Locomotor Performance(운동 성능)란 무엇입니까?
Locomotor Performance 운동 성능 - Repeated BIX-treatment (at all tested doses) significantly attenuated mechanical allodynia, the depressive (30 and 90 mg/kg) and, anxious-like behaviors (all doses) in diabetic rats, without changing the locomotor performance. [1] Adhesive and locomotor performances of geckos are inherently linked by specialized morphological and biomechanical features. [2] We measured two types of locomotor performance in ageing Drosophila melanogaster flies: the frequency of wing beats and the capacity to climb vertical surfaces. [3] Edema severity was negatively correlated with locomotor performance in more northerly populations. [4] Locomotor performance was characterized using walking speed, walking fluidity, and minimal distance between the participant and the virtual agent during avoidance. [5] This study examined the effect of temperature on the morphology and locomotor performance of hatchlings produced in 2 different hatcheries on the east coast: in Rushikulya, Odisha, and in Chennai, Tamil Nadu, India. [6] Locomotor performance and memory index were assessed via negative geotaxis and aversive phototaxis suppression assays, respectively. [7] Briefly, rats were exposed to an 8-day period of habituation in the running wheel before assessing their locomotor performance in response to an incremental exercise test, in which the speed was gradually increased until exhaustion. [8] Despite the survival benefits of immunity in this context, the costs incurred may require investment to be diverted from traits contributing to immediate and/or future survival, such as locomotor performance and oxidative status. [9] Despite their bony carapace preventing lateral undulations, turtles are able to improve their locomotor performance by increasing stride length via greater limb protraction. [10] Understanding how body size affects different aspects of the locomotor performance of males is therefore essential to shed light on the evolution of this widespread mating system. [11] Here, we explored rapid evolution of metabolic rate and locomotor performance in acorn‐dwelling ants (Temnothorax curvispinosus) in response to urban heat island effects. [12] In addition to this interesting pharmacological property, Riparin A did not promote any important alterations in the locomotor performance of the animals as specifically demonstrated by the rotarod test. [13] We investigated the locomotor performance of the species at six different sites distributed throughout its range in these dune barriers. [14] Nearly all measured traits [including survival, metamorphosis and abnormality rate, metamorphosis time, post-metamorphic size, hepatic metal content, locomotor performance, antioxidant enzyme activity, and erythrocytic nuclear abnormality (ENA) frequency] were affected by Cd exposure, indicating notable Cd-induced toxicity to R. [15] However, the effect of MPs in natural environment on the locomotor performance of aquatic biota is still controversial. [16] This may help in moderating the muscular effort, increase the muscle EMA and