Intravitreal Aflibercept(유리체강내 애플리버셉트)란 무엇입니까?
Intravitreal Aflibercept 유리체강내 애플리버셉트 - The study aims to evaluate standard of care with intravitreal aflibercept (IVT-AFL) treatment in the UK. [1] Medical records on 19 eyes of 19 patients whom intravitreal bevacizumab (IVB), intravitreal ranibizumab (IVR), and intravitreal aflibercept (IVA) injections were administered for CNV caused by PNV were enrolled into the study. [2] Intravitreal aflibercept (2mg/0. [3] We present a specific and unreported therapeutic approach consisting of intravitreal aflibercept and subtenon triamcinolone acetonide injections in two patients with evidence of diabetic papillopathy and macular edema. [4] The patient was then switched to intravitreal aflibercept. [5] Three loading doses of intravitreal aflibercept were administered every 4 weeks and thereafter every 8 weeks until week 48. [6] A week after injection of intravitreal aflibercept (IVA), oval shaped hypersignals developed at Henle's fiber layer with a petaloid appearance and at the subfoveal space as detected by en face OCTA in the right eye. [7] All patients were switched to intravitreal aflibercept (2. [8] The included patients received five loading doses of intravitreal aflibercept (2 mg/0. [9] Over the years, a number of studies have evaluated the use of intravitreal aflibercept in different retinal diseases. [10] 025 ml ("standard dose") intravitreal aflibercept (IVA) in the treatment of retinopathy of prematurity (ROP). [11] We present a patient with large-cell neuroendocrine carcinoma with metastasis to the peripapillary retina who was treated with intravitreal topotecan and with intravitreal aflibercept. [12] The purpose of this paper is to present findings from this rare combination in a Japanese patient, and to describe its successful treatment with intravitreal aflibercept (IVA). [13] In this retrospective, real world, multi-centre cohort study, we aim to identify ocular and systemic characteristics that correlate with anatomical and functional outcomes for treatment-naive DMO patients treated with intravitreal aflibercept. [14] Intravitreal aflibercept (Eylea, Bayer Inc) was approved for use in the National Health Service (NHS) since 2012. [15] Purpose To report a case with focal choroidal excavation (FCE) accompanied by type 2 choroidal neovascularization (CNV), in which the CNV was successfully treated with intravitreal aflibercept, after which the FCE was no longer detectable. [16] TITAN was an observational study that assessed the effectiveness and safety of intravitreal aflibercept (IVT-AFL) in patients with nAMD refractory to ranibizumab who switched to IVT-AFL after less than 12 months of ranibizumab treatment in routine clinical practice in France. [17] METHODS We conducted an observational retrospective study in 28 eyes of 26 patients with naïve AT1 treated with a treat an extend regimen of intravitreal aflibercept. [18] To explore the relationship between retinal fluid status and best-corrected visual acuity (BCVA) in patients treated with intravitreal aflibercept (IVT-AFL) treat-and-extend (T&E) in the ALTAIR study. [19] Since the patient was symptomatic, he was treated with intravitreal aflibercept which showed a favorable anatomical and functional outcome. [20] Compared with intravitreal