Lymphocytic Interstitial
림프구 간질
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within common variable immunodeficiency
INTRODUCTION
Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is one of the most serious non-infectious complications in patients with common variable immunodeficiency (CVID).
소개
육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
소개 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
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Introduction Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is one of the most serious non-infectious complications in patients with common variable immunodeficiency (CVID).
서론 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
서론 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within light chain deposition
In the 38 patients diagnosed with Sjogren's syndrome, 2 were diagnosed with light-chain deposition disease, 2 were diagnosed with amyloidosis and 1 was diagnosed with lymphocytic interstitial pneumonia.
쇼그렌 증후군으로 진단된 38명의 환자 중 2명은 경쇄 침착 질환, 2명은 아밀로이드증, 1명은 림프구성 간질성 폐렴으로 진단되었습니다.
쇼그렌 증후군으로 진단된 38명의 환자 중 2명은 경쇄 침착 질환, 2명은 아밀로이드증, 1명은 림프구성 간질성 폐렴으로 진단되었습니다.
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This multidisciplinary approach is reflected in this review article, with summaries of the clinico-radiological presentation of cystic lung disease and detailed histopathological descriptions of these uncommon conditions, namely lymphangioleiomyomatosis, pulmonary Langerhans cell histiocytosis, Birt-Hogg-Dube syndrome, lymphocytic interstitial pneumonia, pulmonary amyloid and light chain deposition disease and metastases of sarcomas.
이 다학제적 접근은 낭포성 폐 질환의 임상-방사선학적 표현에 대한 요약과 림프관평활근종증, 폐 랑게르한스 세포 조직구증, Birt-Hogg-Dube 증후군, 림프구성 간질성 폐렴, 폐 아밀로이드 및 경쇄 침착 질환 및 육종의 전이.
이 다학제적 접근은 낭포성 폐 질환의 임상-방사선학적 표현에 대한 요약과 림프관평활근종증, 폐 랑게르한스 세포 조직구증, Birt-Hogg-Dube 증후군, 림프구성 간질성 폐렴, 폐 아밀로이드 및 경쇄 침착 질환 및 육종의 전이.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within interstitial lung disease
Diagnosis (n)Clinical featuresMyositis antibodies (n)Skin disease, median [IQR]/ (n)MMT-8, median [IQR]Lung disease (n)Others (n)Malignancy (n)Definite DM (28)DAS Skin 2 [0-2]Calcinosis (3)Mechanic hands (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)Arthritis (6)Breast cancer (1)anti-Ro52 (6); anti-Mi2b (5); anti-PmScl100 (4); anti-MI2a (3); anti-NXP2 (3); anti-SAE (2); anti-MDA5 (2); anti-Ku (2); anti-Tif1g (1)Antisynthetase syndrome (21)DAS Skin 0 [0-0]Calcinosis (1)Mechanic hands (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)Arthritis (15);RP (10)–anti-Jo1 (14); anti-Ro52 (12); anti-Mi2b (1); anti-PL7 (3); anti-PL12 (1)Probable DM (19)DAS Skin 0 [0-0]80 [78-80]COP (1)Arthritis (5);RP (6)–anti-Mi2a (4); anti-Mi2b (2); anti-Tif1g (2); anti-Ku (2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS Skin 1 [0-2]Calcinosis (1)Mechanic hands (1)80 [77-80]NSIP (1); COP (1)Arthritis (5);RP (4)–anti-Mi2b (5); anti-Ro52 (2); anti-Mi2a (1); anti-MDA5 (1); anti-EJ (1); anti-SAE (1); anti-SRP (1); anti-Ku (1); anti-Tif1g (1)MCTD (12)DAS Skin 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1)Arthritis (8);RP (10)–anti-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS Skin 0 [0-0]Calcinosis (1)80 [72-80]NSIP (1)Arthritis (1)Ovarian cancer (1); non-Hodgkin lymphoma (1)anti-Ro52 (2); anti-SRP (1)UCTD (5)DAS Skin 0 [0-2]Calcinosis (1)Mechanic hands (1)80 [79-80]NSIP (2)Arthritis (1);RP (5)–anti-ThTo (2); anti-SRP (1); anti-PL12 (1)Overlap syndromes (12)DAS Skin 0 [0-2]Mechanic hands (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)Arthritis (4);RP (8)–anti-PmScl75 (4); anti-PmScl100 (1); anti-Ro52 (1); anti-Ro60 (1); anti-RNAPIII (1); anti-NOR90 (1); anti-MDA5 (1); anti-Ku (1)Necrotizing myopathy (1)DAS Skin 080––––DM – dermatomyositis; CADM – clinically amyopathic dermatomyositis; MCTD – mixed connective tissue disease; PM – polymyositis; UCTD – undifferentiated connective tissue disease; ILD – interstitial lung disease; NSIP – nonspecific interstitial pneumonia; LIP – lymphocytic interstitial pneumonitis; UIP – usual interstitial pneumonia; COP – cryptogenic organizing pneumonia; RP – Raynaud phenomenonNone declared.
진단 (n)임상적 특징근염 항체 (n)피부 질환, 중앙값 [IQR]/ (n)MMT-8, 중앙값 [IQR]폐 질환 (n)기타 (n)악성 (n)완전한 DM (28)DAS 피부 2 [0-2]석화증 (3)기계공 (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)관절염 (6)유방암 (1)anti-Ro52 (6); 안티 Mi2b(5); 항-PmScl100(4); 항-MI2a(3); 항-NXP2(3); 항-SAE(2); 항-MDA5(2); 안티-쿠(2); anti-Tif1g (1)항합성효소 증후군 (21)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1) 기계 손 (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)관절염 ( 15);RP(10)-항-Jo1(14); 안티 Ro52(12); 안티 Mi2b(1); 항-PL7(3); anti-PL12 (1) DM 가능성 (19) DAS 피부 0 [0-0]80 [78-80]COP (1) 관절염 (5), RP (6)-항-Mi2a (4); 안티 Mi2b(2); 항Tif1g(2); 안티-쿠(2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS 피부 1 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [77-80]NSIP (1); COP(1) 관절염(5), RP(4)-항-Mi2b(5), 안티 Ro52(2); 안티 Mi2a(1); 항-MDA5(1); 안티 EJ(1); 항-SAE(1); 항-SRP(1); 안티-쿠(1); 항-Tif1g (1)MCTD (12)DAS 피부 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1) 관절염 (8);RP (10)-항-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1)80 [72-80]NSIP (1)관절염 (1)난소암 (1); 비호지킨 림프종 (1) 항-Ro52 (2); 항-SRP (1)UCTD (5)DAS 피부 0 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [79-80]NSIP (2) 관절염 (1);RP (5)-항-ThTo (2); 항-SRP(1); anti-PL12 (1)중복 증후군 (12)DAS 피부 0 [0-2]기계공 (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)관절염 (4);RP (8)-안티 -PmScl75(4); 항-PmScl100(1); 안티 Ro52(1); 안티 Ro60(1); 항-RNAPIII(1); 항-NOR90(1); 항-MDA5(1); anti-Ku (1)괴사성 근병증 (1)DAS Skin 080––––DM – 피부근염; CADM – 임상적으로 근병증성 피부근염; MCTD - 혼합 결합 조직 질환; PM - 다발성 근염; UCTD - 미분화 결합 조직 질환; ILD - 간질성 폐질환; NSIP – 비특이적 간질성 폐렴; LIP – 림프구성 간질성 폐렴; UIP – 일반적인 간질성 폐렴; COP – 암호화폐 조직성 폐렴; RP – 레이노 현상None 선언.
