Liquid Interfaces(액체 인터페이스)란 무엇입니까?
Liquid Interfaces 액체 인터페이스 - In particular, we focus on experimental research and computational and numerical approaches which demonstrate how surface-active chemical based intervention, based on competition with blood-borne or cell surface-borne macromolecules for surface occupancy of gas-liquid interfaces, alters cellular mechanics, mechanosensing and signaling coupled to fluid stress exposures occurring in gas embolism. [1] The inability of this film to accommodate thermally and/or mechanically induced stresses experience during cooling results in grain boundary microfissuring through decohesion along one of the solid-liquid interfaces on the grain boundary and, thus, it is sometimes referred to as liquation cracking, hot cracking or hot tearing. [2] Biopharmaceutical formulations may be compromised by freezing, which has been attributed to protein conformational changes at a low temperature, and adsorption to ice-liquid interfaces. [3] We believe that this work is of great interest when using electrical discharge plasma on liquid interfaces in food, agricultural, and medical industries. [4] However, the knowledge of interfacial structures that significantly affect ion transport through liquid-liquid interfaces is still lacking due to the difficulty of observing nanoscale interfaces. [5] I will present an alternate route facilitating interfacial self-assembly and jamming of superparamagnetic nanoparticles at curved liquid-liquid interfaces to create macrospin systems. [6] Component density profiles at vapour–liquid interfaces of mixtures can exhibit a non-monotonic behaviour with a maximum that can be many times larger than the densities in the bulk phases. [7] The assembly of disc-shaped particles at curved liquid-liquid interfaces was studied by using confocal microscopy. [8] The open-source multiphase flow solver, PARIS, is used for the simulations and the mass–momentum consistent volume-of-fluid method is used to capture the sharp gas–liquid interfaces. [9] The adsorption of colloidal particles at liquid interfaces is of great importance scientifically and industrially, but the dynamics of the adsorption process is still poorly understood. [10] Despite progress in solid-state battery engineering, our understanding of the chemo-mechanical phenomena that govern electrochemical behaviour and stability at solid–solid interfaces remains limited compared to at solid–liquid interfaces. [11] Triboelectrochemical reactions occur on solid–liquid interfaces in wide range of applications when an electric field strong enough and a frictional stress high enough are simultaneously imposed on the interfaces. [12] Scanning electrochemical microscopy (SECM) is used to measure the local electrochemical behavior of liquid/solid, liquid/gas and liquid/liquid interfaces. [13] For biosensing applications at solid-liquid interfaces, recent efforts to boost surface sensitivity have narrowly focused on laterally isotropic nanostructures, while there is an outstanding need to explore laterally anisotropic nanostructures such as nanorods that have distinct plasmonic properties. [14] Self-assembly, complexation, agglomeration and precipitation phenomena relevant to biological, electrocatalytic and technological processes are strongly influenced by changes of the local pH at the solid-liquid interfaces where they occur. [15] A novel neutron and X-ray reflectometry sample environment is presented for the study of surface-active molecules at solid–liquid interfaces