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로딩 용량

목적 이 단일 중심적 후향적 관찰 연구의 목적은 동아시아 ST분절 상승 심근경색증(STEMI) 환자에서 경피적 관상동맥 중재술(PCI) 시술 전 티카그렐러의 부하 용량이 조기 재관류 및 단기 심장 기능을 개선하는지 여부를 조사하는 것입니다. .

방법: 대상자는 경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받고 600mg의 클로피도그렐을 투여한 환자 119명이었습니다.

고용량 TXA(부하 용량 ≥ 30mg/kg)와 저용량 TXA(부하 용량 < 30mg/kg)를 투여받는 환자 간의 정규화된 실혈량, 총 추정 실혈량(EBL), 수혈 필요성을 비교했습니다. .

모든 환자는 PD 양상에 따라 3-5일마다 반복되는 30 mg/kg의 부하 용량을 받았습니다.

ticagrelor 그룹의 쥐는 실험 24시간 전에 위관영양법으로 20 mg/kg의 부하 용량을 경구 투여했고, 수술 후 14 일 동안 유지 용량 2x10 mg/kg ticagrelor를 투여했습니다.

간섭 페노바르비톤(20mg/kg)의 로딩 용량 후, 최소 12시간 동안 발작이 없는 신생아를 부모의 서면 동의 후 등록하고 '페노바르비톤 중단 그룹'으로 무작위 배정(컴퓨터 생성 블록 무작위 배정)(n=112) ) 페노바르비톤 유지가 중단된 경우 및 '페노바르비톤 지속 그룹'(n=109)에서 퇴원할 때까지 그리고 추가로 임상의의 재량에 따라 페노바르비톤 유지가 계속되었습니다.

행동 양식: THALES 시험은 비심장색전성, 비중증 허혈성 뇌졸중(NIHSS≤5) 또는 고위험 TIA 환자를 증상 발병 24시간 이내에 티카그렐로(1일째에 180mg 부하 용량, 이어서 30일째까지 1일 2회 90mg) 또는 위약으로 무작위 배정했습니다. 28개국에서.

중재군: 로피나비르/리토나비르(200/50mg, 1일 2회, os당, 7-14일 동안)를 포함하여 연구원의 재량에 따른 치료 표준 ± 렘데시비르(당일 200mg의 단일 정맥내 부하 용량 1 이후 2일에서 5일까지 100mg의 1일 1회 정맥내 유지 용량), 또는 약물 치료 없음, + 메틸프레드니솔론(1일, 2일 및 3일에 120mg의 1일 1회 정맥내 주입).

갈카네주맙(120mg/월, 240mg 부하 용량, n = 232) 또는 위약(n = 230)으로 3개월 무작위 치료 후 환자는 3개월 공개 연장(120mg/월 갈카네주맙 맹검 이전 위약 환자의 경우 240mg 부하 용량).

환자(18–65 세)는 최대 6개월 동안 위약, 갈카네주맙 120 mg(240 mg 부하 용량) 또는 240 mg을 매월 피하 주사하도록 무작위(2:1:1)로 배정되었습니다.

두 그룹 모두 트라스투주맙(6mg/kg, 부하 용량 8mg/kg)과 퍼투주맙(420mg 정맥 주사, 부하 용량 840mg)을 3주마다 투여했습니다.

초기 로딩 후 4주마다 6mg/kg의 피하 용량으로 자가 치료를 하여 출혈과 관절 통증을 잘 조절했습니다.

= 45) 척추 마취를 수행한 후 부하 용량으로 20분 이내에 100cc 식염수에 50mg/kg의 IV MgSO 4 를 받은 다음 2mg/kg/h로 주입했습니다.

프로포폴 IV로 효과를 유도한 후, 개에게 리도카인(2 mg/kg)의 로딩 용량을 투여한 다음 등가의 젖산 링거 용액에 추가하여 100 μg/kg/min의 CRI(그룹 LID)를 받도록 무작위로 할당했습니다. 로컬 TUM 대신; TUM(그룹 TUM) 외에 링거 용액의 CRI가 뒤따르는 젖산 링거 용액의 로딩 용량; TUM(그룹 LID/TUM)에 추가하여 100㎍/kg/min의 CRI가 뒤따르는 리도카인(2mg/kg)의 로딩 용량.

우리의 목표를 인증하기 위해 Morin(10mg/kg 로딩 용량, 7일 동안 매일 2회 5mg/kg), MK-801(1mg/kg, i.

TXA 그룹은 10 mg/kg의 부하 용량을 투여한 후 1 mg/kg/h를 주입했습니다.

목적: 연구의 목적은 라니비주맙에서 부하 용량 없이 치료 및 연장 요법(TER) 후 당뇨병성 황반 부종(DME)에서 장기간 기능 및 형태학적 결과와 예측 변수를 조사하는 것이었습니다.

목적: 일측성 당뇨병성 황반부종(DME) 환자에서 유리체강내 라니비주맙(IVR) 주입 용량을 3회 연속 투여한 후 시력 관련 삶의 질 변화를 조사합니다.

