Le Sars(사스)란 무엇입니까?
Le Sars 사스 - CONCLUSIONS Large-scale SARS-CoV-2 screening testing initiatives among low pre-test probability populations should be evaluated thoroughly prior to implementation given the risk of false positives and consequent potential for harm at the individual and population level. [1] However, unlike PCR, they do not typically target multiple SARS-CoV-2 genes, risking sensitivity and specificity. [2] In this review, we propose two therapeutic modalities to tackle SARS‐CoV‐2 infections; the first is to transcriptionally modulate the expression of cellular proteases and their endogenous inhibitors and the second is to directly inhibit their enzymatic activity. [3] Elde edilen veriler kan gruplari ile SARS-CoV-2 arasinda bir iliski olabilecegini dusundurmus ve arastirmalar hastaliga karsi duyarliligin hizli bir sekilde belirlenmesi amaciyla bu yone kaydirilmistir. [4] Because DBS samples can be obtained with a finger prick and can be shipped and stored at room temperature, they are optimal for use in large-scale SARS-CoV-2 serosurveillance or postauthorization vaccination studies, even in an elderly study population. [5] While SARS-CoV-2 was able to infect neurons, the extent of neurotropism was relatively limited. [6] Our analyses further indicate that the human endemic strains hCoV-HKU1 and hCoV-OC43 have evolved more stable N-terminal helix interactions through enhancement of an interfacing loop region on the viral RBD, whereas the highly transmissible SARS-CoV-2 variants (B. [7] The method was tested on the publicly available SARS-CoV-2 CT-Scan dataset that not only provides scans of COVID patients but also of patients with other lung conditions. [8] The 28-day mortality rate ratio was similar in all prespecified subgroups of patients, including in those patients without detectable SARS-CoV-2 antibodies at randomisation. [9] Proof-of-principle SARS-CoV-2 detection was demonstrated with a detection sensitivity of 500 pM virus RNA. [10] We therefore studied T cell responses against multiple SARS-CoV-2 structural proteins in a large cohort using a simple, fast, and high-throughput approach. [11] IIFT showed highest sensitivities due to the use of the whole SARS-CoV-2 as substrate and provided information whether or not the individual has been infected with SARS-CoV-2. [12] In addition, whole SARS-CoV-2 genome sequences were obtained from 456 samples. [13] Meanwhile, multiple SARS-CoV-2 variants of concern have emerged worldwide, including the B. [14] More importantly, we confirmed the presence of a highly transmissible SARS-CoV-2 variant(s) circulating in the Lebanese community, at least since January 2021 onwards. [15] C4Covid-19 HumanTM is a rapid, simple and reliable SARS-CoV-2 detection test for population screening. [16] Breakthrough severe SARS-CoV-2 infections in fully vaccinated patients with haematological malignancies emphasise the importance of ongoing strict adherence to non-pharmacological interventions and household vaccination while SARS-CoV-2 is circulating in the community. [17] Furthermore, it allows for the parallel assessment of neutralizing activities against multiple SARS-CoV-2 Spike variants of concern (VOC), which is otherwise unpredictable even in individuals displaying robust neutralizing antibody responses. [18] While SARS-CoV-2 results in severe disease in 