Lysine 9
라이신 9
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Lysine 9 sentence examples within euchromatic histone lysine
The histone methyltransferase G9a (euchromatic histone lysine methyltransferase 2, EHMT2), which mostly mediates mono- and dimethylation by histone H3 lysine 9 (H3K9), influences gene expression involved in embryonic development and tissue differentiation.
주로 히스톤 H3 라이신 9(H3K9)에 의한 모노 및 디메틸화를 매개하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a(유색성 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라제 2, EHMT2)는 배아 발달 및 조직 분화와 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다.
주로 히스톤 H3 라이신 9(H3K9)에 의한 모노 및 디메틸화를 매개하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a(유색성 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라제 2, EHMT2)는 배아 발달 및 조직 분화와 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다.
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The histone methyltransferase G9a (euchromatic histone lysine methyltransferase 2, EHMT2), which mediates mono- and dimethylation by histone H3 lysine 9 (H3K9), regulates changes in gene expression involved in embryonic development and differentiation of normal tissues.
히스톤 H3 라이신 9(H3K9)에 의한 모노 및 디메틸화를 매개하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a(유색성 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라제 2, EHMT2)는 배아 발달 및 정상 조직의 분화와 관련된 유전자 발현의 변화를 조절합니다.
히스톤 H3 라이신 9(H3K9)에 의한 모노 및 디메틸화를 매개하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a(유색성 히스톤 라이신 메틸트랜스퍼라제 2, EHMT2)는 배아 발달 및 정상 조직의 분화와 관련된 유전자 발현의 변화를 조절합니다.
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Lysine 9 sentence examples within histone 3 lysine
ZY0511 interacted with LSD1, induced methylation level of histone 3 lysine 4 and histone 3 lysine 9 in DLBCL cells.
ZY0511은 LSD1과 상호작용하여 DLBCL 세포에서 히스톤 3 라이신 4 및 히스톤 3 라이신 9의 메틸화 수준을 유도했습니다.
ZY0511은 LSD1과 상호작용하여 DLBCL 세포에서 히스톤 3 라이신 4 및 히스톤 3 라이신 9의 메틸화 수준을 유도했습니다.
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In this review, we introduce the role of heterochromatin associated epigentic modifications such as histone 3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3) and DNA methylation in the silencing of TEs as well as epigenetic modifications such as histone 3 lysine 4 monomethylation (H3K4me1) and histone 3 lysine 27 acetylation (H3K27ac) in activation of TEs.
이 리뷰에서 우리는 TE의 침묵에서 히스톤 3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3) 및 DNA 메틸화와 같은 이질염색질 관련 후생적 변형과 히스톤 3 라이신 4 모노메틸화(H3K4me1) 및 히스톤 3 라이신과 같은 후생적 변형의 역할을 소개합니다. 27 TE의 활성화에서 아세틸화(H3K27ac).
이 리뷰에서 우리는 TE의 침묵에서 히스톤 3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3) 및 DNA 메틸화와 같은 이질염색질 관련 후생적 변형과 히스톤 3 라이신 4 모노메틸화(H3K4me1) 및 히스톤 3 라이신과 같은 후생적 변형의 역할을 소개합니다. 27 TE의 활성화에서 아세틸화(H3K27ac).
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Lysine 9 sentence examples within H3 Lysine 9
We found histone H3 lysine 9 tri-methylation (H3K9me3) focally enriched between the Nanog promoter and its −5kb enhancer.
우리는 Nanog 프로모터와 -5kb 인핸서 사이에 집중적으로 농축된 히스톤 H3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3)를 발견했습니다.
우리는 Nanog 프로모터와 -5kb 인핸서 사이에 집중적으로 농축된 히스톤 H3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3)를 발견했습니다.
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Furthermore, dehydration stress promoted ABA accumulation by increasing histone acetylation of ABA anabolism genes but by decreasing the levels of histone H3 lysine 9 dimethylation and DNA methylation of ABA biosynthesis genes.
더욱이, 탈수 스트레스는 ABA 동화 유전자의 히스톤 아세틸화를 증가시키지만 ABA 생합성 유전자의 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화 및 DNA 메틸화 수준을 감소시킴으로써 ABA 축적을 촉진했습니다.
더욱이, 탈수 스트레스는 ABA 동화 유전자의 히스톤 아세틸화를 증가시키지만 ABA 생합성 유전자의 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화 및 DNA 메틸화 수준을 감소시킴으로써 ABA 축적을 촉진했습니다.
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Lysine 9 sentence examples within 3 Lysine 9
Unique among metazoan repressive histone methyltransferases, G9a and GLP, which chiefly target histone 3 lysine 9 (H3K9), require dimerization for productive H3K9 mono (me1)- and dimethylation (me2) in vivo.
주로 히스톤 3 라이신 9(H3K9)를 표적으로 하는 후생동물 억제 히스톤 메틸트랜스퍼라제 중에서 고유한 G9a 및 GLP는 생체 내에서 생산적인 H3K9 모노(me1) 및 디메틸화(me2)를 위한 이량체화가 필요합니다.
주로 히스톤 3 라이신 9(H3K9)를 표적으로 하는 후생동물 억제 히스톤 메틸트랜스퍼라제 중에서 고유한 G9a 및 GLP는 생체 내에서 생산적인 H3K9 모노(me1) 및 디메틸화(me2)를 위한 이량체화가 필요합니다.
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In this study, the differences in DNA methylation levels and histone 3 lysine 9 dimethylation levels of indole key biosynthetic gene (tryptophan synthase β-subunit 2, CsTSB2) were detected between untreated and continuous wounding treatment tea leaves.
이 연구에서 DNA 메틸화 수준과 인돌 주요 생합성 유전자(트립토판 합성 효소 β-서브유닛 2, CsTSB2)의 히스톤 3 라이신 9 디메틸화 수준의 차이가 미처리 및 연속 상처 치료 찻잎 사이에서 검출되었습니다.
이 연구에서 DNA 메틸화 수준과 인돌 주요 생합성 유전자(트립토판 합성 효소 β-서브유닛 2, CsTSB2)의 히스톤 3 라이신 9 디메틸화 수준의 차이가 미처리 및 연속 상처 치료 찻잎 사이에서 검출되었습니다.