진단 (n)임상적 특징근염 항체 (n)피부 질환, 중앙값 [IQR]/ (n)MMT-8, 중앙값 [IQR]폐 질환 (n)기타 (n)악성 (n)완전한 DM (28)DAS 피부 2 [0-2]석화증 (3)기계공 (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)관절염 (6)유방암 (1)anti-Ro52 (6); 안티 Mi2b(5); 항-PmScl100(4); 항-MI2a(3); 항-NXP2(3); 항-SAE(2); 항-MDA5(2); 안티-쿠(2); anti-Tif1g (1)항합성효소 증후군 (21)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1) 기계 손 (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)관절염 ( 15);RP(10)-항-Jo1(14); 안티 Ro52(12); 안티 Mi2b(1); 항-PL7(3); anti-PL12 (1) DM 가능성 (19) DAS 피부 0 [0-0]80 [78-80]COP (1) 관절염 (5), RP (6)-항-Mi2a (4); 안티 Mi2b(2); 항Tif1g(2); 안티-쿠(2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS 피부 1 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [77-80]NSIP (1); COP(1) 관절염(5), RP(4)-항-Mi2b(5), 안티 Ro52(2); 안티 Mi2a(1); 항-MDA5(1); 안티 EJ(1); 항-SAE(1); 항-SRP(1); 안티-쿠(1); 항-Tif1g (1)MCTD (12)DAS 피부 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1) 관절염 (8);RP (10)-항-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1)80 [72-80]NSIP (1)관절염 (1)난소암 (1); 비호지킨 림프종 (1) 항-Ro52 (2); 항-SRP (1)UCTD (5)DAS 피부 0 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [79-80]NSIP (2) 관절염 (1);RP (5)-항-ThTo (2); 항-SRP(1); anti-PL12 (1)중복 증후군 (12)DAS 피부 0 [0-2]기계공 (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)관절염 (4);RP (8)-안티 -PmScl75(4); 항-PmScl100(1); 안티 Ro52(1); 안티 Ro60(1); 항-RNAPIII(1); 항-NOR90(1); 항-MDA5(1); anti-Ku (1)괴사성 근병증 (1)DAS Skin 080––––DM – 피부근염; CADM – 임상적으로 근병증성 피부근염; MCTD - 혼합 결합 조직 질환; PM - 다발성 근염; UCTD - 미분화 결합 조직 질환; ILD - 간질성 폐질환; NSIP – 비특이적 간질성 폐렴; LIP – 림프구성 간질성 폐렴; UIP – 일반적인 간질성 폐렴; COP – 암호화폐 조직성 폐렴; RP – 레이노 현상None 선언.
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Respiratory manifestations in pSS have a prevalence of 9-20% and can be due to airway and/or lung parenchyma involvement, such as in particular in interstitial lung diseases like lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
pSS에서 호흡기 증상은 9-20%의 유병률을 가지며 특히 림프구성 간질성 폐렴(LIP)과 같은 간질성 폐 질환과 같은 기도 및/또는 폐 실질 관련으로 인한 것일 수 있습니다.
pSS에서 호흡기 증상은 9-20%의 유병률을 가지며 특히 림프구성 간질성 폐렴(LIP)과 같은 간질성 폐 질환과 같은 기도 및/또는 폐 실질 관련으로 인한 것일 수 있습니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within non specific interstitial
2%): 8 usual interstitial pneumonia (UIP), 6 non-specific interstitial pneumonia (NSIP), 1 organising pneumonia (OP) and 1 lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
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IIPs include idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), non-specific interstitial pneumonia (NSIP), cryptogenic organizing pneumonia (COP) known also as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia (BOOP), acute interstitial pneumonia (AIP), desquamative interstitial pneumonia (DIP), respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease (RB-ILD), and lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
IIP에는 특발성 폐섬유증(IPF), 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 폐쇄성 기관지염(BOOP)으로도 알려진 잠복성 조직화 폐렴(COP), 급성 간질성 폐렴(AIP), 박리성 간질성 폐렴(DIP), 호흡기가 포함됩니다. 세기관지염 관련 간질성 폐 질환(RB-ILD) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 있습니다.
IIP에는 특발성 폐섬유증(IPF), 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 폐쇄성 기관지염(BOOP)으로도 알려진 잠복성 조직화 폐렴(COP), 급성 간질성 폐렴(AIP), 박리성 간질성 폐렴(DIP), 호흡기가 포함됩니다. 세기관지염 관련 간질성 폐 질환(RB-ILD) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 있습니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within Granulomatou Lymphocytic Interstitial
BACKGROUND
Granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) has been increasingly recognized in children affected with primary immunodeficiencies (PIDs).
배경
육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 원발성 면역결핍증(PID)에 영향을 받는 소아에서 점점 더 많이 인식되고 있습니다.
배경 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 원발성 면역결핍증(PID)에 영향을 받는 소아에서 점점 더 많이 인식되고 있습니다.
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Replacement therapy with polyvalent gammaglobulins has greatly improved the prognosis of these patients but it remains poor in the presence of digestive complications (especially in the case of chronic enteropathy and/or porto-sinusoidal vascular disease), pulmonary complications (bronchiectasis and/or granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) and when progression to lymphoma.
다가 감마글로불린을 사용한 대체 요법은 이러한 환자의 예후를 크게 개선했지만 소화기 합병증(특히 만성 장병증 및/또는 정현파 혈관 질환의 경우), 폐 합병증(기관지확장증 및/또는 육아종성 림프구 간질성 폐 질환) 및 림프종으로 진행될 때.
다가 감마글로불린을 사용한 대체 요법은 이러한 환자의 예후를 크게 개선했지만 소화기 합병증(특히 만성 장병증 및/또는 정현파 혈관 질환의 경우), 폐 합병증(기관지확장증 및/또는 육아종성 림프구 간질성 폐 질환) 및 림프종으로 진행될 때.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within Showed Lymphocytic Interstitial
He underwent a transbronchial biopsy to rule out malignancy; however, it showed lymphocytic interstitial pneumonitis.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
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A transbronchial lung biopsy showed lymphocytic interstitial inflammation (Picture 2A and B) with Masson bodies and foamy cells (Picture 2C and D).
경기관지 폐 생검은 Masson 소체와 거품 세포(그림 2C 및 D)와 함께 림프구 간질 염증(그림 2A 및 B)을 보여주었습니다.