improve the locomotor performance. [17] Despite evidence that physical performance is heritable, the molecular basis of locomotor performance and performance trade-offs remains poorly understood. [18] Locomotor performance and skeletal muscle contraction are critical for animals and are susceptible to changes in the external thermal environment, especially for ectotherms. [19] Conclusion: The present investigation can help conditioning professionals working with senior women soccer players to prescribe effective fitness tests to improve their forecasts of locomotor performance. [20] Using a statistical model‐selection approach, we investigated the effects of geographic distribution and genetic composition on locomotor performance in response to salt stress. [21] This study is the first to demonstrate differences in temperature sensitivity along the length of a single limb in an endotherm and suggests that temperature variation may be underappreciated as a determinant of locomotor performance in endotherms generally. [22] Here we show that experimentally depleting the diversity of the tadpole gut microbiome through environmental water sterilization reduces the host’s acute thermal tolerance to both heat and cold, alters the thermal sensitivity of locomotor performance, and reduces animal survival under acute heat stress. [23] Several recent studies of animal models have shown that maternal effects can partially program adult activity behaviors, which has important implications for health and locomotor performance. [24] Physiological capacities such as in locomotor performance can influence the fitness of individuals by increasing competitive success. [25] Reproduction is linked to a plethora of costs in gravid females, not least of which is a reduction in locomotor performance. [26] The temperatures experienced by females in the elevated temperature treatment were high enough to affect foraging and locomotor performance but not the morphology and growth rate of hatchlings. [27] We evaluated carryover effects of hydroperiod length (50-62 days) on amphibian survival, developmental rates, and locomotor performance using a model organism, the wood frog (Rana sylvatica), through aquatic and terrestrial mesocosm experiments with individual tests of locomotor performance. [28] Shape variation in the vestibular system is often linked to microhabitat structure and locomotor performance. [29] Both predators and prey altered activity and locomotor performance in warmer treatments. [30] We use these force models to understand the locomotor performance of two bio-inspired robots moving on and within GM. [31] However, due to a lack of in vivo experimental data on rhinoceros foot pressures, our knowledge of locomotor performance and its links to foot disease is limited. [32] OA had a negative effect on the escape response of juvenile fish by decreasing their directionality, responsiveness and locomotor performance, although some studies show no effect of acidification. [33] were able to migrate to the injury site, increase local expression of trophic factors, and enhance fiber sparing