Intravitreal Drug(유리체강내 약물)란 무엇입니까?
Intravitreal Drug 유리체강내 약물 - Switch of intravitreal drugs or deferred macular laser was not allowed. [1] This review discusses the recent developments in ocular drug delivery to the retina, the pharmacokinetics of intravitreal drugs, efforts to extend drug efficacy in the intraocular space, minimally invasive techniques for drug delivery to the retina, and future perspectives in this field. [2] Key words: intravitreal drugs, macular edema, post-thrombotic retinopathy, optical coherence tomography. [3] The intravitreal drugs used were aflibercept (40. [4] Surgical options are utilized for diagnostic purposes, the administration of intravitreal drugs and for treatment of secondary complications. [5] These findings are a foundation for future studies on the effectiveness of intravitreal drugs to modify the mechanical properties of the vitreous humor. [6] The addition of intravitreal drug into vitreous cavity is presumed to cause immediate rise in intraocular pressure. [7] Since the advent of intravitreal drugs, management of diabetic macular edema has significantly evolved. [8] Further studies are necessary with a larger sample size and longer follow-up period to obtain information on the role and safety of intravitreal drugs for cystoid macular edema in retinitis pigmentosa. [9] Conclusion: In eyes with DME not previously treated with intravitreal drugs, DEX implants provide meaningful functional and anatomical benefits, and these results are sustained mid–long-term. [10] Low volume aseptic filling of parenterals, particularly monoclonal antibodies is becoming increasingly important with the development of more and more intravitreal drugs and high concentrated formulations. [11]유리체내 약물의 전환 또는 지연 황반 레이저는 허용되지 않았습니다. [1] 이 리뷰는 망막으로의 안구 약물 전달의 최근 발전, 유리체내 약물의 약동학, 안내 공간에서 약물 효능을 확장하려는 노력, 망막으로의 약물 전달을 위한 최소 침습 기술 및 이 분야의 미래 전망에 대해 논의합니다. [2] 핵심어: 유리체강내 약물, 황반부종, 혈전후망막병증, 광간섭 단층촬영. [3] 유리체강내 약물은 애플리버셉트(40. [4] 수술 옵션은 진단 목적, 유리체내 약물 투여 및 이차 합병증 치료에 사용됩니다. [5] 이러한 발견은 유리체액의 기계적 특성을 수정하는 유리체내 약물의 효과에 대한 향후 연구의 기초가 됩니다. [6] 유리체강 내로의 유리체내 약물의 첨가는 안압의 즉각적인 상승을 야기하는 것으로 추정된다. [7] 유리체강내 약물의 출현 이후 당뇨병성 황반부종의 관리는 크게 발전했습니다. [8] 색소성 망막염에서 낭포성 황반 부종에 대한 유리체강내 약물의 역할과 안전성에 대한 정보를 얻기 위해서는 더 큰 표본 크기와 더 긴 추적 기간에 대한 추가 연구가 필요합니다. [9] 결론: 유리체강내 약물로 치료한 적이 없는 DME가 있는 눈에서 DEX 임플란트는 의미 있는 기능적, 해부학적 이점을 제공하며 이러한 결과는 중장기적으로 유지됩니다. [10] 비경구, 특히 모노클로날 항체의 저용량 무균 충전은 점점 더 많은 유리체내 약물 및 고농축 제형의 개발과 함께 점점 더 중요해지고 있습니다. [11]
vascular endothelial growth 혈관 내피 성장
There are two main classes of intravitreal drugs, namely anti-vascular endothelial growth factors (anti-VEGF) and corticosteroids molecules. [1] The eyes were excluded based on a history of intraocular surgery, corneal opacity, use of intravitreal drugs such as anti-vascular endothelial growth factor, ocular inflammation, Emery-Little grade 3 or higher lens nuclei, and optic nerve disease. [2]유리체강내 약물에는 두 가지 주요 부류, 즉 항-혈관 내피 성장 인자(항-VEGF) 및 코르티코스테로이드 분자가 있습니다. [1] 안구 내 수술 이력, 각막 혼탁, 항혈관내피성장인자 등의 유리체내 약물 사용, 안구 염증, Emery-Little grade 3 이상의 수정체 핵, 시신경 질환 등을 근거로 눈을 제외하였다. [2]