경기관지 폐 생검은 Masson 소체와 거품 세포(그림 2C 및 D)와 함께 림프구 간질 염증(그림 2A 및 B)을 보여주었습니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within lymphocytic interstitial pneumonium
2%): 8 usual interstitial pneumonia (UIP), 6 non-specific interstitial pneumonia (NSIP), 1 organising pneumonia (OP) and 1 lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
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Wedge biopsies showed interstitial cellular expansion with linear and nodular aggregates of CD8 positive T lymphocytes, plasma cells, and histiocytes; consistent with lymphocytic interstitial pneumonia pattern (LIP).
쐐기형 생검은 CD8 양성 T 림프구, 형질 세포 및 조직구의 선형 및 결절성 응집체와 함께 간질 세포 확장을 보여주었습니다. 림프구성 간질성 폐렴 패턴(LIP)과 일치합니다.
쐐기형 생검은 CD8 양성 T 림프구, 형질 세포 및 조직구의 선형 및 결절성 응집체와 함께 간질 세포 확장을 보여주었습니다. 림프구성 간질성 폐렴 패턴(LIP)과 일치합니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within lymphocytic interstitial lung
Interestingly, four patients had lung involvement, two of them with granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), one with organising pneumonia and one with usual interstitial pneumonia.
흥미롭게도 4명의 환자에서 폐 침범이 있었고, 이 중 2명은 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD), 1명은 조직성 폐렴, 1명은 일반적인 간질성 폐렴이 있었습니다.
흥미롭게도 4명의 환자에서 폐 침범이 있었고, 이 중 2명은 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD), 1명은 조직성 폐렴, 1명은 일반적인 간질성 폐렴이 있었습니다.
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INTRODUCTION
Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is one of the most serious non-infectious complications in patients with common variable immunodeficiency (CVID).
소개
육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
소개 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within lymphocytic interstitial pneumonitis
He underwent a transbronchial biopsy to rule out malignancy; however, it showed lymphocytic interstitial pneumonitis.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
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He soon developed an oxygen requirement, with CTPA demonstrating lymphocytic interstitial pneumonitis without evidence of pulmonary emboli (PE).
그는 곧 CTPA에서 폐색전증(PE)의 증거 없이 림프구성 간질성 폐렴을 나타내는 산소 요구량을 개발했습니다.
그는 곧 CTPA에서 폐색전증(PE)의 증거 없이 림프구성 간질성 폐렴을 나타내는 산소 요구량을 개발했습니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within lymphocytic interstitial nephritis
Sudden onset unilateral renomegaly was reported in one case of primary Sjogren’s with lymphocytic interstitial nephritis and positive Sjogren’s autoantibodies.
일차성 쇼그렌병에서 림프구성 간질성 신염이 발생하고 쇼그렌 자가항체가 양성인 1예에서 갑작스러운 편측성 종양종대가 보고되었습니다.
일차성 쇼그렌병에서 림프구성 간질성 신염이 발생하고 쇼그렌 자가항체가 양성인 1예에서 갑작스러운 편측성 종양종대가 보고되었습니다.
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Significant additional histologic findings included widespread lymphocytic vasculitis and proliferating vascular lesions in multiple tissues, atrophic enteritis, segmental degeneration of myocardial fibers with lymphocytic pericarditis, lymphocytic interstitial nephritis, and non-suppurative encephalitis.
중요한 추가 조직학적 소견에는 광범위한 림프구성 혈관염 및 여러 조직의 증식하는 혈관 병변, 위축성 장염, 림프구성 심낭염을 동반한 심근 섬유의 분절 변성, 림프구성 간질성 신염 및 비화농성 뇌염이 포함되었습니다.
중요한 추가 조직학적 소견에는 광범위한 림프구성 혈관염 및 여러 조직의 증식하는 혈관 병변, 위축성 장염, 림프구성 심낭염을 동반한 심근 섬유의 분절 변성, 림프구성 간질성 신염 및 비화농성 뇌염이 포함되었습니다.
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Lymphocytic Interstitial sentence examples within lymphocytic interstitial inflammation
SJIA-MAS, defined by a cytokine storm and dysregulated proliferation of T-lymphocytes, and SJIA-LD which presents with lymphocytic interstitial inflammation and pulmonary alveolar proteinosis, are both thought to be driven by interferons, in particular type II interferon (IFN-y).
사이토카인 폭풍과 T-림프구의 조절 이상 증식으로 정의되는 SJIA-MAS와 림프구 간질 염증 및 폐포 단백증을 나타내는 SJIA-LD는 둘 다 인터페론, 특히 II형 인터페론(IFN-y)에 의해 유발되는 것으로 생각됩니다. ).
사이토카인 폭풍과 T-림프구의 조절 이상 증식으로 정의되는 SJIA-MAS와 림프구 간질 염증 및 폐포 단백증을 나타내는 SJIA-LD는 둘 다 인터페론, 특히 II형 인터페론(IFN-y)에 의해 유발되는 것으로 생각됩니다. ).
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A transbronchial lung biopsy showed lymphocytic interstitial inflammation (Picture 2A and B) with Masson bodies and foamy cells (Picture 2C and D).
경기관지 폐 생검은 Masson 소체와 거품 세포(그림 2C 및 D)와 함께 림프구 간질 염증(그림 2A 및 B)을 보여주었습니다.
경기관지 폐 생검은 Masson 소체와 거품 세포(그림 2C 및 D)와 함께 림프구 간질 염증(그림 2A 및 B)을 보여주었습니다.
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Interestingly, four patients had lung involvement, two of them with granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), one with organising pneumonia and one with usual interstitial pneumonia.
흥미롭게도 4명의 환자에서 폐 침범이 있었고, 이 중 2명은 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD), 1명은 조직성 폐렴, 1명은 일반적인 간질성 폐렴이 있었습니다.
흥미롭게도 4명의 환자에서 폐 침범이 있었고, 이 중 2명은 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD), 1명은 조직성 폐렴, 1명은 일반적인 간질성 폐렴이 있었습니다.
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He underwent a transbronchial biopsy to rule out malignancy; however, it showed lymphocytic interstitial pneumonitis.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
그는 악성을 배제하기 위해 경기관지 생검을 받았습니다. 그러나 림프구성 간질성 폐렴을 보였다.
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INTRODUCTION
Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is one of the most serious non-infectious complications in patients with common variable immunodeficiency (CVID).
소개
육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
소개 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
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He soon developed an oxygen requirement, with CTPA demonstrating lymphocytic interstitial pneumonitis without evidence of pulmonary emboli (PE).
그는 곧 CTPA에서 폐색전증(PE)의 증거 없이 림프구성 간질성 폐렴을 나타내는 산소 요구량을 개발했습니다.
그는 곧 CTPA에서 폐색전증(PE)의 증거 없이 림프구성 간질성 폐렴을 나타내는 산소 요구량을 개발했습니다.
