Lysine Biosynthesis(라이신 생합성)란 무엇입니까?
Lysine Biosynthesis 라이신 생합성 - The effect of ammonium (NH4+) concentration on L-lysine biosynthesis was investigated, and the results indicated that the biosynthesis of L-lysine can be promoted in a high NH4+ environment. [1] Lysine biosynthesis in plants occurs via the diaminopimelate pathway. [2] The hyperosmotic stress inducible gene expression system was applied to regulate the expression of lysE encoding a lysine exporter and repress four genes involved in lysine biosynthesis (gltA, pck, pgi, and hom) by CRISPR interference, which increased the lysine titer by 64. [3] Pathway analysis of the most significant changes involved Pyrimidine metabolism, Vitamin B6 metabolism, Arginine biosynthesis, Lysine biosynthesis, and Lysine degradation. [4] Participants with low co-occurring symptoms showed enriched abundances of Enterococcus and Lachnospiraceae, as well as pathways for β-D-glucoronosides, hexuronide/hexuronate, and nicotinate degradation, methanogenesis, and L-lysine biosynthesis. [5] In addition, KEGG pathway analysis revealed that the early development of the ovary was mainly associated with the PI3K-Akt signaling pathway and focal adhesion; the middle developmental period was related to apoptosis, lysine biosynthesis, and the NF-kappa B signaling pathway; the late developmental period was involved with the cell cycle and the p53 signaling pathway. [6] These genes mainly encode the ABC transporters, sugar transporter EII and enzymes of carbohydrate metabolism, and are rich in the Phosphotransferase system, Fructose and mannose metabolism, Amino sugar and nucleotide sugar metabolism, Galactose metabolism, Glycolysis/Gluconeogenesis, RNA degradation, Lysine biosynthesis, and Glycine, serine and threonine metabolism. [7] phymatum wild-type strain revealed that among the approximately 400 measured metabolites, homocitrate and other metabolites involved in lysine biosynthesis and degradation have accumulated in all plant nodules compared to uninfected roots, suggesting an important role of these metabolites during symbiosis. [8] Homocitrate synthase is one of the key enzymes in the α-aminoadipate pathway for lysine biosynthesis and has preferable sequence conservation in Agaricales. [9] GO analysis revealed that the DEGs were mainly enriched in the “de novo” IMP biosynthetic process, lysine biosynthetic process via diaminopimelate, and pathogenesis; and they were mainly enriched in purine metabolism, lysine biosynthesis, and monobactam biosynthesis in KEGG analysis. [10] The results showed reprogramming of bacterial metabolism by transcript regulations in key-metabolic pathways, such as the tricarboxylic acid cycle (TCA) and lysine