Ix Gene(익스 유전자)란 무엇입니까?
Ix Gene 익스 유전자 - Six genes were empirically associated with psychological resilience: serotonin-transporter-linked polymorphic region (5-HTTLPR), dopamine receptor D4, brain-derived neurotrophic factor (BDNF), corticotropin-releasing hormone receptor 1, oxytocin receptor and regulator of G-protein signaling 2. [1] Instead, in this study, we extracted and used a fiber-distance matrix generated for all fiber combinations from the tractography dataset in DBSCAN clustering. [2] A mutant variant of Nix gene on γ-irradiated Aedes aegypti as a male-determination factor. [3] Using the 3D dose matrix generated during RT treatment planning and the added coronary contours, dose distributions were generated for the following cardiac structures: whole heart, left ventricle (LV), left main coronary artery (LM), left anterior descending artery (LAD), left circumflex artery (LCX) and right coronary artery (RCA). [4] Using an enzyme-linked immunosorbent assay, we tested blood from 398 wild rodents captured in eastern New Mexico in 2015-17 and found 42 antibody-positive samples representing six genera. [5] Instead of completing the incomplete kernel matrices, EE-IMVC proposes to impute each incomplete base matrix generated by incomplete views with a learned consensus clustering matrix. [6] Moreover, we give a novel result that provided the uniformly independent assumption, the difference between approximated Hessian matrix generated by CuREG-SR1 and the true Hessian is bounded. [7] Based upon sequence homology, one of these six genes, ORF28, was predicted to code for an N-acetylmuramoyl-l-alanine amidase endolysin of 46. [8] Six genera are now recognised in the Hermetiinae, with two genera and five species known from Australia. [9] Significant differences were observed for six genes in fish exposed to both stressors combined, whereas parasites and effluent individually impacted the transcription of one gene. [10] Six genes were found to be associated with necroptosis and apoptosis, and these 6 upregulated genes were validated by RT-qPCR. [11] The trilobite assemblage includes representatives of six genera: the dalmanitid Kasachstania alperovichi nov. [12] Eleven species in six genera are now known for Taiwan. [13] Smith), is a common maize pest capable of causing significant yield losses and is most destructive in late-planted maize in subtropical regions, going through five to six generations per growing season. [14] Fossil representatives of locally extinct six genera have tendencies to adapt to wider ranges of climatic conditions than their modern relatives. [15] In this study, we performed a multilocus sequence analysis (MLSA) with six genes (hrcN, dnaA gyrB, gapA, pdg, and hmbs) on BLS strains. [16] Six genes coding to enzymes or proteins for arsenate reduction and arsenite-bumping were detected in the genome, demonstrating that this strain is resistant to As possibly by reducing As5+ to As3+, and then bumping As3+ out of the cell. [17] The aim of the present study was to investigate alterations in the expression of any associated genes via an Affymetrix GeneChip method. [18] At least six genes are causative for progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC), and more genetic defects are known to cause infant