13. [19] Thus, phytocompounds with broad-spectrum anti-inflammatory activity that target multiple SARS-CoV-2 proteins will enhance the development of effective drugs against the disease. [20] Of these 16 sera, 10 exhibited measurable SARS‐CoV‐2 specific neutralizing antibodies whose titers ranged from 1/20 to 1/180. [21] A seroconversion panel was generated from a single SARS-CoV-2 positive plasma donor over 87 days. [22] Contrariwise, the percentage of NHR exhibiting detectable SARS-CoV-2 IFN-{gamma}; CD8+ or CD4+ T-cell responses (or both), irrespective of their baseline SARS-CoV-2 infection status, dropped consistently after vaccination. [23] Importance: With the emergence of more transmissible SARSCoV2 variants of concern (VOC), there is an urgent need for evidence about disease severity and the health care impacts of VOC in North America, particularly since a substantial proportion of the population have declined vaccination thus far. [24] Background The United Kingdom reported the emergence of a new and highly transmissible SARS-CoV-2 variant (B. [25] We estimated the neutralization level for 50% protection against detectable SARS-CoV-2 infection to be 20. [26] No CSF samples had detectable SARS-CoV-2 RNA by either detection method. [27] 5%) met criteria for possible SARS-CoV-2 reinfection (ie, PCR positive >90 days after baseline serology) during follow-up, a rate of 1. [28] , Cheongju, Korea), for their diagnostic value in identifying patients who excrete viable SARS-CoV-2. [29] 50/50 and 40/50 participants with detectable SARS-CoV-2 antibodies also had SARS-CoV-2-S-reactive IFN-γ-producing CD4+ and CD8+ T cells, respectively. [30] Introduction La fin de l’année 2019 a été marquée par l’émergence d’un nouveau coronavirus, le SARS-CoV2. [31] In this review, we primarily focus on genomic organization, structural and non-structural protein components, and potential prospective molecular targets for development of therapeutic drugs, convalescent plasm therapy, and a myriad of potential vaccines to tackle SARS-CoV-2 infection. [32] Conclusions LAMP-BEAC thus provides an affordable and simple SARS-CoV-2 RNA assay suitable for population screening; implementation of the assay has allowed robust screening of thousands of saliva samples per week. [33] There are no efficacy data available regarding these patients with any of the available SARS‐CoV‐2 vaccines. [34] Hypothesis Extraction-free sample processing would impact commercially available SARS-CoV-2 genome detection methods. [35] While SARS-CoV-1 Orf7a and Orf8 genes are most similar to bat virus sequences, their SARS-CoV-2 counterparts are closer to pangolin virus homologs, reflecting the fine structure of conservation patterns within the SARS-CoV-2 genomes. [36] Multiple SARS-CoV-2 variants have widely spread around the globe since the end of 2020, all carrying the common N501Y mutation at the receptor binding motif of the viral-surface spike protein. [37] We demonstrate the decomposition of disorder on example SARS-CoV-2 and STEAP4 structures, from both crystallographic and cryo-electron microscopy data, and reveal how understanding of the macromolecular disorder leads to deeper understanding of molecular motions and flexibility, and suggests hypotheses for molecular mechanisms. [38] Our data demonstrates that at least 76% of all definable SARS-CoV-2 VOC have entered