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Lysine 9 sentence examples within Demethylate Lysine 9
KDM4A demethylates lysine 9 (H3K9me2/3) and lysine 36 (H3K36me3) methyl marks on histone H3.
KDM4A는 히스톤 H3의 라이신 9(H3K9me2/3) 및 라이신 36(H3K36me3) 메틸 마크를 탈메틸화합니다.
KDM4A는 히스톤 H3의 라이신 9(H3K9me2/3) 및 라이신 36(H3K36me3) 메틸 마크를 탈메틸화합니다.
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Lysine demethylase 7A (Kdm7a) demethylates lysine 9 di-methylation of histone H3 (H3K9me2) and participates in the transcriptional activation of developmental genes.
nan
nan
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 dimethylation
Furthermore, dehydration stress promoted ABA accumulation by increasing histone acetylation of ABA anabolism genes but by decreasing the levels of histone H3 lysine 9 dimethylation and DNA methylation of ABA biosynthesis genes.
더욱이, 탈수 스트레스는 ABA 동화 유전자의 히스톤 아세틸화를 증가시키지만 ABA 생합성 유전자의 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화 및 DNA 메틸화 수준을 감소시킴으로써 ABA 축적을 촉진했습니다.
더욱이, 탈수 스트레스는 ABA 동화 유전자의 히스톤 아세틸화를 증가시키지만 ABA 생합성 유전자의 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화 및 DNA 메틸화 수준을 감소시킴으로써 ABA 축적을 촉진했습니다.
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In this study, the differences in DNA methylation levels and histone 3 lysine 9 dimethylation levels of indole key biosynthetic gene (tryptophan synthase β-subunit 2, CsTSB2) were detected between untreated and continuous wounding treatment tea leaves.
이 연구에서 DNA 메틸화 수준과 인돌 주요 생합성 유전자(트립토판 합성 효소 β-서브유닛 2, CsTSB2)의 히스톤 3 라이신 9 디메틸화 수준의 차이가 미처리 및 연속 상처 치료 찻잎 사이에서 검출되었습니다.
이 연구에서 DNA 메틸화 수준과 인돌 주요 생합성 유전자(트립토판 합성 효소 β-서브유닛 2, CsTSB2)의 히스톤 3 라이신 9 디메틸화 수준의 차이가 미처리 및 연속 상처 치료 찻잎 사이에서 검출되었습니다.
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 acetylation
Mechanically, histone H3 lysine 9 acetylation (H3K9ac), H3K14ac, H4K8ac, and H4K12ac at the promoter region of fatty acid degradation-related enzymes Eci1 and Eci2 were significantly enhanced in high fructose-exposed differentiated podocytes and glomeruli of high fructose-fed mice (Fig.
기계적으로, 지방산 분해 관련 효소 Eci1 및 Eci2의 프로모터 영역에서 히스톤 H3 라이신 9 아세틸화(H3K9ac), H3K14ac, H4K8ac 및 H4K12ac가 고과당에 노출된 분화된 족세포 및 사구체에서 유의하게 향상되었습니다. 무화과.
기계적으로, 지방산 분해 관련 효소 Eci1 및 Eci2의 프로모터 영역에서 히스톤 H3 라이신 9 아세틸화(H3K9ac), H3K14ac, H4K8ac 및 H4K12ac가 고과당에 노출된 분화된 족세포 및 사구체에서 유의하게 향상되었습니다. 무화과.
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Histone H3 lysine 9 acetylation (H3K9ac) is considered an important regulator of cytokine and chemokine gene expression after peripheral nerve injury.
히스톤 H3 라이신 9 아세틸화(H3K9ac)는 말초 신경 손상 후 사이토카인 및 케모카인 유전자 발현의 중요한 조절자로 간주됩니다.
히스톤 H3 라이신 9 아세틸화(H3K9ac)는 말초 신경 손상 후 사이토카인 및 케모카인 유전자 발현의 중요한 조절자로 간주됩니다.
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 trimethylation
7% of the chromosomes, and is the major target of histone 3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3).
염색체의 7%이며 히스톤 3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3)의 주요 표적입니다.
염색체의 7%이며 히스톤 3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3)의 주요 표적입니다.
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In the present study, eight-cell and blastocyst formation efficiency were significantly lower in both 3PN and ch3PN embryos than in normal fertilized (2PN) embryos, while histone H3 lysine 9 trimethylation (H3K9me3) levels were much higher.
현재의 연구에서, 8-세포 및 배반포 형성 효율은 정상 수정(2PN) 배아보다 3PN 및 ch3PN 배아 모두에서 유의하게 낮았지만, 히스톤 H3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3) 수준은 훨씬 더 높았다.
현재의 연구에서, 8-세포 및 배반포 형성 효율은 정상 수정(2PN) 배아보다 3PN 및 ch3PN 배아 모두에서 유의하게 낮았지만, 히스톤 H3 라이신 9 트리메틸화(H3K9me3) 수준은 훨씬 더 높았다.
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 methylation
This study was conducted to examine the patterns of DNA methylation (5-methylcytosine [5mc] and 5-hydroxymethylcytosine [5hmc]) and histone H3 lysine 9 methylation (H3K9m2 and H3K9m3) in the first cell cycle of bovine in vitro fertilization (IVF) and SCNT embryos.
본 연구는 소 체외수정(IVF)의 첫 번째 세포주기에서 DNA 메틸화(5-메틸시토신[5mc] 및 5-히드록시메틸시토신[5hmc]) 및 히스톤 H3 라이신 9 메틸화(H3K9m2 및 H3K9m3) 패턴을 조사하기 위해 수행되었습니다. 및 SCNT 배아.
본 연구는 소 체외수정(IVF)의 첫 번째 세포주기에서 DNA 메틸화(5-메틸시토신[5mc] 및 5-히드록시메틸시토신[5hmc]) 및 히스톤 H3 라이신 9 메틸화(H3K9m2 및 H3K9m3) 패턴을 조사하기 위해 수행되었습니다. 및 SCNT 배아.
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Increased p66shc expression was also associated with decreased histone H3 lysine 9 methylation.