biosynthesis, as well as the content of intracellular metabolites belonging to processes that could also significantly affect the cell physiology. [11] Homocitrate synthase (HCS) catalyzes the first step of lysine biosynthesis in the yeast Saccharomyces cerevisiae, and its activity is subject to feedback inhibition by lysine. [12] lysA gene encoding meso-diaminopimelic acid (DAP) decarboxylase enzyme that catalyzes L-lysine biosynthesis in the aspartate pathway in Streptomyces clavuligerus was overexpressed, and its effects on cephamycin C (CephC), clavulanic acid (CA), and tunicamycin productions were investigated. [13] Amino acid biosynthetic pathways such as alpha-aminoadipic acid (AAA) pathway of Lysine biosynthesis and Alanine biosynthesis as well as the super-pathway of Phenylalanine, Tyrosine and Tryptophan biosynthesis variation II were added to the Pathway/Genome data base of Sulfolobus solfataricus P2. [14] We additionally identified a 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase (DHDPS) gene involved in L-lysine biosynthesis as being closely linked to iucundus. [15] This endogenous genes-only design can generate strong metabolic driving force to maximize carbon flux toward glutarate biosynthesis by replenishing glutamate and NAD(P)H for lysine biosynthesis, releasing lysine feedback inhibition, and boosting oxaloacetate supply. [16] Dihydrodipicolinate synthase (DHDPS) from Campylobacter jejuni is a natively homotetrameric enzyme that catalyzes the first unique reaction of (S)-lysine biosynthesis and is feedback-regulated by lysine through binding to an allosteric site. [17] Identified signatures were enriched in metabolic pathways related to linoleic acid metabolism, arginine and proline metabolism, lysine degradation, glycine, serine and threonine metabolism, and lysine biosynthesis. [18] ) and L-lysine biosynthesis (lys, dap, and etc. [19] Metabolomics analysis showed that introducing the StDapDH significantly enhanced carbon flux into pentose phosphate pathway and L-lysine biosynthetic pathway, thus increasing the levels of NADPH and precursors for L-lysine biosynthesis. [20] As a result, NADPH—which would otherwise be required for lysine biosynthesis—is channelled into glutathione metabolism, leading to a large increase in glutathione concentrations, lower levels of reactive oxygen species and increased oxidant tolerance. [21] Overall, 34 metabolites showed significant concentration changes after intervention for 48 h, mainly involving multiple metabolic pathways, including lysine degradation, glycine, serine and threonine metabolism, arginine and proline metabolism, cysteine and methionine metabolism, aminoacyl-tRNA biosynthesis, primary bile acid