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We have observed acute lymphocytic interstitial pneumonitis (ALIP) as a potentially fatal complication in COVID-19 infection at the initial stages of lung involvement.
nan
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Diagnosis (n)Clinical featuresMyositis antibodies (n)Skin disease, median [IQR]/ (n)MMT-8, median [IQR]Lung disease (n)Others (n)Malignancy (n)Definite DM (28)DAS Skin 2 [0-2]Calcinosis (3)Mechanic hands (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)Arthritis (6)Breast cancer (1)anti-Ro52 (6); anti-Mi2b (5); anti-PmScl100 (4); anti-MI2a (3); anti-NXP2 (3); anti-SAE (2); anti-MDA5 (2); anti-Ku (2); anti-Tif1g (1)Antisynthetase syndrome (21)DAS Skin 0 [0-0]Calcinosis (1)Mechanic hands (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)Arthritis (15);RP (10)–anti-Jo1 (14); anti-Ro52 (12); anti-Mi2b (1); anti-PL7 (3); anti-PL12 (1)Probable DM (19)DAS Skin 0 [0-0]80 [78-80]COP (1)Arthritis (5);RP (6)–anti-Mi2a (4); anti-Mi2b (2); anti-Tif1g (2); anti-Ku (2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS Skin 1 [0-2]Calcinosis (1)Mechanic hands (1)80 [77-80]NSIP (1); COP (1)Arthritis (5);RP (4)–anti-Mi2b (5); anti-Ro52 (2); anti-Mi2a (1); anti-MDA5 (1); anti-EJ (1); anti-SAE (1); anti-SRP (1); anti-Ku (1); anti-Tif1g (1)MCTD (12)DAS Skin 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1)Arthritis (8);RP (10)–anti-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS Skin 0 [0-0]Calcinosis (1)80 [72-80]NSIP (1)Arthritis (1)Ovarian cancer (1); non-Hodgkin lymphoma (1)anti-Ro52 (2); anti-SRP (1)UCTD (5)DAS Skin 0 [0-2]Calcinosis (1)Mechanic hands (1)80 [79-80]NSIP (2)Arthritis (1);RP (5)–anti-ThTo (2); anti-SRP (1); anti-PL12 (1)Overlap syndromes (12)DAS Skin 0 [0-2]Mechanic hands (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)Arthritis (4);RP (8)–anti-PmScl75 (4); anti-PmScl100 (1); anti-Ro52 (1); anti-Ro60 (1); anti-RNAPIII (1); anti-NOR90 (1); anti-MDA5 (1); anti-Ku (1)Necrotizing myopathy (1)DAS Skin 080––––DM – dermatomyositis; CADM – clinically amyopathic dermatomyositis; MCTD – mixed connective tissue disease; PM – polymyositis; UCTD – undifferentiated connective tissue disease; ILD – interstitial lung disease; NSIP – nonspecific interstitial pneumonia; LIP – lymphocytic interstitial pneumonitis; UIP – usual interstitial pneumonia; COP – cryptogenic organizing pneumonia; RP – Raynaud phenomenonNone declared.
진단 (n)임상적 특징근염 항체 (n)피부 질환, 중앙값 [IQR]/ (n)MMT-8, 중앙값 [IQR]폐 질환 (n)기타 (n)악성 (n)완전한 DM (28)DAS 피부 2 [0-2]석화증 (3)기계공 (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)관절염 (6)유방암 (1)anti-Ro52 (6); 안티 Mi2b(5); 항-PmScl100(4); 항-MI2a(3); 항-NXP2(3); 항-SAE(2); 항-MDA5(2); 안티-쿠(2); anti-Tif1g (1)항합성효소 증후군 (21)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1) 기계 손 (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)관절염 ( 15);RP(10)-항-Jo1(14); 안티 Ro52(12); 안티 Mi2b(1); 항-PL7(3); anti-PL12 (1) DM 가능성 (19) DAS 피부 0 [0-0]80 [78-80]COP (1) 관절염 (5), RP (6)-항-Mi2a (4); 안티 Mi2b(2); 항Tif1g(2); 안티-쿠(2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS 피부 1 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [77-80]NSIP (1); COP(1) 관절염(5), RP(4)-항-Mi2b(5), 안티 Ro52(2); 안티 Mi2a(1); 항-MDA5(1); 안티 EJ(1); 항-SAE(1); 항-SRP(1); 안티-쿠(1); 항-Tif1g (1)MCTD (12)DAS 피부 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1) 관절염 (8);RP (10)-항-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1)80 [72-80]NSIP (1)관절염 (1)난소암 (1); 비호지킨 림프종 (1) 항-Ro52 (2); 항-SRP (1)UCTD (5)DAS 피부 0 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [79-80]NSIP (2) 관절염 (1);RP (5)-항-ThTo (2); 항-SRP(1); anti-PL12 (1)중복 증후군 (12)DAS 피부 0 [0-2]기계공 (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)관절염 (4);RP (8)-안티 -PmScl75(4); 항-PmScl100(1); 안티 Ro52(1); 안티 Ro60(1); 항-RNAPIII(1); 항-NOR90(1); 항-MDA5(1); anti-Ku (1)괴사성 근병증 (1)DAS Skin 080––––DM – 피부근염; CADM – 임상적으로 근병증성 피부근염; MCTD - 혼합 결합 조직 질환; PM - 다발성 근염; UCTD - 미분화 결합 조직 질환; ILD - 간질성 폐질환; NSIP – 비특이적 간질성 폐렴; LIP – 림프구성 간질성 폐렴; UIP – 일반적인 간질성 폐렴; COP – 암호화폐 조직성 폐렴; RP – 레이노 현상None 선언.