증가된 p66shc 발현은 또한 감소된 히스톤 H3 라이신 9 메틸화와 관련이 있었습니다.
증가된 p66shc 발현은 또한 감소된 히스톤 H3 라이신 9 메틸화와 관련이 있었습니다.
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 di
In addition, we observed increased histone H3 lysine 9 di- and trimethylation (H3K9me2/3) and decreased histone H3 lysine 4 di and trimethylation (H3K4me2/3).
또한, 히스톤 H3 라이신 9 디- 및 트리메틸화(H3K9me2/3)가 증가하고 히스톤 H3 라이신 4 디 및 트리메틸화(H3K4me2/3)가 감소하는 것을 관찰했습니다.
또한, 히스톤 H3 라이신 9 디- 및 트리메틸화(H3K9me2/3)가 증가하고 히스톤 H3 라이신 4 디 및 트리메틸화(H3K4me2/3)가 감소하는 것을 관찰했습니다.
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We report that histone H3 lysine 9 di-methylation (K9me2), mediated by histone methyltransferase G9a, regulates the dynamics of lung epithelial progenitor cells, and this regulation deteriorates with age.
우리는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a에 의해 매개되는 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화(K9me2)가 폐 상피 전구 세포의 역학을 조절하고 이 조절이 나이가 들면서 악화된다고 보고합니다.
우리는 히스톤 메틸트랜스퍼라제 G9a에 의해 매개되는 히스톤 H3 라이신 9 디메틸화(K9me2)가 폐 상피 전구 세포의 역학을 조절하고 이 조절이 나이가 들면서 악화된다고 보고합니다.
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Lysine 9 sentence examples within lysine 9 demethylase
We characterized the molecular function of Hr and demonstrated its role as an antagonist to Histone 3 Lysine 9 demethylases.
우리는 Hr의 분자 기능을 특성화하고 Histone 3 Lysine 9 demethylases에 대한 길항제로서의 역할을 입증했습니다.
우리는 Hr의 분자 기능을 특성화하고 Histone 3 Lysine 9 demethylases에 대한 길항제로서의 역할을 입증했습니다.
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HR has also been demonstrated to function as a histone H3 lysine 9 demethylase.
HR은 또한 히스톤 H3 라이신 9 탈메틸화효소로 기능하는 것으로 입증되었습니다.
HR은 또한 히스톤 H3 라이신 9 탈메틸화효소로 기능하는 것으로 입증되었습니다.
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The case of heterochromatin protein 1α complexed with lysine 9-methylated histone H3, which is critical for genomic stability and cell differentiation, was used to demonstrate its applicability.
게놈 안정성과 세포 분화에 중요한 lysine 9-methylated histone H3와 복합된 heterochromatin protein 1α의 경우를 사용하여 그 적용 가능성을 입증했습니다.
게놈 안정성과 세포 분화에 중요한 lysine 9-methylated histone H3와 복합된 heterochromatin protein 1α의 경우를 사용하여 그 적용 가능성을 입증했습니다.
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In the cerebral cortex of animals exhibiting alcohol-induced dysgenesis, we identified a dramatic increase in the enrichment of dimethylated histone H3, lysine 9 (H3K9me2) within the regulatory regions of key developmental factors driving histogenesis in the brain.
알코올 유발 성 발육 이상을 나타내는 동물의 대뇌 피질에서 우리는 뇌의 조직 형성을 주도하는 주요 발달 요인의 조절 영역 내에서 디메틸화된 히스톤 H3, 라이신 9(H3K9me2)의 농축이 극적으로 증가하는 것을 확인했습니다.
알코올 유발 성 발육 이상을 나타내는 동물의 대뇌 피질에서 우리는 뇌의 조직 형성을 주도하는 주요 발달 요인의 조절 영역 내에서 디메틸화된 히스톤 H3, 라이신 9(H3K9me2)의 농축이 극적으로 증가하는 것을 확인했습니다.
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In this study, a fluorogenic assay was developed to detect the acetylation of lysine 9 on histone H3 (H3K9ac), which is involved in several cancers, Alzheimer’s disease, and autism spectrum disorder.
이 연구에서는 여러 암, 알츠하이머병 및 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 히스톤 H3(H3K9ac)에서 라이신 9의 아세틸화를 감지하기 위한 형광 분석법이 개발되었습니다.
이 연구에서는 여러 암, 알츠하이머병 및 자폐 스펙트럼 장애와 관련된 히스톤 H3(H3K9ac)에서 라이신 9의 아세틸화를 감지하기 위한 형광 분석법이 개발되었습니다.
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Recently, arterial laminar shear stress (ALS) and oscillatory shear stress (OS) have been shown to affect the cell cycle and inflammation through epigenetic controls such as histone deacetylation by histone deacetylases (HDACs) and trimethylation on lysine 9 of histone 3 (H3K9me3) in arterial ECs.
최근에, 동맥층 전단 응력(ALS) 및 진동 전단 응력(OS)은 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)에 의한 히스톤 탈아세틸화 및 히스톤 3의 라이신 9에 대한 트리메틸화(H3K9me3)와 같은 후성 유전적 조절을 통해 세포 주기 및 염증에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 동맥 EC에서.
최근에, 동맥층 전단 응력(ALS) 및 진동 전단 응력(OS)은 히스톤 탈아세틸화효소(HDAC)에 의한 히스톤 탈아세틸화 및 히스톤 3의 라이신 9에 대한 트리메틸화(H3K9me3)와 같은 후성 유전적 조절을 통해 세포 주기 및 염증에 영향을 미치는 것으로 나타났습니다. 동맥 EC에서.
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Tri-methylation of histone H3 at lysine 4 (H3K4me3), tri-methylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me3) and tri-methylation of histone H3 at lysine 27 (H3K27me3) are the main tri-methylation modifications involved in the formation of bivalent domains.
라이신 4에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K4me3), 라이신 9에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K9me3), 라이신 27에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K27me3)는 2가 도메인.
라이신 4에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K4me3), 라이신 9에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K9me3), 라이신 27에서 히스톤 H3의 트리메틸화(H3K27me3)는 2가 도메인.