biosynthesis, lysine biosynthesis. [22]암모늄(NH4+) 농도가 L-라이신 생합성에 미치는 영향을 조사한 결과, 높은 NH4+ 환경에서 L-라이신의 생합성이 촉진될 수 있음을 나타냈다. [1] 식물에서 라이신 생합성은 디아미노피멜레이트 경로를 통해 발생합니다. [2] hyperosmotic stress inducible gene expression system은 lysine exporter를 인코딩하는 lysE의 발현을 조절하고 CRISPR 간섭에 의해 lysine 생합성에 관여하는 4개의 유전자(gltA, pck, pgi, hom)를 억제하여 라이신 역가를 64까지 증가시켰습니다. [3] 가장 중요한 변화의 경로 분석에는 피리미딘 대사, 비타민 B6 대사, 아르기닌 생합성, 라이신 생합성 및 라이신 분해가 포함되었습니다. [4] 동시 발생 증상이 낮은 참가자는 엔테로코커스와 라크노스피라세애가 풍부하고 β-D-글루코로노사이드, 헥수로나이드/헥수로네이트 및 니코틴산 분해, 메탄 생성 및 L-리신 생합성 경로를 보여주었습니다. [5] 또한, KEGG 경로 분석은 난소의 초기 발달이 주로 PI3K-Akt 신호 전달 경로 및 국소 부착과 관련이 있음을 보여주었습니다. 중간 발달 기간은 세포 사멸, 라이신 생합성 및 NF-카파 B 신호 전달 경로와 관련이 있습니다. 후기 발달 기간은 세포 주기와 p53 신호 전달 경로와 관련이 있습니다. [6] 이들 유전자는 주로 ABC 수송체, 당 수송체 EII 및 탄수화물 대사 효소를 암호화하며, 인산전이효소 시스템, 과당 및 만노오스 대사, 아미노당 및 뉴클레오티드 당 대사, 갈락토오스 대사, 해당/글루코스 신생합성, RNA 분해, 라이신 생합성, 및 글리신, 세린 및 트레오닌 대사. [7] phymatum 야생형 균주는 약 400개의 측정된 대사 산물 중 라이신 생합성 및 분해에 관여하는 기타 대사 산물이 감염되지 않은 뿌리에 비해 모든 식물 결절에 축적되어 공생하는 동안 이러한 대사 산물의 중요한 역할을 시사합니다. [8] 호모시트레이트 합성효소는 라이신 생합성을 위한 α-아미노아디페이트 경로의 핵심 효소 중 하나이며 Agaricales에서 선호하는 서열 보존성을 가지고 있습니다. [9] GO 분석은 DEG가 주로 "de novo" IMP 생합성 과정, diaminopimelate를 통한 라이신 생합성 과정 및 발병기전에 풍부하다는 것을 보여주었습니다. KEGG 분석에서 주로 퓨린 대사, 라이신 생합성 및 모노박탐 생합성이 풍부했습니다. [10] 결과는 트리카르복실산 회로(TCA) 및 라이신 생합성과 같은 주요 대사 경로의 전사 조절과 세포 생리학에 상당한 영향을 미칠 수 있는 과정에 속하는 세포 내 대사 산물의 함량에 의한 박테리아 대사의 재프로그래밍을 보여주었습니다. [11] Homocitrate synthase(HCS)는 효모 Saccharomyces cerevisiae에서 라이신 생합성의 첫 번째 단계를 촉매하며 그 활성은 라이신에 의한 피드백 억제를 받습니다. [12] Streptomyces clavuligerus의 aspartate pathway에서 L-lysine 생합성을 촉매하는 meso-diaminopimelic acid(DAP) decarboxylase 효소를 코딩하는 lysA 유전자가 과발현되어 cephamycin C(CephC), clavulanic acid(CA), tunicamycin 생산에 미치는 영향을 조사했습니다. [13] Sulfolobus solfataricus P2의 Pathway/Genome 데이터베이스에 라이신 생합성 및 알라닌 생합성의 알파-아미노아디프산(AAA) 경로와 페닐알라닌, 티로신 및 트립토판 생합성 변형 II의 수퍼 경로와 같은 아미노산 생합성 경로가 추가되었습니다. [14] 우리는 또한 L-라이신 생합성에 관여하는 4-hydroxy-tetrahydrodipicolinate synthase(DHDPS) 유전자가 iucundus와 밀접하게 연결되어 있음을 확인했습니다. [15] 이 내인성 유전자 전용 설계는 라이신 생합성을 위한 글루타메이트 및 NAD(P)H를 보충하고, 라이신 피드백 억제를 해제하고, 옥살로아세테이트 공급을 촉진함으로써 글루타레이트 생합성을 향한 탄소 플럭스를 최대화하는 강력한 대사 추진력을 생성할 수 있습니다. [16] Campylobacter jejuni의 DHDPS(Dihydrodipicolinate synthase)는 (S)-리신 생합성의 첫 번째 독특한 반응을 촉매하는 고유의 동종사량체 효소이며 알로스테릭 부위에 결합하여 라이신에 의해 피드백 조절됩니다. [17] 확인된 시그니처는 리놀레산 대사, 아르기닌 및 프롤린 대사, 라이신 분해, 글리신, 세린 및 트레오닌 대사, 라이신 생합성과 관련된 대사 경로에서 풍부했습니다. [18] ) 및 L-라이신 생합성(lys, dap 등) [19] 대사체학 분석에 따르면 StDapDH를 도입하면 오탄당 인산 경로와 L-라이신 생합성 경로로의 탄소 플럭스가 크게 향상되어 L-라이신 생합성을 위한 NADPH 및 전구체 수준이 증가하는 것으로 나타났습니다. [20] 결과적으로 라이신 생합성에 필요한 NADPH는 글루타티온 대사로 전달되어 글루타티온 농도를 크게 증가시키고 활성 산소 종의 수준을 낮추며 산화제 내성을 증가시킵니다. [21] 전반적으로, 34개의 대사 산물은 48시간 동안 개입 후 상당한 농도 변화를 보였으며, 주로 라이신 분해, 글리신, 세린 및 트레오닌 대사, 아르기닌 및 프롤린 대사, 시스테인 및 메티오닌 대사, 아미노아실-tRNA 생합성, 1차 담즙산 생합성을 포함한 여러 대사 경로를 포함합니다. , 라이신 생합성. [22]