cholestasis. [19] We hypothesized that a review of the literature and related bioinformatic review regarding six genes known to be involved in the attachment of core fucosylation, the synthesis of the fucosylation substrate guanosine diphosphate (GDP)-fucose, or the transport of the substrate into the Golgi might offer mechanistic insight into the regulation of core fucose levels. [20] A strongly supported molecular phylogeny based on six genes (5. [21] This study was performed to examine the proportion of these six genes polymorphisms and their associations with age of onset of breast cancer patients in Yogyakarta, Indonesia. [22] The data presented here was produced from total RNA/mRNA samples isolated from developing seeds of dormant and non-dormant wheat genotypes using the Affymetrix GeneChip Wheat Genome Array. [23] The correlation between proteome and transcriptome profile under heat stress was very low, with only six genes were identified both on the transcription and protein levels. [24] However, variability/intermittency is still associated with resource-mix generation. [25] Cluster analysis grouped together accessions into six genetically distinct groups independently to their geographical origin, suggesting seeds exchanges between growing-zones. [26] It was hypothesized that any of the six genes in which SNPs were detected could affect cell growth rate and VAN resistance in slow-VISA strains. [27] One hundred and sixty-six genes containing a C2 domain were identified in pear and 38 genes contained multiple C2 domains. [28] Our sampling is comprehensive and its size is six general referral hospitals. [29] Among three ontological groups of interest—“endochondral bone morphogenesis”, “ossification”, and “skeletal system development”—we found six genes common to all of them. [30] Examples that are not reducible to the set-theoretic approach are given; generalizations of U-numbers of matrix genetics to the categorical case are outlined. [31] We observe extensive genome shuffling between these species with one synteny breakpoint after approximately every six genes. [32] A survival prediction scoring model based on multivariate Cox analysis was developed to screen the genes related to the prognosis of HNSCC, and a linear risk model of the methylation status of six genes (INA, LINC01354, TSPYL4, MAGEB2, EPHX3, and ZNF134) was constructed. [33] Although we identified six genetically diverse strains, we found infections to be infrequent, with only 7. [34] psittaci in 12 birds from six genera. [35] Inspired by Ortega’s theses and Strauss and Howe empirical development implemented for American society, the resulting model presents six generations with different collective identities that reflect the social changes in the history of Spain during the last century. [36] Through independent data sets, we verified the methylation pattern of these six genes in HCC samples that had both HCV infection and alcohol consumption risks. [37] Generation mean analysis model was exploited to assess the mode of inheritance of the resistance to flower bud thrips in cowpea using six generations (P1, P2, F1, F2, BC1P1 and BC1P2) derived from cross of Komcalle and Sanzi. [38] XIX GENERAL INTRODUCTION. [39] Incomplete stop codons (TA–/T–) were shown in six genes