under shear. [16] The effect of Fresnel dispersion becomes significant when the SFG spectrum involves a sharp and intense vibrational band as well as a large non-resonant background susceptibility, typically in some solid-liquid interfaces. [17] Enrichment at the vapor-liquid interfaces and density inversion can also be observed. [18] Here, the impact of macromolecular crowding on htt aggregation in bulk solution and at solid/liquid or membrane/liquid interfaces was investigated. [19] We use hydrodynamics experiments to probe how the magnetization of ferromagnetic liquid droplets, governed by the assembly and jamming of magnetic nanoparticles at liquid–liquid interfaces, and their response to external stimuli can be tuned by chemical, structural, and magnetic means. [20] This enables the continuous surveillance of the amoeba-like rapid grain boundary movements of Cu 6 Sn 5 during soldering and increases the fundamental understanding of reaction mechanisms in solder solid/liquid interfaces. [21] Increasing the LaB6 addition up to 2 wt% only marginally further refined the equiaxed grains, which can be understood in terms of the concept of nucleation free zone formed in the liquid at front of the growing solid-liquid interfaces. [22] Immiscible liquid–liquid interfaces are an attractive platform to develop well-ordered self-assembled nanostructures, unattainable in bulk solution, due to the templating interaction of the interface with adsorbed molecules. [23] Additionally, this approach can offer a new platform for fundamental studies of key aspects of electronic and ionic transfers across liquid–liquid interfaces, with applications in relevant biological, technological and industrial systems. [24] These interventions had their roots in the understanding of the principles of the surface tension present at air–liquid interfaces, which were developed over 150 years before BPD's initial description. [25] However, it is unclear how the gas-liquid interface affects the protein assembly at the nanometer scale although the presence of gas-liquid interfaces is very common in in vitro experiments. [26] The findings of this study can help to better understand the adsorption impact of surfactants on the characteristics of the oil/water and solid/liquid interfaces. [27] Understanding structure and function of solid-liquid interfaces is essential for the development of nanomaterials for various applications including heterogeneous catalysis in liquid phase processes and water splitting for storage of renewable electricity. [28] In this paper, we present elaborated methodologies that allow qualitative and quantitative measurements of the stability of both the emulsion and foam films formed by a single bubble and droplet at liquid/gas and liquid/liquid interfaces, where the hydrodynamic factors are of crucial importance. [29] Transport of ions through liquid-liquid interfaces is of fundamental importance to a wide variety of applications. [30] The obtained results are important for optimum stabilization and functionalization of gas/liquid interfaces and the following applications in the multimodal biomedical imaging. [31] In this work, we report a general strategy for creating complex HIPEs that can form interfacial films at liquid interfaces. [32] This article reports the first investigation of (polymer + surfactant) complex structures at solid-liquid interfaces. [33] , aeration in biological water treatment, water disinfection, membrane defouling, and ground water and sediment remediation) in