Liver Slice
간 슬라이스

Liver Slice(간 슬라이스)란 무엇입니까?

Liver Slice 간 슬라이스 - 800) recently claimed temperature-compensated, free-running mRNA oscillations in Bmal1–/– liver slices and skin fibroblasts. ^[1] Overall, these results show that liver slices can be used to test nanoparticle-induced inflammation in real tissue, and that the exposure conditions and ageing of the dispersions can strongly affect tissue responses to nanoparticles. ^[2] Methods: For assessment of antioxidant activity of silver nanoparticles, six adult male albino rats were included in this study, liver slices were taken and assigned to 6 groups. ^[3] The metabolic state of the treated mice on HFD is significantly better than that of vehicle-treated mice, and their liver slices show significantly less steatosis than untreated HFD or CBG-treated ones from HFD mice. ^[4] Methods We performed studies in HILPDA-deficient and HILPDA-overexpressing liver cells, liver slices, and mice. ^[5] NRh-NNBA successfully detected endogenous GSTs in human liver L02 cells with a high signal-to-noise ratio, and detected GSTs activity levels in liver slices and serum from ALI mice. ^[6] We have established that hepatocyte depolarization depresses hepatic afferent vagal nerve firing, increases GABA release from liver slices, and causes hyperinsulinemia. ^[7] 0 times) and liver slices of the HCC tumor model (2. ^[8] We observed that BCA could significantly improve steatosis and inflammatory cell infiltration in liver slices. ^[9] Different invasion patterns in the brain and liver slices were observed for both subpopulations. ^[10] Additionally, we present results obtained through an ex vivo organotypic coculture system, in which RET-OE cells are cultured on top of 300-micron thick murine brain, kidney, or liver slices. ^[11] To mitigate limitations with de-differentiated cultures, bioengineers have developed advanced techniques/platforms, including micropatterned cocultures, spheroids/organoids, bioprinting, and microfluidic devices, for perfusing cell cultures and liver slices. ^[12] Adtrp was significantly upregulated by PPARα activation in mouse primary hepatocytes, liver slices, and whole liver. ^[13] Six radiological technologists were participated in this observer study and compared each of six sample images selected at lower lung and liver slices with dose levels of 100, 80, 60, 40, 20, 10% per case. ^[14] OBJECTIVE The aim of this study to evaluate the protective effect of ascorbic acid on antibiotic induced liver toxicity using liver slices. ^[15] In order to investigate this possibility, subcellular fractions were prepared from liver slices from steers (n = 6) and heifers (n = 5) <30 months of