Hawai’i from California, with the B. [39] We developed a method using computer simulations to quantify the implications of variable SARS-CoV-2 viral burden on observed assay performance. [40] Conclusions Despite the absence of detectable SARS-CoV-2 in the brain at the time of death, the findings suggest significant and persistent neuroinflammation in patients with acute COVID-19. [41] Hence, vaccines targeting multiple SARS-CoV-2 proteins will offer broader protection and improve our preparedness to combat the pandemic. [42] Roughly 1 year after the first case of COVID-19 was identified and less than 1 year after the sequencing of SARS-CoV-2, multiple SARS-CoV-2 vaccines with demonstrated safety and efficacy in phase III clinical trials are available. [43] Results Over time, an increase in UTI/pyelonephritis SARs was seen while SARs for angina and CHF decreased. [44] Conclusions While SARS-CoV-2 is detected in brains from severely infected patients, it is unclear on how it gets there. [45] Introduction: Orally bioavailable SARS-CoV2 antiviral drugs will significantly improve the clinical management of the disease. [46] Methods The inhibition of rilpivirine against multiple SARS-CoV-2 therapeutic targets was studied usingin silico method. [47] We propose a mathematical model based on ordinary differential equations to investigate potential consequences of the appearance of a new more transmissible SARS-CoV-2 strain in a given region. [48] In addition, the long-term neutralizing antibody response induced by S-trimer vaccine adjuvanted by PIKA could neutralize multiple SARS-CoV-2 variants and there is no obvious different among the SARS- CoV-2 variants of interest or concern, including B. [49] Multiple SARS-CoV-2 variants have been emerged and created serious public health in the affected countries. [50]결론 테스트 전 확률이 낮은 집단을 대상으로 하는 대규모 SARS-CoV-2 스크리닝 테스트 이니셔티브는 개인 및 집단 수준에서 위양성과 그에 따른 피해 가능성의 위험을 감안할 때 시행 전에 철저히 평가해야 합니다. [1] 그러나 PCR과 달리 일반적으로 여러 SARS-CoV-2 유전자를 표적으로 하지 않아 민감도와 특이성을 위험에 빠뜨립니다. [2] 이 검토에서 우리는 SARS-CoV-2 감염을 해결하기 위한 두 가지 치료 양식을 제안합니다. 첫 번째는 세포 프로테아제와 그 내인성 억제제의 발현을 전사적으로 조절하는 것이고 두 번째는 효소 활성을 직접적으로 억제하는 것입니다. [3] 얻은 데이터는 혈액형과 SARS-CoV-2 사이에 관계가 있을 수 있음을 시사했으며 질병에 대한 감수성을 신속하게 결정하기 위해 연구를 이 방향으로 옮겼습니다. [4] DBS 샘플은 손가락으로 찔러 얻을 수 있고 실온에서 운송 및 보관할 수 있기 때문에 대규모 SARS-CoV-2 혈청 감시 또는 승인 후 예방 접종 연구에 사용하기에 최적이며, 심지어 노인 연구 인구에서도 사용됩니다. [5] SARS-CoV-2는 뉴런을 감염시킬 수 있었지만, 향신경성(neurotropism)의 정도는 상대적으로 제한적이었습니다. [6] 우리의 분석은 또한 인간 고유의 균주 hCoV-HKU1 및 hCoV-OC43이 바이러스 RBD의 인터페이싱 루프 영역의 향상을 통해 보다 안정적인 N-말단 나선 상호작용을 진화시킨 반면, 전염성이 높은 SARS-CoV-2 변이체(B. [7] 이 방법은 COVID 환자뿐만 아니라 다른 폐 질환이 있는 환자의 스캔을 제공하는 공개적으로 사용 가능한 SARS-CoV-2 CT-Scan 데이터 세트에서 테스트되었습니다. [8] 무작위 배정에서 검출 가능한 SARS-CoV-2 항체가 없는 환자를 포함하여 사전 지정된 모든 하위 그룹의 환자에서 28일 사망률 비율이 유사했습니다. [9] 원리 증명 SARS-CoV-2 검출은 500pM 바이러스 RNA의 검출 감도로 입증되었습니다. [10] 따라서 우리는 간단하고 빠르고 높은 처리량 접근 방식을 사용하여 대규모 코호트에서 여러 SARS-CoV-2 구조 단백질에 대한 T 세포 반응을 연구했습니다. [11] IIFT는 SARS-CoV-2 전체를 기질로 사용하여 가장 높은 민감도를 보여 개인의 SARS-CoV-2 감염 여부 정보를 제공했다. [12] 또한 456개의 샘플에서 전체 SARS-CoV-2 게놈 시퀀스를 얻었습니다. [13] 한편, 우려되는 SARS-CoV-2 변종은 B. [14] 더 중요한 것은 적어도 2021년 1월 이후로 레바논 커뮤니티에서 순환하는 전염성이 높은 SARS-CoV-2 변종의 존재를 확인했다는 것입니다. [15] C4Covid-19 HumanTM은 인구 스크리닝을 위한 빠르고 간단하며 신뢰할 수 있는 SARS-CoV-2 검출 테스트입니다. [16] 백신을 완전히 접종한 혈액 악성 종양 환자에서 발생한 심각한 SARS-CoV-2 감염은 SARS-CoV-2가 지역사회에서 유행하는 동안 비약물적 개입 및 가정 백신 접종을 지속적으로 엄격하게 준수하는 것의 중요성을 