학적 표적을 나타내는 AML을 포함한 여러 악성 종양에서 과발현되는 핵심 효소입니다.

라이신 특이적 데메틸라제-1(LSD1)은 급성 골수성 백혈병(AML) 발병에 중요한 것으로 나타났으며, 이로 인해 현재 임상 시험에서 테스트 중인 LSD1 억제제(LSD1i)가 개발되었습니다.

여기에서 우리는 정상 및 Q287* 돌연변이 GFI1B가 모두 거핵모세포에서 라이신 특이적 demethylase-1 – REST corepressor – histone deacetylase (LSD1-RCOR-HDAC) 복합체와 가장 강력하게 상호 작용했음을 보여줍니다.

라이신 특이적 디메틸라제-1(LSD1)의 약리학적 억제는 유잉 육종과 같은 소아암에서 가능성을 보여주지만 우리 연구의 목적이었던 DIPG에서는 조사되지 않았습니다.

라이신 특이적 탈메틸화효소(LSD1)는 유전자 발현의 후성적 조절에서 중추적인 역할을 합니다.

lysine specific demethylase)는 메커니즘 중 하나이며 세포주기와 분화에 중요합니다.