덱스메데토미딘은 10분에 걸쳐 1㎍/kg의 로딩 용량과 0의 유지 용량으로 주입되었습니다.

그룹 D는 1㎍/kg의 로딩 용량으로 덱스메데토미딘을 투여받았다. i.

HER2-양성 MBC 환자는 질병 진행, 허용할 수 없는 독성 또는 동의 철회가 있을 때까지 경구 비노렐빈 40mg과 트라스투주맙(부하 용량 8mg/kg, 이어서 3주마다 6mg/kg)을 투여받았다.

환자는 3주마다 페르투주맙을 840mg, 그 이후에는 420mg의 부하 용량으로 치료했습니다. + 8 mg/kg 및 이후 6 mg/kg의 로딩 용량에서 트라스투주맙; 및 75 mg/m²의 도세탁셀.

환자들은 favipiravir(1800 mg 또는 1600 mg 1일 2회 부하 용량, 이어서 800 mg 또는 600 mg 1일 2회) 또는 지지 요법 치료를 받았습니다.

결론 모집단 평균 세포내 FAVI-RTP 농도는 1일 2회 1200mg 1일 2회 투여 요법(1일차에 1600mg 1일 2회 로딩 용량 후)으로 9일 동안 SARS-CoV-2 중합효소에 대해 Km 이상으로 유지되는 것으로 추정됩니다.

IPA에 대한 보리코나졸 용량은 유지를 위해 12시간마다 4mg/kg으로 권장되며, 첫 날에는 12시간마다 6mg/kg의 부하 용량이 권장됩니다.

결론 Enflicoxib을 6주 동안 매주 4mg/kg PO로 초기 부하 용량 8mg/kg으로 투여하면 개 골관절염 치료에 효과적이고 안전합니다.

57]), 주간 부하용량을 투여받고 있는 12번 환자를 제외하고 매 2주마다 3 mg/kg을 투여하였으며, 수술 전 투여횟수는 2~35회(중앙값(Interquartile range) 23)였다.

낮은 용량의 라파마이신(부하 용량 3mg/kg 체중, 1일 용량 1.

개입 Ticagrelor(1일째에 180mg 부하 용량, 이어서 2일에서 30일째에 90mg 1일 2회) 또는 증상 발병 후 24시간 이내에 위약.

아스피린 300mg과 티카그렐러 180mg을 전처치한 후 좌전하행동맥에 일차 경피적 관상동맥 성형술을 시행하였다.

그녀는 부하 용량으로 IV 트라스투주맙 8mg/kg과 함께 보조 화학요법(도세탁셀 사이클로포스파미드)을 받은 후 3주마다 6mg/kg을 받았습니다.

방법: 재발성/전이성 CRC, HER2-양성 질환 및 ECOG 수행 상태가 0-2로 확인된 환자는 1일 1회 경구 피로티닙 400mg과 정맥내 트라스투주맙 8mg/kg 부하 용량 후 6mg/kg을 3주마다 1회 투여 받았습니다. .

한편, 부하용량은 필요시 비만인의 총체중을 기준으로 한다.

한편, 부하선량은 비만인의 총체중을 기준으로 계산되어야 한다.

발프로산 정맥주사에 반응이 없었기 때문에 오른쪽 상지의 표재정맥에 페니토인 정맥주사를 시작하여 부하용량 15mg/kg, 주입속도 25mg/분(총 부하용량 900mg을 주입 지속 시간 40분) 및 100mg TID의 유지 용량, 항상 25mg/min의 주입 속도로 표재 정맥에 투여합니다.

TXA 그룹의 환자는 다양한 TXA 용량을 받게 됩니다: 15mg/kg 부하 용량에 이어 수술이 완료될 때까지 5mg/kg/h 주입(T1 그룹) 또는 6mg/kg 부하 용량에 이어 3회 주입 수술이 완료될 때까지 mg/kg/h(T2 그룹).

우리는 호르몬 수용체 상태에 따라 계층화된 5개의 블록 크기로 중앙 블록 무작위화를 사용하는 대화형 응답 시스템을 통해 참가자(1:4)를 도세탁셀(75mg/m2 정맥내), 카보플라틴(농도-시간 아래 영역)에 무작위로 할당했습니다. 곡선  분당 6 mg/mL  정맥내), 트라스투주맙(피하 600mg 고정 용량) 및 퍼투주맙(정맥내 840mg 부하 용량, 420mg 유지 용량, 그룹 A); 또는 트라스투주맙 및 페르투주맙(그룹 B).

총 120명의 환자가 프라수그렐(n = 39, 60mg 부하 용량(LD)/10mg 유지 용량(MD)), 티카그렐로(n = 40, 180mg LD/90mg MD) 또는 클로피도그렐로 실용적으로 무작위 배정되었습니다. (n = 41, 600 mg LD/75 mg MD) 1개월 후 절반 용량 감소 또는 기존 용량 75 mg clopidogrel.

첫 번째 로딩 용량으로 25 mg/kg의 반코마이신을 60-90분 동안 투여했습니다.