age, and cows (n = 8) >48 mos of age. ^[16] After being treated, each liver slice of samples was observed using microscope to get the histology result and then scored. ^[17] The main objectives of the current research were to characterize rainbow trout (rt) liver slice-mediated in vitro metabolism of model parent cyclic phenones exhibiting disparity between ER binding and ER-mediated Vtg gene induction, and to assess the metabolic competency of fish liver in vitro tests to help determine the chemical form (parent and/or metabolite) associated with the observed biological response. ^[18] During acute toxicity study (5-500 mg/kg), a favorable therapeutic window of CPU014 was observed by evaluation of plasma profiles and liver slices. ^[19] The TTX contents of the skin and intestine slices were comparable to or slightly higher than that of the liver slices, with a similar transition pattern, suggesting similar TTX uptake ability among the skin, intestine, and liver. ^[20] The most widely used in vitro liver models are isolated perfused organ parts, liver slices, subcellular fractions and isolated and cultured hepatocytes. ^[21] This study reports on the potential toxicity of three experimental gold-based anticancer compounds featuring lansoprazole ligands (1-3) studied in an ex vivo model, using rat precision cut kidney and liver slices (PCKS and PCLS, respectively). ^[22] Liver slices were incubated with recombinant trout leptin (rt-lep) at three different concentrations (1–10–100 ng/ml). ^[23] In this work, we implemented a 3D model of intestine and liver slices from hamsters that were infected ex vivo with virulent E. ^[24] transporter inhibition) of DIC, while others, such as liver slices, encompass all relevant biological processes and, therefore, offer a better representation of the in vivo situation. ^[25] The objective of this study was to compare three alternative liver methods derived from White Leghorn Chicken (Gallus gallus domesticus): primary hepatocyte culture, liver slices, and liver from in ovo injected embryos. ^[26] As part of a larger project, in this study we investigated the structure of metabolites produced in vitro by rainbow trout (rt) liver slices after exposure to the model cyclic phenones benzophenone (DPK), cyclobutyl phenyl ketone (CBP) and cyclohexyl phenyl ketone (CPK). ^[27] Liver slices from starved rats and incubated without other substrates oxidized ethanol at a rate of 4. ^[28] A systematic evaluation of infrared matrix-assisted laser desorption electrospray ionization mass spectrometry (IR-MALDESI-MS) repeatability in absolute ion abundances during short- and long-term experiments was carried out on liver slices from the same rat with minimal biological variability to be expected. ^[29]