novel herbicide target 새로운 제초제 표적
In this study, we exploited a novel herbicide target, dihydrodipicolinate synthase (DHDPS), which catalyses the first and rate-limiting step in lysine biosynthesis. [1] In this study, we exploited a novel herbicide target, dihydrodipicolinate synthase (DHDPS), which catalyses the first and rate-limiting step in lysine biosynthesis. [2] In this study, we exploited a novel herbicide target, dihydrodipicolinate synthase (DHDPS), which catalyses the first and rate-limiting step in lysine biosynthesis. [3]이 연구에서 우리는 라이신 생합성의 첫 번째이자 속도 제한 단계를 촉매하는 새로운 제초제 표적인 dihydrodipicolinate synthase(DHDPS)를 이용했습니다. [1] 이 연구에서 우리는 라이신 생합성의 첫 번째이자 속도 제한 단계를 촉매하는 새로운 제초제 표적인 dihydrodipicolinate synthase(DHDPS)를 이용했습니다. [2] nan [3]
rate limiting step 속도 제한 단계
The DHDPS reaction is the rate limiting step in lysine biosynthesis and involves the condensation of l-aspartate-β-semialdehyde and pyruvate to form 2, 3-dihydropicolinate. [1]DHDPS 반응은 라이신 생합성의 속도 제한 단계이며 l-aspartate-β-semialdehyde와 pyruvate의 축합으로 2,3-dihydropicolinate를 형성합니다. [1]
lysine biosynthesis pathway 라이신 생합성 경로
In this paper, we studied the lysine biosynthesis pathway in rice (Oryza sativa) to identify the regulators of the lysine reporter gene LYSA (LOC_Os02g24354). [1] In this paper, we studied the lysine biosynthesis pathway in rice (Oryza Sativa) to identify the regulators of the lysine reporter gene LYSA (LOC_Os02g24354). [2] rosenbergii, including purine metabolism, amino sugar and nucleotide sugar metabolism, α-linolenic acid metabolism, arginine and proline metabolism, glutathione metabolism, and phosphonate and phosphate metabolism, and on the terpenoid biosynthesis, lysine degradation, and lysine biosynthesis pathways. [3]이 논문에서 우리는 라이신 리포터 유전자 LYSA(LOC_Os02g24354)의 조절인자를 확인하기 위해 쌀(Oryza sativa)의 라이신 생합성 경로를 연구했습니다. [1] 이 논문에서 우리는 라이신 리포터 유전자 LYSA(LOC_Os02g24354)의 조절인자를 확인하기 위해 쌀(Oryza Sativa)의 라이신 생합성 경로를 연구했습니다. [2] 퓨린 대사, 아미노 당 및 뉴클레오티드 당 대사, α-리놀렌산 대사, 아르기닌 및 프롤린 대사, 글루타티온 대사, 포스포네이트 및 포스페이트 대사, 테르페노이드 생합성, 라이신 분해 및 라이신 생합성 경로를 포함한 rosenbergii. [3]
lysine biosynthesis gene 라이신 생합성 유전자
The results showed that phosphoenolpyruvate carboxykinase (pck) was downregulated, and pyruvate kinase (pyk) and other lysine biosynthesis genes were upregulated. [1] The results showed that phosphoenolpyruvate carboxykinase (pck) was downregulated, and pyruvate kinase (pyk) and other lysine biosynthesis genes were upregulated. [2]결과는 phosphoenolpyruvate carboxykinase(pck)가 하향조절되었고, pyruvate kinase(pyk)와 다른 라이신 생합성 유전자가 상향조절되었음을 보여주었다. [1] 결과는 phosphoenolpyruvate carboxykinase(pck)가 하향조절되었고, pyruvate kinase(pyk)와 다른 라이신 생합성 유전자가 상향조절되었음을 보여주었다. [2]