Lipid Nanocapsules(지질 나노캡슐)란 무엇입니까?
Lipid Nanocapsules 지질 나노캡슐 - The behavior of polyoxazolines based mixed micelles and lipid nanocapsules on skin surface was studied on nonbiological human skin surface model to assess the formulations potential for topical delivery. [1] Nowadays, various nanotechnology-based technologies and products have emerged as antileishmanial drugs, including liposomes, lipid nanocapsules, metal and metal oxide nanoparticles, polymer nanoparticles, nanotubes, and nanovaccines. [2] Lipid nanocapsules (LNCs) have proven their efficacy in delivering different drugs to various cancers, but no studies have yet described their uptake mechanisms, paclitaxel (PTX) delivery or resulting cytotoxicity towards breast cancer cells. [3] Lipid nanocapsules (LNCs) are lipid-based nanocarriers that have found application as drug delivery systems, in diagnostics, and theranostics. [4] In this context, we propose to spotlight the GALECHIP concept through the development of an instrumented microfluidic pilot considered as a Galenic Lab-on-a-Chip to formulate nanomedicines, such as lipid nanocapsules (LNCs), under controlled process conditions. [5] An ophthalmic cyclosporine (CsA) formulation based on Lipid nanocapsules (LNC) was developed for dry eye management, aiming to provide targeting to ocular tissues with long-term drug levels and maximum tolerability. [6] Lipid nanocapsules (LNC) are special drug delivery system (DDS) carriers obtained by the phase-inversion temperature method (PIT). [7] 40–63 (NFL) peptide (derived from neurofilaments) to the surface of lipid nanocapsules (LNCs) (a combined nanosystem used to target glioblastoma cells) to develop an analytical approach combining the separation and the quantification in a single step, leading to the characterization of the proportion of free peptide and thus the proportion of peptide adsorbed to the lipid nanocapsule surface. [8] Recently, with the enhanced understanding of the tumor biology, metastasis, and site-specific delivery of anticancer drugs by nanoparticulate systems like liposomes, solid lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, self-emulsifying drug delivery systems, lipoproteins, lipid nanocapsules, polymeric micelles, mixed micelles, layerosomes, niosomes, carbon nanotubes, and dendrimers have exhibited reduced side effects, enhanced bioavailability for anticancer drugs, and an overall enhancement in the cancer therapeutics. [9] Lipid nanocapsules (LNCs) were prepared with a novel cyclic GMP analogue, DF003, intended for the treatment of neurodegenerative retinal degenerations. [10] Important