including COX1, COX2, COX3, ND3, ND4, and ATP6. [40] Next, we isolated cfDNA from all urine samples and quantified by real-time quantitative PCR the expression level of cfDNA of six genes previously studied in other cancer types: AR, ERBB2, c-MYC, BCAS1, ACTB and STOX1. [41] We detected increased invasiveness of six genetic backgrounds, when compared to other genetic backgrounds expressing the same serotype. [42] Then, we show how CS is essentially analogous to a private key cryptosystem if signal acquisition, signal recovery, and sensing matrix generation are interpreted as encryption, decryption, and key generation functions respectively. [43] ) that differed in their grain quality characters were used as parents to produce six generations of three crosses of rice namely ‘Giza178’×’EgyptianYasmine’, ‘Giza177’×’UPR82-1-7’ and ‘IET1444’×’Pusa Basmati1’. [44] Chemometrics using 16 source-related biomarker and isotope ratios identifies six genetic families in the Gulf of Suez. [45] Six generations (parents, first and second filial generations and two backcrosses) of two cross combinations of Maize (Zea mays L. [46] With the addition here of Laplothrips and Trachynotothrips, six genera of Trichromothrips genus-group are now known from China. [47]6개의 유전자가 심리적 회복력과 경험적으로 연관되어 있습니다: 세로토닌-수송체-연결 다형성 영역(5-HTTLPR), 도파민 수용체 D4, 뇌 유래 신경영양 인자(BDNF), 코르티코트로핀-방출 호르몬 수용체 1, 옥시토신 수용체 및 G-단백질 조절자 신호 2. [1] 대신, 이 연구에서는 DBSCAN 클러스터링의 tractography 데이터 세트에서 모든 섬유 조합에 대해 생성된 섬유 거리 매트릭스를 추출하고 사용했습니다. [2] 수컷 결정 인자로서 γ-조사된 이집트숲모기(Aedes aegypti)에 대한 Nix 유전자의 돌연변이 변이체. [3] RT 치료 계획 중에 생성된 3D 선량 매트릭스와 추가된 관상 윤곽선을 사용하여 다음 심장 구조에 대한 선량 분포가 생성되었습니다. 전체 심장, 좌심실(LV), 좌주관상동맥(LM), 좌전하행동맥(LAD) , 좌회전동맥(LCX) 및 우관상동맥(RCA). [4] 효소 결합 면역흡착 분석법을 사용하여 2015-17년에 동부 뉴멕시코에서 포획된 398마리의 야생 설치류의 혈액을 테스트했으며 6개 속을 나타내는 42개의 항체 양성 샘플을 발견했습니다. [5] 불완전한 커널 행렬을 완성하는 대신 EE-IMVC는 불완전한 뷰에서 생성된 각 불완전한 기본 행렬을 학습된 합의 클러스터링 행렬로 대체할 것을 제안합니다. [6] 또한 CuREG-SR1에 의해 생성된 근사 Hessian 행렬과 실제 Hessian 간의 차이가 경계라는 균일한 독립 가정을 제공하는 새로운 결과를 제공합니다. [7] 서열 상동성에 기초하여, 이들 6개 유전자 중 하나인 ORF28은 46의 N-아세틸무라모일-1-알라닌 아미다제 엔도리신을 코딩하는 것으로 예측되었다. [8] 현재 Hermetiinae에는 6개의 속이 있으며 호주에서 알려진 2개의 속과 5개의 종이 있습니다. [9] 두 스트레스 요인에 모두 노출된 물고기의 6개 유전자에서 유의한 차이가 관찰된 반면, 기생충과 유출물은 한 유전자의 전사에 개별적으로 영향을 미쳤습니다. [10] 6개의 유전자가 necroptosis 및 apoptosis와 관련이 있는 것으로 밝혀졌으며 이 6개의 상향 조절된 유전자는 RT-qPCR에 의해 검증되었습니다. [11] 삼엽충 집합체에는 6개의 속의 대표자가 포함되어 있습니다. [12] 현재 대만에서는 6속 11종이 알려져 있습니다. [13] Smith)는 상당한 수확량 손실을 일으킬 수 있는 일반적인 옥수수 해충이며 성장기당 5~6세대를 거쳐 아열대 지역에서 늦게 심은 옥수수에서 가장 파괴적입니다. [14] 국지적으로 멸종된 6 속의 화석 대표자는 현대 친척보다 더 넓은 범위의 기후 조건에 적응하는 경향이 있습니다. [15] 이 연구에서 우리는 BLS 균주에 대해 6개의 유전자(hrcN, dnaA gyrB, gapA, pdg 및 hmbs)를 사용하여 다중 유전자좌 서열 분석(MLSA)을 수행했습니다. [16] 비산염 환원 및 비산염 범핑을 위한 효소 또는 단백질을 코딩하는 6개의 유전자가 게놈에서 검출되었으며, 이는 이 균주가 As5+를 As3+로 환원시킨 다음 As3+를 세포 밖으로 밀어냄으로써 As에 내성이 있음을 보여줍니다. [17] 본 연구의 목적은 Affymetrix GeneChip 방법을 통해 관련 유전자의 발현 변화를 조사하는 것이었습니다. [18] 적어도 6개의 유전자가 진행성 가족성 간내 담즙정체(PFIC)를 유발하고 더 많은 유전적 결함이 유아 담즙정체를 일으키는 것으로 알려져 있습니다. [19] 우리는 코어 푸코실화의 부착, 푸코실화 기질 구아노신 디포스페이트(GDP)-푸코오스의 합성 또는 골지로 기질의 수송에 관여하는 것으로 알려진 6개 유전자에 관한 문헌 및 관련 생물정보학 검토가 핵심 푸코스 수준의 조절에 대한 기계적 통찰력을 제공합니다. [20] 6개의 유전자(5. [21] 이 연구는 인도네시아 족자카르타에서 유방암 환자의 발병 연령과 이 6가지 유전자 다형성의 비율과 연관성을 조사하기 위해 수행되었습니다. [22] 여기에 제시된 데이터는 Affymetrix GeneChip Wheat Genome Array를 사용하여 휴면 및 비휴면 밀 유전자형의 종자 개발에서 