Liquid Gas Interface(액체 가스 인터페이스)란 무엇입니까?
Liquid Gas Interface 액체 가스 인터페이스 - Liquid evaporation is modeled using the conditions at the liquid-gas interface. [1] A Euler-Euler two-fluid model coupled with the compressive discretization scheme for the capture of the liquid-gas interface and the Shear Stress Transport turbulence model was used to model the flow numerically. [2] Also, an electric field simulation was performed, and it indicated that the strongly localized electric field at the liquid-gas interface on the seed surface boundary had initiated local breakdown of the gas at the air-liquid interface, resulting in exceptional physical-chemical reactions for antimicrobial efficacy beyond typical plasma treatments. [3] For surface tension relevant flows, such as bubbles and droplets, the importance of modelling and predicting small-scale behaviour is crucial in accurately defining the liquid-gas interface and complex interactions that may take place. [4] The results suggest a range of model modifications which could lead to improved prediction of the transient fire growth and extinction phases of burning for liquid pool fires, specifically, investigation of: ignition modelling techniques for high boiling temperature liquid fuels; a combustion regime combining both infinite and finite-rate chemistry; a solution method which accounts for two- or three-dimensional heat conduction effects in the liquid-phase; alternative surrogate fuel compositions for multi-component hydrocarbon fuels; and modification of the solution procedure used at the liquid-gas interface during fire extinction. [5] To implicitly track the evolving liquid-gas interface, the Cahn-Hilliard equation is coupled with the Navier-Stokes equation. [6] Three stages of MICP process were identified: bacterial ureolysis, dynamic equilibrium between liquid-gas interface and oversaturation of ions, and calcite precipitation. [7] The large-area growth of edge-enriched BN films was accomplished through the introduction of Turing instability into a growth process that involves the liquid-gas interface self-limiting reaction between molten boron oxide (B2O3) with gaseous ammonia (NH3) at elevated temperature. [8] Our results show nanoparticles, despite their ability to position themselves at liquid-gas interfaces and thus limit the resulting surface tension coefficient, do not necessarily have a positive effect on foam stability; the nature and magnitude of this effect depends strongly on the nature of the surfactant, its concentration and the concentration of nanoparticles. [9] The volume of fluid (VOF) approach is used to capture the liquid-gas interface. [10] Design/methodology/approach Air-water slug flow was simulated with the help of the volume of the fluid model, coupled with the K-epsilon turbulence model to track liquid-gas interfaces. [11] A thick crystalline oxide layer rapidly grows at the liquid-gas interface providing preferential sites for the VS growth to take place. [12] A new solver is developed in an open source CFD framework, OpenFOAM, which incorporates the Navier–Stokes equations, energy equation including the viscous dissipation and a new isoAdvector approach for capturing the liquid-gas interface. [13] Using the lubrication theory, a new liquid-gas interface evolution equation involving odd viscosity effect is derived. [14] First discovered by Fritz Haber in the 19 th century, 1-3 the dynamic cathodic corrosion