recent decades because of their superior characteristics such as the improved mass transfer at the gas-liquid interfaces, their lifetime up to a couple of weeks, the formation of reactive oxygen species (ROS) with high oxidative potential. [34] Divergent electric fields on the solid/liquid interfaces of oil-filled assets can lead to the propagation of the creeping discharges over the interface. [35] , water and oil, although not accurate, but showing ERT as a possible promising technique for analyzing liquid-liquid interfaces. [36] Based on the nature of triggering and developing instability at liquid interfaces, in combination with an equivalent electric circuit model, a novel electric capillary number method is proposed as a comprehensive critical condition for the cutting. [37] amyloliquefaciens L-17 to survive on air-liquid interfaces. [38] We investigate the density profile, dipole moment and hydrogen bonds of eight hydrophobic DES-aqueous liquid-liquid interfaces using molecular dynamics simulations. [39] Immiscible liquid|liquid interfaces are an attractive platform to develop well-ordered self-assembled nanostructures, unattainable in bulk solution, due to the templating interaction of the interface with adsorbed molecules. [40] The adsorption of two-dimensional (2-D) graphene oxide (GO) nanosheets at liquid-liquid interfaces has broad technological implications from functional material preparations to oil-water emulsification. [41]특히, 우리는 기액 계면의 표면 점유에 대한 혈액 매개 또는 세포 표면 매개 거대분자와의 경쟁을 기반으로 하는 표면 활성 화학 기반 개입이 세포 역학, 기계 감지를 어떻게 변경하는지 보여주는 실험 연구 및 계산 및 수치 접근에 중점을 둡니다. 및 가스 색전증에서 발생하는 유체 스트레스 노출과 연결된 신호. [1] 냉각 중 발생하는 열적 및/또는 기계적으로 유도된 응력을 수용할 수 없는 이 필름은 결정립계의 고체-액체 계면 중 하나를 따라 분리를 통해 결정립계 미세 균열이 발생하므로 때때로 액체 균열, 고온 균열 또는 뜨거운 찢어짐. [2] 생물 약제학적 제형은 저온에서의 단백질 형태 변화와 얼음-액체 계면에 대한 흡착으로 인한 동결로 인해 손상될 수 있습니다. [3] 우리는 이 연구가 식품, 농업 및 의료 산업의 액체 계면에 방전 플라즈마를 사용할 때 큰 관심을 갖고 있다고 믿습니다. [4] 그러나, 액체-액체 계면을 통한 이온 수송에 큰 영향을 미치는 계면 구조에 대한 지식은 나노 규모의 계면을 관찰하기 어렵기 때문에 여전히 부족합니다. [5] 나는 매크로스핀 시스템을 만들기 위해 구부러진 액체-액체 인터페이스에서 계면 자기 조립과 초상자성 나노입자의 방해를 촉진하는 대체 경로를 제시할 것입니다. [6] 혼합물의 증기-액체 계면에서 성분 밀도 프로파일은 벌크 상의 밀도보다 몇 배 더 클 수 있는 최대값으로 비단조적 거동을 나타낼 수 있습니다. [7] 곡선형 액체-액체 계면에서 디스크 모양 입자의 조립은 공초점 현미경을 사용하여 연구되었습니다. [8] 오픈 소스 다상 흐름 솔버인 PARIS는 시뮬레이션에 사용되며 질량-운동량 일관된 유체 체적 방법은 날카로운 기체-액체 인터페이스를 캡처하는 데 사용됩니다. [9] 액체 계면에서 콜로이드 입자의 흡착은 과학적으로나 산업적으로 매우 중요하지만 흡착 과정의 역학은 여전히 잘 이해되지 않고 있습니다. [10] 고체 배터리 공학의 발전에도 불구하고 고체-고체 계면에서 전기화학적 거동과 안정성을 지배하는 화학-기계적 현상에 대한 우리의 이해는 고체-액체 계면에 비해 여전히 제한적입니다. [11] 마찰 전기 화학 반응은 충분히 강한 전기장과 충분히 높은 마찰 응력이 계면에 동시에 가해질 때 광범위한 응용 분야에서 고체-액체 계면에서 발생합니다. [12] 주사 전기화학 현미경(SECM)은 액체/고체, 액체/기체 및 액체/액체 계면의 국부적 전기화학적 거동을 측정하는 데 사용됩니다. [13] 고체-액체 인터페이스에서의 바이오센싱 응용을 위해, 표면 감도를 높이려는 최근의 노력은 측면 등방성 나노구조에 좁게 초점을 맞추었지만, 뚜렷한 플라즈몬 특성을 갖는 나노막대와 같은 측면 이방성 나노구조를 탐색할 필요성이 현저합니다. [14] 생물학적, 전기촉매 및 기술적 공정과 관련된 자기 조립, 복합화, 응집 및 침전 현상은 발생하는 고체-액체 계면에서 국부 pH의 변화에 의해 크게 영향을 받습니다. [15] 전단 하에서 고체-액체 계면에서 표면 활성 분자의 연구를 위해 새로운 중성자 및 X선 반사 측정법 샘플 환경이 제공됩니다. [16] 프레넬 분산의 효과는 SFG 스펙트럼이 일반적으로 일부 고체-액체 인터페이스에서 날카롭고 강렬한 진동 대역과 큰 비공진 배경 감수성을 포함할 때 중요해집니다. [17] 증기-액체 계면에서의 농축 및 밀도 역전도 관찰할 수 있습니다. [18] 여기에서 대량 용액 및 고체/액체 또는 막/액체 계면에서 htt 응집에 대한 거대분자 군집의 영향을 조사했습니다. [19] 우리는 유체 역학 실험을 사용하여 액체-액체 계면에서 자기 나노 입자의 조립 및 방해에 의해 제어되는 강자성 액체 방울의 자화와 외부 자극에 대한 반응이 화학적, 구조적 및 자기적 수단에 의해 조정될 수 있는 방법을 조사합니다. [20] 이를 통해 납땜 중 Cu 6 Sn 5 의 아메바와 같은 빠른 입계 이동을 지속적으로 감시할 수 있으며 땜납 고체/액체 인터페이스의 반응 메커니즘에 대한 기본적인 이해를 높일 수 있습니다. [21] LaB6 첨가를 최대 2wt%까지 증가시키면 등축 입자가 약간만 더 정제되었으며, 이는 성장하는 고체-액체 계면 앞에서 액체에 형성된 핵 생성 자유 영역의 개념으로 이해할 수 있습니다. [22] 비혼화성 