and/or regeneration, accompanied by substantial improvement in locomotor performance. [34] Shock‐induced hemorrhage was associated with an acute disruption in locomotor performance. [35] ABSTRACT Many amphibious fishes rely on terrestrial locomotion to accomplish essential daily tasks, but it is unknown whether terrestrial exercise improves the locomotor performance of fishes on land. [36] The aim of this study was to evaluate whether hydric stress affects the locomotor capacity and the morphology in tadpoles of two leptodactylid frog species showing different reproductive modes (Leptodactylus fuscus and Physalaemus nattereri), examining specifically: (a) difference in survival rate and body mass between tadpoles at different hydration levels, (b) the hydric stress effect on locomotor performance, (c) difference in external morphology, and (d) visceral volume among tadpoles suffering hydric stress. [37] We found no significant effects of ketamine on locomotor performance and on the level of anxiety. [38] Although juveniles with a high percentage of heterophils showed less locomotor stamina, adult males and pregnant females showed no differences in locomotor performance in relation to leukocyte profile. [39] Mature neuromuscular synapses of p75NTR null mice show impaired postsynaptic organization and ultrastructural complexity, which correlate with altered synaptic function at the levels of nerve activity-induced muscle responses, muscle fiber structure, force production, and locomotor performance. [40] Locomotor performance was measured by Basso, Beattie, and Bresnahan (BBB) and grid-walking tests. [41] This effect correlated with locomotor performances fully preserved in chronically treated animals. [42] ABSTRACT The morphology and locomotor performance of a species can determine their inherent fitness within a habitat type. [43] Behavioral thermoregulation allows animals to modify their body temperature to optimize functions critical to fitness, including digestion, growth, reproduction, and locomotor performance. [44] We alternatively hypothesized that variation in dispersal distances results from trade‐offs associated with other aspects of locomotor performance. [45] Locomotor performance under different environmental constraints (flat versus obstructed walking) and cognitive performance with different executive function involvement (backward counting versus random number generation) were assessed under single-task (ST) and DT conditions in 135 participants (mean age 68. [46] In summary, the accumulation of GLA and L-GLA in lizard's brain induced neurotoxicity by altering the levels of enzymes related to nervous system and antioxidant activity and further resulted in the decrease of brain index and locomotor performance. [47] Analysis of altered swimming behaviour, along with MDA and carbonyl content, indicated that ≥ 110 ng L−1 contamination levels of the insecticide cause the organism to reallocate energy normally used for locomotor activity to repair cell damage, which might explain the strong impairment to locomotor performance. [48] ) during three