강조합니다. [17] 또한 강력한 중화 항체 반응을 보이는 개인에서도 예측할 수 없는 여러 SARS-CoV-2 스파이크 우려 변종(VOC)에 대한 중화 활동의 병렬 평가를 허용합니다. [18] SARS-CoV-2는 13에서 심각한 질병을 초래합니다. [19] 따라서 여러 SARS-CoV-2 단백질을 표적으로 하는 광범위한 항염증 활성을 갖는 식물 화합물은 질병에 대한 효과적인 약물의 개발을 향상시킬 것입니다. [20] 이 16개의 혈청 중 10개는 역가 범위가 1/20에서 1/180인 측정 가능한 SARS-CoV-2 특이적 중화 항체를 나타냈습니다. [21] 단일 SARS-CoV-2 양성 혈장 기증자로부터 87일 동안 혈청전환 패널이 생성되었습니다. [22] 대조적으로, 검출 가능한 SARS-CoV-2 IFN-{감마}를 나타내는 NHR의 백분율; 기준선 SARS-CoV-2 감염 상태와 관계없이 CD8+ 또는 CD4+ T 세포 반응(또는 둘 다)은 백신 접종 후 일관되게 떨어졌습니다. [23] 중요성: 더 많은 전파 가능성이 있는 SARSCoV2 변형 우려(VOC)의 출현으로 북미 지역에서 질병의 심각성과 VOC의 건강 관리 영향에 대한 증거가 시급히 필요합니다. 특히 인구의 상당 부분이 지금까지 예방 접종을 거부했기 때문입니다. . [24] 배경 영국은 전염성이 높은 새로운 SARS-CoV-2 변종(B. [25] 탐지 가능한 SARS-CoV-2 감염에 대한 50% 보호의 중화 수준을 20으로 추정했습니다. [26] 어떤 CSF 샘플도 두 가지 검출 방법으로 SARS-CoV-2 RNA를 검출할 수 없었습니다. [27] 5%) 추적관찰 중 SARS-CoV-2 재감염 가능성(즉, 기준선 혈청 검사 후 PCR 양성 >90일)에 대한 기준을 충족했으며 비율은 1입니다. [28] , 한국 청주), 생존 가능한 SARS-CoV-2를 배설하는 환자를 식별하는 진단적 가치. [29] 검출 가능한 SARS-CoV-2 항체가 있는 50/50 및 40/50 참가자도 각각 SARS-CoV-2-S 반응성 IFN-γ 생성 CD4+ 및 CD8+ T 세포를 가지고 있었습니다. [30] 소개 2019년의 끝은 새로운 코로나바이러스인 SARS-CoV2의 출현으로 표시되었습니다. [31] 이 검토에서 우리는 주로 게놈 조직, 구조적 및 비구조적 단백질 구성 요소, 그리고 SARS-CoV-2 감염을 해결하기 위한 치료제, 회복기 혈장 요법 및 수많은 잠재적 백신 개발을 위한 잠재적인 잠재적 분자 표적에 초점을 맞춥니다. [32] 결론 LAMP-BEAC는 따라서 인구 스크리닝에 적합한 저렴하고 간단한 SARS-CoV-2 RNA 분석을 제공합니다. 분석의 구현으로 매주 수천 개의 타액 샘플에 대한 강력한 스크리닝이 가능했습니다. [33] 사용 가능한 SARS-CoV-2 백신이 있는 이러한 환자에 대한 유효성 데이터가 없습니다. [34] 가설 추출 없는 시료 처리는 상업적으로 이용 가능한 SARS-CoV-2 게놈 검출 방법에 영향을 미칠 것입니다. [35] SARS-CoV-1 Orf7a 및 Orf8 유전자는 박쥐 바이러스 서열과 가장 유사하지만, SARS-CoV-2 대응물은 SARS-CoV-2 게놈 내의 보존 패턴의 미세 구조를 반영하는 천산갑 바이러스 동족체에 더 가깝습니다. [36] 여러 SARS-CoV-2 변이체가 2020년 말 이후 전 세계적으로 널리 퍼졌으며 모두 바이러스 표면 스파이크 단백질의 수용체 결합 모티프에서 공통 N501Y 돌연변이를 보유하고 있습니다. [37] 우리는 결정학 및 극저온 전자 현미경 데이터에서 SARS-CoV-2 및 STEAP4 구조의 예에 대한 장애의 분해를 보여주고 거대분자 장애에 대한 이해가 분자 운동과 유연성에 대한 더 깊은 이해로 이어지는 방법을 밝히고 분자에 대한 가설을 제안합니다. 메커니즘. [38] 우리의 데이터는 정의 가능한 모든 SARS-CoV-2 VOC의 최소 76%가 캘리포니아에서 하와이로 유입되었음을 보여줍니다. [39] 관찰된 분석 성능에 대한 다양한 SARS-CoV-2 바이러스 부담의 의미를 정량화하기 위해 컴퓨터 시뮬레이션을 사용하는 방법을 개발했습니다. [40] 결론 사망 당시 뇌에서 검출 가능한 SARS-CoV-2가 없었음에도 불구하고, 이 발견은 급성 COVID-19 환자에서 유의하고 지속적인 신경염을 시사합니다. [41] 따라서 여러 SARS-CoV-2 단백질을 표적으로 하는 백신은 보다 광범위한 보호를 제공하고 대유행에 맞서기 위한 준비를 개선할 것입니다. [42] COVID-19의 첫 번째 사례가 확인된 지 약 1년, SARS-CoV-2의 시퀀싱 후 1년 이내에 3상 임상 시험에서 안전성과 유효성이 입증된 여러 SARS-CoV-2 백신을 사용할 수 있습니다. [43] 결과 시간이 지남에 따라 UTI/신우신염 SAR이 증가하는 반면 협심증 및 CHF에 대한 SAR은 감소했습니다. [44] 결론 SARS-CoV-2는 심각하게 감염된 환자의 뇌에서 검출되지만 어떻게 그곳에 도달하는지 불분명합니다. [45] 서론: 경구 생체이용 가능한 SARS-CoV2 항바이러스제는 질병의 임상 관리를 크게 향상시킬 것입니다. [46] 행동 양식 다중 SARS-CoV-2 치료 표적에 대한 릴피비린의 억제는 인실리코 방법을 사용하여 연구되었습니다. [47] 우리는 주어진 지역에서 보다 전염성이 높은 새로운 SARS-CoV-2 변종 출현의 잠재적 결과를 조사하기 위해 상미분 방정식에 기반한 수학적 모델을 제안합니다. [48] 또한, PIKA에 의해 보조된 S-삼량체 백신에 의해 유도된 장기 중화 항체 반응은 여러 SARS-CoV-2 변이체를 중화할 수 있으며 B. [49] 여러 SARS-CoV-2 변종이 나타나 영향을 받은 국가에서 심각한 공중 보건을 발생시켰습니다. [50]
une infection par 에 의한 감염
Objectifs L’objectif de cette étude était de décrire le pronostic des patients avec lymphome cérébral primitif du système nerveux central (PCNSL) présentant une infection par le SARS-CoV-2. [1] Introduction Les glandes endocrines et notamment la thyroïde peuvent être affectées lors d’une infection par le SARS-CoV-2. [2] Nous présentons un cas de MK de l’adulte de présentation atypique survenant après une infection par le SARS-CoV-2. [3] Nous rapportons le cas d’une thyroïdite se manifestant par une