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We previously showed that hormone-regulated gene transcription is triggered by estrogen receptor alpha (ERα)-dependent demethylation of lysine 9 in H3 histone (H3K9) catalyzed by specific demethylases.
우리는 이전에 호르몬 조절 유전자 전사가 특정 demethylases에 의해 촉매되는 H3 히스톤(H3K9)에서 lysine 9의 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 의존성 탈메틸화에 의해 유발된다는 것을 보여주었습니다.
우리는 이전에 호르몬 조절 유전자 전사가 특정 demethylases에 의해 촉매되는 H3 히스톤(H3K9)에서 lysine 9의 에스트로겐 수용체 알파(ERα) 의존성 탈메틸화에 의해 유발된다는 것을 보여주었습니다.
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Moreover, NA significantly increased the levels phosphorylation of histone H3 at Ser10 (pH3S10) in ileum and the levels of acetylation of lysine 9 on histone 3 (acH3K9) and acH3K27 in colon (P < 0.
더욱이, NA는 회장의 Ser10(pH3S10)에서 히스톤 H3의 인산화 수준과 결장에서 히스톤 3(acH3K9) 및 acH3K27의 라이신 9의 아세틸화 수준을 유의하게 증가시켰다(P < 0.
더욱이, NA는 회장의 Ser10(pH3S10)에서 히스톤 H3의 인산화 수준과 결장에서 히스톤 3(acH3K9) 및 acH3K27의 라이신 9의 아세틸화 수준을 유의하게 증가시켰다(P < 0.
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Setdb1 was primarily known to methylate the lysine 9 of histone 3 (H3K9) in the nucleus, where it regulates chromatin functions.
Setdb1은 주로 핵에서 히스톤 3(H3K9)의 라이신 9를 메틸화하여 염색질 기능을 조절하는 것으로 알려져 있습니다.
Setdb1은 주로 핵에서 히스톤 3(H3K9)의 라이신 9를 메틸화하여 염색질 기능을 조절하는 것으로 알려져 있습니다.
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G9a is a histone methyltransferase responsible for the dimethylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me2).
G9a는 라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화를 담당하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제입니다.
G9a는 라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화를 담당하는 히스톤 메틸트랜스퍼라제입니다.
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Acetylation of histone 3 at lysine 9 (H3K9ac) is associated with transcriptional activity and is implicated in transcript elongation by controlling RNA polymerase II (RNAPII) pause-release.
라이신 9(H3K9ac)에서 히스톤 3의 아세틸화는 전사 활성과 연관되며 RNA 중합효소 II(RNAPII) 일시 중지-방출을 제어하여 전사체 신장과 관련이 있습니다.
라이신 9(H3K9ac)에서 히스톤 3의 아세틸화는 전사 활성과 연관되며 RNA 중합효소 II(RNAPII) 일시 중지-방출을 제어하여 전사체 신장과 관련이 있습니다.
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In this study, we examined the localization of variously modified histone H3 acetylation at lysine 9, 14, 18, 23, and 27 in paraffin-embedded sections of human middle ear cholesteatoma (cholesteatoma) tissues and the temporal bones of an animal model of cholesteatoma immunohistochemically.
이 연구에서 우리는 인간 중이 진피종(cholesteatoma) 조직의 파라핀 포매 절편과 진피종 동물 모델의 측두골에서 라이신 9, 14, 18, 23, 27에서 다양하게 변형된 히스톤 H3 아세틸화의 위치를 조사했습니다. 면역조직화학적으로.
이 연구에서 우리는 인간 중이 진피종(cholesteatoma) 조직의 파라핀 포매 절편과 진피종 동물 모델의 측두골에서 라이신 9, 14, 18, 23, 27에서 다양하게 변형된 히스톤 H3 아세틸화의 위치를 조사했습니다. 면역조직화학적으로.
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Heterochromatin is typically decorated by particular chemical groups called histone modifications, such as trimethylation of lysine 9 or lysine 27 on histone 3 (H3K9me3 or H3K27me3).
이질염색질은 일반적으로 히스톤 3의 라이신 9 또는 라이신 27의 트리메틸화(H3K9me3 또는 H3K27me3)와 같은 히스톤 변형이라고 하는 특정 화학 그룹에 의해 장식됩니다.
이질염색질은 일반적으로 히스톤 3의 라이신 9 또는 라이신 27의 트리메틸화(H3K9me3 또는 H3K27me3)와 같은 히스톤 변형이라고 하는 특정 화학 그룹에 의해 장식됩니다.
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These sequences are covered with constitutive heterochromatin which is enriched in trimethylation of histone H3 on lysine 9 (H3K9me3).
이러한 서열은 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 H3의 트리메틸화가 풍부한 구성적 이질염색질로 덮여 있습니다.
이러한 서열은 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 H3의 트리메틸화가 풍부한 구성적 이질염색질로 덮여 있습니다.
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Interestingly, significant reduction in total histone 3 acetylation and on specific lysine residues (lysine 9, 14, 18, and 27 on histone 3) was associated with significant protein downregulation of a series of lysine acetyltransferases (KAT3A, KAT3B, KAT2A, KAT2B, and KAT5).
흥미롭게도, 총 히스톤 3 아세틸화 및 특정 라이신 잔기(히스톤 3의 라이신 9, 14, 18 및 27)에 대한 상당한 감소는 일련의 라이신 아세틸트랜스퍼라제(KAT3A, KAT3B, KAT2A, KAT2B 및 KAT5).
흥미롭게도, 총 히스톤 3 아세틸화 및 특정 라이신 잔기(히스톤 3의 라이신 9, 14, 18 및 27)에 대한 상당한 감소는 일련의 라이신 아세틸트랜스퍼라제(KAT3A, KAT3B, KAT2A, KAT2B 및 KAT5).
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Depletion of mdig in bronchial epithelial cells by CRISPR-Cas-9 gene editing resulted in a decreased expression of NRP1, NRP2, cathepsins, and genes involved in protein glycosylation and inflammation, largely due to a substantial enrichment of lysine 9 and/or lysine 27 trimethylation of histone H3 (H3K9me3/H3K27me3) on these genes as determined by ChIP-seq.