studies involving the use of liposomes, solid lipid nanoparticles, nanostructured lipid carriers, nanoemulsions, microemulsions and lipid nanocapsules were verified in the period from 2000 to 2020, where important scientific results were found and will serve as a basis for the use of these systems to remain in constant updating. [11] Lipid nanocapsules (LNC) are nanoparticles that have already demonstrated their ability to improve cancer treatment. [12] Lipid nanocapsules (LNCs) have already demonstrated their ability to successfully encapsulate various hydrophobic therapeutic agents, such as ferrocifens, and offer the option of surface modification, making it possible to adapt the pharmacological behavior of the nanocarrier. [13] Lipid nanocapsules (LNCs) were formulated with different sizes (55 and 85 nm) and surface modifications (DSPE-mPEG (2000) and stearylamine). [14] To overcome these issues, the drug was entrapped in liposomes and lipid nanocapsules. [15] To overcome this issue, we propose the use of lipid nanocapsules (LNCs). [16] The aim of this work is to explore the potential of lipid nanocapsules for the delivery of AMPs. [17] Endogenous NSC of the subventricular zone (SVZ) can be selectively targeted by lipid nanocapsules (LNC) coated with the peptide NFLTBS. [18] The purpose of this study was to investigate the feasibility of an intravenously administered combinational therapy using lipid nanocapsules (LNCs) as a drug delivery carrier for the treatment of different cancers. [19] In this work, a novel lipophilic 5-fluorouracil (5-FU) derivative was synthesised and encapsulated into lipid nanocapsules (LNC). [20] The present chapter describes the recent advances in surface functionalization of lipid NPs, either solid lipid nanoparticles (SLN), nanostructured lipid carriers (NLC), lipid–drug conjugate nanoparticles (LDC), or lipid nanocapsules (LNC) with specific ligands to enhance drug targeting performance as well as its therapeutic effect. [21] Different formulations of ivermectin have been developed over the years, such as stabilized aqueous formulations, osmotic pumps, controlled release capsules, silicone carriers, zein microspheres, biodegradable microparticulate drug delivery systems, lipid nanocapsules, solid lipid nanoparticles, sustained-release ivermectin varnish, sustained-release ivermectin-loaded solid dispersion suspension, and biodegradable subcutaneous implants. [22] The present study is devoted to the development of lipid nanocapsules (LNCs) decorated with nonpsychotropic cannabinoids as pioneering nonimmunogenic brain-targeting molecules and to the evaluation