분리된 총 RNA/mRNA 샘플에서 생성되었습니다. [23] 열 스트레스 하에서 프로테옴과 전사체 프로파일 사이의 상관관계는 매우 낮았으며 전사 및 단백질 수준에서 6개의 유전자만 확인되었습니다. [24] 그러나 가변성/간헐성은 여전히 자원 혼합 생성과 관련이 있습니다. [25] 클러스터 분석은 접근을 지리적 기원과 독립적으로 유전적으로 구별되는 6개의 그룹으로 그룹화하여 재배 지역 간의 종자 교환을 제안합니다. [26] SNP가 검출된 6개 유전자 중 어느 것이 느린 VISA 균주에서 세포 성장 속도 및 VAN 내성에 영향을 미칠 수 있다는 가설이 세워졌습니다. [27] C2 도메인을 포함하는 166개의 유전자가 배에서 확인되었고 38개의 유전자가 다중 C2 도메인을 포함했습니다. [28] 우리의 샘플링은 포괄적이며 그 규모는 6개의 일반 의뢰 병원입니다. [29] "연골 내 뼈 형태 형성", "골화"및 "골격계 발달"의 세 가지 존재 론적 관심 그룹 중에서 우리는 이들 모두에 공통적 인 6 개의 유전자를 발견했습니다. [30] 집합 이론 접근 방식으로 축소할 수 없는 예가 제공됩니다. 범주형 사례에 대한 매트릭스 유전학의 U-숫자의 일반화가 요약되어 있습니다. [31] 우리는 대략 6개의 유전자마다 하나의 synteny breakpoint로 이들 종 사이의 광범위한 게놈 셔플링을 관찰합니다. [32] 다변량 Cox 분석을 기반으로 한 생존 예측 스코어링 모델을 개발하여 HNSCC의 예후와 관련된 유전자를 스크리닝하고 6개 유전자(INA, LINC01354, TSPYL4, MAGEB2, EPHX3 및 ZNF134)의 메틸화 상태에 대한 선형 위험 모델을 개발했습니다. 구성된. [33] 유전적으로 다양한 6가지 변종을 확인했지만 감염은 7개에 불과하여 드물게 발생하는 것으로 나타났습니다. [34] 6 속의 12마리의 새에 있는 psittaci. [35] 오르테가의 테제와 미국 사회를 위해 구현된 슈트라우스와 하우의 경험적 발전에서 영감을 받은 이 모델은 지난 세기 동안 스페인 역사의 사회적 변화를 반영하는 서로 다른 집합적 정체성을 가진 6세대를 제시합니다. [36] 독립적인 데이터 세트를 통해 우리는 HCV 감염과 알코올 소비 위험이 있는 HCC 샘플에서 이 6개 유전자의 메틸화 패턴을 확인했습니다. [37] 세대 평균 분석 모델은 Komcalle과 Sanzi의 교배에서 파생된 6세대(P1, P2, F1, F2, BC1P1 및 BC1P2)를 사용하여 동백꽃 총채벌레 저항성 유전 방식을 평가하기 위해 활용되었습니다. [38] XIX 일반 소개. [39] 불완전 정지 코돈(TA–/T–)은 COX1, COX2, COX3, ND3, ND4 및 ATP6을 포함한 6개의 유전자에서 나타났습니다. [40] 다음으로, 우리는 모든 소변 샘플에서 cfDNA를 분리하고 AR, ERBB2, c-MYC, BCAS1, ACTB 및 STOX1과 같은 다른 암 유형에서 이전에 연구된 6개 유전자의 cfDNA 발현 수준을 실시간 정량 PCR로 정량화했습니다. [41] 우리는 동일한 혈청형을 표현하는 다른 유전적 배경과 비교할 때 6가지 유전적 배경의 증가된 침습성을 감지했습니다. [42] 그런 다음 신호 획득, 신호 복구 및 감지 행렬 생성이 각각 암호화, 암호 해독 및 키 생성 기능으로 해석되는 경우 CS가 개인 키 암호 시스템과 본질적으로 유사하다는 것을 보여줍니다. [43] )의 품종을 모체로 사용하여 'Giza178'×'EgyptianYasmine', 'Giza177'×'UPR82-1-7', 'IET1444'×'Pusa Basmati1'의 3가지 벼 6대를 생산하였다. . [44] 16개의 소스 관련 바이오마커 및 동위원소 비율을 사용한 화학 측정은 수에즈 만에서 6개의 유전 패밀리를 식별합니다. [45] 옥수수(Zea mays L. [46] 여기에 Laplothrips와 Trachynotothrips가 추가되어 현재 중국에서 Trichromothrips 속 그룹의 6개 속이 알려져 있습니다. [47]
quantitative real time 정량적 실시간
Six genes were selected for confirmation of expression levels using quantitative real-time PCR. [1] Six genes, namely, aminopeptidase, centromere protein, cytochrome b5 reductase, bone morphogenetic protein, and two carbonic anhydrases, were selected for verification through quantitative real-time PCR. [2] Six genes relevant to freezing stress response were selected for quantitative real-time PCR, including 3 upregulated genes (hisK, eutD, dukA) and 3 downregulated genes (als, yedF, pepN). [3] Changes in gene expression were analyzed using Affymetrix GeneChip® microarrays and expression of selected genes was verified by TaqMan quantitative real-time PCR. [4] Furthermore, the mRNA expression of eight selected genes in different tissues and six genes responses to insecticides were confirmed by the quantitative real-time PCR (RT-qPCR). [5] Results of quantitative real-time PCR analysis of nine DEPs displayed that the transcriptional expression patterns of six genes were consistent with their protein expression abundance. [6]정량적 실시간 PCR을 사용하여 발현 수준을 확인하기 위해 6개의 유전자를 선택하였다. [1] 정량적 실시간 PCR을 통해 검증을 위해 aminopeptidase, centromere protein, cytochrome b5 reductase, bone morphogenetic protein, 2개의 carbonic anhydrase의 6가지 유전자를 선택하였다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6]