800) 최근에 Bmal1–/– 간 조각과 피부 섬유아세포에서 온도 보상, 자유 실행 mRNA 진동을 주장했습니다. ^[1] 전반적으로, 이러한 결과는 간 슬라이스를 사용하여 실제 조직에서 나노입자 유도 염증을 테스트할 수 있으며 분산액의 노출 조건 및 노화가 나노입자에 대한 조직 반응에 강한 영향을 미칠 수 있음을 보여줍니다. ^[2] 방법: 은 나노입자의 항산화 활성을 평가하기 위해 6마리의 성체 수컷 흰둥이 쥐를 연구에 포함시켰고, 간 조각을 취하여 6개 그룹으로 할당하였다. ^[3] HFD에서 처리된 마우스의 대사 상태는 비히클 처리된 마우스보다 훨씬 더 우수하고, 이들의 간 슬라이스는 HFD 마우스에서 처리되지 않은 HFD 또는 CBG 처리된 마우스보다 지방증이 훨씬 적습니다. ^[4] 방법 우리는 HILPDA 결핍 및 HILPDA 과발현 간 세포, 간 조각 및 마우스에서 연구를 수행했습니다. ^[5] NRh-NNBA는 높은 신호 대 잡음비로 인간 간 L02 세포에서 내인성 GST를 성공적으로 감지했으며 ALI 마우스의 간 조각과 혈청에서 GST 활성 수준을 감지했습니다. ^[6] 우리는 간세포 탈분극이 간 구심성 미주 신경 발화를 억제하고 간 조각에서 GABA 방출을 증가시키며 고인슐린혈증을 유발한다는 것을 확인했습니다. ^[7] 0배) 및 HCC 종양 모델의 간 절편(2. ^[8] 우리는 BCA가 간 조각에서 지방증과 염증 세포 침윤을 상당히 개선할 수 있음을 관찰했습니다. ^[9] 뇌와 간 조각에서 서로 다른 침습 패턴이 두 하위 집단 모두에서 관찰되었습니다. ^[10] 또한, 우리는 RET-OE 세포가 300미크론 두께의 쥐의 뇌, 신장 또는 간 조각 위에 배양되는 생체 외 유기형 공동 배양 시스템을 통해 얻은 결과를 제시합니다. ^[11] 역분화 배양의 한계를 완화하기 위해 생명공학자는 세포 배양 및 간 조각을 관류하기 위한 미세 패턴 공동 배양, 회전 타원체/오르가노이드, 바이오프린팅 및 미세 유체 장치를 포함한 고급 기술/플랫폼을 개발했습니다. ^[12] Adtrp는 마우스 1차 간세포, 간 슬라이스 및 전체 간에서 PPARα 활성화에 의해 유의하게 상향 조절되었습니다. ^[13] 6명의 방사선 기술자가 이 관찰자 연구에 참여했으며 사례당 100, 80, 60, 40, 20, 10%의 선량 수준으로 하부 폐 및 간 절편에서 선택된 6개의 샘플 이미지 각각을 비교했습니다. ^[14] 목적 이 연구의 목적은 간 슬라이스를 사용하여 항생제 유발 간 독성에 대한 아스코르빈산의 보호 효과를 평가하는 것입니다. ^[15] 이 가능성을 조사하기 위해, 30개월 미만의 소(n=8) 및 48개월 미만의 소(n=8) 및 암소(n=5)의 간 조각에서 세포내 분획을 준비했습니다. ^[16] 처리 후, 샘플의 각 간 슬라이스를 현미경으로 관찰하여 조직학 결과를 얻은 다음 점수를 매겼습니다. ^[17] 현재 연구의 주요 목적은 ER 결합과 ER-매개 Vtg 유전자 유도 사이의 불일치를 나타내는 모델 부모 사이클릭 페논의 무지개 송어(rt) 간 슬라이스 매개 체외 대사를 특성화하고 에서 물고기 간의 대사 능력을 평가하는 것이었습니다. 관찰된 생물학적 반응과 관련된 화학적 형태(모체 및/또는 대사체)를 결정하는 데 도움이 되는 시험관 테스트. ^[18] 급성 독성 연구(5-500mg/kg) 동안 CPU014의 유리한 치료 창은 혈장 프로필과 간 조각의 평가에 의해 관찰되었습니다. ^[19] 피부 및 내장 절편의 TTX 함량은 간 절편과 비슷하거나 약간 높았으며 유사한 전이 패턴으로 피부, 장 및 간에서 유사한 TTX 흡수 능력을 시사합니다. ^[20] 시험관 내 간 모델에서 가장 널리 사용되는 것은 관류된 장기 부분, 간 조각, 세포하 분획 및 분리 및 배양된 간세포입니다. ^[21] 이 연구는 쥐의 정밀 절단 신장 및 간 조각(각각 PCKS 및 PCLS)을 사용하여 생체 외 모델에서 연구된 란소프라졸 리간드(1-3)를 특징으로 하는 3가지 실험적 금 기반 항암 화합물의 잠재적 독성에 대해 보고합니다. ^[22] 간 조각은 3가지 농도(1–10–100ng/ml)에서 재조합 송어 렙틴(rt-lep)과 함께 배양되었습니다. ^[23] 이 작업에서 우리는 독성 E. 로 생체 외 감염된 햄스터의 장 및 간 조각의 3D 모델을 구현했습니다. ^[24] DIC의 수송체 억제), 간 슬라이스와 같은 다른 것들은 모든 관련 생물학적 과정을 포괄하므로 생체 내 상황을 더 잘 나타냅니다. ^[25] 이 연구의 목적은 화이트 레그혼 치킨(Gallus gallus domesticus)에서 파생된 세 가지 대체 간 방법, 즉 1차 간세포 배양, 간 슬라이스 및 난자 주입 배아의 간을 비교하는 것이었습니다. ^[26] 더 큰 프로젝트의 일환으로 이 연구에서 우리는 모델 고리형 페논 벤조페논(DPK), 사이클로부틸 페닐 케톤(CBP) 및 사이클로헥실 페닐 케톤( CPK). ^[27] 굶주린 쥐의 간 조각을 다른 기질 없이 배양하여 에탄올을 4의 비율로 산화시켰습니다. ^[28] 단기 및 장기 실험 동안 절대 이온 존재비에서 적외선 매트릭스 보조 레이저 탈착 전기분무 이온화 질량 분석기(IR-MALDESI-MS) 반복성에 대한 체계적인 평가가 생물학적 변동성을 최소화하면서 동일한 쥐의 간 조각에서 수행되었습니다. 예상되는. ^[29]