CRISPR-Cas-9 유전자 편집에 의한 기관지 상피 세포에서 mdig의 고갈은 NRP1, NRP2, 카텝신 및 단백질 글리코실화 및 염증과 관련된 유전자의 발현 감소를 초래했으며, 이는 주로 라이신 9 및/또는 라이신 27의 상당한 농축으로 인한 것입니다 ChIP-seq에 의해 결정된 바와 같이 이들 유전자에 대한 히스톤 H3(H3K9me3/H3K27me3)의 트리메틸화.
CRISPR-Cas-9 유전자 편집에 의한 기관지 상피 세포에서 mdig의 고갈은 NRP1, NRP2, 카텝신 및 단백질 글리코실화 및 염증과 관련된 유전자의 발현 감소를 초래했으며, 이는 주로 라이신 9 및/또는 라이신 27의 상당한 농축으로 인한 것입니다 ChIP-seq에 의해 결정된 바와 같이 이들 유전자에 대한 히스톤 H3(H3K9me3/H3K27me3)의 트리메틸화.
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This study surveyed the expression of methylation regulators functioning at lysine 9 of histone 3 (H3K9) in pancreatic lesions and explored the underlying mechanisms.
이 연구는 췌장 병변에서 히스톤 3(H3K9)의 라이신 9에서 기능하는 메틸화 조절인자의 발현을 조사하고 기본 메커니즘을 탐구했습니다.
이 연구는 췌장 병변에서 히스톤 3(H3K9)의 라이신 9에서 기능하는 메틸화 조절인자의 발현을 조사하고 기본 메커니즘을 탐구했습니다.
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Such a complex mediates histone deacetylation, trimethylation of histone 3 at lysine 9 (H3K9me3), and subsequent heterochromatization.
이러한 복합체는 히스톤 탈아세틸화, 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 3의 트리메틸화 및 후속 이색화를 매개합니다.
이러한 복합체는 히스톤 탈아세틸화, 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 3의 트리메틸화 및 후속 이색화를 매개합니다.
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We demonstrate that loss of the lysine 9 of histone H3 (H3K9) methyltransferase G9a in the mammary epithelium results in de novo chromatin opening, aberrant formation of the mammary ductal tree, impaired stem cell potential, disrupted intraductal polarity, and loss of tissue function.
우리는 유선 상피에서 히스톤 H3(H3K9) 메틸트랜스퍼라제 G9a의 라이신 9의 손실이 새로운 염색질 개방, 유선 관 나무의 비정상적인 형성, 줄기 세포 전위 장애, 관내 극성 장애 및 조직 기능 상실을 초래한다는 것을 입증합니다.
우리는 유선 상피에서 히스톤 H3(H3K9) 메틸트랜스퍼라제 G9a의 라이신 9의 손실이 새로운 염색질 개방, 유선 관 나무의 비정상적인 형성, 줄기 세포 전위 장애, 관내 극성 장애 및 조직 기능 상실을 초래한다는 것을 입증합니다.
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Mechanistically, YTHDC1 binds to the transcripts of retrotransposons (such as intracisternal A particles, ERVK and LINE1) in mouse ES cells and its depletion results in the reactivation of these silenced retrotransposons, accompanied by a global decrease in SETDB1-mediated trimethylation at lysine 9 of histone H3 (H3K9me3).
기계적으로, YTHDC1은 마우스 ES 세포에서 레트로트랜스포존(예: 수조 내 A 입자, ERVK 및 LINE1)의 전사체에 결합하고 이의 고갈은 이러한 침묵된 레트로트랜스포존의 재활성화를 초래하고 히스톤 H3(H3K9me3).
기계적으로, YTHDC1은 마우스 ES 세포에서 레트로트랜스포존(예: 수조 내 A 입자, ERVK 및 LINE1)의 전사체에 결합하고 이의 고갈은 이러한 침묵된 레트로트랜스포존의 재활성화를 초래하고 히스톤 H3(H3K9me3).
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During development, Sox11 is required for RGC differentiation from retinal progenitor cells (RPCs), and we found that mutation of a single residue to prevent SUMOylation at lysine 91 (K91) increased Sox11 nuclear localization and RGC differentiation in vitro.
개발 중에 Sox11은 망막 전구 세포(RPC)로부터의 RGC 분화에 필요하며 라이신 91(K91)에서 SUMOylation을 방지하기 위한 단일 잔기의 돌연변이가 시험관 내에서 Sox11 핵 국소화 및 RGC 분화를 증가시킨다는 것을 발견했습니다.
개발 중에 Sox11은 망막 전구 세포(RPC)로부터의 RGC 분화에 필요하며 라이신 91(K91)에서 SUMOylation을 방지하기 위한 단일 잔기의 돌연변이가 시험관 내에서 Sox11 핵 국소화 및 RGC 분화를 증가시킨다는 것을 발견했습니다.
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Activated PKA upregulates the expression of NF-κB subunit c-Rel (REL) and acetylates histone H3 at lysine 9 (H3K9ac) to promote the transcription of SNAIL and SLUG.
활성화된 PKA는 NF-κB 소단위 c-Rel(REL)의 발현을 상향 조절하고 라이신 9(H3K9ac)에서 히스톤 H3를 아세틸화하여 SNAIL 및 SLUG의 전사를 촉진합니다.
활성화된 PKA는 NF-κB 소단위 c-Rel(REL)의 발현을 상향 조절하고 라이신 9(H3K9ac)에서 히스톤 H3를 아세틸화하여 SNAIL 및 SLUG의 전사를 촉진합니다.
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We showed that 5-HT1A receptor selective agonist (±)−8-hydroxy-2-(dipropylamino) tetralin hydrobromide led to significant increase in acetylation of H3 at lysine 9 (Ac-H3K9) and H4 at lysine 5 (Ac-H4K5) and lysine 12 (Ac-H4K12) with obviously decreasing histone deacetylase 1 (HDAC1), histone deacetylase 2 (HDAC2), histone deacetylase 4 (HDAC4) and histone deacetylase 5 (HDAC5) expression in hippocampus of mice.