reverse transcription polymerase 역전사 중합효소
Expression levels of six genes (FOXC2, CLIP4, PBRM1, BAP1, SETD2, and KDM5C) were measured by reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and their relation to clinical outcomes was investigated. [1] In this study, six genes (Pn021, PnCHS088, Pn270, PnCHS444, PnCHS768 and Pn847) were identified in the Antarctic moss Pohlia nutans Lindberg transcriptome by reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR) and rapid amplification of cDNA ends (RACE). [2] Six genes were validated by reverse transcription-polymerase chain reaction, namely Ccr1l1, Tlr4, Tgf-β1, Tyro3, Gzmb, and Il-1β. [3]6개의 유전자(FOXC2, CLIP4, PBRM1, BAP1, SETD2 및 KDM5C)의 발현 수준을 역전사 중합효소 연쇄 반응(qRT-PCR)으로 측정하고 임상 결과와의 관계를 조사했습니다. [1] 이 연구에서 6개의 유전자(Pn021, PnCHS088, Pn270, PnCHS444, PnCHS768 및 Pn847)가 역전사 중합효소 연쇄 반응(RT-PCR)과 cDNA 말단의 급속 증폭(RACE)에 의해 남극 이끼 Pohlia nutans Lindberg transcriptome에서 확인되었습니다. [2] nan [3]
flavonoid biosynthesis pathway 플라보노이드 생합성 경로
Several gene models encoding proteins involved in regulating the later stages of the flavonoid biosynthesis pathway have been identified as candidate genes, including a basic helix-loop-helix gene (Vigun07g110700) for the C locus, a WD-repeat gene (Vigun09g139900) for the W locus and an E3 ubiquitin ligase gene (Vigun10g163900) for the H locus. [1] By comparing sweet and grain sorghum and the KEGG pathway analysis based on the DEGs, six genes involved in flavonoid biosynthesis pathway to tannins and anthocyanins from phenylalanine were identified in the landrace sweet sorghum, which expression was significant different with that in grain sorghum. [2] Several gene models encoding proteins involved in regulating the later stages of the flavonoid biosynthesis pathway have been identified as candidate genes, including a basic helix–loop–helix gene (Vigun07g110700) for the C locus, a WD-repeat gene (Vigun09g139900) for the W locus and an E3 ubiquitin ligase gene (Vigun10g163900) for the H locus. [3]플라보노이드 생합성 경로의 후기 단계 조절에 관여하는 단백질을 암호화하는 여러 유전자 모델이 C 유전자좌에 대한 기본 나선-루프-나선 유전자(Vigun07g110700), WD-반복 유전자(Vigun09g139900)를 포함하여 후보 유전자로 확인되었습니다. W 유전자좌 및 H 유전자좌에 대한 E3 유비퀴틴 리가제 유전자(Vigun10g163900). [1] DEG를 기반으로 한 수수와 KEGG 경로 분석을 비교하여, 랜드레이스 수수에서 페닐알라닌으로부터 탄닌과 안토시아닌으로의 플라보노이드 생합성 경로에 관여하는 6개의 유전자가 확인되었으며, 그 발현은 곡물 수수와 유의하게 달랐다. [2] nan [3]
next generation sequencing 차세대 시퀀싱
Tumor DNA was analyzed by targeted next generation sequencing (NGS) (custom ampliseq six gene panel) and Nanostring™ nCounter® technology (87 gene panel). [1] As the last few years witnessed leading-edge transformations where we have now (i) new and improved genotyping assays in form of SNP arrays and next-generation sequencing to facilitate gene discovery, (ii) new generation turn-over methods to get five to six generations per year by “speed breeding” facilitating gene deployment, (iii) gene-editing tools to precisely manipulate the effects of causal genes, and (iv) new phenomic platforms for capturing salinity effects in field and glass-house conditions. [2] Ninety-six genes were assessed using a targeted next-generation sequencing panel. [3]종양 DNA는 표적 차세대 시퀀싱(NGS)(맞춤형 ampliseq 6개 유전자 패널) 및 Nanostring™ nCounter® 기술(87개 유전자 패널)에 의해 분석되었습니다. [1] 지난 몇 년 동안 우리는 (i) 유전자 발견을 용이하게 하는 차세대 시퀀싱 및 SNP 어레이 형태의 새롭고 향상된 유전형 분석, (ii) 유전자 배치를 용이하게 하는 "속도 번식"을 통해 연간 6세대, (iii) 원인 유전자의 효과를 정밀하게 조작하기 위한 유전자 편집 도구, (iv) 현장 및 유리 온실 조건에서 염분 효과를 포착하기 위한 새로운 페놈 플랫폼. [2] nan [3]