진단 (n)임상적 특징근염 항체 (n)피부 질환, 중앙값 [IQR]/ (n)MMT-8, 중앙값 [IQR]폐 질환 (n)기타 (n)악성 (n)완전한 DM (28)DAS 피부 2 [0-2]석화증 (3)기계공 (2)80 [75-80]NSIP (2);COP (1)관절염 (6)유방암 (1)anti-Ro52 (6); 안티 Mi2b(5); 항-PmScl100(4); 항-MI2a(3); 항-NXP2(3); 항-SAE(2); 항-MDA5(2); 안티-쿠(2); anti-Tif1g (1)항합성효소 증후군 (21)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1) 기계 손 (4)80 [80-80]NSIP (11);UIP (3);LIP (1)관절염 ( 15);RP(10)-항-Jo1(14); 안티 Ro52(12); 안티 Mi2b(1); 항-PL7(3); anti-PL12 (1) DM 가능성 (19) DAS 피부 0 [0-0]80 [78-80]COP (1) 관절염 (5), RP (6)-항-Mi2a (4); 안티 Mi2b(2); 항Tif1g(2); 안티-쿠(2); anti-PmScl75 (2)CADM (16)DAS 피부 1 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [77-80]NSIP (1); COP(1) 관절염(5), RP(4)-항-Mi2b(5), 안티 Ro52(2); 안티 Mi2a(1); 항-MDA5(1); 안티 EJ(1); 항-SAE(1); 항-SRP(1); 안티-쿠(1); 항-Tif1g (1)MCTD (12)DAS 피부 0 [0-1]80 [79-80]NSIP (1) 관절염 (8);RP (10)-항-U1 RNP (12); anti-Ro52 (7)PM (7)DAS 피부 0 [0-0] 석회증 (1)80 [72-80]NSIP (1)관절염 (1)난소암 (1); 비호지킨 림프종 (1) 항-Ro52 (2); 항-SRP (1)UCTD (5)DAS 피부 0 [0-2] 석회화 (1) 기계 손 (1)80 [79-80]NSIP (2) 관절염 (1);RP (5)-항-ThTo (2); 항-SRP(1); anti-PL12 (1)중복 증후군 (12)DAS 피부 0 [0-2]기계공 (2)80 [77-80]NSIP (3);UIP (1)관절염 (4);RP (8)-안티 -PmScl75(4); 항-PmScl100(1); 안티 Ro52(1); 안티 Ro60(1); 항-RNAPIII(1); 항-NOR90(1); 항-MDA5(1); anti-Ku (1)괴사성 근병증 (1)DAS Skin 080––––DM – 피부근염; CADM – 임상적으로 근병증성 피부근염; MCTD - 혼합 결합 조직 질환; PM - 다발성 근염; UCTD - 미분화 결합 조직 질환; ILD - 간질성 폐질환; NSIP – 비특이적 간질성 폐렴; LIP – 림프구성 간질성 폐렴; UIP – 일반적인 간질성 폐렴; COP – 암호화폐 조직성 폐렴; RP – 레이노 현상None 선언.
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Introduction Granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) is one of the most serious non-infectious complications in patients with common variable immunodeficiency (CVID).
서론 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
서론 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 공통 가변성 면역결핍증(CVID) 환자에서 가장 심각한 비감염성 합병증 중 하나입니다.
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, lymphocytic interstitial pneumonitis) and malignant (e.
, 림프구성 간질성 폐렴) 및 악성(e.
, 림프구성 간질성 폐렴) 및 악성(e.
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2%): 8 usual interstitial pneumonia (UIP), 6 non-specific interstitial pneumonia (NSIP), 1 organising pneumonia (OP) and 1 lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
2%): 8개의 일반적인 간질성 폐렴(UIP), 6개의 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 1개의 조직화 폐렴(OP) 및 1개의 림프구성 간질성 폐렴(LIP).
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In the kidney, the main microscopic findings were lymphocytic interstitial infiltrate, ductal ectasia and tubular necrosis.
신장에서 주요 현미경 소견은 림프구 간질 침윤, ductal ectasia 및 tubular necrosis였습니다.
신장에서 주요 현미경 소견은 림프구 간질 침윤, ductal ectasia 및 tubular necrosis였습니다.
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BACKGROUND
Granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) has been increasingly recognized in children affected with primary immunodeficiencies (PIDs).
배경
육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 원발성 면역결핍증(PID)에 영향을 받는 소아에서 점점 더 많이 인식되고 있습니다.
배경 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 원발성 면역결핍증(PID)에 영향을 받는 소아에서 점점 더 많이 인식되고 있습니다.
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Wedge biopsies showed interstitial cellular expansion with linear and nodular aggregates of CD8 positive T lymphocytes, plasma cells, and histiocytes; consistent with lymphocytic interstitial pneumonia pattern (LIP).
쐐기형 생검은 CD8 양성 T 림프구, 형질 세포 및 조직구의 선형 및 결절성 응집체와 함께 간질 세포 확장을 보여주었습니다. 림프구성 간질성 폐렴 패턴(LIP)과 일치합니다.
쐐기형 생검은 CD8 양성 T 림프구, 형질 세포 및 조직구의 선형 및 결절성 응집체와 함께 간질 세포 확장을 보여주었습니다. 림프구성 간질성 폐렴 패턴(LIP)과 일치합니다.
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IIPs include idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), non-specific interstitial pneumonia (NSIP), cryptogenic organizing pneumonia (COP) known also as bronchiolitis obliterans organizing pneumonia (BOOP), acute interstitial pneumonia (AIP), desquamative interstitial pneumonia (DIP), respiratory bronchiolitis-associated interstitial lung disease (RB-ILD), and lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
IIP에는 특발성 폐섬유증(IPF), 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 폐쇄성 기관지염(BOOP)으로도 알려진 잠복성 조직화 폐렴(COP), 급성 간질성 폐렴(AIP), 박리성 간질성 폐렴(DIP), 호흡기가 포함됩니다. 세기관지염 관련 간질성 폐 질환(RB-ILD) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 있습니다.
IIP에는 특발성 폐섬유증(IPF), 비특이적 간질성 폐렴(NSIP), 폐쇄성 기관지염(BOOP)으로도 알려진 잠복성 조직화 폐렴(COP), 급성 간질성 폐렴(AIP), 박리성 간질성 폐렴(DIP), 호흡기가 포함됩니다. 세기관지염 관련 간질성 폐 질환(RB-ILD) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 있습니다.
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In the 38 patients diagnosed with Sjogren's syndrome, 2 were diagnosed with light-chain deposition disease, 2 were diagnosed with amyloidosis and 1 was diagnosed with lymphocytic interstitial pneumonia.
쇼그렌 증후군으로 진단된 38명의 환자 중 2명은 경쇄 침착 질환, 2명은 아밀로이드증, 1명은 림프구성 간질성 폐렴으로 진단되었습니다.
쇼그렌 증후군으로 진단된 38명의 환자 중 2명은 경쇄 침착 질환, 2명은 아밀로이드증, 1명은 림프구성 간질성 폐렴으로 진단되었습니다.
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Introduction Besides recurrent infections, a proportion of patients with Common Variable Immunodeficiency Disorders (CVID) may suffer from immune dysregulation such as granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD).
nan
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SJIA-MAS, defined by a cytokine storm and dysregulated proliferation of T-lymphocytes, and SJIA-LD which presents with lymphocytic interstitial inflammation and pulmonary alveolar proteinosis, are both thought to be driven by interferons, in particular type II interferon (IFN-y).
사이토카인 폭풍과 T-림프구의 조절 이상 증식으로 정의되는 SJIA-MAS와 림프구 간질 염증 및 폐포 단백증을 나타내는 SJIA-LD는 둘 다 인터페론, 특히 II형 인터페론(IFN-y)에 의해 유발되는 것으로 생각됩니다. ).
사이토카인 폭풍과 T-림프구의 조절 이상 증식으로 정의되는 SJIA-MAS와 림프구 간질 염증 및 폐포 단백증을 나타내는 SJIA-LD는 둘 다 인터페론, 특히 II형 인터페론(IFN-y)에 의해 유발되는 것으로 생각됩니다. ).