of their brain-targeting ability both in vitro and in vivo. [23] The aim of the current work was to characterize and compare the brain pharmacokinetic behavior of ABZ formulated as a suspension or lipid nanocapsules (ABZ-LNCs) in healthy mice. [24] Encapsulation of DPK-060 in different types of lipid nanocapsules or cubosomes did not improve the bactericidal potential of the peptide under the applied test conditions. [25] The aim of the present study was to assess the properties of lipid nanocapsules (LNCs) loaded with the nitroxide tempo‐benzoate (TB) or tetrathiatriarylmethyl (TAM) radicals. [26] To achieve this goal, the most efficient TRPM8 agonist, WS12, was encapsulated into Lipid NanoCapsules (LNC). [27] Until now, a variety of materials have been proved to be promising as non-viral nanocarriers for intracellular delivery of miRNAs, such as polymeric nanoparticles, lipid nanocapsules, and inorganic nanoparticles, etc. [28] In the present study, a new topical ITC gel based on lipid nanocapsules (LNC) was developed. [29] Moreover, BMZ-loaded polymeric NPs show a tendency to increase mortality rate against protoscoleces and microcysts compared with metallic formulations, nanoemulsions, lipid nanocapsules, solid lipid NPs, liposomes, and nanocrystals. [30] Lipid nanocapsules (LNCs) represent a stable, biocompatible and worthwhile drug delivery system, demonstrating significant potential as gene/drug delivery platforms for cancer therapy. [31] Thus, the aim of this work was to obtain an alternative TA formulation based on lipid nanocapsules (LNCs). [32] Hence, the incorporation of CBD in lipid nanocapsules (LNCs) will contribute to overcome the dosing problems associated with cannabinoids. [33] To overcome the challenges associated with protein therapeutics and enhance their biopharmaceutical applications, various protein-loaded nanocarriers with desired functions, such as lipid nanocapsules, polymeric nanoparticles, inorganic nanoparticles, and peptides, are developed. [34]피부 표면에서 폴리옥사졸린 기반 혼합 미셀 및 지질 나노캡슐의 거동을 비생물학적 인간 피부 표면 모델에서 연구하여 제형의 국소 전달 가능성을 평가했습니다. [1] 최근에는 리포솜, 지질 나노캡슐, 금속 및 금속 산화물 나노입자, 고분자 나노입자, 나노튜브, 나노백신 등 다양한 나노기술 기반 기술과 제품이 항만성 약물로 등장하고 있다. [2] 지질 나노캡슐(LNC)은 다양한 암에 다양한 약물을 전달하는 효능이 입증되었지만, 아직 흡수 메커니즘, 파클리탁셀(PTX) 전달 또는 유방암 세포에 대한 세포독성에 대한 연구는 없습니다. [3] 지질 나노캡슐(LNC)은 진단 및 진단학에서 약물 전달 시스템으로 응용되는 지질 기반 나노운반체입니다. [4] 이러한 맥락에서 우리는 제어된 공정 조건에서 지질 나노캡슐(LNC)과 같은 나노 의약품을 공식화하기 위해 Galenic Lab-on-a-Chip으로 간주되는 계측 미세 유체 파일럿의 개발을 통해 GALECHIP 개념을 조명할 것을 제안합니다. [5] 지질 나노캡슐(LNC)을 기반으로 하는 안과용 사이클로스포린(CsA) 제형은 안구건조증 관리를 위해 개발되었으며 장기간 약물 수준과 최대 내약성으로 안구 조직을 표적화하는 것을 목표로 합니다. [6] 지질 