Ligand Adsorption(리간드 흡착)란 무엇입니까?
Ligand Adsorption 리간드 흡착 - The X12G122– and MgX11G123– (X = Al, Ga, In and G = BO, CN) are rationally designed on theory by ligand adsorption on the Al13– etc. [1] The ligand adsorption was favored by acidic pH, while colloidal stability required neutral-alkaline pH; thus, the optimal pH for the preparation of nucleic acid-modified particles is between 7. [2] Considering the surface density of adsorbed ligands, we further discover crossover behaviors of ligand adsorption between different particle facets, leading to a strategy and its implementation in facet-controlled synthesis of colloidal metal nanoparticles by merely tuning the concentration of a single ligand. [3] A scheme was proposed to describe the surface charge formation, the surfactant and ligand adsorption on the dispersed phase of metal hydroxides, and their influence on the electroflotation process. [4] Our simulations uncover three main factors that govern the effective ligand-substrate interactions: (i) the ability of the head-group to penetrate into the binding pocket, (ii) the strength of head-group interactions with the polar solvent, and (iii) the higher barrier for ligand adsorption/desorption in the case of multiple alkyl chains. [5] Our simulations uncover three main factors that govern the effective ligand–substrate interactions: (i) the ability of the head-group to penetrate into the binding pocket, (ii) the strength of head-group interactions with the polar solvent, and (iii) the higher barrier for ligand adsorption/desorption in the case of multiple alkyl chains. [6] Three mechanisms were involved in DOM-Se aging: (1) Reduction, ligand adsorption, and inner/outer-sphere complexation associated with the functional groups of straw-derived DOM, including hydroxyls, carboxyl, methyl, and aromatic phenolic compounds; (2) interconnection of EX-FA-Se between non-residual and residual Se pools; and (3) promotion by soil electrical conductivity (EC), clay, OM, and straw application. [7] We ascertained that the nature of the ligand adsorption/desorption processes at the NC surface is dependent on its elemental composition, thus explaining the origin of the instability afflicting CsPbI3 NCs. [8] Biotite surface wettability was also altered as a result of changes in biotite surface functional groups and surface charges by ligand adsorption: sulfate, oxalate, phosphate, and phosphonate made biotite more hydrophilic, while acetate made it less hydrophilic. [9]X12G122– 및 MgX11G123–(X = Al, Ga, In 및 G = BO, CN)은 이론상 Al13- 등에 리간드 흡착에 의해 합리적으로 설계되었습니다. [1] 리간드 흡착은 산성 pH에 의해 선호되는 반면 콜로이드 안정성은 중성-알칼리성 pH를 필요로 합니다. 따라서 핵산 변형 입자의 제조를 위한 최적의 pH는 7입니다. [2] 흡착된 리간드의 표면 밀도를 고려하여, 우리는 다른 입자 패싯 사이의 리간드 흡착의 교차 거동을 추가로 발견하여 단일 리간드의 농도를 조정함으로써 콜로이드 금속 나노입자의 패싯 제어 합성에서의 전략 및 구현으로 이어집니다. [3] 표면 전하 형성, 금속 수산화물의 분산상에 대한 계면 활성제 및 리간드 흡착, 전기 부유 공정에 미치는 영향을 설명하기 위한 계획이 제안되었습니다. [4] 우리의 시뮬레이션은 효과적인 리간드-기질 상호 작용을 제어하는 세 가지 주요 요인을 밝혀냅니다. ) 다중 알킬 사슬의 경우 리간드 흡착/탈착에 대한 더 높은 장벽. [5] 우리의 시뮬레이션은 효과적인 리간드-기질 상호 작용을 제어하는 세 가지 주요 요인을 밝혀냅니다. ) 다중 알킬 사슬의 경우 리간드 흡착/탈착에 대한 더 높은 장벽. [6] DOM-Se 노화에는 세 가지 메커니즘이 관련되어 있습니다. (1) 히드록실, 카르복실, 메틸 및 방향족 페놀 화합물을 포함하는 빨대 유래 DOM의 작용기와 관련된 환원, 리간드 흡착 및 내부/외부 복합화; (2) 비잔여 Se 풀과 잔류 Se 풀 사이의 EX-FA-Se 상호 연결; 및 (3) 토양 전기 전도도(EC), 점토, OM 및 짚 적용에 의한 촉진. [7] 우리는 NC 표면에서 리간드 흡착/탈착 과정의 특성이 원소 조성에 의존하여 CsPbI3 NC를 괴롭히는 불안정성의 기원을 설명한다는 것을 확인했습니다. [8] 흑운모 표면 습윤성은 또한 리간드 흡착에 의한 흑운모 표면 작용기 및 표면 전하의 변화의 결과로 변경되었습니다. 황산염, 옥살산 염, 인산염 및 포스포네이트는 흑운모를 더 친수성으로 만드는 반면 아세테이트는 덜 친수성을 만듭니다. [9]