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Sudden onset unilateral renomegaly was reported in one case of primary Sjogren’s with lymphocytic interstitial nephritis and positive Sjogren’s autoantibodies.
일차성 쇼그렌병에서 림프구성 간질성 신염이 발생하고 쇼그렌 자가항체가 양성인 1예에서 갑작스러운 편측성 종양종대가 보고되었습니다.
일차성 쇼그렌병에서 림프구성 간질성 신염이 발생하고 쇼그렌 자가항체가 양성인 1예에서 갑작스러운 편측성 종양종대가 보고되었습니다.
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Background: Granulomatous and Lymphocytic Interstitial Lung Diseases (GLILD) is a severe non-infectious complication of Common Variable Immunodeficiency (CVID), often associated with extrapulmonary involvement.
nan
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Respiratory manifestations in pSS have a prevalence of 9-20% and can be due to airway and/or lung parenchyma involvement, such as in particular in interstitial lung diseases like lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
pSS에서 호흡기 증상은 9-20%의 유병률을 가지며 특히 림프구성 간질성 폐렴(LIP)과 같은 간질성 폐 질환과 같은 기도 및/또는 폐 실질 관련으로 인한 것일 수 있습니다.
pSS에서 호흡기 증상은 9-20%의 유병률을 가지며 특히 림프구성 간질성 폐렴(LIP)과 같은 간질성 폐 질환과 같은 기도 및/또는 폐 실질 관련으로 인한 것일 수 있습니다.
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Immune-dysregulation features, such as granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease and inflammatory bowel disease, were more prominent in adults.
육아종성 림프구성 간질성 폐 질환 및 염증성 장 질환과 같은 면역 조절 장애 특징은 성인에서 더 두드러졌습니다.
육아종성 림프구성 간질성 폐 질환 및 염증성 장 질환과 같은 면역 조절 장애 특징은 성인에서 더 두드러졌습니다.
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Replacement therapy with polyvalent gammaglobulins has greatly improved the prognosis of these patients but it remains poor in the presence of digestive complications (especially in the case of chronic enteropathy and/or porto-sinusoidal vascular disease), pulmonary complications (bronchiectasis and/or granulomatous lymphocytic interstitial lung disease) and when progression to lymphoma.
다가 감마글로불린을 사용한 대체 요법은 이러한 환자의 예후를 크게 개선했지만 소화기 합병증(특히 만성 장병증 및/또는 정현파 혈관 질환의 경우), 폐 합병증(기관지확장증 및/또는 육아종성 림프구 간질성 폐 질환) 및 림프종으로 진행될 때.
다가 감마글로불린을 사용한 대체 요법은 이러한 환자의 예후를 크게 개선했지만 소화기 합병증(특히 만성 장병증 및/또는 정현파 혈관 질환의 경우), 폐 합병증(기관지확장증 및/또는 육아종성 림프구 간질성 폐 질환) 및 림프종으로 진행될 때.
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Pulmonary cysts are thin-walled radiolucent lesions that may appear in a variety of uncommon disorders known as diffuse cystic lung diseases (DCLD) that essentially includes lymphangioleiomyomatosis (LAM), Langerhans cell histiocytosis (LCH), lymphocytic interstitial pneumonia (LIP), Pneumocystis jiroveci pneumonia (PJP), and Birt-Hogg-Dubé syndrome (BHDS).
폐낭종은 림프관평활근종증(LAM), 랑게르한스 세포 조직구증(LCH), 림프구성 간질성 폐렴(LIP), 기포포자충을 포함하는 확산성 낭포성 폐 질환(DCLD)으로 알려진 다양한 드문 질환에 나타날 수 있는 얇은 벽의 방사선 투과성 병변입니다. 폐렴(PJP) 및 Birt-Hogg-Dubé 증후군(BHDS).
폐낭종은 림프관평활근종증(LAM), 랑게르한스 세포 조직구증(LCH), 림프구성 간질성 폐렴(LIP), 기포포자충을 포함하는 확산성 낭포성 폐 질환(DCLD)으로 알려진 다양한 드문 질환에 나타날 수 있는 얇은 벽의 방사선 투과성 병변입니다. 폐렴(PJP) 및 Birt-Hogg-Dubé 증후군(BHDS).
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05); Third, for SLE-ILD patients, the most common type was non-specific interstitial pneumonia (NSIP), followed by usual interstitial pneumonia and lymphocytic interstitial pneumonia; Fourth, there was no significant difference in clinical-radiology-physiology scores between the different ILD types (P>0.
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Significant additional histologic findings included widespread lymphocytic vasculitis and proliferating vascular lesions in multiple tissues, atrophic enteritis, segmental degeneration of myocardial fibers with lymphocytic pericarditis, lymphocytic interstitial nephritis, and non-suppurative encephalitis.
중요한 추가 조직학적 소견에는 광범위한 림프구성 혈관염 및 여러 조직의 증식하는 혈관 병변, 위축성 장염, 림프구성 심낭염을 동반한 심근 섬유의 분절 변성, 림프구성 간질성 신염 및 비화농성 뇌염이 포함되었습니다.
중요한 추가 조직학적 소견에는 광범위한 림프구성 혈관염 및 여러 조직의 증식하는 혈관 병변, 위축성 장염, 림프구성 심낭염을 동반한 심근 섬유의 분절 변성, 림프구성 간질성 신염 및 비화농성 뇌염이 포함되었습니다.
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Among children <13 years of age, 2083 OI were diagnosed, including Pneumocystis jiroveci pneumonia, candidiasis, recurrent bacterial infection, wasting syndrome, cytomegalovirus, lymphocytic interstitial pneumonitis, tuberculosis, nontuberculous mycobacteriosis and herpes simplex virus.
13세 미만 어린이 중 폐렴, 칸디다증, 재발성 세균 감염, 소모성 증후군, 거대세포바이러스, 림프구성 간질성 폐렴, 결핵, 비결핵성 마이코박테리아증 및 단순 포진 바이러스를 포함한 2083개의 OI가 진단되었습니다.
13세 미만 어린이 중 폐렴, 칸디다증, 재발성 세균 감염, 소모성 증후군, 거대세포바이러스, 림프구성 간질성 폐렴, 결핵, 비결핵성 마이코박테리아증 및 단순 포진 바이러스를 포함한 2083개의 OI가 진단되었습니다.
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In this case report, we describe a 7-year-old boy with lymphocytic interstitial pneumonia and bullous pemphigoid who was recently diagnosed with IPEX syndrome.
이 증례 보고서에서 우리는 최근에 IPEX 증후군으로 진단받은 림프구성 간질성 폐렴과 수포성 천포창을 가진 7세 소년에 대해 설명합니다.
이 증례 보고서에서 우리는 최근에 IPEX 증후군으로 진단받은 림프구성 간질성 폐렴과 수포성 천포창을 가진 7세 소년에 대해 설명합니다.
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Investigations revealed common variable immunodeficiency (CVID) and lung biopsy showed granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD)/lymphocytic interstitial pneumonia (LIP).