나노캡슐(LNC)은 PIT(Phase-inversion temperature method)로 얻은 특수 약물 전달 시스템(DDS) 운반체입니다. [7] 40–63(NFL) 펩타이드(신경섬유에서 유래)를 지질 나노캡슐(LNC)(교모세포종 세포를 표적으로 하는 데 사용되는 결합 나노시스템) 표면에 결합하여 단일 단계에서 분리 및 정량화를 결합한 분석 접근법을 개발하여 유리 펩타이드 비율 및 지질 나노캡슐 표면에 흡착된 펩타이드 비율의 특성화. [8] 최근에는 리포솜, 고체 지질 나노입자, 나노구조 지질 운반체, 자가유화 약물 전달 시스템, 지단백질, 지질 나노캡슐, 고분자 미셀과 같은 나노미립자 시스템에 의한 종양 생물학, 전이 및 부위 특이적 전달에 대한 이해가 높아짐에 따라, 혼합 미셀, 레이어오솜, 니오솜, 탄소 나노튜브 및 덴드리머는 부작용 감소, 항암제의 생체 이용률 향상 및 암 치료제의 전반적인 향상을 나타냈습니다. [9] 지질 나노캡슐(LNC)은 신경퇴행성 망막 변성 치료를 위한 새로운 순환 GMP 유사체 DF003으로 제조되었습니다. [10] 리포솜, 고체 지질 나노입자, 나노구조 지질 담체, 나노에멀젼, 마이크로에멀젼 및 지질 나노캡슐의 사용과 관련된 중요한 연구는 중요한 과학적 결과가 발견되었고 이러한 시스템의 사용을 위한 기초 역할을 할 2000년에서 2020년 사이에 검증되었습니다. 지속적인 업데이트를 유지합니다. [11] 지질 나노캡슐(LNC)은 이미 암 치료를 개선하는 능력이 입증된 나노입자입니다. [12] 지질 나노캡슐(LNC)은 페로시펜과 같은 다양한 소수성 치료제를 성공적으로 캡슐화하고 표면 변형 옵션을 제공하여 나노운반체의 약리학적 거동을 조정할 수 있는 능력을 이미 입증했습니다. [13] 지질 나노캡슐(LNC)은 다양한 크기(55 및 85 nm) 및 표면 변형(DSPE-mPEG(2000) 및 스테아릴아민)으로 제형화되었습니다. [14] 이러한 문제를 극복하기 위해 약물을 리포솜과 지질 나노캡슐에 담았습니다. [15] 이 문제를 극복하기 위해 우리는 지질 나노캡슐(LNC)의 사용을 제안합니다. [16] 이 연구의 목적은 AMP 전달을 위한 지질 나노캡슐의 잠재력을 탐구하는 것입니다. [17] 뇌실하 영역(SVZ)의 내인성 NSC는 펩타이드 NFLTBS로 코팅된 지질 나노캡슐(LNC)에 의해 선택적으로 표적화될 수 있습니다. [18] 이 연구의 목적은 다양한 암 치료를 위한 약물 전달 운반체로 지질 나노캡슐(LNC)을 사용하여 정맥내 투여되는 병용 요법의 타당성을 조사하는 것이었습니다. [19] 이 작업에서 새로운 친유성 5-플루오로우라실(5-FU) 유도체가 합성되어 지질 나노캡슐(LNC)로 캡슐화되었습니다. [20] 이 장에서는 지질 나노입자(고체 지질 나노입자(SLN), 나노구조 지질 운반체(NLC), 지질-약물 접합 나노입자(LDC) 또는 약물 향상을 위한 특정 리간드가 있는 지질 나노캡슐(LNC))의 표면 기능화의 최근 발전에 대해 설명합니다. 치료 효과뿐만 아니라 표적화 성능. [21] 안정화된 수성 제형, 삼투 펌프, 제어 방출 캡슐, 실리콘 담체, 제인 마이크로스피어, 생분해성 미세입자 약물 전달 시스템, 지질 나노캡슐, 고체 지질 나노입자, 지속 방출 이버멕틴 바니시, 지속 방출과 같은 다양한 이버멕틴 제형이 수년에 걸쳐 개발되었습니다. -이버멕틴이 로딩된 고체 분산 현탁액 및 생분해성 피하 임플란트를 방출합니다. [22] 현재의 연구는 선구적인 비면역성 뇌 표적 분자로서 비향정신성 칸나비노이드로 장식된 지질 나노캡슐(LNC)의 개발과 시험관 내 및 생체 내에서 뇌 표적화 능력의 평가에 전념하고 있습니다. [23] 현재 작업의 목적은 건강한 마우스에서 현탁액 또는 지질 나노캡슐(ABZ-LNC)로 제형화된 ABZ의 뇌 약동학적 거동을 특성화하고 비교하는 것이었습니다. [24] 다른 유형의 지질 나노캡슐 또는 큐보솜에 DPK-060을 캡슐화해도 적용된 테스트 조건에서 펩타이드의 살균 가능성이 향상되지 않았습니다. [25] 본 연구의 목적은 nitroxide tempo-benzoate(TB) 또는 tetrathiatriarylmethyl(TAM) 라디칼이 포함된 지질 나노캡슐(LNC)의 특성을 평가하는 것이었습니다. [26] 이 목표를 달성하기 위해 가장 효율적인 TRPM8 작용제인 WS12를 지질 나노캡슐(LNC)에 캡슐화했습니다. [27] 지금까지 고분자 나노입자, 지질 나노캡슐, 무기 나노입자 등과 같은 다양한 물질이 miRNA의 세포내 전달을 위한 비바이러스성 나노운반체로서 유망한 것으로 입증되었다. [28] 본 연구에서는 지질 나노캡슐(LNC)을 기반으로 하는 새로운 국소 ITC 젤이 개발되었습니다. [29] 더욱이, BMZ가 로딩된 고분자 나노입자는 금속 제제, 나노에멀젼, 지질 나노캡슐, 고체 지질 나노입자, 리포솜 및 나노결정과 비교하여 원형돌기 및 미세낭종에 대한 사망률을 증가시키는 경향을 보여줍니다. [30] 지질 나노캡슐(LNC)은 안정적이고 생체 적합하며 가치 있는 약물 전달 시스템을 나타내며 암 치료를 위한 유전자/약물 전달 플랫폼으로서 상당한 잠재력을 보여줍니다. [31] 따라서 이 작업의 목적은 지질 나노캡슐(LNC)을 기반으로 하는 대체 TA 제형을 얻는 것이었습니다. [32] 따라서 지질 나노캡슐(LNC)에 CBD를 통합하면 칸나비노이드와 관련된 투여 문제를 극복하는 데 기여할 것입니다. [33] 단백질 치료제와 관련된 문제를 극복하고 생물약제학적 응용을 향상시키기 위해 지질 나노캡슐, 고분자 나노입자, 무기 나노입자 및 펩타이드와 같은 원하는 기능을 가진 다양한 단백질 로딩 나노캐리어가 개발되었습니다. [34]
