Locomotor Stimulation(운동 자극)란 무엇입니까?
Locomotor Stimulation 운동 자극 - Thus, we developed a novel method of locomotor stimulation and analyzed its effectiveness in mice. [1] The fly offers many advantages as a model organism for investigating the molecular and cellular mechanisms of alcohol-related behaviors, and for understanding the underlying neural circuitry driving behaviors, such as locomotor stimulation, sedation, tolerance, and appetitive (reward) learning and memory. [2] Dose-dependent effects were observed in locomotor response to nicotine, with trends for locomotor stimulation after intermittent (but not acute) administration of 0. [3] Following the ELS procedure, the mice were allowed to develop to adulthood before being tested for the acute effect of cocaine on locomotor stimulation, behavioural sensitization to repeated cocaine and to cocaine-conditioned activity. [4] In this study, locomotor stimulation and sensitization, as well as anxiety-like behavior induced by NEP were studied in Sprague-Dawley rats, using the open field and elevated plus maze respectively. [5] dosage for locomotor stimulation of rats. [6]따라서, 우리는 새로운 운동 자극 방법을 개발하고 마우스에서 그 효과를 분석했습니다. [1] 파리는 알코올 관련 행동의 분자 및 세포 메커니즘을 조사하고 운동 자극, 진정, 내성, 식욕(보상) 학습 및 기억과 같은 행동을 유도하는 기본 신경 회로를 이해하기 위한 모델 유기체로서 많은 이점을 제공합니다. [2] 용량 의존적 효과는 니코틴에 대한 운동 반응에서 관찰되었으며 간헐적(급성은 아님) 투여 후 운동 자극 경향은 0입니다. [3] ELS 절차에 따라, 마우스는 코카인이 운동 자극, 반복되는 코카인에 대한 행동 감작 및 코카인 조절 활성에 대한 급성 효과에 대해 테스트되기 전에 성체로 발달하도록 허용되었습니다. [4] 이 연구에서는 Sprague-Dawley 쥐에서 열린 필드와 고가 플러스 미로를 사용하여 NEP에 의해 유도된 운동 자극 및 민감화 및 불안 유사 행동을 각각 연구했습니다. [5] 쥐의 운동 자극을 위한 복용량. [6]
conditioned place preference 조건이 지정된 장소 선호도
All GABAB PAMs tested to date have invariably been reported to reduce, or even suppress, excessive alcohol drinking, relapse- and binge-like drinking, operant oral alcohol self-administration, reinstatement of alcohol seeking, and alcohol-induced locomotor stimulation and conditioned place preference in rats and mice. [1] Therefore, we evaluated the effects of NTS‐GLP‐1R activation by exendin‐4 (Ex4) on alcohol‐induced locomotor stimulation, accumbal dopamine release and memory of alcohol reward in the conditioned place preference (CPP) model in mice. [2] We therefore evaluated the effects of bilateral infusion of the GLP-1R agonist exendin-4 (Ex4) into NAc shell, anterior (aVTA), posterior (pVTA) or LDTg on the acute alcohol-induced locomotor stimulation and memory of alcohol reward in the conditioned place preference (CPP) model in mice, as well as on alcohol intake in rats consuming high amounts of alcohol for 12 weeks. [3]현재까지 테스트된 모든 GABAB PAM은 과도한 음주, 재발 및 폭음, 조작적인 경구 알코올 자가 투여, 알코올 추구의 회복, 알코올 유발 운동 자극 및 조절된 장소를 줄이거나 심지어 억제하는 것으로 변함없이 보고되었습니다. 쥐와 생쥐의 선호. [1] 따라서 우리는 마우스의 조건부 선호도(CPP) 모델에서 엑센딘-4(Ex4)에 의한 NTS-GLP-1R 활성화가 알코올 유발 운동 자극, 측방 도파민 방출 및 알코올 보상 기억에 미치는 영향을 평가했습니다. [2] nan [3]
Induced Locomotor Stimulation 유도된 운동 자극
All GABAB PAMs tested to date have invariably been reported to reduce, or even suppress, excessive alcohol drinking, relapse- and binge-like drinking, operant oral alcohol self-administration, reinstatement of alcohol seeking, and alcohol-induced locomotor stimulation and conditioned place preference in rats and mice. [1] Therefore, we evaluated the effects of NTS‐GLP‐1R activation by exendin‐4 (Ex4) on alcohol‐induced locomotor stimulation, accumbal dopamine release and memory of alcohol reward in the conditioned place preference (CPP) model in mice. [2] We showed that acute sCT administration attenuated the established effects of alcohol on the mesolimbic dopamine system, particularly alcohol‐induced locomotor stimulation and accumbal dopamine release. [3] We examined 2 behavioral measures: ethanol-induced locomotor stimulation, which measures euphoric properties of the drug, and the expression of locomotor sensitization which models neuroadaptations in response to repeated exposure. [4] We therefore evaluated the effects of bilateral infusion of the GLP-1R agonist exendin-4 (Ex4) into NAc shell, anterior (aVTA), posterior (pVTA) or LDTg on the acute alcohol-induced locomotor stimulation and memory of alcohol reward in the conditioned place preference (CPP) model in mice, as well as on alcohol intake in rats consuming high amounts of alcohol for 12 weeks. [5]현재까지 테스트된 모든 GABAB PAM은 과도한 음주, 재발 및 폭음, 조작적인 경구 알코올 자가 투여, 알코올 추구의 회복, 알코올 유발 운동 자극 및 조절된 장소를 줄이거나 심지어 억제하는 것으로 변함없이 보고되었습니다. 쥐와 생쥐의 선호. [1] 따라서 우리는 마우스의 조건부 선호도(CPP) 모델에서 엑센딘-4(Ex4)에 의한 NTS-GLP-1R 활성화가 알코올 유발 운동 자극, 측방 도파민 방출 및 알코올 보상 기억에 미치는 영향을 평가했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]