bevacizumab, the cost of intravitreal ranibizumab and Dex implant is at least two times and cost of intravitreal aflibercept is at least five times in India. [21] 5 mg of intravitreal ranibizumab (IVR), and 22 eyes with DME were treated with 2 mg of intravitreal aflibercept (IVA). [22] The aim of the study was to describe a case of subretinal fluid without neovascularization due to choroidal osteoma that was treated successfully with intravitreal aflibercept. [23] Purpose To compare one-year treatment outcomes of intravitreal aflibercept (IVA) and intravitreal ranibizumab (IVR) for treatment of myopic choroidal neovascularization (mCNV). [24] Aqueous humor samples were collected before intravitreal aflibercept or ranibizumab injection for the nAMD patients and before cataract surgery for the cataract patients. [25] The patient was treated with intravitreal aflibercept, having a favourable outcome on his symptomatology and in the SS OCT-A findings. [26] This unique cohort was randomly divided into a 1:1:1 manner to treatment with intravitreal aflibercept, macular laser or observation, and followed for 2 years. [27] Treatment with 1 injection per month of intravitreal aflibercept for 2 months and full-dose oral prednisone for 1 week, being tapered afterwards, improved visual acuity and resolved CNV, with benefits lasting up to 24 months. [28] Participants received five loading doses of intravitreal aflibercept at 4-weekly intervals. [29] MATERIALS AND METHODS: This is a retrospective observational study from an electronic medical record of consecutive patients treated with intravitreal aflibercept (both naïve and nonnaïve eyes) who had completed the 24-month follow-up since the commencement of treatment. [30] Purpose: To evaluate the efficacy of switching from intravitreal ranibizumab to intravitreal aflibercept in choroidal neovascularization secondary to angioid streaks. [31] PurposeTo assess the efficacy of intravitreal aflibercept in patients suffering from post-radiation macular edema following plaque radiotherapy for choroidal melanoma. [32] The purpose of this study is to examine the effect of patients with DME previously treated with other anti-VEGF agents who are transitioned to intravitreal aflibercept (IAI) on a fixed dosing regimen. [33] Objective To investigate the effect of intravitreal aflibercept or bevacizumab on patient-reported visual function in patients with macular edema secondary to CRVO or HRVO. [34] Intravitreal aflibercept (IVA) 2 mg/0. [35] A population-based Markov model (two-eye approach) simulated visual acuity (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study [ETDRS] letters) transitions over 5 years with DME treatments (intravitreal aflibercept, ranibizumab, and triamcinolone acetonide, and grid/focal laser) in patients with DME. [36] After treatment with intravitreal aflibercept, the severity of DR lesions significantly reduced, while retinal arteriolar and venular oxygen saturation as well as the arteriolar-venular difference remained unchanged (95. [37] We present the visual and anatomical outcomes at 96 weeks of patients with RAP lesions who were treated with intravitreal aflibercept, according to the pivotal VIEW study nAMD treatment protocol. [38] Purpose To review published evidence for a