우리는 5-HT1A 수용체 선택적 작용제 (±)-8-히드록시-2-(디프로필아미노) 테트랄린 히드로브로마이드가 라이신 9(Ac-H3K9)에서 H3 및 라이신 5(Ac-H4K5)에서 H4의 아세틸화를 상당히 증가시키는 것으로 나타났습니다. 및 라이신 12(Ac-H4K12)는 마우스의 해마에서 히스톤 데아세틸라제 1(HDAC1), 히스톤 데아세틸라제 2(HDAC2), 히스톤 데아세틸라제 4(HDAC4) 및 히스톤 데아세틸라제 5(HDAC5) 발현을 분명히 감소시키는 것으로 나타났습니다.
우리는 5-HT1A 수용체 선택적 작용제 (±)-8-히드록시-2-(디프로필아미노) 테트랄린 히드로브로마이드가 라이신 9(Ac-H3K9)에서 H3 및 라이신 5(Ac-H4K5)에서 H4의 아세틸화를 상당히 증가시키는 것으로 나타났습니다. 및 라이신 12(Ac-H4K12)는 마우스의 해마에서 히스톤 데아세틸라제 1(HDAC1), 히스톤 데아세틸라제 2(HDAC2), 히스톤 데아세틸라제 4(HDAC4) 및 히스톤 데아세틸라제 5(HDAC5) 발현을 분명히 감소시키는 것으로 나타났습니다.
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Background Trimethylation of histone H3 on lysine 9 (H3K9me3) at satellite DNA sequences has been primarily studied at (peri)centromeric regions, where its level shows differences associated with various processes such as development and malignant transformation.
배경 위성 DNA 서열에서 라이신 9(H3K9me3)의 히스톤 H3의 트리메틸화는 (주위)중심체 영역에서 주로 연구되어 왔으며, 그 수준은 발달 및 악성 형질전환과 같은 다양한 과정과 관련된 차이를 보여줍니다.
배경 위성 DNA 서열에서 라이신 9(H3K9me3)의 히스톤 H3의 트리메틸화는 (주위)중심체 영역에서 주로 연구되어 왔으며, 그 수준은 발달 및 악성 형질전환과 같은 다양한 과정과 관련된 차이를 보여줍니다.
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Treatment of cells grown in both 2D and 3D with NI-Pano increased acetylation of histone H3 at lysine 9, induced apoptosis, and decreased clonogenic survival.
NI-Pano를 사용하여 2D 및 3D 모두에서 성장한 세포를 처리하면 라이신 9에서 히스톤 H3의 아세틸화가 증가하고 세포 사멸이 유도되며 클론 생성 생존이 감소합니다.
NI-Pano를 사용하여 2D 및 3D 모두에서 성장한 세포를 처리하면 라이신 9에서 히스톤 H3의 아세틸화가 증가하고 세포 사멸이 유도되며 클론 생성 생존이 감소합니다.
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Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)-mediated trimethylation of histone H3 on lysine 27 (H3K27me3) and methylation of histone 3 on lysine 9 (H3K9me) are two repressive epigenetic modifications that are typically localized in distinct regions of the genome.
Polycomb Repressive Complex 2(PRC2)가 매개하는 라이신 27의 히스톤 H3 트리메틸화(H3K27me3)와 라이신 9의 히스톤 3의 메틸화(H3K9me)는 일반적으로 게놈의 다른 영역에 국한되는 두 가지 억압적인 후성유전학적 변형입니다.
Polycomb Repressive Complex 2(PRC2)가 매개하는 라이신 27의 히스톤 H3 트리메틸화(H3K27me3)와 라이신 9의 히스톤 3의 메틸화(H3K9me)는 일반적으로 게놈의 다른 영역에 국한되는 두 가지 억압적인 후성유전학적 변형입니다.
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These sequences are covered with constitutive heterochromatin which is enriched in trimethylation of histone H3 on lysine 9 (H3K9me3).
이러한 서열은 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 H3의 트리메틸화가 풍부한 구성적 이질염색질로 덮여 있습니다.
이러한 서열은 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 H3의 트리메틸화가 풍부한 구성적 이질염색질로 덮여 있습니다.
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To test whether this result was explained by the inaccessibility of all of the organ's cells to the drug, we investigated the nuclear phenotypes and global acetylation of lysine 9 in histone H3 (H3K9ac) in Malpighian tubules cultivated in vitro for 1-24 h in the presence of 0.
이 결과가 약물에 대한 모든 장기 세포의 접근 불가능성으로 설명되는지 여부를 테스트하기 위해, 우리는 1-24시간 동안 시험관 내에서 배양된 Malpighian tubules에서 히스톤 H3(H3K9ac)에 있는 라이신 9의 핵 표현형과 전체적인 아세틸화를 조사했습니다. 0의 존재.
이 결과가 약물에 대한 모든 장기 세포의 접근 불가능성으로 설명되는지 여부를 테스트하기 위해, 우리는 1-24시간 동안 시험관 내에서 배양된 Malpighian tubules에서 히스톤 H3(H3K9ac)에 있는 라이신 9의 핵 표현형과 전체적인 아세틸화를 조사했습니다. 0의 존재.
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We engineered a hybrid transposase including the chromodomain (CD) of the heterochromatin protein-1α (HP-1α), which is involved in heterochromatin assembly and maintenance through its binding to trimethylation of the lysine 9 on histone 3 (H3K9me3), and developed a single-cell method, single-cell genome and epigenome by transposases sequencing (scGET-seq), that, unlike single-cell assay for transposase-accessible chromatin with sequencing (scATAC-seq), comprehensively probes both open and closed chromatin and concomitantly records the underlying genomic sequences.
히스톤 3(H3K9me3)의 라이신 9의 트리메틸화에 대한 결합을 통해 이질염색질 조립 및 유지에 관여하는 이질염색질 단백질-1α(HP-1α)의 크로모도메인(CD)을 포함하는 하이브리드 트랜스포사제를 설계하고 단일 세포 방법, 단일 세포 게놈 및 후성유전체(transposases sequencing)(scGET-seq), 이는 염기서열 분석(scATAC-seq)이 포함된 transposase-accessible chromatin에 대한 단일 세포 분석과 달리 개방 및 폐쇄 염색질을 포괄적으로 조사하고 동시에 기록합니다. 기본 게놈 서열.