continuous days on the dopaminergic and noradrenergic systems together with locomotor performance in Meriones shawi (M. [49] were able to migrate to the injury site, increase local expression of trophic factors, and enhance fiber sparing and/or regeneration, accompanied by substantial improvement in locomotor performance. [50]반복적인 BIX-치료(시험된 모든 용량에서)는 운동 능력의 변화 없이 당뇨병 쥐의 기계적 이질통, 우울성(30 및 90mg/kg) 및 불안 유사 행동(모든 용량)을 유의하게 약화시켰습니다. [1] 도마뱀붙이의 접착 및 운동 성능은 본질적으로 특수한 형태학적 및 생체역학적 특징에 의해 연결됩니다. [2] 우리는 노화된 Drosophila melanogaster 파리에서 두 가지 유형의 운동 성능을 측정했습니다: 날개 박동의 빈도와 수직 표면을 오르는 능력. [3] 부종의 중증도는 더 북쪽에 있는 인구에서 운동 능력과 음의 상관관계가 있었습니다. [4] 보행 성능은 보행 속도, 보행 유동성, 회피 중 참가자와 가상 에이전트 사이의 최소 거리를 사용하여 특성화되었습니다. [5] 이 연구는 동해안의 Rushikulya, Odisha 및 Chennai, Tamil Nadu, 인도의 2개의 다른 부화장에서 생산된 부화장의 형태와 운동 성능에 대한 온도의 영향을 조사했습니다. [6] 운동 성능과 기억 지수는 각각 음성 지주성 및 혐오성 광주성 억제 분석을 통해 평가되었습니다. [7] 간단히 말해서, 쥐는 점진적 운동 테스트에 대한 반응으로 운동 성능을 평가하기 전에 러닝 휠에서 8일 동안의 습관화 기간에 노출되었으며, 이 테스트에서는 속도가 소진될 때까지 점진적으로 증가되었습니다. [8] 이러한 맥락에서 면역의 생존 이점에도 불구하고 발생하는 비용은 운동 성능 및 산화 상태와 같이 즉각적인 및/또는 미래의 생존에 기여하는 특성에서 전환되는 투자를 요구할 수 있습니다. [9] 그들의 뼈 갑피가 측면 기복을 방지함에도 불구하고 거북이는 더 큰 사지 확장을 통해 보폭을 증가시켜 운동 능력을 향상시킬 수 있습니다. [10] 따라서 신체 크기가 수컷의 운동 성능의 다양한 측면에 영향을 미치는 방식을 이해하는 것은 이 광범위한 짝짓기 시스템의 진화를 밝히는 데 필수적입니다. [11] 여기에서 우리는 도시 열섬 효과에 대한 반응으로 도토리에 사는 개미(Temnothorax curvispinosus)의 대사율과 운동 성능의 급속한 진화를 탐구했습니다. [12] 이 흥미로운 약리학적 특성 외에도 리파린 A는 로타로드 테스트에서 구체적으로 입증된 바와 같이 동물의 운동 성능에 중요한 변화를 촉진하지 않았습니다. [13] 우리는 이러한 모래 언덕 장벽의 범위에 걸쳐 분포된 6개의 다른 사이트에서 종의 운동 성능을 조사했습니다. [14] 측정된 거의 모든 특성[생존, 변태 및 비정상 비율, 변태 시간, 변태 후 크기, 간 금속 함량, 운동 성능, 항산화 효소 활성 및 적혈구 핵 이상(ENA) 빈도 포함]이 Cd 노출에 의해 영향을 받았으며, 이는 주목할 만한 Cd를 나타냅니다. -R에 대한 독성 유발. [15] 그러나 자연 환경에서 MP가 수생 생물군의 운동 성능에 미치는 영향은 여전히 논란의 여지가 있습니다. [16] 이것은 근육의 노력을 조절하고 근육 EMA를 증가시키며 운동 능력을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. [17] 물리적 성능이 유전된다는 증거에도 불구하고, 운동 성능과 성능 트레이드오프의 분자적 기초는 제대로 이해되지 않고 있습니다. [18] 운동 성능과 골격근 수축은 동물에게 매우 중요하며 특히 외온의 경우 외부 열 환경의 변화에 민감합니다. [19] 결론: 현재 조사는 시니어 여자 축구 선수와 함께 일하는 컨디셔닝 전문가가 운동 능력에 대한 예측을 개선하기 위해 효과적인 피트니스 테스트를 처방하는 데 도움이 될 수 있습니다. [20] 통계적 모델 선택 접근 방식을 사용하여 염분 스트레스에 대한 응답으로 운동 성능에 대한 지리적 분포와 유전적 구성의 영향을 조사했습니다. [21] 이 연구는 흡열에서 단일 사지의 길이를 따라 온도 감도의 차이를 입증한 최초의 것이며 온도 변화가 일반적으로 흡열에서 운동 성능의 결정 요인으로 과소평가될 수 있음을 시사합니다. [22] 여기에서 우리는 환경적 물 살균을 통해 올챙이 장내 미생물군유전체의 다양성을 실험적으로 고갈시키는 것이 더위와 추위에 대한 숙주의 급성 열 내성을 감소시키고, 운동 성능의 열 민감성을 변경하며, 급성 열 스트레스에서 동물의 생존을 감소시킨다는 것을 보여줍니다. [23] 동물 모델에 대한 몇 가지 최근 연구에 따르면 모성 효과가 성인의 활동 행동을 부분적으로 프로그래밍할 수 있으며, 이는 건강과 운동 능력에 중요한 영향을 미칩니다. [24] 운동 능력과 같은 생리학적 능력은 경쟁적 성공을 증가시켜 개인의 건강에 영향을 미칠 수 있습니다. [25] 번식은 임신한 암컷의 과도한 비용과 관련이 있으며, 그 중 특히 운동 능력의 감소가 있습니다. [26] 고온 처리에서 암컷이 경험한 온도는 먹이 찾기 및 운동 성능에 영향을 미칠 만큼 충분히 높았지만 새끼의 형태와 성장률에는 영향을 미치지 않았습니다. [27] 우리는 운동 성능에 대한 개별 테스트와 함께 수중 및 육상 중우주 실험을 통해 모델 유기체인 나무개구리(Rana sylvatica)를 사용하여 양서류의 생존, 발달 속도 및 운동 성능에 대한 수기 기간(50-62일)의 이월 효과를 평가했습니다. [28] 전정 시스템의 모양 변화는 종종 미세 서식지 구조 및 운동 성능과 관련이 있습니다. [29] 포식자와 먹이 모두 따뜻한 처리에서 활동과 운동 성능을 변경했습니다. [30] 우리는 이러한 힘 모델을 사용하여 GM 내부와 내부에서 움직이는 두 생체 영감 로봇의 운동 성능을 이해합니다. [31] 그러나 코뿔소 발 압력에 대한 생체 내 실험 데이터가 부족하기 때문에 운동 성능과 발 질환과의 연관성에 대한 지식은 제한적입니다. [32] OA는 방향성, 반응성 및 운동 성능을 감소시켜 어린 물고기의 탈출 반응에 부정적인 영향을 미쳤지만 일부 연구에서는 산성화의 영향을 보여주지 않았습니다. [33] 부상 부위로 이동하고, 영양 인자의 국소 발현을 증가시키고, 운동 성능의 실질적인 개선과 함께 섬유 절약 및/또는 재생을 향상시킬 수 있었습니다. [34] 쇼크 유발 출혈은 운동 능력의 급성 장애와 관련이 있습니다. [35] 초록 많은 양서류는 필수적인 일상 업무를 수행하기 위해 육상 운동에 의존하지만 육상 운동이 육지에서 물고기의 운동 성능을 향상시키는지는 알려지지 않았습니다. [36] 이 연구의 목적은 수분 스트레스가 서로 다른 번식 방식을 보이는 두 렙토닥틸러스 개구리 종(Leptodactylus fuscus와 Physalaemus nattereri)의 올챙이의 운동 능력과 형태에 영향을 미치는지 평가하는 것이었습니다. 