treatment interval extension to ≥12-weeks in neovascular macular degeneration treated with intravitreal Aflibercept. [39] Purpose: This case is the first to our knowledge that demonstrates the efficacy of intravitreal aflibercept in bevacizumab-resistant, laser-naive macular edema (ME) in adult-onset Coats disease. [40] To determine the influence of baseline myopic macular degeneration (MMD) severity on outcomes with intravitreal aflibercept (IVT‐AFL) in patients with myopic choroidal neovascularization (CNV). [41] Subjects/methods: 72 eyes treated with intravitreal aflibercept were retrospectively included in analysis. [42] There was insufficient evidence for supporting the use of macular translocation, submacular surgery, steroid implantation, radiotherapy, intravitreal aflibercept, interferon alfa, statins or omega-3 fatty acids for treating AMD; or the use of multivitamin antioxidant vitamins or mineral supplementation for preventing AMD. [43] Five loading doses of intravitreal aflibercept were administered every 4 weeks with subsequent injections administered every 8 weeks. [44] Purpose To report a rare case of melanocytoma associated choroidal neovascularization (CNV) treated with intravitreal aflibercept. [45] We report the first case of paediatric PPCNV secondary to optic disc drusen successfully treated with intravitreal aflibercept. [46] PURPOSE Evaluate the impact of intravitreal aflibercept (Eylea; Regeneron, Tarrytown, NY) on retinal nonperfusion (RNP) in eyes with proliferative diabetic retinopathy (PDR). [47] BACKGROUND This study aimed to compare pain scores of patients during intravitreal aflibercept, ranibizumab or dexamethasone implant injection procedures. [48] The aim of this study was to determine whether a combination of intravitreal aflibercept (IVA) and pranoprofen eyedrops or nutraceutical support provides additional benefit over IVA monotherapy for the treatment of choroidal neovascularization (CNV) in age‐related macular degeneration. [49] In addition, ADVM-022 administration 13 months before lasering prevented the occurrence of clinically relevant choroidal neovascularization lesions, similar to animals that received a bolus of intravitreal aflibercept (standard of care) at the time of lesioning. [50]이 연구는 영국에서 유리체강내 애플리버셉트(IVT-AFL) 치료의 표준 치료를 평가하는 것을 목표로 합니다. [1] PNV에 의한 CNV에 대해 유리체강내 베바시주맙(IVB), 유리체강내 라니비주맙(IVR) 및 유리체강내 애플리버셉트(IVA) 주사를 투여한 19명의 환자 19안의 의무기록을 연구에 등록하였다. [2] 유리체강내 애플리버셉트(2mg/0. [3] 우리는 당뇨병성 유두병증과 황반 부종의 증거가 있는 2명의 환자에서 유리체강내 aflibercept 및 subtenon triamcinolone acetonide 주사로 구성된 구체적이고 보고되지 않은 치료 접근법을 제시합니다. [4] 그런 다음 환자는 유리체내 애플리버셉트로 전환되었습니다. [5] 유리체내 애플리버셉트의 3가지 로딩 용량을 4주마다 투여한 후 48주차까지 8주마다 투여했습니다. [6] 유리체강내 애플리버셉트(IVA) 주사 후 1주일 후, 오른쪽 눈의 en face OCTA에 의해 감지된 바와 같이 꽃잎 모양의 Henle 섬유층과 중심와 공간에서 타원형 모양의 초신호가 발생했습니다. [7] 모든 환자는 유리체내 애플리버셉트(2. [8] 포함된 환자는 유리체강내 애플리버셉트(2 mg/0 [9] 수년에 걸쳐 여러 연구에서 다양한 망막 질환에서 유리체내 애플리버셉트의 사용을 평가했습니다. [10] 미숙아 망막병증(ROP) 치료에 025ml("표준 용량") 유리체강내 애플리버셉트(IVA). [11] 우리는 유리체내 토포테칸과 유리체내 애플리버셉트로 치료받은 유두주위 망막으로 전이된 대세포 신경내분비암 환자를 제시합니다. [12] 이 논문의 목적은 일본 환자에서 이 드문 조합의 결과를 제시하고 유리체내 애플리버셉트(IVA)를 사용한 성공적인 치료를 설명하는 것입니다. [13] 이 후향적, 실제 세계, 다기관 코호트 연구에서 우리는 유리체내 애플리버셉트로 치료받은 치료 경험이 없는 DMO 환자의 해부학적 및 기능적 결과와 상관관계가 있는 안구 및 전신 특성을 식별하는 것을 목표로 합니다. [14] 유리체내 애플리버셉트(Eylea, Bayer Inc)는 2012년부터 