hyperthyroïdie dans les suites d’une infection par le SARS Cov 2. [4] Une infection par le SARS-CoV-2 était notée chez 26 cas (16,4 %). [5] Nos objectifs étaient : – d’étudier la mortalité associée à un traitement chronique par ISRA chez des patients hospitalisés pour une infection par le SARS-CoV-2 en France ; – les raisons expliquant les résultats discordants dans la littérature. [6]목표 이 연구의 목적은 SARS-CoV-2 감염을 나타내는 원발성 뇌 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자의 예후를 설명하는 것이었습니다. [1] 소개 내분비선, 특히 갑상선은 SARS-CoV-2에 감염되는 동안 영향을 받을 수 있습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
coronavirus disease 2019 코로나바이러스 질병 2019
Coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic has been attributed to SARS-CoV-2 (SARS2) and, consequently, SARS2 has evolved into multiple SARS2 variants driving subsequent waves of infections. [1] Here, we use single-cell RNA sequencing to identify and profile SARS-CoV-2-reactive T cells from Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) patients. [2] However, reports have shown that a notable proportion of patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) develop gastrointestinal symptoms and nearly half of patients confirmed to have COVID-19 have shown detectable SARS-CoV-2 RNA in their faecal samples. [3] For the purposes of this letter, coronavirus disease 2019 (COVID-19) refers to the symptom-displaying disease, while SARS-CoV-2 refers to the transmissible virus. [4] The coronavirus disease 2019 (COVID-19) caused by the highly transmissible SARS-CoV-2 has triggered a worldwide health emergency. [5]코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 대유행은 SARS-CoV-2(SARS2)에 기인했으며 결과적으로 SARS2는 후속 감염 파동을 일으키는 여러 SARS2 변이체로 진화했습니다. [1] 여기에서 우리는 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 환자의 SARS-CoV-2 반응성 T 세포를 식별하고 프로파일링하기 위해 단일 세포 RNA 시퀀싱을 사용합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
receptor binding domain 수용체 결합 도메인
This study compared the performance of a multiplex salivary SARS-CoV-2 IgG assay targeting antibodies to nucleocapsid (N), receptor binding domain (RBD) and spike (S) antigens to three commercially-available SARS-CoV-2 serology enzyme immunoassays (EIAs) (Ortho Vitros, Euroimmun, and BioRad) and nAb. [1] In this review, we briefly discuss the features of the receptor-binding domain (RBD) and protease cleavage of the SARS-CoV-2 spike protein that enable SARS-CoV-2 to be a pandemic virus. [2] 526 lineage have been identified, one containing the E484K mutation in the receptor-binding domain (1,2), which attenuates in vitro neutralization by multiple SARS-CoV-2 antibodies and is present in variants of concern (VOCs) first identified in South Africa (B. [3] This study compared the performance of a laboratory-developed multiplex salivary SARS-CoV-2 IgG assay targeting antibodies to nucleocapsid (N), receptor binding domain (RBD) and spike (S) antigens to three commercially-available SARS-CoV-2 serology enzyme immunoassays (EIAs) (Ortho Vitros, Euroimmun, and BioRad) and nAb. [4] Molecular docking studies have demonstrated high binding affinities of propolis derivatives to multiple SARS-CoV-2 proteins, including 3C-like protease (3CLpro), papain-like protease (PLpro), RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), the receptor-binding domain (RBD) of the spike protein (S-protein), and helicase (NSP13), as well as to the viral target angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). [5]이 연구는 뉴클레오캡시드(N), 수용체 결합 도메인(RBD) 및 스파이크(S) 항원에 대한 항체를 표적으로 하는 다중 타액 SARS-CoV-2 IgG 분석의 성능을 상업적으로 이용 가능한 3개의 SARS-CoV-2 혈청학 효소 면역분석( EIA)(Ortho Vitros, Euroimmun 및 BioRad) 및 nAb. [1] 이 리뷰에서 우리는 SARS-CoV-2가 대유행 바이러스가 될 수 있도록 하는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 수용체 결합 도메인(RBD) 및 프로테아제 절단의 기능에 대해 간략하게 논의합니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