구체적으로: (a) 생존율과 체질량의 차이 다른 수화 수준에서 올챙이 사이, (b) 운동 성능에 대한 수분 스트레스 효과, (c) 외부 형태의 차이, (d) 수리 스트레스를 받는 올챙이 간의 내장 부피. [37] 우리는 운동 능력과 불안 수준에 대한 케타민의 유의미한 영향을 발견하지 못했습니다. [38] 높은 비율의 heterophils를 가진 청소년은 운동 지구력이 낮았지만 성인 남성과 임산부는 백혈구 프로필과 관련하여 운동 성능에 차이가 없었습니다. [39] p75NTR null 마우스의 성숙한 신경근 시냅스는 손상된 시냅스 후 조직 및 미세 구조적 복잡성을 보여주며, 이는 신경 활동 유도 근육 반응, 근육 섬유 구조, 힘 생성 및 운동 성능 수준에서 변경된 시냅스 기능과 상관 관계가 있습니다. [40] 운동 성능은 Basso, Beattie, Bresnahan(BBB) 및 그리드 워킹 테스트로 측정되었습니다. [41] 이 효과는 만성 치료 동물에서 완전히 보존된 운동 성능과 관련이 있습니다. [42] 요약 종의 형태와 운동 능력은 서식지 유형 내에서 고유한 적합성을 결정할 수 있습니다. [43] 행동 체온 조절을 통해 동물은 체온을 수정하여 소화, 성장, 번식 및 운동 능력을 비롯한 건강에 중요한 기능을 최적화할 수 있습니다. [44] 대안으로 우리는 분산 거리의 변화가 운동 성능의 다른 측면과 관련된 절충의 결과라고 가정했습니다. [45] 다양한 환경적 제약 조건(평평한 보행 대 방해 보행)에서의 운동 성능과 다양한 실행 기능 참여(역행 계산 대 난수 생성)가 있는 인지 성능은 135명의 참가자(평균 연령 68세)의 단일 작업(ST) 및 DT 조건에서 평가되었습니다. [46] 요약하면, 도마뱀의 뇌에 GLA와 L-GLA가 축적되면 신경계 및 항산화 활성과 관련된 효소 수준을 변경하여 신경 독성을 유도하고 추가로 뇌 지수 및 운동 성능을 감소시키는 결과를 초래했습니다. [47] MDA 및 카르보닐 함량과 함께 변경된 수영 행동의 분석은 살충제의 ≥ 110ng L-1 오염 수준이 유기체가 세포 손상을 복구하기 위해 운동 활동에 일반적으로 사용되는 에너지를 재할당하게 하며, 이는 운동에 대한 강한 손상을 설명할 수 있음을 나타냅니다. 성능. [48] ) Meriones shawi(M. [49] 부상 부위로 이동하고, 영양 인자의 국소 발현을 증가시키고, 운동 성능의 실질적인 개선과 함께 섬유 절약 및/또는 재생을 향상시킬 수 있었습니다. [50]
Affect Locomotor Performance 운동 성능에 영향
RESULTS Our data showed for the first time that erythrartine prevented the occurrence of seizures induced by all of the chemoconvulsants tested and did not affect locomotor performance neither produced sedative effect on animals. [1] Increased blood pressure appears to act through an independent process to adversely affect locomotor performance, tissue sparing, and long-term recovery. [2] We found that complete or spatially restricted PA ablation in intact mice differentially affects locomotor performance. [3] Acclimation temperature affects locomotor performance in X. [4] We focus on the Pyxicephalidae, a speciose sub-Saharan anuran family with remarkable morphological and ecological diversity, and hypothesize that morphological differences among these species affect locomotor performance and that these represent adaptations to their surrounding environment. [5]결과 우리의 데이터는 에리스라틴이 시험된 모든 화학 경련제에 의해 유발된 발작의 발생을 예방하고 운동 성능에 영향을 미치지 않았으며 동물에 대한 진정 효과도 일으키지 않았다는 것을 처음으로 보여주었습니다. [1] 증가된 혈압은 독립적인 과정을 통해 운동 능력, 조직 보존 및 장기 회복에 부정적인 영향을 미치는 것으로 보입니다. [2] 우리는 온전한 마우스에서 완전하거나 공간적으로 제한된 PA 절제가 운동 성능에 차등적으로 영향을 미친다는 것을 발견했습니다. [3] 순응 온도는 X의 운동 성능에 영향을 미칩니다. [4] nan [5]
Increased Locomotor Performance