Cut Liver Slice 간 슬라이스 절단

To this aim, the suitability of various precision-cut liver slice (PCLS) microfluidic devices for the defined maintenance of oxygen mass transport were evaluated using COMSOL simulations, leading to the development of a novel, optimised design to provide defined in vivo oxygenation conditions within an organ-on-a-chip system. ^[1] The goal of the present study was to explore the potential of slaughterhouse-derived bovine liver S9 (S9) and precision cut liver slices (PCLSs) to capture observed biotransformation reactions of lidocaine in cows. ^[2] AZD3355’s potential efficacy in NASH was tested in human stellate cells, human precision cut liver slices (hPCLS), and in vivo in a well-validated murine model of NASH. ^[3] Regarding glutathione which is the main intracellular antioxidant and plays detoxification functions on liver metabolism; case study is a primary interest to know the capacity of chitosan-glutathione nanoparticles (CS/GSH-NP) as a complementary source of exogenous GSH to modify the oxide-reduction status on bovine precision-cut liver slice cultures exposed to clenbuterol and zilpaterol. ^[4] Precision cut liver slices from Atlantic cod in vitro were exposed to either TCPP or EHDPP alone or a mixture and sampled at two different time points to quantify gene expression patterns using RNA sequencing. ^[5] We adapted a precision-cut liver slice culture protocol for this species. ^[6] We tested Kupffer cells for this property in two experimental models: mixed non‐parenchymal cell culture, and precision‐cut liver slice culture. ^[7] Cultures of precision cut liver slices (PCLS) from normal and fibrotic rat livers were used for blood vessel function analysis. ^[8] Another model comprises precision-cut tissue slices—it was shown that precision-cut liver slices reproduced the preferential accumulation of nanoparticles by Kupffer cells as observed in vivo. ^[9] The cytoprotective actions of albumin against TNFα‐induced injury were confirmed ex vivo, in precision‐cut liver slices, and in vitro, in primary hepatocytes in culture. ^[10] Thirty-five years ago, precision-cut liver slices (PCLS) were described as a promising tool and were expected to become the standard in vitro model to study liver disease as they tick off all characteristics of a good in vitro model. ^[11] To overcome limitations of commonly used in vitro and in vivo models, precision-cut liver slices (PCLSs) were used in this study. ^[12] Precision cut liver slices (PCLSs) retain the structure and cellular composition of the native liver and represent an improved system to study liver fibrosis compared to two‐dimensional mono‐ or co‐cultures. ^[13] In addition, immunofluorescence and quantitative real‐time polymerase chain reaction of liver tissue showed that alcohol also activated the toll‐like receptor (TLR) 7–interferon (IFN) axis in hepatocytes, which was confirmed in alcohol‐stimulated primary human hepatocytes and precision‐cut liver slices in vitro. ^[14] Precision-cut liver slices represent an ex vivo tissue culture technique that replicates most of the multicellular characteristics