히스톤 3(H3K9me3)의 라이신 9의 트리메틸화에 대한 결합을 통해 이질염색질 조립 및 유지에 관여하는 이질염색질 단백질-1α(HP-1α)의 크로모도메인(CD)을 포함하는 하이브리드 트랜스포사제를 설계하고 단일 세포 방법, 단일 세포 게놈 및 후성유전체(transposases sequencing)(scGET-seq), 이는 염기서열 분석(scATAC-seq)이 포함된 transposase-accessible chromatin에 대한 단일 세포 분석과 달리 개방 및 폐쇄 염색질을 포괄적으로 조사하고 동시에 기록합니다. 기본 게놈 서열.
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Notably, ET-1 administration increased spinal glutamate acid decarboxylases (GAD65/67) expression via initiating HDAC5 nuclear exportation and increased the acetylation of histone 3 at lysine 9 (Acetyl-H3K9) in the promotor regions of spinal Gad1 and Gad2 genes.
특히, ET-1 투여는 HDAC5 핵 수출을 개시함으로써 척수 글루타메이트산 탈탄산효소(GAD65/67) 발현을 증가시켰고 척수 Gad1 및 Gad2 유전자의 프로모터 영역에서 라이신 9(Acetyl-H3K9)에서 히스톤 3의 아세틸화를 증가시켰습니다.
특히, ET-1 투여는 HDAC5 핵 수출을 개시함으로써 척수 글루타메이트산 탈탄산효소(GAD65/67) 발현을 증가시켰고 척수 Gad1 및 Gad2 유전자의 프로모터 영역에서 라이신 9(Acetyl-H3K9)에서 히스톤 3의 아세틸화를 증가시켰습니다.
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Treatment of cells grown in both 2D and 3D with NI-Pano increased acetylation of histone H3 at lysine 9, induced apoptosis and decreased clonogenic survival.
NI-Pano로 2D 및 3D로 성장한 세포를 처리하면 라이신 9에서 히스톤 H3의 아세틸화가 증가하고 세포 사멸이 유도되고 클론 생성 생존이 감소합니다.
NI-Pano로 2D 및 3D로 성장한 세포를 처리하면 라이신 9에서 히스톤 H3의 아세틸화가 증가하고 세포 사멸이 유도되고 클론 생성 생존이 감소합니다.
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Methylation of Lysine 9 of Histone H3 (H3K9me) is a conserved biochemical marker of heterochromatin.
히스톤 H3(H3K9me)의 라이신 9의 메틸화는 이질염색질의 보존된 생화학적 마커입니다.
히스톤 H3(H3K9me)의 라이신 9의 메틸화는 이질염색질의 보존된 생화학적 마커입니다.
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Bisulfate PCR and chromatin immunoprecipitation analyses revealed that both DNA methylation and trimethylation of histone 3 at lysine 9 (H3K9me3) at silencer II-targeted region significantly increased, and H3K9me3 at enhancer II-targeted region significantly decreased, in U251 cells compared with HA cells in non-intervention condition (P < 0.
Bisulfate PCR 및 염색질 면역침전 분석은 U251 세포에서 HA 세포와 비교하여 소음기 II 표적 영역에서 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 3의 DNA 메틸화 및 트리메틸화가 유의하게 증가하고 인핸서 II 표적 영역의 H3K9me3이 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다. 비개입 조건(P < 0.
Bisulfate PCR 및 염색질 면역침전 분석은 U251 세포에서 HA 세포와 비교하여 소음기 II 표적 영역에서 라이신 9(H3K9me3)에서 히스톤 3의 DNA 메틸화 및 트리메틸화가 유의하게 증가하고 인핸서 II 표적 영역의 H3K9me3이 유의하게 감소한 것으로 나타났습니다. 비개입 조건(P < 0.
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Dimethylation of histone H3 on lysine 9 (H3K9me2) is a conserved modification often found within heterochromatin.
라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화는 이질염색질 내에서 종종 발견되는 보존된 변형입니다.
라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화는 이질염색질 내에서 종종 발견되는 보존된 변형입니다.
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The regulation of mTOR and the dimethylation of histone H3 on lysine 9 (H3K9me2) H3K9me2 by Uhrf1 and the mechanism of autophagy regulation in myocardial ischemia-reperfusion injury (MIRI) were studied in vivo and in vitro.
Uhrf1에 의한 라이신 9(H3K9me2) H3K9me2에 대한 mTOR의 조절 및 히스톤 H3의 디메틸화 및 심근 허혈-재관류 손상(MIRI)에서 자가포식 조절의 메커니즘은 생체내 및 시험관내에서 연구되었다.
Uhrf1에 의한 라이신 9(H3K9me2) H3K9me2에 대한 mTOR의 조절 및 히스톤 H3의 디메틸화 및 심근 허혈-재관류 손상(MIRI)에서 자가포식 조절의 메커니즘은 생체내 및 시험관내에서 연구되었다.
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The lysine methyltransferase SETDB1, an enzyme responsible for methylation of histone H3 at lysine 9, plays a key role in H3K9 tri‐methylation‐dependent silencing of endogenous retroviruses and developmental genes.
라이신 9에서 히스톤 H3의 메틸화를 담당하는 효소인 라이신 메틸트랜스퍼라제 SETDB1은 내인성 레트로바이러스 및 발달 유전자의 H3K9 트리메틸화 의존적 침묵에 중요한 역할을 합니다.
라이신 9에서 히스톤 H3의 메틸화를 담당하는 효소인 라이신 메틸트랜스퍼라제 SETDB1은 내인성 레트로바이러스 및 발달 유전자의 H3K9 트리메틸화 의존적 침묵에 중요한 역할을 합니다.
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Heterochromatin, typically marked by histone H3 trimethylation at lysine 9 (H3K9me3) or lysine 27 (H3K27me3), represses different protein-coding genes in different cells, as well as repetitive elements.
일반적으로 라이신 9(H3K9me3) 또는 라이신 27(H3K27me3)에서 히스톤 H3 트리메틸화로 표시되는 이질염색질은 반복적인 요소뿐만 아니라 다른 세포에서 다른 단백질 코딩 유전자를 억제합니다.