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For example, patients with common variable immunodeficiency may develop a unique granulomatous lymphocytic interstitial lung disease, and Good syndrome is associated with thymoma.
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Granulomatous disease, especially granulomatous and lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), leads to a significant reduction in median survival in CVID patients [5].
육아종성 질환, 특히 육아종성 및 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)은 CVID 환자의 중앙 생존을 상당히 감소시킵니다[5].
육아종성 질환, 특히 육아종성 및 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)은 CVID 환자의 중앙 생존을 상당히 감소시킵니다[5].
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Patient characteristics with apical fibrosis, interstitial lung diseaseInvolvementGenderAgePsA duration, monthsAxialDisease(yes/no)SmokingStatusSmoking package-yearsConcomitantLung Disease(yes/no)Linked toanother problemby radiologist(yes/no)ID-1AFM582NoCurrent40NoNoID-2AFM611NoCurrent40NoNoID-3AFM73122YesEx30NoNoID-4AFF551YesNANANoYes*ID-5AFF65#NANever-Yes€Yes€ID-6NSIPF96NANANever-NoNoID-7NSIPM69NANAEx15Yes$NoID-8NSIPF66156NoNANAYes$NoID-9LIPM61200YesNever-NoNoID-10LIPF8014YesNANANoNoAF= Apical fibrosis; NSIP= Non-spesific interstitial pneumonia, LIP= Lymphocytic interstitial pneumonia; PsA= Psoriatic Arthritis, NA= Not available*radiotherapy sequelae; # tomography was done prior to PsA diagnosis; € previous tuberculosis infection; $ chronic obstructive pulmonary diseaseThe real-life experience of our PsA cohort showed that pulmonary findings included variable spesific, non-spesific findings.
정점 섬유증, 간질 폐 질환을 이용한 환자 특성, intergeinvementgenderpsa 시간, MonthaxialDisease (예/아니오) 흡연 스모커스 패키지 chance-concomitantlung 질병 (예/아니오) 연결된 toanother reciplyby radiologist (예/no) id-1afm582nocurrent611nooid-40noid-40nooid-30nooid-30nooid 430no.40no.30noidecoSeceS*430noOdOcEsecesceS, NANever-예€예€ID-6NSIPF96NANANever-NoNoID-7NSIPM69NANAEx15Yes$NoID-8NSIPF66156NoNANA예$아니오ID-9LIPM61200YesNever-NoNoID-10LIPF8014YesNANANoNoAF= 근단 섬유증; NSIP= 비특이성 간질성 폐렴, LIP= 림프구성 간질성 폐렴; PsA= 건선성 관절염, NA= 해당 없음*방사선 요법 후유증; # PsA 진단 전에 단층 촬영을 수행했습니다. € 이전 결핵 감염; $ 만성 폐쇄성 폐질환 우리 PsA 코호트의 실제 경험에 따르면 폐 소견에는 다양한 특이 소견, 비특이 소견이 포함되었습니다.
정점 섬유증, 간질 폐 질환을 이용한 환자 특성, intergeinvementgenderpsa 시간, MonthaxialDisease (예/아니오) 흡연 스모커스 패키지 chance-concomitantlung 질병 (예/아니오) 연결된 toanother reciplyby radiologist (예/no) id-1afm582nocurrent611nooid-40noid-40nooid-30nooid-30nooid 430no.40no.30noidecoSeceS*430noOdOcEsecesceS, NANever-예€예€ID-6NSIPF96NANANever-NoNoID-7NSIPM69NANAEx15Yes$NoID-8NSIPF66156NoNANA예$아니오ID-9LIPM61200YesNever-NoNoID-10LIPF8014YesNANANoNoAF= 근단 섬유증; NSIP= 비특이성 간질성 폐렴, LIP= 림프구성 간질성 폐렴; PsA= 건선성 관절염, NA= 해당 없음*방사선 요법 후유증; # PsA 진단 전에 단층 촬영을 수행했습니다. € 이전 결핵 감염; $ 만성 폐쇄성 폐질환 우리 PsA 코호트의 실제 경험에 따르면 폐 소견에는 다양한 특이 소견, 비특이 소견이 포함되었습니다.
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Acute AID presented with lymphocytic interstitial pneumonia, immune complex deposition, cytotoxicity for specific cell compartments, and alveolar hemorrhage.
급성 AID는 림프구성 간질성 폐렴, 면역 복합체 침착, 특정 세포 구획에 대한 세포 독성 및 폐포 출혈을 나타냅니다.
급성 AID는 림프구성 간질성 폐렴, 면역 복합체 침착, 특정 세포 구획에 대한 세포 독성 및 폐포 출혈을 나타냅니다.
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Systematic evaluation led to the following diagnoses: hypersensitivity pneumonitis (n=3), idiopathic interstitial pneumonias (n=4), chILD related to chronic granulomatous disease (n=3), chILD related to small airways disease (n=3), post-infectious chILD (n=2), Langerhans cell histiocytosis (n=2), idiopathic pulmonary haemosiderosis (n=2), granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (n=1), systemic sclerosis (n=1) and familial interstitial lung disease (n=1).
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Due to its main clinical manifestations, the term “granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD)” was coined; however, clinical and histopathological findings show substantial heterogeneity, and a clear and universal definition is missing.
주요 임상 증상으로 인해 "육아종성 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)"이라는 용어가 만들어졌습니다. 그러나 임상 및 조직병리학적 소견은 상당한 이질성을 나타내며 명확하고 보편적인 정의가 누락되었습니다.
주요 임상 증상으로 인해 "육아종성 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)"이라는 용어가 만들어졌습니다. 그러나 임상 및 조직병리학적 소견은 상당한 이질성을 나타내며 명확하고 보편적인 정의가 누락되었습니다.
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5% of the cases, complications included inflammatory bowel disease, cytopenia, bronchiectasis, granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (ILD) and asthma.
5%의 경우 합병증에는 염증성 장 질환, 혈구감소증, 기관지 확장증, 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(ILD) 및 천식이 포함됩니다.
5%의 경우 합병증에는 염증성 장 질환, 혈구감소증, 기관지 확장증, 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(ILD) 및 천식이 포함됩니다.
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For this purpose, first we discuss the mechanisms proposed for the rituximab mediated B-cell depletion; then, we analyze the literature data regarding the CVID-related complications for which rituximab has been used, focusing on autoimmune cytopenias, granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD) and non-malignant lymphoproliferative syndromes.
이를 위해 먼저 리툭시맙 매개 B 세포 고갈에 대해 제안된 메커니즘을 논의합니다. 그런 다음 자가면역 혈구감소증, 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD) 및 비악성 림프증식성 증후군에 초점을 맞춰 리툭시맙이 사용된 CVID 관련 합병증에 관한 문헌 데이터를 분석합니다.