액체-액체 계면은 흡착된 분자와 계면의 템플릿 상호작용으로 인해 벌크 용액에서 얻을 수 없는 잘 정렬된 자체 조립 나노구조를 개발하기 위한 매력적인 플랫폼입니다. [23] 또한 이 접근 방식은 관련 생물학, 기술 및 산업 시스템의 응용 프로그램과 함께 액체-액체 인터페이스를 통한 전자 및 이온 전달의 주요 측면에 대한 기본 연구를 위한 새로운 플랫폼을 제공할 수 있습니다. [24] 이러한 개입은 BPD가 처음 설명되기 150년 전에 개발된 공기-액체 계면에 존재하는 표면 장력의 원리를 이해하는 데 뿌리를 두고 있습니다. [25] 그러나 기액 계면의 존재는 시험관 내 실험에서 매우 일반적이지만 기액 계면이 나노미터 규모에서 단백질 어셈블리에 어떻게 영향을 미치는지는 불분명합니다. [26] 이 연구의 결과는 기름/물 및 고체/액체 계면의 특성에 대한 계면활성제의 흡착 영향을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. [27] 고체-액체 계면의 구조와 기능을 이해하는 것은 액상 공정의 불균일 촉매 및 재생 가능한 전기 저장을 위한 물 분해를 포함한 다양한 응용 분야를 위한 나노 물질 개발에 필수적입니다. [28] 이 논문에서 우리는 유체역학적 요인이 매우 중요한 액체/기체 및 액체/액체 계면에서 단일 기포와 액적으로 형성된 에멀젼 및 거품 필름의 안정성에 대한 정성적 및 정량적 측정을 허용하는 정교한 방법론을 제시합니다. [29] 액체-액체 인터페이스를 통한 이온 수송은 다양한 응용 분야에서 근본적으로 중요합니다. [30] 얻어진 결과는 기체/액체 계면의 최적 안정화 및 기능화 및 다중 모드 생물 의학 이미징에서 다음 응용 분야에 중요합니다. [31] 이 작업에서 우리는 액체 계면에서 계면 필름을 형성할 수 있는 복잡한 HIPE를 만들기 위한 일반적인 전략을 보고합니다. [32] 이 기사는 고체-액체 계면에서 (폴리머 + 계면활성제) 복합 구조에 대한 첫 번째 조사를 보고합니다. [33] , 생물학적 수처리의 폭기, 물 소독, 막 오염, 지하수 및 침전물 정화) 기액 계면에서 향상된 물질 전달, 최대 2주 수명과 같은 우수한 특성으로 인해 최근 수십 년, 높은 산화 가능성을 가진 활성 산소 종(ROS)의 형성. [34] 오일로 채워진 자산의 고체/액체 계면에서 발산하는 전기장은 계면을 통한 크리핑 방전의 전파로 이어질 수 있습니다. [35] , 물 및 기름은 정확하지는 않지만 액체-액체 인터페이스를 분석하기 위한 가능한 유망한 기술로 ERT를 보여줍니다. [36] 등가 전기 회로 모델과 결합하여 액체 계면에서 불안정성을 유발하고 발생시키는 특성을 기반으로 절단에 대한 포괄적인 임계 조건으로 새로운 전기 모세관 수 방법이 제안됩니다. [37] amyloliquefaciens L-17은 공기-액체 경계면에서 생존합니다. [38] 밀도 프로파일을 조사하고, 8개의 소수성 DES-aqueous의 쌍극자 모멘트와 수소 결합 분자 역학 시뮬레이션을 사용한 액체-액체 인터페이스 [39] 비혼화성 액체 계면은 흡착된 분자와의 계면 상호 작용으로 인해 벌크 용액에서 얻을 수 없는 잘 정렬된 자체 조립 나노구조를 개발하는 매력적인 플랫폼입니다. [40] 액체-액체 계면에서 2차원(2-D) 산화 그래핀(GO) 나노시트의 흡착은 기능성 물질 준비에서 오일-물 유화에 이르기까지 광범위한 기술적 의미를 가지고 있습니다. [41]
Organic Liquid Interfaces
Complex analysis including coadsorption at the aqueous-air and aqueous-organic liquid interfaces, protein intrinsic fluorescence and enzymatic activity of lysozyme in the presence of surfactants was performed. [1] In this work, we use wave packets (WP) in molecular dynamics (MD) simulations to study the phonon energy transmission coefficients (ETCs) across different Au-self-assembled monolayer (SAM)-organic liquid interfaces. [2]수성-공기 및 수성-유기 액체 계면에서의 공흡착, 단백질 고유 형광 및 계면활성제 존재 하에서 라이소자임의 효소 활성을 포함하는 복합 분석을 수행했습니다. [1] nan [2]
liquid interfaces play 액체 인터페이스 플레이
Liquid/liquid interfaces play a central role in scientific fields ranging from nanomaterial synthesis and soft matter electronics to nuclear waste remediation and chemical separations. [1] The attachment and dissociation of a proton from a water molecule and the proton transfers at solid-liquid interfaces play vital roles in numerous biological, chemical processes and for the development of sustainable functional materials for energy harvesting and conversion applications. [2] Soft matter at solid-liquid interfaces plays an important role in multiple scientific disciplines as well as in various technological fields. [3]액체/액체 인터페이스는 나노물질 합성 및 연질 물질 전자에서 핵폐기물 정화 및 화학물질 분리에 이르는 과학 분야에서 중심적인 역할을 합니다. [1] 물 분자로부터 양성자의 부착 및 해리 및 고체-액체 계면에서의 양성자 이동은 수많은 생물학적, 화학적 공정에서 그리고 에너지 수확 및 변환 응용을 위한 지속 가능한 기능 재료의 개발에서 중요한 역할을 합니다. [2] nan [3]
liquid interfaces vium
Large oriented electric fields spontaneously arise at all solid–liquid interfaces via the exchange of ions and/or electrons with the solution. [1] Our technique operates in two modes: “tensiometric mode” for surface tension measurements and “manipulation mode” for studying and manipulating liquid interfaces via an electric field. [2]큰 방향성 전기장은 용액과 이온 및/또는 전자의 교환을 통해 모든 고체-액체 계면에서 자발적으로 발생합니다. [1] nan [2]