polymerase chain reaction 폴리 메라 제 연쇠 반응
The current commercially available SARS-CoV-2 diagnostic approaches including nucleic acid molecular assaying using polymerase chain reaction (PCR) have many limitations and drawbacks. [1] Currently, RNA of SARS-CoV-2 virus is mainly detected by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR)-based nucleic acid assays, while SARS-CoV-2 antigen and antibody are identified by immunological assays. [2] Severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2) polymerase chain reaction was negative, while SARS-CoV-2 antibody titres (IgG: 12. [3]중합효소연쇄반응(PCR)을 이용한 핵산 분자 분석을 포함한 현재 상업적으로 이용 가능한 SARS-CoV-2 진단 접근법은 많은 한계와 결점이 있습니다. [1] 현재 SARS-CoV-2 바이러스의 RNA는 RT-PCR(Reverse transcription-polymerase chain reaction) 기반의 핵산 분석법으로 주로 검출되며, SARS-CoV-2 항원과 항체는 면역학적 분석법으로 확인된다. [2] nan [3]
lateral flow immunochromatographic 측방 유동 면역 크로마토그래피
Objective: To assess the diagnostic performance of lateral flow immunochromatographic assays (LFAs) of 4 different manufacturers to identify SARS-CoV-2 antibodies (IgM, IgG, or total), comparing them with the nucleic acid amplification test (NAAT) or the clinical defined test (definite or probable SARS-CoV-2 infection, respectively). [1] Based on samples from 63 COVID-19 survivors up to 7 months after symptom onset, and on 50 serum samples taken before the beginning of the pandemic, we compared the performances of three commercial immunoassays for the detection of SARS-CoV-2 IgA and IgG antibodies (Euroimmun SARS-COV-2 IgA/IgG, Mikrogen recomWell SARS-CoV-2 IgA/IgG, and Serion ELISA agile SARS-CoV-2 IgA/IgG) and three rapid lateral flow (immunochromatographic) tests (Abbott PanBio COVID-19 IgG/IgM, Nadal COVID-19 IgG/IgM, and Cleartest Corona 2019-nCOV IgG/IgM) with a 50% plaque-reduction neutralization test (PRNT50) representing the gold standard. [2] Based on samples from 63 COVID-19 survivors up to seven months after symptom onset, and on 50 serum samples taken before the beginning of the pandemic, we compared the performance of three commercial immunoassays for the detection of SARS-CoV-2 IgA and IgG antibodies (Euroimmun SARS-COV-2 IgA/IgG, Mikrogen recomWell SARS-CoV-2 IgA/IgG, and SERION ELISA agile SARS-CoV-2 IgA/IgG) and three rapid lateral flow (immunochromatographic) tests (Abbott Panbio COVID-19 IgG/IgM, NADAL COVID-19 IgG/IgM, and Cleartest Corona 2019-nCOV IgG/IgM) with a plaque-reduction neutralization test (PRNT50) representing the gold standard. [3]목적: SARS-CoV-2 항체(IgM, IgG 또는 전체)를 식별하기 위해 4개의 다른 제조업체의 측면 유동 면역크로마토그래피 분석(LFA)의 진단 성능을 평가하고, 핵산 증폭 검사(NAAT) 또는 임상과 비교 정의된 테스트(각각 SARS-CoV-2 감염 확실하거나 가능성 있음). [1] 증상 발현 후 7개월까지의 COVID-19 생존자 63명의 샘플과 대유행이 시작되기 전에 채취한 혈청 샘플 50개를 기반으로 SARS-CoV-2 IgA 및 IgG 검출을 위한 3개의 상업용 면역 측정법의 성능을 비교했습니다. 항체(Euroimmun SARS-COV-2 IgA/IgG, Mikrogen recomWell SARS-CoV-2 IgA/IgG, Serion ELISA agile SARS-CoV-2 IgA/IgG) 및 3가지 급속 측면 흐름(면역 크로마토그래피) 검사(Abbott PanBio COVID- 19 IgG/IgM, Nadal COVID-19 IgG/IgM 및 Cleartest Corona 2019-nCOV IgG/IgM) 50% 플라크 감소 중화 테스트(PRNT50)가 있는 금본위제를 나타냅니다. [2] nan [3]