The larger diameter and wood substrates preferred by anoles in our trials should confer increased locomotor performance for these species based on previous studies. [1] Our findings were consistent with the hypothesis that natural selection for increased locomotor performance may influence patterns of FA seen in vertebrate limbs, with all species displaying lower mean FA in the hindlimbs. [2] However, no changes in anxiety, despite increased locomotor performances, were observed in the open field task. [3] Editors' Choice: Hindlimb muscle leverage declines during growth in cottontail rabbits, likely promoting increased locomotor performance during the precarious juvenile period of life history. [4] As previous studies have demonstrated increased locomotor performance for populations at the edge of the range of expanding populations, studies of locomotion including the anatomical and physiological traits underlying dispersal capacity are of interest. [5]우리의 시험에서 올이 선호하는 더 큰 직경과 목재 기질은 이전 연구에 기초하여 이러한 종에 대해 증가된 운동 성능을 부여해야 합니다. [1] 우리의 연구 결과는 증가된 운동 성능을 위한 자연 선택이 척추동물 사지에서 볼 수 있는 FA 패턴에 영향을 미칠 수 있고 모든 종은 뒷다리에서 더 낮은 평균 FA를 표시할 수 있다는 가설과 일치했습니다. [2] 그러나, 운동 능력의 증가에도 불구하고 불안의 변화는 공개 필드 작업에서 관찰되지 않았습니다. [3] 편집자의 선택: 솜꼬리 토끼의 성장 기간 동안 뒷다리 근육 활용도가 감소하여 생애의 불안정한 청소년 기간 동안 운동 능력이 향상될 가능성이 있습니다. [4] nan [5]
Poor Locomotor Performance
Neuromuscular junctions in Tmep mutants show modest structural defects and satellite boutons, which could also contribute to poor locomotor performance. [1] High frequency of poor locomotor performance in HIV-infected patients. [2] In contrast, lizards on cement walls showed greater wariness, which may reflect a behavioral modification when escaping because of poor locomotor performance on this substrate. [3]Tmep 돌연변이의 신경근 접합부는 적당한 구조적 결함과 위성 부턴을 보여주며, 이는 운동 성능 저하에 기여할 수도 있습니다. [1] HIV에 감염된 환자에서 낮은 운동 능력의 빈도가 높습니다. [2] 대조적으로, 시멘트 벽에 있는 도마뱀은 더 큰 경계를 보였고, 이는 이 기질에 대한 열악한 운동 성능 때문에 탈출할 때 행동 수정을 반영할 수 있습니다. [3]
Hatchling Locomotor Performance 새끼를 낳는 운동 성능
No effect of treatment was observed on hatchling locomotor performance. [1] Increased incubation temperatures affect embryo survival, hatchling sex ratio and hatchling locomotor performance. [2] We conducted a manipulative study on loggerhead turtle nests at Mon Repos, Queensland, Australia, to investigate the effect of ground-cover vegetation vs bare sand and tree-shade vs no shade on incubation success, hatchling morphology and hatchling locomotor performance. [3]새끼의 운동 능력에 대한 처리 효과는 관찰되지 않았습니다. [1] 증가된 배양 온도는 배아 생존, 새끼의 성비 및 새끼의 운동 성능에 영향을 미칩니다. [2] 우리는 오스트레일리아 퀸즐랜드의 Mon Repos에 있는 바다거북 둥지에 대한 조작 연구를 수행하여 지표 초목 대 맨모래 및 나무 그늘 대 그늘이 없는 경우가 부화 성공, 새끼의 형태 및 새끼의 운동 성능에 미치는 영향을 조사했습니다. [3]
Better Locomotor Performance
Finally, we showed that S-220, when delivered by the gel at 3 weeks after contusion SCI in male adult rats, resulted in significantly better locomotor performance for up to 4 weeks after treatment. [1] We show that roadside populations of the wood frog, Rana sylvatica, exhibit better locomotor performance and higher measures of traits related to fitness compared with frogs from less disturbed environments located further away from roads. [2]마지막으로, 우리는 S-220이 수컷 성체 척수손상 후 3주에 겔로 전달되었을 때 치료 후 최대 4주 동안 운동 성능이 상당히 개선되었음을 보여주었습니다. [1] 우리는 나무 개구리 Rana sylvatica의 길가 개체군이 도로에서 더 멀리 떨어진 덜 방해받는 환경의 개구리와 비교하여 더 나은 운동 성능과 체력과 관련된 특성 측정이 더 높음을 보여줍니다. [2]