polymerase chain reaction 폴리 메라 제 연쇠 반응
In addition, quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was applied to explore the expression of six genes related to cell proliferation, apoptosis, sur-vival, angiogenesis, and migration. [1] Quantitative real‐time polymerase chain reaction was used to confirm the expression levels and to validate the results of MCODE cluster analysis by six genes. [2] Six genes were selected following the micro-array detection to perform quantitative polymerase chain reaction (qPCR) verification, and the results showed that the coincidence rate was up to 90%, which verified the reliability of the microarray results. [3]또한, 정량적 중합효소 연쇄 반응(qPCR)을 적용하여 세포 증식, 세포자멸사, 생존, 혈관신생 및 이동과 관련된 6개 유전자의 발현을 조사했습니다. [1] 정량적 실시간 중합효소연쇄반응을 이용하여 발현량을 확인하고 6개 유전자에 의한 MCODE 클러스터 분석 결과를 검증하였다. [2] nan [3]
ix gene expression IX 유전자 발현
In addition, cilnidipine-treated dogs had decreased extracellular-matrix gene expression versus nifedipine-dogs. [1] STAG2 null cells acquired stem cell and extracellular matrix gene expression signatures that accompanied an adherent phenotype. [2] Method: Generation of Affymetrix gene expression data has been previously described (J Clin Invest 2013;123(7):2873-92) and data is publically available (GEO dataset GSE36766). [3] Initially, we supplemented, or substituted GDF5 (day 11–14), with combinations of BMP7 and TGFβ-1, or −3, but these modifications yielded no improvement in matrix gene expression. [4] The proportions of immune cell populations were deconvulated using the CIBERSORT method based on Affymetrix gene expression profiles. [5] The hypothesis of this study was that when evaluating gene and protein expression of chondrocytes in diseased and normal early osteochondrosis samples, it was expected to find an upregulation of matrix metalloproteinases and a decrease in extracellular matrix gene expression within the osteochondral junction and cells surrounding the cartilage canals. [6] Increased matrix gene expression of irradiated groups within in vitro studies indicates a photobiologic effect of 405 nm light. [7] Additionally, the database contains 148 scorable genomic signatures, covering 96 distinct phenotypes derive from mining the DrugMatrix gene expression data. [8] The results showed an increase in extracellular matrix gene expression, including the gene encoding fibronectin, which is one of the main proteins involved in connective tissue healing. [9] We compared TPEA with four widely used pathway enrichment analysis tools, including database for annotation, visualization and integrated discovery (DAVID), gene set enrichment analysis (GSEA), centrality‐based pathway enrichment (CePa) and signaling pathway impact analysis (SPIA), through analyzing six gene expression profiles of three tumor types (colorectal cancer, thyroid cancer and endometrial cancer). [10] We further did a Kaplan-Meier survival (KM) curve comparing survival probability of patients with high and low six gene expression index in pancreatic cancer patients. [11] Results Hyperhomocysteinemia combined with high‐salt diet promoted myocardial