of a whole liver in vivo. ^[15] Precision cut liver slice (PCLS) culture represents an alternative in vitro system, which benefits from retention of tissue architecture. ^[16] This study aimed to measuring the constitutive expression of CYP1A1, CYP1A2, FMO1 and FMO3, thought to be involved in the metabolism of those compounds, by using an absolute quantitative real time (RT)-PCR approach in bovine precision-cut liver slices (PCLS). ^[17] Hepatic systems are functional subunits of the liver and include hepatocytes, liver organoids, precision cut liver slices (PCLS), liver segments/lobes, and whole organs. ^[18] In precision cut liver slices, as an ex vivo model of hepatic fibrosis, C9 attenuated the profibrotic response at 1 μM. ^[19] Precision‐cut liver slices (PCLS) are widely used in liver research as they provide a liver model with all liver cell types in their natural architecture. ^[20] For this purpose, human precision-cut liver slices (PCLS) prepared from 10 patients and transfected HepG2 cells were used. ^[21]
이를 위해 COMSOL 시뮬레이션을 사용하여 산소 질량 수송의 정의된 유지 관리를 위한 다양한 정밀 절단 간 슬라이스(PCLS) 미세 유체 장치의 적합성을 평가하여 정의된 생체 내 산소 공급 조건을 제공하는 새롭고 최적화된 설계의 개발로 이어졌습니다. 오르간-온-어-칩 시스템. ^[1] 현재 연구의 목표는 소에서 관찰된 리도카인의 생체 변형 반응을 포착하기 위해 도축장 유래 소 간 S9(S9) 및 정밀 절단 간 슬라이스(PCLS)의 잠재력을 탐구하는 것이었습니다. ^[2] NASH에서 AZD3355의 잠재적 효능은 인간 성상 세포, 인간 정밀 절단 간 절편(hPCLS) 및 잘 검증된 NASH 쥐 모델의 생체 내에서 테스트되었습니다. ^[3] 주요 세포내 항산화제이며 간 대사에 대한 해독 기능을 하는 글루타티온에 관하여; 사례 연구는 clenbuterol 및 zilpaterol에 노출된 소 정밀 절단 간 슬라이스 배양물에서 산화물 환원 상태를 수정하는 외인성 GSH의 보완적 공급원으로서 키토산-글루타티온 나노입자(CS/GSH-NP)의 능력을 아는 것이 주요 관심사입니다. ^[4] 시험관 내에서 대서양 대구의 정밀 절단 간 조각을 TCPP 또는 EHDPP 단독 또는 혼합물에 노출시키고 RNA 시퀀싱을 사용하여 유전자 발현 패턴을 정량화하기 위해 두 개의 서로 다른 시점에서 샘플링했습니다. ^[5] 우리는 이 종의 정밀 절단 간 슬라이스 배양 프로토콜을 적용했습니다. ^[6] 우리는 혼합된 비실질 세포 배양 및 정밀 절단 간 슬라이스 배양의 두 가지 실험 모델에서 이 특성에 대해 쿠퍼 세포를 테스트했습니다. ^[7] 정상 및 섬유성 쥐 간에서 정밀 절단 간 조각(PCLS)의 배양물을 혈관 기능 분석에 사용했습니다. ^[8] 또 다른 모델은 정밀 절단 조직 조각으로 구성되어 있습니다. 정밀 절단 간 조각은 생체 내에서 관찰된 바와 같이 쿠퍼 세포에 의한 나노 입자의 우선적 축적을 재생산하는 것으로 나타났습니다. ^[9] TNFα 유도 손상에 대한 알부민의 세포 보호 작용은 생체 외, 정밀 절단 간 절편 및 시험관 내 배양 중 1차 간세포에서 확인되었습니다. ^[10] 35년 전, 정밀 절단 간 절편(PCLS)은 유망한 도구로 기술되었으며 우수한 시험관 내 모델의 모든 특성을 확인하므로 간 질환 연구를 위한 표준 시험관 내 모델이 될 것으로 예상되었습니다. ^[11] 일반적으로 사용되는 시험관 내 및 생체 내 모델의 한계를 극복하기 위해 이 연구에서는 정밀 절단 간 슬라이스(PCLS)를 사용했습니다. ^[12] 정밀 절단 간 절편(PCLS)은 기본 간의 구조와 세포 구성을 유지하고 2차원 단일 또는 공동 배양과 비교하여 간 섬유증을 연구하는 개선된 시스템을 나타냅니다. ^[13] 또한 간조직의 면역형광 및 정량적 실시간 중합효소연쇄반응을 통해 알코올이 간세포에서 TLR(toll-like receptor) 7-interferon(IFN) 축을 활성화시키는 것으로 나타났으며 이는 알코올로 자극된 1차 인간 간세포 및 정밀 ‐ 시험관 내에서 간 조각을 자른다. ^[14] 정밀 절단 간 조각은 생체 내 전체 간의 다세포 특성의 대부분을 복제하는 생체 외 조직 배양 기술을 나타냅니다. ^[15] 정밀 절단 간 슬라이스(PCLS) 배양은 조직 구조의 유지로부터 이점을 얻는 대체 시험관내 시스템을 나타냅니다. ^[16] 이 연구는 소 정밀 절단 간 절편(PCLS)에서 절대 정량적 실시간(RT)-PCR 접근법을 사용하여 이들 화합물의 대사에 관여하는 것으로 생각되는 CYP1A1, CYP1A2, FMO1 및 FMO3의 구성적 발현을 측정하는 것을 목표로 했습니다. ). ^[17] 간 시스템은 간의 기능적 소단위이며 간세포, 간 오르가노이드, 정밀 절단 간 조각(PCLS), 간 분절/엽 및 전체 장기를 포함합니다. ^[18] 정밀 절단 간 조각에서 간 섬유증의 생체 외 모델로서 C9는 1 μM에서 전섬유화 반응을 약화시켰습니다. ^[19] 정밀 절단 간 절편(PCLS)은 자연 구조의 모든 간 세포 유형이 있는 간 모델을 제공하기 때문에 간 연구에 널리 사용됩니다. ^[20] 이를 위해 10명의 환자로부터 준비된 인간 정밀 절단 간 절편(PCLS)과 형질감염된 HepG2 세포를 사용하였다. ^[21]