NHS(National Health Service)에서 사용하도록 승인되었습니다. [15] 목적 2형 맥락막 신생혈관을 동반한 국소 맥락막 굴착(FCE)에서 유리체강내 애플리버셉트로 CNV를 성공적으로 치료한 후 FCE를 더 이상 감지할 수 없었던 1예를 보고하고자 한다. [16] TITAN은 프랑스의 일상적인 임상 실습에서 라니비주맙 치료 12개월 미만 후 IVT-AFL로 전환한 라니비주맙에 불응성인 nAMD 환자를 대상으로 유리체강내 애플리버셉트(IVT-AFL)의 효과와 안전성을 평가한 관찰 연구였습니다. [17] 행동 양식 우리는 유리체강내 애플리버셉트의 치료 연장 요법으로 치료받은 경험이 없는 AT1 환자 26명의 28안에서 관찰 후향적 연구를 수행했습니다. [18] ALTAIR 연구에서 유리체강내 애플리버셉트(IVT-AFL) 치료 및 연장(T&E)으로 치료받은 환자의 망막액 상태와 최적 교정 시력(BCVA) 간의 관계를 조사하기 위해. [19] 환자는 증상이 있었기 때문에 유리체강내 alibercept로 치료를 받았고 양호한 해부학적 및 기능적 결과를 보였다. [20] 인도에서는 유리체강내 베바시주맙에 비해 유리체강내 라니비주맙 및 덱스 임플란트 비용이 최소 2배, 유리체강내 애플리버셉트 비용이 최소 5배 이상이다. [21] 5 mg의 유리체강내 라니비주맙(IVR)과 DME가 있는 22안을 2 mg의 유리체강내 애플리버셉트(IVA)로 치료했습니다. [22] 이 연구의 목적은 맥락막 골종으로 인한 혈관신생이 없는 망막하액이 유리체강내 애플리버셉트로 성공적으로 치료된 1예를 기술하는 것이었다. [23] 목적 근시성 맥락막신생혈관(mCNV)의 유리체강내 애플리버셉트(IVA)와 유리체강내 라니비주맙(IVR)의 1년 치료 결과를 비교하고자 한다. [24] nAMD 환자의 경우 유리체내 애플리버셉트 또는 라니비주맙 주사 전 및 백내장 환자의 경우 백내장 수술 전에 방수 샘플을 수집했습니다. [25] 환자는 유리체강내 애플리버셉트로 치료를 받았고 증상과 SS OCT-A 소견에서 좋은 결과를 얻었습니다. [26] 이 독특한 코호트를 유리체내 애플리버셉트, 황반 레이저 또는 관찰 치료로 무작위로 1:1:1 방식으로 나누어 2년 동안 추적했습니다. [27] 유리체강내 애플리버셉트를 2개월 동안 1개월에 1회 주사하고 1주 동안 전체 용량의 경구 프레드니손으로 치료한 후 점차 감량하여 시력을 개선하고 CNV를 해결했으며 혜택이 최대 24개월까지 지속되었습니다. [28] 참가자들은 4주 간격으로 유리체강내 애플리버셉트의 5회 로딩 용량을 받았습니다. [29] 대상 및 방법: 본 연구는 유리체강내 애플리버셉트(순진안 및 비순진안 모두)로 치료를 시작한 연속적인 환자 중 치료 시작 후 24개월 동안 추적 관찰을 마친 전자 의무 기록에서 얻은 후향적 관찰 연구입니다. [30] 목적: 혈관성 줄무늬에 따른 맥락막 신생혈관에서 유리체강내 ranibizumab에서 유리체강내 aflibercept로의 전환 효과를 평가하고자 하였다. [31] 목적맥락막 흑색종에 대한 플라크 방사선 요법 후 방사선 후 황반 부종으로 고통받는 환자에서 유리체내 애플리버셉트의 효능을 평가하기 위해. [32] 이 연구의 목적은 고정 용량 요법에서 유리체강내 애플리버셉트(IAI)로 전환된 다른 항-VEGF 제제로 이전에 치료받은 DME 환자의 효과를 조사하는 것입니다. [33] 목적 CRVO 또는 HRVO에 이차적인 황반 부종이 있는 환자에서 환자가 보고한 시각 기능에 대한 유리체강내 애플리버셉트 또는 베바시주맙의 효과를 조사하기 위해. [34] 유리체강내 애플리버셉트(IVA) 2 mg/0. [35] DME 치료(유리체강내 애플리버셉트, 라니비주맙, 트리암시놀론 아세토나이드, 그리드/초점 레이저)를 사용하여 5년에 걸쳐 인구 기반 Markov 모델(양안 접근)을 시뮬레이트한 시력(Early Treatment Diabetic Retinopathy Study[ETDRS] 편지) 전환 DME 환자. [36] 유리체내 애플리버셉트 치료 후 DR 병변의 중증도는 유의하게 감소한 반면, 망막 세동맥 및 정맥 산소 포화도 및 세동맥-정맥 차이는 변하지 않은 상태로 유지되었습니다(95. [37] 우리는 중추적 VIEW 연구 nAMD 치료 프로토콜에 따라 유리체강내 애플리버셉트로 치료받은 RAP 병변이 있는 환자의 96주에 시각적 및 해부학적 결과를 제시합니다. [38] 목적 유리체강내 Aflibercept로 치료한 신생혈관성 황반변성 환자에서 치료 간격을 12주 이상으로 연장한 발표된 증거를 검토합니다. [39] 목적: 이 증례는 성인 발병 코트병에서 베바시주맙 내성, 레이저 순진한 황반 부종(ME)에서 유리체내 애플리버셉트의 효능을 입증한 최초의 사례입니다. [40] 근시 맥락막 신생혈관(CNV) 환자에서 유리체강내 애플리버셉트(IVT-AFL) 결과에 대한 기준선 근시 황반변성(MMD) 중증도의 영향을 확인합니다. [41] 대상/방법: 유리체강내 애플리버셉트를 투여한 72안을 후향적으로 분석에 포함시켰다. [42] AMD 치료를 위한 황반 전위, 황반하 수술, 스테로이드 이식, 방사선 요법, 유리체내 애플리버셉트, 인터페론 알파, 스타틴 또는 오메가-3 지방산의 사용을 뒷받침하는 증거가 충분하지 않습니다. 또는 AMD 예방을 위한 종합 비타민 항산화 비타민 또는 미네랄 보충제의 사용. [43] 유리체내 애플리버셉트의 5회 로딩 용량은 4주마다 투여되었고 후속 주사는 8주마다 투여되었습니다. [44] 목적 유리체내 애플리버셉트로 치료한 멜라닌세포종 관련 맥락막 신생혈관(CNV)의 드문 증례를 보고하고자 한다. [45] 우리는 유리체내 애플리버셉트로 성공적으로 치료된 시신경 유두 드루젠에 이차적인 소아 PPCNV의 첫 번째 증례를 보고합니다. [46] 목적 증식성 당뇨병성 망막병증(PDR)이 있는 눈의 망막 비관류(RNP)에 대한 유리체내 애플리버셉트(Eylea; Regeneron, Tarrytown, NY)의 영향을 평가합니다. [47] 배경 이 연구는 유리체강내 애플리버셉트, 라니비주맙 또는 덱사메타손 임플란트 주입 절차 동안 환자의 통증 점수를 비교하는 것을 목표로 했습니다. [48] 이 연구의 목적은 유리체강내 애플리버셉트(IVA)와 프라노프로펜 안약 또는 기능식품 지원의 조합이 연령 관련 황반변성에서 맥락막 신생혈관(CNV)의 치료에 대해 IVA 단독 요법에 비해 추가적인 이점을 제공하는지 여부를 확인하는 것이었습니다. [49] 또한, 레이저를 사용하기 13개월 전에 ADVM-022를 투여하면 병변 시점에 유리체강내 애플리버셉트(관리 기준)를 대량 투여한 동물과 유사하게 임상적으로 관련된 맥락막 신생혈관 병변의 발생을 예방할 수 있었습니다. [50]