Liposome Delivery(리포솜 전달)란 무엇입니까?
Liposome Delivery 리포솜 전달 - In tracking of drug and liposome delivery, we demonstrated that drug uptake was liposome-dependent, as encapsulation of doxorubicin in SPRL resulted in greater intracellular drug levels compared to SSL. [1] These results indicate that C3-liposome delivery of tumor antigen to APCs initiates a potent and systemic antitumor immune response. [2] 1(+)-OGRU via (DSS)6-liposome delivery to the bone formation surfaces of hindlimb-unloaded (HLU) mice partially alleviated unloading-induced bone loss. [3] Liposome delivery was quantified by IHC and ex vivo fluorescent imaging. [4]약물 및 리포솜 전달을 추적할 때 SPRL에 독소루비신을 캡슐화하면 SSL에 비해 세포 내 약물 수준이 더 높아짐에 따라 약물 흡수가 리포솜 의존적임을 입증했습니다. [1] 이러한 결과는 APC에 대한 종양 항원의 C3-리포솜 전달이 강력하고 전신적인 항종양 면역 반응을 개시함을 나타낸다. [2] HLU(hindlimb-unloaded) 마우스의 골 형성 표면에 (DSS)6-리포솜 전달을 통한 1(+)-OGRU는 언로딩으로 인한 골 손실을 부분적으로 완화했습니다. [3] 리포솜 전달은 IHC 및 생체외 형광 이미징에 의해 정량화되었습니다. [4]
liposome delivery system 리포솜 전달 시스템
DNA condensed agents can improve the transfection efficiency of the cationic liposome delivery system. [1] The aims of the present study were to construct a novel liposome delivery system co-loading a specific PLD inhibitor 5-fluoro-2-indolyldes-chlorohalopemide (FIPI) in combination with antitumor drug doxorubicin (DOX) and functional excipient D-alpha tocopheryl acid succinate (α-TOS) for anti-metastasis. [2] Comparing with the popular Ac4ManNAz applied on cell labelling via Cu-free click chemistry, two novel azido mannosamine lipids with C6 and C12 ester on anomeric hydroxyl group were prepared and encapsulated in liposome delivery system, which enhanced chemical stabilities and showed good cell-metabolizable labelling efficiency on MDA-MB-231 cells with strong fluorescene after the treatment of DBCO-Cy5 by triazole formation via click chemistry. [3] Here a fast, efficient, and targeted liposome delivery system steered by a DNA hybridization recognition mechanism is presented. [4] Using a series of osteogenic experiments, this study found that an aspirin-laden liposome delivery system (Asp@Lipo) obviously promoted osteogenesis and immunomodulation of human mesenchymal stem cells (hMSCs). [5] We reported here that cRGD target liposome delivery system was capable to promote the immunogenic cell death through enhanced potency of a thymidine conjugate post UVA activation as a cancer vaccine. [6] We developed a light-sensitive liposome delivery system that offers a high degree of spatial and temporal control of gene editing with CRISPR/Cas9 system. [7]DNA 축합 제제는 양이온성 리포솜 전달 시스템의 형질감염 효율을 향상시킬 수 있습니다. [1] 현재 연구의 목적은 항종양 약물 독소루비신(DOX) 및 기능성 부형제 D-알파 토코페릴산과 함께 특정 PLD 억제제 5-플루오로-2-인돌릴데스-클로로할로페미드(FIPI)를 공동 로딩하는 새로운 리포솜 전달 시스템을 구축하는 것이었습니다. 항전이를 위한 숙시네이트(α-TOS). [2] Cu-free 클릭 화학을 통해 세포 라벨링에 적용된 인기 있는 Ac4ManNAz와 비교하여, 아노머성 하이드록실 그룹에 C6 및 C12 에스테르가 있는 두 개의 새로운 아지도 만노사민 지질을 제조하고 리포솜 전달 시스템에 캡슐화하여 화학적 안정성을 향상시키고 우수한 세포 대사성 라벨링을 보여주었습니다. 클릭 화학을 통한 트리아졸 형성에 의한 DBCO-Cy5 처리 후 강한 형광을 갖는 MDA-MB-231 세포에 대한 효율성. [3] 여기에서 DNA 혼성화 인식 메커니즘에 의해 조정되는 빠르고 효율적이며 표적화된 리포솜 전달 시스템이 제시됩니다. [4] 일련의 골 형성 실험을 사용하여 이 연구는 아스피린 함유 리포솜 전달 시스템(Asp@Lipo)이 인간 중간엽 줄기 세포(hMSC)의 골 형성 및 면역 조절을 분명히 촉진한다는 것을 발견했습니다. [5] 우리는 여기에서 cRGD 표적 리포솜 전달 시스템이 암 백신으로서 UVA 활성화 후 티미딘 접합체의 강화된 효능을 통해 면역원성 세포 사멸을 촉진할 수 있다고 보고했습니다. [6] 우리는 CRISPR/Cas9 시스템으로 유전자 편집의 높은 수준의 공간적 및 시간적 제어를 제공하는 감광성 리포솜 전달 시스템을 개발했습니다. [7]