Human Liver Slice 인간의 간 슬라이스

Here we review emerging studies derived from multiple, complementary experimental systems involving patient liver tissues, human liver cell cultures, human liver slice cultures, and animal models, showing that HCV infection induces epigenetic, signaling, and gene expression changes in the liver associated with altered hepatic innate immunity and liver cancer risk. ^[1] APPROACH & RESULTS We analyzed the formation and degradation of LD in vitro (fibroblasts and primary mouse hepatocytes), in vivo and ex vivo (mouse and human liver slices) and focused on the role of the autophagy master regulator mammalian Target Of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) and the LD coating protein Plin3 in these processes. ^[2] Methods In Alcoholic Hepatitis (AH; n = 19), alcohol-related cirrhosis (ARC; n = 53) and healthy control (HC; n = 27) subjects, we measured by Luminex technology (i) plasma levels of 16 soluble-CRs, 12 pro/anti-inflammatory cytokines and markers of gut bacterial translocation; (ii) pre-hepatic, post-hepatic and non-hepatic soluble-CR plasma levels in ARC patients undergoing TIPS; (iii) soluble-CRs production from ethanol-treated immunocompetent precision cut human liver slices (PCLS); (iv) whole-blood soluble-CR expression upon bacterial challenge. ^[3] The mRNA and miRNA RGs stability were studied in thirty-five human liver tissue samples and twelve precision-cut human liver slices (PCLS) treated for 24 h with dimethyl sulfoxide (controls) and PCLS treated with β-naphthoflavone (10 µM) or rifampicin (10 µM) as cytochrome P450 (CYP) inducers. ^[4] Here, we exemplary describe Teburu as a controlled environment to reseed a 500 μm thick decellularized human liver slice using human mesenchymal stroma cells. ^[5] Here, we show that a phosphorylated form of Plin3 is required for selective degradation of LDs in fibroblasts, primary hepatocytes and human liver slices. ^[6]
여기에서 우리는 환자 간 조직, 인간 간 세포 배양, 인간 간 슬라이스 배양 및 동물 모델을 포함하는 여러 보완 실험 시스템에서 파생된 새로운 연구를 검토하여 HCV 감염이 변경된 간에서 후성 유전적, 신호 전달 및 유전자 발현 변화를 유도한다는 것을 보여줍니다. 간 선천 면역 및 간암 위험. ^[1] 접근 및 결과 우리는 시험관내(섬유아세포 및 1차 마우스 간세포), 생체내 및 생체외(마우스 및 인간 간 슬라이스)의 LD의 형성 및 분해를 분석하고 자가포식 마스터 레귤레이터 포유동물 Target Of Rapamycin Complex 1(mTORC1) 및 이러한 과정에서 LD 코팅 단백질 Plin3. ^[2] 방법 알코올성 간염(AH; n = 19), 알코올 관련 간경변증(ARC; n = 53) 및 건강한 대조군(HC, n = 27) 피험자에서 Luminex 기술로 측정했습니다. (i) 16개의 가용성 CR의 혈장 수준 , 12개의 친/항염증성 사이토카인 및 장내 세균 전위의 마커; (ii) TIPS를 받는 ARC 환자의 간전, 간후 및 비-간 가용성-CR 혈장 수준; (iii) 에탄올 처리된 면역적격 정밀 절단 인간 간 절편(PCLS)으로부터 가용성-CR 생산; (iv) 박테리아 공격 시 전혈 용해성-CR 발현. ^[3] mRNA 및 miRNA RG 안정성은 디메틸 설폭사이드(대조군) 및 β-나프토플라본(10 μM) 또는 리팜피신으로 처리된 PCLS로 24시간 동안 처리된 35개의 인간 간 조직 샘플과 12개의 정밀 절단 인간 간 슬라이스(PCLS)에서 연구되었습니다. (10 μM) 시토크롬 P450(CYP) 유도제. ^[4] 여기에서 우리는 Teburu를 인간 중간엽 기질 세포를 사용하여 500 μm 두께의 탈세포화된 인간 간 슬라이스를 다시 시드하는 제어된 환경으로 설명합니다. ^[5] 여기에서 우리는 Plin3의 인산화된 형태가 섬유아세포, 1차 간세포 및 인간 간 조각에서 LD의 선택적 분해에 필요함을 보여줍니다. ^[6]