2 specific antibody 2개의 특정 항체
After pasteurization, total IgA antibody levels were affected by HoP, while SARS-CoV-2 specific antibody levels were affected by HPP. [1] However, even patients with a low number of B cells (<1%) mounted detectable SARS-CoV-2-specific antibody responses. [2] One year later, negligibly detectable SARS-CoV-2-specific antibody remained. [3]저온살균 후 총 IgA 항체 수준은 HoP의 영향을 받은 반면 SARS-CoV-2 특정 항체 수준은 HPP의 영향을 받았습니다. [1] 그러나 B 세포 수가 적은 환자(<1%)에서도 검출 가능한 SARS-CoV-2 특이 항체 반응이 나타났습니다. [2] nan [3]
2 genome sequencing 2 게놈 시퀀싱
Objectives Whole SARS-CoV-2 genome sequencing from COVID-19 patients is useful for infection control and regional trends evaluation. [1] Wide-scale SARS-CoV-2 genome sequencing is critical to tracking viral evolution during the ongoing pandemic. [2] Wide-scale SARS-CoV-2 genome sequencing is critical to tracking viral evolution during the ongoing pandemic. [3]목적 COVID-19 환자의 전체 SARS-CoV-2 게놈 시퀀싱은 감염 관리 및 지역 동향 평가에 유용합니다. [1] 광범위한 SARS-CoV-2 게놈 시퀀싱은 진행중인 전염병 동안 바이러스 진화를 추적하는 데 중요합니다. [2] nan [3]
% 95 % % 95 %
6%) had detectable SARS-CoV-2 antibodies on initial blood draw, and no initially seronegative patients developed newly detectable antibodies on subsequent blood draw(s), corresponding to a seroconversion rate of 0% (95%CI 0. [1] 6%) had detectable SARS-CoV-2 antibodies on initial blood draw, and no initially seronegative patients developed newly detectable antibodies on subsequent blood draw(s), corresponding to a seroconversion rate of 0% (95% CI, 0. [2] Results While SARS-CoV-2-specific IgM and IgA antibodies declined rapidly after the first month post onset of disease, specific IgG was still present in 92% (95% confidence interval, CI, 89-95) of the participants after 7 months. [3]6%)는 초기 채혈 시 SARS-CoV-2 항체를 검출할 수 있었고, 초기에 혈청 음성인 환자는 후속 채혈에서 새로 검출 가능한 항체를 개발하지 않았으며, 이는 0%(95%CI 0)의 혈청 전환율에 해당합니다. [1] 6%)는 초기 채혈 시 SARS-CoV-2 항체를 검출할 수 있었고, 초기에 혈청 음성인 환자는 후속 채혈에서 새로 검출 가능한 항체를 개발하지 않았으며, 이는 혈청전환율 0%(95% CI, 0)에 해당합니다. [2] nan [3]
de la pandémie 전염병의
Dans le contexte de la pandémie actuelle, la HAS a été saisie par la DGS le 13 juillet 2020 pour engager une réflexion sur la stratégie vaccinale d’utilisation d’un vaccin contre le SARS-CoV-2. [1] Introduction La contamination des personnels soignants par le SARS-CoV-2 est une préoccupation majeure de la pandémie de COVID-19. [2] Dans le même temps, il existe un risque accru de développer une COVID19 sévère : 10 à 20 % des patients dialysés infectés par le SARS-CoV-2 sont décédés dans les centres d’hémodialyse en France depuis le début de la pandémie. [3]현재 팬데믹 상황에서 SARS-CoV-2에 대한 백신 사용을 위한 백신 전략에 대한 반성을 시작하기 위해 2020년 7월 13일 DGS가 HAS를 압수했습니다. [1] 소개 SARS-CoV-2에 의한 의료 종사자의 오염은 COVID-19 대유행의 주요 관심사입니다. [2] nan [3]
à une infection 감염에
Bien que non spécifiques, les lésions tissulaires pulmonaires observées peuvent être liées à une infection par le Sars-CoV-2 par la réalisation d’examens complémentaires. [1] Au total, en un an, 18899 cas ont été confirmés biologiquement et 253 patients admis en réanimation: ils correspondaient à 203 cas de formes pulmonaires, 46 cas de portage asymptomatique et 14 cas de syndrome inflammatoire multi-systématique associé à une infection par le Sars-Cov-2. [2] Des cas d’EN associés à une infection par le SARS-Cov-2 (COVID-19) ont été récemment publiés. [3]비특이적이지만 관찰된 폐 조직 병변은 추가 검사를 수행하여 Sars-CoV-2 감염과 관련될 수 있습니다. [1] 1년 동안 총 18,899건이 생물학적으로 확인되었고 253명의 환자가 중환자실에 입원하여 사스 감염과 관련된 폐형 203건, 무증상 보균 46건, 다기관 염증 증후군 14건에 해당합니다. -2. [2] nan [3]