mechanisms remain elusive, due to the lack of operando/in situ microscopic methods for probing electrified solid-liquid-gas interfaces. [15] The time required for the liquid-gas interface to reach a certain distance by spontaneous imbibition with static contact angle and dynamic contact angle are provided. [16] The Level-Set (LS) method with piece-wise quadratic (P2) interpolation for the liquid-gas interface is used in order to reach higher-order convergence rates in regions with smooth interface. [17] In all of these applications, a strong electric field is used to deform a liquid-gas interface (free surface) into a sharp conical tip. [18] The liquid-gas interface formed at the cavity that separates the core flow and entrapped air forms convex, flat or concave menisci depending on the Laplace pressure. [19] In addition, we present the variation of the length of the gas-liquid-gas interfaces (films) with the liquid fraction, as well as the distribution of the Plateau border sides. [20] Here, we report in situ visualization and manipulation of unidirectional superfast ballistic dynamics of a single-photon-activated gold nanoparticle (NP) along the liquid-gas interface by four-dimensional electron microscopy (4D EM) at nanometer and nanosecond scales. [21] 8 or less at the liquid-gas interface. [22]액체 증발은 액체-기체 경계면의 조건을 사용하여 모델링됩니다. [1] 액체-기체 계면의 포착을 위한 압축 이산화 방식과 결합된 오일러-오일러 2-유체 모델 및 전단 응력 전달 난류 모델은 흐름을 수치적으로 모델링하는 데 사용되었습니다. [2] 또한 전기장 시뮬레이션을 수행한 결과 종자 표면 경계의 액체-기체 계면에서 강하게 국부화된 전기장이 공기-액체 계면에서 기체의 국부 분해를 시작하여 예외적인 물리-화학적 반응을 나타내는 것으로 나타났습니다. 일반적인 플라즈마 처리 이상의 항균 효과를 제공합니다. [3] 기포 및 액적과 같은 표면 장력 관련 흐름의 경우 발생할 수 있는 액체-기체 인터페이스 및 복잡한 상호 작용을 정확하게 정의하려면 소규모 거동을 모델링하고 예측하는 것이 중요합니다. [4] 결과는 액체 웅덩이 화재, 특히 조사에 대한 일시적인 화재 성장 및 연소의 소멸 단계에 대한 개선된 예측으로 이어질 수 있는 다양한 모델 수정을 제안합니다. 고온 액체 연료에 대한 점화 모델링 기술; 무한 및 유한 속도 화학을 결합한 연소 체제; 액상에서 2차원 또는 3차원 열전도 효과를 설명하는 솔루션 방법; 다성분 탄화수소 연료를 위한 대체 대체 연료 조성물; 및 화재 진압 동안 액체-기체 계면에서 사용되는 용액 절차의 수정. [5] 진화하는 액체-기체 계면을 암시적으로 추적하기 위해 Cahn-Hilliard 방정식은 Navier-Stokes 방정식과 결합됩니다. [6] MICP 과정의 세 단계가 확인되었습니다: 세균성 요소분해, 액체-기체 계면과 이온의 과포화 사이의 동적 평형, 방해석 침전. [7] 에지가 풍부한 BN 필름의 대면적 성장은 고온에서 용융 붕소 산화물(B2O3)과 기체 암모니아(NH3) 사이의 액체-기체 계면 자체 제한 반응을 포함하는 성장 과정에 Turing 불안정성을 도입함으로써 달성되었습니다. . [8] 우리의 결과는 나노 입자가 액체-기체 계면에 위치하여 결과적인 표면 장력 계수를 제한하는 능력에도 불구하고 반드시 거품 안정성에 긍정적인 영향을 미치지 않는다는 것을 보여줍니다. 이 효과의 특성과 크기는 계면활성제의 특성, 농도 및 나노입자의 농도에 크게 의존합니다. [9] VOF(Volume of Fluid) 접근 방식은 액체-기체 인터페이스를 캡처하는 데 사용됩니다. [10] 디자인/방법론/접근 공기-물 슬러그 흐름은 액체-기체 인터페이스를 추적하기 위해 K-엡실론 난류 모델과 결합된 유체 모델의 도움으로 시뮬레이션되었습니다. [11] 두꺼운 결정질 산화물 층이 액체-기체 계면에서 빠르게 성장하여 VS 성장이 일어나는 우선 순위를 제공합니다. [12] 새로운 솔버는 Navier-Stokes 방정식, 점성 소산을 포함한 에너지 방정식 및 액체-기체 인터페이스를 캡처하기 위한 새로운 isoAdvector 접근 방식을 통합하는 오픈 소스 CFD 프레임워크인 OpenFOAM에서 개발되었습니다. [13] 윤활 이론을 사용하여 이상한 점도 효과를 포함하는 새로운 액체-기체 계면 전개 방정식이 유도됩니다. [14] 19세기에 Fritz Haber에 의해 처음 발견된 동적 음극 부식 메커니즘은 전기화된 고체-액체-기체 계면을 조사하기 위한 현장 현미경 방법의 부족으로 인해 여전히 파악하기 어렵습니다. [15] 정적 접촉각 및 동적 접촉각으로 자발적 흡수에 의해 액체-기체 계면이 특정 거리에 도달하는 데 필요한 시간이 제공됩니다. [16] 액체-기체 경계면에 대한 조각별 2차(P2) 보간을 포함하는 레벨 세트(LS) 방법은 경계면이 부드러운 영역에서 고차 수렴 속도에 도달하기 위해 사용됩니다. [17] 이러한 모든 응용 분야에서 강한 전기장은 액체-기체 계면(자유 표면)을 날카로운 원추형 팁으로 변형하는 데 사용됩니다. [18] 코어 흐름과 갇힌 공기를 분리하는 공동에서 형성된 액체-기체 계면은 라플라스 압력에 따라 볼록, 평평 또는 오목 반월판을 형성합니다. [19] 또한, 우리는 액체 분율에 따른 기액-기체 계면(필름)의 길이 변화와 고원 경계면의 분포를 제시합니다. [20] 여기에서 우리는 나노미터 및 나노초 규모에서 4차원 전자 현미경(4D EM)에 의해 액체-기체 계면을 따라 단일 광자 활성화 금 나노입자(NP)의 단방향 초고속 탄도 역학의 현장 시각화 및 조작을 보고합니다. [21] 액체-기체 계면에서 8 이하. [22]