Improved Locomotor Performance
Key findings: Our data showed that polydatin treatment improved locomotor performance of SCI rats, as well as reduced oxidative stress and inhibited apoptosis by enhancing Nrf2/HO‐1 signaling. [1] To test the effects of CSP-TTK21 in vivo, two rodent models of SCI were used: in mice with midthoracic dorsal hemisection, CSPTTK21 increased sensory axon regeneration and the recovery of sensorimotor functions compared with control treatment and in adult rats with midthoracic spinal cord contusion—a more clinically relevant model—CSP-TTK21 significantly improved locomotor performance. [2]주요 결과: 우리의 데이터는 폴리다틴 치료가 척수손상 쥐의 운동 성능을 개선할 뿐만 아니라 산화 스트레스를 감소시키고 Nrf2/HO-1 신호전달을 강화하여 세포자멸사를 억제한다는 것을 보여주었습니다. [1] 생체 내 CSP-TTK21의 효과를 테스트하기 위해 SCI의 두 설치류 모델이 사용되었습니다. 흉추 중부 등쪽 절단이 있는 마우스에서 CSPTTK21은 대조군 치료와 비교하여 감각 축삭 재생 및 감각 운동 기능 회복을 증가시켰고 흉추 중추 척수 타박상이 있는 성인 쥐에서 —보다 임상적으로 관련된 모델—CSP-TTK21은 운동 성능을 크게 개선했습니다. [2]
Human Locomotor Performance
Achilles tendon (AT) stiffness is an important property of both human locomotor performance and injury mechanics. [1] Improvement of human locomotor performance through external devices such as exoskeletons is a field of active research. [2]아킬레스건(AT) 강성은 인간의 운동 능력과 부상 역학 모두의 중요한 특성입니다. [1] 외골격과 같은 외부 장치를 통한 인간의 운동 성능 향상은 활발한 연구 분야입니다. [2]
Terrestrial Locomotor Performance
We also found that older fish exhibited poorer terrestrial locomotor performance relative to younger adult fish, particularly when acclimated to air. [1] It is possible that there are as‐yet‐undocumented subtle soft‐tissue (muscle, tendon, and ligament) modifications that enhance terrestrial locomotor performance in species known to spend large periods of time on land. [2]우리는 또한 나이든 물고기가 특히 공기에 순응했을 때 젊은 성체 물고기에 비해 육상 운동 능력이 더 낮다는 것을 발견했습니다. [1] 육지에서 오랜 시간을 보내는 것으로 알려진 종의 육상 운동 성능을 향상시키는 아직 문서화되지 않은 미묘한 연조직(근육, 힘줄 및 인대) 변형이 있을 수 있습니다. [2]
Improve Locomotor Performance
, by oral delivery of broad-spectrum antibiotics) exacerbates neurological impairment after SCI, and melatonin treatment improves locomotor performance and intestinal integrity in antibiotic-treated SCI mice. [1] McNeill Alexander demonstrated that compliant tendons could improve locomotor performance by decoupling muscle length changes from joint movements and mechanical energy fluctuations. [2], 광범위한 항생제의 경구 전달에 의해) 척수 손상 후 신경 장애를 악화시키고 멜라토닌 치료는 항생제 처리 척수 손상 마우스에서 운동 성능과 장 무결성을 향상시킵니다. [1] McNeill Alexander는 유연한 힘줄이 관절 운동과 기계적 에너지 변동으로부터 근육 길이 변화를 분리함으로써 운동 성능을 향상시킬 수 있음을 보여주었습니다. [2]
Fossorial Locomotor Performance Fossorial Locomotor 성능
Although there is considerable variation in head shape, how head shape affects fossorial locomotor performance in different granular substrates is poorly understood. [1] Although there is considerable variation in head shape, how head shape affects fossorial locomotor performance in different granular substrates is poorly understood. [2]머리 모양에 상당한 변화가 있지만 머리 모양이 서로 다른 입상 기질에서 fossorial locomotor 성능에 어떻게 영향을 미치는지 잘 이해되지 않습니다. [1] 머리 모양에 상당한 변화가 있지만 머리 모양이 서로 다른 입상 기질에서 fossorial locomotor 성능에 어떻게 영향을 미치는지 잘 이해되지 않습니다. [2]