최소 25 mg/kg의 부하 용량과 12개의 유지 용량.

따라서 환자는 favipiravir만 사용했습니다(2 × 1600mg[첫 번째 날] 부하 용량에 이어 2 × 600mg/day[4일]).

재료 및 방법: 실험실-방사선-임상 소견이 있는 환자가 받은 표준 COVID-19 치료에 Favipiravir의 2 × 1600 mg 부하 용량과 2 × 600 mg 유지 용량을 추가하여 총 5일간의 경구 치료 효과를 평가했습니다. 진행성 또는 중증의 COVID 19 폐렴이 있습니다.

이전에 HER2 증폭, HER2 과발현 또는 둘 모두가 있는 전이성 담도암 치료를 받았고 동부 협력 종양학 그룹 수행 상태가 0-2인 18세 이상의 환자가 미국의 23개 연구 사이트에서 등록되었으며 정맥 퍼투주맙(840mg)을 받았습니다. 부하 용량, 그 다음 3주마다 420mg) + 트라스투주맙(8mg/kg 부하 용량, 그 다음 3주마다 6mg/kg).

환자는 P(840mg IV 로딩 용량, 3주마다 420mg[q3w]) + H(8mg/kg IV 로딩 용량, 6mg/kg q3w)를 받았습니다.

그 후, 플레카이니드와 프로판올을 중단하고 5 mg/kg의 아미오다론 IV 부하 용량에 이어 10 mg/kg/일 및 경구 디곡신 10 mcg/kg을 시작했습니다.

5 mg/kg) 1일과 9일에 1일 1회, 12일부터 15일까지 1일 2회 및 E1224 4일부터 15일까지 1일 1회(3일 동안 400 mg의 로딩 용량 및 9 일 동안 100 mg의 유지 용량) .

위약(N  = 230) 또는 갈카네주맙 120mg/월(240mg 부하 용량, N  = 232)을 투여받도록 환자를 1:1로 무작위 배정했습니다.

환자는 0일에 800mg의 부하 용량으로 제공된 경구 imatinib과 1-9일에 매일 400mg 또는 위약을 받도록 무작위로(1:1) 할당되었습니다.

전반적으로, LN이 있는 121명의 환자는 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 또는 BI 655064 120 mg, 180 mg 또는 240 mg에 대해 2:1:1:2 비율로 배정되었으며 처음 3주 동안 매주 부하 용량을 받은 후 120 및 180mg 용량의 경우 2주마다, 240mg 그룹의 경우 매주(120mg) 투여합니다.

디자인 CHANCE-2는 CYP2C19 LOF 대립유전자 보인자인 경증 뇌졸중 또는 TIA 환자를 위한 두 가지 이중 항혈소판 전략을 비교하는 무작위, 이중 맹검, 이중 더미, 위약 대조, 다기관 시험입니다. 이후 2-90일째에 90mg 1일 2회) 또는 클로피도그렐(1일째에 300mg 부하 용량, 2-90일차에 75mg 매일), 그리고 1일째에 75-300mg 용량의 오픈 라벨 아스피린 2-21일에 매일 75mg을 투여합니다.

부하 용량 후 3 일 동안 1 mg kg − 1  h − 1은 건강한 개의 급성 통증 모델에서 꾸준한 항통각 효과를 나타냅니다.

1mg/kg의 로딩 용량 후 5mg/kg/h.

환자는 1일째에 경구 보리코나졸 400mg 부하 용량을 시작했고 그 후 2개월 동안 1일 2회 200mg을 투여했습니다.

표준 COVID-19 치료 프로토콜에 추가로 1일 2회 Oseltamivir phosphate 75mg, 1일 2회 hydroxychloroquine 200mg, 500mg 부하 용량 후 azitroomycin 250mg 1일 1회.

목표 달성 확률(PTA)(fAUC24/MIC >100)은 이전에 제안된 4가지 치료 요법에 대한 시뮬레이션에서 결정되었습니다. ) 400 mg 1일 2회, 및 (iv) 12 mg/kg 로딩 용량에 이어 1일 1회 6 mg/kg.

환자들은 하이드록시클로로퀸(1일째에 400mg 1일 2회 로딩 용량, 2일차부터 10일차까지 1일 2회 200mg) 또는 하이드록시클로로퀸 없이 표준 치료를 받았습니다.

임상 II-III기 HER2+ BC 환자는 3주마다 트라스투주맙 및 퍼투주맙(wPCbTP)과 함께 파클리탁셀 80 mg/m2 및 카보플라틴 AUC2를 투여받았으며, 퍼투주맙 부하 용량을 분할하는 옵션이 있습니다.

환자 및 방법: 이 후향적 연구에서 파클리탁셀(80mg/m2)과 세툭시맙(400mg/m2 부하 용량 후 매주 250mg/m2)을 1일, 8일 및 15일에 28일 주기로 투여했습니다.

수술 중 dexmedetomidine은 loading dose 1 µg/kg과 유지용량 0으로 유도하였다.