fibrosis, profibrotic and matrix gene expression and tolvaptan attenuated all these in vivo effects. [12] In the presence of IL-1β, these donors showed a significant increase in cartilage matrix gene expression and GAG content relative to hyperoxic conditions. [13] CGFe enhanced cell proliferation and upregulated ALP activity, the mineralization level, and osteogenic-associated osteocalcin, runt-related transcription factor 2 and Osterix gene expression in hPDLCs under inflammatory conditions induced by TNF-α. [14] found six gene expression signatures capturing deregulation of the NF-kB pathway and predicting transformation in the pre-rituximab era. [15]또한, cilnidipine 치료 개는 nifedipine 개에 비해 세포외 기질 유전자 발현이 감소했습니다. [1] STAG2 null 세포는 부착 표현형을 동반하는 줄기 세포 및 세포외 기질 유전자 발현 특징을 획득했습니다. [2] nan [3] nan [4] nan [5] nan [6] nan [7] nan [8] nan [9] nan [10] nan [11] nan [12] nan [13] nan [14] nan [15]
ix gene chip IX 유전자 칩
Clariom D solutions for the mouse Affymetrix Gene Chip were employed to analyze the RNAs from control and ApoE−/− mice. [1] Affymetrix gene chip analysis revealed that administering 1. [2] The T‐effector and interferon gamma (IFN‐&ggr;) gene signature was determined from Affymetrix gene chip data (Affymetrix, Santa Clara, CA) from frozen specimens. [3] To this end, we evaluated differentially expressed miRNAs in high-grade ovarian cancer cells (OVCAR3, OVCAR 432 and OVCAR5) after treatment with exosomes-derived from TAMs (M2 phenotype) using the Affymetrix Gene Chip miRNA 4. [4] Affymetrix Gene Chip hybridization, to compare global gene expression in primary murine osteoblasts at two stages of differentiation. [5]마우스 Affymetrix Gene Chip용 Clariom D 솔루션을 사용하여 대조군 및 ApoE-/- 마우스의 RNA를 분석했습니다. [1] Affymetrix 유전자 칩 분석 결과 1. [2] nan [3] nan [4] nan [5]
ix gene fragment IX 유전자 단편
yenbekshikazakhensis”, was described by MLST of six gene fragments in Almaty region and one new genotype, “genotype R. [1] I will present results from our phylogenetic study of the family Carabidae, based on DNA sequences of six gene fragments for about 550 carabid species representing about 80 tribes, as well as transcriptomic data and hybrid capture genomic data for a representative sampling of lineages. [2] Here, we present the first molecular phylogeny of Himalopsyche based on six gene fragments, using three methods of phylogenetic inference. [3]enbekshikazakhensis"는 Almaty 지역의 6개 유전자 단편과 1개의 새로운 유전자형 "유전자형 R"의 MLST에 의해 기술되었습니다. [1] 저는 약 80개 부족을 대표하는 약 550개의 carabid 종에 대한 6개의 유전자 단편의 DNA 서열과 계통의 대표적인 샘플링에 대한 transcriptomic 데이터 및 잡종 포획 게놈 데이터를 기반으로 Carabidae 계통 발생 연구의 결과를 제시할 것입니다. [2] nan [3]
ix gene sequence IX 유전자 서열
SIX gene sequences were unique to FON and SIX10 was present in all isolates, allowing for molecular identification of FON for the first time. [1] Six gene sequences were identified for sage WRKYs and their relative gene expression analyses were characterized. [2] Genomic DNA of 15 isolates was extracted, and six gene sequences (ITS, GAPDH, CHS-1, CAL, ACT, and TUB2) were amplified and sequenced as described in Fu et al. [3]6개의 유전자 서열은 FON에 고유했고 SIX10은 모든 분리주에 존재하여 처음으로 FON의 분자 식별을 가능하게 했습니다. [1] 세이지 WRKY에 대해 6개의 유전자 서열이 확인되었고 이들의 상대적인 유전자 발현 분석이 특성화되었습니다. [2] nan [3]
ix gene deletion IX 유전자 삭제