일반적으로 라이신 9(H3K9me3) 또는 라이신 27(H3K27me3)에서 히스톤 H3 트리메틸화로 표시되는 이질염색질은 반복적인 요소뿐만 아니라 다른 세포에서 다른 단백질 코딩 유전자를 억제합니다.
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Dimethylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me2) is associated with heterochromatinization and transcriptional gene silencing in plants.
라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화는 식물의 이질화 및 전사 유전자 침묵과 관련이 있습니다.
라이신 9(H3K9me2)에서 히스톤 H3의 디메틸화는 식물의 이질화 및 전사 유전자 침묵과 관련이 있습니다.
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However, RdDM is thought to be recruited by methylation of histone H3 at lysine 9 (H3K9me), a hallmark of heterochromatin.
그러나 RdDM은 이질염색질의 특징인 라이신 9(H3K9me)에서 히스톤 H3의 메틸화에 의해 모집되는 것으로 생각됩니다.
그러나 RdDM은 이질염색질의 특징인 라이신 9(H3K9me)에서 히스톤 H3의 메틸화에 의해 모집되는 것으로 생각됩니다.
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Previously, we reported that histone modifiers regulating EMT could be therapeutic targets; therefore, in this study, we investigated whether targeting lysine-specific demethylase 1 (LSD1/KDM1), a histone-modifying enzyme responsible for demethylating histone H3 lysine 4 and lysine 9, could represent a novel therapeutic strategy for MPM.
이전에 우리는 EMT를 조절하는 히스톤 수정자가 치료 표적이 될 수 있다고 보고했습니다. 따라서 이 연구에서 우리는 히스톤 H3 라이신 4 및 라이신 9의 탈메틸화를 담당하는 히스톤 변형 효소인 라이신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1/KDM1)을 표적으로 하는 것이 MPM에 대한 새로운 치료 전략을 나타낼 수 있는지 여부를 조사했습니다.
이전에 우리는 EMT를 조절하는 히스톤 수정자가 치료 표적이 될 수 있다고 보고했습니다. 따라서 이 연구에서 우리는 히스톤 H3 라이신 4 및 라이신 9의 탈메틸화를 담당하는 히스톤 변형 효소인 라이신 특이적 탈메틸화효소 1(LSD1/KDM1)을 표적으로 하는 것이 MPM에 대한 새로운 치료 전략을 나타낼 수 있는지 여부를 조사했습니다.
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The level of tri-methylation of lysine 9 on histone H3 (H3K9me3) at the 8-cell stage was determined by immunofluorescence staining, and the cleavage ratio, blastocyst ratio, apoptotic cell index of the blastocyst and total cell number of blastocysts in each group were analyzed.
8-cell stage에서 histone H3(H3K9me3)에 대한 lysine 9의 tri-methylation 정도는 면역형광염색법으로 측정하였으며, 각 군에서 cleavage ratio, blastocyst ratio, apoptotic cell index, blastocyst의 총 세포수를 확인하였다. 분석되었다.
8-cell stage에서 histone H3(H3K9me3)에 대한 lysine 9의 tri-methylation 정도는 면역형광염색법으로 측정하였으며, 각 군에서 cleavage ratio, blastocyst ratio, apoptotic cell index, blastocyst의 총 세포수를 확인하였다. 분석되었다.
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Background Trimethylation of lysine 27 and dimethylation of lysine 9 of histone-H3 catalyzed by the histone methyltransferases EZH2 and G9a impede gene transcription in cancer.
배경 히스톤 메틸트랜스퍼라제 EZH2 및 G9a에 의해 촉매되는 라이신 27의 트리메틸화 및 히스톤-H3의 라이신 9의 디메틸화는 암에서 유전자 전사를 방해합니다.
배경 히스톤 메틸트랜스퍼라제 EZH2 및 G9a에 의해 촉매되는 라이신 27의 트리메틸화 및 히스톤-H3의 라이신 9의 디메틸화는 암에서 유전자 전사를 방해합니다.
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SUV39H1 is a histone methyltransferase involve numerous biological processes, including of aging, embryo development, tumor growth and mitosis via catalysis of dimethylation and trimethylation of lysine 9 of histone H3.
SUV39H1은 히스톤 메틸트랜스퍼라제로서 노화, 배아 발달, 종양 성장 및 히스톤 H3의 라이신 9의 디메틸화 및 트리메틸화 촉매를 통한 유사분열을 비롯한 수많은 생물학적 과정을 포함합니다.
SUV39H1은 히스톤 메틸트랜스퍼라제로서 노화, 배아 발달, 종양 성장 및 히스톤 H3의 라이신 9의 디메틸화 및 트리메틸화 촉매를 통한 유사분열을 비롯한 수많은 생물학적 과정을 포함합니다.
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Depletion of mdig in bronchial epithelial cells by CRISPR-Cas-9 gene editing resulted in a decreased expression of NRP1, NRP2, cathepsins, and genes involved in protein glycosylation and inflammation, largely due to a substantial enrichment of lysine 9 and/or lysine 27 trimethylation of histone H3 (H3K9me3/H3K27me3) on these genes as determined by ChIP-seq.
CRISPR-Cas-9 유전자 편집에 의한 기관지 상피 세포에서 mdig의 고갈은 NRP1, NRP2, 카텝신 및 단백질 글리코실화 및 염증과 관련된 유전자의 발현 감소를 초래했으며, 이는 주로 라이신 9 및/또는 라이신 27의 상당한 농축으로 인한 것입니다 ChIP-seq에 의해 결정된 바와 같이 이들 유전자에 대한 히스톤 H3(H3K9me3/H3K27me3)의 트리메틸화.
CRISPR-Cas-9 유전자 편집에 의한 기관지 상피 세포에서 mdig의 고갈은 NRP1, NRP2, 카텝신 및 단백질 글리코실화 및 염증과 관련된 유전자의 발현 감소를 초래했으며, 이는 주로 라이신 9 및/또는 라이신 27의 상당한 농축으로 인한 것입니다 ChIP-seq에 의해 결정된 바와 같이 이들 유전자에 대한 히스톤 H3(H3K9me3/H3K27me3)의 트리메틸화.
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