Rat Liver Slice

When the probe-combined microsphere was installed on a three-dimensional precision translation stage, it can be moved to the desirable area to capture the tiny feature of rat liver slices and the appearance of cells. ^[1] Rat liver slices, isolated rat hepatocytes and human embryonic kidney 293 (HEK293) cells stably expressing human organic anion-transporting polypeptide (OATP) and organic cation transporter (OCT) were used to evaluate the hepatic uptake of jatrorrhizine in this study. ^[2]
프로브 결합 마이크로스피어를 3차원 정밀 번역 스테이지에 설치하면 원하는 영역으로 이동하여 쥐의 간 슬라이스의 작은 특징과 세포의 모습을 포착할 수 있습니다. ^[1] 쥐 간 조각, 분리된 쥐 간세포 및 인간 유기 음이온 수송 폴리펩타이드(OATP) 및 유기 양이온 수송체(OCT)를 안정적으로 발현하는 인간 배아 신장 293(HEK293) 세포를 사용하여 이 연구에서 자트로리진의 간 흡수를 평가했습니다. ^[2]

Vivo Liver Slice 생체 간 슬라이스

AIM To examine human liver fibrogenesis and anti-fibrotic therapies, we evaluated the three dimensional ex vivo liver slice (LS) model. ^[1] The transfection of Let-7a inhibitor in ex-vivo liver slices from the offspring of obese dams restored phospho-AMPKα2 levels. ^[2]
AIM 인간 간 섬유화 및 항섬유화 요법을 조사하기 위해 3차원 생체외 간 슬라이스(LS) 모델을 평가했습니다. ^[1] 비만 어미 새끼의 생체 외 간 절편에서 Let-7a 억제제를 형질감염시키면 포스포-AMPKα2 수준이 회복되었습니다. ^[2]

Porcine Liver Slice 돼지 간 슬라이스

Objective: to investigate the efficacy of supercritical carbon dioxide (sc-CO2) for enhancштп the biocompatibility of biopolymer scaffolds from biodegradable materials and tissue-specific scaffolds from decellularized porcine liver slices (PLSs) or fine porcine cartilage particles (FPCPs). ^[1] In this work, we investigated the labeling efficiency of hydrophilic and hydrophobic fluorescent probes DAPI and Nile Red in porcine liver slices. ^[2]
목적: 생분해성 재료의 생체 고분자 지지체와 탈세포화된 돼지 간 조각(PLS) 또는 미세 돼지 연골 입자(FPCP)의 조직 특이적 지지체의 생체 적합성을 강화하기 위한 초임계 이산화탄소(sc-CO2)의 효능을 조사합니다. ^[1] 이 연구에서 우리는 돼지 간 조각에서 친수성 및 소수성 형광 프로브 DAPI 및 나일 레드의 라벨링 효율성을 조사했습니다. ^[2]