Four of the six gene deletions that impacted murine survival were novel. [1] RNA-Seq results were confirmed by qRT-PCR, and the survival analysis of six gene deletion mutants confirmed their importance in the survival of bacteria in egg white. [2] Four of the six gene deletions that impacted murine survival were novel. [3]쥐의 생존에 영향을 미친 6가지 유전자 결실 중 4가지가 새로운 것이었다. [1] RNA-Seq 결과는 qRT-PCR에 의해 확인되었으며, 6개의 유전자 결실 돌연변이체의 생존 분석을 통해 난백에서 박테리아의 생존에 대한 중요성을 확인했습니다. [2] nan [3]
ix gene family IX 유전자 패밀리
Six gene families with immune related functions are expanded in the indicine lineage. [1] BackgroundThe trihelix gene family is a plant-specific transcription factor family that plays important roles in plant growth, development, and responses to abiotic stresses. [2] SULTs are classified into six gene families, but only SULT1 and SULT2 enzymes are expressed in human liver. [3]면역 관련 기능을 가진 6개의 유전자 패밀리는 indicine 계보에서 확장됩니다. [1] 배경 삼중 나선 유전자 패밀리는 식물 성장, 발달 및 비생물적 스트레스에 대한 반응에 중요한 역할을 하는 식물 특이적 전사 인자 패밀리입니다. [2] nan [3]
ix gene signature IX 유전자 서명
Mechanistically, ad-PADS express an extracellular matrix gene signature that includes elements previously associated with small vessel development (COL4A1). [1] Multivariate Cox regression analysis showed that prognostic power of this six gene signature is independent of clinical variables. [2]기계적으로, ad-PADS는 이전에 소혈관 발달(COL4A1)과 관련된 요소를 포함하는 세포외 기질 유전자 서명을 발현합니다. [1] 다변량 Cox 회귀 분석은 이 6가지 유전자 특징의 예후력이 임상 변수와 무관함을 보여주었습니다. [2]
ix gene cluster IX 유전자 클러스터
At least six gene clusters for the biosynthesis of antibiotics have been discovered, including polymyxin (pmx), which was recently re-instated as an antibiotic of last resort against Gram-negative drug-resistant bacteria. [1] Secondly, an optimized strain WXY74 was obtained by using more copies of six gene cluster, which resulted in higher ethanol yield of 0. [2]최근 그람음성 약물내성균에 대한 최후의 수단으로 부활한 폴리믹신(pmx)을 포함해 최소 6개의 항생제 생합성 유전자 클러스터가 발견됐다. [1] 둘째, 6개의 유전자 클러스터를 더 많이 사용하여 최적화된 균주 WXY74를 얻었고, 이는 0의 더 높은 에탄올 수율을 가져왔습니다. [2]
ix gene array IX 유전자 어레이
Methods A genome-wide association study using the Affymetrix gene array was performed on 11 patients with confirmed recurrent MRSA SSTIs and 3 controls who never developed an SSTI despite confirmed heavy exposure to MRSA in order to identify single nucleotide polymorphisms (SNP) associated with recurrent MRSA. [1] Results and Conclusions Affymetrix gene array analysis revealed increased NOX4 and reduced SOD2 expression in SSc and IPF fibroblasts. [2]방법 Affymetrix 유전자 배열을 사용한 게놈 전체 연관성 연구는 재발성 MRSA SSTI가 확인된 11명의 환자와 MRSA에 대한 과도한 노출이 확인되었음에도 불구하고 SSTI가 발생하지 않은 3명의 대조군을 대상으로 수행되어 재발성 MRSA와 관련된 단일 염기 다형성(SNP)을 식별했습니다. . [1] 결과 및 결론 Affymetrix 유전자 어레이 분석은 SSc 및 IPF 섬유아세포에서 NOX4가 증가하고 SOD2 발현이 감소된 것으로 나타났습니다. [2]
ix gene mutation IX 유전자 돌연변이
By enhancing thrombin generation, prothrombotic mutations co-segregating with FVIII/FIX gene mutations may trigger thrombotic episodes in HA patients carrying acquired thrombogenic factors (e. [1] CRISPR-Cas12b joins its larger cousins Cas9 and Cas12a as tools researchers can use to fix gene mutations or to introduce new genetic sequences into genomes (Nat. [2]트롬빈 생성을 강화함으로써, FVIII/FIX 유전자 돌연변이와 함께 분리되는 전혈전 돌연변이는 후천적 혈전 생성 인자(예: [1] CRISPR-Cas12b는 연구자들이 유전자 돌연변이를 수정하거나 게놈에 새로운 유전자 서열을 도입하는 데 사용할 수 있는 도구로 더 큰 사촌인 Cas9 및 Cas12a에 합류했습니다(Nat. [2]