le nombre de 수
Bien que les taux de mortalité dus aux pandémies aient chuté de près de 1% par an dans le monde, environ 0,8% par an, tout au long du XXe siècle, le nombre de nouvelles maladies infectieuses comme le Sars, le VIH et le Covid-19 a presque quadruplé par rapport au passé. [1] Dans les unités COVID et les unités non COVID, le nombre de personnes infectées par le SARS-CoV-2 était respectivement de 5,8 % (13/223) et 8,2 % (125/1512) (p =0,2). [2] Introduction Dans le but de réduire le nombre de personnes infectées par la COVID-19, plusieurs pays ont mis en œuvre des applications mobiles pour retracer les contacts étroits de la personne infectée par le SARS-CoV-2. [3]팬데믹으로 인한 사망률은 20세기 내내 전 세계적으로 매년 약 1%, 연간 약 0.8% 감소했지만 사스, HIV, 코비드-19와 같은 새로운 전염병의 수는 과거에 비해 거의 4배 증가했습니다. [1] COVID 유닛과 non-COVID 유닛에서 SARS-CoV-2에 감염된 사람의 수는 각각 5.8%(13/223) 및 8.2%(125/1512)였습니다(p =0.2). [2] nan [3]
2 spike protein 2 스파이크 단백질
Furthermore, it allows for the parallel assessment of neutralizing activities against multiple SARS-CoV-2 spike protein variants of concern. [1] By combining the in silico immunoinformatics and deep neural network strategies, the DeepVacPred computational framework directly predicts 26 potential vaccine subunits from the available SARS-CoV-2 spike protein sequence. [2] All available SARS-CoV-2 spike protein crystal and cryo-EM structures have shown missing electron densities for cytosolic C-terminal regions. [3]또한, 여러 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 변이체에 대한 중화 활성의 병렬 평가를 허용합니다. [1] 인실리코 면역정보학 및 심층 신경망 전략을 결합하여 DeepVacPred 계산 프레임워크는 사용 가능한 SARS-CoV-2 스파이크 단백질 서열에서 26개의 잠재적 백신 서브유닛을 직접 예측합니다. [2] nan [3]
de la population 인구
Cette étude évalue la proportion de la population ayant été infectée par le SARS-CoV-2 à Bamako et la compare aux données rapportées afin d’éclairer l’épidémie de COVID-19 au Mali. [1] Il ne s’agit plus de simplement signaler qu’on a croisé une personne anonyme infectée par le SARS-Cov-2, mais de réunir, dans une infrastructure informatique unique, un immense ensemble de données personnelles particulièrement sensibles concernant la totalité de la population française. [2] Il ne s’agit plus de simplement signaler qu’on a croisé une personne anonyme infectée par le SARS-Cov-2, mais de réunir, dans une infrastructure informatique unique, un immense ensemble de données personnelles particulièrement sensibles concernant la totalité de la population française. [3]이 연구는 바마코에서 SARS-CoV-2에 감염된 인구의 비율을 평가하고 보고된 데이터와 비교하여 말리의 COVID-19 전염병을 조명합니다. [1] 더 이상 단순히 SARS-Cov-2에 감염된 익명의 사람을 발견했다고 보고하는 것이 아니라 단일 IT 인프라에서 전체 인구에 관한 엄청난 양의 특히 민감한 개인 데이터를 모으는 것입니다. . [2] 더 이상 단순히 SARS-Cov-2에 감염된 익명의 사람을 발견했다고 보고하는 것이 아니라 단일 IT 인프라에서 전체 인구에 관한 엄청난 양의 특히 민감한 개인 데이터를 모으는 것입니다. . [3]
plaque reduction neutralization 플라크 감소 중화
Only recently, plaque reduction neutralization testing was used to demonstrate that the BNT162b2 vaccine was capable to neutralize new highly transmissible SARS-CoV-2 variants with mutations in the S gene, detected in the United Kingdom (B. [1]최근에야 플라크 감소 중화 시험을 통해 BNT162b2 백신이 영국(B. [1]