liver slice culture 간 슬라이스 문화

Here we review emerging studies derived from multiple, complementary experimental systems involving patient liver tissues, human liver cell cultures, human liver slice cultures, and animal models, showing that HCV infection induces epigenetic, signaling, and gene expression changes in the liver associated with altered hepatic innate immunity and liver cancer risk. ^[1] Regarding glutathione which is the main intracellular antioxidant and plays detoxification functions on liver metabolism; case study is a primary interest to know the capacity of chitosan-glutathione nanoparticles (CS/GSH-NP) as a complementary source of exogenous GSH to modify the oxide-reduction status on bovine precision-cut liver slice cultures exposed to clenbuterol and zilpaterol. ^[2] We adapted a precision-cut liver slice culture protocol for this species. ^[3] We tested Kupffer cells for this property in two experimental models: mixed non‐parenchymal cell culture, and precision‐cut liver slice culture. ^[4]
여기에서 우리는 환자 간 조직, 인간 간 세포 배양, 인간 간 슬라이스 배양 및 동물 모델을 포함하는 여러 보완 실험 시스템에서 파생된 새로운 연구를 검토하여 HCV 감염이 변경된 간에서 후성 유전적, 신호 전달 및 유전자 발현 변화를 유도한다는 것을 보여줍니다. 간 선천 면역 및 간암 위험. ^[1] 주요 세포내 항산화제이며 간 대사에 대한 해독 기능을 하는 글루타티온에 관하여; 사례 연구는 clenbuterol 및 zilpaterol에 노출된 소 정밀 절단 간 슬라이스 배양물에서 산화물 환원 상태를 수정하는 외인성 GSH의 보완적 공급원으로서 키토산-글루타티온 나노입자(CS/GSH-NP)의 능력을 아는 것이 주요 관심사입니다. ^[2] 우리는 이 종의 정밀 절단 간 슬라이스 배양 프로토콜을 적용했습니다. ^[3] 우리는 혼합된 비실질 세포 배양 및 정밀 절단 간 슬라이스 배양의 두 가지 실험 모델에서 이 특성에 대해 쿠퍼 세포를 테스트했습니다. ^[4]

liver slice assay

Formation of respective metabolites 5-hydroxy-imidacloprid and N-desmethyl-acetamiprid was conserved across orders of biological organization in both microsomal and liver slice assays. ^[1] A representative group of multicyclic aromatic hydrocarbons (MAHC) which can be further classified as bridged-ring (bridged-MAHC) or fused-ring (fused-MAHC) were examined for their ability to interact with the estrogen receptor of rainbow trout (rtER) in a hepatic cytosolic estrogen receptor competitive binding assay (cyto rtERαβ) and the vitellogenin (Vtg) mRNA gene activation liver slice assay. ^[2]
각각의 대사 산물 5-하이드록시-이미다클로프리드 및 N-데스메틸-아세트아미프리드의 형성은 마이크로솜 및 간 슬라이스 분석 모두에서 생물학적 조직의 순서에 걸쳐 보존되었습니다. ^[1] 가교결합(bridged-MAHC) 또는 융합고리(fused-MAHC)로 추가 분류될 수 있는 다환 방향족 탄화수소(MAHC)의 대표적인 그룹은 무지개 송어(rtER)의 에스트로겐 수용체와 상호작용하는 능력에 대해 조사되었습니다. 간 세포질 에스트로겐 수용체 경쟁 결합 분석(cyto rtERαβ) 및 비텔로게닌(Vtg) mRNA 유전자 활성화 간 슬라이스 분석에서. ^[2]