Liquid Lipid Nanocapsules 액체 지질 나노캡슐
Finally, the use of Albumins as emulsifiers for emulsion-based delivery systems, concretely as Liquid Lipid Nanocapsules (LLNs), is revised and discussed in terms of the differences encountered in the molecular structure and in the interfacial properties. [1] Here, we present curcumin-loaded liquid lipid nanocapsules (LLNs), obtained through olive oil emulsification, in which LLNs are coated by a protective shell composed of Bovine Serum Albumin (BSA) and hyaluronic acid (HA). [2] In this work, the interaction between mucin and liquid lipid nanocapsules loaded with Coumarin 153 and coated with HA of different molecular weights, has been evaluated by dynamic light scattering and by fluorimetric techniques, providing new insights in the investigation of this interaction. [3]마지막으로, 구체적으로 액체 지질 나노캡슐(LLN)과 같은 에멀젼 기반 전달 시스템의 유화제로서 알부민의 사용은 분자 구조 및 계면 특성에서 직면하는 차이점 측면에서 수정되고 논의됩니다. [1] 여기에서 우리는 올리브 오일 유화를 통해 얻은 커큐민이 함유된 액체 지질 나노캡슐(LLN)을 제시합니다. 여기서 LLN은 소 혈청 알부민(BSA)과 히알루론산(HA)으로 구성된 보호 껍질로 코팅되어 있습니다. [2] 이 작업에서 Coumarin 153이 로드되고 다른 분자량의 HA로 코팅된 액체 지질 나노캡슐과 점액 사이의 상호 작용은 동적 광산란 및 형광 측정 기술에 의해 평가되어 이 상호 작용의 조사에 새로운 통찰력을 제공합니다. [3]
Loaded Lipid Nanocapsules
In this work, siRNA loaded lipid nanocapsules (LNCs) were modified with DSPE-polyethylene glycol (DSPE-PEG), tetraether-PEG (TE-PEG) and/or with an Affitin model, to assay multiple targeting strategies. [1] Therefore,this study presents novel hydro-solving bilayer microneedle (MN) arraysincorporating Hy-loaded lipid nanocapsules (LNC) to prevent drug aggregation,enhance its delivery and local PDA. [2]이 작업에서 siRNA가 로드된 지질 나노캡슐(LNC)은 DSPE-폴리에틸렌 글리콜(DSPE-PEG), 테트라에테르-PEG(TE-PEG) 및/또는 아피틴 모델로 수정되어 다중 표적화 전략을 분석했습니다. [1] 따라서, 이 연구는 약물 응집을 방지하고 전달 및 국소 PDA를 향상시키기 위해 Hy-loaded 지질 나노캡슐(LNC)을 통합하는 새로운 하이드로 해결 이중층 미세바늘(MN) 어레이를 제시합니다. [2]
Grafted Lipid Nanocapsules
A Pickering-like emulsion technique was used to stabilize the ATPS by adsorbing semi-solid particles (chitosan-grafted lipid nanocapsules) at the interface between the two aqueous phases. [1] Here, we optimized low-molecular-weight chitosan (CS)-grafted lipid nanocapsules (LNCs, referred to as CLNCs) for the co-delivery of docetaxel (DTX) and thymoquinone (THQ) to treat drug-resistant breast cancer. [2]Pickering-like emulsion 기술은 두 수상 사이의 계면에서 반고체 입자(키토산이 접목된 지질 나노캡슐)를 흡착하여 ATPS를 안정화하는 데 사용되었습니다. [1] 여기에서 우리는 약물 내성 유방암을 치료하기 위해 도세탁셀(DTX)과 티모퀴논(THQ)의 공동 전달을 위해 저분자량 키토산(CS) 이식 지질 나노캡슐(LNC, CLNC라고 함)을 최적화했습니다. [2]