이를 위해 먼저 리툭시맙 매개 B 세포 고갈에 대해 제안된 메커니즘을 논의합니다. 그런 다음 자가면역 혈구감소증, 육아종성 림프구성 간질성 폐질환(GLILD) 및 비악성 림프증식성 증후군에 초점을 맞춰 리툭시맙이 사용된 CVID 관련 합병증에 관한 문헌 데이터를 분석합니다.
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A small subset of patients with CVID develop granulomatous lymphocytic interstitial lung disease (GLILD), a restrictive interstitial lung disease characterized by a mixed pattern of granulomata and lymphocytic infiltration.
CVID 환자의 작은 하위 집합은 육아종과 림프구 침윤의 혼합 패턴을 특징으로 하는 제한적인 간질성 폐 질환인 육아종성 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)을 발생시킵니다.
CVID 환자의 작은 하위 집합은 육아종과 림프구 침윤의 혼합 패턴을 특징으로 하는 제한적인 간질성 폐 질환인 육아종성 림프구성 간질성 폐 질환(GLILD)을 발생시킵니다.
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Emerging health challenges amongst HEU children and CLHIV include preterm delivery, suboptimal growth, neurodevelopmental delay, mental health challenges, infectious disease morbidity and mortality, and acute and chronic respiratory illnesses including tuberculosis, pneumonia, bronchiectasis and lymphocytic interstitial pneumonitis.
HEU 아동과 CLHIV 사이에 떠오르는 건강 문제에는 조산, 최적이 아닌 성장, 신경 발달 지연, 정신 건강 문제, 전염병 이환율 및 사망률, 결핵, 폐렴, 기관지 확장증 및 림프구성 간질성 폐렴을 포함한 급성 및 만성 호흡기 질환이 포함됩니다.
HEU 아동과 CLHIV 사이에 떠오르는 건강 문제에는 조산, 최적이 아닌 성장, 신경 발달 지연, 정신 건강 문제, 전염병 이환율 및 사망률, 결핵, 폐렴, 기관지 확장증 및 림프구성 간질성 폐렴을 포함한 급성 및 만성 호흡기 질환이 포함됩니다.
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OBJECTIVE
Birt-Hogg-Dubé (BHD) syndrome, lymphangioleiomyomatosis (LAM), and lymphocytic interstitial pneumonia (LIP) frequently present as isolated cystic lung disease and can be challenging to distinguish.
목적
Birt-Hogg-Dubé(BHD) 증후군, 림프관 평활근종증(LAM) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)은 종종 분리된 낭성 폐 질환으로 나타나며 구별하기 어려울 수 있습니다.
목적 Birt-Hogg-Dubé(BHD) 증후군, 림프관 평활근종증(LAM) 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)은 종종 분리된 낭성 폐 질환으로 나타나며 구별하기 어려울 수 있습니다.
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Within ILDs associated with pSS, nonspecific interstitial pneumonia is most common, followed by usual interstitial pneumonia and lymphocytic interstitial pneumonitis (LIP).
pSS와 관련된 ILD 내에서, 비특이적 간질성 폐렴이 가장 흔하고, 그 다음으로 일반적인 간질성 폐렴 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 뒤따릅니다.
pSS와 관련된 ILD 내에서, 비특이적 간질성 폐렴이 가장 흔하고, 그 다음으로 일반적인 간질성 폐렴 및 림프구성 간질성 폐렴(LIP)이 뒤따릅니다.
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In ILD pts, non-specific interstitial pneumonia (NSIP) was documented in 6 pts, lymphocytic interstitial pneumonia in 2 and 1 pt had unclassifiable ILD pattern with lymphocytic alveolitis in bronchoalveolar lavage.
ILD 환자에서 비특이성 간질성 폐렴(NSIP)이 6명에서 보고되었으며, 2명과 1명에서 림프구성 간질성 폐렴이 기관지 폐포 세척에서 림프구성 폐포염과 함께 분류할 수 없는 ILD 패턴을 보였습니다.
ILD 환자에서 비특이성 간질성 폐렴(NSIP)이 6명에서 보고되었으며, 2명과 1명에서 림프구성 간질성 폐렴이 기관지 폐포 세척에서 림프구성 폐포염과 함께 분류할 수 없는 ILD 패턴을 보였습니다.
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Granulomatous-Lymphocytic Interstitial Lung disease (GLILD) is a granulomatous and lymphoproliferative condition occurring in ~25% of Common Variable Immunodeficiency (CVID) patients with the highest prevalence in the late teen to young adult years.
육아종성-림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 육아종성 및 림프증식성 질환으로 10대 후반에서 젊은 성인에 가장 높은 유병률을 보이는 CVID(Common Variable Immunodeficiency) 환자의 ~25%에서 발생합니다.
육아종성-림프구성 간질성 폐질환(GLILD)은 육아종성 및 림프증식성 질환으로 10대 후반에서 젊은 성인에 가장 높은 유병률을 보이는 CVID(Common Variable Immunodeficiency) 환자의 ~25%에서 발생합니다.
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AIP
Acute interstitial pneumonia
COP
Cryptogenic organizing pneumonia
CTD
Connective tissue disease
CTD-ILD
Connective tissue disease-related ILD
DIP
Desquamative interstitial pneumonia
GGO
Ground-glass opacity
HP
Hypersensitivity pneumonitis
IIP
Idiopathic interstitial pneumonia
ILD
Interstitial lung disease
IPF
Idiopathic pulmonary fibrosis
LIP
Lymphocytic interstitial pneumonia
NSIP
Nonspecific interstitial pneumonia
OP
Organizing pneumonia
PPFE
Pleuroparenchymal fibroelastosis
RB
Respiratory bronchiolitis
UIP
Usual interstitial pneumonia.
AIP
급성 간질성 폐렴
순경
잠복성 조직화 폐렴
CTD
결합 조직 질환
CTD-ILD
결합 조직 질환 관련 ILD
담그다
박리성 간질성 폐렴
GGO
지상 유리 불투명도
HP
과민성 폐렴
IIP
특발성 간질성 폐렴
ILD
간질성 폐질환
IPF
특발성 폐섬유증
말뿐인
림프구성 간질성 폐렴
NSIP
비특이적 간질성 폐렴
OP
폐렴 조직화
PPFE
흉막실질 섬유탄성증
RB
호흡기 세기관지염
UIP
일반적인 간질성 폐렴.
AIP 급성 간질성 폐렴 순경 잠복성 조직화 폐렴 CTD 결합 조직 질환 CTD-ILD 결합 조직 질환 관련 ILD 담그다 박리성 간질성 폐렴 GGO 지상 유리 불투명도 HP 과민성 폐렴 IIP 특발성 간질성 폐렴 ILD 간질성 폐질환 IPF 특발성 폐섬유증 말뿐인 림프구성 간질성 폐렴 NSIP 비특이적 간질성 폐렴 OP 폐렴 조직화 PPFE 흉막실질 섬유탄성증 RB 호흡기 세기관지염 UIP 일반적인 간질성 폐렴.