endothelial growth factor 내피 성장 인자
Main Outcome Measures Patient characteristics including age, gender, and laterality; whether patients received intravitreal anti–vascular endothelial growth factor injections (IVI) only, panretinal photocoagulation (PRP) only, both IVI and PRP (IVI+PRP), or observation; intravitreal drug data; and diabetic macular edema (DME) status were compared. [1]주요 결과 측정 연령, 성별 및 측면을 포함한 환자 특성; 환자가 유리체강내 항혈관 내피 성장 인자 주사(IVI)만 받았는지, 범망막 광응고술(PRP)만 받았는지, IVI와 PRP 모두(IVI+PRP)를 받았는지 또는 관찰을 받았는지 여부; 유리체내 약물 데이터; 및 당뇨병성 황반부종(DME) 상태를 비교하였다. [1]
intravitreal drug delivery 유리체강내 약물 전달
In order to exploit pullulan (Pull) as polymeric drug carrier for intravitreal drug delivery, derivatives of hydrophobic model molecule rhodamine B (RhB) were conjugated to the pullulan backbone through linkers with different stability, namely ether (Et), hydrazone (Hy) or ester (Es) bond to obtain Pull-Et-RhB, Pull-Hy-RhB and Pull-Es-RhB, respectively. [1] However, testing intravitreal drug delivery systems without using live animals is challenging. [2] In order to minimise the number of injections, research on intravitreal drug delivery systems (DDSs) is needed. [3] In relation to intravitreal drug delivery, predictive mathematical models for drug transport are being developed, and to effectively implement these for retinal delivery, the information on biophysical properties of various ocular tissues is fundamentally important. [4] Conventional needle-based approaches in intravitreal drug delivery carry needle-stick-injury risk and could scare patients (belonephobia). [5]유리체내 약물 전달을 위한 고분자 약물 운반체로서 풀루란(Pull)을 이용하기 위해, 소수성 모델 분자 로다민 B(RhB)의 유도체가 에테르(Et), 히드라존(Hy) 또는 안정성이 다른 링커를 통해 풀루란 골격에 접합되었습니다. 에스테르(Es) 결합을 통해 각각 Pull-Et-RhB, Pull-Hy-RhB 및 Pull-Es-RhB를 얻습니다. [1] 그러나 살아있는 동물을 사용하지 않고 유리체내 약물 전달 시스템을 테스트하는 것은 어렵습니다. [2] 주사 횟수를 최소화하기 위해서는 유리체내 약물 전달 시스템(DDS)에 대한 연구가 필요합니다. [3] 유리체내 약물 전달과 관련하여 약물 전달에 대한 예측 수학적 모델이 개발되고 있으며, 이를 망막 전달에 효과적으로 구현하기 위해서는 다양한 안구 조직의 생물물리학적 특성에 대한 정보가 기본적으로 중요합니다. [4] 유리체강내 약물 전달의 기존 바늘 기반 접근 방식은 바늘에 찔린 부상 위험이 있으며 환자를 놀라게 할 수 있습니다(벨론 공포증). [5]
intravitreal drug injection
The widespread introduction of intravitreal drug injections into clinical practice has highlighted a number of issues to be solved, including the risk of serious complications, the treatment burden on patients and the patient’s insufficient adherence to treatment, as well as a significant effect on the healthcare cost and effort. [1] PurposeTo evaluate the efficacy and safety of intravitreal drug injections using a short 34-gauge needle. [2]유리체강내 약물 주사가 임상에 광범위하게 도입되면서 심각한 합병증의 위험, 환자의 치료 부담, 환자의 치료 순응도 부족, 의료 비용에 대한 상당한 영향 등 해결해야 할 여러 문제가 부각되었습니다. 그리고 노력. [1] 목적 34게이지의 짧은 바늘을 이용한 유리체강내 약물 주사의 유효성과 안전성을 평가하고자 한다. [2]